ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਲਈ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਵਿਕਲਪ: ਕੰਮ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣੋ

ਇੱਕ ਸਧਾਰਣ ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਸਮੀਅਰ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਉਦੇਸ਼ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਆਕਾਰ-ਰਚਨਾ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੀਵਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਲਈ, ਹੋਰ ਵਧੀਆ ਵਿਕਲਪ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਰੰਗ ਦੇ ਫੇਜ਼ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚੋਣ ਇਸ ਗੱਲ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਹੜਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਮੰਨੋ ਦੋ ਲੋਕ ਇੱਕੋ ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਕਲਚਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਡੰਡਾਕਾਰ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਗੋਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜਾ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਨੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਜੋ ਰੰਗ ਪਹਿਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਚਿੱਤਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵਰਤੋਂਯੋਗ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ।

ਕਿਸੇ ਬਦਲ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਵਾਕ ਪੂਰਾ ਕਰੋ: “ਮੈਨੂੰ ___ ਵਿੱਚ ___ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਜੀਵਿਤ ਰਹਿਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ / ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।” ਇਹ ਵਾਕ ਉਸ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਰੰਗ ਨੂੰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸਵਾਲ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ

ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਤੈਅ ਕਰੋ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਜੀਵਿਤ ਰਹਿਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਫਿਰ ਉਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪਛਾਣੋ ਜਿਸਦਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਹੈ:

• ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਜੀਵਿਤ ਰਹਿਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ: ਗਤੀ ਜਾਂ ਆਕਾਰ ਲਈ, ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੇ ਫੇਜ਼ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ ਜਾਂ DIC ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ; ਨਿਊਕਲੀਅਰ DNA ਲਈ, ਫਲੂਓਰੇਸੈਂਸ ਨਾਲ Hoechst 33342 ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ; ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਲਈ, SYTO 9 ਅਤੇ propidium iodide ਵਰਗਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਐੱਸੇ ਚੁਣੋ।
• ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਜੀਵਿਤ ਰਹਿਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੈ: ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਆਕਾਰ-ਰਚਨਾ ਲਈ, ਕ੍ਰਿਸਟਲ-ਵਾਇਲਟ ਸਧਾਰਣ ਰੰਗਾਈ ਜਾਂ ਨਿਗ੍ਰੋਸਿਨ ਨੈਗੇਟਿਵ ਰੰਗਾਈ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ; Gram ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ, ਪੂਰੀ Gram-ਰੰਗਾਈ ਵਿਧੀ ਵਰਤੋ; ਸਥਿਰ ਕੀਤੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਅਰ DNA ਲਈ, DAPI ਫਲੂਓਰੇਸੈਂਸ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।

ਹਰ ਵਿਕਲਪ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਸਾਰਣੀ ਵਰਤੋ। ਇਹ ਵਿਧੀ ਦੀਆਂ ਚੋਣਾਂ ਹਨ, ਕਿਸੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ ਬੋਤਲਾਂ ਬਦਲਣ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨਹੀਂ।

ਸਧਾਰਣ ਸਮੀਅਰ ਲਈ, ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਬਦਲੋ

ਜਦੋਂ ਕੰਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਆਕਾਰ-ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਦੇਖਣਾ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ। FDA ਦਾ Bacteriological Analytical Manual ਸਧਾਰਣ ਰੰਗਾਈ ਲਈ ਉਚਿਤ ਕ੍ਰਿਸਟਲ-ਵਾਇਲਟ ਦੀਆਂ ਦੋ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਬੱਧ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਵਰਤੋ; ਸਿਰਫ਼ ਰੰਗ ਦਾ ਨਾਮ ਕਿਸੇ ਕਾਰਗਰ ਰੀਏਜੈਂਟ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।

ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ Gram ਰੰਗਾਈ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਕਾਰਨ ਕ੍ਰਿਸਟਲ-ਵਾਇਲਟ ਦੀ ਸਧਾਰਣ ਰੰਗਾਈ Gram ਰੰਗਾਈ ਨਹੀਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀ। ASM Gram-ਰੰਗਾਈ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਵਿੱਚ, ਵੱਖਰਾ ਨਤੀਜਾ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ, ਆਇੋਡਿਨ, ਡੀਕਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨਿੰਗ ਦੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਕਦਮ ਛੱਡਣ ਨਾਲ ਇਹ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚਿੱਤਰ ਕੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅੰਤਰ ਲਈ ਸਧਾਰਣ ਰੰਗਾਈ ਬਨਾਮ Gram ਰੰਗਾਈ ਵੇਖੋ।

ਨਿਗ੍ਰੋਸਿਨ ਹੱਦਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਦਾ ਵੱਖਰਾ ਤਰੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਇਹ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਗੂੜ੍ਹਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਹਲਕੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। Merck ਦੀਆਂ ਨਿਗ੍ਰੋਸਿਨ ਹਦਾਇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਵੇਰਵਾ ਹੈ ਜੋ ਬਦਲਾਂ ਦੀ ਆਮ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਛੁੱਟ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਾਰਗਰ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ formaldehyde ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ “ਨੈਗੇਟਿਵ ਰੰਗਾਈ” ਸ਼ਬਦਾਂ ਤੋਂ ਜੀਵਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਕੱਢ ਸਕਦੇ, ਭਾਵੇਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਖੁਦ ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੀਆਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ। ਪੂਰੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਜਾਂਚੋ।

ਜੀਵਿਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਆਪਟਿਕਸ ਬਦਲਣ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਿਲਦੇ ਜਾਂ ਵੰਡਦੇ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਹੋਰ ਰੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਨਾਲ ਨਿਰੀਖਣ ਜਟਿਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ Nikon ਆਪਣੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ ਬਾਰੇ ਗਾਈਡ ਵਿੱਚ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਫੇਜ਼ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ ਅਤੇ differential interference contrast, ਜਾਂ DIC, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀਆਂ ਆਪਟੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਰਾਹੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਖਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਲੋੜੀਂਦੇ ਘਟਕ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਇਹ ਜੀਵਿਤ, ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਚੋਣ ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਉਪਲਬਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਹੱਦ ਜਾਂ ਗਤੀ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਇਹ ਜਾਣੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿ ਕਾਂਟ੍ਰਾਸਟ ਕਿਹੜੇ ਅਣੂ ਨੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ। ਜੇ ਸਵਾਲ ਅਣੂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਥਾਂ ਉਚਿਤ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿਧੀ ਚੁਣੋ।

ਨਿਊਕਲੀਅਰ DNA ਲਈ, Invitrogen ਦੀ DAPI ਅਤੇ Hoechst ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਸਥਿਰ ਕੀਤੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨਾਲ DAPI ਦੀ ਆਮ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਪਾਰਗਮਣਯੋਗ Hoechst 33342 ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਜੀਵਿਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲਈ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਫਲੂਓਰੇਸੈਂਸ ਉਪਕਰਣ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਰੰਗੀਨ ਬ੍ਰਾਈਟਫੀਲਡ ਰੰਗਾਈ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਰੰਗ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਅਤੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ। ਜਦੋਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਹਾਰ ਤੁਹਾਡਾ ਮਾਪ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਰੰਗੀਆਂ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ।

ਲਾਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਮਰੀ ਹੋਈ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ

SYTO 9 ਅਤੇ propidium iodide ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਬੈਕਟੀਰੀਆਈ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਦਾ ਅੰਕਲਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। BacLight ਮੈਨੁਅਲ ਅਖੰਡ ਝਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਹਰੀ ਰੰਗਾਈ ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਝਿੱਲੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਲ ਰੰਗਾਈ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿਆਖਿਆ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

Rosenberg ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀਆਂ ਦਾ 2019 ਅਧਿਐਨ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਫਾਸਫੇਟ-ਬਫਰਡ ਸੇਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਕੱਚ ਉੱਤੇ 24-hour E. coli ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 96% ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਸਥਾਨ ਤੇ propidium-iodide-positive ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀਆਂ। ਫਿਰ ਵੀ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 82% ਕਲਚਰ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਸਨ। ਕਨਫੋਕਲ ਚਿੱਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ-ਰੰਗੇ ਪਦਾਰਥ ਹੇਠ ਹਰੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੀਆਂ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਭਰਮਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕੇਤ ਵਿੱਚ extracellular nucleic acids ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਮਿਲਿਆ।

ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਉੱਤੇ ਵੱਖਰੇ ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਕੋਈ ਸਰਬਭੌਮ ਸੁਧਾਰ-ਗੁਣਕ ਨਹੀਂ। ਲਾਭਦਾਇਕ ਸਬਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਾਂਚੋ ਕਿ ਸੰਕੇਤ ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਨੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ। ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਵਿੱਚ, nucleic-acid ਰੰਗ ਖਰਾਬ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰਲੇ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਵੀ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੀਵਿਤਤਾ ਬਾਰੇ ਨਤੀਜੇ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਪੂਰਕ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਲਚਰ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਹ ਮੰਨਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਹਰੇਕ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ।

ਜਾਂਚੋ ਕਿ ਵਿਕਲਪ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ

ਕਿਸੇ ਵਿਕਲਪੀ ਰੰਗਾਈ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਫਿਰ ਵੀ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। Giemsa ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ: Merck ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ azure-eosin-methylene-blue ਘੋਲ ਵਜੋਂ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖੂਨ ਅਤੇ bone-marrow ਸਮੀਅਰ ਸਮੇਤ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਹੈ। ਇਹ ਵੱਖਰੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਵੱਖਰੀ ਵਿਧੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ।

ਜੇ ਕਿਸੇ ਯੋਗਿਕ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਣਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਿੱਤਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੀਏਜੈਂਟ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਜਾਂਚੋ। methyl blue, methylene blue ਅਤੇ ਮਿਲਦੇ-ਜੁਲਦੇ ਨਾਮਾਂ ਵਾਲੇ ਰੰਗਾਂ ਬਾਰੇ ਗਾਈਡ ਨਾਮਕਰਨ ਦੇ ਅੰਤਰ ਸਮਝਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਨਤੀਜਾ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਦਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ

ਨਵੀਂ ਵਿਧੀ ਲਈ, ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਕੰਟਰੋਲ ਨਾਲ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ। ਜਿੱਥੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਰੱਖੋ। ਰੀਏਜੈਂਟ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, exposure ਅਤੇ ਇਮੇਜਿੰਗ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਰਜ ਕਰੋ, ਤਾਂ ਜੋ ਵਧੀਆ ਦਿਖਣ ਵਾਲੇ ਚਿੱਤਰ ਦੀ ਸਿਰਫ਼ ਪਸੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਥਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।

ਸਫਲਤਾ ਦਾ ਅੰਕਲਨ ਮੂਲ ਸਵਾਲ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਰੋ। ਆਕਾਰ-ਰਚਨਾ ਲਈ, ਜਾਂਚੋ ਕਿ ਕੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀਆਂ ਹੱਦਾਂ ਅਤੇ ਵਿਵਸਥਾ ਸਮਝਣਯੋਗ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲਈ, ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦਾ ਅੰਕਲਨ ਕਰੋ। ਜੀਵਿਤਤਾ ਲਈ, ਸਿਰਫ਼ ਆਕਰਸ਼ਕ ਰੰਗ-ਵੰਡ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਰੱਖੋ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਰੰਗਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਗਾਈਡ ਸਮਝਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਜੁੜਦੇ ਹਨ।

ਉਹ ਵਿਕਲਪ ਚੁਣੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਮਾਪ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖੇ। ਰੰਗ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਿਲੇ ਚਿੱਤਰ ਦੀ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।