ເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດທຽບກັບສານປາສະຈາກນ້ຳ: ສູດ, ມວນ ແລະການລະບຸສະຫຼາກ

ຂວດສອງຂວດອາດລະບຸວ່າເປັນເມທິລີນບລູຄືກັນ ແຕ່ຍັງຕ້ອງຊັ່ງມວນຕ່າງກັນເພື່ອໃຊ້ໃນການທົດລອງດຽວກັນ. ຂວດໜຶ່ງລະບຸວ່າເປັນເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດ. ອີກຂວດໜຶ່ງລະບຸພຽງແຕ່ເມທິລີນບລູ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຊັ່ງສານຈາກແຕ່ລະຂວດ 100 mg, ກຽມສານລະລາຍໃຫ້ມີປະລິມາດເທົ່າກັນ ແລ້ວໄດ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສີຍ້ອມຕ່າງກັນ. ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ ແລະບໍ່ມີຄວາມຜິດພາດໃນການໃຊ້ປິເປດ. ພຽງແຕ່ຜົງສອງຊະນິດນີ້ມີປະລິມານນ້ຳຕໍ່ໜ່ວຍສີຍ້ອມຕ່າງກັນ.

ນີ້ແມ່ນແນວຄິດຫຼັກໃນການປຽບທຽບເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດກັບເມທິລີນບລູ. ໃນທັງສອງກໍລະນີ ສານເຄມີແມ່ນເມທິລທີໂອນິນຽມຄລໍໄຣດ. ສານທີ່ຊັ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນ ເພາະນ້ຳໃນຜະລຶກເພີ່ມມວນໂດຍບໍ່ເພີ່ມສີຍ້ອມ. ເພື່ອໃຊ້ສານໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຕ້ອງແຍກສາມແນວຄິດອອກຈາກກັນ: ຮູບແບບໄຮເດຣດ, ຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີ ແລະຖານການວັດແທກ. ເອກະສານອ້າງອີງທາງເຄມີກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງເມທິລີນບລູ ອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໄອອອນບວກຂອງສີຍ້ອມກັບເກືອຄລໍໄຣດ. ໜ້ານີ້ແຍກເກືອອອກຈາກຮູບແບບໄຮເດຣດຂອງມັນ.

ປາສະຈາກນ້ຳ, ໄຮເດຣດ ແລະໄຕຣໄຮເດຣດ ແມ່ນຊື່ຂອງຮູບແບບສານທີ່ຊັ່ງຕ່າງກັນ

ເມທິລີນບລູຄລໍໄຣດປາສະຈາກນ້ຳມີສູດ C16H18ClN3S ແລະມວນຕາມສູດ 319.85 g/mol ໃນຕົວຢ່າງບົດມາດຕະຖານ USP ສຳລັບເມທິລີນບລູ. ສູດນີ້ອະທິບາຍເກືອທີ່ບໍ່ມີນ້ຳໃນຜະລຶກຮ່ວມຢູ່.

ເມທິລີນບລູໄຮເດຣດແມ່ນເກືອຊະນິດດຽວກັນທີ່ມີນ້ຳຮ່ວມຢູ່ໃນສະພາບຂອງແຂງ, ຂຽນເປັນ C16H18ClN3S.xH2O. ຄ່າ x ລະບຸຈຳນວນໂມເລກຸນນ້ຳທີ່ຢູ່ກັບເກືອໜຶ່ງໜ່ວຍສູດໃນອົງປະກອບທີ່ລະບຸ. ມັນບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍນ້ຳທີ່ເຕີມລົງໃນສານລະລາຍ.

ເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດແມ່ນກໍລະນີທີ່ x ເທົ່າກັບ 3, ຂຽນເປັນ C16H18ClN3S.3H2O ຫຼື C16H24ClN3O3S, ໂດຍມີມວນຕາມສູດ 373.90 g/mol. ລາຍການ PubChem ສຳລັບເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດ ລະບຸສູດແລະມວນນີ້ພາຍໃຕ້ CID 104827, ໃນຂະນະທີ່ລາຍການ PubChem ສຳລັບເມທິລີນບລູ ລະບຸສູດປາສະຈາກນ້ຳ C16H18ClN3S ແລະມວນ 319.9 g/mol ພາຍໃຕ້ CID 6099. ໃນທັງສອງລາຍການ ໄອອອນຂອງສີຍ້ອມບໍ່ປ່ຽນແປງ: ມີໄອອອນບວກເມທິລທີໂອນິນຽມໜຶ່ງໄອອອນຕໍ່ໜ່ວຍສູດ. ມີພຽງນ້ຳທີ່ຮ່ວມຢູ່ເທົ່ານັ້ນທີ່ຕ່າງກັນ.

ຕາຕະລາງອ້າງອີງໄຮເດຣດແລະມວນ

ຕາຕະລາງດ້ານລຸ່ມເປັນຂໍ້ມູນອ້າງອີງສຳລັບໜ້ານີ້. ມວນຕາມສູດຂອງເກືອໃນຮູບແບບຕ່າງໆອີງຕາມ USP. ໄດ້ເພີ່ມແຖວຂອງໄອອອນບວກເພື່ອໃຫ້ການຄຳນວນສານລະລາຍມີຈຸດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຊັດເຈນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງໃນທາງປະຕິບັດມີຫຼາຍ. ສຳລັບປະລິມານສີຍ້ອມທີ່ເທົ່າກັນ ໄຕຣໄຮເດຣດຕາມອຸດົມຄະຕິມີມວນຫຼາຍກວ່າເກືອປາສະຈາກນ້ຳຕາມອຸດົມຄະຕິປະມານ 16.9%, ເພາະ 373.90 ຫານດ້ວຍ 319.85 ເທົ່າກັບ 1.169. ດັ່ງນັ້ນ ການສັບສົນສອງຮູບແບບນີ້ຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຄາດເຄື່ອນປະມານ 17% ກ່ອນຈະພິຈາລະນາແຫຼ່ງຄວາມຜິດພາດອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງການຕີຄວາມພ້ອມການຄຳນວນ

ຕົວຢ່າງ 1 ເລີ່ມຈາກຜົງ. ສົມມຸດວ່າເຄື່ອງຊັ່ງອ່ານໄດ້ 100.0 mg ຂອງເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດທີ່ລະບຸວ່າບໍລິສຸດ. ມວນເກືອທຽບເທົ່າຮູບແບບປາສະຈາກນ້ຳແມ່ນ 100.0 mg ຄູນດ້ວຍ 319.85 ຫານດ້ວຍ 373.90, ເທົ່າກັບ 85.5 mg. ປະລິມານສີຍ້ອມແມ່ນ 0.1000 g ຫານດ້ວຍ 373.90 g/mol, ເທົ່າກັບໄອອອນບວກເມທິລທີໂອນິນຽມ 267.5 micromol. ມວນທີ່ເຫຼືອຕາມອົງປະກອບທີ່ລະບຸ 14.5 mg ແມ່ນນ້ຳໃນຜະລຶກ, ບໍ່ແມ່ນສິ່ງເຈືອປົນ.

ຕົວຢ່າງ 2 ເລີ່ມຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເປົ້າໝາຍ. ເພື່ອກຽມສານລະລາຍສີຍ້ອມ 1.000 mM ປະລິມາດ 1.000 liter ຈາກເກືອປາສະຈາກນ້ຳຕາມອຸດົມຄະຕິ, ໃຫ້ຊັ່ງ 319.85 mg. ເພື່ອກຽມສານລະລາຍດຽວກັນຈາກໄຕຣໄຮເດຣດຕາມອຸດົມຄະຕິ, ໃຫ້ຊັ່ງ 373.90 mg. ແຕ່ລະການຄຳນວນສົມມຸດວ່າສານເປັນໄຮເດຣດຕາມທີ່ລະບຸຢ່າງແນ່ນອນ ແລະມີປະລິມານສານເຕັມຕາມທິດສະດີ. ສຳລັບຜົງທີ່ໃຊ້ຈິງ ໃຫ້ປັບການຄຳນວນຕາມໃບຮັບຮອງຜົນການວິເຄາະ ແລະຢືນຢັນວ່າຜົນການວິເຄາະປະລິມານລະບຸໃນຖານສະພາບທີ່ໄດ້ຮັບ, ຖານແຫ້ງ ຫຼືຖານປາສະຈາກນ້ຳ. ເຄື່ອງຄຳນວນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂມລາຂອງເມທິລີນບລູ ລະບຸຮູບແບບໄຮເດຣດແລະຖານການວິເຄາະປະລິມານຢ່າງຊັດເຈນ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລືມການປັບແກ້ໃນຂະນະທີ່ແປງໜ່ວຍ.

ສິ່ງທີ່ສະຫຼາກຮັບຮອງ ແລະບໍ່ຮັບຮອງ

ຊື່ເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດເປັນການລະບຸທີ່ຊັດເຈນ: ມີສູດທີ່ລະບຸເປັນ C16H18ClN3S.3H2O, ໂດຍປົກກະຕິຄຳນວນດ້ວຍ 373.90 g/mol ເວັ້ນແຕ່ຂໍ້ກຳນົດຈະລະບຸເປັນຢ່າງອື່ນ. ຊື່ເມທິລີນບລູໄຮເດຣດມີຄວາມຊັດເຈນໜ້ອຍກວ່າ. ມັນບອກວ່າສານມີນ້ຳຮ່ວມຢູ່, ແຕ່ຖ້າບໍ່ມີຕົວເລກ, ສູດ, ໝາຍເລກ CAS ຫຼືຂໍ້ກຳນົດ ກໍບໍ່ສາມາດຢືນຢັນປະລິມານນ້ຳໃນສູດໄດ້.

ຊື່ເມທິລີນບລູພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ຮັບປະກັນວ່າເປັນສານປາສະຈາກນ້ຳ. ບົດມາດຕະຖານໃນຕຳລາຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ ເມທິລີນບລູ ເອງກໍຂຽນສູດເປັນ C16H18ClN3S.xH2O, ໂດຍບໍ່ລະບຸ x ໃນລະດັບຊື່ບົດ. ການຕັ້ງຊື່ໃນຖານຂໍ້ມູນກໍອາດເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຜິດໄດ້. PubChem ເອີ້ນລາຍການຮູບແບບປາສະຈາກນ້ຳ CID 6099 ວ່າເມທິລີນບລູ, ແຕ່ຫຼັກການຕັ້ງຊື່ນັ້ນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ທຸກຂວດທີ່ຂາຍແລະໃຊ້ຊື່ຫຍໍ້ດຽວກັນກາຍເປັນສານປາສະຈາກນ້ຳ. ໃຫ້ອ່ານສູດ, ໝາຍເລກ CAS, ການລະບຸຮູບແບບໄຮເດຣດ, ຂໍ້ກຳນົດການສູນເສຍມວນເມື່ອອົບແຫ້ງຫຼືປະລິມານນ້ຳ ແລະຖານການວິເຄາະປະລິມານຮ່ວມກັນ.

ໝາຍເລກ CAS ຊ່ວຍໄດ້ເມື່ອລະບຸຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ເມທິລີນບລູຄລໍໄຣດປາສະຈາກນ້ຳມັກໃຊ້ 61-73-4 ແລະໄຕຣໄຮເດຣດໃຊ້ 7220-79-3. USP ຍັງລະບຸລາຍການສຳລັບໂມໂນໄຮເດຣດ, ເພນຕາໄຮເດຣດ ແລະໄຮເດຣດທີ່ບໍ່ລະບຸຮູບແບບສະເພາະ. ເນື່ອງຈາກລາຍການໃນຖານຂໍ້ມູນທີ່ລວບລວມຈາກຫຼາຍແຫຼ່ງບາງຄັ້ງໃຊ້ໝາຍເລກ CAS ຊ້ຳກັນໃນຫຼາຍຮູບແບບ, ຈຶ່ງຄວນໃຊ້ CAS ເປັນຫຼັກຖານປະກອບ ບໍ່ແມ່ນໃຊ້ແທນສູດທີ່ລະບຸ.

ຖານການວັດແທກ: ການວິເຄາະປະລິມານໃນຖານແຫ້ງ, ປະລິມານນ້ຳ ແລະຄວາມບໍລິສຸດເປັນການທົດສອບແຍກກັນ

USP ກຳນົດປະລິມານເມທິລີນບລູເປັນ 97.0% ຫາ 103.0% ຂອງ C16H18ClN3S, ຄຳນວນໃນຖານແຫ້ງ. ຄຳວ່າຖານແຫ້ງນີ້ມີຄວາມສຳຄັນ. ຜົນໃນຖານແຫ້ງຈະຫັກການສູນເສຍຈາກການອົບແຫ້ງອອກດ້ວຍການຄຳນວນ ກ່ອນສະແດງປະລິມານສີຍ້ອມ. ດັ່ງນັ້ນ ທັງໄຕຣໄຮເດຣດບໍລິສຸດແລະເພນຕາໄຮເດຣດບໍລິສຸດຈຶ່ງອາດມີຄ່າໃກ້ຄຽງ 100% ໃນຖານແຫ້ງ ເຖິງແມ່ນວ່າມວນຕໍ່ໂມລໃນສະພາບທີ່ໄດ້ຮັບຈະແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກໍຕາມ.

ນ້ຳຖືກຄວບຄຸມແຍກຕ່າງຫາກຜ່ານການສູນເສຍມວນເມື່ອອົບແຫ້ງ. ບົດມາດຕະຖານປັດຈຸບັນກຳນົດໃຫ້ອົບຕົວຢ່າງທີ່ 105 degrees C ເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍມີເກນຍອມຮັບຕັ້ງແຕ່ 8.0% ຫາ 24.0%. ການສູນເສຍມວນເມື່ອອົບແຫ້ງວັດສານທີ່ລະເຫີຍອອກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ແມ່ນວິທີທີ່ຈຳເພາະຕໍ່ນ້ຳໃນລັກສະນະດຽວກັບການກຳນົດປະລິມານນ້ຳດ້ວຍວິທີ Karl Fischer ແລະບໍ່ໄດ້ລະບຸເຟດຂອງຜະລຶກ. ດັ່ງນັ້ນ ອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍທີ່ໃກ້ຄຽງນ້ຳສາມໂມເລກຸນຕໍ່ໜ່ວຍສີຍ້ອມ ຈຶ່ງບໍ່ພຽງພໍດ້ວຍຕົວມັນເອງທີ່ຈະພິສູດວ່າເປັນຜະລຶກໄຕຣໄຮເດຣດເຟດດຽວ. ການສຶກສາເມທິລີນບລູໃນສະພາບຂອງແຂງໄດ້ລາຍງານວ່າມີໄຮເດຣດຫຼາຍເຟດແລະມີສ່ວນປະສົມ, ດັ່ງນັ້ນ ການລະບຸເຟດຈຶ່ງຕ້ອງໃຊ້ການລ້ຽວເບນຫຼືການວິເຄາະທາງຄວາມຮ້ອນ ເມື່ອເຟດເອງມີຄວາມສຳຄັນ ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ອັດຕາສ່ວນນ້ຳສະເລ່ຍ.

ການແຍກເຫຼົ່ານີ້ຍັງອະທິບາຍວ່າ ເປັນຫຍັງຜົນການວິເຄາະປະລິມານທີ່ເກີນ 100% ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເປັນຄວາມຜິດພາດຂອງຫ້ອງທົດລອງໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ການຄຳນວນໃນຖານແຫ້ງ, ການປັບແກ້ຕາມນ້ຳທີ່ເຫຼືອ, ການກຳນົດຄ່າຂອງສານມາດຕະຖານອ້າງອີງ ຫຼືຄວາມບໍ່ກົງກັນຂອງຮູບແບບໄຮເດຣດ ລ້ວນສາມາດເຮັດໃຫ້ຕົວເລກປ່ຽນໄດ້. ການວິເຄາະກໍລະນີຢ່າງລະອຽດໃນເປັນຫຍັງຜົນການວິເຄາະປະລິມານເມທິລີນບລູຈຶ່ງອາດອ່ານໄດ້ເກີນ 100% ສະແດງວ່າຄວາມຜິດພາດດ້ານຖານການຄຳນວນເຮັດໃຫ້ຜົນເບິ່ງຄືຄວາມຜິດພາດດ້ານຄວາມບໍລິສຸດໄດ້ແນວໃດ.

ສຳລັບການຊື້ແລະການກວດສອບຄຸນນະພາບ ຜົນຕາມມາແມ່ນຊັດເຈນ. ການສອດຄ່ອງກັບ USP ແມ່ນວິທີທີ່ຜູ້ຊື້ຈະໄດ້ຮັບລະດັບຄວາມບໍລິສຸດສູງສຸດທີ່ມີໃນຕະຫຼາດ, ເພາະຂໍ້ກຳນົດຄອບຄຸມການຢືນຢັນຊະນິດສານ, ປະລິມານສີຍ້ອມ, ສິ່ງເຈືອປົນອິນຊີ, ຕົວທຳລະລາຍຕົກຄ້າງ, ສິ່ງເຈືອປົນທີ່ເປັນທາດ, ສານຕົກຄ້າງຫຼັງການເຜົາ, ຂີດຈຳກັດຈຸລິນຊີ ແລະເອນໂດທອກຊິນຈາກແບັກທີເຣຍ. ຜູ້ຂາຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ອ້າງວ່າສອດຄ່ອງກັບ USP ທົດສອບພຽງສ່ວນນ້ອຍຂອງລາຍການນັ້ນ. Blupreme ທົດສອບຂໍ້ກຳນົດ USP ທັງໝົດຮ່ວມກັບຄູ່ຮ່ວມງານດ້ານການຜະລິດຢາ ແລະເຜີຍແຜ່ໃບຮັບຮອງຜົນການວິເຄາະສະບັບເຕັມ, ເພື່ອໃຫ້ສາມາດອ່ານຮູບແບບໄຮເດຣດ, ຜົນປະລິມານນ້ຳ ແລະຜົນການວິເຄາະປະລິມານໃນຖານແຫ້ງຮ່ວມກັນ ແທນການຄາດເດົາຈາກສະຫຼາກດ້ານໜ້າ. ເມື່ອປຽບທຽບຜູ້ສະໜອງ ໃຫ້ຂໍຂໍ້ມູນທັງສາມຢ່າງ: ສູດໄຮເດຣດທີ່ລະບຸ, ຜົນປະລິມານນ້ຳຫຼືການສູນເສຍມວນເມື່ອອົບແຫ້ງ ແລະຜົນການວິເຄາະປະລິມານພ້ອມຖານທີ່ລະບຸ.

ວິທີອ່ານສະຫຼາກເມທິລີນບລູໃຫ້ເຂົ້າໃຈໃນຄັ້ງດຽວ

ທຳອິດ, ຊອກຫາການລະບຸຮູບແບບໄຮເດຣດແລະສູດ. ຖ້າສະຫຼາກລະບຸພຽງແຕ່ເມທິລີນບລູ ຢ່າສົມມຸດວ່າເປັນ 319.85 g/mol. ສອງ, ອ່ານຖານການວິເຄາະປະລິມານ. ຄ່າເປີເຊັນທີ່ບໍ່ມີຄຳວ່າສະພາບທີ່ໄດ້ຮັບ, ແຫ້ງ ຫຼືປາສະຈາກນ້ຳ ບໍ່ສາມາດນຳໄປຄຳນວນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂມລາໂດຍກົງໄດ້. ສາມ, ອ່ານປະລິມານນ້ຳຫຼືການສູນເສຍມວນເມື່ອອົບແຫ້ງແຍກຈາກສິ່ງເຈືອປົນ. ນ້ຳອະທິບາຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມວນລະຫວ່າງຮູບແບບໄຮເດຣດ. ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, Azure B, ໂລຫະ, ຕົວທຳລະລາຍ ແລະການທົດສອບຈຸລິນຊີ ອະທິບາຍຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີແລະຊີວະພາບ. ແຍກສອງກຸ່ມນີ້ອອກຈາກກັນ ແລ້ວຄວາມຂັດແຍ້ງໃນລາຍການສິນຄ້າທີ່ພົບເລື້ອຍໆຈະເຂົ້າໃຈໄດ້: ລາຍການໜຶ່ງລາຍງານໄອອອນບວກ, ອີກລາຍການໜຶ່ງລາຍງານເກືອ ແລະລາຍການທີສາມລາຍງານໄຕຣໄຮເດຣດ; ທັງໝົດຖືກຕ້ອງ ເພາະແຕ່ລະຕົວເລກອະທິບາຍສິ່ງທີ່ຕ່າງກັນ.