ບົດຄວາມ
ການໃຊ້ methylene blue ທຸກມື້ແລະໃນໄລຍະຍາວ: ມີຫຍັງແດ່ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ?
ການວິຈັຍຍັງບໍ່ໄດ້ກຳນົດແບບແຜນການໃຊ້ methylene blue ທຸກມື້ແບບທົ່ວໄປສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ມີການສຶກສາການຮັບສານຊ້ຳໃນມະນຸດ, ລວມທັງການທົດລອງດ້ານຈິດຕະເວດຂະໜາດນ້ອຍທີ່ໃຊ້ເວລາຫົກເດືອນ. ຍັງມີການທົດລອງທີ່ຍາວກວ່ານີ້ສຳລັບສູດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນແຕ່ແຕກຕ່າງທາງເຄມີ. ທັງສອງປະເພດບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່ານ້ຳຢາຂາຍຍ່ອຍທີ່ບໍ່ລະບຸສູດແນ່ນອນມີຄວາມປອດໄພ ຫຼືມີປະໂຫຍດສຳລັບການໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີກຳນົດ.
ຄຳຖາມທີ່ມີປະໂຫຍດຄວນຈະຈຳເພາະກວ່າ “ມີໃຜເຄີຍສຶກສາມັນໃນໄລຍະຍາວບໍ?” ນັ້ນຄື: ເປັນສານໃດ, ໃຫ້ຜ່ານທາງໃດ, ໃຫ້ກັບໃຜ, ເປັນເວລາດົນປານໃດ ແລະວັດຜົນລັບໃດແດ່?
ແຍກອ່ານໄລຍະຮັບສານແລະໄລຍະຕິດຕາມ
ໄລຍະຮັບສານແມ່ນຊ່ວງເວລາທີ່ມີການໃຫ້ການຮັກສາ. ການຕິດຕາມແມ່ນຊ່ວງທີ່ນັກວິຈັຍກວດປະເມີນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມພາຍຫຼັງ. ການຕິດຕາມສາມເດືອນຫຼັງຈາກຮັກສາຫ້າມື້ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າມີການໃຫ້ສານເປັນເວລາສາມເດືອນ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການສຶກສາທີ່ສິ້ນສຸດເມື່ອໜູມີອາຍຸ 30 ເດືອນ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າໜູໄດ້ຮັບການຮັກສາຕະຫຼອດ 30 ເດືອນ.
ຮູບໜ້າປົກສະແດງຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແບບແຜນຜັງ. ຈຸດຕ່າງໆໃນຮູບໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍ ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ວັດໄດ້ຈາກການສຶກສາ. ຕາຕະລາງດ້ານລຸ່ມສະແດງໄລຍະເວລາຈິງຈາກການສຶກສາທີ່ຄັດເລືອກ. “ບໍ່ມີລາຍງານໄລຍະຕິດຕາມແຍກຕ່າງຫາກ” ໝາຍຄວາມວ່າລາຍງານທີ່ອ້າງເຖິງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າມີໄລຍະສັງເກດເພີ່ມເຕີມທີ່ບໍ່ມີການຮັກສາ; ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຜົນລັບທຸກຢ່າງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງໄດ້ຖືກປະເມີນແລະພົບວ່າປົກກະຕິ.
ຕາຕະລາງໄລຍະເວລາການສຶກສາ
| ການສຶກສາແລະແບບຈຳລອງ | ຮູບແບບສານແລະທາງໃຫ້ | ໄລຍະຮັບສານ | ການສັງເກດ ຫຼືການຕິດຕາມ | ຄຳຖາມຫຼັກທີ່ວັດ |
|---|---|---|---|---|
| Rodriguez ແລະຄະນະ: ການຖ່າຍພາບສະໝອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ສຸຂະພາບດີ | USP methylene blue, methylthioninium chloride; ທາງປາກ | ໃຫ້ໜຶ່ງຄັ້ງ | ການວັດຄ່າພື້ນຖານແລະ MRI ຊ້ຳ ເລີ່ມ 60 ນາທີຫຼັງຈາກນັ້ນ | ການປ່ຽນແປງສະເພາະໜ້າຂອງການໄຫຼວຽນເລືອດໃນສະໝອງແລະເຄືອຂ່າຍ, ບໍ່ແມ່ນຄວາມປອດໄພແບບເຮື້ອຮັງ |
| Ibarra-Estrada ແລະຄະນະ: ຜູ້ປ່ວຍ 91 ຄົນທີ່ມີ septic shock | Methylene blue ໃນ saline; ໃຫ້ເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳ | ໃຫ້ສານທາງຫຼອດເລືອດສາມມື້ຕິດຕໍ່ກັນ, ແຕ່ລະຄັ້ງໃຊ້ເວລາຫົກຊົ່ວໂມງ | ປະເມີນຜົນທາງຄລີນິກຈົນເຖິງມື້ທີ 28 | ການໃຊ້ vasopressor, ຜົນລັບໃນໂຮງໝໍ, ການເສຍຊີວິດ ແລະອາການບໍ່ພຶງປະສົງ |
| Zoellner ແລະຄະນະ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 42 ຄົນທີ່ມີ PTSD | Methylene blue; ທາງປາກ, ຄວບຄູ່ກັບ psychotherapy | ໃຫ້ຫຼັງຈາກການບຳບັດ imaginal-exposure ຫ້າມື້ຕິດຕໍ່ກັນ | ປະເມີນຈົນເຖິງການຕິດຕາມສາມເດືອນ | ອາການແລະການເຮັດໜ້າທີ່ຫຼັງການແຊກແຊງແບບປະສົມໄລຍະສັ້ນ |
| Gureev ແລະຄະນະ: ໜູ C57BL/6 | MB ທີ່ລະດັບຮັບສານປະຈຳວັນສອງລະດັບຕາມລາຍງານ; ວິທີໃຫ້ບໍ່ໄດ້ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນໃນວິທີການ | ສີ່ອາທິດ | ເກັບຕົວຢ່າງອາຈົມທຸກອາທິດ; ທົດສອບ maze ໃນຫ້າມື້ສຸດທ້າຍ; ບໍ່ມີລາຍງານການຕິດຕາມຟື້ນຕົວແຍກຕ່າງຫາກ | ອົງປະກອບ microbiome ແລະຜົນການທົດສອບ maze |
| Jena ແລະ Chainy: ໜູ Wistar ເພດແມ່ | Methylene blue ໃນນ້ຳດື່ມ; ທາງປາກ | 30 ມື້ | ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ, ຕັບ ແລະໝາກໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນສິ້ນສຸດ | ການວັດ oxidative-stress ແລະ serum ບາງລາຍການ; ຫ້າຕົວຕໍ່ກຸ່ມ |
| Alda ແລະຄະນະ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 37 ຄົນທີ່ມີ bipolar disorder | ແຄບຊູນ methylene blue; ທາງປາກ; ຂະໜາດ active ສູງກວ່າທຽບກັບຕ່ຳກວ່າ | crossover 26 ອາທິດ: ສອງໄລຍະຮັກສາ 12 ອາທິດ ບວກກັບອາທິດປັບຂະໜາດແລະ crossover | ກວດຕິດຕາມເປັນປະຈຳລະຫວ່າງການຮັກສາ; ປະເມີນ cognition ທີ່ຄ່າພື້ນຖານ, ອາທິດທີ 13 ແລະ 26 | ອາການດ້ານອາລົມທີ່ຫຼົງເຫຼືອ, cognition ແລະຄວາມທົນຕໍ່ການຮັກສາຮ່ວມກັບການຮັກສາທີ່ມີຢູ່ |
| Poudel ແລະຄະນະ: ຄວາມແກ່ຂອງໂຄງກະດູກໃນໜູ | MB ໃນນ້ຳດື່ມສຳລັບໜູ C57BL/6J ເພດແມ່ອາຍຸຫຼາຍ; MB ໃນອາຫານສຳລັບໜູ UM-HET3 ເພດຜູ້ແລະເພດແມ່ | ຫົກ ຫຼື 12 ເດືອນໃນເພດແມ່ອາຍຸຫຼາຍ; 15 ເດືອນໃນໜູ UM-HET3, ຈາກອາຍຸເຈັດເຖິງ 22 ເດືອນ | ວັດກະດູກຕາມຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ກຳນົດ; ບໍ່ມີການຕິດຕາມແຍກຕ່າງຫາກຫຼັງຢຸດການຮັກສາ | ໂຄງສ້າງກະດູກທີ່ກ່ຽວກັບອາຍຸ, ບໍ່ແມ່ນການປະເມີນຄວາມປອດໄພໃນມະນຸດແບບຄົບຖ້ວນ |
| Gauthier ແລະຄະນະ: ຜູ້ປ່ວຍ Alzheimer’s disease 891 ຄົນ | Leuco-methylthioninium bis(hydromethanesulfonate), LMTM; ທາງປາກ | ໄລຍະຮັກສາແບບສຸ່ມ 15 ເດືອນ | ປະເມີນດ້ານຄລີນິກແລະຄວາມປອດໄພລະຫວ່າງການທົດລອງ | cognition, ການເຮັດໜ້າທີ່ປະຈຳວັນ ແລະເຫດການບໍ່ພຶງປະສົງ; ກຸ່ມຄວບຄຸມ LMTM ຂະໜາດຕ່ຳ |
| Auerbach ແລະຄະນະ: ໜູ F344/N ແລະໜູ B6C3F1 | Methylene blue trihydrate ໃນ methylcellulose; ໃຫ້ທາງປາກດ້ວຍ gavage | ສອງປີ, ຫ້າມື້ຕໍ່ອາທິດ | ຕິດຕາມການຢູ່ລອດແລະພະຍາດສະພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອຈົນການສຶກສາສິ້ນສຸດ | ຄວາມເປັນພິດເຮື້ອຮັງແລະຄວາມສາມາດກໍ່ມະເຮັງ |
ແຖວເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳຂະໜາດທີ່ສາມາດນຳມາແທນກັນໄດ້. ການໃຫ້ທາງປາກດ້ວຍ gavage ສົ່ງສານເຂົ້າກະເພາະອາຫານໂດຍກົງ; ການໃຫ້ຜ່ານນ້ຳດື່ມແລະອາຫານເຮັດໃຫ້ຮູບແບບການຮັບສານແຕກຕ່າງກັນ. ການໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳຂ້າມການດູດຊຶມຜ່ານລຳໄສ້. ໄລຍະເວລາຮັບສານບໍ່ສາມາດຊົດເຊີຍຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.
ການໃຊ້ຊ້ຳໃນມະນຸດບອກຫຍັງແກ່ພວກເຮົາ
ການທົດລອງໃນ bipolar disorder ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ methylene blue ທາງປາກຊ້ຳໆຫຼາຍກວ່າການສະແກນສະໝອງພຽງຄັ້ງດຽວ. ແນວໃດກໍຕາມ, ມີພຽງ 27 ຄົນຈາກ 37 ຄົນທີ່ສຳເລັດການທົດລອງ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີ bipolar disorder, ກຳລັງໄດ້ຮັບ lamotrigine ຢູ່ແລ້ວ ແລະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມລະຫວ່າງການຮັກສາ. ການປຽບທຽບໃຊ້ methylene blue ຂະໜາດຕ່ຳກວ່າ ແທນທີ່ຈະເປັນ placebo ທີ່ບໍ່ອອກິດ. ການອອກແບບນີ້ບໍ່ສາມາດພິສູດຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ຕໍ່ເນື່ອງໃນຄົນສຸຂະພາບດີ ຫຼືຕັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນເສຍທີ່ພົບບໍ່ບ່ອຍໄດ້ຢ່າງໜ້າເຊື່ອຖື.
ການທົດລອງ Alzheimer ຈຳເປັນຕ້ອງແຍກຄວາມແຕກຕ່າງເພີ່ມອີກປະການໜຶ່ງ. LMTM ເປັນສູດ methylthioninium ແບບ reduced ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົງຕົວ ແລະມີ counterions ແຕກຕ່າງກັນ, ບໍ່ແມ່ນນ້ຳຢາ methylene blue chloride ທົ່ວໄປ. ໄລຍະເວລາ 15 ເດືອນຂອງມັນບໍ່ຄວນຖືກນຳສະເໜີວ່າເປັນການທົດສອບຜະລິດຕະພັນ methylene blue ສຳລັບຜູ້ບໍລິໂພກເປັນເວລາ 15 ເດືອນ. ການວິເຄາະຫຼັກທີ່ກຳນົດໄວ້ລ່ວງໜ້າບໍ່ພົບປະໂຫຍດຈາກຂະໜາດສູງເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມຂະໜາດຕ່ຳ. ມີລາຍງານເຫດການບໍ່ພຶງປະສົງທາງກະເພາະລຳໄສ້ແລະທາງປັດສະວະ ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin. ການສັງເກດທີ່ຍາວຂຶ້ນໃຫ້ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພເພີ່ມຂຶ້ນ; ມັນບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.
ການສຶກສາໃນສັດເພີ່ມຂໍ້ມູນຫຍັງ
ການສຶກສາໃນສັດສາມາດກວດເບິ່ງເນື້ອເຍື່ອແລະການຮັບສານຊ້ຳໆທີ່ຈະສຶກສາໃນຄົນໄດ້ຍາກ. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຍັງສະແດງເຫດຜົນວ່າ ຜົນທີ່ດີໃນການວັດພຽງຢ່າງດຽວຍັງບໍ່ພຽງພໍ.
ໃນການທົດລອງໜູ 30 ມື້, lipid peroxidation ໃນຕັບເພີ່ມຂຶ້ນ ໃນຂະນະທີ່ຄ່າວັດໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ. ຄ່າວັດ antioxidant ຫຼາຍລາຍການບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການເອີ້ນການສຶກສາທັງໝົດວ່າ “ການປົກປ້ອງດ້ວຍ antioxidant” ຈະປິດບັງຄວາມແຕກຕ່າງຈຳເພາະອະໄວຍະວະນີ້. ໃນການທົດລອງໜູສີ່ອາທິດ, ລະດັບຮັບສານທີ່ສູງກວ່າເຮັດໃຫ້ microbiome ປ່ຽນແປງຫຼາຍກວ່າ. ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານັ້ນຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຢຸດຫຼືບໍ່.
ໄລຍະຮັບສານທີ່ຍາວຂຶ້ນກໍບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດປະໂຫຍດທີ່ຄາດໝາຍໄວ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ການທົດລອງຄວາມແກ່ຂອງໂຄງກະດູກບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການສູນເສຍມວນກະດູກທີ່ສຳພັນກັບອາຍຸ. ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຜົນເຫຼົ່ານີ້ກັບ ຂໍ້ອ້າງເລື່ອງອາຍຸຍືນ ຂຶ້ນກັບຈຸດວັດຜົນ: ຮູບຮ່າງກະດູກ, ການຢູ່ລອດ ແລະອາຍຸຂອງມະນຸດແມ່ນຄຳຖາມຄົນລະເລື່ອງ.
ການສຶກສາເຮື້ອຮັງຂອງ National Toxicology Program ພົບກິດຈະກຳກໍ່ມະເຮັງໂດຍມີລະດັບຫຼັກຖານແຕກຕ່າງກັນຕາມເພດແລະຊະນິດສັດ. ບົດຄວາມການສຶກສາສອງປີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງລາຍງານ anemia ໃນບາງກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບສານ. ຜົນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຕົວເລກຄວາມສ່ຽງມະເຮັງສຳລັບຮູບແບບການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຂາຍຍ່ອຍໃນມະນຸດ. ແຕ່ຜົນເຫຼົ່ານີ້ກໍຕັດຄວາມຄິດທີ່ຈະນຳການໃຫ້ສານໃນສັດເປັນເວລາສອງປີມາອ້າງເປັນຫຼັກຖານຮັບຮອງຄວາມປອດໄພແບບງ່າຍໆ. ຄຳອະທິບາຍຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການກໍ່ມະເຮັງ ພິຈາລະນາຜົນເຫຼົ່ານັ້ນແຍກຕ່າງຫາກ.
ການເສບຕິດ, ອາການຫຼັງຢຸດ, ຄວາມທົນຕໍ່ສານ ແລະການໃຊ້ເປັນຮອບ
ຄຳເຫຼົ່ານີ້ອະທິບາຍຄຳຖາມຄົນລະຢ່າງ.
- ການເສບຕິດ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການໃຊ້ທີ່ບົກພ່ອງ ແລະຍັງສືບຕໍ່ໃຊ້ແມ່ນແຕ່ເກີດຜົນເສຍ. ການສຶກສາຂ້າງເທິງບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າມີກຸ່ມອາການເສບຕິດ methylene blue. ພ້ອມກັນນັ້ນ ການສຶກສາເຫຼົ່ານັ້ນກໍບໍ່ໄດ້ອອກແບບເພື່ອພິສູດວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພຶ່ງພາສານໃນຜູ້ໃຊ້ໄລຍະຍາວທີ່ບໍ່ມີການກຳກັບ.
- ອາການຫຼັງຢຸດ ໝາຍເຖິງກຸ່ມອາການທີ່ເກີດຊ້ຳໄດ້ຫຼັງຫຼຸດ ຫຼືຢຸດສານ. ບໍ່ພົບຫຼັກຖານແບບຄວບຄຸມທີ່ກຳນົດລັກສະນະກຸ່ມອາການຫຼັງຢຸດ methylene blue ທີ່ຈຳເພາະ. ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມກັງວົນ ຫຼືສະມາທິບໍ່ດີຫຼັງຢຸດ ເປັນລາຍງານທີ່ຄວນກວດສອບ, ແຕ່ພຽງຢ່າງດຽວຍັງບໍ່ພໍທີ່ຈະລະບຸວ່າເປັນອາການຫຼັງຢຸດ. ການກັບຄືນຂອງບັນຫາພື້ນຖານ, ສານອື່ນໆ ແລະການປ່ຽນແປງການນອນ ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຕີຄວາມສັບຊ້ອນຂຶ້ນ.
- ຄວາມທົນຕໍ່ສານ ໝາຍເຖິງການຕອບສະໜອງທີ່ຫຼຸດລົງຕໍ່ລະດັບຮັບສານເທົ່າເດີມເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ. ຄວາມຮູ້ສຶກ “ເພີ່ມພະລັງ” ທີ່ຈາງລົງບໍ່ສາມາດລະບຸສາເຫດ ຫຼືພິສູດວ່າຂະໜາດທີ່ສູງຂຶ້ນເໝາະສົມ. ການທົດລອງຈະຕ້ອງມີການວັດຜົນມາດຕະຖານຊ້ຳໆ ແລະການວັດລະດັບຮັບສານເພື່ອທົດສອບຂໍ້ອ້າງນັ້ນ.
- ການໃຊ້ເປັນຮອບ ໝາຍເຖິງການວາງແຜນຊ່ວງເວລາໃຊ້ແລະຢຸດສານສະຫຼັບກັນ. ຫຼັກຖານທີ່ອ້າງເຖິງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນຕາຕະລາງການໃຊ້ທີ່ປ້ອງກັນຄວາມທົນຕໍ່ສານ, ການພຶ່ງພາ ຫຼືຜົນເສຍສະສົມ. ໂປຣໂຕຄອນພິດວິທະຍາໃນສັດຫ້າມື້ຕໍ່ອາທິດແມ່ນຕາຕະລາງການທົດລອງ, ບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳການໃຊ້ເປັນຮອບໃນມະນຸດ.
ຜົນການຄົ້ນຫາຍັງອາດເຮັດໃຫ້ສັບສົນລະຫວ່າງສານທີ່ກຳລັງຖືກສຶກສາ ກັບສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການພຶ່ງພາ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ການທົດລອງກ່ຽວກັບຄວາມທົນຕໍ່ opioid ແລະອາການຫຼັງຢຸດ ໃຊ້ methylene blue ໃນແບບຈຳລອງເຊວທີ່ສຳຜັດກັບ opioids. ມັນບໍ່ແມ່ນການສຶກສາອາການຫຼັງຢຸດ methylene blue.
ຄຳຖາມທີ່ຍັງບໍ່ມີຄຳຕອບ
ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ສຸຂະພາບດີທີ່ໃຊ້ methylene blue ຊ້ຳໆ, ການວິຈັຍທີ່ອ້າງເຖິງບໍ່ໄດ້ກຳນົດໄລຍະເວລາທີ່ປະໂຫຍດຍັງຄົງຢູ່, ຈຸດຢຸດທີ່ເໝາະສົມ, ຕາຕະລາງການໃຊ້ເປັນຮອບທີ່ຜ່ານການຢືນຢັນ ຫຼືອັດຕາທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນບໍ່ພຶງປະສົງທີ່ເກີດຊ້າ. ມັນຍັງບໍ່ໄດ້ພິສູດວ່າຜົນກວດຫ້ອງປະຕິບັດການໄລຍະສັ້ນທີ່ປົກກະຕິ ສາມາດຄາດຄະເນຄວາມປອດໄພໃນຫຼາຍປີຕໍ່ມາໄດ້ຫຼືບໍ່.
ຄວາມສ່ຽງສະສົມແລະການສະສົມຂອງຢາມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນ ແຕ່ເປັນຄົນລະເລື່ອງ. ການຮັບສານຊ້ຳໆສາມາດມີຄວາມສຳຄັນໄດ້ແມ່ນແຕ່ຢາບໍ່ໄດ້ສະສົມໂດຍບໍ່ມີຂີດຈຳກັດ, ແລະຢາໃໝ່ທີ່ມີປະຕິສຳພັນກັນສາມາດປ່ຽນຄວາມສ່ຽງໄດ້ຫຼັງຈາກຊ່ວງເວລາທີ່ຜ່ານມາໂດຍບໍ່ມີເຫດການ. ສະຫຼາກ PROVAYBLUE ສຳລັບການໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳສະບັບປັດຈຸບັນ ລະບຸປະຕິສຳພັນ serotonergic ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ hemolytic anemia ແລະລະດັບຮັບສານທີ່ສູງຂຶ້ນເມື່ອການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງບົກພ່ອງ. ສະຫຼາກນີ້ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ທາງປາກໂດຍບໍ່ມີກຳນົດ.
ສຳລັບການຕັດສິນໃຈເປັນລາຍບຸກຄົນ, ຂໍ້ມູນທີ່ມີປະໂຫຍດຄືຮູບແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ແນ່ນອນ, ທາງໃຫ້, ປະລິມານ, ຄວາມຖີ່, ວັນເລີ່ມ, ຢາອື່ນໆ ແລະອາການໃດໆ. ອ່ານ methylene blue ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍດົນປານໃດ ຄຽງຄູ່ກັບ ຜົນຂ້າງຄຽງແລະຂໍ້ຫ້າມໃຊ້. ປະຫວັດທີ່ເຄີຍທົນຕໍ່ມັນໄດ້ເປັນຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການຮັບສານໃນອະດີດນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນການຮັບປະກັນສຳລັບຄັ້ງຕໍ່ໄປ.