ADHD အတွက် မီသီလင်းဘလူး — တကယ်တမ်း ဘာတွေကို လေ့လာထားသလဲ။

မီသီလင်းဘလူးသည် ထိရောက်သော ADHD ကုသမှုတစ်ခု ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုထားခြင်း မရှိပါ။ ဤသုံးသပ်ချက်အတွက် ရှာဖွေရာတွင် ADHD ဟု ရောဂါသတ်မှတ်ထားသူများကို စုဆောင်းပါဝင်စေပြီး ၎င်းတို့၏ ADHD လက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း ရှိမရှိ စမ်းသပ်ထားသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ မကြာခဏ ကိုးကားလေ့ရှိသော လူတွင်ပြုလုပ်သည့် စမ်းသပ်ချက်များသည် အခြားလူအုပ်စုများတွင် မှတ်ဉာဏ်၊ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်း အာရုံစူးစိုက်မှု လုပ်ငန်းများ သို့မဟုတ် ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ထိုတွေ့ရှိချက်များက မီသီလင်းဘလူးသည် ADHD ရှိသူတစ်ဦး၏ စိတ်လိုက်မာန်ပါ ပြုမူမှုကို ထိန်းသိမ်းရန်၊ အလုပ်ကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် သို့မဟုတ် နေ့စဉ်ဘဝတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် အထောက်အကူပြုကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။

ထိုခွဲခြားချက်သည် ဘေးကင်းရေးအတွက်လည်း အရေးကြီးပါသည်။ ADHD ဆေးဝါးအချို့တွင် monoamine oxidase တားဆီးဆေးများနှင့် တွဲသုံးခြင်းကို တားမြစ်ထားပါသည်။ ထိုဆေးအုပ်စုသည် မီသီလင်းဘလူး၏ ဆေးဝါးအချင်းချင်း တုံ့ပြန်မှုအန္တရာယ်နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ အကျိုးရှိမရှိ မသေချာခြင်းကြောင့် စမ်းသပ်သဘောဖြင့် ဆေးများ တွဲသုံးခြင်းသည် အန္တရာယ်ကင်းသွားမည် မဟုတ်ပါ။

အာရုံစူးစိုက်မှု စစ်ဆေးချက်သည် ADHD ကုသမှု စမ်းသပ်ချက် မဟုတ်ပါ

ADHD တွင် အခြေအနေအမျိုးမျိုး၌ ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေသော လက္ခဏာများနှင့် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ထိခိုက်မှုများ ပါဝင်ပါသည်။ CDC ၏ ရောဂါသတ်မှတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ရှင်းလင်းချက် တွင် ရာဇဝင်၊ ပတ်ဝန်းကျင်အမျိုးမျိုး၌ အပြုအမူနှင့် အခြားဖြစ်နိုင်သော အကြောင်းရင်းများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုကို ဖော်ပြထားပါသည်။ ကွန်ပျူတာဖြင့် လုပ်ဆောင်ရသော လုပ်ငန်းတစ်ခုတွင် တုံ့ပြန်မှုနှေးခြင်းတစ်ခုတည်းဖြင့် ရောဂါသတ်မှတ်၍ မရပါ။ ကုသမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပြီးနောက် တုံ့ပြန်မှု ပိုမြန်လာခြင်းတစ်ခုတည်းဖြင့်လည်း ကုသမှုအောင်မြင်ကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။

ADHD စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် သင့်လျော်စွာ ရောဂါသတ်မှတ်ထားသော လူအုပ်စုကို စုဆောင်းပါဝင်စေပြီး သက်ဆိုင်သည့် ရလဒ်များကို တိုင်းတာရန် လိုအပ်ပါသည်။ ယင်းတို့တွင် အတည်ပြုစစ်ဆေးထားသော လက္ခဏာအကဲဖြတ်မှုများနှင့် ကျောင်း၊ အလုပ် သို့မဟုတ် အိမ်တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းတို့ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် စမ်းသပ်ကုသမှု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အိပ်စက်မှု၊ လက်ရှိသုံးစွဲနေသော ဆေးဝါး၊ မျှော်လင့်ချက်များနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲ လေ့ကျင့်မှုတို့ကြောင့် ဖြစ်လာသော ပြောင်းလဲမှုများမှ ခွဲခြားရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။

မေးခွန်းနှစ်ခုကို စဉ်းစားကြည့်ပါ — လူတစ်ဦးသည် မကြာမီက ပြသထားသော ပုံတစ်ပုံကို ပိုမိုမှန်ကန်စွာ မှတ်မိနိုင်သလား၊ ထိုသူသည် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းများကို ပုံမှန် စီစဉ်ပြီး ပြီးမြောက်အောင် လုပ်နိုင်သလား။ နှစ်ခုလုံးသည် သိမြင်မှုနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ သို့သော် အပြန်အလှန် အစားထိုးနိုင်သော ရလဒ်များ မဟုတ်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ လူတွင် မီသီလင်းဘလူးအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထား အနှစ်ချုပ် တွင်လည်း အဆိုပြုထားသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ဤသို့ပင် ခွဲခြားသုံးသပ်ထားပါသည်။

ကျန်းမာသော အရွယ်ရောက်သူများအပေါ် စမ်းသပ်ချက်တွင် တကယ်တွေ့ရှိခဲ့သည်များ

Rodriguez နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ 2016 ခုနှစ် ကျပန်းခွဲဝေ ပုံရိပ်ဖော်လေ့လာမှု သည် အသက် 22 မှ 62 အတွင်းရှိ ကျန်းမာသော အရွယ်ရောက်သူ 26 ဦးကို ဆန်းစစ်ခဲ့ပါသည်။ USP အဆင့်မီ မီသီလင်းဘလူးကို ပါးစပ်မှ တစ်ကြိမ်ပေးခြင်းနှင့် အပြာရောင် ဆေးတုကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ပါသည်။ ဆေးမပေးမီနှင့် ပေးပြီး တစ်နာရီခန့်အကြာတွင် ပြုလုပ်သည့် စစ်ဆေးမှုများ၌ အာရုံစူးစိုက်မှုကို ဆက်လက်ထိန်းထားရသော လုပ်ငန်း၊ ရေတိုမှတ်ဉာဏ်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းနှင့် ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ MRI တို့ ပါဝင်ပါသည်။ စိတ်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ရောဂါရှိခြင်းနှင့် မကြာသေးမီက စိတ်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆေးဝါးသုံးစွဲထားခြင်းတို့ကို လေ့လာမှုတွင် မပါဝင်စေရန် သတ်မှတ်ချက်များအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပါသည်။

ဦးနှောက်ပုံရိပ်ဖော် စစ်ဆေးမှုတွင် ဦးနှောက်ဧရိယာအချို့၏ တုံ့ပြန်မှုများ ပြောင်းလဲခဲ့ပါသည်။ အပြုအမူဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို ပိုမိုသတိထား သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ပါသည် — အချိန်ကာလအလိုက် အုပ်စုများအကြား အာရုံစူးစိုက်မှုဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်ချိန်ကို နှိုင်းယှဉ်ရာတွင် P = .43 ဖြစ်ပြီး စာရင်းအင်းအရ သိသာမှု မရှိခဲ့ပါ။ စာတမ်းတွင် မီသီလင်းဘလူးအုပ်စုအတွင်း မှတ်ဉာဏ်ဆိုင်ရာ မှန်ကန်သည့် အဖြေများ ခန့်မှန်းခြေ 7% တိုးတက်လာကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သော်လည်း၊ သက်ဆိုင်သည့် အုပ်စုနှင့် အချိန်တို့၏ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုမှာလည်း P = .09 ဖြစ်ပြီး စာရင်းအင်းအရ သိသာမှု မရှိခဲ့ပါ။

အုပ်စုတစ်ခုအတွင်း မတိုင်မီနှင့် ပြီးနောက် ရလဒ်များ စာရင်းအင်းအရ သိသာစွာ ကွာခြားခြင်းသည် အခြားအုပ်စုထက် ကုသမှုအရ သိသာသော အားသာချက်ရှိကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။ ဤတွေ့ရှိချက်များသည် ဆက်လက်လေ့လာရန် အကြောင်းပြချက် ဖြစ်သော်လည်း ADHD အတွက် အကျိုးရှိကြောင်း မပြသပါ။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် ထပ်ခါတလဲလဲ သုံးစွဲခြင်း၊ ကလေးများတွင် သုံးစွဲခြင်း သို့မဟုတ် ADHD ဆေးဝါးများနှင့် တွဲသုံးခြင်းဆိုင်ရာ မေးခွန်းများကိုလည်း မဖြေနိုင်ပါ။

မတွေ့ရှိရသေးသော အထောက်အထားများပါ ပါဝင်သည့် ရှာဖွေနိုင်သော လေ့လာမှုစာရင်း

လူအုပ်စု၊ ရလဒ်၊ စာရေးသူ သို့မဟုတ် အထောက်အထား ကွာဟချက်အလိုက် မှတ်တမ်းများကို စစ်ထုတ်ရန် ရှာဖွေနိုင်သော လေ့လာမှုစာရင်းကို ဖွင့်ပါ။ ထိုစာရင်းတွင် မူရင်းရင်းမြစ် လင့်ခ်များပါဝင်ပြီး၊ နောက်ခံအချက်အလက်အဖြစ် ထည့်သွင်းသုံးသပ်နိုင်သော စမ်းသပ်ချက်များကို မသက်ဆိုင်သည့် ရှာဖွေမှုရလဒ်တစ်ခုနှင့် ခွဲခြားထားပါသည်။

Telch စမ်းသပ်မှု တွင် ပိတ်လှောင်နေရာများကို ပြင်းထန်စွာ ကြောက်ရွံ့သော အရွယ်ရောက်သူ 42 ဦးကို ထိတွေ့လေ့ကျင့်မှု ပြုလုပ်ပြီးနောက် မီသီလင်းဘလူး သို့မဟုတ် ဆေးတုရရှိရန် ကျပန်းခွဲဝေခဲ့ပါသည်။ မှတ်ဉာဏ်အကဲဖြတ်မှုများနှင့် တစ်လအကြာ ကြောက်စိတ်အကဲဖြတ်မှုတို့သည် သင်ယူမှုနှင့် ကြောက်စိတ် ဆက်လက်ရှိနေမှုတို့နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ကြောက်စိတ်ဆိုင်ရာ ရလဒ်များသည် ထိတွေ့လေ့ကျင့်မှုအကြိမ်ကို မည်မျှ အောင်မြင်စွာ အဆုံးသတ်ခဲ့သလဲ ဆိုသည့်အပေါ် မူတည်ခဲ့ပါသည်။ ဤသည်မှာ ADHD လက္ခဏာဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှု မဟုတ်သကဲ့သို့၊ အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက် ယေဘုယျ အကျိုးကျေးဇူးရှိကြောင်းလည်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။

ရှာဖွေမှုရလဒ်တစ်ခုက စာတမ်းအရေအတွက်ကို ရေတွက်ရုံနှင့် မလုံလောက်ရသည့် အကြောင်းရင်းကို ပြသပါသည်။ PMID 27099330 အဖြစ် စာရင်းသွင်းထားသည့် မက်ဟီမိုဂလိုဘင် သွေးထဲများလွန်မှု ဖြစ်ရပ်အစီရင်ခံစာ တွင် လူနာ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရာဇဝင်၌ ADHD ပါဝင်ခဲ့ပါသည်။ G6PD ချို့တဲ့မှု ရှိနိုင်သည်ဟု သံသယရှိခဲ့ပြီး နောက်ပိုင်း အတည်ပြုနိုင်ခဲ့သောကြောင့် မီသီလင်းဘလူးကို မသုံးဘဲ ရှောင်ခဲ့ပါသည်။ စာတမ်းတွင် ထိုဝေါဟာရနှစ်ခုကို ဆက်စပ်ပေးသည့် ကုသမှုစမ်းသပ်ချက် မပါရှိသော်လည်း ရှာဖွေရေးအင်ဂျင်တစ်ခုက ဝေါဟာရနှစ်ခုလုံးနှင့် ကိုက်ညီသည့် ရလဒ်အဖြစ် ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။

ဤစာရင်းတွင် 2026 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ 12 ရက်၌ “methylene blue” သို့မဟုတ် “methylthioninium” ကို “ADHD” သို့မဟုတ် “attention deficit hyperactivity disorder” နှင့် တွဲ၍ ရည်ရွယ်ချက်တိကျစွာ ရှာဖွေခဲ့မှုကို မှတ်တမ်းတင်ထားပါသည်။ PubMed တွင် ထိုဖြစ်ရပ်အစီရင်ခံစာကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ ClinicalTrials.gov တွင် ကိုက်ညီသော မှတ်တမ်းများ မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ရှာဖွေမှုများမှ နောက်ခံ သိမြင်မှုဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများကို ရရှိခဲ့ပါသည်။ ဤသည်မှာ သတ်မှတ်ရက်တစ်ရက်တွင် ပြုလုပ်ထားသည့် အထောက်အထားစစ်ဆေးမှုသာ ဖြစ်ပြီး၊ မထုတ်ဝေရသေးသော သို့မဟုတ် မတူညီစွာ စာရင်းသွင်းထားသော လေ့လာမှုတိုင်းကို တွေ့ရှိပြီးဖြစ်ကြောင်း သက်သေ မဟုတ်ပါ။ သုတေသနစာကြည့်တိုက် တွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော လေ့လာမှုနောက်ခံအချက်အလက်များကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးအချင်းချင်း တုံ့ပြန်မှုများကြောင့် လက်တွေ့စဉ်းစားရမည့် မေးခွန်း ပြောင်းလဲလာသည်

မီသီလင်းဘလူးသည် monoamine oxidase ကို တားဆီးနိုင်ပါသည်။ ၎င်း၏ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်ဖြင့် အသုံးပြုသော ထိုးဆေးဆိုင်ရာ ဆေးညွှန်းအချက်အလက် တွင် ဆီရိုတိုနင်စနစ်အပေါ် သက်ရောက်သော ဆေးဝါးများနှင့် အိုပီအွိုက်ဆေးများနှင့် တွဲသုံးပါက ဆီရိုတိုနင်လက္ခဏာစု ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သတိပေးထားပါသည်။ ADHD ရှိသူတစ်ဦးအတွက် တွဲဖက်ရှိနေသော စိတ်ကျရောဂါ သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို ကုသသည့် ဆေးများအပါအဝင် သုံးစွဲနေသော ဆေးဝါးစာရင်းတစ်ခုလုံးသည် အရေးကြီးပါသည်။

1. အမ်ဖက်တမင်း ဆေးပစ္စည်းများ: Adderall XR ဆေးညွှန်းအချက်အလက် တွင် MAO တားဆီးဆေးများနှင့် တွဲသုံးခြင်းကို တားမြစ်ထားပြီး သွေးပြန်ကြောထဲ ထိုးသွင်းသော မီသီလင်းဘလူးကို အတိအလင်း ဖော်ပြထားပါသည်။ အရေးပေါ်အခြေအနေ ဖြစ်စေနိုင်သော သွေးပေါင်ချိန် အလွန်မြင့်တက်မှုကို စိုးရိမ်စရာအဖြစ် ဖော်ပြထားပါသည်။
2. မီသိုင်းဖီနီဒိတ်: Ritalin ဆေးညွှန်းအချက်အလက် တွင်လည်း အရေးပေါ်အခြေအနေ ဖြစ်စေနိုင်သော သွေးပေါင်ချိန် အလွန်မြင့်တက်မှု အန္တရာယ်ကြောင့် MAO တားဆီးဆေးဖြင့် ကုသမှုနှင့် တစ်ပြိုင်တည်း အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်ထားပါသည်။
3. အက်တိုမောက်ဆီတင်း: Strattera ဆေးညွှန်းအချက်အလက် ၏ MAO တားဆီးဆေးနှင့် တွဲသုံးခြင်းကို တားမြစ်သည့်အချက်တွင် သွေးပြန်ကြောထဲ ထိုးသွင်းသော မီသီလင်းဘလူးကို ဖော်ပြထားပြီး ပြင်းထန်နိုင်သည့် တုံ့ပြန်မှုများကို ရှင်းပြထားပါသည်။

ဤဆေးညွှန်းအချက်အလက်များသည် စားသုံးသူသုံး ပါးစပ်မှသောက်ရသော ဖော်စပ်ပုံတိုင်းကို စမ်းသပ်ထားသည့် လေ့လာမှုများ မဟုတ်ပါ။ ပါးစပ်မှသောက်သော ဆေးများ တွဲသုံးခြင်းကို ဘေးကင်းသည်ဟုလည်း အတည်မပြုပါ။ မှတ်ပုံတင်ထားခြင်း မရှိသော ပါးစပ်မှသောက်ရသည့် မီသီလင်းဘလူး ထုတ်ကုန်များအကြောင်း ဩစတြေးလျ TGA ၏ သတိပေးချက် တွင် အန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဝါးအချင်းချင်း တုံ့ပြန်မှုများကို အထူးဖော်ပြထားပါသည်။ အသုံးပြုရန် မစဉ်းစားမီ ထုတ်ကုန်အတိအကျ၊ ပြင်းအားနှင့် သုံးစွဲနေသော ဆေးဝါးစာရင်းအပြည့်အစုံကို ဆေးညွှန်းပေးသူ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးပညာရှင်ထံ ယူဆောင်သွားပါ။ မိမိသဘောဖြင့် မီသီလင်းဘလူး စမ်းသပ်သုံးစွဲရန် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသော ADHD ကုသမှုကို မရပ်ပါနှင့်။

ထိတွေ့သုံးစွဲပြီးနောက် ဖျားခြင်း၊ ပြင်းထန်စွာ စိတ်လှုပ်ရှားဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် တုံ့ပြန်မှုတစ်ခု လျင်မြန်စွာ ပိုဆိုးလာခြင်း ဖြစ်ပါက အရေးပေါ် ဆေးကုသမှု ခံယူပါ။ ဘေးကင်းရေး အနှစ်ချုပ် တွင် အခြားအသုံးမပြုသင့်သည့် အခြေအနေများနှင့် မှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သော ထိတွေ့သုံးစွဲမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ရှင်းပြထားပါသည်။

မည်သည့် အထောက်အထားများက အဖြေကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သလဲ။

အသုံးဝင်မည့် နောက်လေ့လာမှုတစ်ခုသည် ရောဂါသတ်မှတ်ထားသော ပါဝင်သူများတွင် တိကျစွာ သတ်မှတ်ထားသော ဖော်စပ်ပုံကို စမ်းသပ်ပြီး၊ နှိုင်းယှဉ်ကုသမှုတစ်ခုကို အသုံးပြုကာ၊ ADHD လက္ခဏာနှင့် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို ကြိုတင်သတ်မှတ်၍၊ အဓိပ္ပာယ်ရှိသော ကာလတစ်ခုတစ်လျှောက် ဆိုးကျိုးများကို စောင့်ကြည့်ရပါမည်။ အရွယ်ရောက်သူများနှင့် ကလေးများဆိုင်ရာ မေးခွန်းများအတွက် သီးခြားအထောက်အထား လိုအပ်ပါသည်။ မိုက်တိုကွန်ဒရီးယား၏ လုပ်ဆောင်ပုံအကြောင်း ရှင်းလင်းချက်တစ်ခုက ထိုကွာဟချက်များကို မဖြည့်ဆည်းနိုင်ပါ။

အသိအမှတ်ပြုထားသော ကုသစောင့်ရှောက်မှုတွင် NICE ၏ ADHD အကြံပြုချက်များ ကဲ့သို့ စနစ်တကျ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် စောင့်ကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များ ရှိပြီးဖြစ်ပါသည်။ လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုကို အားမရခြင်းသည် ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်နှင့်အတူ ထိုကုသစောင့်ရှောက်မှုကို ပြန်လည်အကဲဖြတ်ရန် အကြောင်းရင်းတစ်ခု ဖြစ်ပါသည်။ ဤနေရာတွင် သုံးသပ်ထားသော လေ့လာမှုများက မီသီလင်းဘလူးဖြင့် အစားထိုးသုံးစွဲခြင်းကို မထောက်ခံပါ။ ဆက်စပ်သော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အခြေအနေများအကြောင်း ပြောဆိုချက်များအတွက်လည်း သက်ဆိုင်ရာ လူအုပ်စုနှင့် စမ်းသပ်ကုသမှုကို သီးခြားစစ်ဆေးရန် လိုအပ်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့၏ မီသီလင်းဘလူးနှင့် အော်တစ်ဇင်ဆိုင်ရာ သုတေသန သုံးသပ်ချက် တွင် ရှင်းပြထားပါသည်။