ບົດຄວາມ
ຂະໜາດຢາເມທີລີນບລູ: ເຂົ້າໃຈ mg, mL, ເປີເຊັນ ແລະ ຢອດ
ບໍ່ມີຈຳນວນຢອດເມທີລີນບລູທີ່ຄວນໃຊ້ເຊິ່ງເໝາະສົມກັບທຸກຄົນ. ການຕັດສິນໃຈເລື່ອງຂະໜາດຢາຕ້ອງອາໄສຂໍ້ບົ່ງໃຊ້, ສູດຕຳຮັບ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ, ການປະເມີນຜູ້ປ່ວຍ ແລະ ຄຳແນະນຳການຮັກສາ. ສະຫຼາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕອບໄດ້ພຽງຄຳຖາມທີ່ແຄບກວ່ານັ້ນ: ມີເມທີລີນບລູເທົ່າໃດໃນປະລິມານສານລະລາຍທີ່ລະບຸ.
ສານລະລາຍ 1% w/v ມີ 10 mg ໃນແຕ່ລະມິນລີລິດ. ການແປງໜ່ວຍນີ້ບໍ່ໄດ້ກຳນົດວ່າຜູ້ໃດຄວນໃຊ້ມັນຫຼືບໍ່, ຄວນໄດ້ຮັບເທົ່າໃດ ຫຼື ໃຊ້ເລື້ອຍປານໃດ. ຄູ່ມືນີ້ອະທິບາຍສ່ວນທີ່ກ່ຽວກັບການວັດແທກ ເພື່ອໃຫ້ສາມາດກວດສອບສະຫຼາກ ຫຼື ຄຳແນະນຳໄດ້ ໂດຍບໍ່ປ່ຽນການຄຳນວນໃຫ້ກາຍເປັນຄຳແນະນຳການຮັກສາ.
ສີ່ປະລິມານທີ່ສັບສົນກັນໄດ້ງ່າຍ
| ຮູບແບບທີ່ລະບຸ | ສິ່ງທີ່ມັນອະທິບາຍ | ສິ່ງທີ່ມັນບໍ່ໄດ້ບອກ |
|---|---|---|
| mg | ມວນສານຂອງສານທີ່ລະບຸຊື່ | ບໍລິມາດຂອງແຫຼວທີ່ມີສານນັ້ນ |
| mL | ບໍລິມາດຂອງສານລະລາຍ | ມວນສານຂອງເມທີລີນບລູ ຖ້າບໍ່ຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ |
| mg/mL | ມວນສານຕໍ່ມິນລີລິດ | ປະລິມານທີ່ເໝາະສົມໃນການໃຫ້ຢາ |
| mg/kg | ມວນສານທຽບກັບນ້ຳໜັກຕົວ | ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ, ຄວາມຖີ່, ໄລຍະເວລາ ຫຼື ຄວາມເໝາະສົມ |
ໜຶ່ງກຣາມເທົ່າກັບ 1,000 ມິນລີກຣາມ. ໜຶ່ງມິນລີລິດເທົ່າກັບ 1,000 ໄມໂຄຣລິດ. ການແປງໜ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ເຊື່ອມໂຍງໜ່ວຍຂອງປະລິມານປະເພດດຽວກັນ. ມິນລີກຣາມ ແລະ ມິນລີລິດແມ່ນປະລິມານຄົນລະປະເພດ, ເຊິ່ງເຊື່ອມໂຍງກັນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານລະລາຍ.
ສຳລັບສານລະລາຍທີ່ເປັນເນື້ອດຽວກັນ:
Amount in mg = concentration in mg/mL × measured volume in mL
ໜ່ວຍບໍລິມາດຕັດກັນອອກ. ຜົນທີ່ໄດ້ແມ່ນມວນສານທີ່ມີຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ວັດແທກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າສ່ວນແບ່ງຕົວຢ່າງ. ສູດນີ້ບໍ່ຂຶ້ນກັບວ່າສ່ວນນັ້ນຈະໃຊ້ເພື່ອການວິເຄາະ, ການຍ້ອມສີ ຫຼື ເປັນຢາຕາມໃບສັ່ງ; ການນຳໃຊ້ທີ່ອະນຸຍາດຕ້ອງອາໄສຂໍ້ມູນແຍກຕ່າງຫາກ.
ອ່ານວ່າເປີເຊັນອີງໃສ່ຫຍັງ
ຕົວອັກສອນຫຼັງເປີເຊັນລະບຸຕົວຫານຂອງມັນ. ເຄື່ອງມືອ້າງອີງຂອງ Avantor ແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອົງປະກອບແບບມວນສານ, ບໍລິມາດ ແລະ ມວນສານຕໍ່ບໍລິມາດ.
1% w/v ໝາຍເຖິງຕົວຖືກລະລາຍທີ່ລະບຸຊື່ 1 g ໃນສານລະລາຍສຸດທ້າຍ 100 mL. ເມື່ອແປງກຣາມເປັນມິນລີກຣາມ ຈະໄດ້ 1,000 mg ÷ 100 mL, ຫຼື 10 mg/mL. “ສານລະລາຍສຸດທ້າຍ” ແມ່ນສ່ວນປະສົມທັງໝົດຫຼັງຈາກລະລາຍແລ້ວ, ບໍ່ແມ່ນບໍລິມາດນ້ຳກ່ອນເພີ່ມຕົວຖືກລະລາຍ.
1% w/w ໝາຍເຖິງຕົວຖືກລະລາຍ 1 g ໃນສານລະລາຍທັງໝົດ 100 g. ມັນອະທິບາຍມວນສານທຽບກັບມວນສານ. ເພື່ອຄຳນວນວ່າມີສານເທົ່າໃດໃນບໍລິມາດທີ່ວັດໄດ້, ທ່ານຍັງຕ້ອງຮູ້ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງສານລະລາຍທີ່ປະສົມສຳເລັດແລ້ວໃນໜ່ວຍ g/mL. ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງຜົງແຫ້ງບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນນັ້ນ.
ຖ້າສະຫຼາກລະບຸພຽງ “1%,” ໃຫ້ກວດສອບຂໍ້ກຳນົດທີ່ມາພ້ອມກັນ ເພື່ອຫາຖານການຄິດເປີເຊັນ ຫຼື ຄ່າ mg/mL ທີ່ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນ. ຢ່າເລືອກຖານການຄິດເອງໂດຍບໍ່ກວດສອບ ພຽງເພາະຕົວເລກຄ້າຍກັບສະຫຼາກຂອງຜະລິດຕະພັນອື່ນ.
ຕົວຢ່າງການຄຳນວນປະລິມານສານຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ
ຕາຕະລາງປຽບທຽບທີ່ຈັດທຳຂຶ້ນນີ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງສົມມຸດທີ່ເປັນເນື້ອດຽວກັນ. ບໍລິມາດທີ່ວັດແທກຖືກເລືອກເພື່ອສະແດງການຄຳນວນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະລິມານສານທີ່ມີຢູ່, ບໍ່ແມ່ນຂະໜາດຢາທີ່ແນະນຳ ຫຼື ຕາຕະລາງການໃຊ້ຢາ.
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຖານການຄິດທີ່ລະບຸ | ບໍລິມາດທີ່ວັດໄດ້ | ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ | ການຄຳນວນ | ປະລິມານສານທີ່ມີຢູ່ |
|---|---|---|---|---|
| 0.1% w/v = 1 mg/mL | 0.5 mL | ບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມ | 1 mg/mL × 0.5 mL | 0.5 mg |
| 0.5% w/v = 5 mg/mL | 1 mL | ບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມ | 5 mg/mL × 1 mL | 5 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 1 mL | ບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມ | 10 mg/mL × 1 mL | 10 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 mL | ບໍ່ຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມ | 10 mg/mL × 0.5 mL | 5 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | ຄວາມໜາແໜ້ນສົມມຸດຂອງສານລະລາຍ: 1.04 g/mL | 0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g | 5.2 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຄວາມໜາແໜ້ນ | ຍັງບໍ່ສາມາດແປງບໍລິມາດເປັນມວນສານຂອງສານລະລາຍໄດ້ | ບໍ່ສາມາດກຳນົດໄດ້ |
ແຖວທີສອງ ແລະ ທີສາມອະທິບາຍພາບປະກອບໜ້າປົກ: ບໍລິມາດເທົ່າກັນອາດມີປະລິມານສານຕ່າງກັນ. ແຖວທີສອງ ແລະ ທີສີ່ສະແດງກໍລະນີກົງກັນຂ້າມ: ບໍລິມາດຕ່າງກັນອາດມີປະລິມານສານເທົ່າກັນ. ບໍ່ສາມາດນຳຄຳແນະນຳເລື່ອງບໍລິມາດໄປໃຊ້ກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕ່າງກັນໄດ້ ໂດຍບໍ່ກວດສອບການຄຳນວນ.
ຕົວຢ່າງ w/w ໃຊ້ຄ່າຄວາມໜາແໜ້ນທີ່ສົມມຸດຂຶ້ນເພື່ອການສອນ, ບໍ່ແມ່ນຄຸນສົມບັດທີ່ວັດໄດ້ຂອງຜະລິດຕະພັນ Blupreme. ຕົວຢ່າງ 0.5 mL ນັ້ນມີນ້ຳໜັກ 0.52 g; ໜຶ່ງເປີເຊັນຂອງມວນສານນັ້ນແມ່ນ 0.0052 g, ຫຼື 5.2 mg. ເມື່ອບໍ່ຮູ້ຄວາມໜາແໜ້ນ, ຜົນລັບໃນໜ່ວຍ mg ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າແມ່ນຍຳຈະປິດບັງຂໍ້ສົມມຸດທີ່ບໍ່ມີຫຼັກຖານຮອງຮັບ.
ໃຊ້ເຄື່ອງມືແປງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເມທີລີນບລູ ເພື່ອກວດສອບຄວາມສຳພັນເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຂໍ້ມູນຂອງທ່ານເອງທີ່ມີເອກະສານຮອງຮັບ. ມັນຄຳນວນມວນສານທີ່ມີຢູ່; ມັນບໍ່ໄດ້ເລືອກຂະໜາດຢາສຳລັບຄົນ.
ເປັນຫຍັງການນັບຢອດຈຶ່ງຍັງຂາດການວັດແທກຢ່າງໜຶ່ງ
ຢອດເກີດຈາກຂອງແຫຼວ ແລະ ອຸປະກອນຢອດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການໃຊ້ງານສະເພາະ. ຢອດໜຶ່ງບໍ່ໄດ້ເທົ່າກັບ 0.05 mL ໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ແລະ ຫຼອດຢອດເຕັມຫຼອດກໍບໍ່ໄດ້ເທົ່າກັບ 1 mL ໂດຍອັດຕະໂນມັດ.
ໃນການສຶກສາປີ 2004 ຂອງ Brown ແລະ ຄະນະ ກ່ຽວກັບຫຼອດຢອດຢາທາງປາກສຳລັບເດັກ, ນັກວິຈັຍໄດ້ທົດສອບຜະລິດຕະພັນຢາ ແລະ ຂອງແຫຼວທີ່ກຽມຂຶ້ນ ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ກັບອາສາສະໝັກ. ການອຽງຫຼອດຢອດໄປທາງມຸມ 45 ອົງສາຈາກແນວຕັ້ງເຮັດໃຫ້ບໍລິມາດທີ່ຢອດອອກຫຼຸດລົງ ແລະ ຄວາມຜັນແປເພີ່ມຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນການສຶກສາອຸປະກອນ, ບໍ່ແມ່ນການຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂວດເມທີລີນບລູໃດໆ ຫຼື ການທົດລອງຂະໜາດຢາທາງຄລີນິກ.
ເພື່ອຄຳນວນມວນສານສະເລ່ຍຕໍ່ຢອດ, ຕ້ອງຮູ້ທັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ບໍລິມາດຢອດສະເລ່ຍທີ່ວັດໄດ້. ການສອບທຽບຕ້ອງໃຊ້ໄດ້ກັບອຸປະກອນຢອດ ແລະ ຂອງແຫຼວນັ້ນ. ຈຳນວນຢອດທີ່ຄັດລອກຈາກຂວດອື່ນຈະສູນເສຍຄວາມເຊື່ອມໂຍງນີ້, ແມ່ນແຕ່ເມື່ອທັງສອງຂວດລະບຸເປີເຊັນດຽວກັນ.
ເມື່ອມີການສັ່ງໃຊ້ຢານ້ຳທາງປາກ, ໃຫ້ຂໍໃຫ້ເພສັດຊະກອນຢືນຢັນອຸປະກອນວັດແທກທີ່ມີຂີດບອກບໍລິມາດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ບໍລິມາດທີ່ກົງກັບໃບສັ່ງຢາ. ຄຳແນະນຳຂອງ FDA ດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງຢານ້ຳໃຊ້ໜ່ວຍມິນລີລິດ ແລະ ຂີດບອກບໍລິມາດຂອງອຸປະກອນທີ່ກົງກັນ. ຂຽນ 0.5 mL, ໂດຍມີເລກສູນນຳໜ້າ, ເພື່ອຫຼຸດໂອກາດທີ່ການເບິ່ງຂ້າມຈຸດທົດສະນິຍົມຈະເຮັດໃຫ້ອ່ານເປັນ 5 mL. ຄູ່ມືການອ່ານຫຼອດຢອດທີ່ມີຂີດບອກບໍລິມາດ ອະທິບາຍວິທີແປຄວາມໝາຍຂອງຂີດໝາຍ. ຢ່າຄາດຄະເນບໍລິມາດທີ່ນ້ອຍກວ່າຂີດບອກບໍລິມາດທີ່ອ່ານໄດ້ຂອງອຸປະກອນ.
ການກຳນົດຂະໜາດຢາທາງຄລີນິກມີບໍລິບົດສະເພາະ
ຂໍ້ມູນການສັ່ງໃຊ້ PROVAYBLUE ຂອງສະຫະລັດ ອະທິບາຍຢາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 5 mg/mL ສຳລັບໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດດຳ ເພື່ອຮັກສາພາວະເມັດເຮໂມໂກລບິນໃນເລືອດສູງທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກ. ຂະໜາດຢາເລີ່ມຕົ້ນຕາມສະຫຼາກແມ່ນ 1 mg/kg, ໂດຍບຸກຄະລາກອນທາງຄລີນິກເປັນຜູ້ໃຫ້ຢາໃນໄລຍະ 5 ຫາ 30 ນາທີ. ການຮັກສາຕໍ່ໄປຂຶ້ນກັບການຕອບສະໜອງທາງຄລີນິກ, ການປະເມີນຜົນກວດທາງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ ແລະ ການຕິດຕາມດັ່ງກ່າວແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງຂອງແຜນການຮັກສາ. ສະຫຼາກບໍ່ໄດ້ກຳນົດຂະໜາດຢາທາງປາກປະຈຳວັນເພື່ອພະລັງງານ, ການຮັບຮູ້ ຫຼື ການມີອາຍຸຍືນ. ການແປງຄ່າ mg/kg ຂອງມັນເປັນຢອດຈະຮັກສາການຄຳນວນໄວ້ ແຕ່ລະຖິ້ມພື້ນຖານທາງຄລີນິກສຳລັບການໃຊ້ຢານັ້ນ. ຄູ່ມືການສັກເມທີລີນບລູ ແລະ ການໃຫ້ຢາແບບຢົດທາງເສັ້ນເລືອດດຳ ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງສູດຕຳຮັບຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນເຊັ່ນກັນ.
ສະຫຼາກດຽວກັນນີ້ຫ້າມໃຊ້ໃນຜູ້ທີ່ຂາດ G6PD ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພາວະເລືອດຈາງຈາກການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເຕືອນເລື່ອງກຸ່ມອາການເຊໂຣໂທນິນທີ່ຮ້າຍແຮງເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ເຊໂຣໂທນິນ ແລະ ຢາໂອປິອອຍ, ແລະ ລະບຸຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ. ປະລິມານທີ່ວັດໄດ້ນ້ອຍລົງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າເໝາະສົມສຳລັບການໃຊ້. ຄູ່ມືຄວາມປອດໄພຂອງເມທີລີນບລູ ອະທິບາຍພາວະ ແລະ ປະຕິສຳພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງລະອຽດກວ່າ.
ເຮັດໃຫ້ຄຳແນະນຳກວດສອບໄດ້
ກ່ອນແປຄວາມໝາຍຄຳແນະນຳໃດໆ, ໃຫ້ບັນທຶກລາຍການເຫຼົ່ານີ້ໄວ້ຮ່ວມກັນ:
- ຂໍ້ມູນລະບຸຜະລິດຕະພັນ: ສູດຕຳຮັບ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາຕາມສະຫຼາກ ແລະ ຂໍ້ຄວາມລະບຸຄວາມແຮງທັງໝົດ.
- ຖານການລະບຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: mg/mL, w/v ຫຼື w/w, ພ້ອມຄວາມໜາແໜ້ນຂອງສານລະລາຍຖ້າຈຳເປັນ.
- ການວັດແທກ: ບໍລິມາດ mL ທີ່ຕັ້ງໃຈຈະໃຊ້ ແລະ ອຸປະກອນທີ່ສາມາດວັດບໍລິມາດນັ້ນໄດ້ລະອຽດພຽງພໍ.
- ຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ, ຖ້າມີການສັ່ງໃຊ້: ປະລິມານ, ຊ່ອງທາງການໃຫ້ຢາ, ຄວາມຖີ່, ໄລຍະເວລາ ແລະ ຜູ້ສັ່ງຢາ.
ຖ້າຂາດຂໍ້ມູນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ຫຼື ຖານການວັດແທກ, ໃຫ້ຊີ້ແຈງຂໍ້ມູນນັ້ນກ່ອນນຳການຄຳນວນໄປໃຊ້. ຖ້າຂາດຄຳແນະນຳທາງຄລີນິກ, ຕາຕະລາງແປງໜ່ວຍບໍ່ສາມາດໃຫ້ຄຳແນະນຳເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.