Blau de metilè i esport: com comprovar les normes antidopatge

El blau de metilè no figura amb aquest nom a la versió anglesa de la Llista de prohibicions de la WADA de 2026, consultada el 12 de setembre de 2026. Una cerca del seu nom alternatiu, metiltionini, tampoc no va donar cap coincidència. Aquesta constatació no és una autorització personal per utilitzar un producte o procediment concret. Per determinar-ne l’admissibilitat, cal comprovar la formulació completa, el mètode d’administració, les categories aplicables i les normes que regeixen l’esportista.

Per tant, una resposta útil té dues parts: què diuen avui els recursos oficials i quina informació encara falta sobre la teva situació. L’afirmació d’un venedor que un producte és «conforme amb la WADA» no pot aportar la segona part.

Comença pel medicament i l’esport exactes

La cerca de medicaments de Global DRO demana l’esport i el país de compra perquè una marca pot tenir ingredients diferents segons el mercat. Comprova que coincideixin el nom complet del producte, la concentració, els principis actius i la via d’administració. Llegeix les condicions del resultat tant per a l’ús en competició com fora de competició. Desa el resultat, incloent-hi la data i el número de referència, si s’hi indiquen.

La base de dades cobreix medicaments dels països participants. No autoritza suplements, i les seves pròpies condicions expliquen que poden aplicar-se restriccions addicionals de federacions o de grans esdeveniments. Si un medicament no hi apareix, consulta l’organització antidopatge corresponent en lloc d’interpretar l’absència de resultats com un permís. Els esportistes que practiquen més d’un esport han de comprovar cadascun d’ells.

Envia una fotografia de l’etiqueta i una pregunta concreta. «Puc prendre blau de metilè?» omet informació que podria canviar la resposta. Una consulta més útil seria: «Competeixo en aquest esport sota aquesta federació. Aquest és el producte, la llista d’ingredients, el país de compra, la via d’administració prevista i l’ús mèdic proposat. Quines normes i quins requisits d’exempció s’hi apliquen?»

Llegeix les categories, no només l’índex alfabètic

La Llista de la WADA conté classes àmplies i exemples no exhaustius. Una cerca per nom no permet descartar totes les categories. De la mateixa manera, la publicitat sobre «mitocondris» o «oxigen» no estableix una classificació com a modulador metabòlic o com a mètode prohibit de manipulació de la sang. Resol qualsevol dubte de classificació amb l’organització antidopatge responsable.

S0 fa referència a substàncies farmacològiques sense autorització governamental vigent per a ús terapèutic humà que no es tracten en cap altre apartat de la Llista. No es tracta simplement de comprovar si un flascó de venda al públic porta una etiqueta de medicament amb recepta. El blau de metilè disposa d’un medicament autoritzat per a ús humà, PROVAYBLUE injectable per a la metahemoglobinèmia adquirida. Aquest fet no valida una preparació diferent, un ingredient addicional ni un ús proposat.

Un mètode intravenós necessita una comprovació específica

Segons M2.2, les infusions i injeccions intravenoses que sumin més de 100 mL en un període de 12 hores estan prohibides en tot moment, amb les excepcions indicades per a tractaments hospitalaris legítims, intervencions quirúrgiques o exploracions diagnòstiques clíniques. La nota explicativa vigent de la USADA sobre l’administració intravenosa explica que això s’aplica fins i tot als ingredients permesos. El total inclou les diverses administracions; no és una quantitat permesa independent per a cada bossa o injecció. El llindar es refereix al volum de líquid, no als mil·ligrams de blau de metilè, i no és una recomanació de tractament.

Les directrius de la WADA per a metges sobre l’administració intravenosa, versió 8.1, distingeixen el tractament hospitalari d’una consulta mèdica ordinària, una habitació d’hotel, un domicili, una carpa mèdica d’un esdeveniment o una clínica independent d’infusions intravenoses. Que un professional sanitari administri una infusió no genera automàticament una excepció. Si la substància administrada per infusió està prohibida, l’excepció hospitalària per al mètode no elimina el requisit d’AUT per a la substància.

En cas de tractament planificat, facilita a l’organització antidopatge tots els detalls del procediment. El professional sanitari ha de documentar el diagnòstic, els ingredients, el volum total de líquid, els horaris, l’entorn i la justificació clínica. La nostra explicació sobre les injeccions i formulacions intravenoses de blau de metilè tracta per què la idoneïtat per a l’ús injectable també és una qüestió mèdica independent.

En una urgència, rep primer el tractament mèdic necessari. Després, informa l’organització responsable i conserva la documentació. En circumstàncies que compleixin els requisits, pot ser possible obtenir una autorització d’ús terapèutic retroactiva, o AUT; no es concedeix automàticament. La guia de la USADA sobre les AUT descriu l’avaluació del diagnòstic, la necessitat de tractament, les alternatives permeses i els requisits d’admissibilitat aplicables.

El flascó pot introduir un problema diferent

Un producte que conté blau de metilè també pot contenir altres principis actius. Un suplement pot presentar contaminació no declarada. La guia de UK Anti-Doping sobre suplements explica la responsabilitat objectiva: els esportistes són responsables de les substàncies prohibides presents al seu organisme, inclosa l’exposició involuntària. També indica que les organitzacions antidopatge no aproven ni avalen els suplements.

Les anàlisis de lots poden reduir el risc de contaminació, però no poden garantir l’admissibilitat. Un informe de puresa química no és automàticament una anàlisi antidopatge. Comprova què s’ha analitzat realment i si el lot analitzat coincideix amb el del flascó comprat. La guia per llegir un certificat d’anàlisi del blau de metilè explica aquestes comprovacions documentals.

Llista de verificació datada

Recursos oficials consultats: 12 de setembre de 2026. La Llista de 2026 va entrar en vigor l’1 de gener de 2026. Repeteix la comprovació quan canviïn les normes, el producte, la via d’administració, l’esport o l’esdeveniment. Copia aquesta taula al teu propi registre i substitueix cada espai en blanc pel resultat i les proves corresponents.

Una fila sense resoldre és una qüestió que cal plantejar a l’organització responsable. La taula documenta un procés de verificació; completar-la no constitueix una exempció ni una aprovació oficial.

L’admissibilitat, el rendiment i la interferència amb les proves són qüestions diferents

Un resultat d’una comprovació antidopatge no demostra que el blau de metilè millori la resistència, la força o la recuperació. Aquestes afirmacions requereixen resultats pertinents sobre el rendiment humà, no inferències a partir d’un mecanisme bioquímic. La guia sobre les proves relatives a l’exercici i la recuperació aborda aquesta qüestió independent.

La interferència amb els mesuraments clínics és una altra qüestió diferent. La informació del medicament PROVAYBLUE documenta lectures de pulsioxímetre inferiors als valors reals i interferències amb proves d’orina que utilitzen indicadors blaus, incloses les tires reactives d’esterasa leucocitària. Aquestes observacions no estableixen què passa en una anàlisi antidopatge concreta ni proporcionen una exempció del control de dopatge. Informa el personal sanitari de l’exposició perquè pugui interpretar els mesuraments; consulta el blau de metilè i la interferència amb les proves de laboratori.

La idoneïtat mèdica continua sent una decisió independent, incloses les interaccions i els riscos relacionats amb la G6PD descrits a la guia de seguretat del blau de metilè. Facilita la mateixa informació precisa sobre el producte i l’exposició tant al professional sanitari que et tracta com a l’organització antidopatge responsable.