ການສັກເມທິລີນບລູ ແລະ ການໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳ

ຂວດນ້ອຍສອງຂວດທີ່ບັນຈຸຂອງແຫຼວສີຟ້າເຂັ້ມ ອາດເບິ່ງຄືກັນເມື່ອວາງຢູ່ເທິງໂຕະ. ຂວດໜຶ່ງແມ່ນຢາສັກປອດເຊື້ອທີ່ຜະລິດເພື່ອໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳ. ອີກຂວດໜຶ່ງແມ່ນຂວດຢອດສຳລັບກິນ, ສານຍ້ອມສີໃນຫ້ອງທົດລອງ ຫຼື ຜະລິດຕະພັນສຳລັບຕູ້ປາ ທີ່ຫ້າມນຳເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳໂດຍເດັດຂາດ. ສີບໍ່ໄດ້ບອກຫຍັງໃຫ້ທ່ານຮູ້. ຕຳຮັບຂອງຜະລິດຕະພັນຕ່າງຫາກທີ່ບອກທຸກຢ່າງ.

ນີ້ແມ່ນແນວຄິດຫຼັກຂອງບົດຄວາມນີ້: ການເປັນສານເຄມີຊະນິດດຽວກັນ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເໝາະສຳລັບການສັກເຊັ່ນກັນ. ສານລະລາຍອາດມີເມທິລີນບລູແທ້ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດທາງເຄມີສູງ ແຕ່ຍັງບໍ່ເໝາະສຳລັບການສັກ, ເພາະຢາສັກຍັງຕ້ອງປອດເຊື້ອ, ມີສານພິດຈາກແບັກທີເຣຍໃນລະດັບຕ່ຳ, ມີການຄວບຄຸມອະນຸພາກ ແລະ ບັນຈຸໃນພາຊະນະທີ່ເໝາະສົມ. ຈື່ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ໄວ້ ແລ້ວເນື້ອຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຄູ່ມືນີ້ຈະເຂົ້າໃຈໄດ້ງ່າຍ.

ຢາສັກປອດເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ

ຜະລິດຕະພັນອ້າງອີງແມ່ນ ProvayBlue, ຢາສັກເມທິລີນບລູທີ່ຕ້ອງໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ ແລະ ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສຳລັບພາວະເມັດຮີໂມໂກບິນໃນເລືອດສູງທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງ ໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ 5 mg/mL (0.5%), ຄິດໄລ່ໃນຮູບເມທິລີນບລູໄຕຣໄຮເດຣດ, ໂດຍມີຂະໜາດບັນຈຸ 10 mg ໃນ 2 mL ແລະ 50 mg ໃນ 10 mL ໃນຫຼອດແກ້ວ ຫຼື ຂວດຢາສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວ. ສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ອອກລິດມີພຽງນ້ຳສຳລັບຢາສັກ, ແລະ ສານລະລາຍມີ pH ຕັ້ງແຕ່ 3.0 ຫາ 4.5, ຕາມທີ່ລະບຸໃນ ສະຫຼາກ ProvayBlue ປັດຈຸບັນໃນ DailyMed.

ປັດຈຸບັນມີຢາສາມັນທຽບເທົ່າຫຼາຍຊະນິດທີ່ອ້າງອີງຜະລິດຕະພັນນີ້, ດັ່ງນັ້ນ ProvayBlue ຈຶ່ງເປັນຊື່ການຄ້າ ບໍ່ແມ່ນຢາສັກພຽງຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. ຂໍ້ຄວນລະວັງປະການໜຶ່ງ: ການມີໜ້າຜະລິດຕະພັນໃນ DailyMed ພຽງຢ່າງດຽວ ບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ FDA. ຢາສັກເມທິລີນບລູ 1% ທີ່ວາງຂາຍຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຜະລິດຕະພັນ ລະບຸໃນສະຫຼາກຂອງຕົນເອງວ່າ FDA ຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນວ່າປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ. ຄວນກວດສອບສະຖານະການອະນຸມັດ ແລະ ຄຳລະບຸວ່າປອດເຊື້ອ ແລະ ໃຊ້ຄັ້ງດຽວ, ແທນທີ່ຈະຄິດວ່າຢາສີຟ້າໃນຂວດນ້ອຍທຸກຂວດໃຊ້ໄດ້.

ການໃຫ້ຢາຕາມສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດມີຂອບເຂດຈຳກັດ. ຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກໄດ້ຮັບ 1 mg/kg ທາງຫຼອດເລືອດດຳໃນໄລຍະ 5 ຫາ 30 ນາທີ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 0.2 mL/kg ຂອງສານລະລາຍ 5 mg/mL. ຖ້າເມັດຮີໂມໂກບິນຍັງສູງກວ່າ 30% ຫຼື ອາການຍັງຄົງຢູ່, ອາດໃຫ້ຢາອີກໜຶ່ງຄັ້ງໃນຂະໜາດ 1 mg/kg ຫຼັງຈາກໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ຖ້າການໃຫ້ຢາສອງຄັ້ງບໍ່ແກ້ໄຂບັນຫາ, ສະຫຼາກລະບຸໃຫ້ພິຈາລະນາວິທີຮັກສາອື່ນ ແທນການໃຫ້ເມທິລີນບລູເພີ່ມ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງໄຕບົກພ່ອງລະດັບປານກາງ ຫຼື ຮຸນແຮງ ໄດ້ຮັບຢາພຽງຄັ້ງດຽວໃນຂະໜາດ 1 mg/kg, ເພາະລະດັບຢາທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼາຍເມື່ອການເຮັດວຽກຂອງໄຕຫຼຸດລົງ.

ການໃຫ້ຢາກໍມີກົດເກນສະເພາະ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໃຊ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳເທົ່ານັ້ນ ແລະ ຫ້າມສັກໃຕ້ຜິວໜັງ. ສານລະລາຍມີແຮງດັນອອສໂມຕິກຕ່ຳກວ່າເລືອດ, ຈຶ່ງອາດເຈືອຈາງໃນສານລະລາຍເດັກໂຕຣສ 5% ປະລິມານ 50 mL ເພື່ອຫຼຸດອາການເຈັບບໍລິເວນທີ່ໃຫ້ຢາ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກ, ແລະ ຄວນໃຊ້ສານລະລາຍທີ່ເຈືອຈາງແລ້ວທັນທີ. ຫ້າມເຈືອຈາງໃນສານລະລາຍໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌, ເພາະຄລໍໄຣດ໌ເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດໃນການລະລາຍຂອງເມທິລີນບລູຫຼຸດລົງ. ກວດເບິ່ງພາຊະນະທຸກອັນ, ໃຊ້ຢາໃນຫຼອດແກ້ວ ຫຼື ຂວດຢາສຳລັບໃຊ້ຄັ້ງດຽວພຽງຄັ້ງດຽວ ແລະ ຖິ້ມສ່ວນທີ່ເຫຼືອ. ເກັບຮັກສາທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ປ້ອງກັນຈາກແສງ, ໂດຍບໍ່ແຊ່ເຢັນ ຫຼື ແຊ່ແຂງ.

ຜູ້ອ່ານທີ່ຕ້ອງການຄວາມຮູ້ພື້ນຖານວ່າໂມເລກຸນນີ້ເຮັດຫຍັງເມື່ອເຂົ້າເຖິງເລືອດ ສາມາດເລີ່ມຈາກ ເມທິລີນບລູອອກລິດໃນຮ່າງກາຍແນວໃດ, ເຊິ່ງແຍກເນື້ອຫາດ້ານເພສັດວິທະຍາອອກຈາກປະເດັນດ້ານຕຳຮັບຢາທີ່ກ່າວເຖິງໃນບົດຄວາມນີ້.

ການໃຫ້ຢານອກຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນສະຫຼາກ ໃຊ້ໂມເລກຸນດຽວກັນພາຍໃຕ້ກົດເກນທີ່ຕ່າງກັນ

ນອກຈາກພາວະເມັດຮີໂມໂກບິນໃນເລືອດສູງ, ບາງຄັ້ງແພດໃຫ້ເມທິລີນບລູທາງຫຼອດເລືອດດຳສຳລັບພາວະຕ່າງໆ ເຊັ່ນ ພາວະຫຼອດເລືອດສູນເສຍແຮງຕຶງຫຼັງການຜ່າຕັດຫົວໃຈ ຫຼື ພາວະຊັອກຈາກການຕິດເຊື້ອ, ເຊິ່ງຜົນຂອງຢາຕໍ່ແຮງຕຶງຂອງຫຼອດເລືອດຍັງຢູ່ໃນການສຶກສາ. ແນວທາງເຫຼົ່ານີ້ມັກໃຊ້ຂະໜາດຢາທີ່ຕ່າງກັນ, ການໃຫ້ຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼື ການໃຫ້ຢາຊ້ຳ ທີ່ບໍ່ກົງກັບແບບແຜນການໃຫ້ຢາສອງຄັ້ງທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ. ນັ້ນເຮັດໃຫ້ເປັນການໃຊ້ນອກຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນສະຫຼາກ: ຕົວຜະລິດຕະພັນຢາອາດເປັນຢາສັກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ແຕ່ແບບແຜນການໃຫ້ຢານັ້ນບໍ່ແມ່ນແບບທີ່ FDA ອະນຸມັດ. ຫຼັກຖານຈາກການທົດລອງໃນໄລຍະຕົ້ນກ່ຽວກັບ ພາວະຫຼອດເລືອດສູນເສຍແຮງຕຶງ ແລະ ພາວະຊັອກຈາກການຕິດເຊື້ອ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງນັກວິຈັຍຈຶ່ງສົນໃຈ, ແລະ ເປັນຫຍັງຂະໜາດຢາຈຶ່ງຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນສຶກສາ ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ກຳນົດທີ່ສະຫຼຸບແນ່ນອນແລ້ວ.

ຢາທີ່ປຸງສະເພາະສຳລັບໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳ ເພີ່ມຄວາມແຕກຕ່າງອີກຊັ້ນໜຶ່ງ. ຢາທີ່ປຸງສະເພາະອາດມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສຸດທ້າຍ, ສານເຈືອຈາງ, ພາຊະນະບັນຈຸ, ສານປະກອບຊ່ວຍ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ຍັງໃຊ້ໄດ້ຫຼັງການປຸງ ທີ່ຕ່າງກັນ, ແລະ ຢາປຸງສະເພາະໃນຖານະຢາປະເພດໜຶ່ງ ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນດ້ານຄວາມປອດໄພ ຫຼື ປະສິດທິຜົນ, ຕາມທີ່ FDA ອະທິບາຍໃນ ຄຳຖາມ ແລະ ຄຳຕອບກ່ຽວກັບການປຸງຢາສະເພາະ. ບໍ່ວ່າໃນກະບອກສັກຢາຈະເປັນຢາຍີ່ຫໍ້, ຢາສາມັນ ຫຼື ຢາປຸງສະເພາະ, ໂມເລກຸນນີ້ກໍມີອັນຕະລາຍແບບດຽວກັນຕາມທີ່ລະບຸໃນສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ, ລວມທັງປະຕິສຳພັນກ່ຽວກັບເຊໂຣໂທນິນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງ ແລະ ຄວາມໄວຕໍ່ແສງ, ເຊິ່ງຈະກ່າວເຖິງໃນຫົວຂໍ້ຕໍ່ໄປ.

ເປັນຫຍັງລະດັບຄຸນນະພາບພຽງຢ່າງດຽວຈຶ່ງບໍ່ເຮັດໃຫ້ຂອງແຫຼວສາມາດນຳໄປສັກໄດ້

ນີ້ແມ່ນຈຸດທີ່ເກີດຄວາມສັບສົນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ສານລະລາຍທີ່ຂາຍປີກອາດໂຄສະນາວ່າໃຊ້ເມທິລີນບລູລະດັບ USP, ສະແດງຜົນກວດປະລິມານສານສູງກວ່າ 98%, ແຕ່ຍັງບໍ່ເໝາະສຳລັບການສັກ. ລະດັບຄຸນນະພາບທາງເຄມີອະທິບາຍຄຸນນະພາບຂອງຜົງສານ: ການຢືນຢັນຊະນິດສານ, ການກວດປະລິມານສານ, ສິ່ງເຈືອປົນອິນຊີ, ຕົວທຳລະລາຍຕົກຄ້າງ, ໂລຫະ ແລະ ການທົດສອບອື່ນທີ່ຄ້າຍກັນ. ຢາສັກຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບເຫຼົ່ານັ້ນ ພ້ອມທັງຂໍ້ກຳນົດເພີ່ມເຕີມສຳລັບຢາທີ່ໃຫ້ໂດຍບໍ່ຜ່ານທາງເດີນອາຫານ ທີ່ລະດັບຄຸນນະພາບພຽງຢ່າງດຽວບໍ່ເຄີຍຄອບຄຸມ.

ແຕ່ລະແຖວປ້ອງກັນບັນຫາຄົນລະປະເພດ. ຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ປອດເຊື້ອສາມາດນຳເຊື້ອເຂົ້າໄປໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນກະແສເລືອດ. ເອັນໂດທັອກຊິນຈາກແບັກທີເຣຍທີ່ຕາຍແລ້ວຍັງຄົງຢູ່ໄດ້ຫຼັງການກັ່ນຕອງທົ່ວໄປ ແລະ ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດໄຂ້ຮຸນແຮງ ຫຼື ຊັອກ. ອະນຸພາກ ແລະ ຕະກອນສາມາດຕິດຄ້າງໃນຫຼອດເລືອດຂະໜາດນ້ອຍ. ພາຊະນະທີ່ບໍ່ເໝາະສົມອາດປ່ອຍສານຈາກວັດສະດຸອອກມາ ຫຼື ບໍ່ສາມາດຮັກສາການປິດສະໜິດໄດ້. ຂໍ້ບົກພ່ອງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນສີຟ້າ ຫຼື ຕົວເລກຜົນກວດປະລິມານສານ, ແລະ ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການເບິ່ງດ້ວຍຕາ ແລະ ເປີເຊັນຄວາມບໍລິສຸດ ບໍ່ສາມາດຢືນຢັນວ່າຜະລິດຕະພັນເໝາະສຳລັບໃຫ້ເຂົ້າຫຼອດເລືອດດຳ. ສຳລັບພາບລວມວ່າການທົດສອບຄວາມບໍລິສຸດຢ່າງຄົບຖ້ວນຄອບຄຸມຫຍັງແດ່, ເບິ່ງ ວິທີຢືນຢັນລະດັບຄຸນນະພາບ USP.

ຫຼັກປະຕິບັດສັ້ນໆແມ່ນ: ຫ້າມສັກຜະລິດຕະພັນເມທິລີນບລູສຳລັບກິນ, ຕູ້ປາ ຫຼື ຫ້ອງທົດລອງໂດຍເດັດຂາດ, ບໍ່ວ່າຈະລະບຸຄວາມບໍລິສຸດໄວ້ເທົ່າໃດກໍຕາມ. ການສັກຕ້ອງໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດ, ທົດສອບ, ຕິດສະຫຼາກ ແລະ ສັ່ງໃຊ້ເປັນຢາສັກ.

ປະເດັນຄວາມປອດໄພຈາກສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ

ສະຫຼາກທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດລວບລວມຄວາມສ່ຽງທີ່ຄວນຮູ້ກ່ອນການໃຊ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳທຸກຄັ້ງ. ປະການທຳອິດແມ່ນກຸ່ມອາການເຊໂຣໂທນິນ, ເຊິ່ງມີຄຳເຕືອນໃນກອບ: ເມທິລີນບລູຍັບຍັ້ງເອນໄຊໂມໂນອາມີນອອກຊິເດສ, ດັ່ງນັ້ນການໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານຊຶມເສົ້າທີ່ມີຜົນຕໍ່ເຊໂຣໂທນິນ, ຢາໂອປິອອຍບາງຊະນິດ ແລະ ຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຮຸນແຮງ ຫຼື ເຖິງຊີວິດ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳໃຫ້ຫຼີກລ່ຽງຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການໃຫ້ຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ເວັ້ນແຕ່ແພດຈະພິຈາລະນາວ່າບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ຮ່ວມກັນໄດ້ ແລະ ມີການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ປະການທີສອງແມ່ນພາວະຂາດເອນໄຊກລູໂຄສ-6-ຟອສເຟດ ດີໄຮໂດຣຈີເນສ, ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ຫ້າມໃຊ້: ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພາວະນີ້ສ່ຽງຕໍ່ການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງຢ່າງຮຸນແຮງ, ແລະ ຢາອາດບໍ່ໄດ້ຜົນ ເພາະການອອກລິດຂອງຢາອາໄສເສັ້ນທາງການເຮັດວຽກຂອງເອນໄຊທີ່ຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ຂາດ. ການແພ້ເມທິລີນບລູ ຫຼື ສານຍ້ອມສີໃນກຸ່ມໄທອາຊີນຊະນິດອື່ນຢ່າງຮຸນແຮງ ແມ່ນຂໍ້ຫ້າມໃຊ້ອີກປະການໜຶ່ງ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງອື່ນໆລວມມີ ການເຮັດວຽກຂອງໄຕບົກພ່ອງທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບຢາໃນຮ່າງກາຍສູງຂຶ້ນ, ອັນຕະລາຍຕໍ່ທາລົກໃນຄັນເມື່ອໄດ້ຮັບຢາພາຍໃນຖົງນ້ຳຄ່ຳ ພ້ອມລາຍການທີ່ຕ້ອງຕິດຕາມໃນທາລົກເກີດໃໝ່ຄົບກຳນົດທີ່ໄດ້ຮັບຢາ, ແລະ ລາຍງານຄວາມເປັນພິດເມື່ອສຳຜັດແສງ ທີ່ຈຳເປັນຕ້ອງປ້ອງກັນຈາກແສງ. ມີຂໍ້ສັງເກດສະເພາະສອງປະການກ່ຽວກັບການຕິດຕາມໃນໂຮງໝໍ: ສີຟ້າເຮັດໃຫ້ຄ່າທີ່ອ່ານໄດ້ຈາກເຄື່ອງວັດອົກຊີເຈນໃນເລືອດແບບໜີບປາຍນິ້ວຕ່ຳກວ່າຄວາມເປັນຈິງ, ຈຶ່ງຄວນໃຊ້ການວິເຄາະເລືອດຈາກຫຼອດເລືອດແດງແທນ, ແລະ ຢາສາມາດລົບກວນເຄື່ອງຕິດຕາມລະດັບຄວາມເລິກຂອງການສະຫຼົບ ແລະ ການກວດປັດສະວະທີ່ໃຊ້ສານຍ້ອມສີຟ້າ. ໃນຊຸດຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ 31 ຄົນ, ພົບປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງປະມານ 3%, ແລະ ປະຕິກິລິຍາທີ່ພົບໃນຢ່າງໜ້ອຍ 2% ລວມມີ ປວດຫົວ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໂພແທສຊຽມ ແລະ ແມກນີຊຽມຕ່ຳ, ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ ແລະ ອາການຄ້າຍການຊັກ.

ທັງໝົດນີ້ບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນເພື່ອສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ຄັດຄ້ານແນວທາງການໃຊ້ນອກຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ໃນສະຫຼາກແບບໃດແບບໜຶ່ງ. ມັນເປັນການເຕືອນວ່າລັກສະນະຄວາມສ່ຽງຍັງຄົງຕິດຕົວໂມເລກຸນນີ້ໄປ, ບໍ່ວ່າຖົງຢາທີ່ໃຫ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳຈະລະບຸຫຍັງກໍຕາມ.

ສິ່ງທີ່ຄວນກວດສອບກ່ອນການໃຊ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳ

ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ປ່ວຍ ຫຼື ຜູ້ດູແລ, ໃຫ້ຢືນຢັນສີ່ປະການກັບທີມຮັກສາ: ຜະລິດຕະພັນເປັນຢາສັກປອດເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດ ຫຼື ປຸງສະເພາະສຳລັບໃຊ້ທາງຫຼອດເລືອດດຳ, ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້ ແລະ ຂະໜາດຢາເປັນໄປຕາມແນວທາງທີ່ພິຈາລະນາຢ່າງຮອບຄອບ, ມີການທົບທວນຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ເຊໂຣໂທນິນ ແລະ ສະຖານະ G6PD ແລ້ວ, ແລະ ການຕິດຕາມລວມເຖິງການວັດອົກຊີເຈນດ້ວຍການວິເຄາະເລືອດ ບໍ່ແມ່ນອາໄສພຽງເຄື່ອງວັດແບບໜີບປາຍນິ້ວ. ຖ້າມີຜູ້ໃດແນະນຳໃຫ້ສັກສານຈາກຂວດຢອດທີ່ຂາຍປີກ ຫຼື ສານລະລາຍສຳລັບຫ້ອງທົດລອງ, ໃຫ້ຖືວ່າຕ້ອງຢຸດໂດຍເດັດຂາດ ແລະ ຂໍປຶກສາພະແນກການຢາຂອງໂຮງໝໍແທນ.

ຕຳຮັບຢາແມ່ນແນວຄິດຫຼັກ ແລະ ສະຫຼາກແມ່ນຂໍ້ຜູກມັດ. ເລືອກຂອງແຫຼວໃຫ້ກົງກັບເສັ້ນທາງການໃຫ້ຢາ, ແລ້ວສີຟ້າຈະບໍ່ເປັນຕົ້ນເຫດຂອງຄວາມສັບສົນອີກຕໍ່ໄປ.