د مېتیلین بلو فوتوډینامیکه درملنه: دا درملنه څنګه څېړل کېږي

له مېتیلین بلو سره فوتوډینامیکه درملنه داسې ښکاري چې دوه پړاوونه لري: آبي رنګ ولګوئ او سره رڼا پرې واچوئ. دا ذهني انځور ناسم دی او د دې درملنې په اړه د ډېری ګډوډیو سرچینه ده. څېړل شوې کړنلاره درې برخې لري چې باید په یوه ځای او یوه وخت کې سره موجودې وي: د رڼا حساس کوونکې ماده په خپل رڼا جذبونکي شکل کې، د مناسبې څپې اوږدوالي فوټونونه په اندازه شوي دوز کې، او مالیکولي اکسیجن چې لېږدول شوې انرژي ترلاسه کړي. که یوه برخه هم لرې شي، د ادعا شوې اغېزې لپاره میکانېزم نه پاتې کېږي.

دا مقاله تشریح کوي چې څېړونکي دا درې‌برخیز سیستم څنګه بیانوي، کوم پارامترونه یې کنټرولوي، او ولې خپور شوی د څپې اوږدوالی او د انرژۍ شمېره په کورنۍ کړنلارې نه شي بدلېدای. د سرطان پایلې د مېتیلین بلو او سرطان د څېړنو په جلا بیاکتنه کې څېړل کېږي، او د غاښونو اړوند کارونې د خولې او غاښونو د فوتوډینامیکو څېړنو په ټولګه کې راټولې شوې دي. دلته هېڅ یوه بیا نه تکرارېږي.

رنګ د رڼا حساس کوونکې ماده ده، نه یوازې د رنګولو وسیله

مېتیلین بلو سره رڼا په پیاوړي ډول جذبوي؛ د مونومر د جذب څوکه یې شاوخوا 664 تر 666 nm پورې ده او مولري جذب وړتیا یې ډېره لوړه ده. همدا د جذب بانډ د دې لامل دی چې له مېتیلین بلو سره د فوتوډینامیکې درملنې په څېړنو کې د سرې رڼا سرچینې کارول کېږي، چې عموماً شاوخوا 630 تر 680 nm پورې وي. له دې بانډ څخه بهر څراغ ښايي روښانه ښکاره شي، خو نږدې هېڅ د کار وړ تحریک ورنه کړي. د دې انتخاب تر شا د څپې اوږدوالي اصول په مېتیلین بلو څنګه سره رڼا جذبوي کې تشریح شوي دي.

جذب یوازې لومړی ګام دی. تحریک شوی رنګ یوه اوږدژوندي ټرېپلېټ حالت ته اوړي، او له هغه ځایه دوه فوتوکیمیاوي لارې شونې دي. د I ډول په کیمیا کې تحریک شوی رنګ له نږدې سبسټریټونو سره الکترونونه یا د هایدروجن اتومونه تبادله کوي او رادیکالونه تولیدوي، چې په ورپسې تعاملاتو کې د سوپراکسایډ کیمیا هم پکې شامله ده. د II ډول په کیمیا کې ټرېپلېټ رنګ انرژي په مستقیم ډول د بنسټیز حالت اکسیجن ته لېږدوي او سنګلېټ اکسیجن تولیدوي. په اکسیجن لرونکو شرایطو کې مېتیلین بلو تر ډېره د سنګلېټ اکسیجن د حساس کوونکې مادې په توګه عمل کوي؛ په اوبو کې یې راپور شوی کوانټمي حاصل شاوخوا 0.5 دی، خو د I ډول ونډه د ځايي چاپېریال له مخې لوړېږي یا ټیټېږي. له بیولوژیکي سبسټریټونو سره د مېتیلین بلو د فوتوکیمیا د 1993 کال بیاکتنه دواړه لارې بیانوي او ښيي چې ولې د دوی توازن یوازې د رنګ له لیبل څخه نه شي معلومېدای.

همدغه بیاکتنه د نوکلیک اسید اصلي هدف هم په ګوته کوي. ګوانین د DNA د بېسونو په منځ کې تر ټولو ټیټ د اکسیدېشن پوتنسیال لري، نو سنګلېټ اکسیجن یې په ترجیحي ډول اکسیدوي او د 8-oxo-deoxyguanosine په څېر محصولات جوړوي. د دې زیان لپاره د DNA د بېسونو تر منځ د رنګ ننوتل اړین نه دي. خو بیاکتنه دا خبرداری هم ورکوي چې DNA باید ټوله کیسه ونه ګڼل شي. مېتیلین بلو پروټینونه، لیپیدونه او غشاګانې اکسیدوي، او په هره ځانګړې تجربه کې وژونکی هدف په دې پورې تړلی وي چې رنګ چېرته ځای پر ځای کېږي. له همدې امله، په هغه محلول کې چې هدف پکې ډوب دی، غلظت د هدف د دوز یو کمزوری اټکلي شاخص دی. هغه لوستونکي چې دا د رڼا په واسطه روانه کیمیا د رنګ له هغو رېډوکس رولونو سره پرتله کوي چې په تیاره کې ترسره کېږي، باید دا دواړه جلا وساتي، لکه څنګه چې په «مېتیلین بلو په حجرو کې څنګه کار کوي» کې بیان شوي دي.

یو مخکښ مرکب، نه یو بشپړ اصلاح شوی درمل

دویمه بنسټیزه سرچینه د فېنوتیازینیم د رڼا حساس کوونکو موادو د پراختیا د 2005 کال بیاکتنه ده، چې مېتیلین بلو د یوې بشپړې رڼا حساس کوونکې مادې پر ځای، د پېژندل شوو کمزوریو لرونکي مخکښ جوړښت په توګه څېړي. کوچني جوړښتي بدلونونه له غوړو سره میلان، حجروي جذب، د حجرې دننه ځای پر ځای کېدل، د سنګلېټ اکسیجن تولید، په تیاره کې زهرجنتیا، او د احیا پر وړاندې مقاومت بدلوي. د بېلګې په توګه، د کروموفور مېتیلېشن له غوړو سره میلان او د سنګلېټ اکسیجن تولید زیاتوي او غیر فعال لېوکو شکل ته احیا کېدل ورو کوي؛ په بنسټیزه څېړنه کې مېتیلېشن شویو ورته مرکبونو په شاوخوا 7.2 J په هر مربع cm کې لوړه فوتوزهرجنتیا ښودلې وه. بیا هم، له غوړو سره ډېر میلان په خپله د ښه والي مانا نه لري، ځکه له اوبو څخه ډېر تېښته کوونکی خاصیت محلولیت کموي، تجمع زیاتوي، او هغه هندسي جوړښت ګډوډولای شي چې فوتوکیمیا ورته اړتیا لري.

د لېوکو حالت موضوع د ټینګار وړ ده، ځکه په سترګو نه لیدل کېږي. اکسید شوی مېتیلین بلو آبي دی او سره رڼا جذبوي. احیا شوی لېوکو-مېتیلین بلو نږدې بې‌رنګ دی او په هماغه بانډ کې کمزورې جذب وړتیا لري؛ نو هغه رنګ چې د حجرو دننه یا په کم‌اکسیجنه نسج کې احیا شوی وي، تر بیا اکسیدېدو پورې په لنډمهاله ډول د رڼا په وړاندې له فعالې برخې څخه وځي. له همدې امله، د نسج رېډوکس حالت د رڼا حساس کوونکې مادې اغېزمن غلظت بدلوي، حتی که لګول شوی غلظت ثابت هم وي. د ترکیبونو تاریخ، د رنګ د دې کورنۍ د لومړنیو کلینیکي او لابراتواري کارونو په ګډون، په طب کې د مېتیلین بلو تاریخ کې بیان شوی دی.

د څېړنو جدول: څه بدلېږي او څه مانا لري

لاندې جدول د دې مقالې اصلي پرتلیزه وسیله ده. هر قطار د درملنې یو متغیر ښيي چې څېړنې یې باید راپور کړي. هر قطار له یوه سره تر بل سره ولولئ، څو ووینئ چې ولې د یوه تنظیم بدلول د نورو ټولو مانا بدلوي.

پورته کچې په څېړنو کې لیدل شوې کچې دي، نه سپارښتل شوی پروتوکول. همدا توپیر د جدول اصلي موخه ده. د راپور شوو نوري دوزونو پراخوالی پخپله دا شواهد وړاندې کوي چې د مېتیلین بلو لپاره داسې نوري دوز نشته چې له یوه چاپېریال څخه بل ته ولېږدول شي. د رڼا په واسطه فعالېدونکو بایوفیلم څېړنو اړوند لابراتواري معلومات په د بایوفیلمونو پر وړاندې مېتیلین بلو کې شته، او د پوستکي او رڼا درملنې پراخ بنسټیز معلومات د پوستکي د رڼا حساسیت او د رڼا دوز په بنسټونو کې وړاندې شوي دي.

ولې د انرژۍ یو شان شمېرې بېلابېلې بیولوژیکي پایلې ورکولای شي

هر کله چې خپاره شوي پارامترونه له خپل سیاق پرته نقل کېږي، څلور ګډوډۍ بیا بیا راڅرګندېږي.

لومړی، فلوینس دوز نه دی. په یوه څپې اوږدوالي او یوه اندازه J په هر مربع cm کې دوه تابشونه توپیر لري که یو په چټکۍ او بل ورو ورکړل شي، ځکه د اکسیجن کمېدل، د تابش پر مهال ترمیم، او د رڼا په واسطه د رنګ بې‌رنګېدل ټول په کچه او وخت پورې تړلي دي. د وړانګو له شدت او د تابش له مودې پرته د انرژۍ راپور ورکول تجربه په نیمګړي ډول بیانوي.

دویم، د نسج نوري ځانګړتیاوې د څراغ د تنظیم مانا بدلوي. جذب، خپرېدل، د سطحې هندسي جوړښت او شاته خپرېدل دا مانا لري چې د نسج دننه فلوینس د څراغ په خوله کې له اندازه شوې کچې څخه د پام وړ توپیر لرلای شي؛ د کلینیکي دوزسنجۍ د ادبیاتو له مخې، په ځینو شرایطو کې دا توپیر نږدې دوه چنده کېدای شي. له یوې مقالې څخه نقل شوې شمېره د هماغې مقالې هندسي ترتیب بیانوي، نه هر هندسي ترتیب.

درېیم، ځای پر ځای کېدل هدف ټاکي. یو کاتیوني رنګ د ترکیب، چارج، له غوړو سره میلان، وختي واټن او نسج له مخې په غشاګانو، مایټوکانډریا، لایسوزومونو، د باکتریاوو په پوښونو یا له حجرې بهر ماتریکس کې وېشل کېږي. د فوتوکیمیا د 1993 کال بیاکتنه په نوکلیک اسیدونو، پروټینونو، لیپیدونو، غشاګانو، حجروي غړیو، ویروسونو، باکتریاوو، د تی‌لرونکو په حجرو او د تومور په سیستمونو کې زیان ثبتوي؛ همدا لامل دی چې د یوه رنګ او رڼا یو شان ترکیب په بېلابېلو تجربوي ترتیبونو کې د بېلابېلو لارو له مخې وژونکی اغېز لرلای شي.

څلورم، اکسیجن مصرفېدونکی دی. د فلوینس لوړې کچې د انتشار او د وینې جریان له لارې د اکسیجن له بیا رسېدو څخه مخکې کېدای شي او د تابش په منځ کې لنډمهاله کم‌اکسیجني رامنځته کولای شي. کله چې داسې وشي، د لا ډېرې رڼا زیاتول د II ډول اغېزې ته لږه یا هېڅ اضافي ونډه نه ورکوي. د تابش وېشل او د وړانګو ټیټ شدت تر یوه بریده د همدې محدودیت د حل په توګه څېړل کېږي؛ همدا لامل هم دی چې د خوندیتوب حاشیې او د نسج د اکسیجن وضعیت باید د کلینیکي خوندیتوب او څارنې په معیارونو کې شامل وي، نه د څراغ په لارښود کې.

د کلینیکي متخصص تر مشرۍ لاندې کړنلاره، نه د کور لپاره نسخه

څېړل شوې درملنه په داسې ځای کې ترسره کېږي چې تشخیص، دوزسنجي او څارنه یو ځای موجود وي. یو څوک باید تایید کړي چې ضایعه څه ده او تر کومې ژورتیا غځېدلې ده، له هغه هدف سره برابر ترکیب او د درملو او رڼا تر منځ واټن وټاکي، د رڼا سرچینه په ټاکلې ساحه او ټاکلي هندسي ترتیب کې کالیبره کړي، او پوستکی، سترګې، درد او د ځايي نسج غبرګون وڅاري. بنسټیزه د فېنوتیازینیم د پراختیا بیاکتنه دا ټوله ساحه په کنټرول شوو شرایطو کې د جوړښت او فعالیت د اړیکې د اصلاح په توګه بیانوي، نه د رنګ او هرې عامې سرې رڼا د یوځای کولو په توګه.

په کور کې تقلید یې په ټولو کنټرولېدونکو متغیرونو کې په یو وخت ناکامېږي. د مصرفوونکو څراغونه په ندرت سره د درملنې په واټن کې د کالیبره شوي طیفي وړانګیز شدت راپور ورکوي. د لګول شوي رنګ غلظت د مونومر د برخې یا د حجرې دننه د ځای پر ځای کېدو په اړه څه نه وايي. د نسج د اکسیجن وضعیت نامعلوم وي او د تابش پر مهال بدلېږي. له نقل شوو کچو څخه هېڅ یوه د کورني پروتوکول اجازه نه ورکوي، او دا مقاله په قصدي ډول د کارولو وړ نسخه نه وړاندې کوي. هغه لوستونکي چې د شواهدو عمومي کیفیت ارزوي، باید له هرې یوې مقالې څخه د پایلو تر ایستلو مخکې د مېتیلین بلو څېړنه څنګه ولولو وکاروي؛ او هغه لوستونکي چې د رڼا حساس کوونکې مادې پرته یوازې د رڼا طریقو ته لېواله دي، باید له د رڼا حساس کوونکې مادې پرته د سرې رڼا درملنه څخه پیل وکړي.

دا مقاله څه نه ثابتوي

دا مقاله نه ثابتوي چې د مېتیلین بلو فوتوډینامیکه درملنه د پوستکي کوم حالت رغوي، کوم انتان له منځه وړي، یا کوم تومور درملنه کوي. دلته نقل شوو میکانېزمي بیاکتنو فوتوکیمیا اندازه کړې او د رنګونو جوړښتونه یې پرتله کړي دي؛ دوی هېڅ کلینیکي غلظت یا فلوینس نه دی تجویز کړی. د پارامترونو هغه کچې چې پورته نقل شوې دي، د انسانانو له ناهمجنسو راپورونو او د حیواناتو له هغو ماډلونو څخه اخیستل شوې دي چې هدفونه، ژورتیاوې، ترکیبونه او د پایلو شاخصونه یې بېلابېل دي، او د دوی منځنی حساب د لارښود په توګه نه شي کارول کېدای. د تومور ځانګړي شواهد، د بېزل حجروي کارسینوما، کاپوسي سارکوما او مېلانوما په اړه د لومړنیو کلینیکي راپورونو د محدودیتونو په ګډون، د سرطان د څېړنو په ټولګه کې جلا ارزول کېږي. د لابراتواري درجې موادو د پاکوالي او ترلاسه کولو سرچینې پوښتنې له درملنې څخه جلا موضوعات دي او په د مېتیلین بلو محصول څنګه غوره کړو کې څېړل شوي دي.