ບົດຄວາມ

ການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກດ້ວຍເມທິລີນບລູ: ການສຶກສາການບຳບັດນີ້ເຮັດແນວໃດ

ການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກດ້ວຍເມທິລີນບລູ: ການສຶກສາການບຳບັດນີ້ເຮັດແນວໃດ

ການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກດ້ວຍເມທິລີນບລູຟັງແລ້ວຄືມີພຽງສອງຂັ້ນຕອນ: ທາສານສີຟ້າ ແລ້ວສ່ອງແສງສີແດງ. ຄວາມເຂົ້າໃຈແບບນັ້ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ເປັນຕົ້ນເຫດຂອງຄວາມສັບສົນສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບການບຳບັດນີ້. ຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກສຶກສາມີສາມສ່ວນທີ່ຕ້ອງຢູ່ບ່ອນດຽວກັນໃນເວລາດຽວກັນ: ສານໄວຕໍ່ແສງໃນຮູບແບບທີ່ດູດກືນແສງໄດ້, ໂຟຕອນທີ່ມີຄວາມຍາວຄື້ນເໝາະສົມໃນປະລິມານທີ່ວັດແທກໄວ້ ແລະ ອົກຊີເຈນໃນຮູບໂມເລກຸນເພື່ອຮັບພະລັງງານທີ່ຖ່າຍໂອນມາ. ຖ້າຂາດສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງ ຜົນທີ່ອ້າງໄວ້ກໍຈະບໍ່ມີກົນໄກຮອງຮັບ.

ບົດຄວາມນີ້ອະທິບາຍວ່ານັກວິຈັຍບັນຍາຍລະບົບສາມສ່ວນນີ້ແນວໃດ, ຄວບຄຸມຕົວແປໃດແດ່ ແລະ ເປັນຫຍັງຄ່າຄວາມຍາວຄື້ນ ແລະ ພະລັງງານທີ່ຕີພິມຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ່ຽນເປັນຂັ້ນຕອນສຳລັບເຮັດຢູ່ເຮືອນໄດ້. ຜົນລັບກ່ຽວກັບມະເຮັງຢູ່ໃນບົດທົບທວນງານວິຈັຍເມທິລີນບລູ ແລະ ມະເຮັງແຍກຕ່າງຫາກ, ສ່ວນການນຳໃຊ້ທາງທັນຕະກຳຖືກລວບລວມໄວ້ໃນງານວິຈັຍໂຟໂຕໄດນາມິກສຳລັບຊ່ອງປາກ ແລະ ແຂ້ວ. ບົດຄວາມນີ້ບໍ່ໄດ້ນຳເນື້ອຫາທັງສອງມາກ່າວຊ້ຳ.

ສານສີເປັນສານໄວຕໍ່ແສງ ບໍ່ແມ່ນພຽງສານຍ້ອມສີ

ເມທິລີນບລູດູດກືນແສງສີແດງໄດ້ດີຫຼາຍ, ໂດຍຮູບແບບໂມໂນເມີມີຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດກືນຢູ່ໃກ້ 664 ຫາ 666 nm ແລະ ມີຄ່າການດູດກືນແສງຕໍ່ໂມນສູງຫຼາຍ. ແຖບການດູດກືນນີ້ເປັນເຫດຜົນທີ່ງານສຶກສາການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກດ້ວຍເມທິລີນບລູໃຊ້ແຫຼ່ງແສງສີແດງ, ໂດຍທົ່ວໄປຢູ່ໃນຊ່ວງປະມານ 630 ຫາ 680 nm. ໂຄມໄຟທີ່ໃຫ້ແສງນອກແຖບນັ້ນອາດເບິ່ງສະຫວ່າງ ແຕ່ໃຫ້ການກະຕຸ້ນທີ່ໃຊ້ປະໂຫຍດໄດ້ເກືອບເປັນສູນ. ຫຼັກການດ້ານຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ຮອງຮັບການເລືອກນີ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນເມທິລີນບລູດູດກືນແສງສີແດງແນວໃດ.

ການດູດກືນເປັນພຽງຂັ້ນທຳອິດ. ສານສີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນປ່ຽນໄປສູ່ສະພາວະທຣິບເລັດທີ່ຄົງຢູ່ໄດ້ດົນກວ່າ ແລະ ຈາກຈຸດນັ້ນມີສອງເສັ້ນທາງປະຕິກິລິຍາເຄມີທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍແສງ. ໃນປະຕິກິລິຍາປະເພດ I, ສານສີທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແລກປ່ຽນອິເລັກຕຣອນ ຫຼື ອະຕອມໄຮໂດຣເຈນກັບສານທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ ແລະ ສ້າງອະນຸມູນອິດສະລະ, ລວມທັງປະຕິກິລິຍາຂອງຊູເປີອອກໄຊດ໌ໃນຂັ້ນຕໍ່ມາ. ໃນປະຕິກິລິຍາປະເພດ II, ສານສີໃນສະພາວະທຣິບເລັດຖ່າຍໂອນພະລັງງານໂດຍກົງໃຫ້ອົກຊີເຈນໃນສະພາວະພື້ນ ແລະ ສ້າງອົກຊີເຈນຊິງເກລັດ. ໃນສະພາບທີ່ມີອົກຊີເຈນ, ເມທິລີນບລູເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຫຼັກໃນການກະຕຸ້ນການສ້າງອົກຊີເຈນຊິງເກລັດ, ໂດຍມີລາຍງານຄ່າຜົນໄດ້ຄວັນຕຳໃນນ້ຳຢູ່ໃກ້ 0.5, ຂະນະທີ່ສ່ວນຮ່ວມຂອງປະຕິກິລິຍາປະເພດ I ເພີ່ມຂຶ້ນ ຫຼື ຫຼຸດລົງຕາມສະພາບແວດລ້ອມສະເພາະບ່ອນ. ບົດທົບທວນປີ 1993 ກ່ຽວກັບເຄມີແສງຂອງເມທິລີນບລູກັບສານຕັ້ງຕົ້ນທາງຊີວະພາບອະທິບາຍທັງສອງເສັ້ນທາງ ແລະ ສະແດງວ່າເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຮູ້ສັດສ່ວນລະຫວ່າງສອງເສັ້ນທາງໄດ້ຈາກສະຫຼາກຂອງສານສີພຽງຢ່າງດຽວ.

ບົດທົບທວນດຽວກັນລະບຸເປົ້າໝາຍຫຼັກໃນອາຊິດນິວຄລີອິກ. ກວານີນມີຄ່າສັກອອກຊິເດຊັນຕ່ຳທີ່ສຸດໃນບັນດາເບສຂອງ DNA, ດັ່ງນັ້ນອົກຊີເຈນຊິງເກລັດຈຶ່ງອອກຊິໄດຊ໌ມັນໄດ້ກ່ອນເບສອື່ນ, ແລະ ເກີດຜະລິດຕະພັນເຊັ່ນ 8-oxo-deoxyguanosine. ຄວາມເສຍຫາຍນັ້ນບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການແຊກຕົວຂອງສານສີເຂົ້າໄປໃນ DNA. ແຕ່ບົດທົບທວນຍັງເຕືອນວ່າບໍ່ຄວນຖືວ່າ DNA ເປັນຄຳອະທິບາຍທັງໝົດ. ເມທິລີນບລູອອກຊິໄດຊ໌ໂປຣຕີນ, ລິພິດ ແລະ ເຢື່ອຫຸ້ມ, ແລະ ເປົ້າໝາຍທີ່ນຳໄປສູ່ການຕາຍໃນແຕ່ລະການທົດລອງຂຶ້ນກັບວ່າສານສີສະສົມຢູ່ບ່ອນໃດ. ດັ່ງນັ້ນ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນສານລະລາຍທີ່ໃຊ້ແຊ່ຈຶ່ງເປັນພຽງຕົວແທນທີ່ບໍ່ແມ່ນຍຳຂອງປະລິມານຢູ່ເປົ້າໝາຍ. ຜູ້ອ່ານທີ່ປຽບທຽບເຄມີທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍແສງນີ້ກັບບົດບາດດ້ານຣີດອກຊ໌ຂອງສານສີໃນສະພາບບໍ່ມີແສງ ຄວນແຍກທັງສອງອອກຈາກກັນ, ຕາມທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນເມທິລີນບລູເຮັດວຽກໃນເຊວແນວໃດ.

ສານຕົ້ນແບບ ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ປັບໃຫ້ເໝາະສົມແລ້ວ

ແຫຼ່ງອ້າງອີງຫຼັກທີສອງແມ່ນບົດທົບທວນປີ 2005 ກ່ຽວກັບການພັດທະນາສານໄວຕໍ່ແສງກຸ່ມຟີໂນໄທອາຊິນຽມ, ເຊິ່ງມອງເມທິລີນບລູເປັນໂຄງສ້າງຕົ້ນແບບທີ່ມີຈຸດອ່ອນທີ່ຮູ້ແລ້ວ ແທນທີ່ຈະເປັນສານໄວຕໍ່ແສງທີ່ພັດທະນາສຳເລັດ. ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງພຽງເລັກນ້ອຍປ່ຽນຄວາມມັກໄຂມັນ, ການຮັບເຂົ້າສູ່ເຊວ, ຕຳແໜ່ງສະສົມພາຍໃນເຊວ, ປະລິມານອົກຊີເຈນຊິງເກລັດທີ່ສ້າງ, ຄວາມເປັນພິດໃນສະພາບບໍ່ມີແສງ ແລະ ຄວາມທົນຕໍ່ການຣີດິວຊ໌. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ການເພີ່ມກຸ່ມເມທິລໃສ່ໂຄຣໂມຟໍຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມມັກໄຂມັນ ແລະ ການສ້າງອົກຊີເຈນຊິງເກລັດ, ພ້ອມທັງເຮັດໃຫ້ການຣີດິວຊ໌ໄປເປັນຮູບລິວໂຄທີ່ບໍ່ອອກ຤ິດຊ້າລົງ. ສານອະນຸພັນທີ່ມີກຸ່ມເມທິລສະແດງຄວາມເປັນພິດຈາກແສງສູງກວ່າທີ່ປະມານ 7.2 J per square cm ໃນງານວິຈັຍຕົ້ນທາງ. ແຕ່ຄວາມມັກໄຂມັນທີ່ສູງຂຶ້ນກໍບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າດີຂຶ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ເພາະຄວາມບໍ່ມັກນ້ຳທີ່ຫຼາຍເກີນໄປລົດການລະລາຍ, ສົ່ງເສີມການລວມຕົວ ແລະ ອາດບິດເບືອນຮູບຊົງທີ່ປະຕິກິລິຍາເຄມີແສງຕ້ອງການ.

ປະເດັນກ່ຽວກັບຮູບລິວໂຄຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນ ເພາະມັນເປັນສິ່ງທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ. ເມທິລີນບລູໃນຮູບທີ່ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ມີສີຟ້າ ແລະ ດູດກືນແສງສີແດງ. ລິວໂຄເມທິລີນບລູໃນຮູບທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ເກືອບບໍ່ມີສີ ແລະ ດູດກືນແສງໃນແຖບດຽວກັນໄດ້ບໍ່ດີ. ດັ່ງນັ້ນ ສານສີທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ພາຍໃນເຊວ ຫຼື ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີອົກຊີເຈນໜ້ອຍ ຈຶ່ງຖືກຕັດອອກຈາກສ່ວນທີ່ອອກ຤ິດເມື່ອໄດ້ຮັບແສງຊົ່ວຄາວ ຈົນກວ່າຈະຖືກອອກຊິໄດຊ໌ຄືນ. ສະພາວະຣີດອກຊ໌ຂອງເນື້ອເຍື່ອຈຶ່ງປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໄວຕໍ່ແສງທີ່ອອກ຤ິດໄດ້ ແມ່ນແຕ່ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໃຊ້ຈະຄົງທີ່. ປະຫວັດຂອງສູດຕຳຮັບ, ລວມທັງການໃຊ້ສານສີກຸ່ມນີ້ໃນທາງຄລີນິກ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງໃນຍຸກແລກ, ອະທິບາຍໄວ້ໃນປະຫວັດຂອງເມທິລີນບລູໃນການແພດ.

ຕາຕະລາງງານສຶກສາ: ສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງ ແລະ ຄວາມໝາຍຂອງມັນ

ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມເປັນຕາຕະລາງປຽບທຽບທີ່ຈັດເຮັດຂຶ້ນສະເພາະສຳລັບບົດຄວາມນີ້. ແຕ່ລະແຖວແມ່ນຕົວແປການບຳບັດໜຶ່ງຢ່າງທີ່ງານສຶກສາຕ້ອງລາຍງານ. ອ່ານຕາມແນວນອນເພື່ອເຫັນວ່າເປັນຫຍັງການປ່ຽນຄ່າໜຶ່ງຈຶ່ງປ່ຽນຄວາມໝາຍຂອງຄ່າອື່ນທັງໝົດ.

ຕົວແປສິ່ງທີ່ງານສຶກສາລາຍງານເຫດຜົນທີ່ມັນປ່ຽນຜົນລັບ
ສູດຕຳຮັບຂອງສານໄວຕໍ່ແສງສານສີອິດສະລະໃນນ້ຳ, ນ້ຳເກືອ ຫຼື ສານລະລາຍບັບເຟີ; ຕົວກາງເອທານອນ ແລະ Cremophor ໃນງານສຶກສາສັດ; ຕົວພາປະເພດລິໂພໂຊມ, ອະນຸພາກໂພລິເມີ ຫຼື ໄຊໂຄລເດັກຊ໌ທຣິນໃນງານທົດລອງຕົວກາງ ແລະ ຕົວພາປ່ຽນການຮັບເຂົ້າ, ຕຳແໜ່ງສະສົມ ແລະ ການຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງ ເຊັ່ນ ເມທຣິກຊ໌ຂອງໄບໂອຟິມ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ໃຊ້ງານສຶກສາຕ້ານຈຸລິນຊີໃນຄົນລາຍງານຄ່າປະມານ 0.0003 ຫາ 0.06 M ໂດຍມີຊ່ວງຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາ ແລະ ການສ່ອງແສງ 1 ຫາ 5 ນາທີ; ງານສຶກສາເນື້ອງອກໃນສັດມີຕົວຢ່າງການໃຫ້ພາຍໃນເນື້ອງອກທີ່ຄ່າໃກ້ 500 micrograms per mLຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍລວມທີ່ສູງຂຶ້ນອາດເພີ່ມການເກີດໄດເມີທີ່ດູດກືນແສງໃກ້ 590 nm ແລະ ຫຼຸດປະຕິກິລິຍາເຄມີແສງຂອງໂມໂນເມີທີ່ໃຫ້ຜົນ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນສອງເທົ່າຈຶ່ງບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງເພີ່ມຜົນເປັນສອງເທົ່າ
ຊ່ວງຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາ ແລະ ການສ່ອງແສງເປັນນາທີໃນການທົດລອງຕ້ານຈຸລິນຊີແບບທາສະເພາະບ່ອນ; ດົນກວ່າ ແລະ ຂຶ້ນກັບຕົວກາງໃນແບບຈຳລອງເນື້ອງອກຊ່ວງຫ່າງກຳນົດວ່າສານສີຢູ່ບ່ອນໃດເມື່ອແສງມາເຖິງ, ເຊິ່ງກຳນົດເປົ້າໝາຍທາງຊີວະພາບທີ່ເປັນຫຼັກ
ຄວາມຍາວຄື້ນໂດຍທົ່ວໄປປະມານ 630 ຫາ 680 nmຕ້ອງທັບຊ້ອນກັບແຖບການດູດກືນຂອງໂມໂນເມີ; ສານລະລາຍທີ່ມີໄດເມີຫຼາຍເຮັດໃຫ້ການດູດກືນທີ່ມີຜົນປ່ຽນໄປ
ກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ລາຍງານການຕ້ານຈຸລິນຊີໃນຄົນມີຄ່າປະມານ 50 ຫາ 750 mW per square cm; ງານສຶກສາບາດແຜໃນສັດມັກໃຊ້ຄ່າ 100 mW per square cm ຫຼື ຕ່ຳກວ່າກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ທີ່ສູງອາດໃຊ້ອົກຊີເຈນສະເພາະບ່ອນໄວກວ່າທີ່ເລືອດໄຫຼມາທົດແທນ, ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງແມ່ນແຕ່ມີຄ່າພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ທີ່ລະບຸໄວ້ເທົ່າກັນ
ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ລາຍງານການຕ້ານຈຸລິນຊີໃນຄົນມີຄ່າປະມານ 6 ຫາ 18 J per square cm ໃນເວລາ 8 ວິນາທີ ຫາ 10 ນາທີ; ງານສຶກສາບາດແຜໃນສັດມີຄ່າປະມານ 12 ຫາ 360 J per square cmພະລັງງານລວມທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່, ເວລາ ແລະ ເລຂາຄະນິດ ເປັນຂໍ້ມູນປະລິມານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ
ລະດັບອົກຊີເຈນບໍ່ຄ່ອຍຖືກຄວບຄຸມໂດຍກົງ; ອະນຸມານຈາກປະເພດເນື້ອເຍື່ອ, ອັດຕາການໃຫ້ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ ແລະ ການແບ່ງສ່ອງແສງເປັນຊ່ວງປະຕິກິລິຍາປະເພດ II ໃຊ້ອົກຊີເຈນ, ດັ່ງນັ້ນຄ່າແສງທີ່ຄືກັນອາດໃຫ້ຜົນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງເປົ້າໝາຍທີ່ມີເລືອດໄຫຼວຽນດີ ແລະ ເປົ້າໝາຍທີ່ຂາດອົກຊີເຈນ
ເປົ້າໝາຍ ແລະ ສະພາບການສຶກສາແບບຈຳລອງການຕິດເຊື້ອຜິວໜັງ ແລະ ບາດແຜ, ແບບຈຳລອງໄບໂອຟິມໃນຊ່ອງປາກ, ລະບົບເພາະລ້ຽງເຊວຄາຊິໂນມາ ແລະ ເມລາໂນມາ, ເນື້ອງອກໃນໜູ, ລາຍງານເນື້ອງອກຜິວໜັງໃນອະດີດເລຂາຄະນິດ, ຄວາມເລິກ, ຄຸນສົມບັດທາງແສງ ແລະ ລະດັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍເຈົ້າພາບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຈົນບໍ່ສາມາດນຳຄ່າຈາກງານຕ້ານຈຸລິນຊີໄປໃຊ້ໃນງານເນື້ອງອກໃນເຊີງປະລິມານໄດ້

ຊ່ວງຄ່າຂ້າງເທິງເປັນຊ່ວງທີ່ພົບໃນງານສຶກສາ ບໍ່ແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້. ການແຍກສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງຕາຕະລາງ. ຄວາມກວ້າງຂອງຊ່ວງປະລິມານແສງທີ່ລາຍງານ ໃນຕົວມັນເອງເປັນຫຼັກຖານວ່າບໍ່ມີປະລິມານແສງສຳລັບເມທິລີນບລູທີ່ນຳໄປໃຊ້ຂ້າມສະພາບການໄດ້. ບໍລິບົດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບງານໄບໂອຟິມທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍແສງຢູ່ໃນເມທິລີນບລູຕໍ່ຕ້ານໄບໂອຟິມ, ສ່ວນພື້ນຖານດ້ານຜິວໜັງ ແລະ ການບຳບັດດ້ວຍແສງທີ່ກວ້າງກວ່າຢູ່ໃນພື້ນຖານຄວາມໄວຕໍ່ແສງຂອງຜິວໜັງ ແລະ ປະລິມານແສງ.

ເປັນຫຍັງຄ່າພະລັງງານທີ່ເທົ່າກັນຈຶ່ງອາດໃຫ້ຜົນທາງຊີວະພາບແຕກຕ່າງກັນ

ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດສີ່ຢ່າງທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳໆ ເມື່ອນຳຄ່າຕົວແປທີ່ຕີພິມມາອ້າງໂດຍບໍ່ມີບໍລິບົດ.

ຢ່າງທຳອິດ, ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນປະລິມານການບຳບັດທັງໝົດ. ການສ່ອງແສງສອງຄັ້ງທີ່ມີຄວາມຍາວຄື້ນດຽວກັນ ແລະ ມີຄ່າ J per square cm ເທົ່າກັນ ຈະແຕກຕ່າງກັນຖ້າຄັ້ງໜຶ່ງໃຫ້ແສງໄວ ແລະ ອີກຄັ້ງໜຶ່ງໃຫ້ແສງຊ້າ, ເພາະການຫຼຸດລົງຂອງອົກຊີເຈນ, ການສ້ອມແປງໃນລະຫວ່າງສ່ອງແສງ ແລະ ການຊີດຈາງຂອງສານສີຈາກແສງ ລ້ວນຂຶ້ນກັບອັດຕາ ແລະ ເວລາ. ການລາຍງານພະລັງງານໂດຍບໍ່ມີກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ ແລະ ເວລາສ່ອງແສງ ເຮັດໃຫ້ຄຳອະທິບາຍການທົດລອງບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຢ່າງທີສອງ, ຄຸນສົມບັດທາງແສງຂອງເນື້ອເຍື່ອປ່ຽນຄວາມໝາຍຂອງຄ່າທີ່ຕັ້ງຢູ່ໂຄມໄຟ. ການດູດກືນ, ການກະແຈກແສງ, ເລຂາຄະນິດຂອງພື້ນຜິວ ແລະ ການກະແຈກແສງກັບຄືນ ໝາຍຄວາມວ່າພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອອາດແຕກຕ່າງຢ່າງມີນັຍສຳຄັນຈາກຄ່າທີ່ວັດຢູ່ຊ່ອງປ່ອຍແສງຂອງໂຄມໄຟ; ຕາມເອກະສານການວັດປະລິມານແສງທາງຄລີນິກ, ໃນບາງສະພາບການອາດແຕກຕ່າງກັນເກືອບສອງເທົ່າ. ຄ່າທີ່ຄັດລອກຈາກບົດວິຈັຍບັນຍາຍເລຂາຄະນິດຂອງບົດວິຈັຍນັ້ນ ບໍ່ແມ່ນເລຂາຄະນິດທຸກຮູບແບບ.

ຢ່າງທີສາມ, ຕຳແໜ່ງສະສົມກຳນົດເປົ້າໝາຍ. ສານສີທີ່ມີປະຈຸບວກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນເຢື່ອຫຸ້ມ, ໄມໂຕຄອນເດຣຍ, ໄລໂຊໂຊມ, ຊັ້ນຫຸ້ມແບັກທີເຣຍ ຫຼື ເມທຣິກຊ໌ນອກເຊວ ຕາມສູດຕຳຮັບ, ປະຈຸ, ຄວາມມັກໄຂມັນ, ຊ່ວງຫ່າງຂອງເວລາ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ. ບົດທົບທວນເຄມີແສງປີ 1993ບັນທຶກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອາຊິດນິວຄລີອິກ, ໂປຣຕີນ, ລິພິດ, ເຢື່ອຫຸ້ມ, ອະໄວຍະວະນ້ອຍພາຍໃນເຊວ, ໄວຣັສ, ແບັກທີເຣຍ, ເຊວສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ ແລະ ລະບົບເນື້ອງອກ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການໃຊ້ສານສີ ແລະ ແສງຄູ່ກັນແບບດຽວກັນ ອາດເຮັດໃຫ້ຕາຍຜ່ານເສັ້ນທາງທີ່ຕ່າງກັນໃນການທົດລອງທີ່ຕ່າງກັນ.

ຢ່າງທີສີ່, ອົກຊີເຈນເປັນສິ່ງທີ່ຖືກໃຊ້ໄປ. ອັດຕາການໃຫ້ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ທີ່ສູງອາດໄວກວ່າການເຕີມອົກຊີເຈນຜ່ານການແຜ່ ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະຂາດອົກຊີເຈນຊົ່ວຄາວໃນລະຫວ່າງສ່ອງແສງ. ເມື່ອເກີດເຫດການນັ້ນ, ການເພີ່ມແສງຈະເພີ່ມຜົນຈາກປະຕິກິລິຍາປະເພດ II ໄດ້ໜ້ອຍ ຫຼື ບໍ່ເພີ່ມເລີຍ. ການແບ່ງສ່ອງແສງເປັນຊ່ວງ ແລະ ການໃຊ້ກຳລັງແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ຕ່ຳລົງ ຖືກສຶກສາສ່ວນໜຶ່ງເພື່ອຕອບໂຈດຂໍ້ຈຳກັດນີ້. ນີ້ຍັງເປັນເຫດຜົນທີ່ຂອບເຂດຄວາມປອດໄພ ແລະ ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເນື້ອເຍື່ອ ຄວນຢູ່ໃນມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພ ແລະ ການກຳກັບດູແລທາງຄລີນິກ ແທນທີ່ຈະຢູ່ໃນຄູ່ມືໂຄມໄຟ.

ຂັ້ນຕອນທີ່ນຳໂດຍບຸກຄະລາກອນທາງຄລີນິກ ບໍ່ແມ່ນສູດສຳລັບເຮັດຢູ່ເຮືອນ

ການບຳບັດທີ່ຖືກສຶກສາດຳເນີນໃນບ່ອນທີ່ມີທັງການວິນິດໄສ, ການວັດປະລິມານແສງ ແລະ ການກຳກັບດູແລ. ຕ້ອງມີຜູ້ຢືນຢັນວ່າຮອຍໂລກນັ້ນແມ່ນຫຍັງ ແລະ ລຶກເທົ່າໃດ, ເລືອກສູດຕຳຮັບ ແລະ ຊ່ວງຫ່າງລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາກັບການສ່ອງແສງໃຫ້ກົງກັບເປົ້າໝາຍ, ສອບທຽບແຫຼ່ງແສງໃນຂອບເຂດທີ່ກຳນົດໂດຍມີເລຂາຄະນິດທີ່ກຳນົດໄວ້, ແລະ ຕິດຕາມຜິວໜັງ, ດວງຕາ, ອາການເຈັບ ແລະ ການຕອບສະໜອງຂອງເນື້ອເຍື່ອສະເພາະບ່ອນ. ບົດທົບທວນການພັດທະນາຟີໂນໄທອາຊິນຽມທີ່ເປັນແຫຼ່ງອ້າງອີງ ວາງກອບໃຫ້ສາຂານີ້ທັງໝົດເປັນການປັບຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງໂຄງສ້າງກັບການອອກ຤ິດໃຫ້ເໝາະສົມພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ຄວບຄຸມ, ບໍ່ແມ່ນການໃຊ້ສານສີຮ່ວມກັບແສງສີແດງທົ່ວໄປ.

ການເຮັດຕາມຢູ່ເຮືອນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຕົວແປທຸກຢ່າງນີ້ໄດ້ພ້ອມກັນ. ໂຄມໄຟສຳລັບຜູ້ບໍລິໂພກບໍ່ຄ່ອຍລາຍງານກຳລັງແສງຕາມສະເປັກຕຣຳຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ທີ່ສອບທຽບແລ້ວໃນໄລຍະຫ່າງທີ່ໃຊ້ບຳບັດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານສີທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ບອກຫຍັງກ່ຽວກັບສັດສ່ວນໂມໂນເມີ ຫຼື ຕຳແໜ່ງສະສົມພາຍໃນເຊວ. ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເນື້ອເຍື່ອບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ ແລະ ປ່ຽນແປງໃນລະຫວ່າງສ່ອງແສງ. ບໍ່ມີຊ່ວງຄ່າໃດທີ່ອ້າງເຖິງທີ່ຮອງຮັບຂັ້ນຕອນສຳລັບເຮັດຢູ່ເຮືອນ, ແລະ ບົດຄວາມນີ້ຕັ້ງໃຈບໍ່ລະບຸສູດທີ່ນຳໄປໃຊ້ໄດ້. ຜູ້ອ່ານທີ່ກຳລັງປະເມີນຄຸນນະພາບຫຼັກຖານໂດຍລວມຄວນໃຊ້ວິທີອ່ານງານສຶກສາເມທິລີນບລູກ່ອນຈະສະຫຼຸບຈາກບົດວິຈັຍໃດບົດໜຶ່ງ, ສ່ວນຜູ້ອ່ານທີ່ສົນໃຈແນວທາງໃຊ້ແສງຢ່າງດຽວໂດຍບໍ່ມີສານໄວຕໍ່ແສງ ຄວນເລີ່ມຈາກການບຳບັດດ້ວຍແສງສີແດງໂດຍບໍ່ມີສານໄວຕໍ່ແສງ.

ສິ່ງທີ່ບົດຄວາມນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນ

ບົດຄວາມນີ້ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າການບຳບັດແບບໂຟໂຕໄດນາມິກດ້ວຍເມທິລີນບລູປິ່ນປົວພາວະທາງຜິວໜັງໃດໆໃຫ້ຫາຍ, ກຳຈັດການຕິດເຊື້ອໃດໆ ຫຼື ຮັກສາເນື້ອງອກໃດໆໄດ້. ບົດທົບທວນດ້ານກົນໄກທີ່ອ້າງເຖິງຢູ່ນີ້ວັດແທກປະຕິກິລິຍາເຄມີແສງ ແລະ ປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານສີ; ບໍ່ໄດ້ກຳນົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ພະລັງງານແສງຕໍ່ໜ່ວຍພື້ນທີ່ສຳລັບໃຊ້ທາງຄລີນິກ. ຊ່ວງຄ່າຕົວແປທີ່ອ້າງໄວ້ຂ້າງເທິງມາຈາກລາຍງານໃນຄົນ ແລະ ແບບຈຳລອງໃນສັດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ມີເປົ້າໝາຍ, ຄວາມເລິກ, ສູດຕຳຮັບ ແລະ ຈຸດວັດຜົນຕ່າງກັນ, ແລະ ບໍ່ສາມາດນຳມາຫາຄ່າສະເລ່ຍເພື່ອໃຊ້ເປັນຄຳແນະນຳໄດ້. ຫຼັກຖານສະເພາະດ້ານເນື້ອງອກ, ລວມທັງຂໍ້ຈຳກັດຂອງລາຍງານທາງຄລີນິກໃນຍຸກແລກກ່ຽວກັບມະເຮັງເຊວພື້ນຖານ, ຊາໂຄມາຄາໂປຊີ ແລະ ເມລາໂນມາ, ຖືກປະເມີນແຍກຕ່າງຫາກໃນຊຸດງານວິຈັຍມະເຮັງ. ຄຳຖາມກ່ຽວກັບຄວາມບໍລິສຸດ ແລະ ແຫຼ່ງຈັດຫາສານເກຣດຫ້ອງທົດລອງເປັນຄົນລະປະເດັນກັບການບຳບັດ ແລະ ອະທິບາຍໄວ້ໃນວິທີເລືອກຜະລິດຕະພັນເມທິລີນບລູ.