မက်သလင်းဘလူးနှင့် အားကစား — တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး စည်းမျဉ်းများကို စစ်ဆေးနည်း

12 စက်တင်ဘာ 2026 တွင် စစ်ဆေးခဲ့သော အင်္ဂလိပ်ဘာသာ 2026 WADA တားမြစ်စာရင်း တွင် မက်သလင်းဘလူးကို သီးခြားအမည်တပ်၍ ဖော်ပြထားခြင်း မရှိပါ။ ၎င်း၏ အခြားအမည်ဖြစ်သော methylthioninium ဖြင့် ရှာဖွေရာတွင်လည်း ကိုက်ညီသောရလဒ် မတွေ့ခဲ့ပါ။ ထိုတွေ့ရှိချက်သည် ထုတ်ကုန်တစ်ခုခု သို့မဟုတ် လုပ်ထုံးတစ်ခုခုကို သင်အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း တစ်ဦးချင်းခွင့်ပြုချက် မဟုတ်ပါ။ စည်းမျဉ်းအရ အသုံးပြုခွင့်ရှိမရှိ သိရှိရန် ဖော်စပ်မှုတစ်ခုလုံး၊ ဆေးပေးသွင်းနည်း၊ သက်ဆိုင်ရာ အမျိုးအစားများနှင့် အားကစားသမားအပေါ် သက်ရောက်သည့် စည်းမျဉ်းများကို စစ်ဆေးရပါမည်။

ထို့ကြောင့် အသုံးဝင်သောအဖြေတွင် အပိုင်းနှစ်ပိုင်းရှိသည် — ယနေ့ တရားဝင်ရင်းမြစ်များက ဘာပြောထားသလဲနှင့် သင့်အခြေအနေအတွက် မည်သည့်အချက်အလက်များ လိုအပ်နေသေးသလဲ ဆိုသည့်အပိုင်းများ ဖြစ်သည်။ လက်လီရောင်းချသူ၏ “WADA စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီသည်” ဟူသော ပြောဆိုချက်က ဒုတိယအပိုင်းကို မဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ပါ။

ဆေးဝါးအတိအကျနှင့် အားကစားအမျိုးအစားမှ စတင်ပါ

Global DRO ၏ ဆေးဝါးရှာဖွေရေး တွင် အားကစားအမျိုးအစားနှင့် ဝယ်ယူသည့်နိုင်ငံကို ဖြည့်သွင်းရသည်။ အကြောင်းမှာ အမှတ်တံဆိပ်တစ်ခုသည် ဈေးကွက်မတူလျှင် ပါဝင်ပစ္စည်းများလည်း ကွဲပြားနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်အမည်အပြည့်အစုံ၊ ဆေးပြင်းအား၊ အာနိသင်ရှိပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဆေးပေးသွင်းလမ်းကြောင်းကို တိုက်ဆိုင်စစ်ဆေးပါ။ ပြိုင်ပွဲကာလအတွင်းနှင့် ပြိုင်ပွဲကာလပြင်ပ သုံးစွဲမှုနှစ်မျိုးလုံးအတွက် ရလဒ်တွင် ဖော်ပြထားသော အခြေအနေသတ်မှတ်ချက်များကို ဖတ်ပါ။ ရလဒ်ကို သိမ်းဆည်းထားပြီး ရက်စွဲနှင့် ရည်ညွှန်းနံပါတ် ဖော်ပြထားလျှင် ၎င်းတို့ကိုပါ ထည့်သွင်းသိမ်းဆည်းပါ။

ထိုဒေတာဘေ့စ်သည် ပါဝင်ဆောင်ရွက်သည့် နိုင်ငံများရှိ ဆေးဝါးများကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ ဖြည့်စွက်စာများကို သုံးစွဲခွင့်ပြုပေးခြင်း မဟုတ်သည့်အပြင် ၎င်း၏ စည်းကမ်းချက်များတွင် အားကစားအဖွဲ့ချုပ် သို့မဟုတ် အဓိကပြိုင်ပွဲကြီးများ၏ သီးခြားကန့်သတ်ချက်များလည်း သက်ရောက်နိုင်ကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ ဆေးဝါးတစ်ခုကို ရှာမတွေ့လျှင် ရလဒ်မရှိခြင်းကို ခွင့်ပြုချက်ဟု မယူဆဘဲ သက်ဆိုင်ရာ တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး အဖွဲ့အစည်းကို မေးမြန်းပါ။ အားကစားတစ်မျိုးထက်ပို၍ ယှဉ်ပြိုင်သော အားကစားသမားများသည် အားကစားတစ်မျိုးချင်းစီအတွက် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်။

အညွှန်းတံဆိပ်၏ ဓာတ်ပုံနှင့် တိကျသောမေးခွန်းတစ်ခုကို ပေးပို့ပါ။ “မက်သလင်းဘလူးကို သုံးလို့ရပါသလား” ဟူသောမေးခွန်းတွင် အဖြေကို ပြောင်းလဲသွားစေနိုင်သည့် အချက်အလက်များ မပါဝင်ပါ။ ပိုအသုံးဝင်သော မေးမြန်းချက်မှာ “ကျွန်ုပ်သည် ဤအဖွဲ့ချုပ်အောက်တွင် ဤအားကစားကို ယှဉ်ပြိုင်ပါသည်။ ဤသည်မှာ ထုတ်ကုန်၊ ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်း၊ ဝယ်ယူသည့်နိုင်ငံ၊ ရည်ရွယ်ထားသော ဆေးပေးသွင်းလမ်းကြောင်းနှင့် အဆိုပြုထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှု ဖြစ်ပါသည်။ မည်သည့်စည်းမျဉ်းများနှင့် ကင်းလွတ်ခွင့်သတ်မှတ်ချက်များ သက်ရောက်ပါသလဲ” ဟူ၍ ဖြစ်သည်။

အက္ခရာစဉ်အညွှန်းကိုသာ မကြည့်ဘဲ အမျိုးအစားများကို ဖတ်ပါ

WADA စာရင်းတွင် ကျယ်ပြန့်သော အုပ်စုများနှင့် အကုန်အစင် မဟုတ်သော ဥပမာများ ပါဝင်သည်။ အမည်ဖြင့် ရှာဖွေခြင်းတစ်ခုတည်းက အမျိုးအစားအားလုံးနှင့် မသက်ဆိုင်ကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။ ထိုနည်းတူ “မိုင်တိုကွန်ဒရီးယား” သို့မဟုတ် “အောက်ဆီဂျင်” နှင့်ပတ်သက်သော ကြော်ငြာများကလည်း ဇီဝဖြစ်စဉ်ထိန်းညှိပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် တားမြစ်ထားသော သွေးဆိုင်ရာပြုပြင်ပြောင်းလဲနည်းများအဖြစ် အမျိုးအစားသတ်မှတ်နိုင်ကြောင်း မပြသပါ။ အမျိုးအစားသတ်မှတ်မှု မသေချာလျှင် တာဝန်ရှိသော တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး အဖွဲ့အစည်းနှင့် ရှင်းလင်းအတည်ပြုပါ။

S0 သည် လူတွင် ကုသရေးအတွက် အသုံးပြုရန် လက်ရှိ အစိုးရခွင့်ပြုချက်မရှိသော၊ စာရင်း၏ အခြားနေရာများတွင်လည်း ထည့်သွင်းဖော်ပြထားခြင်း မရှိသော ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်သည်။ ၎င်းသည် လက်လီရောင်းချသည့် ဆေးပုလင်းတွင် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်ဖြင့် သုံးစွဲရမည့်ဆေးဟူသော အညွှန်းပါမပါကိုသာ စစ်ဆေးခြင်း မဟုတ်ပါ။ မက်သလင်းဘလူးတွင် လူတွင်အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုထားသော ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည့် နောက်မှဖြစ်ပေါ်လာသော မက်ဟီမိုဂလိုဘင်သွေးများခြင်းအတွက် PROVAYBLUE ထိုးဆေး ရှိသည်။ ထိုအချက်သည် မတူညီသော ဆေးဖော်စပ်ပုံ၊ ထပ်မံပါဝင်သည့်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အဆိုပြုထားသော အသုံးပြုမှုကို မှန်ကန်သင့်လျော်ကြောင်း အတည်ပြုပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။

သွေးကြောသွင်းနည်းကို သီးခြားစစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်

M2.2 အရ 12 နာရီအတွင်း စုစုပေါင်း 100 mL ထက်ပိုသော သွေးကြောအတွင်း ဆေးရည်သွင်းခြင်းနှင့် ဆေးထိုးခြင်းတို့ကို အချိန်တိုင်း တားမြစ်ထားသည်။ သို့သော် တရားဝင် ဆေးရုံကုသမှု၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုအတွက် ဖော်ပြထားသော ခြွင်းချက်များ ရှိသည်။ USADA ၏ လက်ရှိ သွေးကြောသွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက် တွင် ဤသတ်မှတ်ချက်သည် ခွင့်ပြုထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းများအတွက်ပင် သက်ရောက်ကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ စုစုပေါင်းပမာဏတွင် အကြိမ်များစွာ ပေးသွင်းမှုကိုပါ ထည့်တွက်ရသည်။ ဆေးရည်အိတ်တစ်အိတ်ချင်း သို့မဟုတ် ဆေးထိုးမှုတစ်ကြိမ်ချင်းအတွက် သီးခြားခွင့်ပြုပမာဏ မဟုတ်ပါ။ သတ်မှတ်ပမာဏသည် မက်သလင်းဘလူး၏ မီလီဂရမ်ပမာဏမဟုတ်ဘဲ အရည်ထုထည်နှင့် သက်ဆိုင်ပြီး ကုသမှုအကြံပြုချက်လည်း မဟုတ်ပါ။

WADA ၏ သွေးကြောသွင်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်လမ်းညွှန်၊ ဗားရှင်း 8.1 တွင် ဆေးရုံကုသမှုကို သာမန်ဆရာဝန်ဆေးခန်း၊ ဟိုတယ်အခန်း၊ အိမ်၊ ပြိုင်ပွဲဆေးကုသရေးတဲ သို့မဟုတ် သီးခြားသွေးကြောသွင်းဆေးခန်းတို့နှင့် ခွဲခြားထားသည်။ ဆေးကုသသူတစ်ဦးက ဆေးရည်သွင်းပေးခြင်းဖြစ်ရုံဖြင့် ခြွင်းချက် အလိုအလျောက် မရရှိပါ။ သွင်းပေးသောပစ္စည်းကိုယ်တိုင် တားမြစ်ထားလျှင် နည်းလမ်းအတွက် ဆေးရုံဆိုင်ရာခြွင်းချက်က ထိုပစ္စည်း၏ TUE လိုအပ်ချက်ကို ပယ်ဖျက်ပေးခြင်း မရှိပါ။

ကြိုတင်စီစဉ်ထားသော ကုသမှုအတွက် လုပ်ထုံးအသေးစိတ်အားလုံးကို တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး အဖွဲ့အစည်းသို့ ပေးပါ။ ဆေးကုသသူသည် ရောဂါသတ်မှတ်ချက်၊ ပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ အရည်ထုထည်စုစုပေါင်း၊ အချိန်၊ ကုသသည့်နေရာနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြောင်းရင်းတို့ကို မှတ်တမ်းတင်သင့်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ မက်သလင်းဘလူးထိုးဆေးများနှင့် သွေးကြောသွင်းဆေးဖော်စပ်ပုံများ ဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက်တွင် ဆေးထိုးသွင်းရန် သင့်လျော်မှုသည် အဘယ်ကြောင့် သီးခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာမေးခွန်း ဖြစ်သည်ကိုလည်း ဖော်ပြထားသည်။

အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် လိုအပ်သော ဆေးကုသမှုကို ဦးစွာခံယူပါ။ ထို့နောက် တာဝန်ရှိသော အဖွဲ့အစည်းကို အသိပေးပြီး မှတ်တမ်းများကို သိမ်းဆည်းထားပါ။ သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသော အခြေအနေများတွင် နောက်ကြောင်းပြန် သက်ရောက်သည့် ကုသရေးအသုံးပြုမှုကင်းလွတ်ခွင့်၊ သို့မဟုတ် TUE ကို ရရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် အလိုအလျောက် ခွင့်ပြုပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။ USADA ၏ TUE လမ်းညွှန် တွင် ရောဂါသတ်မှတ်ချက်၊ ကုသမှုလိုအပ်ချက်၊ ခွင့်ပြုထားသော အခြားရွေးချယ်စရာများနှင့် သက်ဆိုင်ရာ အရည်အချင်းပြည့်မီမှုသတ်မှတ်ချက်များကို အကဲဖြတ်ပုံ ဖော်ပြထားသည်။

ဆေးပုလင်းကြောင့် အခြားပြဿနာတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်

မက်သလင်းဘလူးပါဝင်သော ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် အခြားအာနိသင်ရှိပါဝင်ပစ္စည်းများလည်း ပါဝင်နိုင်သည်။ ဖြည့်စွက်စာတစ်ခုတွင် အညွှန်း၌ မဖော်ပြထားသော ညစ်ညမ်းပစ္စည်းရောနှောမှု ရှိနိုင်သည်။ UK Anti-Doping ၏ ဖြည့်စွက်စာလမ်းညွှန် တွင် တင်းကျပ်သောတာဝန်ရှိမှုကို ရှင်းပြထားသည် — အားကစားသမားများသည် မရည်ရွယ်ဘဲ ထိတွေ့မိမှုအပါအဝင် မိမိတို့၏ ကိုယ်ခန္ဓာထဲရှိ တားမြစ်ပစ္စည်းများအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ ထို့အပြင် တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး အဖွဲ့အစည်းများသည် ဖြည့်စွက်စာထုတ်ကုန်များကို ခွင့်ပြုအတည်ပြုခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်ခံခြင်း မပြုကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။

ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်အလိုက် စစ်ဆေးခြင်းက ညစ်ညမ်းပစ္စည်းရောနှောမှုအန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း စည်းမျဉ်းအရ အသုံးပြုခွင့်ရှိကြောင်း အာမခံမပေးနိုင်ပါ။ ဓာတုသန့်စင်မှုအစီရင်ခံစာသည် တားမြစ်ဆေးစစ်ဆေးမှု အလိုအလျောက် ဖြစ်မလာပါ။ အမှန်တကယ် မည်သည့်အရာများကို စစ်ဆေးခဲ့သလဲ၊ စစ်ဆေးထားသော ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်သည် ဝယ်ယူထားသောပုလင်းနှင့် ကိုက်ညီသလား ဆိုသည်ကို စစ်ဆေးပါ။ မက်သလင်းဘလူး၏ ဓာတ်ခွဲဆန်းစစ်ချက်လက်မှတ်ကို ဖတ်ရှုနည်း လမ်းညွှန်တွင် ထိုစာရွက်စာတမ်းစစ်ဆေးမှုများကို ရှင်းပြထားသည်။

ရက်စွဲပါ အတည်ပြုစစ်ဆေးစာရင်း

တရားဝင်ရင်းမြစ်များကို စစ်ဆေးခဲ့သည့်ရက် — 12 စက်တင်ဘာ 2026။ 2026 စာရင်းသည် 1 ဇန်နဝါရီ 2026 တွင် စတင်အသက်ဝင်ခဲ့သည်။ စည်းမျဉ်း၊ ထုတ်ကုန်၊ ဆေးပေးသွင်းလမ်းကြောင်း၊ အားကစား သို့မဟုတ် ပြိုင်ပွဲ ပြောင်းလဲသည့်အခါ ထပ်မံစစ်ဆေးပါ။ ဤဇယားကို သင့်ကိုယ်ပိုင်မှတ်တမ်းထဲသို့ ကူးယူပြီး နေရာလွတ်တစ်ခုစီတွင် ရလဒ်နှင့် အထောက်အထားကို ဖြည့်ပါ။

မဖြေရှင်းရသေးသော ဇယားအတန်းတစ်ခုသည် တာဝန်ရှိသော အဖွဲ့အစည်းထံ မေးမြန်းရန် မေးခွန်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ဤဇယားသည် အတည်ပြုစစ်ဆေးသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ကို မှတ်တမ်းတင်ခြင်းသာ ဖြစ်သည်။ ဖြည့်စွက်ပြီးခြင်းသည် ကင်းလွတ်ခွင့် သို့မဟုတ် တရားဝင်ခွင့်ပြုချက် မဟုတ်ပါ။

အသုံးပြုခွင့်၊ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် စစ်ဆေးမှုအပေါ် နှောင့်ယှက်သက်ရောက်မှုတို့သည် မတူညီသော မေးခွန်းများဖြစ်သည်

တားမြစ်ဆေးဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခုက မက်သလင်းဘလူးသည် ခံနိုင်ရည်၊ အင်အား သို့မဟုတ် ပြန်လည်သက်သာမှုကို တိုးတက်စေကြောင်း အတည်မပြုပါ။ ထိုပြောဆိုချက်များအတွက် ဇီဝဓာတုယန္တရားတစ်ခုမှ ကောက်ချက်ချခြင်းမဟုတ်ဘဲ သက်ဆိုင်ရာ လူ့စွမ်းဆောင်ရည်ရလဒ်များ လိုအပ်သည်။ လေ့ကျင့်ခန်းနှင့် ပြန်လည်သက်သာမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားလမ်းညွှန် တွင် ထိုသီးခြားမေးခွန်းကို ဆွေးနွေးထားသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တိုင်းတာမှုများအပေါ် နှောင့်ယှက်သက်ရောက်မှုသည်လည်း နောက်ထပ် မတူညီသောကိစ္စဖြစ်သည်။ PROVAYBLUE အညွှန်းတွင် သွေးအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာ၏ ဖတ်ရှုတန်ဖိုးများ အမှန်ထက်လျော့နည်းခြင်းနှင့် အပြာရောင်ညွှန်ပြပစ္စည်း အသုံးပြုသော ဆီးစစ်ဆေးမှုများအပေါ် နှောင့်ယှက်သက်ရောက်မှုတို့ကို မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး၊ ၎င်းတို့တွင် leukocyte esterase စစ်ဆေးတံများလည်း ပါဝင်သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များက တားမြစ်ဆေးဆိုင်ရာ သီးခြားဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင် မည်သို့ဖြစ်မည်ကို အတည်မပြုသကဲ့သို့ တားမြစ်ဆေးထိန်းချုပ်ရေး ကင်းလွတ်ခွင့်ကိုလည်း မပေးပါ။ တိုင်းတာချက်များကို အဓိပ္ပာယ်ဖော်နိုင်ရန် သင့်ထိတွေ့သုံးစွဲမှုအကြောင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများကို ပြောပြပါ။ မက်သလင်းဘလူးနှင့် ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးမှုအပေါ် နှောင့်ယှက်သက်ရောက်မှု ကို ကြည့်ပါ။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သင့်လျော်မှုသည် သီးခြားဆုံးဖြတ်ရမည့် ကိစ္စအဖြစ် ဆက်လက်ရှိနေပြီး၊ မက်သလင်းဘလူး ဘေးကင်းရေးလမ်းညွှန် တွင် ဖော်ပြထားသော အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများနှင့် G6PD ဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များလည်း ပါဝင်သည်။ ကုသပေးသော ဆေးကုသသူနှင့် တာဝန်ရှိသော တားမြစ်ဆေးသုံးစွဲမှုတိုက်ဖျက်ရေး အဖွဲ့အစည်း နှစ်ဖက်လုံးထံ တူညီပြီး တိကျသော ထုတ်ကုန်နှင့် ထိတွေ့သုံးစွဲမှုအချက်အလက်များကို ပေးပါ။