ဆောင်းပါး

မက်သလင်းဘလူးသည် သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာများနှင့် ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှုများကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါသလား။

မက်သလင်းဘလူးသည် သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာများနှင့် ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှုများကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါသလား။

ထိခိုက်စေနိုင်ပါသည်။ မက်သလင်းဘလူးသည် သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာများ၊ ဆီးစမ်းသပ်စက္ကူပြားများနှင့် ဓာတ်ခွဲတိုင်းတာကိရိယာအချို့ကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သက်ရောက်မှုသည် တိုင်းတာနည်း၊ ဆိုးဆေးပါဝင်မှုအာရုံစူးစိုက်နှုန်းနှင့် အချိန်ပေါ် မူတည်သည်။ မက်သလင်းဘလူးနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် ပုံမှန်မဟုတ်သော ရလဒ်တိုင်း မှားယွင်းနေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။

အောက်ဆီဂျင်တိုင်းတာချက် နိမ့်နေပါက အလေးထားရန် လိုအပ်နေဆဲဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်စွာ အသက်ရှူမဝခြင်း၊ ရင်ဘတ်နာခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊ မူးမေ့ခြင်း သို့မဟုတ် နှုတ်ခမ်းများ ပြာမီးခိုးရောင်ဖြစ်ခြင်းတို့ရှိပါက အရေးပေါ်ဆေးကုသမှု ခံယူပါ။ နေကောင်းသည်ဟု ခံစားရသော်လည်း တိုင်းတာချက်သည် မမျှော်လင့်ဘဲ နိမ့်နေခြင်း သို့မဟုတ် ဆက်တိုက်ကျဆင်းနေခြင်းရှိပါက ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်ထံ အမြန်ဆက်သွယ်ပါ။ သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာများနှင့်ပတ်သက်သည့် FDA ၏ အကြံပြုချက်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် တိုင်းတာချက်များကို အတူတကွ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်ကြောင်း၊ အောက်ဆီဂျင်နည်းခြင်းသည် သိသာသော လက္ခဏာများမရှိဘဲလည်း ဖြစ်နိုင်ကြောင်း အလေးပေးဖော်ပြထားသည်။ ကုသပေးနေသောအဖွဲ့ကို မက်သလင်းဘလူးနှင့် ထိတွေ့ခဲ့ကြောင်း ပြောပြပါ။ အကူအညီမတောင်းမီ ဆိုးဆေးပျောက်ကင်းသွားသည်အထိ မစောင့်ပါနှင့်။

ဆိုးဆေးတစ်မျိုးက တိုင်းတာချက်ကို မည်သို့ပြောင်းလဲစေသနည်း

အလင်းအခြေပြု စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် အလင်းကို အာရုံခံပြီး ထိုအချက်ပြမှုကို ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ရလဒ်တစ်ခုအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည်။ အလင်းစုပ်ယူသော အခြားဓာတ်ပစ္စည်းတစ်မျိုး နမူနာထဲသို့ ဝင်ရောက်လာပါက ထိုပြောင်းလဲတွက်ချက်မှု မတိကျတော့နိုင်ပါ။ ကိရိယာသည် တစ်ဖက်သို့ လွဲနေသောတန်ဖိုးကို ဖော်ပြခြင်း၊ အမှားသတိပေးခြင်း သို့မဟုတ် ရလဒ်ကို မတွက်ချက်နိုင်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။

သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းတာမှုတွင် ဖော်ပြသော SpO₂ သည် တစ်ရှူးကို ဖြတ်သန်းသော အလင်းမှ ဟီမိုဂလိုဘင်၏ အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုကို ခန့်မှန်းထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဟီမိုဂလိုဘင်နှင့် ဆိုးဆေးတို့၏ အလင်းစုပ်ယူမှုကို လေ့လာထားသော Gorman နှင့် Shnider တို့၏ သုတေသနက မက်သလင်းဘလူးသည် 660 nm တွင် အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှု ကျဆင်းသယောင်ဖြစ်စေရန် လုံလောက်သည့် အလင်းပမာဏကို စုပ်ယူကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤအချက်က သွေးကြောထဲသို့ ပေးသွင်းပြီးနောက် တိုင်းတာချက် အမှားအယွင်းဖြင့် နိမ့်နေခြင်းကို ရှင်းပြပေးသည်။ ထပ်တိုးလာသော အလင်းစုပ်ယူမှုကို ဟီမိုဂလိုဘင်၏ အောက်ဆီဂျင်ချိတ်ဆက်မှု ပြောင်းလဲသွားခြင်းဟု မှားယွင်းယူဆနိုင်သည်။

ဆီးစမ်းသပ်စက္ကူပြားတွင်မူ ပြဿနာတစ်မျိုး ကွဲပြားစွာ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ၎င်း၏ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းပါသော အကွက်များသည် အရောင်ပြောင်းလာပြီး လူ သို့မဟုတ် တိုင်းတာကိရိယာက ထိုအရောင်ကို အဓိပ္ပာယ်ဖော်သည်။ အရောင်ပြင်းသော ဆီးသည် ထိုမြင်သာသော အချက်ပြမှုကို ဖုံးကွယ်နိုင်သလို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ ဤယန္တရားနှစ်မျိုးစလုံး ဖြစ်ပေါ်ရန် တိုင်းတာနေသော ဇီဝဓာတ်ပစ္စည်း ပြောင်းလဲနေရန် မလိုအပ်ပါ။ တစ်ဖက်တွင်လည်း ယန္တရားနှစ်မျိုးစလုံးသည် တစ်ချိန်တည်း၌ အမှန်တကယ် နာမကျန်းဖြစ်နေခြင်းကို တားဆီးမထားပါ။

စမ်းသပ်မှုအနှောင့်အယှက်ဆိုင်ရာ အကိုးအကားဇယား

ဤဇယားတွင် ထုတ်ကုန်အညွှန်းပါ သတိပေးချက်များ၊ လူနာတစ်ဦးဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာနှင့် နမူနာများထဲသို့ ဆိုးဆေးကို တိုက်ရိုက်ထည့်၍ ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှုများကို ခွဲခြားဖော်ပြထားသည်။ အာရုံစူးစိုက်နှုန်းများသည် စမ်းသပ်ထားသော နမူနာထဲရှိ ဆိုးဆေးကို ရည်ညွှန်းခြင်းဖြစ်ပြီး သုံးစွဲရန် ဆေးပမာဏ သို့မဟုတ် ဘူးအညွှန်းမှ ခန့်မှန်းထားသော သွေးတွင်းပမာဏကို မဆိုလိုပါ။

စမ်းသပ်မှု သို့မဟုတ် ကိရိယာမှတ်တမ်းတင်ထားသော ထိတွေ့မှုနှင့် တွေ့ရှိချက်ဖြစ်ပေါ်ပုံနှင့် ရင်းမြစ်တစ်ခုချင်း၏ ကန့်သတ်ချက်
သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာသွေးကြောထဲသို့ PROVAYBLUE ပေးသွင်းနေစဉ် သို့မဟုတ် ပေးသွင်းပြီး မကြာမီတွင် အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုတိုင်းတာချက် အမှားအယွင်းဖြင့် နိမ့်နေနိုင်သည်။အလင်းအခြေပြု အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သည်။ ဆေးညွှန်းအချက်အလက်က သွေးလွှတ်ကြောမှ နမူနာကို အခြားနည်းလမ်းဖြင့် စမ်းသပ်ရန် အကြံပြုထားပြီး အခြေအနေအားလုံးအတွက် အသုံးပြုနိုင်သော ပြင်ဆင်တွက်ချက်ကိန်းတစ်ခုကို မပေးထားပါ။
လူကိုဆိုက်အက်စတရေ့စ်အတွက် စမ်းသပ်မှုအပါအဝင် အပြာရောင်ညွှန်ပြပစ္စည်းသုံးသော ဆီးစမ်းသပ်စက္ကူပြားသွေးကြောထဲသို့ ပေးသွင်းသော ထုတ်ကုန်၏ အညွှန်းက ဆီးထဲသို့ စွန့်ထုတ်လာသော ဆိုးဆေးသည် ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ဖော်မှုကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း သတိပေးထားသည်။အရောင်ကြောင့် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သည်။ အမှတ်တံဆိပ်၊ အမှားတန်ဖိုး မြင့်မည် သို့မဟုတ် နိမ့်မည်ဆိုသည့် ဦးတည်ချက်၊ အာရုံစူးစိုက်နှုန်း သတ်မှတ်ချက်တို့ကို မဖော်ပြထားပါ။ ဤသတိပေးချက်သည် ပိုးဝင်ခြင်းရှိကြောင်း အတည်ပြုခြင်းလည်း မဟုတ်သလို ပိုးဝင်ခြင်းမရှိကြောင်း ပယ်ဖျက်ခြင်းလည်း မဟုတ်ပါ။
စမ်းသပ်စက္ကူပြားဖြင့် တိုင်းတာသော အယ်လ်ဘျူမင်နှင့် မှုန်ဝါးမှုတိုင်းတာနည်းဖြင့် တိုင်းတာသော ဆီးပရိုတင်း နှိုင်းယှဉ်ချက်2018 လူနာအစီရင်ခံစာတစ်ခုတွင် မက်သီနမင်း/မီသိုင်းလ်သိုင်အိုနီနီယမ် ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးကို သုံးစွဲပြီးနောက် စမ်းသပ်စက္ကူပြားဖြင့် တိုင်းတာသော အယ်လ်ဘျူမင်မှာ 3+ (300 mg/dL) ဖြစ်သော်လည်း မှုန်ဝါးမှုတိုင်းတာနည်းဖြင့် တိုင်းတာသော ဆီးပရိုတင်းမှာ 18 mg/dL ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။သိသိသာသာ ပြာစိမ်းရောင်ဖြစ်နေသော ဆီးက အယ်လ်ဘျူမင်စမ်းသပ်အကွက်ကို ထိခိုက်စေခဲ့သည်။ လူနာတစ်ဦးတည်းအကြောင်း ဖြစ်သည်။ အကျဉ်းချုပ်တွင် တိုင်းတာကိရိယာ သို့မဟုတ် ဆေးပေးသွင်းသည့် လမ်းကြောင်းကို မဖော်ပြထားပါ။ အခြားပရိုတင်းစမ်းသပ်နည်းတိုင်း မှန်ကန်ကြောင်းကိုလည်း အတည်မပြုပေးပါ။
Roche cobas u601 ဆီးစစ်ဆေးမှု2025 နမူနာထဲသို့ ဆိုးဆေးထည့်၍ ပြုလုပ်သော လေ့လာမှုတွင် ဆီးထဲရှိ မက်သလင်းဘလူး ≥5 mg/L က တိုင်းတာချက်အများစုကို ထိခိုက်စေခဲ့သည်။အရောင်တိုင်းတာမှုဆိုင်ရာ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သည်။ ဤစက်စနစ်အတွက် ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပ စမ်းသပ်ရလဒ်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်စက္ကူပြားအားလုံး သို့မဟုတ် လူနာ၏ ထိတွေ့မှုလမ်းကြောင်းအားလုံးအတွက် မဟုတ်ပါ။
Werfen GEM Premier 4000 ကိုအောက်စီမက်ထရီအဆိုပါလေ့လာမှုတွင် ကျန်းမာသော အလှူရှင်များ၏ သွေးပြန်ကြောသွေးထဲသို့ ဆိုးဆေးထည့်၍ ≥50–70 mg/L ရှိလာသောအခါ ရလဒ်များကို မတွက်ချက်နိုင်ခဲ့ပါ။စမ်းသပ်ထားသော အာရုံစူးစိုက်နှုန်းများတွင် အလင်းအခြေပြု တိုင်းတာမှု မအောင်မြင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ပုံမှန်ကုသမှုက ကိုအောက်စီမက်ထရီရလဒ်ကို အမြဲတမ်း အကျုံးမဝင်စေကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။
Roche cobas c502 အညွှန်းကိန်းများနှင့် c702 ဆီးထဲရှိ အမ်ဖက်တမင်းစမ်းသပ်မှုဆိုးဆေးထည့်ခြင်းကြောင့် 0.1 mg/L အထက်တွင် သွေးနီဥပျက်စီးမှုအညွှန်းကိန်းသည် အမှားအယွင်းဖြင့် နိမ့်သွားပြီး၊ 0.01 mg/L အထက်တွင် သွေးထဲအဆီပါဝင်မှုအညွှန်းကိန်းသည် မြင့်သွားကာ၊ 0.08 mg/L အထက်တွင် အမ်ဖက်တမင်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်သည် မြင့်သွားခဲ့သည်။နည်းလမ်းတစ်ခုချင်းနှင့် သက်ဆိုင်သော အလင်းအခြေပြု အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သည်။ အညွှန်းကိန်းတစ်ခုသည် ရောဂါအတည်ပြုချက် မဟုတ်ပါ။ လွဲနေသော ကနဦးစစ်ဆေးမှုအချက်ပြသည် ဆေးဝါးနှင့် ထိတွေ့ခဲ့ကြောင်း အတည်ပြုချက် မဟုတ်ပါ။

2025 လေ့လာမှုရေးသားသူများက ၎င်းတို့တွေ့ရှိခဲ့သော ဆီးစစ်ဆေးမှုမဟုတ်သည့် အခြားအနှောင့်အယှက်များသည် ၎င်းတို့၏ အခြေအနေတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စိုးရိမ်စရာဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းပါးသည်ဟု သုံးသပ်ခဲ့ကြသည်။ ထိခိုက်နိုင်သော ဆီးစစ်ဆေးမှုများကို သတိပြုမိစေရန် ဆီးအရောင်ဆိုင်ရာ မှတ်ချက်များကို ထည့်သွင်းခဲ့ကြသည်။ ၎င်းတို့၏ သုံးသပ်ချက်ကို သွေးစစ်ဆေးမှုများ မထိခိုက်နိုင်ကြောင်း သို့မဟုတ် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ အသုံးမဝင်ကြောင်း အခြေအနေအားလုံးနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ကောက်ချက်အဖြစ် မပြောင်းလဲသင့်ပါ။

အောက်ဆီဂျင်တိုင်းတာနည်းများက မတူညီသော မေးခွန်းများကို ဖြေဆိုပေးသည်

သွေးလွှတ်ကြောမှ နမူနာသည် မည်သည့်တိုင်းတာမှု ပြုလုပ်နေကြောင်း ကုသရေးအဖွဲ့ သိရှိထားမှသာ အသုံးဝင်သည်။ ကိုအောက်စီမက်ထရီသည် မက်ဟီမိုဂလိုဘင်အပါအဝင် ဟီမိုဂလိုဘင်ပုံစံအမျိုးမျိုးကို ခွဲခြားရန် လှိုင်းအလျားအများအပြားကို အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ပုံမှန်အသုံးပြုသော လှိုင်းအလျားနှစ်မျိုးပါ လက်ချောင်းအာရုံခံကိရိယာနှင့် ကွဲပြားသည်။ တွက်ချက်ရရှိသော အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုနှင့် တိုက်ရိုက်တိုင်းတာထားသော ဟီမိုဂလိုဘင်အချိုးအစားတို့သည်လည်း မတူညီသော ရလဒ်များဖြစ်သည်။ မက်ဟီမိုဂလိုဘင်များပြားခြင်းဆိုင်ရာ လူနာနှစ်ဦး၏ ဓာတ်ခွဲအကဲဖြတ်မှုတွင် သွေးတွင်းဓာတ်ငွေ့တိုင်းတာချက်များမှ တွက်ချက်သော အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုသည် ဟီမိုဂလိုဘင် ပုံမှန်အတိုင်း လုပ်ဆောင်နေသည်ဟု ယူဆထားကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။ ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟီမိုဂလိုဘင်ပုံစံများ ရှိနေပါက ထိုတွက်ချက်မှုက လွဲမှားသော အဓိပ္ပာယ်ရရှိစေနိုင်သည်။

ကိုအောက်စီမီတာရလဒ်များ ကွာဟနေခြင်းကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စုံစမ်းလေ့လာမှုတစ်ခုက ဤအချက် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ ထိုလေ့လာမှု၏ အနှောင့်အယှက်သည် မက်သလင်းဘလူးကြောင့် မဟုတ်ဘဲ ဆာလ်ဖ်ဟီမိုဂလိုဘင်ကြောင့် ဖြစ်ခဲ့သည်။ ကိရိယာအမျိုးမျိုးက မကိုက်ညီသော တန်ဖိုးများကို ဖော်ပြခဲ့ပြီး လူနာတွင်လည်း အမှန်တကယ် သွေးဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ ရှိနေခဲ့သည်။ စုံစမ်းလေ့လာသူများသည် လူနာ သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲရလဒ်တစ်ခုလုံးကို “ပုံမှန်” ဟု မကြေညာဘဲ နည်းလမ်းများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့ကြသည်။ ပေးသွင်းထားသော ဆိုးဆေးကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည့် ပစ္စည်းဟု သံသယရှိသောအခါတွင်လည်း ထိုရောဂါခွဲခြားသတ်မှတ်ရေးမူကို အသုံးပြုရသည်။

မက်ဟီမိုဂလိုဘင်များပြားခြင်းသည် သွေးအရောင် ထူးခြားနေခြင်းမျှ မဟုတ်ဘဲ အောက်ဆီဂျင်သယ်ပို့မှု အမှန်တကယ် ချို့ယွင်းခြင်းဖြစ်သည်။ ကုသမှုခံယူနေသော လူနာတစ်ဦးတွင် စောင့်ကြည့်ကိရိယာပေါ်၌ အခြေအနေ ပိုဆိုးလာသယောင် ပြသခြင်းသည် ဆိုးဆေးကြောင့် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်ခြင်း၊ ရောဂါဆက်လက်ရှိနေခြင်း သို့မဟုတ် အခြားနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတစ်ခုကို ထင်ဟပ်နေနိုင်သည်။ ကုသရေးအဖွဲ့သည် ထိုဖြစ်နိုင်ခြေများကို ခွဲခြားရမည်။ မက်သလင်းဘလူးအညွှန်းတွင် အမှန်တကယ် သွေးနီဥပျက်စီးမှုကြောင့် သွေးအားနည်းခြင်းနှင့် မက်ဟီမိုဂလိုဘင်များပြားခြင်း ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်နိုင်မှုကိုလည်း ဖော်ပြထားသည်။ ထိုဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများကို အရောင်ကြောင့် ပေါ်လာသော အမှားရလဒ်များအဖြစ် မပယ်ချရပါ။

ပါးစပ်မှ သုံးစွဲခြင်းကလည်း အလားတူပြဿနာ ဖြစ်စေပါသလား

ဤနေရာတွင် ကိုးကားထားသော သွေးတွင်းအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာဆိုင်ရာ အခိုင်မာဆုံး သတိပေးချက်သည် သွေးကြောထဲသို့ ပေးသွင်းခြင်းနှင့် သက်ဆိုင်သည်။ ၎င်းတွင် သုံးစွဲသူများက ပါးစပ်မှ သုံးစွဲခြင်းအတွက် အချိန်ဇယား သို့မဟုတ် မျှော်မှန်းနိုင်သော အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝမှုတိုင်းတာချက်အမှားကို မဖော်ပြထားပါ။ ပါးစပ်မှ သုံးစွဲထားခြင်းသည် ဆီးစစ်ဆေးမှုအတွက် အရေးပါနိုင်သေးသည်။ မက်သလင်းဘလူးပါဝင်သော ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးဖြစ်သည့် ပါးစပ်မှသောက်သော Prosed DS နှင့်ပတ်သက်၍ ထုတ်ဝေထားသော လူနာအစီရင်ခံစာတွင် ပြာစိမ်းရောင်ဆီးကို မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး အရောင်ပြောင်းခြင်းက အရောင်အခြေပြု စမ်းသပ်စက္ကူပြားများကို မည်သို့ အဓိပ္ပာယ်ဖော်ရခက်စေကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။

သုံးစွဲသည့်လမ်းကြောင်းသည် ဆိုးဆေးက သွေးနှင့်ဆီးထဲသို့ မည်သို့နှင့် မည်သည့်အချိန်တွင် ရောက်ရှိသည်ကို သက်ရောက်စေသောကြောင့် အရေးကြီးသည်။ ထို့ကြောင့် ထိတွေ့မှုအကြောင်း ဖော်ပြရာတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထိုးဆေးဖော်စပ်ပုံများကို ပါးစပ်မှသုံးစွဲသော ထုတ်ကုန်များနှင့် ခွဲခြားသင့်သည်။ “မက်သလင်းဘလူး သုံးခဲ့တယ်” ဟု ပြောခြင်းထက် ထုတ်ကုန်အမည်၊ အာရုံစူးစိုက်နှုန်း၊ ပမာဏ၊ သုံးစွဲသည့်လမ်းကြောင်းနှင့် အချိန်ကို ပြောပြခြင်းက ပိုအသုံးဝင်သည်။

ဤရင်းမြစ်များတွင် စမ်းသပ်မှုအားလုံး ပြန်လည်ယုံကြည်စိတ်ချရစေရန် စောင့်ဆိုင်းရမည့် အထောက်အထားအခြေပြု အချိန်ကာလတစ်ခုတည်း မရှိပါ။ ထပ်ဆောင်းအချက်အလက်မရှိဘဲ နမူနာထဲရှိ အာရုံစူးစိုက်နှုန်း သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုကို သုံးစွဲပြီးနောက် ကြာချိန်နာရီများအဖြစ် ပြောင်းလဲမတွက်ချက်နိုင်ပါ။ မျက်စိဖြင့်မြင်ရသော ဆီးအရောင်ပြောင်းခြင်းကလည်း သီးခြားစမ်းသပ်နည်းတစ်ခု ယုံကြည်စိတ်ချရခြင်းရှိမရှိကို အတည်မပြုပေးနိုင်ပါ။

ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်းကို မည်သည့်အချက်များ ပြောပြရမည်နည်း

စီစဉ်ထားသော စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ စစ်ဆေးမှုညွှန်ကြားသော ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်းကို အောက်ပါအချက်အလက်များ ပေးပါ။

  1. ထုတ်ကုန်အတိအကျ သို့မဟုတ် အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများကိုပါ ဖော်ပြထားသော ၎င်း၏ အညွှန်းဓာတ်ပုံ။
  2. သုံးစွဲခဲ့သောပမာဏ၊ အာရုံစူးစိုက်နှုန်း၊ သုံးစွဲသည့်လမ်းကြောင်းနှင့် နောက်ဆုံးထိတွေ့ခဲ့သောအချိန်။
  3. လက်ရှိရှိနေသော လက္ခဏာများနှင့် စမ်းသပ်စစ်ဆေးရသည့် အကြောင်းရင်း။
  4. မမျှော်လင့်ထားသော ရလဒ်များနှင့် သိရှိပါက ကိရိယာအမည်၊ တိုင်းတာသည့်အချိန်။

နမူနာကို ပုံမှန်ဟု ထင်မြင်စေရန် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသော ကုသမှုကို မရပ်ပါနှင့်၊ အရေးပေါ်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုကိုလည်း မရွှေ့ဆိုင်းပါနှင့်။ ကုသရေးအဖွဲ့သည် ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ဖော်ပြချက် ထပ်ထည့်ရန်၊ မှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုထားသော အခြားနည်းလမ်းကို အသုံးပြုရန် သို့မဟုတ် သင့်လျော်သည့်အချိန်တွင် ပြန်လည်တိုင်းတာရန် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်နေသော နည်းလမ်းတစ်ခုတည်းကို ချက်ချင်း ထပ်လုပ်ခြင်းသည် ၎င်း၏အမှားကိုသာ ထပ်မံရရှိစေနိုင်သည်။

သုတေသီများအတွက် သက်ဆိုင်ရာမေးခွန်းမှာ ဆိုးဆေးက ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဖြစ်စဉ်ကို ပြောင်းလဲစေခဲ့သလား၊ သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုအချက်ပြကိုသာ ပြောင်းလဲစေခဲ့သလား ဆိုခြင်းဖြစ်သည်။ ထိုအချက်ကို သိရှိရန် စမ်းသပ်မှုများတွင် မက်သလင်းဘလူးကြောင့်ဖြစ်သော အနှောင့်အယှက်ကို စစ်ဆေးရန် နှိုင်းယှဉ်ထိန်းချုပ်မှုများ လိုအပ်သည်။ လူနာများအတွက် လက်တွေ့အထောက်အကူပြုနိုင်သည့်အရာမှာ ထိတွေ့မှုဆိုင်ရာ တိကျသောအချက်အလက်များ ပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ထိုသို့ပေးခြင်းဖြင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသည် အရောင်တစ်ခုတည်းမှ ခန့်မှန်းနေမည့်အစား သက်ဆိုင်ရာတိုင်းတာမှုကို စုံစမ်းစစ်ဆေးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။