မက်သလင်းဘလူး သုံးစွဲပမာဏ: mg၊ mL၊ ရာခိုင်နှုန်းနှင့် အစက်များ

လူတိုင်းအတွက် တစ်သမတ်တည်း သတ်မှတ်ထားသော မက်သလင်းဘလူး သောက်သုံးရမည့် အစက်အရေအတွက် မရှိပါ။ သုံးစွဲပမာဏ ဆုံးဖြတ်ရန် ကုသရန်ရည်ရွယ်သည့် အခြေအနေ၊ ဆေးဖော်စပ်ပုံ၊ ဆေးပေးသည့်လမ်းကြောင်း၊ လူနာအကဲဖြတ်မှုနှင့် ကုသမှုညွှန်ကြားချက်များ လိုအပ်သည်။ ပြင်းအားအညွှန်းက ပိုမိုကန့်သတ်ထားသော မေးခွန်းတစ်ခုကိုသာ ဖြေပေးသည်။ ယင်းမှာ သတ်မှတ်ထားသော ပျော်ရည်ပမာဏတစ်ခုတွင် မက်သလင်းဘလူး မည်မျှပါဝင်သနည်း ဟူသော မေးခွန်းဖြစ်သည်။

1% w/v ပျော်ရည်၏ တစ်မီလီလီတာစီတွင် 10 mg ပါဝင်သည်။ ထိုယူနစ်ပြောင်းလဲတွက်ချက်မှုက တစ်ဦးတစ်ယောက်အနေဖြင့် ယင်းကို သုံးသင့်မသင့်၊ မည်မျှရရှိသင့်သည် သို့မဟုတ် မည်မျှမကြာခဏ သုံးသင့်သည်ကို မသတ်မှတ်ပေးပါ။ ဤလမ်းညွှန်သည် ဂဏန်းတွက်ချက်မှုကို ကုသမှုအကြံပြုချက်အဖြစ် မပြောင်းလဲဘဲ အညွှန်း သို့မဟုတ် ညွှန်ကြားချက်တစ်ခုကို စစ်ဆေးနိုင်ရန် တိုင်းတာမှုအပိုင်းကို ရှင်းပြထားသည်။

ရောထွေးနားလည်လွယ်သော ပမာဏလေးမျိုး

ဖော်ပြချက်	ဖော်ပြသည့်အရာ	မဖော်ပြနိုင်သည့်အရာ
mg	ဖော်ပြထားသော ပစ္စည်း၏ ဒြပ်ထု	ထိုပစ္စည်းပါဝင်သည့် အရည်၏ ထုထည်
mL	ပျော်ရည်၏ ထုထည်	ပြင်းအားကို မသိဘဲ မက်သလင်းဘလူး၏ ဒြပ်ထု
mg/mL	တစ်မီလီလီတာလျှင် ပါဝင်သည့် ဒြပ်ထု	ပေးသင့်သော သင့်လျော်သည့်ပမာဏ
mg/kg	ကိုယ်အလေးချိန်နှင့် အချိုးကျသော ဒြပ်ထု	ဆေးပေးသည့်လမ်းကြောင်း၊ အကြိမ်ရေ၊ ကြာချိန် သို့မဟုတ် သင့်လျော်မှု

တစ်ဂရမ်သည် 1,000 မီလီဂရမ်နှင့် ညီမျှသည်။ တစ်မီလီလီတာသည် 1,000 မိုက်ခရိုလီတာနှင့် ညီမျှသည်။ ဤယူနစ်ပြောင်းလဲမှုများသည် ပမာဏအမျိုးအစားတစ်ခုတည်း၏ ယူနစ်များကို ချိတ်ဆက်ပေးသည်။ မီလီဂရမ်နှင့် မီလီလီတာတို့သည် မတူညီသော ပမာဏအမျိုးအစားများဖြစ်ပြီး ပျော်ရည်၏ ပြင်းအားဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။

တစ်သားတည်းဖြစ်သော ပျော်ရည်အတွက်:

mg ဖြင့် ပမာဏ = mg/mL ဖြင့် ပြင်းအား × mL ဖြင့် တိုင်းတာထားသော ထုထည်

ထုထည်ယူနစ်များသည် ချေဖျက်သွားသည်။ ရလဒ်မှာ တိုင်းတာယူထားသော ထိုအပိုင်းတွင် ပါဝင်သည့် ဒြပ်ထုဖြစ်ပြီး ထိုအပိုင်းကို aliquot ဟုလည်း တစ်ခါတစ်ရံ ခေါ်သည်။ ထိုအပိုင်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်၊ အရောင်ဆိုးရန် သို့မဟုတ် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားသော ဆေးဝါးအဖြစ် သုံးရန် ရည်ရွယ်ထားခြင်း ရှိမရှိအပေါ် ဤပုံသေနည်းက မမူတည်ပါ။ ခွင့်ပြုထားသော အသုံးပြုမှုကို သိရန် သီးခြားအချက်အလက် လိုအပ်သည်။

ရာခိုင်နှုန်း၏ အခြေခံကို ဖတ်ရှုပါ

ရာခိုင်နှုန်းနောက်ရှိ အက္ခရာများက ၎င်း၏ ပိုင်းခြေကို ဖော်ပြသည်။ Avantor ၏ ကိုးကားအထောက်အကူပြုကိရိယာများက ဒြပ်ထု၊ ထုထည်နှင့် ထုထည်တစ်ယူနစ်လျှင် ဒြပ်ထုအပေါ် အခြေခံသော ပါဝင်မှုတို့ကို ခွဲခြားဖော်ပြထားသည်။

1% w/v ဆိုသည်မှာ နောက်ဆုံးပျော်ရည် 100 mL တွင် ဖော်ပြထားသော ပျော်ဝင်ပစ္စည်း 1 g ပါဝင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ဂရမ်ကို မီလီဂရမ်သို့ ပြောင်းလဲလျှင် 1,000 mg ÷ 100 mL၊ သို့မဟုတ် 10 mg/mL ရရှိသည်။ “နောက်ဆုံးပျော်ရည်” ဆိုသည်မှာ ပျော်ဝင်ပြီးနောက် ရရှိသော အရောအနှောတစ်ခုလုံးကို ဆိုလိုပြီး ပျော်ဝင်ပစ္စည်း မထည့်မီ ရေ၏ထုထည်ကို ဆိုလိုခြင်း မဟုတ်ပါ။

1% w/w ဆိုသည်မှာ စုစုပေါင်းပျော်ရည် 100 g တွင် ပျော်ဝင်ပစ္စည်း 1 g ပါဝင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ၎င်းသည် ဒြပ်ထုနှင့် နှိုင်းယှဉ်သော ဒြပ်ထုကို ဖော်ပြသည်။ တိုင်းတာထားသော ထုထည်တစ်ခုတွင် ပါဝင်သည့် ပမာဏကို တွက်ချက်ရန် အပြီးသတ်ပျော်ရည်၏ သိပ်သည်းဆကို g/mL ဖြင့် သိရန်လည်း လိုအပ်သည်။ အမှုန့်ခြောက်၏ သိပ်သည်းဆက ထိုအချက်အလက်ကို မပေးနိုင်ပါ။

အညွှန်းတွင် “1%” ဟုသာ ဖော်ပြထားလျှင် ၎င်းနှင့်အတူပါရှိသော အသေးစိတ်သတ်မှတ်ချက်တွင် မည်သည့်အခြေခံဖြစ်ကြောင်း သို့မဟုတ် mg/mL တန်ဖိုးကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြထားခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။ ကိန်းဂဏန်းသည် အခြားထုတ်ကုန်၏ အညွှန်းနှင့် ဆင်တူရုံမျှဖြင့် အခြေခံတစ်ခုကို မိမိဘာသာ ယူဆမရွေးချယ်ပါနှင့်။

ပြင်းအားမှ ပါဝင်ပမာဏသို့ တွက်ချက်သည့် ဥပမာများ

ဤသီးသန့်ပြုစုထားသော နှိုင်းယှဉ်ဇယားသည် စိတ်ကူးဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော တစ်သားတည်းဖြစ်သည့် နမူနာများကို အသုံးပြုထားသည်။ တိုင်းတာထားသော ထုထည်များကို ဂဏန်းတွက်ချက်မှု ပြသရန် ရွေးချယ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဤပမာဏများသည် ပါဝင်နေသော ပမာဏများသာဖြစ်ပြီး အကြံပြုသုံးစွဲပမာဏများ သို့မဟုတ် သုံးစွဲရမည့် အချိန်ဇယား မဟုတ်ပါ။

ဖော်ပြထားသော ပြင်းအားနှင့် အခြေခံ	တိုင်းတာထားသော ထုထည်	ထပ်မံလိုအပ်သော အချက်အလက်	တွက်ချက်မှု	ပါဝင်ပမာဏ
0.1% w/v = 1 mg/mL	0.5 mL	မလိုအပ်ပါ	1 mg/mL × 0.5 mL	0.5 mg
0.5% w/v = 5 mg/mL	1 mL	မလိုအပ်ပါ	5 mg/mL × 1 mL	5 mg
1% w/v = 10 mg/mL	1 mL	မလိုအပ်ပါ	10 mg/mL × 1 mL	10 mg
1% w/v = 10 mg/mL	0.5 mL	မလိုအပ်ပါ	10 mg/mL × 0.5 mL	5 mg
1% w/w	0.5 mL	စိတ်ကူးဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော ပျော်ရည်သိပ်သည်းဆ: 1.04 g/mL	0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g	5.2 mg
1% w/w	0.5 mL	သိပ်သည်းဆ အချက်အလက် မရှိပါ	ထုထည်ကို ပျော်ရည်၏ ဒြပ်ထုသို့ မပြောင်းလဲနိုင်သေးပါ	မသတ်မှတ်နိုင်ပါ

ဒုတိယနှင့် တတိယအတန်းတို့က မျက်နှာဖုံးပုံကို ရှင်းပြပေးသည်။ ထုထည်တူသော်လည်း ပါဝင်ပမာဏ မတူနိုင်ပါ။ ဒုတိယနှင့် စတုတ္ထအတန်းတို့က ပြောင်းပြန်အခြေအနေကို ပြသသည်။ ထုထည်မတူသော်လည်း ပါဝင်ပမာဏ တူနိုင်ပါသည်။ တွက်ချက်မှုကို မစစ်ဆေးဘဲ ထုထည်အခြေပြု ညွှန်ကြားချက်တစ်ခုကို ပြင်းအားမတူသော ပျော်ရည်တစ်ခုအတွက် ယူသုံး၍ မရပါ။

w/w ဥပမာတွင် သင်ကြားရန် စိတ်ကူးဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော သိပ်သည်းဆကို အသုံးပြုထားခြင်းဖြစ်ပြီး Blupreme ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ တိုင်းတာထားသော ဂုဏ်သတ္တိ မဟုတ်ပါ။ ၎င်း၏ 0.5 mL နမူနာသည် 0.52 g အလေးချိန်ရှိသည်။ ထိုဒြပ်ထု၏ တစ်ရာခိုင်နှုန်းသည် 0.0052 g၊ သို့မဟုတ် 5.2 mg ဖြစ်သည်။ သိပ်သည်းဆကို မသိသည့်အခါ တိကျသည်ဟု ထင်ရသော mg ရလဒ်တစ်ခုက အထောက်အထားမရှိသော ယူဆချက်ကို ဖုံးကွယ်ထားမည်ဖြစ်သည်။

မိမိ၏ မှတ်တမ်းတင်ထားသော ထည့်သွင်းအချက်အလက်များဖြင့် ဤဆက်နွယ်မှုများကို စစ်ဆေးရန် မက်သလင်းဘလူး ပြင်းအားပြောင်းလဲတွက်ချက်ကိရိယာကို အသုံးပြုပါ။ ၎င်းသည် ပါဝင်နေသော ဒြပ်ထုကို တွက်ချက်ပေးခြင်းဖြစ်ပြီး လူတစ်ဦးအတွက် သုံးစွဲပမာဏကို ရွေးချယ်ပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။

အစက်များကို ရေတွက်ခြင်းတွင် တိုင်းတာမှုတစ်ခု အဘယ်ကြောင့် လိုနေသေးသနည်း

အစက်တစ်စက်သည် သီးခြားအသုံးပြုအခြေအနေများအောက်တွင် အရည်နှင့် အစက်ချကိရိယာတို့မှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ၎င်းကို 0.05 mL ဟု အလိုအလျောက် မယူဆနိုင်သကဲ့သို့ အစက်ချတံအပြည့်ကိုလည်း 1 mL ဟု အလိုအလျောက် မယူဆနိုင်ပါ။

Brown နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ 2004 ခုနှစ် ကလေးသောက်ဆေး အစက်ချတံများဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတွင် သုတေသီများသည် ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များနှင့် ပြင်ဆင်ထားသော အရည်များကို ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအောက်တွင်လည်းကောင်း၊ စေတနာ့ဝန်ထမ်းများနှင့်လည်းကောင်း စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ အစက်ချတံကို ဒေါင်လိုက်အနေအထားမှ 45 ဒီဂရီဘက်သို့ စောင်းလိုက်ခြင်းသည် ထွက်လာသော ထုထည်ကို လျော့နည်းစေပြီး ကွာဟမှုကို တိုးစေခဲ့သည်။ ယင်းသည် ကိရိယာဆိုင်ရာ လေ့လာမှုဖြစ်ပြီး မက်သလင်းဘလူးပုလင်းတစ်ခုခုကို အတည်ပြုစမ်းသပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ သုံးစွဲပမာဏ စမ်းသပ်မှု မဟုတ်ပါ။

တစ်စက်လျှင် ပျမ်းမျှဒြပ်ထုကို တွက်ချက်ရန် ပြင်းအားနှင့် တိုင်းတာထားသော ပျမ်းမျှအစက်ထုထည် နှစ်မျိုးစလုံး လိုအပ်သည်။ ချိန်ညှိစံတိုက်မှုသည် ထိုအစက်ချကိရိယာနှင့် ထိုအရည်အတွက် သက်ဆိုင်ရမည်။ ပုလင်းနှစ်လုံးစလုံးတွင် ရာခိုင်နှုန်းတူညီစွာ ဖော်ပြထားသော်လည်း အခြားပုလင်းတစ်လုံးမှ ကူးယူထားသော အစက်အရေအတွက်တွင် ဤဆက်နွယ်မှု မရှိတော့ပါ။

သောက်ဆေးအရည်ကို ဆရာဝန်က ညွှန်ကြားထားပါက သင့်လျော်သော အတိုင်းအတာအမှတ်များပါသည့် တိုင်းတာကိရိယာနှင့် ဆေးညွှန်းနှင့်ကိုက်ညီသော ထုထည်ကို ဆေးဝါးပညာရှင်ထံ အတည်ပြုမေးမြန်းပါ။ FDA ၏ ဆေးအရည် ဘေးကင်းရေးအကြံပြုချက်များတွင် မီလီလီတာနှင့် ကိုက်ညီသော ကိရိယာအတိုင်းအတာအမှတ်များကို အသုံးပြုထားသည်။ ဒဿမအမှတ်ကို မမြင်မိပါက 5 mL ဟု မှားဖတ်နိုင်ခြေ နည်းစေရန် ရှေ့တွင် သုညပါသော 0.5 mL ဟု ရေးပါ။ အတိုင်းအတာအမှတ်များပါသော အစက်ချတံကို ဖတ်ရှုခြင်း လမ်းညွှန်တွင် ၎င်း၏ အမှတ်များကို မည်သို့ဖတ်ရှုရမည်ကို ရှင်းပြထားသည်။ ကိရိယာပေါ်ရှိ ဖတ်ရှုနိုင်သော အတိုင်းအတာအမှတ်များထက် နည်းသည့် ထုထည်ကို ခန့်မှန်းမယူပါနှင့်။

ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ သုံးစွဲပမာဏတွင် သီးခြားနောက်ခံအခြေအနေ ရှိသည်

အမေရိကန် PROVAYBLUE ဆေးညွှန်းအချက်အလက်တွင် အရွယ်ရောက်သူများနှင့် ကလေးများ၌ နောက်မှဖြစ်ပေါ်လာသော မက်ဟီမိုဂလိုဘင်သွေးလွန်ကဲခြင်းအတွက် 5 mg/mL သွေးကြောသွင်းဆေးကို ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်း၏ အညွှန်းတွင် ဖော်ပြထားသော ကနဦးသုံးစွဲပမာဏမှာ 1 mg/kg ဖြစ်ပြီး ဆေးကုသရေးဝန်ထမ်းများက 5 မှ 30 မိနစ်အတွင်း ပေးသွင်းသည်။ ဆက်လက်ကုသမှုသည် ကုသမှုတုံ့ပြန်မှု၊ ဓာတ်ခွဲစစ်ဆေးအကဲဖြတ်မှုနှင့် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှုတို့အပေါ် မူတည်သည်။

ထိုကုသရန်ရည်ရွယ်သည့် အခြေအနေ၊ ဆေးပေးသည့်လမ်းကြောင်းနှင့် စောင့်ကြည့်မှုတို့သည် ကုသမှုအစီအစဉ်၏ အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်။ အညွှန်းသည် အားအင်၊ သိမြင်စွမ်းရည် သို့မဟုတ် အသက်ရှည်ရေးအတွက် နေ့စဉ်သောက်သုံးပမာဏကို မသတ်မှတ်ပေးပါ။ ၎င်း၏ mg/kg ကိန်းဂဏန်းကို အစက်များအဖြစ် ပြောင်းလဲခြင်းသည် ဂဏန်းတွက်ချက်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသော်လည်း ဆေးဝါးအသုံးပြုရန် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ အခြေခံကို ပယ်ဖျက်လိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ မက်သလင်းဘလူး ထိုးဆေးများနှင့် သွေးကြောသွင်းရည်များ လမ်းညွှန်တွင် ဆေးဖော်စပ်ပုံသည်လည်း အဘယ်ကြောင့် အရေးပါကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။

အလားတူအညွှန်းတွင် သွေးနီဥပျက်စီးမှုကြောင့် သွေးအားနည်းနိုင်သည့် အန္တရာယ်ရှိသဖြင့် G6PD ချို့တဲ့သူများ၌ အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်ထားသည်။ ဆီရိုတိုနင်အပေါ် သက်ရောက်သော ဆေးဝါးများနှင့် အိုပီအွိုက်ဆေးဝါးများကို တွဲသုံးရာတွင် ပြင်းထန်သော ဆီရိုတိုနင်လက္ခဏာစု ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သတိပေးထားပြီး ကိုယ်ဝန်နှင့်သက်ဆိုင်သော အန္တရာယ်များကိုလည်း ဖော်ပြထားသည်။ တိုင်းတာထားသော ပမာဏ ပိုနည်းခြင်းက သုံးစွဲရန် သင့်လျော်ကြောင်း မသတ်မှတ်ပေးပါ။ မက်သလင်းဘလူး ဘေးကင်းရေးလမ်းညွှန်တွင် သက်ဆိုင်သော အခြေအနေများနှင့် အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများကို ပိုမိုအသေးစိတ် ရှင်းပြထားသည်။

ညွှန်ကြားချက်ကို စစ်ဆေးနိုင်အောင် ပြင်ဆင်ပါ

မည်သည့်ညွှန်ကြားချက်ကိုမဆို အဓိပ္ပာယ်ဖော်မယူမီ အောက်ပါအချက်များကို အတူတကွ မှတ်တမ်းတင်ပါ:

ထုတ်ကုန်အထောက်အထား: ဆေးဖော်စပ်ပုံ၊ အညွှန်းပါ ဆေးပေးသည့်လမ်းကြောင်းနှင့် ပြင်းအားဖော်ပြချက် အပြည့်အစုံ။
ပြင်းအား၏ အခြေခံ: mg/mL၊ w/v သို့မဟုတ် w/w နှင့် လိုအပ်ပါက ပျော်ရည်၏ သိပ်သည်းဆ။
တိုင်းတာမှု: ရည်ရွယ်ထားသော mL ပမာဏနှင့် ထိုထုထည်ကို ခွဲခြားတိုင်းတာနိုင်သည့် ကိရိယာ။
ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားပါက ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်များ: ပမာဏ၊ ဆေးပေးသည့်လမ်းကြောင်း၊ အကြိမ်ရေ၊ ကြာချိန်နှင့် ဆေးညွှန်းပေးသူ။

ပြင်းအား သို့မဟုတ် တိုင်းတာမှုအခြေခံ မပါရှိပါက တွက်ချက်မှုကို အသုံးမပြုမီ ထိုအချက်ကို ရှင်းလင်းအတည်ပြုပါ။ ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်များ မပါရှိပါက ယူနစ်ပြောင်းလဲတွက်ချက်ဇယားက ၎င်းတို့ကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။