Metylenblått och idrott: så kontrollerar du antidopningsreglerna

Metylenblått anges inte uttryckligen i den engelska versionen av WADA:s förbudslista för 2026, som kontrollerades den 12 september 2026. En sökning på det alternativa namnet, methylthioninium, gav inte heller någon träff. Det resultatet är inte ett personligt klartecken att använda en viss produkt eller genomgå ett visst förfarande. För att avgöra vad som är tillåtet måste du kontrollera hela sammansättningen, administreringssättet, tillämpliga kategorier och de regler som gäller för idrottaren.

Ett användbart svar har därför två delar: vad de officiella resurserna säger i dag och vilken information som fortfarande behövs om din situation. En återförsäljares påstående om att något är ”förenligt med WADA:s regler” kan inte besvara den andra delen.

Börja med det exakta läkemedlet och idrotten

Global DRO:s läkemedelssökning kräver att du anger idrott och inköpsland, eftersom ett varumärke kan ha olika innehållsämnen på olika marknader. Kontrollera att fullständigt produktnamn, styrka, aktiva substanser och administreringsväg stämmer. Läs resultatets villkor för användning både inom och utanför tävling. Spara resultatet, inklusive datum och referensnummer om sådant anges.

Databasen omfattar läkemedel i deltagande länder. Den ger inte klartecken för kosttillskott, och dess egna villkor förklarar att separata begränsningar från förbund eller större evenemang kan gälla. Om ett läkemedel saknas ska du fråga den ansvariga antidopningsorganisationen i stället för att tolka ett tomt resultat som ett tillstånd. Idrottare som utövar mer än en idrott behöver kontrollera varje idrott.

Skicka ett fotografi av etiketten och en konkret fråga. ”Kan jag ta metylenblått?” utelämnar information som kan ändra svaret. En mer användbar fråga är: ”Jag tävlar i den här idrotten under det här förbundet. Här är produkten, innehållsförteckningen, inköpslandet, den avsedda administreringsvägen och den planerade medicinska användningen. Vilka regler och dispenskrav gäller?”

Läs kategorierna, inte bara det alfabetiska registret

WADA:s lista innehåller breda klasser och exempel som inte är uttömmande. En namnsökning kan inte utesluta att en substans omfattas av någon kategori. På samma sätt fastställer reklam om ”mitokondrier” eller ”syre” inte att något klassificeras som en metabolisk modulator eller en förbjuden metod för blodmanipulation. Red ut osäker klassificering med den ansvariga antidopningsorganisationen.

S0 gäller farmakologiska substanser som saknar aktuellt myndighetsgodkännande för terapeutisk användning på människor och som inte omfattas av andra delar av listan. Det handlar inte enbart om huruvida en flaska som säljs i handeln har en receptetikett. Det finns ett godkänt läkemedel med metylenblått för människor, PROVAYBLUE för injektion vid förvärvad methemoglobinemi. Det innebär inte att en annan beredning, ytterligare ett innehållsämne eller en planerad användning är godkänd.

En IV-metod behöver kontrolleras separat

Enligt M2.2 är intravenösa infusioner och injektioner på sammanlagt mer än 100 mL under en 12-timmarsperiod alltid förbjudna, med de angivna undantagen för legitim sjukhusbehandling, kirurgi eller klinisk diagnostisk undersökning. USADA:s aktuella förklarande information om IV förklarar att detta gäller även tillåtna innehållsämnen. Den sammanlagda mängden omfattar flera administreringar; det finns ingen separat tillåten mängd för varje påse eller injektion. Gränsen gäller vätskevolym, inte milligram metylenblått, och är ingen behandlingsrekommendation.

WADA:s riktlinjer för läkare om IV, version 8.1, skiljer sjukhusbehandling från behandling på en vanlig läkarmottagning, i ett hotellrum, i hemmet, i ett sjukvårdstält vid ett evenemang eller på en fristående IV-klinik. Att en kliniker ger en infusion innebär inte automatiskt att ett undantag gäller. Om den infunderade substansen i sig är förbjuden upphäver sjukhusundantaget för metoden inte substansens krav på medicinsk dispens.

Vid planerad behandling ska du ge antidopningsorganisationen fullständig information om förfarandet. Klinikern bör dokumentera diagnos, innehållsämnen, total vätskevolym, tidpunkter, vårdmiljö och klinisk motivering. Vår genomgång av metylenblått för injektion och IV-beredningar förklarar varför lämpligheten för injektion också är en separat medicinsk fråga.

I en nödsituation ska du först få nödvändig medicinsk behandling. Meddela den ansvariga organisationen efteråt och spara dokumentationen. En retroaktiv medicinsk dispens, eller TUE, kan vara möjlig under omständigheter som uppfyller kraven; den beviljas inte automatiskt. USADA:s vägledning om TUE beskriver bedömningen av diagnos, behandlingsbehov, tillåtna alternativ och tillämpliga krav för att kunna få dispens.

Flaskan kan medföra ett annat problem

En produkt som innehåller metylenblått kan också innehålla andra aktiva substanser. Ett kosttillskott kan innehålla föroreningar som inte deklarerats. UK Anti-Dopings vägledning om kosttillskott förklarar det strikta ansvaret: idrottare ansvarar för förbjudna substanser i kroppen, även vid oavsiktlig exponering. Där anges också att antidopningsorganisationer inte godkänner eller rekommenderar kosttillskottsprodukter.

Testning av tillverkningssatser kan minska risken för föroreningar, men kan inte garantera att en produkt är tillåten. En rapport om kemisk renhet är inte automatiskt en analys av dopningssubstanser. Kontrollera vad som faktiskt testades och om den testade satsen motsvarar den köpta flaskan. Guiden om att läsa ett analyscertifikat för metylenblått förklarar dessa dokumentkontroller.

Daterad checklista för verifiering

Officiella resurser kontrollerade: 12 september 2026. Listan för 2026 trädde i kraft den 1 januari 2026. Upprepa kontrollen när regler, produkt, administreringsväg, idrott eller evenemang ändras. Kopiera tabellen till din egen dokumentation och ersätt varje tomt fält med resultatet och underlaget.

En rad som inte är utredd är en fråga att ta upp med den ansvariga organisationen. Tabellen dokumenterar en verifieringsprocess; att fylla i den innebär inte en dispens eller ett officiellt godkännande.

Tillåtlighet, prestation och störningar i tester är olika frågor

Ett resultat från en antidopningskontroll av en produkt fastställer inte att metylenblått förbättrar uthållighet, styrka eller återhämtning. Sådana påståenden kräver relevanta resultat om mänsklig prestationsförmåga, inte slutsatser utifrån en biokemisk mekanism. Guiden om evidens för träning och återhämtning behandlar den separata frågan.

Störningar i kliniska mätningar är ytterligare en annan fråga. Produktinformationen för PROVAYBLUE dokumenterar för låga pulsoximetervärden och störningar i urintester som använder blå indikatorer, inklusive teststickor för leukocytesteras. Dessa observationer fastställer inte vad som händer i en specifik antidopningsanalys och ger inget undantag från dopningskontroll. Informera vårdpersonalen om exponeringen så att de kan tolka mätningarna; se metylenblått och störningar i laboratorietester.

Medicinsk lämplighet är fortfarande en separat bedömning, inklusive interaktioner och G6PD-relaterade risker som beskrivs i säkerhetsguiden för metylenblått. Ge samma korrekta information om produkten och exponeringen till både den behandlande klinikern och den ansvariga antidopningsorganisationen.