ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ IV ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ

ਕਾਊਂਟਰ ਉੱਤੇ ਰੱਖੀਆਂ ਗੂੜ੍ਹੇ ਨੀਲੇ ਤਰਲ ਦੀਆਂ ਦੋ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਦਿਸ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਨਸਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਣ ਲਈ ਬਣਿਆ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਟੀਕਾ ਹੈ। ਦੂਜੀ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਦੀ ਡ੍ਰੌਪਰ ਬੋਤਲ, ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਾ ਰੰਗਕ ਜਾਂ ਐਕਵੇਰੀਅਮ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ ਨਸ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਰੰਗ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦਾ। ਫ਼ਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੀ ਸਭ ਕੁਝ ਦੱਸਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਕੇਂਦਰੀ ਵਿਚਾਰ ਇਹ ਹੈ: ਰਸਾਇਣਕ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਇੱਕੋ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲਾ ਅਸਲੀ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਉਹ ਟੀਕੇ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਟੀਕੇ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਵੀ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਘੱਟ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਕਣਾਂ ਉੱਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਭਾਂਡੇ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫ਼ਰਕ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਗਾਈਡ ਦੀਆਂ ਬਾਕੀ ਗੱਲਾਂ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸਮਝ ਆ ਜਾਣਗੀਆਂ।

ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਟੀਕਾ

ਹਵਾਲਾ ਉਤਪਾਦ ProvayBlue ਹੈ, ਜੋ ਨੁਸਖ਼ੇ ਨਾਲ ਮਿਲਣ ਵਾਲਾ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਟੀਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਰਜਿਤ ਮੈਥੀਮੋਗਲੋਬਿਨੀਮੀਆ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਤਾਕਤ 5 mg/mL (0.5%) ਹੈ, ਜੋ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਟ੍ਰਾਈਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਆਧਾਰ ਉੱਤੇ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ-ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀਆਂ ਐਂਪਿਊਲਾਂ ਜਾਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ 2 mL ਵਿੱਚ 10 mg ਅਤੇ 10 mL ਵਿੱਚ 50 mg ਵਜੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਇੱਕੋ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਆ ਘਟਕ ਟੀਕੇ ਲਈ ਪਾਣੀ ਹੈ ਅਤੇ ਘੋਲ ਦਾ pH 3.0 ਤੋਂ 4.5 ਹੈ, ਜਿਵੇਂ DailyMed ਉੱਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ProvayBlue ਲੇਬਲ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਹੁਣ ਕਈ ਜੈਨੇਰਿਕ ਸਮਕੱਖ ਉਤਪਾਦ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਵਾਲਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ProvayBlue ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕੋ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਟੀਕਾ। ਇੱਕ ਸਾਵਧਾਨੀ: DailyMed ਉੱਤੇ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਪੰਨਾ ਹੋਣਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ FDA ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਵਾਲੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ 1% ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਆਪਣੇ ਲੇਬਲ ਉੱਤੇ ਲਿਖਿਆ ਹੈ ਕਿ FDA ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ। ਇਹ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਨੀਲੀ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਯੋਗ ਹੈ, ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਤੇ ਇੱਕ-ਖੁਰਾਕ ਵਾਲਾ ਹੋਣ ਦੇ ਸ਼ਬਦ ਜਾਂਚੋ।

ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਲੇਬਲ ਅਨੁਸਾਰ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਹੱਦ ਸੀਮਿਤ ਹੈ। ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ 5 ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਨਸ ਰਾਹੀਂ 1 mg/kg ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ 5 mg/mL ਘੋਲ ਦੇ 0.2 mL/kg ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਜੇ ਮੈਥੀਮੋਗਲੋਬਿਨ 30% ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਰਹੇ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਬਣੇ ਰਹਿਣ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ 1 mg/kg ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੱਲ ਨਾ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਲੇਬਲ ਹੋਰ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੇਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬਦਲਵੇਂ ਉਪਾਅ ਵੱਲ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਜ-ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ 1 mg/kg ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਘਟਣ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦਾ ਸੰਪਰਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ।

ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਦੇ ਆਪਣੇ ਨਿਯਮ ਹਨ। ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਫ਼ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਹੇਠਾਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ। ਘੋਲ ਹਾਈਪੋਟੋਨਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਥਾਨਕ ਦਰਦ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ 5% ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੇ 50 mL ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਘੋਲ ਤੁਰੰਤ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਸੋਡੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ ਘੋਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਕਲੋਰਾਈਡ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਹਰ ਭਾਂਡੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ, ਇੱਕ-ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀ ਐਂਪਿਊਲ ਜਾਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਨੂੰ ਫੈਂਕ ਦਿਓ। ਇਸ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਉੱਤੇ, ਰੌਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਬਚਾ ਕੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਨੂੰ ਫ੍ਰਿਜ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਜਾਂ ਜਮਾਉਣਾ ਨਹੀਂ ਚਾਹੀਦਾ।

ਜਿਹੜੇ ਪਾਠਕ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਅਣੂ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਲੇਖ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਥੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੇ ਫ਼ਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਵਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਆਫ਼-ਲੇਬਲ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਅਣੂ ਵੱਖਰੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਧੀਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਮੈਥੀਮੋਗਲੋਬਿਨੀਮੀਆ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡਾਕਟਰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੈਸੋਪਲੀਜੀਆ ਜਾਂ ਸੈਪਟਿਕ ਸ਼ੌਕ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਖ਼ੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਉੱਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਵੱਖਰੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ, ਲਗਾਤਾਰ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਜਾਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਵਾਈ ਦੇਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਦੋ-ਖੁਰਾਕ ਵਾਲੀ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦਾ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਇਹ ਆਫ਼-ਲੇਬਲ ਵਰਤੋਂ ਹਨ: ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਟੀਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਦੀ ਵਿਧੀ FDA ਵੱਲੋਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀ ਵਿਧੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਵੈਸੋਪਲੀਜੀਆ ਅਤੇ ਸੈਪਟਿਕ ਸ਼ੌਕ ਬਾਰੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਕਿਉਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਅਜੇ ਤੈਅ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖੋਜ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਕਿਉਂ ਹੈ।

ਕੰਪਾਊਂਡ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਫ਼ਰਕ ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪਰਤ ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਕੰਪਾਊਂਡ ਕੀਤੀ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਸੰਘਣਤਾ, ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਤਰਲ, ਭਾਂਡਾ, ਸਹਾਇਕ ਘਟਕ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਮਿਆਦ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਜੋਂ ਕੰਪਾਊਂਡ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ FDA ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਜਿਵੇਂ FDA ਆਪਣੇ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਜਵਾਬਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੀ, ਜੈਨੇਰਿਕ ਜਾਂ ਕੰਪਾਊਂਡ ਕੀਤੀ ਤਿਆਰੀ ਹੋਵੇ, ਅਣੂ ਨਾਲ ਉਹੀ ਖ਼ਤਰੇ ਜੁੜੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਲੇਬਲ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਅਤੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਗਲੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਸਿਰਫ਼ ਗ੍ਰੇਡ ਕਿਸੇ ਤਰਲ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਲਈ ਯੋਗ ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦਾ

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਲਝਣ ਇੱਥੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਵਾਲਾ ਘੋਲ USP ਗ੍ਰੇਡ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਮਾਤਰਾ-ਜਾਂਚ ਦਾ ਨਤੀਜਾ 98% ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਟੀਕੇ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਰਸਾਇਣਕ ਗ੍ਰੇਡ ਪਾਊਡਰ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ: ਪਛਾਣ, ਮਾਤਰਾ-ਜਾਂਚ, ਜੈਵਿਕ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ, ਬਚੇ ਹੋਏ ਘੋਲਕ, ਧਾਤਾਂ ਅਤੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ। ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇਹ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰੈਂਟਰਲ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨੀਆਂ ਪੈਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗ੍ਰੇਡ ਇਕੱਲਾ ਕਦੇ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।

ਹਰ ਕਤਾਰ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਾਕਾਮੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਤਰਲ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਐਂਡੋਟਾਕਸਿਨ ਸਧਾਰਨ ਛਾਣਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਹਟਦੇ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਬੁਖ਼ਾਰ ਜਾਂ ਸ਼ੌਕ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਣ ਅਤੇ ਤਲਛਟ ਛੋਟੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫਸ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਣਉਚਿਤ ਭਾਂਡੇ ਤੋਂ ਪਦਾਰਥ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਰਿਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਉਸ ਦੀ ਸੀਲ ਕਾਇਮ ਨਾ ਰਹਿ ਸਕੇ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਖ਼ਾਮੀ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਜਾਂ ਮਾਤਰਾ-ਜਾਂਚ ਦੇ ਅੰਕ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦੀ। ਇਸੇ ਲਈ ਅੱਖ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨਸਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਣ ਲਈ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਠਹਿਰਾ ਸਕਦੀਆਂ। ਪੂਰੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕੁਝ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਵੇਖੋ USP ਗ੍ਰੇਡ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਵਿਹਾਰਕ ਨਿਯਮ ਛੋਟਾ ਹੈ: ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣ, ਐਕਵੇਰੀਅਮ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਲਈ ਬਣੇ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਕਦੇ ਵੀ ਟੀਕਾ ਨਾ ਲਾਓ, ਭਾਵੇਂ ਉਸ ਦੀ ਦੱਸੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਜੋ ਮਰਜ਼ੀ ਹੋਵੇ। ਟੀਕੇ ਲਈ ਅਜਿਹਾ ਉਤਪਾਦ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟੀਕੇ ਵਜੋਂ ਬਣਾਇਆ, ਜਾਂਚਿਆ, ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਹੋਵੇ।

ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਲੇਬਲ ਤੋਂ ਲਏ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੁਕਤੇ

ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਲੇਬਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਉੱਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਣਨੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ। ਪਹਿਲਾ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਬਾਕਸ ਵਿੱਚ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਮੋਨੋਅਮੀਨ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਉੱਤੇ ਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਐਂਟੀਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ, ਕੁਝ ਓਪੀਓਇਡ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਦੇਣ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਘਾਤਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਖ਼ਰੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਅਜਿਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਡਾਕਟਰ ਇਕੱਠੇ ਦੇਣਾ ਅਟੱਲ ਨਾ ਮੰਨੇ ਅਤੇ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨਾ ਕਰੇ।

ਦੂਜਾ ਗਲੂਕੋਜ਼-6-ਫਾਸਫੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਜ਼ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈ ਦੇਣਾ ਮਨ੍ਹਾਂ ਹੈ: ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਕੰਮ ਨਾ ਕਰੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਮਾਰਗ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਘਾਟ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਥਾਇਜ਼ੀਨ ਰੰਗਕ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਐਲਰਜੀ ਹੋਣਾ ਵੀ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਨ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਹੋਰ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀ ਕਾਰਜ-ਘਾਟ ਨਾਲ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸੰਪਰਕ, ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਥੈਲੀ ਅੰਦਰ ਸੰਪਰਕ ਨਾਲ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਮਿਆਦ ਉੱਤੇ ਜੰਮੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਨਿਗਰਾਨੀ ਸੂਚੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਰੌਸ਼ਨੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਦਰਜ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕਾਰਨ ਰੌਸ਼ਨੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਖ਼ਾਸ ਗੱਲਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ: ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਦੀ ਰੀਡਿੰਗ ਨੂੰ ਗਲਤ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਧਮਣੀ ਦੇ ਖ਼ੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; ਅਤੇ ਇਹ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਮਾਨੀਟਰਾਂ ਅਤੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗਕ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 31 ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡਾਟੇ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 3% ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹੋਈਆਂ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2% ਵਿੱਚ ਵੇਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਦਰਦ, ਜੀਅ ਕੱਚਾ ਹੋਣਾ, ਦਸਤ, ਪੋਟੈਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਘਾਟ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਝਟਕੇ ਅਤੇ ਦੌਰੇ ਵਰਗੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।

ਇਹ ਕਿਸੇ ਖ਼ਾਸ ਆਫ਼-ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਹੱਕ ਜਾਂ ਵਿਰੋਧ ਵਿੱਚ ਦਲੀਲ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖ਼ਤਰੇ ਅਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਬੈਗ ਉੱਤੇ ਜੋ ਮਰਜ਼ੀ ਲਿਖਿਆ ਹੋਵੇ।

ਕਿਸੇ ਵੀ IV ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨੀ ਹੈ

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਚਾਰ ਗੱਲਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰੋ: ਉਤਪਾਦ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਜਾਂ ਕੰਪਾਊਂਡ ਕੀਤਾ ਜੀਵਾਣੂ-ਰਹਿਤ ਟੀਕਾ ਹੈ; ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਸੋਚ-ਸਮਝ ਕੇ ਤੈਅ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ; ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਉੱਤੇ ਅਸਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ G6PD ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ; ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖ਼ੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰਾਹੀਂ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਪਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਜੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਵਾਲੀ ਡ੍ਰੌਪਰ ਬੋਤਲ ਦੇ ਘੋਲ ਜਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਘੋਲ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਾਉਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇਵੇ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੁਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮੰਨੋ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ।

ਫ਼ਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਮੂਲ ਧਾਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੇਬਲ ਉਸ ਦਾ ਕਰਾਰ ਹੈ। ਤਰਲ ਨੂੰ ਦੇਣ ਦੇ ਢੁਕਵੇਂ ਰਸਤੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ, ਤਾਂ ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਉਲਝਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਰਹੇਗਾ।