ਲੇਖ
ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ

ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਹੋਇਆ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਹੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ, pH ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਯੋਗਿਕ, ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। “ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ ਘੋਲ” ਸ਼ਬਦ ਇਸ ਦੀ ਪੂਰੀ ਬਣਤਰ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੇ।
ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹੋ। ਇਹ ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ: ਕੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਕਿੰਨੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਕਿਸ ਕੰਮ ਲਈ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੂਚੀ ਤਿੰਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੀ।
ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਘੋਲਕ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ
ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ ਨਾਮ ਮੈਥਾਈਲਥਾਇਓਨੀਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਜੋਂ ਵੀ ਲਿਖਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਪਾਣੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਘੋਲਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਉਹ ਤਰਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਘੁਲਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। “ਪਾਣੀ-ਅਧਾਰਿਤ” ਕਿਸੇ ਪਾਣੀ-ਆਧਾਰ ਵਾਲੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਤੋਂ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਪਾਣੀ ਹੀ ਇਕੱਲਾ ਤਰਲ ਹੈ ਜਾਂ ਹੋਰ ਕੋਈ ਤੱਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਾਏ ਗਏ।
ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਅਤੇ ਤੱਤ ਦੀ ਪਛਾਣ ਵੱਖਰੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਹਨ। ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ 1% ਭਾਰ ਪ੍ਰਤੀ ਆਇਤਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤਿਮ ਘੋਲ ਦੇ 100 mL ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ 1 gram ਹੈ, ਜੋ 10 mg/mL ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਿ ਪਾਊਡਰ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 1% ਹੈ ਜਾਂ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ 1% ਪਾਣੀ ਹੈ। ਤਿਆਰ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਪਾਊਡਰ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਤਰਲ ਦੇ ਕੁੱਲ ਆਇਤਨ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਸਮਝੋ।
ਵਿਆਖਿਆ ਸਮੇਤ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਲੇਬਲਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਉਤਪਾਦ ਵਰਣਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਵੱਖਰੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ-ਦੂਜੇ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ।
| ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ | ਘੋਸ਼ਿਤ ਘਟਕ | ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਣਾ ਹੈ |
|---|---|---|
| Blupreme ਦਾ 1% ਪਾਣੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਘੋਲ | USP-ਗ੍ਰੇਡ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਪਾਣੀ; ਕੋਈ ਵਾਧੂ ਅਲਕੋਹਲ, ਸੁਆਦ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ, ਮਿੱਠਾਸ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਨਹੀਂ | ਦੋ ਘੋਸ਼ਿਤ ਤੱਤ। 1% ਦਾ ਬਿਆਨ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਪੂਰੇ ਤਰਲ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਹੀਂ। |
| PROVAYBLUE ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ | 5 mg/mL ਦੀ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਪਾਣੀ | ਲੇਬਲ ਇਸ ਨੂੰ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ, ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ, ਡਾਕਟਰੀ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲਾ ਉਤਪਾਦ ਵੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੋਂ ਇਹ ਗੁਣ ਨਹੀਂ ਮੰਨੇ ਜਾ ਸਕਦੇ। |
| FDA ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪੁਸਤਿਕਾ ਵਿੱਚ ਲੋਫਲਰ ਦਾ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਸਟੇਨ | ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ, ਈਥਾਨੋਲ ਅਤੇ ਪੋਟੈਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰਾਕਸਾਈਡ ਦਾ ਪਤਲਾ ਘੋਲ | ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਰੰਗਣ ਲਈ ਬਣਾਈ ਗਈ ਤਿਆਰੀ। ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਖਾਰੀ ਹਾਲਤਾਂ ਇਸ ਅਭਿਕਾਰਕ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ; ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਕਿ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਘੋਲਾਂ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। |
Blupreme ਦੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਉੱਪਰ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਦੋ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੀ ਬਣਤਰ ਦੱਸਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਬਾਰੇ ਬਿਆਨ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ ਇਹ ਦਾਅਵਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਕਿ ਹਰ ਸੰਭਵ ਅਤਿ-ਸੂਖਮ ਅਸ਼ੁੱਧੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਪਦਾਰਥ ਨਾ ਮਿਲਾਉਣ ਨਾਲ ਡਾਕਟਰੀ ਨਤੀਜੇ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
PROVAYBLUE ਦੀ ਦਵਾਈ ਲਿਖਣ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਿਉਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੱਤਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇਹ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਹੋਣ, ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ, ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਅਤੇ ਪੈਕਿੰਗ ਬਾਰੇ ਵੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਆਮ ਬੋਤਲ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਵਾਸਤੇ ਢੁਕਵੀਂ ਨਹੀਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਉਸ ਸੂਚੀ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ ਹਨ।
FDA ਦੀ ਲੋਫਲਰ ਸਟੇਨ ਦੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਸਮੱਸਿਆ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਨਾਮ ਪਿੱਛੇ ਕੋਈ ਅਣਜਾਣ ਤਿਆਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕੰਮ ਲਈ ਇਸ ਦੀ ਥਾਂ ਸਧਾਰਨ ਪਾਣੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਘੋਲ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਭਿਕਾਰਕ ਦੇ ਪੂਰੇ ਮਾਪਦੰਡ ਜਾਂਚੋ।
ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਬਾਰੇ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ
ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇਸ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਕਿਸੇ ਤੱਤ ਦੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਜਦੋਂ ਲੇਬਲ ਇਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਸਪਸ਼ਟ ਨਾ ਕਰੇ, ਤਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
| ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ ਵਰਤਿਆ ਸ਼ਬਦ | ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕੰਮ | ਅੱਗੇ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸਵਾਲ |
|---|---|---|
| ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ | ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਅਨੁਸਾਰ, ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ | ਇਸ ਦੀ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਅਤੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਰਸਾਇਣਕ ਰੂਪ ਕੀ ਹੈ? |
| ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਪਾਣੀ | ਘੋਲਕ ਜਾਂ ਤਰਲ ਵਾਹਕ | ਪਾਣੀ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਮਾਪਦੰਡ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ? |
| ਈਥਾਨੋਲ | ਘੋਲਕ ਜਾਂ ਸਹਿ-ਘੋਲਕ; ਇਸ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਤਿਆਰੀ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ | ਕੀ ਅਲਕੋਹਲ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਮਿਲਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਸ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਵਿੱਚ? |
| ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ | ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੂਖਮਜੀਵਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ | ਕੀ ਇਸ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ? |
| ਬਫ਼ਰ ਜਾਂ pH ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਦਾਰਥ | ਤੇਜ਼ਾਬੀਪਣ ਜਾਂ ਖਾਰੇਪਣ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਜਾਂ ਬਦਲਦਾ ਹੈ | ਕੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ pH ਦੀ ਕੋਈ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸੀਮਾ ਹੈ? |
| ਸੁਆਦ ਜਾਂ ਮਿੱਠਾਸ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਪਦਾਰਥ | ਇੰਦਰੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਗੁਣ ਬਦਲਦਾ ਹੈ | ਕੀ ਪੂਰੀ ਬਣਤਰ ਦੱਸੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਤੱਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ? |
| ਵਾਧੂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ | ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜੈਵਿਕ ਜਾਂ ਦਵਾਈ-ਸੰਬੰਧੀ ਕਿਰਿਆ ਜੋੜਦਾ ਹੈ | ਇਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਕਿੰਨੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸੁਮੇਲ ਬਾਰੇ ਕੀ ਸਬੂਤ ਹਨ? |
ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ “ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥ” ਦਾ ਮਤਲਬ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਦਾਰਥ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕੋਈ ਘਟਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਯੂਰਪੀ ਦਵਾਈ ਏਜੰਸੀ ਵੱਲੋਂ ਸਹਾਇਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵੀ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਫ਼ਰਕ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਤੱਤ ਵੀ ਕੁਝ ਹਾਲਾਤਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਰ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। “ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ” ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਨਹੀਂ ਕਿ ਉਹ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਂ ਹਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਬੇਅਸਰ ਹੈ।
ਅਲਕੋਹਲ-ਰਹਿਤ ਅਤੇ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ-ਰਹਿਤ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਦੱਸਦੇ ਹਨ
ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਵਰਣਨ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਲਕੋਹਲ-ਰਹਿਤ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਮਿਲਾਇਆ ਅਲਕੋਹਲ ਵਾਹਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹ ਤੱਤ ਵਿੱਚ ਬਚੇ ਹੋਏ ਘੋਲਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦਾ। ਨਿਰਮਾਣ ਦੌਰਾਨ ਬਚਿਆ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ ਅਤੇ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਮਿਲਾਇਆ ਘੋਲਕ ਵੱਖਰੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੱਖਰੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ-ਰਹਿਤ ਹੋਣਾ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਇੱਕ ਚੋਣ ਦੱਸਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਹੋਣਾ, ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਅਸੀਮਿਤ ਸਥਿਰਤਾ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਨਾ ਹੀ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਮਾੜੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਾਬਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅਰਥਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤਿਆਰ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਆਪਣੀਆਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।
FDA ਦੀ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕਾਂ ਬਾਰੇ ਸੇਧ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਮਾਪਣ ਵਿਚਕਾਰ ਫ਼ਰਕ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸਾਂ ਦੀ ਥਾਂ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੇ। ਸਿਰਫ਼ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਪਰਿਰੱਖਿਅਕ ਦਾ ਨਾਮ ਲਿਖਣ ਨਾਲ ਸੂਖਮਜੀਵਾਂ ਉੱਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਭੰਡਾਰਣ ਮਿਆਦ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਸਬੂਤ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। FDA ਸਮਝਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਡਾਟੇ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ ਦਿੱਤੀਆਂ ਭੰਡਾਰਣ ਹਾਲਤਾਂ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਭੰਡਾਰਣ ਮਿਆਦ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਨਾ ਅਪਣਾਓ ਕਿ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਰਜ ਹਨ। ਅਸਲ ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਭੰਡਾਰਣ ਅਤੇ ਭੰਡਾਰਣ ਮਿਆਦ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਜਾਂਚੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕਈ ਤੱਤਾਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਲਈ ਵੱਖਰੀ ਤੁਲਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ
ਮੰਨ ਲਓ ਕਿ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਕੈਫ਼ੀਨ ਅਤੇ ਕਈ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਅਰਕ ਵੀ ਹਨ। ਭਾਵੇਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ ਇੱਕੋ ਹੋਵੇ, ਫਿਰ ਵੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਫ਼ਰਕ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੱਸੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਅਸਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਹੋਰ ਤੱਤ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਮਾਤਰਾਵਾਂ, ਆਪਸੀ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਹਾਲਾਤ ਵੀ ਸੰਭਵ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਹੀ ਸੀਮਾ ਅਣਚਾਹੇ ਲੱਛਣਾਂ ਉੱਤੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਮੁੱਖ ਤੱਤ ਦਾ ਨਾਮ ਦੱਸਣ ਵਾਲਾ ਨਿੱਜੀ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਬਿਆਨ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਛੱਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਜਾਂ ਉਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਲਈ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸੂਚੀ, ਮਾਤਰਾਵਾਂ, ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਸਮੇਂ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਅਤੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਭਾਲ ਕੇ ਰੱਖੋ। ਮੁੜ ਸੰਪਰਕ ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਾਰਨ ਦੀ ਪਰਖ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਵੋ।
ਗਮੀਜ਼ ਅਤੇ ਤਰਲ ਬੂੰਦਾਂ ਜਾਂ ਕੈਪਸੂਲਾਂ, ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ ਤਰਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਬਦਲਦੇ ਸਮੇਂ ਵੀ ਇਹ ਤੁਲਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਦੱਸੀ ਗਈ ਹਰ ਇਕਾਈ ਲਈ ਪੂਰੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਸਾਹਮਣੇ ਵਾਲੇ ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਦਿਖਾਏ ਤੱਤ ਦੀ।
ਉਤਪਾਦ ਚੁਣਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੀ ਪੂਰੀ ਬਣਤਰ, ਸੰਕੇਂਦਰਤਾ, ਨਿਰਧਾਰਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ। ਹਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਉਸ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੈ, ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ।