ပါဝင်ပစ္စည်းများကို သုတ်ထားသည်။
နမူနာသည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အဓိပ္ပာယ်မဖွင့်မီက ထွက်လာသော မီသလင်းပြာပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။
အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှု၊
အသုတ်ဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။
Blupreme ၏ အရည်အသွေးစနစ်သည် အသုတ်တစ်ခုချင်းမှတ်တမ်းများအပေါ် အခြေခံထားပါသည်။ မျှဝေထားသော Dropbox မှတ်တမ်းများတွင် ပုလင်းပေါ်ရှိ Blupreme အသုတ်အမှတ်ကို မီသလင်းပြာကုန်ကြမ်းအသုတ်အမှတ်နှင့် ယင်း၏ ဓာတ်ခွဲခန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ် (COA) တို့နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပါသည်။
ပုလင်းမှ COA အထိ ခြေရာခံနိုင်သည်။
သင့်ပုလင်းပေါ်ရှိ အသုတ်အရေအတွက်နှင့် ဆက်စပ်နေသော ပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်ကို ရှာဖွေရန် မျှဝေထားသော အသုတ်မှတ်တမ်းများကို အသုံးပြုပါ။ ထို့နောက် ထိုပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်၏ COA ကိုဖွင့်ပါ။ COA သည် စမ်းသပ်ထားသော ပစ္စည်း၊ သတ်မှတ်ချက်များ၊ ရက်စွဲများနှင့် ရလဒ်များကို ပြသသည်။
- အတွဲမှတ်တမ်းများ
- ထုတ်ကုန်အသုတ်နံပါတ် → ပါဝင်ပစ္စည်း သုတ်နံပါတ်
- ဓာတ်ခွဲခန်း
- အစီရင်ခံစာတွင် အမည်ပေးထားသည်။
- စမ်းသပ်ရက်စွဲ
- အသုတ်အလိုက် တင်ပြသည်။
- နည်းလမ်းများ
- ရလဒ်တစ်ခုစီဖြင့် ပြသထားသည်။
USP-အဆင့်မီသိုင်လင်းအပြာရောင်ကဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
USP သည် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု ဆေးဝါးစံကျမ်းကို ဆိုလိုပြီး NF သည် အမျိုးသားဆေးညွှန်းကျမ်းကို ဆိုလိုပါသည်။ USP–NF သည် ပစ္စည်းအတည်ပြုခြင်း၊ အာနိသင်၊ အရည်အသွေးနှင့် သန့်စင်မှုဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များပါဝင်သော ဆေးဝါးအရည်အသွေးစံနှုန်းဖြစ်ပါသည်။
USP အဆင့် အရေးဆိုမှုဆိုသည်မှာ ပစ္စည်းသည် သက်ဆိုင်ရာ USP–NF လိုအပ်ချက်များအားလုံးနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ မီသလင်းပြာအတွက်၊ ၎င်းတွင် သတ္တုအကြီးစားစစ်ဆေးခြင်းအကန့်တစ်ခုတင်မဟုတ်ဘဲ သက်ဆိုင်ရာ တစ်မျိုးချင်း ဆေးဝါးစံညွှန်း နှင့် ယေဘုယျလိုအပ်ချက်များ ပါဝင်သည်။ စမ်းသပ်ခဲ့ရာကို နားလည်ရန် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အစုလိုက် စာရွက်စာတမ်းများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။
USP–NF အထွေထွေသတိပေးချက်များနှင့် လိုအပ်ချက်များကို ဖတ်ပါ။ငါတို့ ဘာစမ်းသပ်လဲ။
အသုတ်တိုင်းကို ပစ္စည်းအတည်ပြုခြင်း၊ ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှု၊ အညစ်အကြေးနှင့် ညစ်ညမ်းပစ္စည်းဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်တူညီစွာဖြင့် အကဲဖြတ်ပါသည်။ အသုတ်တစ်ခုချင်းမှတ်တမ်းများကို မျှဝေထားသောဒေတာဖိုင်တွဲမှ ရယူနိုင်ပါသည်။
စမ်းဘာကို အကဲဖြတ်သလဲ။သတ်မှတ်ချက်
အထောက်အထားစမ်းသပ်ထားသော ပစ္စည်းသည် မီသလင်း အပြာရောင်ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုသည်။HPLC နှင့် IR ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း။
ပါဝင်ပမာဏစစ်ဆေးမှု၊ အခြောက်ခံအခြေခံအခြောက်ခံ၍ မီသလင်းပြာပါဝင်မှုကို တိုင်းတာသည်။97.0%–103.0%
Azure Bဆိုးဆေးညစ်ညမ်းမှု Azure B ကိုတိုင်းတာသည်။NMT 2.5%
သတ်မှတ်မထားသော အညစ်အကြေးသတ်မှတ်မထားသော ဆက်စပ်ညစ်ညမ်းမှု ပမာဏကို ကန့်သတ်ပါ။NMT 0.10%
Azure B မပါဝင်သည့် စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများAzure B မှလွဲ၍ အခြားဆက်စပ်အညစ်အကြေး စုစုပေါင်းပမာဏကို ကန့်သတ်ထားသည်။NMT 0.5%
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှုရေနှင့် ရေဓာတ်နှင့်ဆက်စပ်နေသော အစုလိုက်အပြုံလိုက်ဆုံးရှုံးမှုကို စစ်ဆေးသည်။8.0%–24.0%
မီးလောင်မှုတွင် အကြွင်းအကျန်များမီးလောင်ကျွမ်းပြီးနောက် မတည်ငြိမ်သော မတည်ငြိမ်သော အကြွင်းအကျန်များကို စစ်ဆေးပါ။NMT 0.15%
ဒြပ်စင်အညစ်အကြေး- ကဒ်မီယမ် (Cd) / ခဲ (Pb) / အာဆင်းနစ် (အတိုင်း) / ပြဒါး (Hg)ကက်မီယမ်၊ ခဲ၊ အာဆင်းနစ်နှင့် ပြဒါးတို့ကို ICP–MS ဖြင့် တိုင်းတာသည်။NMT 0.5 / 0.5 / 1.5 / 3.0 ppm
အသုတ်တစ်ခုချင်းကို ဘယ်လိုမှတ်တမ်းတင်ပါသလဲ။
Dropbox အသုတ်မှတ်တမ်းများသည် Blupreme ကုန်ပစ္စည်းအသုတ်တစ်ခုချင်းကို ယင်း၏ ကုန်ကြမ်းအသုတ်နှင့် ထိုကုန်ကြမ်းအသုတ်အတွက် ပြန်လည်စစ်ဆေးထားသော ရလဒ်များနှင့် ချိတ်ဆက်ထားပါသည်။
နည်းလမ်းများကို ကျင့်သုံးသည်။
စမ်းသပ်မှုများတွင် အထောက်အထား၊ စစ်ဆေးမှု၊ အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေးများနှင့် စမ်းသပ်မှုသတ်မှတ်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသော ညစ်ညမ်းမှုများ ပါဝင်ပါသည်။
ရလဒ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်သည်။
ဖော်ပြထားသောရလဒ်များကို ထိုအသုတ်၏ ကုန်ကြမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်၍ ပြန်လည်စစ်ဆေးပါသည်။
COA သည် ထုတ်ကုန်အသုတ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။
Dropbox အသုတ်မှတ်တမ်းများသည် အတည်ပြုထားသော ပါဝင်ပစ္စည်း COA ကို Blupreme ထုတ်ကုန်အသုတ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။
သင့်မီသလင်းပြာ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ်ကို ရှာပါ
မျှဝေထားသော Dropbox ဖိုဒါကိုဖွင့်ပါ။ သင့်ပုလင်းပေါ်ရှိ အသုတ်နံပါတ်နှင့် ဆက်စပ်နေသော ပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်နံပါတ်ကို ရှာဖွေရန် အသုတ်မှတ်တမ်းများကို အသုံးပြုပါ။ ထို့နောက် ထိုပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်အတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်လက်မှတ်ကို ဖွင့်ပါ။
Blupreme အတွဲနံပါတ်ကိုဖတ်ပါ။
ပုလင်း သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုတွင် Blupreme အတွဲနံပါတ်ကို ရှာပါ။
ပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်နံပါတ်ကိုရှာပါ။
Dropbox အသုတ်မှတ်တမ်းများတွင် သင်၏ Blupreme အတွဲနံပါတ်ကို ရှာပါ။ ဆက်စပ်နေသော မီသလင်း အပြာရောင် ပါဝင်ပစ္စည်း အသုတ်နံပါတ်ကို မှတ်သားပါ။
ကိုက်ညီသော COA ကိုဖွင့်ပါ။
ထိုပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်နံပါတ်ဖြင့် COA ကိုဖွင့်ပါ။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်လက်မှတ်က သင့်ကို ပြောပြသင့်တယ်။
COA ဆိုတာ ဘာလဲ။
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ် (သို့) COA သည်အသုတ်လိုက်သတ်မှတ်ထားသောဓာတ်ခွဲခန်းစာရွက်စာတမ်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စစ်ဆေးထားသော ပစ္စည်း၊ အုပ်စုအရေအတွက်၊ အရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် အုပ်စုသည် ဖော်ပြထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါသည်။
အသုံးဝင်သော COA ကို သတ်မှတ်သည်။
- 01 စမ်းသပ်ထားသောပစ္စည်း
- မီသလင်း အပြာရောင် ပါဝင်ပစ္စည်းကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
- 02 ပါဝင်ပစ္စည်းများသုတ်
- ပုလင်းပေါ်ရှိ အသုတ်အရေအတွက်နှင့် ဆက်စပ်နေသော ပါဝင်ပစ္စည်းအသုတ်
- 03 ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် ရက်စွဲ
- ဘယ်သူက စမ်းသပ်ပြီး ဘယ်အချိန်လဲ။
- 04 သတ်မှတ်ချက်များ
- ကန့်သတ်ချက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် အသုံးပြုသည်။
- 05 ရလဒ်များနှင့် အခြေအနေ
- စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် အသုတ်သည်ဖော်ပြထားသောလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ
မတူညီသောမေးခွန်းများကိုဖြေဆိုနိုင်သောစာရွက်စာတမ်းများ
ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်လက်မှတ်
စမ်းသပ်ထားသော ပစ္စည်း၏ အထောက်အထား၊ အတွဲနံပါတ်၊ သတ်မှတ်ချက်များ၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၊ နည်းလမ်းများနှင့် ပါဝင်ပစ္စည်းအုပ်စုသည် ဖော်ပြထားသည့် သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမရှိ။
လုံခြုံရေးဒေတာစာရွက်
ဘေးအန္တရာယ်များ၊ ရှေးဦးသူနာပြုစုခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်း၊ ကိုင်တွယ်ခြင်း၊ သယ်ယူပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် စွန့်ပစ်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်။
အရည်အသွေးစံ
မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်သနည်း၊ အဘယ်ကြောင့်လိုအပ်သနည်း၊ အကြိမ်မည်မျှလုပ်ဆောင်သနည်း၊ ၎င်းတို့ကို မည်သူလုပ်ဆောင်သနည်း။
အရည်အသွေးမှတ်တမ်းများကိုရှာပါ။
သင်၏အသုတ်အတွက်။
သင့်ပုလင်းပေါ်ရှိ Blupreme အသုတ်အမှတ်နှင့် ဆက်စပ်သော ကုန်ကြမ်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလက်မှတ်ကို ရှာရန် Dropbox အသုတ်မှတ်တမ်းများကို အသုံးပြုပါ။
COA သည် သင့်ပုလင်းပေါ်ရှိ အသုတ်နံပါတ်နှင့် ဆက်စပ်မှုရှိမရှိ အမြဲစစ်ဆေးပါ။