ဆောင်းပါး
မက်သလင်းဘလူးပျော်ရည်တွင် ဘာတွေပါသလဲ။ ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းကို ဖတ်ရှုခြင်း

မက်သလင်းဘလူးပျော်ရည်တွင် အရည်တစ်မျိုးထဲ၌ ပျော်ဝင်နေသော အရောင်ဆိုးပစ္စည်း ပါဝင်သည်။ အခြားမည်သည့်ပစ္စည်းများ ပါဝင်သည်ဆိုသည်မှာ ဖော်စပ်ပုံပေါ် မူတည်သည်။ အချို့ထုတ်ကုန်များတွင် မက်သလင်းဘလူးနှင့် ရေကိုသာ ထည့်ထားပြီး အခြားထုတ်ကုန်များတွင် အယ်လ်ကိုဟော၊ pH ချိန်ညှိသည့် ဒြပ်ပေါင်း၊ တာရှည်ခံပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အာနိသင်ရှိသော အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများကို ထည့်ထားသည်။ “မက်သလင်းဘလူးပျော်ရည်” ဟူသော စကားလုံးများက ဖော်စပ်နည်းအပြည့်အစုံကို မဖော်ပြနိုင်ပါ။
ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းကို ပြင်းအားနှင့် ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှုတို့နှင့် တွဲဖက်ဖတ်ရှုပါ။ ၎င်းတို့သည် မတူညီသော မေးခွန်းများကို ဖြေပေးသည်။ မည်သည့်ပစ္စည်းများ ပါဝင်သလဲ၊ အရောင်ဆိုးပစ္စည်း မည်မျှပါဝင်သလဲ၊ အချောထုတ်ကုန်ကို မည်သည့်ရည်ရွယ်ချက်အတွက် ပံ့ပိုးထားသလဲ ဆိုသည့် မေးခွန်းများဖြစ်သည်။ ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းတိုတစ်ခုက ထိုမေးခွန်းသုံးခုလုံးကို မဖြေနိုင်ပါ။
အရောင်ဆိုးပစ္စည်းနှင့် ပျော်ဝင်စေသောအရည်ကို အရင်ကြည့်ပါ
မက်သလင်းဘလူးကို မက်သလ်သိုင်ယိုနီယမ် ကလိုရိုက်ဟူသော အမည်ဖြင့်လည်း တွေ့ရနိုင်သည်။ ၎င်းက ထူးခြားသော အပြာရောင်ကို ပေးသည်။ ရေအခြေခံဖော်စပ်မှုတွင် ရေသည် ပျော်ဝင်စေသောအရည်ဖြစ်ပြီး အရောင်ဆိုးပစ္စည်းကို ပျော်ဝင်ထားသည့် အရည်ဖြစ်သည်။ “ရေအခြေခံ” ဟူသော အသုံးအနှုန်းက ရေကို အခြေခံထားသည့် ဖော်စပ်မှုဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြသော်လည်း ရေတစ်မျိုးတည်းသာ အရည်အဖြစ် ပါဝင်ကြောင်း သို့မဟုတ် အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ မထည့်ထားကြောင်းကို အတည်မပြုနိုင်ပါ။
ပြင်းအားနှင့် ပါဝင်ပစ္စည်း၏ အမျိုးအစားသည် သီးခြားအချက်များဖြစ်သည်။ ထုထည်အလိုက် အလေးချိန် 1% ဟု သတ်မှတ်ထားသည့် အညွှန်းသည် နောက်ဆုံးရရှိသော ပျော်ရည် 100 mL တွင် မက်သလင်းဘလူး 1 gram ပါဝင်သည်ဟု ဆိုလိုပြီး 10 mg/mL နှင့် ညီမျှသည်။ အမှုန့်၏ သန့်စင်မှုအဆင့်သည် 1% ဖြစ်သည်ဟု သို့မဟုတ် ပုလင်းထဲတွင် ရေ 1% ပါဝင်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ဖော်စပ်ပြီး မက်သလင်းဘလူးပျော်ရည်နှင့် အမှုန့်ကို နှိုင်းယှဉ်ရာတွင် အရောင်ဆိုးပစ္စည်း၏ ပမာဏကို စုစုပေါင်းအရည်ထုထည်နှင့် ခွဲခြားနားလည်ပါ။
ရှင်းလင်းချက်ပါ ပါဝင်ပစ္စည်းအညွှန်း နှိုင်းယှဉ်ချက်
အောက်ပါနှိုင်းယှဉ်ချက်တွင် ထုတ်ပြန်ထားသော ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်နှစ်ခုနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းဖော်စပ်နည်းတစ်ခုကို အသုံးပြုထားသည်။ ဆင်တူသော ပါဝင်ပစ္စည်းအမည်များရှိသော်လည်း ထုတ်ကုန်များ၏ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ရည်ရွယ်ချက်များ မတူနိုင်ကြောင်း ၎င်းတို့က ပြသသည်။ ၎င်းတို့သည် အချင်းချင်း အစားထိုးသုံးနိုင်သော ထုတ်ကုန်များ မဟုတ်ပါ။
| ဖော်စပ်မှု | ဖော်ပြထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းများ | အချက်အလက်ကို မည်သို့ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုရမည်နည်း |
|---|---|---|
| Blupreme 1% ရေအခြေခံပျော်ရည် | USP အဆင့် မက်သလင်းဘလူးနှင့် သန့်စင်ထားသောရေ၊ အယ်လ်ကိုဟော၊ အရသာဖြည့်ပစ္စည်းများ၊ အချိုပေးပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် တာရှည်ခံပစ္စည်းများ ထပ်မံထည့်ထားခြင်း မရှိ | ပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးကို ဖော်ပြထားသည်။ 1% ဟူသော ဖော်ပြချက်သည် အရောင်ဆိုးပစ္စည်း၏ ပြင်းအားကို ဖော်ပြခြင်းဖြစ်ပြီး အရည်တစ်ခုလုံး၏ သန့်စင်မှုအဆင့်ကို ဖော်ပြခြင်း မဟုတ်ပါ။ |
| PROVAYBLUE ထိုးဆေး | မက်သလင်းဘလူး 5 mg/mL နှင့် ဆေးထိုးရန်သုံးသောရေ | အညွှန်းတွင် ပိုးကင်းစင်ပြီး သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းရသော ဆရာဝန်ဆေးညွှန်းလိုအပ်သည့် ထုတ်ကုန်ဖြစ်ကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။ အရောင်ဆိုးပစ္စည်းနှင့် ရေ ပါဝင်ရုံမျှဖြင့် ထိုဂုဏ်သတ္တိများရှိကြောင်း မကောက်ချက်ချနိုင်ပါ။ |
| FDA ဓာတ်ခွဲခန်းလက်စွဲရှိ Loeffler ၏ မက်သလင်းဘလူး အရောင်ဆိုးရည် | မက်သလင်းဘလူး၊ အီသနောနှင့် ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရောက်ဆိုက် ပျော်ရည်အပျော့ | ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးအတွက် ဖော်စပ်ထားသော အရောင်ဆိုးရည်ဖြစ်သည်။ အယ်လ်ကိုဟောနှင့် အယ်လ်ကာလိုင်းအခြေအနေတို့သည် ဓာတ်ခွဲပစ္စည်း၏ ဖော်စပ်နည်းတွင် ပါဝင်ခြင်းဖြစ်ပြီး မက်သလင်းဘလူးပျော်ရည်အားလုံး၌ ထိုပစ္စည်းများ လိုအပ်ကြောင်း သက်သေပြခြင်း မဟုတ်ပါ။ |
Blupreme ၏ ထုတ်ပြန်ထားသော ဖော်စပ်မှုအချက်အလက် တွင် အထက်ပါ ပါဝင်ပစ္စည်းနှစ်မျိုးဖြင့် ဖော်စပ်ထားကြောင်း သတ်မှတ်ဖော်ပြထားသည်။ ယင်းသည် ဖော်စပ်မှုဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖြစ်နိုင်သမျှ အလွန်နည်းပါးသော အညစ်အကြေးအားလုံး ကင်းစင်သည်ဟု သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ မပါဝင်ခြင်းက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို ပိုကောင်းစေသည်ဟု ချဲ့ကားမကောက်ချက်ချသင့်ပါ။
PROVAYBLUE ၏ ဆေးညွှန်းဆိုင်ရာအချက်အလက် က အချောထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်သည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးကြောင်း ပြသသည်။ ၎င်းတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းများအပြင် ပိုးကင်းစင်မှု၊ သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းသုံးစွဲမှု၊ ပြင်းအားနှင့် ထုပ်ပိုးမှုတို့ကို သတ်မှတ်ဖော်ပြထားသည်။ မက်သလင်းဘလူးနှင့် ရေပါဝင်သော သာမန်ပုလင်းတစ်ပုလင်းသည် ၎င်း၏ပါဝင်ပစ္စည်းအမည်များက ထိုစာရင်းနှင့် ဆင်တူရုံမျှဖြင့် ဆေးထိုးရန် သင့်တော်သွားခြင်း မရှိပါ။
FDA ၏ Loeffler အရောင်ဆိုးရည် ဖော်စပ်နည်း က ဆန့်ကျင်ဘက်ပြဿနာကို ပြသသည်။ ရင်းနှီးပြီးသား အရောင်ဆိုးပစ္စည်းအမည်တစ်ခု၏ နောက်ကွယ်တွင် မရင်းနှီးသော ဖော်စပ်မှုတစ်ခု ရှိနေနိုင်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းအတွက် သာမန်ရေအခြေခံပျော်ရည်ဖြင့် အစားမထိုးမီ ဓာတ်ခွဲပစ္စည်း၏ သတ်မှတ်ချက်အပြည့်အစုံကို စစ်ဆေးပါ။
ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ ဝေါဟာရရှင်းလင်းချက်
အညွှန်းတစ်ခုကို ရှင်းလင်းမှတ်သားရန် ဤဝေါဟာရရှင်းလင်းချက်ကို အသုံးပြုပါ။ ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်မျိုးသည် လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုထက်ပို၍ ရှိနိုင်သည်။ အညွှန်းတွင် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကို မရှင်းလင်းထားပါက ထုတ်လုပ်သူက ရှင်းလင်းပေးသင့်သည်။
| အညွှန်းပါ အသုံးအနှုန်း | ဖော်စပ်မှုတွင် လုပ်ဆောင်ချက် | ထပ်မံမေးမြန်းသင့်သော မေးခွန်း |
|---|---|---|
| မက်သလင်းဘလူး | ထုတ်ကုန်၏ ရည်ရွယ်ချက်ပေါ်မူတည်၍ အမည်ဖော်ပြထားသော အရောင်ဆိုးပစ္စည်း သို့မဟုတ် အာနိသင်ရှိပစ္စည်း | ၎င်း၏ပြင်းအားနှင့် ဖော်ပြထားသော ဓာတုပုံစံက ဘာလဲ။ |
| ရေ သို့မဟုတ် သန့်စင်ထားသောရေ | ပျော်ဝင်စေသောအရည် သို့မဟုတ် သယ်ဆောင်ပေးသောအရည် | မည်သည့်ရေသတ်မှတ်ချက်နှင့် အချောထုတ်ကုန်ထိန်းချုပ်မှုများကို ကျင့်သုံးထားသလဲ။ |
| အီသနော | ပျော်ဝင်စေသောအရည် သို့မဟုတ် တွဲဖက်ပျော်ဝင်စေသောအရည်၊ ၎င်း၏ရည်ရွယ်ချက်သည် ဖော်စပ်မှုပေါ် မူတည်သည် | အယ်လ်ကိုဟောကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ထည့်ထားသလား၊ ပြင်းအားက ဘယ်လောက်လဲ။ |
| တာရှည်ခံပစ္စည်း | ဖော်စပ်မှုအတွင်း အဏုဇီဝပိုးများ ကြီးထွားမှုကို တားဆီးသည် | ဤထုတ်ကုန်အတွက် ထိရောက်မှုကို အတည်ပြုထားသလား။ |
| ဘပ်ဖာ သို့မဟုတ် pH ချိန်ညှိပစ္စည်း | အက်စစ်ဓာတ် သို့မဟုတ် အယ်လ်ကာလီဓာတ်ကို ထိန်းသိမ်းပေးသည် သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲပေးသည် | ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှုအတွက် သတ်မှတ်ထားသည့် pH အပိုင်းအခြား ရှိသလား။ |
| အရသာဖြည့်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အချိုပေးပစ္စည်း | အာရုံခံစားမှုဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြောင်းလဲပေးသည် | မတည့်မှုများနှင့် သက်ဆိုင်သော ပါဝင်ပစ္စည်းများအပါအဝင် ဖွဲ့စည်းပါဝင်မှုအပြည့်အစုံကို ဖော်ပြထားသလား။ |
| ထပ်မံထည့်ထားသော အာနိသင်ရှိပါဝင်ပစ္စည်း | သီးခြားရည်ရွယ်ထားသည့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုကို ထပ်ပေါင်းပေးသည် | ၎င်း၏ပမာဏက ဘယ်လောက်လဲ၊ ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ပတ်သက်သော အထောက်အထားက ဘာတွေလဲ။ |
ဆေးဝါးများတွင် “ဖြည့်စွက်အကူပစ္စည်း” ဆိုသည်မှာ အာနိသင်ရှိပစ္စည်း မဟုတ်ဘဲ သီးခြားရည်ရွယ်ချက်တစ်ခုအတွက် ထည့်သွင်းထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းကို ဆိုလိုသည်။ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ၏ ဖြည့်စွက်အကူပစ္စည်းများဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက် ကလည်း အသုံးဝင်သော ကွဲပြားချက်တစ်ခုကို ဖော်ပြထားသည်။ အာနိသင်မရှိဟု ဖော်ပြထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်မျိုးသည် အခြေအနေအချို့တွင် သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သေးသည်။ “အာနိသင်မရှိ” ဟူသည် လူတိုင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုတိုင်းအတွက် အရေးမပါဟု အာမခံခြင်း မဟုတ်ပါ။
အယ်လ်ကိုဟောမပါခြင်းနှင့် တာရှည်ခံပစ္စည်းမပါခြင်းက အမှန်တကယ် ဘာကိုဖော်ပြသလဲ
အယ်လ်ကိုဟောမပါသော ဖော်စပ်မှုဆိုသည်မှာ ထုတ်လုပ်သူ၏ ဖော်ပြချက်အရ သယ်ဆောင်ပေးသောအရည်အဖြစ် အယ်လ်ကိုဟောကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ထည့်သွင်းထားခြင်း မရှိသည့် ဖော်စပ်မှုဖြစ်သည်။ ယင်းဖော်ပြချက်သည် ပါဝင်ပစ္စည်းတွင် ပျော်ဝင်စေသောအရည် အကြွင်းအကျန် ရှိမရှိ စမ်းသပ်ခြင်းကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။ ထုတ်လုပ်မှုမှ ကျန်ရှိသောအကြွင်းအကျန်နှင့် ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ထည့်သွင်းထားသော ပျော်ဝင်စေသည့်အရည်တို့သည် မတူညီသော အမျိုးအစားများဖြစ်ပြီး မတူညီသော မှတ်တမ်းများဖြင့် အကဲဖြတ်ရသည်။
အလားတူပင် တာရှည်ခံပစ္စည်းမပါခြင်းသည် ဖော်စပ်မှုဆိုင်ရာ ရွေးချယ်မှုတစ်ခုကို ဖော်ပြသည်။ ယင်းက ပိုးကင်းစင်မှု၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သော အာနိသင် သို့မဟုတ် အချိန်အကန့်အသတ်မရှိ တည်ငြိမ်မှုကို အတည်မပြုနိုင်ပါ။ တာရှည်ခံပစ္စည်း ပါဝင်ခြင်းကလည်း အရည်အသွေးညံ့ဖျင်းကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။ အဓိကမေးခွန်းမှာ အချောဖော်စပ်မှုသည် ၎င်းအတွက် ရည်ရွယ်ထားသော လိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သလား ဆိုခြင်းဖြစ်သည်။
FDA ၏ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် တာရှည်ခံပစ္စည်းများနှင့် ပတ်သက်သော လမ်းညွှန်ချက် က တာရှည်ခံပစ္စည်း၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ၎င်း၏ပါဝင်ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်းတို့ကို ခွဲခြားထားသည်။ တာရှည်ခံပစ္စည်းများသည် ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို အစားမထိုးရဟုလည်း ဖော်ပြထားသည်။ တာရှည်ခံပစ္စည်းတစ်မျိုးကို စာရင်းတွင် ထည့်ဖော်ပြထားရုံမျှဖြင့် အဏုဇီဝပိုးများကို လုံလောက်စွာ ထိန်းချုပ်ထားကြောင်း မပြသနိုင်ပါ။
သိုလှောင်သက်တမ်းအတွက် သီးခြားအထောက်အထား လိုအပ်သည်။ FDA က ဆေးဝါးသက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်များသည် တည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် အညွှန်းပါ သိုလှောင်အခြေအနေများပေါ် မူတည်ကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ ရေနှင့် မက်သလင်းဘလူးကို နှစ်မျိုးလုံး၏စာရင်းတွင် ဖော်ပြထားသည်ဆိုရုံဖြင့် အခြားအမှတ်တံဆိပ်တစ်ခု၏ သိုလှောင်ကာလကို ယူသုံးခြင်း မပြုပါနှင့်။ အမှန်တကယ် ထုပ်ပိုးမှုနှင့် ထုတ်ကုန်အလိုက် သိုလှောင်မှုနှင့် သိုလှောင်သက်တမ်းဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်များကို ဖွင့်ပြီးနောက် လိုက်နာရမည့် ညွှန်ကြားချက်များအပါအဝင် စစ်ဆေးပါ။
ပါဝင်ပစ္စည်းအများအပြား ရောစပ်ထားသော ထုတ်ကုန်များကို မတူညီသည့်နည်းဖြင့် နှိုင်းယှဉ်ရန် လိုအပ်သည်
ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် ရေထဲ၌ မက်သလင်းဘလူးကို ပျော်ဝင်ထားပြီး အခြားတစ်ခုတွင် ကဖိန်းနှင့် အပင်မှထုတ်ယူထားသော ပစ္စည်းအမျိုးမျိုးပါ ထပ်မံပါဝင်သည်ဟု ယူဆကြည့်ပါ။ ၎င်းတို့၏ မက်သလင်းဘလူးပြင်းအား တူညီနေသည့်တိုင် ထုတ်ကုန်များသည် ပုံစံအရသာ ကွာခြားခြင်း မဟုတ်ပါ။ ရောစပ်ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုပြီးနောက် တွေ့ရှိကြောင်း တင်ပြထားသော သက်ရောက်မှုတစ်ခုကို မက်သလင်းဘလူးကြောင့်ဟု အလိုအလျောက် သတ်မှတ်၍ မရပါ။ အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ၊ ၎င်းတို့၏ပမာဏများ၊ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများနှင့် အသုံးပြုခဲ့သည့် အခြေအနေများကလည်း ဖြစ်နိုင်သော အကြောင်းရင်းများ ဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။
မလိုလားအပ်သော လက္ခဏာများနှင့် ပတ်သက်၍လည်း အလားတူ ကန့်သတ်ချက်ရှိသည်။ အဓိကကြော်ငြာထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်မျိုးကိုသာ အမည်ဖော်ပြထားသည့် အသုံးပြုသူအတွေ့အကြုံတင်ပြချက်သည် သက်ဆိုင်နိုင်သော အချက်အလက်များကို ချန်လှပ်ထားသည်။ ထိတွေ့သုံးစွဲမှုတစ်ခုကို ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးပညာရှင်က သုံးသပ်နိုင်ရန် ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းအပြည့်အစုံ၊ ပမာဏများ၊ ထုတ်လုပ်အသုတ်နံပါတ်၊ အသုံးပြုသည့်အချိန်နှင့် အသုံးပြုခဲ့သော အခြားထုတ်ကုန်များကို မှတ်တမ်းသိမ်းထားပါ။ မည်သည့်အရာကြောင့် ဖြစ်သည်ကို စမ်းသပ်ရန် ထပ်မံထိတွေ့သုံးစွဲခြင်းထက် လက္ခဏာများအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူပါ။
ဂမ်မီများနှင့် အစက်ချအရည်များ သို့မဟုတ် ဆေးတောင့်များ၊ ဆေးပြားများနှင့် အရည်များ အကြား ပြောင်းလဲသုံးစွဲရာတွင်လည်း ဤနှိုင်းယှဉ်မှုသည် အရေးကြီးသည်။ ရှေ့အညွှန်းတွင် အထင်အရှားဖော်ပြထားသော ပါဝင်ပစ္စည်းတစ်မျိုးတည်းကိုသာ မကြည့်ဘဲ ဖော်ပြထားသော တစ်ယူနစ်လျှင် ဖော်စပ်မှုတစ်ခုလုံးကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။
ထုတ်ကုန်တစ်ခုကို မရွေးချယ်မီ ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပါဝင်မှုအပြည့်အစုံ၊ ပြင်းအား၊ ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှုနှင့် ထောက်ခံအထောက်အထားစာရွက်စာတမ်းများကို ဖော်ထုတ်စစ်ဆေးပါ။ တစ်ခုစီက သီးခြားမေးခွန်းတစ်ခုကို ဖြေပေးသည်။ ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်းသည် ထိုသုံးသပ်မှု၏ အစမှတ်ဖြစ်ပြီး နိဂုံးချုပ် မဟုတ်ပါ။