مقاله

میتیلین بلو او د هرپس‌ویروس ادعاوې: د شونډو تبخال، EBV او د ویروس غیرفعالول

میتیلین بلو او د هرپس‌ویروس ادعاوې: د شونډو تبخال، EBV او د ویروس غیرفعالول

په دې بحث کې یوه کلمه دوه مفاهیم رانغاړي، او هر یو جلا نوم ته اړتیا لري. لومړی مفهوم د ویروسي ذرې غیرفعالول دي: رنګ، اکسیجن او رڼا په مایع کې له یوې ویروسي ذرې سره یوځای کېږي او دومره زیان وررسوي چې نور تکثیر نه شي کولای. دویم مفهوم په یوه انسان کې د انتان درملنه ده: د شونډو لږ تبخالونه، ژر رغېدل، د ویروس لږ خارجېدل، یا د اپشتاین–بار ټیټ ویروسي بار. لومړی مفهوم په لابراتوار کې د هرپس سمپلکس ویروس لپاره په تکرار ښودل شوی دی. دویم مفهوم د خولې له لارې د میتیلین بلو کارولو لپاره، نه د هرپس سمپلکس او نه هم د اپشتاین–بار ویروس پر وړاندې، ښودل شوی دی. کله چې دا توپیر روښانه شي، د څېړنیزو لیکنو بېلول اسانه کېږي.

تر څنګ یې بله ګډوډي هم شته. HSV او EBV د ویروسونو له یوې لویې کورنۍ سره تړاو لري، خو په بېلابېلو نسجونو کې بېلابېلې ناروغۍ رامنځته کوي. د شونډو تبخال یو سطحي زخم دی چې ویروس پکې په موضعي ډول لیتیک تکثیر کوي: رنګ پرې وهل کېدای شي او رڼا هم پر هماغه ځای لګېدای شي. EBV په وینه او لمفاوي نسجونو کې په خپرو شویو B حجرو کې په پټ حالت پاتې کېږي؛ هلته نه موضعي رنګ او نه سور څراغ ټولې زېرمې ته رسېدای شي. په یوه چاپېریال کې ترلاسه شوې پایله بل چاپېریال ته نه شي لېږدول کېدای. هغه لوستونکي چې غواړي د دې بېلولو عمومي تګلاره وپېژني، په د میتیلین بلو د څېړنو د لوستلو لارښود کې یې موندلای شي.

په لابراتوار کې د رڼا په وسیله غیرفعالول: له حجرو بهر HSV، رڼا اړینه ده

په تر ټولو پخوانۍ مستقیمه ازموینه کې د لابراتوار د یوه سویې پر ځای تازه کلینیکي جلا شوې نمونې وکارول شوې. په د هرپس‌ویروس هومینیس د فوتوډینامیک غیرفعالولو د 1975 څېړنه کې، له تناسلي او د خولې له زخمونو څخه 37 جلا شوې نمونې له میتیلین بلو سره په 10 micromolar غلظت کې ګډې شوې، یو ساعت په تیاره کې وساتل شوې، بیا په دوو برخو ووېشل شوې: یوه په تیاره کې پاتې شوه او بله د پنځو دقیقو لپاره د 15 cm په واټن کې د دوو 15 watt فلورېسنټ ټیوبونو رڼا ته کېښودل شوه. له 37 نمونو څخه 27 یوازې په رڼا کې د اندازه کېدونکي انتان رامنځته کولو وړتیا له لاسه ورکړه، او د 4 نمونو دا وړتیا له 100 fold څخه ډېره راکمه شوه. په تیاره کې کنټرول نمونو د انتان رامنځته کولو وړتیا وساتله: له رڼا پرته دې غلظت نمونه سترېل نه کړه.

یوې وروسته څېړنې وښودله چې په ځینو شرایطو کې یوازې رنګ او رڼا څومره محدود اغېز لرلای شي. په پر HSV-1 او HSV-2 د میتیلین بلو، رڼا او برېښنا د 1979 ازموینو کې، 10 micromolar رنګ د 180 ثانیو لپاره له رشته‌يي څراغ رڼا سره یوځای د انتان رامنځته کوونکي HSV-1 اندازه شاوخوا 60 percent، یعنې نږدې 0.4 log، راکمه کړه. یوازې د یوه کوچني مستقیم برېښنايي جریان په ورزیاتولو سره په همدې سیستم کې کموالی له 99.99 percent څخه واوښت. یوازې رڼا، یوازې جریان، او له رنګ پرته رڼا او جریان یوځای لږ اغېز درلود. لوی اغېز برېښنايي وسایلو ته اړتیا لرله؛ نو دا مقاله باید د دې ثبوت په توګه ونه کارول شي چې عادي رنګ او څراغ په معمول ډول څلور log ویروسي وژنه رامنځته کوي.

بیا د میکانیزم څېړنو دا وپوښتل چې درملنه شوې ذرې لا هم څه کولای شي. د فوتوډینامیک HSV میکانیزمونو په اړه د Journal of Clinical Investigation د 1980 څېړنې په ویروسي DNA کې د یوې رشتې پرېکېدل وموندل، خو د دوو رشتو پرېکېدل پکې غالب نه وو: درملنه شوې ویروسي ذرې لا هم له حجرو سره نښتې او ورننوتې، خو د پخېدو بهیر یې ودرېد. له میتیلین بلو او رڼا وروسته د انتان د دورې د 1997 څېړنې دا پایله د 1 micromolar رنګ او سرې رڼا په کارولو تایید کړه: د ویروس د پوښ پراخ تخریب نه و، حجرو ته ننوتل او د DNA خوشې کېدل پر خپل حال وو، خو تکثیر له منځه تللی و او د DNA تجزیه په رڼا پورې تړلې وه. د سینګلېټ اکسیجن د 1995 پرتله‌ییزې څېړنې سینګلېټ اکسیجن دخیل وباله، او احتمال یې ورکړ چې د رادیکالونو کیمیاوي تعاملونه هم ورسره مل وي. د دې په اړه جزئیات چې میتیلین بلو څنګه رڼا جذبوي او تعامل‌کوونکی اکسیجن جوړوي، روښانوي چې ولې رنګ، اکسیجن او فوټونونه باید په هدف کې یوځای موجود وي.

تر ټولو روښانه کمي بېلګه د وینې د محصولاتو له څېړنو راځي، چې د پایلو د بې‌ځایه پراخ تعبیر پر وړاندې تر ټولو څرګند خبرداری هم دی. په د پلازما د ناروغي‌جوړوونکو د کمولو د 2013 څېړنه کې، چې په 627 nm کې یې سور LED څراغونه کارولي وو، پلازما ته د ورګډ شوي HSV اندازه له 60 دقیقو وروسته په 1 micromolar غلظت کې شاوخوا 5.2 log او په 10 micromolar کې 6.0 log راکمه شوه. دا د رڼا لاندې مایع له ککړتیا پاکول دي، نه په عصبي حجرو کې د ویروس د پټ حالت درملنه، او دا نه شي اټکلولای چې تېر شوی محلول د بدن په تیاره دننه کې څه کوي.

د زخمونو موضعي درملنه: وړې، پخوانۍ او ګډې پایلې

په موضعي راپورونو کې رنګ پر زخم وهل کېږي او رڼا پرې اچول کېږي، چې لږ تر لږه د لابراتوار د ترتیب هندسه ساتي. تر ټولو پخوانی یې د هرپسي اېکزیما یو موردی راپور دی؛ دا د اېکزیما پر سر د HSV پراخ ثانوي انتان دی. د میتیلین بلو او رڼا په اړه د هرپسي اېکزیما د 1975 راپور د موضعي رنګ او رڼا له کارولو وروسته چټک ښه والی بیان کړ، او 10 micromolar رنګ په رڼا کې ویروس وژونکی و، خو په تیاره کې نه و. په تبصره کې ویل شوي وو چې د اغېزمنې ساحې پر نیمایي 0.1 percent محلول کارول شوی و، څو په هماغه ناروغ کې پرتله وشي. د شونډو د تبخال د شواهدو په توګه، دا د یوه ناروغ پر بنسټ د پخوانۍ دورې مشاهده ده چې د دوز اندازه‌کول پکې کمزوري وو.

لویه تاریخي لړۍ د تناسلي زخمونو په اړه وه. په د 56 ناروغانو د تناسلي هرپس د 1975 لړۍ کې، 36 کسانو میتیلین بلو ترلاسه کړ، خو یوازې لومړي 35 کسان په تصادفي ډول د دریو رنګونو تر منځ ووېشل شول؛ نو دا ډله یوه بشپړه منظمې ازموینې ته برابره نه وه. راپور ورکړل شو چې د درملنه شویو تکرارېدونکو مواردو شاوخوا 70 percent په نږدې 48 ساعتونو کې ښه شول، خو د بیا راګرځېدو تکرار په څرګند ډول راکم نه شو. په کور کې د فلورېسنټ څراغ یا لمر په رڼا روښانول تر کنټرول لاندې نه وو. د بیا راګرځېدو له کمېدو پرته د اوسنۍ حملې ښه کېدل له داسې موضعي کړنلارې سره سمون لري چې پر موجود زخم اغېز کوي، خو پر پټې زېرمې نه. همدا احتیاط د میتیلین بلو په کارولو د فوتوډینامیکې درملنې له پروتوکولونو سره هم اړین دی.

د شونډو د تبخال معاصرې ازموینې وړې دي او پایلې یې سره نه یو کېږي. په 2009 کې د شونډو د هرپس د څلورو ناروغانو یوې لړۍ 0.01 percent رنګ له 660 nm لېزر سره په 120 J per square cm کې وکاراوه او د چټک رغېدو راپور یې ورکړ، خو کنټرول ډله نه وه او وروسته فوتوبایومودولېشن هم ترسره شو؛ لکه څنګه چې د شونډو د هرپس د فوتوډینامیکو مواردو د 2009 لړۍ یې بیانوي. د فوتوډینامیکې درملنې او اسیکلوویر د 2021 ازموینې له مخې، د 75 ناروغانو تصادفي وېش فوتوډینامیکې درملنې، موضعي اسیکلوویر، یا دواړو ته، د رغېدو په وخت یا درد کې توپیر ونه موند. د 24 ناروغانو یوې تصادفي ازموینې، چې د HSV-1 qPCR یې کاراوه، د زخمونو په رغېدو یا د یوه کال په بیا راګرځېدو کې توپیر ونه موند؛ دا په د هرپس سمپلکس لپاره د میکروب‌ضد فوتوډینامیکې درملنې د 2025 تصادفي ازموینه کې بیان شوې ده. د ګډې فوتوډینامیکې درملنې او فوتوبایومودولېشن د 2025 راپور له مخې، په 2025 کې د 60 ناروغانو یوې ازموینې د رنګ فوتوډینامیکه درملنه، فوتوبایومودولېشن او د تڼاکو د مایع ایستل یوځای وکارول او د درد د ژر کمېدو راپور یې ورکړ، خو دا پایله یوازې رنګ ته نه شي منسوبېدای.

دلته د ناوړه اغېزو راپورونه لږ دي. د 1975 مقالو د ناوړه اغېزو د معلومولو معاصرې طریقې نه لرلې. وروستیو وړو څېړنو د لږو یا هېڅ حادو اغېزو راپور ورکړ، خو نیلي داغ پرېښودل د رنګ له طبیعت سره تړلي دي او د رڼا له امله موضعي زهري تحرک لا هم ممکن دی. د رنګ داغ او څراغ کارول د رنګ له تېرولو سره توپیر لري؛ له همدې امله د میتیلین بلو د خوندیتوب سابقه د کارولو لارې جلا ارزوي.

EBV: د میتیلین بلو مستقیم شواهد نشته

د EBV لپاره لټون د شواهدو نشتوالی ښيي. د دې کتنې لپاره موندل شوې هېڅ د همکارانو له خوا ارزول شوې تجربه یا کنټرول شوې ازموینه دا نه ښيي چې میتیلین بلو، له رڼا سره یا بې له رڼا، د EBV د انتان رامنځته کولو وړتیا کموي، بیا فعالېدل یې ټکني کوي، یا په انسانانو کې ویروسي بار راټیټوي. د EBV مثبت نازوفارنجي کارسینوما پر حجرو څېړنې نور رڼا‌حساس کوونکي مواد کاروي او د تومور د حجرو ژوندي پاتې کېدل اندازه کوي، نه د میتیلین بلو په وسیله د ویروس پاکول. بیاکتنې EBV د هغو ویروسونو په لړ کې یادوي چې راتلونکو ازموینو ته اړتیا لري، نه د ثابتو درملنیزو استعمالونو په توګه.

بیولوژي روښانوي چې ولې د HSV د ازموینې په ټیوب کې ترلاسه شوې پایله دلته نه شي پور اخیستل کېدای. د شونډو د تبخال درملنه درې واړه اړین عناصر، رنګ، اکسیجن او فوټونونه، پر یوه لاسرسي وړ سطحه راټولوي. د EBV پټ حالت تر ډېره په هغو B حجرو کې وي چې په وینه او لمفاوي نسجونو کې خپرې دي. موضعي سره رڼا دا خپره زېرمه نه شي روښانولای، او تېر شوی رنګ دغو ځایونو ته هدفمنه رڼا نه برابروي. د بل رڼا‌حساس کوونکي په وسیله د EBV مثبتې توموري حجرې وژل د حجرې وژل دي، نه د ویروس‌ضد فعالیت ثبوت. دا تشه هغه وخت مهمه ده چې لولو ویروسي بار او د بیا فعالېدو نښې په حقیقت کې څنګه اندازه کېږي.

د خولې له لارې درملنه او له بیا راګرځېدو پرته د مودې مغالطه

د دې کتنې لپاره موندل شوې هېڅ کنټرول شوې انساني ازموینه دا نه ښيي چې سیسټمیک یا د خولې له لارې میتیلین بلو د شونډو د تبخال بیا راګرځېدل کموي، د رغېدو وخت لنډوي، د ویروس خارجېدل کموي، یا د EBV کومه پایله بدلوي، لکه په وینه یا لاړو کې د DNA د کاپیو شمېر یا ټاکل شوې لیتیک نښې. په انسانانو کې د هرپس څېړنیزې لیکنې موضعي رنګ له موضعي رڼا سره کاروي. له هدفمنې رڼا پرته سیسټمیک دوز ورکول جلا مداخله ده او خپلې ازموینې ته اړتیا لري: تصادفي، ړنده او د پلاسیبو په وسیله کنټرول شوې؛ له تایید شویو تکرارېدونکو مواردو، د بنسټیزې کچې د معلومولو لومړنۍ څارنیزې مودې، له مخکې ټاکل شویو د مادې سره د تماس ارزونو، له شپږو تر دولسو میاشتو تعقیب، له qPCR سره پرله‌پسې سوابونو، د پاروونکو عواملو ثبت او د خوندیتوب څارنې سره. د میتیلین بلو د خولې له لارې د دوز ورکولو او جذب عمومي اصول د دغو پایلو ځای نه شي نیولای.

همدلته یوه عامه کیسه ناسمه ثابتېږي. یو څوک په یو وخت څو مداخلې پیل کړي، راپور ورکړي چې د میاشتو لپاره یې د شونډو تبخال نه دی درلودلی، او دا پایله له هغو مداخلو څخه یوې ته منسوبه کړي. د HSV حملې په ډلو کې راځي او بیا د میاشتو لپاره ورکېږي، پرته له دې چې ویروس له حسي عصبي غوټو له منځه تللی وي. پاروونکي عوامل بدلېږي، تمه پر راپور ورکولو اغېز کوي، او یوازې تصادف هم تشې مودې رامنځته کوي. له څو هممهالو بدلونونو سره داسې پرتلیز حالت نشته چې وښيي دا تشه موده د یوې ځانګړې برخې له امله وه. د 1975 تناسلي لړۍ برعکس بڼه وښوده: د اوسنۍ حملې ښه والی، خو د بیا راګرځېدو په تکرار کې ښه والی نه و. د دې حملې رغول د بلې حملې له مخنیوي سره یو مفهوم نه دی.

د ویروس او چاپېریال له مخې د شواهدو جدول

ویروس او چاپېریالمداخلهمهمه پایلهڅه نه شي ښودلای
د HSV جلا شوې نمونې، له حجرو پرته، 1975، n=3710 micromolar رنګ، فلورېسنټ څراغ 5 min27 په رڼا کې بشپړې غیرفعالې شوې، 4 له 100 fold څخه ډېرې راکمې شوې، د تیاره کنټرول نمونې بې‌اغېزې پاتې شوېکلینیکي رغېدل، د پټ حالت پاکول، د انسانانو لپاره دوز ورکول
د HSV-1 او HSV-2 ویروسي ذرې، 197910 micromolar رنګ، د رشته‌يي څراغ رڼا 180 s، له برېښنايي جریان سره او بې له هغهیوازې رنګ او رڼا شاوخوا 60 percent کموالی؛ له 99.99 percent څخه ډېر یوازې د جریان په ورزیاتولودا چې عادي رنګ او څراغ تر ټولو لوړه ویروسي وژنه رامنځته کوي
د HSV د جینوم میکانیزم، 1980 او 1997په ټیټ micromolar غلظت کې رنګ او رڼاننوتل ساتل شوي، د یوې رشتې DNA زیان، تکثیر بند، د رڼا د مودې له مخې تجزیهد مخکې انتان شویو حجرو مستقیم وژل
په انساني پلازما کې HSV، 20131 او 10 micromolar رنګ، 627 nm LED څراغونه، 60 minشاوخوا 5.2 او 6.0 log کموالید خولې له لارې درملنه یا په عصبي حجرو کې پر پټ حالت اغېز
هرپسي اېکزیما، 1975، موردی راپورپر نیمه ساحه موضعي 0.1 percent او رڼاد چټک کلینیکي او ویروس‌پوهنیز ښه والي راپور ورکړل شود شونډو د تبخال عمومي اغېزمنتیا؛ د رڼا دوز بېرته نه شي معلومېدای
تناسلي هرپس، 1975، 56 ناروغانموضعي 0.1 percent، په کور کې فلورېسنټ رڼا یا د لمر رڼاشاوخوا 70 percent د اوسنۍ حملې ښه والی؛ بیا راګرځېدل په څرګند ډول راکم نه شولد بیا راګرځېدو مخنیوی
د شونډو هرپس، 2009، n=40.01 percent، 660 nm، 120 J per square cm، بیا فوتوبایومودولېشند چټک رغېدو راپور ورکړل شود رنګ سببي اغېز؛ بیا راګرځېدل نه دي تعبیر شوي
د شونډو تکرارېدونکی هرپس، 2021، n=750.005 percent فوتوډینامیکه درملنه د اسیکلوویر او د دواړو په پرتلهد رغېدو په وخت یا درد کې توپیر نشتهد ویروسي ذرو ویروس‌ضد وژنه
د خولې هرپس سمپلکس، 2025، n=24میکروب‌ضد فوتوډینامیکه درملنه د اسیکلوویر په پرتله، له qPCR سرهپه رغېدو یا د یوه کال په بیا راګرځېدو کې توپیر نشتهسیسټمیکه ګټه یا د EBV لپاره ګټه
د شونډو تکرارېدونکی هرپس، 2025، n=60ګډه فوتوډینامیکه درملنه، فوتوبایومودولېشن، د مایع ایستلپه ګډې درملنې ډله کې د درد ژر کمېدلیوازې د میتیلین بلو اغېز
EBV، په انسانانو کې هر چاپېریالد میتیلین بلو د کارولو هره لارهمستقیمه څېړنه ونه موندل شوه؛ پر ویروسي بار یا بیا فعالېدو هېڅ اغېز نه دی ښودل شوید EBV د شواهدو په توګه د HSV د رڼا په وسیله غیرفعالولو پور اخیستل
د HSV یا EBV لپاره سیسټمیک یا د خولې له لارې استعمالله هدفمنې رڼا پرته د خولې له لارې یا سیسټمیک رنګکنټرول شوې ویروس‌ضد ازموینه ونه موندل شوهکلینیکي یا ویروس‌پوهنیزه ګټه

دا شواهد څنګه وکاروو

د هرې حوالې په اړه څلور پوښتنې وکړئ. رڼا وه که تیاره، ځکه فوتوډینامیکه وژنه د سیسټمیکې وژنې وړاندوینه نه کوي. ازادې ویروسي ذرې وې، موجود زخم و، که پټه زېرمه، ځکه یوازې له ادعا سره سم هدف هغې ته ځواب ورکوي. د انتان رامنځته کولو وړتیا، رغېدل، بیا راګرځېدل، که ویروسي بار اندازه شوی و، ځکه د انتان رامنځته کولو د وړتیا یوه شمېره د بیا راګرځېدو پوښتنې ته ځواب نه شي ورکولای. HSV و که EBV، ځکه لاسرسي وړ زخم او د B حجرو خپره زېرمه بېلابېلې ستونزې دي. شواهد یوازې د یوې محدودې خبرې ملاتړ کوي: میتیلین بلو کولای شي HSV د رڼا په وسیله په ځواکمن ډول غیرفعال کړي، کله چې له حجرو بهر ویروس له رنګ، اکسیجن او مناسبې رڼا سره یوځای شي. د تکرارېدونکو زخمونو د کلینیکي پلوه مهمې درملنې شواهد محدود او ګډ دي، د خولې له لارې د مخنیوي شواهد نشته، او د EBV ضد اغېز مستقیم شواهد هم نشته. د څو درملنو د ګډې تګلارې پر مهال له تبخال پرته یوه ارامه موده له دې حقایقو هېڅ یو نه بدلوي.