ເມທີລີນບລູຮ່ວມກັບອົກຊີເຈນຄວາມດັນສູງ: ປະເມີນຂໍ້ອ້າງກ່ຽວກັບການຮັກສາແບບປະສົມ

ໜ້າເວັບຂອງຄລີນິກແຫ່ງໜຶ່ງໃຫ້ບໍລິການເມທີລີນບລູ HBOT ເພື່ອພະລັງງານ, ການຮັບຮູ້ຄິດວິເຄາະ ຫຼື ການຟື້ນຕົວ. ບາງຄັ້ງມີການເພີ່ມແຜງແສງແດງ ແລະ ເອີ້ນຊຸດບໍລິການນັ້ນວ່າ ເມທີລີນບລູຮ່ວມກັບແສງແດງແລະອົກຊີເຈນຄວາມດັນສູງ. ໜ້າເວັບນັ້ນອ້າງເຖິງໄມໂທຄອນເດຣຍ, ການສົ່ງອົກຊີເຈນ ແລະ ບົດວິຈັຍຈຳນວນໜຶ່ງ. ລາຄາຄິດເປັນລາຍຄັ້ງ. ຄຳຖາມທີ່ຜູ້ອ່ານຄວນຖາມມີຂອບເຂດແຄບກວ່າວ່າແຕ່ລະສ່ວນຟັງແລ້ວສົມເຫດສົມຜົນຫຼືບໍ່. ນັ້ນຄື ມີໃຜເຄີຍທົດສອບການປະສົມແບບນີ້ໂດຍກົງ ແລະ ວັດປະໂຫຍດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ແຕ່ລະສ່ວນພຽງຢ່າງດຽວຫຼືບໍ່.

ຄຳຖາມນັ້ນແມ່ນຫົວຂໍ້ຂອງບົດທົບທວນນີ້. ຊຸດບໍລິການນີ້ປະກອບມີມາດຕະການເຖິງສີ່ຢ່າງທີ່ສາມາດປັບປ່ຽນໄດ້ໂດຍອິດສະຫຼະ: ຄວາມດັນໃນຫ້ອງ, ປະລິມານອົກຊີເຈນ, ສູດຢາແລະເວລາທີ່ໃຫ້ຢາ, ແລະ ການຮັບແສງ. ຫຼັກຖານຂອງສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງຊຸດປະສົມ, ແລະ ຜົນການທົດສອບການປະສົມໂດຍກົງທີ່ດີທີ່ສຸດຊີ້ໄປທາງການເພີ່ມການຂ້າດ້ວຍປະຕິກິລິຍາໂຟໂຕໄດນາມິກ ຫຼາຍກວ່າການກະຕຸ້ນໄມໂທຄອນເດຣຍໂດຍທົ່ວໄປ.

ມາດຕະການສີ່ຢ່າງທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ຊື່ດຽວ

ຄວາມດັນແມ່ນແນວຄິດທຳອິດ. ການຮັກສາດ້ວຍອົກຊີເຈນຄວາມດັນສູງທາງຄລີນິກ ເຊິ່ງມັກເອີ້ນວ່າ HBOT ໝາຍເຖິງການຫາຍໃຈເອົາອົກຊີເຈນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງພາຍໃຕ້ຄວາມດັນທີ່ສູງກວ່າຄວາມດັນແວດລ້ອມ, ໂດຍທົ່ວໄປປະມານ 1.9 ຫາ 3.0 atmospheres absolute ໂດຍມີຊ່ວງຫາຍໃຈອົກຊີເຈນປະມານ 90 ຫາ 120 ນາທີ ລວມຊ່ວງພັກຫາຍໃຈອາກາດທຳມະດາ. ໃນຫ້ອງສຳລັບຄົນດຽວ ມີການເພີ່ມຄວາມດັນດ້ວຍອົກຊີເຈນ; ໃນຫ້ອງສຳລັບຫຼາຍຄົນ ມີການເພີ່ມຄວາມດັນດ້ວຍອາກາດ ຂະນະທີ່ຄົນເຈັບຫາຍໃຈອົກຊີເຈນຜ່ານຖົງຄຸມຫົວ ຫຼື ໜ້າກາກ. ຄວາມດັນແລະສັດສ່ວນອົກຊີເຈນປ່ຽນແປງແຍກຈາກກັນ, ດັ່ງນັ້ນຄຳວ່າຄວາມດັນສູງລະດັບອ່ອນ ໂດຍບໍ່ລະບຸຕົວເລກທັງສອງ ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ກຳນົດຢ່າງໃດຢ່າງໜຶ່ງໃຫ້ຊັດເຈນ.

ການສົ່ງອົກຊີເຈນແມ່ນແນວຄິດທີສອງ. ທີ່ 2 atmospheres ໂດຍໃຊ້ອົກຊີເຈນບໍລິສຸດ, ອົກຊີເຈນທີ່ລະລາຍໃນພລາສມາເພີ່ມຂຶ້ນສູງກວ່າປົກກະຕິຫຼາຍ ນອກເໜືອຈາກອົກຊີເຈນທີ່ຈັບກັບຮີໂມໂກລບິນ. ສ່ວນທີ່ລະລາຍນັ້ນເປັນພື້ນຖານຂອງການໃຊ້ທີ່ຍອມຮັບ ເຊັ່ນ ພາວະຟອງແກັສອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອປູກຖ່າຍທີ່ມີບັນຫາ ໃນລາຍການຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ຂອງ Undersea and Hyperbaric Medical Society. ມັນຍັງເປັນສາເຫດຂອງພິດແລະອັນຕະລາຍ: ການບາດເຈັບຂອງຫູແລະໂພງດັງຈາກຄວາມດັນ, ພິດຂອງອົກຊີເຈນຕໍ່ປອດ, ສາຍຕາສັ້ນຊົ່ວຄາວ ແລະ ອາການຊັກທີ່ຄວາມດັນອົກຊີເຈນສູງຂຶ້ນ.

ສູດຢາແມ່ນແນວຄິດທີສາມ. ໃນຄວາມມືດ ສານຍ້ອມສີນີ້ເຮັດໜ້າທີ່ໝູນວຽນໃນປະຕິກິລິຍາຣີດອກຊ໌ ແລະ ເປັນຕົວພາເອເລັກຕຣອນທາງເລືອກ, ຮັບເອເລັກຕຣອນເພື່ອກາຍເປັນລິວໂຄເມທີລີນບລູ ແລະ ສົ່ງເອເລັກຕຣອນຕໍ່ໄປຂະນະທີ່ກັບມາໝູນວຽນອີກ, ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍໃນວິທີທີ່ເມທີລີນບລູເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວສົ່ງຕໍ່ເອເລັກຕຣອນ. ຜະລິດຕະພັນ, ທາງໃຫ້ຢາ, ຂະໜາດຢາໃນໜ່ວຍ mg per kg ແລະ ເວລາໃຫ້ຢາທຽບກັບການເຂົ້າຫ້ອງ ລ້ວນແຕ່ຢູ່ໃນສ່ວນນີ້. ສະຫຼາກຢາສັກຂອງສະຫະລັດລະບຸການໃຊ້ສຳລັບພາວະເມດຮີໂມໂກລບິນໃນເລືອດສູງທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງ ໃນຂະໜາດ 1 mg per kg ຕາມຂໍ້ມູນການສັ່ງໃຊ້ ProvayBlue, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນຂະໜາດຢາທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນສຳລັບການໃຊ້ແບບປະສົມຕາມຄວາມສະໝັກໃຈ.

ການຮັບແສງແມ່ນແນວຄິດທີສີ່, ເຊິ່ງມີພຽງໃນບາງບໍລິການ. ແສງແດງທີ່ 630 ຫາ 680 nm ທັບຊ້ອນກັບແຖບການດູດກືນຂອງສານຍ້ອມສີໃກ້ 664 nm ແລະ ສາມາດຂັບເຄື່ອນປະຕິກິລິຍາເຄມີຂອງສານໄວຕໍ່ແສງ; ແສງອິນຟຣາເຣດໃກ້ທີ່ 810 nm ເປັນຕົວກະຕຸ້ນສານຍ້ອມສີໂດຍກົງທີ່ບໍ່ດີ, ດັ່ງທີ່ທົບທວນໄວ້ໃນເມທີລີນບລູແລະການບຳບັດດ້ວຍແສງແດງ. ຄວາມຍາວຄື້ນ, ກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່, ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ ແລະ ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາກັບການສ່ອງແສງ ເປັນຕົວກຳນົດຮູບແບບການໃຊ້, ຕາມຄູ່ມືຄວາມຍາວຄື້ນ, ກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ ແລະ ຮູບແບບການຈັດວາງ. ແສງແດງທີ່ບໍ່ລະບຸຕົວເລກເຫຼົ່ານັ້ນ ກໍປຽບເໝືອນການລະບຸວ່າໃຊ້ຄວາມດັນສູງໂດຍບໍ່ລະບຸຄວາມດັນ.

ວັນນະກຳວິຈັຍກ່ຽວກັບການປະສົມໄດ້ທົດສອບຫຍັງແທ້

ບໍ່ພົບການທົດລອງໃນມະນຸດທີ່ມີກຸ່ມຄວບຄຸມສຳລັບບົດທົບທວນນີ້ ທີ່ສະແດງປະໂຫຍດຕໍ່ລະບົບຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກເມທີລີນບລູຮ່ວມກັບ HBOT ທີ່ແທ້ຈິງ ເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ທັງສອງສ່ວນແຍກກັນ. ຫຼັກຖານທີ່ມີແບ່ງໄດ້ເປັນສາມກຸ່ມ, ແລະ ແຕ່ລະກຸ່ມຕອບຄຳຖາມທີ່ຕ່າງກັນ.

ການທົດລອງການປະສົມທີ່ໂດຍກົງທີ່ສຸດແມ່ນການທົດລອງນອກຮ່າງກາຍ. Bisland ແລະ ຄະນະ ໄດ້ໃຫ້ S. aureus ແລະ P. aeruginosa ທັງແບບລອຍຕົວແລະແບບຟິມຊີວະພາບ ສຳຜັດກັບສານຍ້ອມສີຮ່ວມກັບແສງທີ່ຜ່ານຕົວກອງສີແດງທີ່ 600 ຫາ 800 nm ທັງໃນສະພາບທີ່ມີແລະບໍ່ມີອົກຊີເຈນບໍລິສຸດທີ່ 2 atmospheres, ດັ່ງທີ່ລາຍງານໃນການສຶກສາອົກຊີເຈນກັບໂຟໂຕໄດນາມິກນີ້. ການເພີ່ມອົກຊີເຈນພາຍໃຕ້ຄວາມດັນເພີ່ມການຂ້າເຊື້ອໄດ້ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງລຳດັບລໍກາຣິທຶມທີ່ 5 J per square cm ແລະ ຫຼາຍກວ່າສອງລຳດັບລໍກາຣິທຶມທີ່ 10 J per square cm. ນັ້ນແມ່ນປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມທີ່ແທ້ຈິງຈາກອົກຊີເຈນຕໍ່ການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກໃນຈານທົດລອງ, ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານວ່າອົກຊີເຈນພາຍໃຕ້ຄວາມດັນຮ່ວມກັບສານຍ້ອມສີຊ່ວຍປັບປຸງການຮັບຮູ້ຄິດວິເຄາະ ຫຼື ພະລັງງານໃນຄົນ.

ການທົດລອງໃນສັດແບບແຟັກທໍຣຽລທີ່ໃກ້ຄຽງທີ່ສຸດໃຊ້ອົກຊີເຈນສູງທີ່ຄວາມດັນປົກກະຕິ, ບໍ່ແມ່ນ HBOT. Rodriguez ແລະ ຄະນະ ໄດ້ແບ່ງໜູແຣັດທີ່ມີການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດແດງເປັນເວລາ 60 ນາທີ ໃຫ້ໄດ້ຮັບອາກາດ ຫຼື ອົກຊີເຈນ ຮ່ວມກັບສານພາຢາ ຫຼື ສານຍ້ອມສີ 1 mg per kg, ໃນການສຶກສາການຟື້ນຕົວຈາກໂລກຫຼອດເລືອດສະໝອງນີ້. ການປະສົມເຮັດໃຫ້ການຟື້ນຕົວດ້ານການເຮັດໜ້າທີ່ດີກວ່າການໃຊ້ສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງພຽງຢ່າງດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມາດເນື້ອເຍື່ອຕາຍຈາກການຂາດເລືອດຈະຄ້າຍກັບການໃຊ້ສານຍ້ອມສີຢ່າງດຽວ. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີການເພີ່ມຄວາມດັນ, ຜົນນີ້ສະໜັບສະໜູນວ່າອົກຊີເຈນແລະສານຍ້ອມສີມີປະຕິສຳພັນກັນ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ບອກວ່າຄວາມດັນ 2 ຫາ 3 atmospheres ເພີ່ມຫຍັງໄປກວ່າອົກຊີເຈນຫຼືບໍ່.

ລາຍງານໃນມະນຸດມີພຽງລະດັບລາຍງານກໍລະນີ. ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 52 ປີ ທີ່ມີພາວະເມດຮີໂມໂກລບິນໃນເລືອດສູງທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງຢ່າງຮຸນແຮງ ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນຮ່ວມກັບສານຍ້ອມສີທາງເສັ້ນເລືອດດຳ 1 mg per kg ຕາມດ້ວຍ HBOT ທີ່ປະມານ 2.2 atmospheres ເປັນເວລາ 90 ນາທີ, ດັ່ງທີ່ອະທິບາຍໃນລາຍງານກໍລະນີສຸກເສີນນີ້. ການຮັກສາກູ້ຊີວິດຕາມລຳດັບບໍ່ສາມາດແຍກຜົນຂອງການດຳເນີນໂລກຕາມທຳມະຊາດ, ສານຍ້ອມສີ, ອົກຊີເຈນ ແລະ ຄວາມດັນອອກຈາກກັນໄດ້. ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວກັບດັບໂຊນຊຶ່ງໃຫ້ມຸມມອງທີ່ຕ່າງອອກໄປ ພົບວ່າຄວາມດັນ 2.5 atmospheres ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງໃຫ້ຜົນໜ້ອຍ ກ່ອນທີ່ສານຍ້ອມສີ 1.5 mg per kg ຈະໃຫ້ຜົນຢ່າງວ່ອງໄວ, ຕາມລາຍງານກໍລະນີການຮັກສາຕາມລຳດັບນີ້. ນັ້ນເປັນຫຼັກຖານທີ່ຄັດຄ້ານການໃຊ້ HBOT ແທນສານຍ້ອມສີ ໂດຍບໍ່ໄດ້ທົດສອບການຮັກສາພ້ອມກັນ. ບົດວິຈັຍໃນໜູເມົາສ໌ທີ່ໃຊ້ 810 nm ຊຶ່ງຖືກອ້າງເຖິງເລື້ອຍໆ ທົດສອບສານຍ້ອມສີຮ່ວມກັບແສງໂດຍບໍ່ມີຫ້ອງຄວາມດັນເລີຍ, ແລະ ມີດັດຊະນີຢູ່ທີ່ PMID 35059872 ແລະ PMID 31372913, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຢືນຢັນແນວທາງການໃຊ້ຫ້ອງຄວາມດັນໄດ້.

ເປັນຫຍັງອົກຊີເຈນທີ່ຫຼາຍຂຶ້ນຮ່ວມກັບສານຍ້ອມສີຣີດອກຊ໌ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ເສີມລິດກັນໂດຍອັດຕະໂນມັດ

ການໝູນວຽນຣີດອກຊ໌ຂອງສານຍ້ອມສີເອງໃຊ້ອົກຊີເຈນ: ສານຍ້ອມສີທາງເສັ້ນເລືອດດຳໃນລະດັບໄມໂຄຣໂມລາເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ອົກຊີເຈນຂອງທົ່ວຮ່າງກາຍໃນໜູແຣັດເພີ່ມຂຶ້ນປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງ, ໂດຍສານຍ້ອມສີໃນຮູບຣີດິວຊ໌ສົ່ງເອເລັກຕຣອນໃຫ້ອົກຊີເຈນໂດຍກົງ, ຕາມການສຶກສາການເຜົາຜານນີ້. ຜົນຂອງມັນຕໍ່ສານອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຂຶ້ນກັບສານຕັ້ງຕົ້ນ, ໂດຍເພີ່ມຂຶ້ນກັບສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງ complex I ແລະ ຫຼຸດລົງກັບຊັກຊິເນດໃນໄມໂທຄອນເດຣຍຫົວໃຈທີ່ແຍກອອກມາ (ການສຶກສາສານຕັ້ງຕົ້ນ). ເມື່ອບໍ່ມີແສງ ມີສອງສົມມຸດຖານທີ່ຍັງເປັນໄປໄດ້: ອົກຊີເຈນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຊ່ວຍໃຫ້ສານຍ້ອມສີຖືກອອກຊິໄດຊ໌ຄືນໃໝ່ໃນຈຸດທີ່ການຂົນສົ່ງບົກພ່ອງ, ຫຼື ມັນເພີ່ມການໄຫຼຂອງປະຕິກິລິຍາອອກຊິເດຊັນຈາກການໝູນວຽນຂອງສານຍ້ອມສີ. ບໍ່ມີກົດໃດທີ່ບອກວ່າສານຍ້ອມສີຈະມີລິດຕ້ານອອກຊິເດຊັນຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອຄວາມດັນສູງຂຶ້ນ.

ການເພີ່ມແສງແດງປ່ຽນກົນໄກ. ສານຍ້ອມສີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງຖ່າຍໂອນພະລັງງານ ຫຼື ເອເລັກຕຣອນໃຫ້ອົກຊີເຈນ ແລະ ສ້າງສານອອກຊິໄດຊ໌ ລວມທັງອົກຊີເຈນຊິງເກລັດ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ອົກຊີເຈນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປຂະຫຍາຍການຂ້າແບັກທີເຣຍໃນຜົນທົດລອງໃນຈານ. ປະຕິກິລິຍາເຄມີດຽວກັນນີ້ກໍທຳລາຍເປົ້າໝາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໄດ້: ສານຍ້ອມສີທີ່ຖືກສ່ອງແສງໃນໄມໂທຄອນເດຣຍຕັບຂອງໜູແຣັດທີ່ແຍກອອກມາ ເຮັດໃຫ້ເກີດສານອອກຊິໄດຊ໌, ກລູຕາໄທໂອນຫຼຸດລົງ, ການແຍກຂາດລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງເອເລັກຕຣອນກັບການສ້າງ ATP ແລະ ຜົນຜະລິດ ATP ຫຼຸດລົງ, ຕາມການສຶກສາພິດຈາກແສງຕໍ່ໄມໂທຄອນເດຣຍນີ້. ການເສີມລິດກັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນແມ່ນພິດຕໍ່ຈຸລັງຈາກໂຟໂຕໄດນາມິກ, ເຊິ່ງເໝາະກັບການຂ້າຈຸລິນຊີ ຫຼາຍກວ່າການເພີ່ມພະລັງງານໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຄວາມປອດໄພຂຶ້ນກັບບໍລິການສະເພາະ ບໍ່ແມ່ນພຽງຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປຂອງສານຍ້ອມສີ

ແຕ່ລະແນວຄິດຕ້ອງມີການຄັດກອງຂອງຕົນເອງ, ແລະ ການປະສົມເພີ່ມຈຸດປະຕິສຳພັນທີ່ໜ້າເວັບຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປຂອງສານຍ້ອມສີບໍ່ສາມາດຄອບຄຸມໄດ້.

ການຄັດກອງກ່ອນເຂົ້າຫ້ອງເລີ່ມຈາກອັນຕະລາຍຂອງຄວາມດັນແລະອົກຊີເຈນ: ພາວະມີອາກາດໃນຊ່ອງເຢື່ອຫຸ້ມປອດທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັກສາ, ໂລກປອດອຸດກັ້ນ ຫຼື ໂລກປອດທີ່ມີຖົງລົມຂະໜາດໃຫຍ່, ການປັບຄວາມດັນໃນຫູບໍ່ໄດ້, ປະຫວັດອາການຊັກ, ການຜ່າຕັດຊ່ອງເອິກ ຫຼື ຕາເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ຝັງໃນຮ່າງກາຍ. ການຄວບຄຸມອັກຄີໄພຕ້ອງເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບ. ຈົດໝາຍຂອງ FDA ກ່ຽວກັບການໃຊ້ອຸປະກອນຄວາມດັນສູງຢ່າງປອດໄພ ກຳນົດໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງຜູ້ຜະລິດ, ຕໍ່ສາຍດິນ, ຝຶກອົບຮົມພະນັກງານ, ກຳກັບດູແລຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ບຳລຸງຮັກສາອຸປະກອນ, ບໍ່ນຳສິ່ງຂອງໄຟຟ້າທີ່ຫ້າມເຂົ້າໄປ ແລະ ໃຊ້ເສື້ອຜ້າທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຕາມ NFPA 99 ແລະ ASME PVHO-1. ຕ້ອງບໍ່ນຳແຜງແສງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງທີ່ມີອົກຊີເຈນສູງໂດຍພຽງແຕ່ຍົກເຂົ້າໄປ; ຕ້ອງມີເອກະສານຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນຄຳແນະນຳຂອງຫ້ອງ ແລະ ແຜນງານຄວາມປອດໄພຈາກອັກຄີໄພ.

ການຄັດກອງດ້ານຢາຕ້ອງປະຕິບັດຕາມສະຫຼາກຂອງສານຍ້ອມສີ. ພາວະຂາດ G6PD ເປັນຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ທີ່ລະບຸໃນສະຫຼາກ; ສານຍ້ອມສີນີ້ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໂມໂນອາມີນອອກຊິເດສ ໂດຍມີຄຳເຕືອນໃນກອບກ່ຽວກັບກຸ່ມອາການເຊໂຣໂທນິນ ເມື່ອໃຊ້ກັບຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ເຊໂຣໂທນິນ ແລະ ຢາໂອປີອອຍບາງຊະນິດ. ແພດຜູ້ສັ່ງຢາຄວນເປັນຜູ້ກຳກັບການປ່ຽນຢາທຸກຢ່າງ, ແລະ ຕ້ອງທົບທວນການຖືພາພ້ອມກັບການເຮັດວຽກຂອງໄຕແລະຕັບ. ສານຍ້ອມສີຍັງລົບກວນການວັດອົກຊີເຈນໃນເລືອດດ້ວຍເຄື່ອງວັດຊີບພະຈອນ, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອຄວາມແມ່ນຍຳມີຄວາມສຳຄັນ ຈຶ່ງຕ້ອງໃຊ້ວິທີອື່ນເພື່ອວັດຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນ. ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສຳຄັນສຳລັບຜູ້ອ່ານທີ່ມີຄ່າອົກຊີເຈນຕ່ຳໃນໂລກປອດ ຫຼື ພາວະອ່ອນເພຍ ເຊັ່ນ ME/CFS.

ຫ້ອງທີ່ຜ່ານການອະນຸຍາດຈາກ FDA ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າໜ່ວຍງານນີ້ໄດ້ປະເມີນເມທີລີນບລູ HBOT ຫຼື ແນວທາງໃດໆກ່ຽວກັບໄມໂທຄອນເດຣຍ, ການຮັບຮູ້ຄິດວິເຄາະ ຫຼື ອາຍຸຍືນ. ຫ້ອງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍທົ່ວໄປເປັນອຸປະກອນ Class II ທີ່ຜ່ານການອະນຸຍາດຜ່ານຂັ້ນຕອນ 510(k) ສຳລັບຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ທີ່ລະບຸໃນສະຫຼາກຂອງຕົນເອງ. ຈົດໝາຍຂອງ FDA ຂ້າງເທິງແມ່ນການສື່ສານດ້ານຄວາມປອດໄພ, ບໍ່ແມ່ນການຮັບຮອງປະສິດທິຜົນ.

ລາຍການກວດສອບຫຼັກຖານການປະສົມ: ເຄື່ອງມືຕົ້ນສະບັບສຳລັບບົດຄວາມນີ້

ໃຊ້ລາຍການກວດສອບນີ້ກັບບົດວິຈັຍ ຫຼື ໜ້າເວັບຄລີນິກ. ແນວທາງທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືຈະລະບຸທຸກລາຍການເປັນລາຍລັກອັກສອນ. ຖ້າຂາດລາຍການໃດລາຍການໜຶ່ງ, ຂໍ້ອ້າງນັ້ນຖືວ່າມີລາຍລະອຽດບໍ່ພຽງພໍ ແທນທີ່ຈະເປັນສິ່ງທີ່ໜ້າຄາດຫວັງ.

ອົງປະກອບ: ຮຸ່ນຂອງຫ້ອງພ້ອມສະຖານະການອະນຸຍາດ; ຫ້ອງສຳລັບຄົນດຽວ ຫຼື ຫຼາຍຄົນ; ຄວາມດັນທີ່ແນ່ນອນໃນໜ່ວຍ atmospheres absolute; ສັດສ່ວນອົກຊີເຈນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ; ເວລາຮັບອົກຊີເຈນພ້ອມຊ່ວງພັກຫາຍໃຈອາກາດທຳມະດາ; ເວລາລວມໃນຫ້ອງ; ຈຳນວນຄັ້ງແລະຄວາມຖີ່. ຜະລິດຕະພັນຢາແລະສູດຢາ; ທາງໃຫ້ຢາ; ຂະໜາດຢາໃນໜ່ວຍ mg per kg; ຂະໜາດຢາສະສົມສູງສຸດ; ໄລຍະຫ່າງຈາກການໃຫ້ຢາຈົນຮອດການເຂົ້າຫ້ອງ. ຖ້າມີແສງຮ່ວມດ້ວຍ: ຄວາມຍາວຄື້ນ; ກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່; ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່; ໄລຍະເວລາ; ເວລາສ່ອງແສງທຽບກັບການໃຫ້ສານຍ້ອມສີ; ແລະ ແຫຼ່ງແສງຢູ່ພາຍໃນ ຫຼື ພາຍນອກຫ້ອງ ພ້ອມເອກະສານຢືນຢັນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບສະພາບຄວາມດັນສູງ.

ກຸ່ມປຽບທຽບ: ສຳລັບການສຶກສາ, ກຸ່ມທົດລອງຕ້ອງປະກອບມີການປະສົມ, ແຕ່ລະສ່ວນທີ່ໃຊ້ພຽງຢ່າງດຽວ ແລະ ຖ້າເປັນໄປໄດ້ຄວນມີກຸ່ມຮັບການຮັກສາຈຳລອງ ຫຼື ການດູແລມາດຕະຖານ, ໂດຍມີການສຸ່ມ ແລະ ກຳນົດຜົນລັບຫຼັກລ່ວງໜ້າ. ຊຸດຂໍ້ມູນກ່ອນແລະຫຼັງການໃຊ້ຊຸດບໍລິການທັງໝົດ ບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ວ່າປະໂຫຍດນັ້ນມາຈາກການປະສົມ. ສຳລັບໜ້າເວັບຄລີນິກ, ໃຫ້ຖາມວ່າບົດວິຈັຍທີ່ອ້າງເຖິງໄດ້ທົດສອບກຸ່ມໃດໃນບັນດາກຸ່ມເຫຼົ່ານັ້ນແທ້. ການອ້າງການທົດລອງສານຍ້ອມສີຢ່າງດຽວຮ່ວມກັບການທົດລອງ HBOT ຢ່າງດຽວ ແມ່ນການນຳລາຍການເອກະສານອ້າງອີງມາປະກອບກັນ, ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານຂອງການເສີມລິດກັນ.

ຜົນລັບ: ລະບຸຕົວຊີ້ວັດຜົນ, ວິທີວັດ ແລະ ເວລາທີ່ວັດ. ມາດຕາວັດການເຮັດໜ້າທີ່, ປະລິມາດຮອຍບາດເຈັບ, ຈຳນວນຈຸລິນຊີ ແລະ ຄະແນນອາການ ແມ່ນຂໍ້ອ້າງທີ່ຕ່າງກັນ ແລະ ໃຊ້ເຄື່ອງມືວັດຕ່າງກັນ. ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດທົດແທນໃນລະຫວ່າງຮັບບໍລິການ, ເຊັ່ນ ຄ່າທີ່ເຄື່ອງຕິດຕາມສະແດງສູງຂຶ້ນຂະນະຫາຍໃຈອົກຊີເຈນ, ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນປະໂຫຍດທີ່ຄົງຢູ່ໃນໄລຍະຍາວ.

ມາດຕະການຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພ: ການຄັດກອງເປັນລາຍລັກອັກສອນສຳລັບໂລກປອດ, ການປັບຄວາມດັນໃນຫູ, ປະຫວັດອາການຊັກ, ສະຖານະ G6PD, ຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ເຊໂຣໂທນິນແລະຢາໂອປີອອຍ, ການຖືພາ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໄຕແລະຕັບ; ການກຳກັບດູແລຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍບຸກຄະລາກອນດ້ານຄວາມດັນສູງທີ່ຜ່ານການຝຶກອົບຮົມ; ຂັ້ນຕອນຮັບມືການບາດເຈັບຈາກຄວາມດັນແລະພິດຂອງອົກຊີເຈນ; ແຜນຫຼຸດຄວາມດັນສຸກເສີນ; ມາດຕະການຄວບຄຸມອັກຄີໄພແລະລາຍການສິ່ງຂອງຕ້ອງຫ້າມ; ການບັນທຶກເຫດການບໍ່ພຶງປະສົງ; ແລະ ແຜນທີ່ລະບຸຊັດເຈນສຳລັບການຕິດຕາມອົກຊີເຈນ ໂດຍຄຳນຶງເຖິງການລົບກວນຂອງສານຍ້ອມສີຕໍ່ການວັດອົກຊີເຈນດ້ວຍເຄື່ອງວັດຊີບພະຈອນ.

ເມື່ອໜ້າເວັບໃດບໍ່ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນຕາມລາຍການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້, ໃຫ້ໃຊ້ຂັ້ນຕອນກວດສອບດຽວກັບທີ່ທ່ານຈະໃຊ້ເພື່ອກວດສອບແນວທາງທີ່ພົບທາງອອນລາຍ. ຂໍບົດວິຈັຍທີ່ທົດສອບຊຸດປະສົມນັ້ນໂດຍກົງ, ອ່ານວ່າມັນໄດ້ທົດສອບກຸ່ມໃດແດ່ ແລະ ບໍ່ຖືວ່າກົນໄກທີ່ຟັງແລ້ວເປັນໄປໄດ້ແມ່ນຜົນລັບທີ່ວັດໄດ້. ການປະສົມທີ່ຟັງແລ້ວສອດຄ່ອງກັນອາດຍັງບໍ່ເຄີຍຖືກທົດສອບ, ແລະ ໃນກໍລະນີນີ້ ປະຕິສຳພັນດຽວທີ່ໄດ້ທົດສອບກັບຂະຫຍາຍປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ທ່ານບໍ່ຢາກໃຫ້ມຸ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີຫຼາຍທີ່ສຸດ.