ਲੇਖ
ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾਈ ਸੇਨੇਸੈਂਸ: ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀ ਮਾਪਦੇ ਹਨ
ਇੱਕ ਆਮ ਗ਼ਲਤ ਸਮਝ ਕੁਝ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਖੋਜ-ਪੱਤਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਉਗਾਏ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਧੂ ਵਾਰ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦਿੱਤਾ, ਤਾਂ ਪਾਠਕ ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਕੱਢ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨਕਾਲ ਨੂੰ ਇਸੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਸੁਭਾਵਿਕ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਪੱਖਾਂ ਤੋਂ ਗ਼ਲਤ ਵੀ ਹੈ।
ਮੂਲ ਸਮੱਸਿਆ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੀ ਨਹੀਂ, ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦੀ ਹੈ। ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਦੇ ਮਾਪ—ਹਰੇਕ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਬਾਰੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਦਾਖ਼ਲ ਹੋਣ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਜੋਂ ਪੜ੍ਹਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਮਾਪਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵ ਦੇ ਬੁੱਢੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। ਇਸ ਫ਼ਰਕ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਸੰਦਰਭ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਊਰਜਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਆਕਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।
ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੱਸਦੀ ਹੈ, ਜਵਾਨੀ ਨਹੀਂ
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੁੱਖ ਨਤੀਜੇ IMR90 ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰੇਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਵੰਡ ਕੇ ਵਧਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। IMR90 ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵੰਡ ਦੇ ਜੀਵਨਕਾਲ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਕਲਚਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਅਨੁਸਾਰ ਨਵੇਂ ਕਲਚਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਕਲਚਰ ਦੀ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਤੱਕ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਚਿਤ ਗਿਣਤੀ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ। 100 nM ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਉਪਚਾਰ ਨਾਲ ਕਲਚਰ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਧੂ ਵਾਰ ਦੁੱਗਣੇ ਹੋ ਸਕੇ।
ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਰ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣਾ ਹਿਸਾਬ ਰੱਖਣ ਦੀ ਇਕਾਈ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਜ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਆਬਾਦੀ ਲਗਭਗ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਦੁੱਗਣੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਹ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੀ ਕਿ ਕੋਈ ਇੱਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਹੈ, ਅਸਥਾਈ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਯ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ੀਕ੍ਰਿਤ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ ਜਾਂ ਮਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਇਸ ਲਈ ਵੱਧ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵੰਡਣ ਦੇ ਯੋਗ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਣਾਅ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਜਲਦੀ ਰੁਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਹਾਲਾਤ ਵਧਣ ਵਾਲੀ ਕਿਸੇ ਉਪ-ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਗਿਣਤੀ ਇਹਨਾਂ ਰਾਹਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।
ਇਸੇ ਲਈ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਾਰਕਰ ਵੀ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਗਿਣਤੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ। ਮਾਰਕਰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜਾਂ ਬਚੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਕਿਸ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਗਈਆਂ।
ਅੰਤਿਮ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਗਾਈਡ: ਹਰ ਮਾਰਕਰ ਕੀ ਦੱਸਦਾ ਹੈ
ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਕਈ ਸੁਤੰਤਰ ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਕੇ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਹੈ। ਕੋਈ ਇੱਕ ਸਟੇਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
DNA ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਘਟਣ ਦੇ ਨਾਲ ਵਾਧੇ ਦਾ ਰੁਕਣਾ। ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵੰਡ ਰੁਕੀ ਰਹਿਣ ਦੀ ਜਾਂਚ BrdU ਜਾਂ EdU ਦੇ ਘੱਟ ਸਮਾਵੇਸ਼, ਚਪਟੀ ਆਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਮੁੜ ਪਲੇਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਨਾ ਵਧਣ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਕਾਰਨ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਯਤਾ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬੀਟਾ ਗੈਲੈਕਟੋਸਿਡੇਜ਼। SA-beta-gal ਸਟੇਨ ਲਗਭਗ pH 6.0 'ਤੇ ਲਾਇਸੋਸੋਮਲ ਸਰਗਰਮੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਇਸੋਸੋਮਾਂ ਦਾ ਕੁੱਲ ਭਾਰ ਵਧਣ ਨਾਲ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਅਕਸਰ ਇਸ ਸਟੇਨ ਲਈ ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਅਣਵੀ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
p16 ਅਤੇ p21 ਦੇ ਮਾਰਗ। p16, CDK4 ਅਤੇ CDK6 ਅਤੇ RB ਮਾਰਗ ਰਾਹੀਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। p21 ਅਕਸਰ p53 ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਧਦੇ ਪੱਧਰ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਿਰਫ਼ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨਾਲ ਹੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਸਰਾਵੀ ਅਵਸਥਾ। ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰਾਵੀ ਫੀਨੋਟਾਈਪ, ਜਾਂ SASP, ਦਾ ਅਰਥ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ, ਕੀਮੋਕਾਈਨਾਂ, ਵਾਧਾ ਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਏਜ਼ਾਂ ਦੇ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਸਰਾਵ ਤੋਂ ਹੈ। SASP ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ RNA ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਟੈਸਟ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੇੜਲੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡ ਕੇ ਵਧਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਹੀਂ ਮਾਪਦੇ।
ਆਕਸੀਕਾਰਕ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਮਾਪ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਖੋਜ-ਪੱਤਰ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਪੱਧਰ ਦੇ ਮਾਪ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮੀ, ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ, ਹੀਮ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਭਾਰ, ਝਿੱਲੀ ਵਿਭਵ, ATP ਅਤੇ ਆਕਸੀਕਾਰਕ ਸੰਕੇਤ। ਇਹ ਉਸ ਚਯਾਪਚਈ ਅਵਸਥਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵੰਡ ਦੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਰੁਕਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਪਰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਰੀਡਾਕਸ ਚੱਕਰੀਕਰਨ ਦਾ ਮਾਡਲ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ NAD(P)H ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ ਅਪਚਯ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਕ੍ਰੋਮ c ਇਸ ਦਾ ਮੁੜ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਸੇ ਰੀਡਾਕਸ ਚੱਕਰੀਕਰਨ ਨੂੰ ਆਕਸੀਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਘੱਟ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ IMR90 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਵੰਡ ਦਾ ਤਰਕ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਚਰਚਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਦੇ ਘਿਸਣ ਦੀ ਦਰ। ਸਹੀ ਇਕਾਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਹਰ ਵਾਰ ਆਬਾਦੀ ਦੁੱਗਣੀ ਹੋਣ 'ਤੇ ਘਟੇ ਬੇਸ ਪੇਅਰ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਸਮੇਂ-ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਲੰਬਾਈ। ਹੌਲੀ ਘਿਸਾਈ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੌਰਾਨ ਘੱਟ ਛੋਟਾ ਹੋਣਾ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਲੰਬਾਈ ਵਧਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਤਣਾਅ IMR90 ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬਦਲਾਅ ਨਾਲ ਵੀ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਯੋਗੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ
ਇਸ ਪੰਨੇ ਦੀ ਮੂਲ ਸਮੱਗਰੀ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤੁਲਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਸੰਪਰਕ, ਮਾਪ ਅਤੇ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਥਾਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ।
| ਅਧਿਐਨ | ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸੰਪਰਕ | ਕੀ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ | ਇਹ ਕੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ |
|---|---|---|---|
| Atamna ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀ, FASEB J 2008 | ਆਮ IMR90 ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ, ਮਿਆਰੀ ਹਾਲਤ ਵਜੋਂ 100 nM | ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਚਿਤ ਗਿਣਤੀ, ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਆਕਸੀਜਨ ਖਪਤ ਵਿੱਚ 37 ਤੋਂ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਾਧਾ, ਹੀਮ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ ਜਾਂ ਕੈਡਮੀਅਮ ਕਾਰਨ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਤੋਂ ਬਚਾਅ, HepG2 ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਜ਼ 2 ਐਂਜ਼ਾਈਮ | ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਈ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੀ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਦਾ ਕੋਈ ਅੰਤਿਮ ਮਾਪਦੰਡ ਨਹੀਂ। ਇੱਥੇ ਵੰਡ-ਆਧਾਰਿਤ ਜੀਵਨਕਾਲ ਦਾ ਮਤਲਬ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣਾ ਹੈ। |
| Atamna ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀ, Redox Biology 2015, ਜਿਸ ਦਾ ਵਰਣਨ AMPK ਅਤੇ ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੇ ਜੈਵ-ਨਿਰਮਾਣ ਬਾਰੇ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਗਲੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹੈ | IMR90 ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ 100 nM ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ, ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ AMPK ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ AICAR | ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ NAD ਤੋਂ NADH ਅਨੁਪਾਤ, ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ AMPK ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ, PGC-1alpha ਅਤੇ SURF1 ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ, ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਵਿੱਚ 100 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਧਾ, 28 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਘੱਟ ਆਕਸੀਕਾਰਕ, ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਦਾ ਹੌਲੀ ਘਿਸਣਾ, AICAR ਨਾਲ ਲਗਭਗ 2 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਲਗਭਗ 18 ਵਾਧੂ ਵਾਰ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣਾ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਚੱਕਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ | AICAR ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਲਗਭਗ 1000 ਗੁਣਾ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵੀ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਭਾਵ-ਸ਼ਕਤੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸਰਗਰਮੀ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਵੰਡ ਰਹੇ ਕਲਚਰਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। |
| Xiong ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀ, Aging Cell 2016, ਜਿਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹੈ | ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਹਚਿਨਸਨ-ਗਿਲਫੋਰਡ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਚਮੜੀ ਦੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਅਤੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਆਮ ਕੰਟਰੋਲ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 5 ਤੋਂ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ 100 nM | ਫਲੂਓਰੈਸੈਂਸ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਰਾਹੀਂ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਦੀ ਆਕ੍ਰਿਤੀ, ਜੀਵਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਰਾਹੀਂ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ, ਸੁਪਰਆਕਸਾਈਡ, ਝਿੱਲੀ ਵਿਭਵ, ATP, PGC-1alpha, ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਦੇ ਮਾਰਕਰ, ਨਾਲ ਹੀ ਕੇਂਦਰਕ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਉਭਾਰ, ਪ੍ਰੋਜੇਰਿਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਹੇਟਰੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਅਤੇ ਜੀਨ ਅਭਿਵਿਅਕਤੀ | ਬਿਮਾਰੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੁੱਢੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮਾਡਲ, ਆਮ ਬੁੱਢਾਪੇ ਦਾ ਨਹੀਂ। ਆਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅੰਤਿਮ ਮਾਪਦੰਡ ਨਹੀਂ। |
| Xue ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀ, Cells 2021 ਸਮੀਖਿਆ, ਜਿਸ ਦਾ ਸਾਰ ਬੁੱਢਾਪਾ-ਵਿਰੋਧੀ ਯੋਗਿਕ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਵਜੋਂ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਹੈ | ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਬੁੱਢੇ ਹੋਣ, ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ, ਚਮੜੀ, ਜ਼ਖ਼ਮ ਭਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਸੰਬੰਧੀ ਸਾਹਿਤ ਦਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ | ਬੁੱਢਾਪੇ ਦੇ ਮੁਕਤ ਰੈਡੀਕਲ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਰੀਡਾਕਸ ਚੱਕਰੀਕਰਤਾ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕੰਪਲੈਕਸ I ਅਤੇ III ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਬਾਈਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ | ਸਿਰਫ਼ ਵਰਣਨਾਤਮਕ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ। ਇਹ ਪਰਿਕਲਪਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿੱਥੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੂਤ ਅਜੇ ਨਿਰਣਾਇਕ ਨਹੀਂ ਹਨ। |
ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਕਤਾਰ ਨਾਲੋਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਤਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਦਾ ਪੈਟਰਨ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਵਾਲਾ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਧੇਰੇ ਲੰਬੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵਾਧੇ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੀ ਵੱਧ ਸਰਗਰਮੀ, ਘੱਟ ਆਕਸੀਕਾਰਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਸੁਧਰੀ ਆਕ੍ਰਿਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਦਿਖਦਾ ਹੈ। ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਾਲਾ ਹੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ: ਵੰਡ ਰਹੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ, ਵਾਧੇ ਦੌਰਾਨ ਉਪਚਾਰ ਦੇਣਾ ਅਤੇ ਦਰਜ ਕਰਨਾ ਕਿ ਵੰਡ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਣਤਰ ਦੇਰੀ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵੱਖਰੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇਹ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੀ।
ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ
ਦੇਰੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵੰਡ ਰਹੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਆਪਣੀ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵੰਡਦੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਮਤਲਬ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸੇਨੋਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਾਰਿਆ ਜਾਂ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਨੇੜਲੀਆਂ ਵਧ ਰਹੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਬਚੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਬਾਰੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਸਾਹਿਤ ਪਹਿਲੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਲਚਰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਵਧ ਰਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਲੜੀਵਾਰ ਪੈਸੇਜ ਦੌਰਾਨ ਉਪਚਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਦੀ ਅਵਸਥਾ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ SA-beta-gal, p16, p21 ਅਤੇ SASP ਕਾਰਕਾਂ ਵਰਗੇ ਮਾਰਕਰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਪੈਸੇਜ 'ਤੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅੱਗੇ ਸਰਕਦਾ ਹੈ, ਅਜਿਹਾ ਪੈਟਰਨ ਉਮੀਦਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਕਿ ਕੋਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਹਟਾਈ ਗਈ ਸੀ।
ਸੇਨੋਲਾਈਟਿਕ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਵੱਖਰੀ ਵਿਵਸਥਾ ਚਾਹੀਦੀ ਹੋਵੇਗੀ: ਪਹਿਲਾਂ ਕਲਚਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣਾ, ਫਿਰ ਯੋਗਿਕ ਲਗਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਜੀਵਤਤਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਮਾਪਾਂ ਨਾਲ ਦਿਖਾਉਣਾ ਕਿ ਵਧ ਰਹੇ ਕੰਟਰੋਲਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉਹ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਚੋਣਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਘਟੀਆਂ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਕਿਸੇ ਮਾਰਕਰ ਦਾ ਘਟਣਾ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਘਟੇ ਬਿਨਾਂ ਵੀ ਅਭਿਵਿਅਕਤੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਚੀਆਂ ਵਧ ਰਹੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਧ ਕੇ ਡਿਸ਼ 'ਤੇ ਹਾਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੇ ਚਾਰ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਲਈ ਚੋਣਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇਹ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨਹੀਂ ਵਰਤਦਾ। ਇਸ ਲਈ ਸਹੀ ਵਰਣਨ ਅਜੇ ਵੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਜਾਂ ਸੇਨੇਸੈਂਸ-ਵਿਰੋਧੀ ਸਰਗਰਮੀ ਹੀ ਹੈ, ਸੇਨੋਲਾਈਟਿਕ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਫ਼ਰਕ ਦੇ ਆਕਸੀਕਾਰੀ ਤਣਾਅ ਵਾਲੇ ਪੱਖ ਦੀ ਹੋਰ ਵਿਆਖਿਆ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਕਾਬੂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਅਸਥਾਈ ਸੰਕੇਤਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। 2015 ਦੇ IMR90 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨਾਲ NAD ਤੋਂ NADH ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ AMPK ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਹੋਈ, ਫਿਰ PGC-1alpha ਅਤੇ SURF1 ਦੀ ਪ੍ਰੇਰਣਾ ਹੋਈ। ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੇ ਜੈਵ-ਨਿਰਮਾਣ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹਨ। AICAR ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ AMPK ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੇ ਵਾਧੂ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਤੀਜੇ ਦਿੱਤੇ।
ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵੰਡ ਦਾ ਜੀਵਨਕਾਲ ਮਨੁੱਖੀ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਨਹੀਂ ਹੈ
ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦਾ ਵੰਡ-ਆਧਾਰਿਤ ਜੀਵਨਕਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਆਕਸੀਜਨ, ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਪੈਸੇਜ ਦੀ ਲੈਅ ਨਾਲ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਰੋਗ-ਰੋਧਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਸਟੈਮ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਸੂਖਮ-ਵਾਤਾਵਰਣ, ਵਿਹਾਰ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਇਕੱਠੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੋਈ ਯੋਗਿਕ ਪਹਿਲੇ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਿਨਾਂ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਬਦਲੇ, ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਜਿਹਾ ਹੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਰਧਾਰਤ LMNA ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੋਜੇਰਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਅਤੇ ਘੱਟ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ, ਘੱਟ ATP, ਵਿਗੜੀ ਆਕ੍ਰਿਤੀ ਵਾਲੇ ਕੇਂਦਰਕ ਅਤੇ ਹੇਟਰੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਲਿਆਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਝਿੱਲੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋਜੇਰਿਨ ਦਾ ਵੱਖ ਹੋਣਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ। ਇਹ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਧਿਆਨਯੋਗ ਸੁਧਾਰ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ ਇਹ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਕੰਮ ਵਜੋਂ ਰੱਖਿਆ ਸੀ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਮਾਡਲ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਚਰਚਾ ਪ੍ਰੋਜੇਰੀਆ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਈ ਬੁੱਢਾਪੇ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਜਾਂਚ-ਸੂਚੀ ਬਣਦੀ ਹੈ।
- ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਪਚਾਰ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਾਂ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਦੀ ਅਵਸਥਾ ਸਥਾਪਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ। ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣਾ ਦੇਰੀ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਚੋਣਵੀਂ ਮੌਤ ਦਾ ਡਾਟਾ ਵੀ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ।
- ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੇ ਵਕਰ ਨੇ ਕੀ ਦਿਖਾਇਆ। ਦੁੱਗਣਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਚਿਤ ਗਿਣਤੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਸੰਦਰਭ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦਾ।
- ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਟੇਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਵਰਗਾਂ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਮੰਗੋ, ਜਿਵੇਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਵਾਧੇ ਦਾ ਲੇਬਲ, ਨਾਲ p16 ਜਾਂ p21 ਅਤੇ SA-beta-gal।
- ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਟੀਲੋਮੀਅਰ ਕਿਵੇਂ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹਰ ਵਾਰ ਆਬਾਦੀ ਦੁੱਗਣੀ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਦਰ ਅਰਥਪੂਰਨ ਹੈ। ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦਾ ਮਾਪ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਅਟੱਲ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੈਸੇਜ ਸਮੇਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਘਣਤਾ, ਆਕਸੀਜਨ, ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਤਾਜ਼ੇ ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੇ ਸਟਾਕ ਘੋਲ—ਸਾਰੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਰੁਕਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਨ 'ਤੇ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟ ਸਾਹਿਤ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੁਸੰਗਤ ਪਰ ਸੀਮਿਤ ਭੂਮਿਕਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ: ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਰੀਡਾਕਸ-ਸਰਗਰਮ ਯੋਗਿਕ, ਜੋ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਉਗਾਏ ਮਨੁੱਖੀ ਫਾਈਬਰੋਬਲਾਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡ-ਸੰਬੰਧੀ ਸੇਨੇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਦੇਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਅਲ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਵੇਰਵੇ ਅਸਥਾਈ ਊਰਜਾ ਸੰਕੇਤਨ ਅਤੇ ਕੰਪਲੈਕਸ IV ਦੇ ਜੈਵ-ਨਿਰਮਾਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਖੋਜ-ਪੱਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਨੇਸੈਂਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨਕਾਲ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।