ဆောင်းပါး
မက်သလင်းဘလူးရှိ အညစ်အကြေးများ — လေးလံသတ္တု၊ Azure B နှင့် ပျော်ရည်ပစ္စည်း စစ်ဆေးမှုများက ဘာကို တိုင်းတာသလဲ
လေးလံသတ္တု စစ်ဆေးမှုအစုတစ်ခုသည် မက်သလင်းဘလူး နမူနာတစ်ခုနှင့် ပတ်သက်၍ အသုံးဝင်သော အချက်တစ်ခုကို အတည်ပြုနိုင်သည်။ ယင်းမှာ စစ်ဆေးထားသော ဒြပ်စင်များအတွက် အစီရင်ခံထားသည့် ပါဝင်နှုန်းများ သို့မဟုတ် ကန့်သတ်တန်ဖိုးများ ဖြစ်သည်။ သို့သော် Azure B မည်မျှ ပါဝင်သည်၊ ပျော်ရည်ပစ္စည်း အကြွင်းအကျန်များ ကျန်ရှိသလား၊ သို့မဟုတ် ဖော်စပ်ထားသော ပုလင်းတစ်ပုလင်းတွင် ဖော်ပြထားသည့် ပါဝင်နှုန်းအတိုင်း ရှိသလား ဆိုသည်တို့ကို မအတည်ပြုနိုင်ပါ။ ထိုမေးခွန်းများအတွက် မတူညီသော တိုင်းတာမှုများ လိုအပ်သည်။
လက်တွေ့လုပ်ဆောင်ရမည့် အရာမှာ အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်တစ်ခုချင်းစီကို ယင်းဖော်ပြချက်အား ထောက်ခံနိုင်သည့် စစ်ဆေးမှုနှင့် တွဲဖက်ခြင်း ဖြစ်သည်။ အမည်သတ်မှတ်ထားသော ပစ္စည်း၊ နမူနာနှင့် စစ်ဆေးနည်းတို့မှ စတင်ပါ။ အပြာရောင်ဖြစ်နေခြင်းသည် တွေ့မြင်ချက်တစ်ခုသာ ဖြစ်ပြီး ဤအထောက်အထားဆက်စပ်မှုကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။
ဓာတုသဘောသဘာဝအရ မတူညီသော စစ်ဆေးပစ်မှတ် သုံးမျိုး
ဒြပ်စင်အညစ်အကြေးများ တွင် ခဲ၊ ကက်ဒမီယမ်၊ အာဆင်းနစ်နှင့် ပြဒါးတို့ ပါဝင်သည်။ အာဆင်းနစ်သည် သတ္တုတစ်ပိုင်းဒြပ်စင် ဖြစ်သော်လည်း “လေးလံသတ္တုများ” ဟူသော ခေါင်းစဉ်ကို အစီရင်ခံစာများတွင် မကြာခဏ အသုံးပြုကြသည်။ ဒြပ်စင်တစ်ခုချင်းစီကို သီးခြားစစ်ဆေးခြင်းသည် ခေါင်းစဉ်ထက် ပိုမိုပြည့်စုံသော အချက်အလက်ကို ပေးသည်။ ဒြပ်စင် လေးမျိုးစစ်ဆေးသည့် အစုတစ်ခုတွင် အမည်သတ်မှတ်ထားသော ပစ်မှတ် လေးမျိုးသာ ပါဝင်ပြီး ဖြစ်နိုင်သမျှ ညစ်ညမ်းပစ္စည်းအားလုံး ပါဝင်ခြင်း မဟုတ်ပါ။
ICP-MS ဆိုသည်မှာ အင်ဒက်တစ်ဗ် ကပ်ပယ်လ်ဒ် ပလာစမာသုံး ဒြပ်ထုရောင်စဉ်တိုင်းတာနည်း ဖြစ်သည်။ ပြင်ဆင်ထားသော နမူနာကို အပူချိန်မြင့် ပလာစမာအတွင်း ထည့်သွင်းပြီး ကိရိယာက အိုင်းယွန်းများကို ၎င်းတို့၏ ဒြပ်ထုနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတ်အား အချိုးများအလိုက် တိုင်းတာသည်။ EPA ၏ ICP-MS ဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက် တွင်လည်း နမူနာပြင်ဆင်ခြင်းနှင့် တိုင်းတာမှုအနှောင့်အယှက် ထိန်းချုပ်ခြင်းတို့ အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ နည်းပညာအမည်တစ်ခုတည်းဖြင့် မက်သလင်းဘလူး နမူနာတစ်ခုကို မှန်ကန်စွာ ပြင်ဆင်တိုင်းတာခဲ့ကြောင်း မအတည်ပြုနိုင်ပါ။ EPA ၏ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ စစ်ဆေးလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဤနေရာတွင် ကိုးကားထားခြင်းမှာ နည်းပညာကို ရှင်းပြရန် ဖြစ်ပြီး ဆေးဝါးအတွက် မဖြစ်မနေ အသုံးပြုရမည့် နည်းလမ်းအဖြစ် သတ်မှတ်ရန် မဟုတ်ပါ။
ဆက်နွယ်ဆိုးဆေးများ သည် မက်သလင်းဘလူးနှင့် ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံအရ ဆက်နွယ်သော အော်ဂဲနစ်မော်လီကျူးများ ဖြစ်သည်။ Azure B သည် ထိုဒြပ်ပေါင်းများထဲမှ တစ်မျိုး ဖြစ်သည်။ ခဲအက်တမ်များကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ဤဆိုးဆေး၏ ပမာဏကို မသိနိုင်ပါ။ ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီနည်းလမ်းတစ်ခုသည် သက်ဆိုင်ရာ ဒြပ်ပေါင်းများကို ခွဲခြားနိုင်ရမည်ဖြစ်ပြီး သင့်လျော်သော အမျိုးအစားဖော်ထုတ်မှုနှင့် ပမာဏတိုင်းတာမှုတို့ ပါဝင်ရမည်။ ဥပမာ၊ Kim နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ LC-MS/MS လေ့လာမှု တွင် ကြွက်၏ သွေးပလာစမာအတွင်းရှိ မက်သလင်းဘလူးနှင့် Azure B ကို သီးခြားတိုင်းတာခဲ့သည်။ ထိုလေ့လာမှုသည် စစ်ဆေးအတည်ပြုထားသော နမူနာပတ်ဝန်းကျင်အတွင်း ဓာတ်ခွဲခွဲခြားနိုင်မှုကို ပြသခြင်းသာ ဖြစ်ပြီး ပေးသွင်းသူတစ်ဦး၏ အမှုန့်ပါဝင်ပမာဏ စစ်ဆေးမှုကို အတည်ပြုပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။
Azure B သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ထွက်ပစ္စည်းတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်း၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အခန်းကဏ္ဍကြောင့် မူလကုန်ကြမ်းထဲရှိ ၎င်း၏ပမာဏကို ထိန်းချုပ်ရန် မလိုအပ်တော့ခြင်း မဟုတ်ပါ။ သီးခြားရေးသားထားသော Azure B အညစ်အကြေးနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ထွက်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန် တွင် ထိုအခြေအနေများကို ရှင်းပြထားသည်။
ကျန်ကြွင်းပျော်ရည်ပစ္စည်းများ သည် အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေး၏ နောက်ထပ်အမျိုးအစားတစ်ခု ဖြစ်သည်။ USP ၏ ကျန်ကြွင်းပျော်ရည်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ အခန်း တွင် ထုတ်လုပ်စဉ် အသုံးပြုသော သို့မဟုတ် ဖြစ်ပေါ်လာသော အငွေ့ပျံလွယ်သည့် ဓာတုပစ္စည်းများသည် ပစ္စည်းတစ်ခုအတွင်း ကျန်ရှိနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ ဓာတ်ငွေ့ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီသည် အသုံးများသော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး နမူနာအပေါ်ရှိ လွတ်နေသော နေရာမှ အငွေ့နမူနာယူခြင်းနှင့် တွဲသုံးလေ့ရှိသည်။ MilliporeSigma ၏ နမူနာအပေါ်အငွေ့သုံး GC လုပ်ငန်းစဉ် တွင် နမူနာအပေါ်ရှိ အငွေ့ကို ခွဲခြားရန် ထည့်သွင်းပေးသည်။ ယင်းသည် ဆက်နွယ်ဆိုးဆေး ခရိုမာတိုဂရမ်က ဖြေဆိုပေးသော မေးခွန်းနှင့် မတူသည့် မေးခွန်းတစ်ခုကို ဖြေဆိုပေးသည်။
မျက်နှာဖုံးပုံတွင် ဤစစ်ဆေးမှုအုပ်စုများကို ခွဲပြထားသည်။ အညွှန်းတပ်ထားသော ဆိုးဆေးသင်္ကေတများသည် ဓာတုစစ်ဆေးပစ်မှတ်များကို ခွဲခြားဖော်ပြခြင်းသာ ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ ပမာဏများ သို့မဟုတ် ခရိုမာတိုဂရပ်ဖီတွင် ထိန်းသိမ်းခံရသည့် အစီအစဉ်ကို ကိုယ်စားမပြုပါ။
တကယ့်အစီရင်ခံစာ နှစ်ခုမှ မှတ်ချက်ပါ နှိုင်းယှဉ်ချက်
အောက်ပါဥပမာများကို ပါဝင်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှုအသုတ် B260815002 အတွက် Conquistador Bioscience အစီရင်ခံစာ CB2608150021 နှင့် Mediakos က လွှင့်တင်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုအသုတ် MB-0125 အတွက် Macsen Laboratories လက်မှတ် တို့မှ ရယူထားသည်။ နှစ်ခုလုံးကို 2026 ခုနှစ် စက်တင်ဘာ 12 ရက်တွင် စစ်ဆေးဖတ်ရှုခဲ့သည်။ Blupreme သည် မက်သလင်းဘလူးကို ရောင်းချပြီး ပထမအစီရင်ခံစာကို ဖော်ပြထားသည်။ ဤအချက်များသည် စာရွက်စာတမ်းဆိုင်ရာ မှတ်ချက်များသာ ဖြစ်ပြီး သီးခြားပြန်လည်စစ်ဆေးမှုများ သို့မဟုတ် ပေးသွင်းသူများကို အဆင့်သတ်မှတ်ခြင်း မဟုတ်ပါ။
| စစ်ဆေးပစ်မှတ် | အစီရင်ခံစာတွင် အမှန်တကယ် ဖော်ပြချက် | နည်းလမ်းအချက်အလက်နှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက် |
|---|---|---|
| ခဲ၊ Conquistador | ရလဒ် <0.05 ppm; ကန့်သတ်ချက် 0.5 ppm | ICP-MS ဟု အမည်ဖော်ပြထားသည်။ ကန့်သတ်ချက်အောက်ရှိ တန်ဖိုးတစ်ခုဖြစ်ပြီး ခဲ လုံးဝမရှိခြင်း မဟုတ်ပါ။ |
| အမည်ဖော်ပြထားသော အခြားဒြပ်စင်များ၊ Conquistador | Cd <0.02; As <0.15; Hg <0.03 ppm | ICP-MS ဟု အမည်ဖော်ပြထားသည်။ ရလဒ်များသည် ဤဒြပ်စင်များနှင့်သာ သက်ဆိုင်ပြီး Azure B နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ |
| Azure B၊ Conquistador | 0.15%; အများဆုံး 2.5% | ဆက်နွယ်ပစ္စည်းများအောက်တွင် စာရင်းသွင်းထားသည်။ အမျိုးအစားဖော်ထုတ်မှုတွင် HPLC ကို ရည်ညွှန်းထားသည်။ အညစ်အကြေးစစ်ဆေးမှု လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံကို မဖော်ပြထားပါ။ |
| အခြားဆက်နွယ်အညစ်အကြေးများ၊ Conquistador | သီးခြားမသတ်မှတ်ထားသော မည်သည့်အညစ်အကြေးမဆို <0.05%; အခြားအညစ်အကြေးစုစုပေါင်း <0.05% | အညစ်အကြေးတစ်ခုချင်းစီနှင့် စုစုပေါင်းအတွက် သတ်မှတ်ချက်များ မတူပါ။ “အခြားအညစ်အကြေးစုစုပေါင်း” တွင် သီးခြားအစီရင်ခံထားသော Azure B မပါဝင်ပါ။ |
| မက်သနော၊ Conquistador | <62.1 ppm; အများဆုံး 3,000 ppm | ပျော်ရည်ပစ္စည်းဆိုင်ရာ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ပျော်ရည်ပစ္စည်း စစ်ဆေးနည်းကို မဖော်ပြထားပါ။ စစ်ဆေးပစ္စည်း၏ အမည်တစ်ခုတည်းကို ကြည့်၍ GC အသုံးပြုခဲ့သည်ဟု မယူဆပါနှင့်။ |
| Azure B၊ Macsen | သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသည်; သတ်မှတ်ချက် <2.5% | ဤအတန်းတွင် ကိန်းဂဏန်းရလဒ် သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲနည်းပညာကို မဖော်ပြထားပါ။ သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း နိဂုံးချုပ်ခြင်းသည် တိုင်းတာထားသော တန်ဖိုးထက် အသေးစိတ်အချက်အလက် နည်းပါးသည်။ |
| Hg, Cd, As, Pb၊ Macsen | တစ်ခုချင်းစီ အောင်မြင်သည်; တစ်ခုချင်းစီ အများဆုံး 0.00005% | တန်ဖိုးတူ ကန့်သတ်ချက်မှာ 0.5 ppm ဖြစ်သည်။ ဒြပ်စင်စစ်ဆေးနည်းပညာကို မဖော်ပြထားပါ။ ကန့်သတ်ချက်သည် တိုင်းတာထားသော ပါဝင်နှုန်း မဟုတ်ပါ။ |
| အခြားသတ္တုများ၊ Macsen | အောင်မြင်သည်; စုစုပေါင်း အများဆုံး 0.005% | ဤဖော်ပြချက်တွင် ပါဝင်သည့် ဒြပ်စင်များ သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းစဉ်ကို အမည်မဖော်ပြထားပါ။ စုစုပေါင်းတွင် မည်သည့်အရာများ ပါဝင်ကြောင်း မေးမြန်းပါ။ |
နည်းလမ်းကော်လံတွင် အမည်ဖော်ပြထားသော နည်းပညာနှင့် မဖော်ပြထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တို့ကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ခွဲခြားထားသည်။ ထိုကွက်လပ်များကို ပုံမှန်အသုံးပြုလေ့ရှိသည့် နည်းလမ်းဖြင့် ဖြည့်လိုက်ပါက ဇယားသည် ပိုမိုပြည့်စုံသယောင် ရှိသော်လည်း တိကျမှု လျော့နည်းသွားမည် ဖြစ်သည်။
ပါဝင်ပမာဏနှင့် အခြောက်ခံခြင်း ရလဒ်များက မပြောပြနိုင်သော အရာများ
ပါဝင်ပမာဏ စစ်ဆေးမှုသည် သတ်မှတ်ထားသော ရည်ညွှန်းစံနှင့် တွက်ချက်မှုအခြေခံတို့အပေါ် မူတည်၍ ပါဝင်ပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ အများပြည်သူဖတ်ရှုနိုင်သော USP မက်သလင်းဘလူး စံသတ်မှတ်ချက်စာတမ်း အစမ်းဖတ်ရှုစာမျက်နှာ တွင် အခြောက်ခံထားသည့် အခြေခံအရ 97.0% မှ 103.0% အထိ သတ်မှတ်ထားသည်။ စံသတ်မှတ်ချက်စာတမ်း အပြည့်အစုံကို မဖော်ပြထားသဖြင့် ဤအစမ်းဖတ်ရှုစာမျက်နှာတစ်ခုတည်းဖြင့် ကိုက်ညီသည်ဟု ဖော်ပြထားသော ဆေးဝါးစံကျမ်းလိုအပ်ချက် တစ်ခုချင်းစီကို သီးခြားအတည်မပြုနိုင်ပါ။
100% နီးပါးရှိသော ရလဒ်တစ်ခုသည် အညစ်အကြေးအားလုံး မရှိကြောင်း သက်သေပြသည့် ပါဝင်ပစ္စည်းစာရင်း မဟုတ်ပါ။ အစီရင်ခံထားသော အညစ်အကြေးတစ်ခုချင်းစီကို 100 မှ နုတ်ပြီး ရလာသည့်အဖြေသည် သီးခြားပါဝင်ပမာဏ စစ်ဆေးမှုရလဒ်နှင့် တူညီမည်ဟုလည်း မမျှော်လင့်သင့်ပါ။ ဓာတ်ခွဲတုံ့ပြန်မှုများ၊ တွက်ချက်မှုအခြေခံများနှင့် တိုင်းတာမှုမသေချာခြင်းတို့ မတူညီသောကြောင့် ထိုတွက်ချက်မှုသည် အဓိပ္ပာယ်မရှိနိုင်ပါ။ မက်သလင်းဘလူး ပါဝင်ပမာဏ တွက်ချက်မှုအခြေခံများဆိုင်ရာ လမ်းညွှန် တွင် ဤကွာခြားချက်ကို ပိုမိုအသေးစိတ် ရှင်းပြထားသည်။
မက်သလင်းဘလူးသည် ရေမော်လီကျူးများ ပါဝင်တွဲဖက်နေသော ပုံစံများဖြင့်လည်း ရှိနိုင်သည်။ အခြောက်ခံရာတွင် ဆုံးရှုံးမှု စစ်ဆေးခြင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော အခြောက်ခံအခြေအနေများအောက်၌ ဖယ်ရှားသွားသည့် ဒြပ်ထုကို တိုင်းတာခြင်းဖြစ်ပြီး သတ္တုတစ်မျိုး သို့မဟုတ် ဆိုးဆေးတစ်မျိုးကိုသာ ရွေးချယ်တိုင်းတာခြင်း မဟုတ်ပါ။ မီးပြင်းဖြင့် လောင်ကျွမ်းစေပြီးနောက် ကျန်ကြွင်းပစ္စည်း စစ်ဆေးခြင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော လောင်ကျွမ်းစေသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ပြီးနောက် ကျန်ရှိသည့်အရာကို တိုင်းတာသည်။ ထိုကိန်းဂဏန်းနှစ်ခုလုံးသည် ယင်းရလဒ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသော ပါဝင်ပစ္စည်းအားလုံးကို ခွဲခြားမဖော်ထုတ်နိုင်ပါ။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သီးခြားအညစ်အကြေး တိုင်းတာမှုများနှင့်အတူ နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ဖြည့်စွက်ပေးသည်။
ကန့်သတ်တန်ဖိုး၊ ယူနစ်နှင့် စစ်ဆေးမှုအတိုင်းအတာကို တွဲဖတ်ပါ
ဒြပ်ထုအချိုးများအတွက် 1 ppm သည် တစ်ဂရမ်လျှင် 1 မိုက်ခရိုဂရမ်နှင့် ညီမျှပြီး 1% သည် 10,000 ppm နှင့် ညီမျှသည်။ ဇယားရှိ Macsen တန်ဖိုးပြောင်းလဲမှုကို ဤအချက်က ရှင်းပြပေးသည်။ အမှုန့်နှင့် ပျော်ရည်ကို နှိုင်းယှဉ်ရာတွင် ဒြပ်ထုအလိုက် ဒြပ်ထုယူနစ်များကို ထုထည်အလိုက် ဒြပ်ထုယူနစ်များအဖြစ် အသိမပေးဘဲ မပြောင်းလဲပါနှင့်။
“<0.05 ppm” ဟု ရေးထားသော ရလဒ်သည် ကန့်သတ်တန်ဖိုးတစ်ခုကို ဖော်ပြသည်။ ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးမှု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို နားလည်ရန် ထိုသတ်မှတ်တန်ဖိုးသည် ရှိနေကြောင်း တွေ့ရှိနိုင်သည့် အနိမ့်ဆုံးတန်ဖိုးလား၊ ပမာဏတိုင်းတာနိုင်သည့် အနိမ့်ဆုံးတန်ဖိုးလား၊ သို့မဟုတ် အစီရင်ခံနိုင်သည့် အနိမ့်ဆုံးတန်ဖိုးလားဟု မေးမြန်းပါ။ ဥပမာအဖြစ် ယူဆထားသော “<5 ppm” ရလဒ်တစ်ခုသည် အများဆုံး 0.5 ppm သတ်မှတ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း မပြနိုင်ပါ။ ထိုကိန်းဂဏန်းနှစ်ခုကြားရှိ ပါဝင်နှုန်းများသည် အစီရင်ခံထားသော ကန့်သတ်တန်ဖိုးအတွင်း ရှိသော်လည်း သတ်မှတ်ချက်ထက် ကျော်လွန်နေနိုင်သည်။
ဒြပ်စင်ရွေးချယ်ရာတွင်လည်း သက်ဆိုင်ရာအခြေအနေကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် လိုအပ်သည်။ ICH Q3D ၏ ဒြပ်စင်အညစ်အကြေးဆိုင်ရာ မူဘောင် သည် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များအတွက် ထိန်းချုပ်မှုများ ချမှတ်ရန် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုကို အသုံးပြုသည်။ ကောင်းမွန်သည့် ဒြပ်စင်လေးမျိုး စစ်ဆေးမှုရလဒ်တစ်ခုသည် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်လုပ်မှုအရင်းအမြစ်များနှင့် ရည်ရွယ်ထားသော ထုတ်ကုန်ကို အကဲဖြတ်ခြင်းအား အစားမထိုးသင့်ပါ။ ပါဝင်နှုန်းကန့်သတ်ချက်တစ်ခုသည် ယင်းသတ်မှတ်ချက်အတွင်း၌သာ အဓိပ္ပာယ်ရှိပြီး အသုံးပြုမှုအားလုံးအတွက် ဘေးကင်းကြောင်း အလုံးစုံကြေညာချက် မဟုတ်ပါ။
မရှိသေးသော အထောက်အထားကို တောင်းခံပါ
နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ အပ်နှံခြင်းမပြုမီ မဖြေရသေးသော မေးခွန်းကို ဖော်ထုတ်ပါ။
- မည်သည့်ပစ္စည်းကို စစ်ဆေးခဲ့သလဲ။ အစီရင်ခံစာကို ထုတ်လုပ်မှုအသုတ်နှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။ Blupreme ၏ ထုတ်လုပ်မှုအသုတ် မှတ်တမ်းများ သည် ပုလင်းထုတ်လုပ်မှုအသုတ်များကို ပါဝင်ပစ္စည်းစာရွက်စာတမ်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးသည်။ ပါဝင်ပစ္စည်း စစ်ဆေးမှုနှင့် အချောထည်ထုတ်ကုန် စစ်ဆေးမှု နှိုင်းယှဉ်ချက် တွင် ဤစစ်ဆေးမှုအတိုင်းအတာများ အဘယ်ကြောင့် ကွာခြားကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။
- မည်သည့်စစ်ဆေးပစ်မှတ် မပါဝင်သေးသလဲ။ အမည်သတ်မှတ်ထားသော ဒြပ်စင်များ၊ သတ်မှတ်ထားသော ဆက်နွယ်ဆိုးဆေးများ သို့မဟုတ် သက်ဆိုင်ရာ ပျော်ရည်ပစ္စည်းများကို တောင်းဆိုပါ။ “သန့်စင်မှုကို စစ်ဆေးပါ” ဆိုခြင်းသည် ဓာတ်ခွဲခန်း၏ လုပ်ငန်းကို သတ်မှတ်ပေးရန် ကျယ်ပြန့်လွန်းသည်။
- မည်သို့ တိုင်းတာခဲ့သလဲ။ လုပ်ငန်းစဉ်၊ လက်ခံနိုင်မှုစံသတ်မှတ်ချက်၊ ရလဒ်၊ ယူနစ်များနှင့် အစီရင်ခံမှုသတ်မှတ်တန်ဖိုးတို့ကို တောင်းခံပါ။ စာရွက်စာတမ်းစစ်ဆေးမှုကို စနစ်တကျ ပြုလုပ်ရန် ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးမှုလက်မှတ် ဖတ်ရှုခြင်း လမ်းညွှန် ကို အသုံးပြုပါ။
- အစီရင်ခံစာ၏ အတိုင်းအတာပြင်ပတွင် ဘာတွေ ကျန်နေသလဲ။ ပါဝင်နှုန်း၊ အဏုဇီဝဆိုင်ရာ အရည်အသွေးနှင့် သီးခြားအသုံးပြုလမ်းကြောင်းတစ်ခုအတွက် သင့်လျော်မှုတို့သည် သက်ဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ သီးခြားလိုအပ်သည်။ ဓာတုစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ပိုးမွှားကင်းစင်မှုကို မအတည်ပြုနိုင်ပါ။
ကြည်လင်သော အပြာရောင်ပျော်ရည်တစ်ခုနှင့် အောင်မြင်သော သတ္တုစစ်ဆေးမှုအစုတစ်ခု ရှိနေသော်လည်း ဆက်နွယ်ဆိုးဆေးဆိုင်ရာ မေးခွန်းတစ်ခုမှာ မဖြေရသေးဘဲ ရှိနေနိုင်သည်။ အသုံးဝင်သော အရည်အသွေးမှတ်တမ်းတစ်ခုသည် အဖြေတစ်ခုချင်းစီနှင့် ၎င်းတို့၏ အကန့်အသတ်များကို ရှင်းလင်းစွာ မြင်နိုင်စေသည်။