ບົດຄວາມ
ເມທິລີນບລູໃນຖານະສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນ ແລະສານສົ່ງເສີມອອກຊິເດຊັນ: ສິ່ງໃດປ່ຽນຜົນທີ່ເກີດຂຶ້ນ?

ສົມມຸດວ່າຫ້ອງທົດລອງສອງແຫ່ງທົດສອບສານຍ້ອມສີຟ້າຊະນິດດຽວກັນ ແລະລາຍງານຜົນທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ໃນແຫ່ງທຳອິດ, ໄມໂຕຄອນເດຣຍຈາກສະໝອງທີ່ແຍກອອກມາມີການຫາຍໃຈດີຂຶ້ນ ແລະຜະລິດ ATP ຫຼາຍຂຶ້ນ. ໃນແຫ່ງທີສອງ, ຕົວຢ່າງທີ່ກຽມແບບດຽວກັນປ່ອຍໄຮໂດຣເຈນເປີອອກໄຊດ໌ຫຼາຍຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ທັງສອງລາຍງານຖືກຕ້ອງ. ພວກມັນອະທິບາຍວົງຈອນດຽວກັນທີ່ເບິ່ງຈາກສອງດ້ານ ແລະຄວາມສັບສົນເລີ່ມຂຶ້ນເມື່ອຜູ້ອ່ານຖືວ່າດ້ານໜຶ່ງເປັນເລື່ອງລາວທັງໝົດ.
ຂໍ້ຜິດພາດຄືການຖາມວ່າຄວນຈັດໂມເລກຸນນີ້ເຂົ້າໃນປະເພດໃດ. ເມທິລີນບລູເປັນຕົວສົ່ງຕໍ່ອິເລັກຕຣອນ, ດັ່ງທີ່ແຜນທີ່ເປົ້າໝາຍທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຈຸລັງຂອງມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນບໍລິບົດທີ່ກວ້າງຂຶ້ນ. ສານຍ້ອມໃນຮູບອອກຊິໄດຊ໌ຮັບອິເລັກຕຣອນ ແລະກາຍເປັນ leucoMB ທີ່ບໍ່ມີສີ. LeucoMB ສົ່ງອິເລັກຕຣອນເຫຼົ່ານັ້ນຕໍ່ ແລະກັບມາເປັນສີຟ້າອີກ. ສິ່ງທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນຂຶ້ນກັບວ່າສິ່ງໃດໃຫ້ອິເລັກຕຣອນ, ສິ່ງໃດຮັບມັນ ແລະລະບົບສາມາດກຳຈັດໄຮໂດຣເຈນເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງທາງໄດ້ຫຼືບໍ່. ຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມບໍ່ແມ່ນວ່າສານຍ້ອມນີ້ເປັນສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນຫຼືບໍ່. ແຕ່ແມ່ນວ່າເງື່ອນໄຂຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ຕົວສົ່ງຕໍ່ນີ້ເຮັດຫຍັງໄດ້.
ວົງຈອນທີ່ສ້າງທັງສອງດ້ານ
ໃນຄວາມມືດ, ວົງຈອນຫຼັກມີຂັ້ນຕອນສັ້ນໆ. NADH, NADPH ຫຼືຕົວພາໃນຕ່ອງໂສ້ການຫາຍໃຈຣີດິວຊ໌ສານຍ້ອມ. ຈາກນັ້ນສານຍ້ອມທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ມີທາງອອກທີ່ແຂ່ງຂັນກັນ. ມັນສາມາດສົ່ງອິເລັກຕຣອນໃຫ້ໄຊໂຕໂຄຣມ c ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼຂ້າມຜ່ານຄອມເພລັກຊ໌ທີ່ເສຍຫາຍໄດ້, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ການຫາຍໃຈ ແລະສັກໄຟຟ້າຂອງເຢື່ອຫຸ້ມຟື້ນຄືນບາງສ່ວນເມື່ອຄອມເພລັກຊ໌ I ຫຼື III ຖືກຍັບຍັ້ງ. ຫຼືມັນອາດສົ່ງອິເລັກຕຣອນໃຫ້ອອກຊີເຈນໂດຍກົງ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ຮູບສີຟ້າເກີດຄືນ ແລະສ້າງໄຮໂດຣເຈນເປີອອກໄຊດ໌. ເນື່ອງຈາກສານຍ້ອມເກີດຄືນໄດ້, ປະລິມານນ້ອຍໆຈຶ່ງສາມາດໝູນວຽນວົງຈອນນີ້ຊ້ຳໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງ, ໂດຍໃຊ້ສົມມູນຣີດິວຊ໌ ແລະສ້າງເປີອອກໄຊດ໌ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ອີກສອງເສັ້ນທາງແຍກປ່ຽນເຄມີຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ທອງແດງ ຫຼືເຫຼັກໃນຮູບອິດສະຫຼະປ່ຽນເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ແຜ່ກະຈາຍໄດ້ນັ້ນໃຫ້ເປັນສານອອກຊິໄດຊ໌ສະເພາະບ່ອນທີ່ທຳລາຍໄດ້ຮຸນແຮງກວ່າຫຼາຍ ຜ່ານປະຕິກິລິຍາແບບ Fenton. ແສງສີແດງເປີດເສັ້ນທາງເຄມີແສງແຍກຕ່າງຫາກ, ເຊິ່ງສານຍ້ອມໃນສະພາວະຖືກກະຕຸ້ນສົ່ງພະລັງງານໃຫ້ອອກຊີເຈນ ແລະສ້າງອອກຊີເຈນຊິງເກລັດ, ຊຶ່ງເປັນຮູບແບບທີ່ອະທິບາຍລະອຽດໃນບົດອະທິບາຍເຄມີແສງປະເພດ I ແລະປະເພດ II. ການໝູນວຽນຣີດອກຊ໌ໃນຄວາມມືດ, ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ໂລຫະຂະຫຍາຍໃຫ້ຮຸນແຮງຂຶ້ນ ແລະຄວາມເສຍຫາຍແບບໂຟໂຕໄດນາມິກ ເປັນສາມກົນໄກທີ່ຕ່າງກັນ ແຕ່ມີໂມເລກຸນເລີ່ມຕົ້ນຊະນິດດຽວກັນ.
ຕາຕະລາງເງື່ອນໄຂຕໍ່ຜົນທີ່ເກີດຂຶ້ນ
ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມເປັນຂໍ້ມູນທີ່ຄວນເກັບໄວ້. ແຕ່ລະແຖວມີຕົວແປໜຶ່ງ, ທິດທາງທີ່ມັນຜັກດັນຜົນ ແລະການທົດລອງທີ່ຮອງຮັບ. ຜົນບວກໝາຍເຖິງຄ່າວັດທີ່ສະທ້ອນການປົກປ້ອງ ຫຼືການດີຂຶ້ນ. ຜົນເສຍໝາຍເຖິງສານອອກຊິໄດຊ໌ຫຼາຍຂຶ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງສານສຳຮອງຫຼາຍຂຶ້ນ ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍຂຶ້ນ.
| ເງື່ອນໄຂ | ທິດທາງຂອງຜົນ | ສິ່ງທີ່ການທົດລອງສະແດງ |
|---|---|---|
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳ, 0.1 ຫາ 1 uM, ໄມໂຕຄອນເດຣຍທີ່ແຍກອອກມາ | ຜົນບວກຕໍ່ຊີວະພະລັງງານ ພ້ອມກັບເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ສູງຂຶ້ນ | 0.1 uM ເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ອອກຊີເຈນດີຂຶ້ນໃນໄມໂຕຄອນເດຣຍຫົວໃຈຂອງໜູທີ່ສຸຂະພາບດີ ແລະໜູທີ່ເປັນເບົາຫວານ; 100 nM ຫາ 1 uM ຟື້ນຄືນ ATP, ສັກໄຟຟ້າຂອງເຢື່ອຫຸ້ມ ແລະການຮັບແຄລຊຽມບາງສ່ວນໃນໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງທີ່ຖືກຍັບຍັ້ງ, ຂະນະທີ່ການປ່ອຍເປີອອກໄຊດ໌ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທຸກເງື່ອນໄຂ |
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂຶ້ນ, ເກີນ 5 uM, ຈຸລັງທີ່ຂາດກລູໂຄສ | ສັນຍານສານອອກຊິໄດຊ໌ທີ່ເປັນຜົນເສຍ | ຈຸລັງເຢື່ອບຸຫຼອດເລືອດອອກຊິໄດຊ໌ສານກວດ ROS ທົ່ວໄປ ແລະສູນເສຍກລູຕາໄທໂອນໃນຮູບຣີດິວຊ໌ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເກີນ 5 uM ເມື່ອບໍ່ມີກລູໂຄສ; ການເພີ່ມກລູໂຄສປ້ອງກັນທັງສອງຢ່າງ |
| ສານຕັ້ງຕົ້ນຂອງຄອມເພລັກຊ໌ I (ກລູຕາເມດບວກມາເລດ) | ເປີອອກໄຊດ໌ຫຼາຍຂຶ້ນ | ງານສຶກສາໄມໂຕຄອນເດຣຍທັງຂອງສະໝອງ ແລະຫົວໃຈພົບວ່າການປ່ອຍເປີອອກໄຊດ໌ເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອໃຊ້ສານຕັ້ງຕົ້ນທີ່ເຊື່ອມກັບ NADH |
| ຊັກຊິເນດບວກໂຣເທໂນນ, ໄມໂຕຄອນເດຣຍຫົວໃຈ, 0.1 uM | ເປີອອກໄຊດ໌ໜ້ອຍລົງໃນຂັ້ນຕອນທົດລອງນັ້ນ | ຄ່າວັດເປີອອກໄຊດ໌ພຽງກໍລະນີດຽວໃນຊຸດນີ້ທີ່ສະແດງຜົນຕ້ານອອກຊິເດຊັນຢ່າງຊັດເຈນ; ຄວນສັງເກດວ່າຂັ້ນຕອນທົດລອງມີໂຣເທໂນນ ແລະໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນສານຕັ້ງຕົ້ນຢ່າງດຽວຈຶ່ງອະທິບາຍຜົນນີ້ບໍ່ໄດ້ |
| ແສງສີແດງ, 20 uM ບວກ 630 nm | ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ທີ່ເປັນຜົນເສຍ | ບໍ່ພົບຮອຍເສຍຫາຍທີ່ມີນັຍສຳຄັນໃນ DNA ຂອງໄມໂຕຄອນເດຣຍໃນຄວາມມືດທີ່ 20 uM; ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນດຽວກັນພ້ອມແສງສີແດງເຮັດໃຫ້ທຸກຊິ້ນສ່ວນທີ່ທົດສອບເສຍຫາຍ |
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຫຼາຍໃນຄວາມມືດ, 100 uM | ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ແບບເລືອກຈຸດທີ່ເປັນຜົນເສຍ | ຮອຍເສຍຫາຍໃນ DNA ຂອງໄມໂຕຄອນເດຣຍເກີດແບບເລືອກຈຸດຢູ່ລຳດັບທີ່ມີພິວຣີນຫຼາຍ, ເປັນການປ່ຽນໄປອີກລະດັບໜຶ່ງຈາກສັນຍານເປີອອກໄຊດ໌ໃນລະດັບນາໂນໂມລາ |
| ທອງແດງ ຫຼືເຫຼັກບວກ NADH, DNA ໃນລະບົບທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ | ຮອຍເສຍຫາຍຈາກອອກຊິເດຊັນທີ່ເປັນຜົນເສຍ | ທອງແດງຊີ້ນຳຄວາມເສຍຫາຍໄປຫາລຳດັບຈຸດຮ້ອນຂອງ p53; ເຫຼັກ EDTA ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍກວ້າງຂວາງ; ຄາຕາເລສ ແລະສານຄີເລດໂລຫະຂັດຂວາງເສັ້ນທາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມລຳດັບ; ກວານີນທີ່ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ເພີ່ມຂຶ້ນ |
| ມີກລູໂຄສ, ຈຸລັງທີ່ສົມບູນ | ການຮອງຮັບເພື່ອປົກປ້ອງ ເຖິງແມ່ນວົງຈອນຈະໝູນວຽນໄວຂຶ້ນ | ກລູໂຄສເພີ່ມການຣີດິວຊ໌ສານຍ້ອມ ແຕ່ຫຼຸດຄວາມຄຽດສຸດທິ, ຊຶ່ງສອດຄ່ອງກັບການສະໜອງ NADPH ຈາກເສັ້ນທາງເພນໂຕສຟອສເຟດເພື່ອຟື້ນຄືນສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນ |
| ຈຸລັງທີ່ເພີ່ມອາສຄໍເບດໄວ້ພາຍໃນ | ຜົນປະສົມ: ອາສຄໍເບດຖືກໃຊ້ໄປ, ສັນຍານສານກວດຖືກບັນເທົາ | ສານຍ້ອມອອກຊິໄດຊ໌ອາສຄໍເບດພາຍໃນຈຸລັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ເຖິງແມ່ນມີກລູໂຄສ, ພ້ອມກັບຍັບຍັ້ງການອອກຊິໄດຊ໌ສານກວດບາງສ່ວນ; ສານສຳຮອງປ້ອງກັນເປັນຜູ້ຈ່າຍຕົ້ນທຶນ |
| ສັດທີ່ໄດ້ຮັບໂຣເທໂນນລ່ວງໜ້າ, ໃຫ້ສານຍ້ອມກ່ອນ | ຜົນບວກຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ | ການໃຫ້ສານຍ້ອມກ່ອນຫຼຸດຮອຍເສຍຫາຍໃນ DNA ຂອງໄມໂຕຄອນເດຣຍທີ່ໂຣເທໂນນກໍ່ໃຫ້ເກີດໃນສະໝອງສ່ວນກາງຂອງໜູ, ເຖິງແມ່ນຈະເພີ່ມເປີອອກໄຊດ໌ໃນໄມໂຕຄອນເດຣຍທີ່ແຍກອອກມາ |
ຮູບແບບທີ່ເຫັນຂ້າມແຖວຕ່າງໆແມ່ນປະເດັນສຳຄັນ. ການຜະລິດເປີອອກໄຊດ໌ ແລະການປົກປ້ອງທາງຊີວະພາບເປັນຄົນລະແກນ. ການໃຫ້ສານໜຶ່ງອາດໃຫ້ຜົນເສຍໃນແກນທຳອິດ ແລະຜົນບວກໃນແກນທີສອງໄດ້ພ້ອມກັນ.
ເປັນຫຍັງປະລິມານດຽວກັນຈຶ່ງໃຫ້ຄຳຕອບຕ່າງກັນ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນກຳນົດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງອິເລັກຕຣອນ, ບໍ່ແມ່ນກຳນົດຜົນສຸດທ້າຍ. ການປ່ອຍເປີອອກໄຊດ໌ຈາກໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງເພີ່ມຂຶ້ນຈົນກວດພົບໄດ້ຕັ້ງແຕ່ 50 nM ຂຶ້ນໄປໃນງານສຶກສາໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງທີ່ສົມບູນ, ຂະນະທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ຂອງໄມໂຕຄອນເດຣຍຢ່າງຊັດເຈນຕ້ອງໃຊ້ 100 uM ໃນຄວາມມືດ. ນັ້ນເປັນຊ່ອງຫ່າງປະມານສອງພັນເທົ່າລະຫວ່າງສັນຍານທຳອິດ ແລະຄວາມເປັນພິດຕໍ່ສານພັນທຸກຳ, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນຂອບເຂດຄວາມປອດໄພ. ຕົວຊີ້ວັດຜົນ, ບໍລິເວນທີ່ສຶກສາ ແລະໄລຍະເວລາສຳຜັດຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງບົ່ງບອກປາກົດການທີ່ແຍກຈາກກັນ ແທນທີ່ຈະເປັນຈຸດເທິງເສັ້ນໂຄ້ງດຽວກັນ. ບົດອະພິປາຍການຕອບສະໜອງຕໍ່ປະລິມານວາງຊ່ອງຫ່າງແບບນີ້ລະຫວ່າງສັນຍານຕ່ຳ ແລະຄວາມເສຍຫາຍສູງ ໄວ້ໃນບໍລິບົດທີ່ກວ້າງຂຶ້ນຂອງຮໍມີຊິສ.
ສານຕັ້ງຕົ້ນກຳນົດຈຸດທີ່ອິເລັກຕຣອນເຂົ້າສູ່ລະບົບ. ແຫຼ່ງພະລັງງານທີ່ເຊື່ອມກັບ NADH ໃຫ້ສົມມູນຣີດິວຊ໌ແກ່ສານຍ້ອມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ສຳລັບທັງເສັ້ນທາງຂ້າມທີ່ມີປະໂຫຍດ ແລະປະຕິກິລິຍາກັບອອກຊີເຈນທີ່ສິ້ນເປືອງ. ຂໍ້ສະຫຼຸບທີ່ຖືກອ້າງເລື້ອຍໆວ່າຊັກຊິເນດເຮັດໃຫ້ສານຍ້ອມເປັນສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນ ໃນຂະນະທີ່ກລູຕາເມດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສານສົ່ງເສີມອອກຊິເດຊັນ ເປັນການຕີຄວາມເກີນຂໍ້ມູນ. ເພາະເງື່ອນໄຂການວັດເປີອອກໄຊດ໌ດ້ວຍຊັກຊິເນດໃນການສຶກສາຫົວໃຈກໍມີໂຣເທໂນນ ແລະໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອກັບປະລິມານທີ່ຕ່າງຈາກງານສຶກສາສະໝອງທີ່ພົບວ່າເປີອອກໄຊດ໌ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທຸກສານຕັ້ງຕົ້ນ ແລະທຸກສະພາວະການຫາຍໃຈ.
ແສງປ່ຽນກົນໄກ, ບໍ່ແມ່ນພຽງປ່ຽນຂະໜາດຂອງຜົນ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດໃນຊຸດນີ້ຄື 20 uM ໃນຄວາມມືດບໍ່ເຮັດໃຫ້ຊິ້ນສ່ວນ DNA ຂອງໄມໂຕຄອນເດຣຍປ່ຽນແປງຈົນກວດພົບໄດ້, ແຕ່ 20 uM ພາຍໃຕ້ແສງສີແດງເຮັດໃຫ້ທຸກຊິ້ນສ່ວນເສຍຫາຍ. ຜູ້ທີ່ປຽບທຽບການທົດລອງທີ່ມີແສງກັບການທົດລອງໃນຄວາມມືດ ກຳລັງປຽບທຽບເຄມີແສງກັບການໝູນວຽນຣີດອກຊ໌.
ໂລຫະປ່ຽນຮູບຂອງສານອອກຊິໄດຊ໌. ເມື່ອບໍ່ມີໂລຫະ, ວົງຈອນໃນຄວາມມືດຂອງສານຍ້ອມສ້າງເປີອອກໄຊດ໌, ເຊິ່ງເປັນໂມເລກຸນທີ່ແຜ່ກະຈາຍໄດ້ ແລະຈຸລັງກໍໃຊ້ເປັນສັນຍານເຊັ່ນກັນ. ເມື່ອມີທອງແດງ ຫຼືເຫຼັກທີ່ເຂົ້າຮ່ວມປະຕິກິລິຍາໄດ້, ສານຍ້ອມທີ່ NADH ຣີດິວຊ໌ຈະສະໜອງອິເລັກຕຣອນໃຫ້ການຣີດິວຊ໌ໂລຫະ, ແລະໂລຫະທີ່ຖືກຣີດິວຊ໌ຈະກະຕຸ້ນເປີອອກໄຊດ໌ໃຫ້ເປັນຮູບແບບປະເພດໄຮດຣອກຊິລ ຫຼືທອງແດງເປີອອກໄຊດ໌ຢູ່ຂ້າງ DNA. ນີ້ຄືວິທີທີ່ງານສຶກສາໃນລະບົບບໍ່ມີຈຸລັງ ດ້ວຍ NADH ແລະໄອອອນໂລຫະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ DNA ທັງແບບເລືອກຈຸດຮ້ອນ ແລະແບບກວ້າງຂວາງ ຈາກສານຍ້ອມເລີ່ມຕົ້ນຊະນິດດຽວກັນ. ການຈັດການໂລຫະໃນບໍລິເວນນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນສານຍ້ອມຢ່າງດຽວ, ກຳນົດວ່າເສັ້ນທາງແຍກນີ້ມີບົດບາດຫຼືບໍ່.
ສະພາວະຂອງແຫຼ່ງພະລັງງານກຳນົດວ່າຈຸລັງຮັບຕົ້ນທຶນໄດ້ຫຼືບໍ່. ໃນຈຸລັງເຢື່ອບຸຫຼອດເລືອດທີ່ສຳຜັດສານຍ້ອມ 2 ຫາ 20 uM, ການເອົາກລູໂຄສອອກເຮັດໃຫ້ຕົ້ນທຶນຈາກສານອອກຊິໄດຊ໌ປາກົດຂຶ້ນ, ຂະນະທີ່ການສະໜອງກລູໂຄສລົບຜົນນັ້ນ ເຖິງແມ່ນກລູໂຄສຈະເລັ່ງການຣີດິວຊ໌ສານຍ້ອມດ້ວຍ. ວົງຈອນທີ່ໝູນວຽນໄວຂຶ້ນພ້ອມລະບົບປ້ອງກັນທີ່ມີຊັບພະຍາກອນ ດີກວ່າວົງຈອນທີ່ຊ້າລົງແຕ່ລະບົບປ້ອງກັນບໍ່ມີສານສຳຮອງ. ຄວນຖືວ່າຂໍ້ອ້າງໃດໆກ່ຽວກັບສານອອກຊິໄດຊ໌ທີ່ບໍ່ລະບຸສະພາວະຂອງກລູໂຄສ ຫຼື NADPH ຍັງບໍ່ຄົບຖ້ວນ.
ເນື້ອເຍື່ອກຳນົດອົງປະກອບຂອງລະບົບ. ຈຸລັງເຢື່ອບຸຫຼອດເລືອດສ້າງ NADPH ຄືນຜ່ານເມຕາບໍລິຊຶມຂອງກລູໂຄສ ແລະມີສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນສຳຮອງໃນໄຊໂຕຊອລ. ໄມໂຕຄອນເດຣຍທີ່ແຍກອອກມາບໍ່ມີສິ່ງເຫຼົ່ານັ້ນ. DNA ທີ່ເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດບໍ່ມີແມ່ນແຕ່ລະບົບສ້ອມແປງ. ຜົນໃນຕົວຢ່າງທີ່ກຽມແບບໜຶ່ງຄາດຄະເນຜົນໃນແບບອື່ນໄດ້ໜ້ອຍຫຼາຍ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ບົດຄວາມທີ່ວາງແຜນໄວ້ກ່ຽວກັບການຕອບສະໜອງສະເພາະເນື້ອເຍື່ອ ຈະຕ້ອງແຍກລະບົບເຫຼົ່ານີ້ອອກຈາກກັນ.
ການວັດແທກໂດຍກົງບໍ່ແມ່ນການປ້ອງກັນໃນຂັ້ນຕໍ່ມາ
ບົດຂຽນຫຼາຍບົດລວມສອງລະດັບເຂົ້າກັນ ທັງທີ່ການທົດລອງແຍກພວກມັນໄວ້. ລະດັບໜຶ່ງຖາມວ່າມີສານອອກຊິໄດຊ໌ເກີດຂຶ້ນເທົ່າໃດ. ອີກລະດັບໜຶ່ງຖາມວ່າຈຸລັງຕອບສະໜອງແນວໃດ.
ການທົດສອບເປີອອກໄຊດ໌ແບບ Amplex ຢູ່ໃກ້ລະດັບທຳອິດທີ່ສຸດ, ແລະແມ່ນແຕ່ວິທີນີ້ກໍລາຍງານອັດຕາການໄຫຼສຸດທິ, ໝາຍເຖິງການຜະລິດລົບການທຳລາຍລົບການສົ່ງອອກ. ການສຶກສາໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງພົບວ່າທັງສອງດ້ານປ່ຽນແປງ: ເປີອອກໄຊດ໌ເກີດຫຼາຍຂຶ້ນ ແລະການກຳຈັດເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຄັ້ງດຽວຊ້າລົງ. ໃນຂັ້ນຕໍ່ມາມີການອອກຊິໄດຊ໌ກລູຕາໄທໂອນ, ການໃຊ້ອາສຄໍເບດ, ກວານີນທີ່ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ ແລະຮອຍເສຍຫາຍໃນ DNA ທີ່ຂັດຂວາງໂພລິເມີເຣສ. ແຕ່ລະຂັ້ນເພີ່ມຂະບວນການຊີວະພາບລະຫວ່າງສານອອກຊິໄດຊ໌ ແລະຄ່າວັດ.
ເອນໄຊມ໌ຕ້ານອອກຊິເດຊັນທີ່ຂັບເຄື່ອນໂດຍ Nrf2 ແລະການສ້າງໄມໂຕຄອນເດຣຍໃໝ່ຢູ່ໃນລະດັບທີສອງ. ພວກມັນເປັນໂປຣແກຣມການປັບຕົວທີ່ການເພີ່ມເປີອອກໄຊດ໌ເລັກນ້ອຍຊົ່ວຄາວສາມາດກະຕຸ້ນໄດ້, ແລະຜູ້ຂຽນການສຶກສາການປົກປ້ອງໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງກໍສະເໜີຕົວກະຕຸ້ນຈາກຄວາມຄຽດເລັກນ້ອຍນັ້ນໂດຍກົງ, ພ້ອມລະບຸວ່າລຳດັບເຫດແລະຜົນຜ່ານ Nrf2 ອີງໃສ່ງານກ່ອນໜ້າ ແທນທີ່ຈະເປັນການພິສູດຄົບຖ້ວນຂອງພວກເຂົາເອງ. ການປົກປ້ອງທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼາຍຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາຜ່ານໂປຣຕີນໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເຄມີທີ່ເລີ່ມຂະບວນການເປັນການຕ້ານອອກຊິເດຊັນ. ມັນໝາຍຄວາມວ່າເຫດການສົ່ງເສີມອອກຊິເດຊັນຂະໜາດນ້ອຍແລກມາດ້ວຍການປ້ອງກັນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ຫຼັກລະວັງໃນການອ່ານຂໍ້ອ້າງແບບນີ້, ລວມທັງຂໍ້ຈຳກັດຂອງການທົດສອບ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການກຽມຕົວຢ່າງ, ເປັນຫົວຂໍ້ຂອງຄູ່ມືການອ່ານງານວິຈັຍເມທິລີນບລູ.
ເປັນຫຍັງການທົດສອບຈຶ່ງໃຫ້ຜົນບໍ່ກົງກັນ
ສານກວດທົ່ວໄປເຊັ່ນໄດໄຮໂດຣຟລູອໍເຣສຊີນ ລາຍງານການອອກຊິໄດຊ໌ຂອງສານກວດໃນພາບກວ້າງ, ບໍ່ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເປີອອກໄຊດ໌. ມັນຂຶ້ນກັບເຄມີຂອງເປີອອກຊິເດສ ແລະຮີມ ແລະອາດບໍ່ກວດພົບການເພີ່ມເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ການທົດສອບ Amplex ທີ່ປັບທຽບແລ້ວກວດພົບໄດ້. ການສຶກສາໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງເຫັນເປີອອກໄຊດ໌ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼາຍ ໂດຍບໍ່ມີສັນຍານຊູເປີອອກໄຊດ໌ເພີ່ມຂຶ້ນສອດຄ່ອງກັນ, ຊຶ່ງເປັນຂໍ້ເຕືອນຕໍ່ການອ້າງຂໍ້ສະຫຼຸບດ້ານການຕ້ານອອກຊິເດຊັນຈາກການວັດດ້ວຍສານຍ້ອມພຽງຊະນິດດຽວ. ການຊ້ອນທັບທາງແສງເປັນປະເດັນການຄວບຄຸມທີ່ສົມຄວນກວດສອບ ເພາະສານຍ້ອມດູດກືນແສງທີ່ຕາເຫັນໄດ້ໃກ້ກັບຊ່ວງກະຕຸ້ນ ແລະຊ່ວງປ່ອຍແສງທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປ. ແຕ່ການສຶກສາທີ່ລະມັດລະວັງນີ້ໄດ້ປັບທຽບກັບເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ຮູ້ປະລິມານ, ຫຼຸດການສຳຜັດແສງກະຕຸ້ນໂດຍສັນຍານປ່ຽນແປງໜ້ອຍ ແລະຢືນຢັນການກຳຈັດເປີອອກໄຊດ໌ທີ່ຊ້າລົງດ້ວຍຂົ້ວໄຟຟ້າແຍກຕ່າງຫາກ. ການລົບກວນເປັນສິ່ງທີ່ຕ້ອງທົດສອບຄວບຄຸມ, ບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນໃຫ້ປະຕິເສດຜົນໂດຍອັດຕະໂນມັດ.
ຜົນກ່ຽວກັບແຄລຊຽມສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຈຳເປັນດ້ານຄວາມແມ່ນຍຳແບບດຽວກັນ. ການໃຫ້ສານຍ້ອມແບບສະບັບພັນບໍ່ປ່ຽນປະລິມານແຄລຊຽມລວມທີ່ຮັບໄດ້ກ່ອນການປ່ຽນສະພາວະການຊຶມຜ່ານໃນການສຶກສາຫົວໃຈ, ແຕ່ມັນເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຮັບແຄລຊຽມດີຂຶ້ນໃນໄມໂຕຄອນເດຣຍສະໝອງທີ່ຖືກຍັບຍັ້ງ ໃນການສຶກສາໄມໂຕຄອນເດຣຍຫົວໃຈທີ່ເນັ້ນເບົາຫວານ. ຕົວຊີ້ວັດຜົນຕ່າງກັນ, ລະບົບຕ່າງກັນ, ບໍ່ມີຄວາມຂັດແຍ່ງ.
ລາຍການກວດສອບກ່ອນເຊື່ອຂໍ້ສະຫຼຸບ
ຄວນຖືຂໍ້ສະຫຼຸບທຸກອັນວ່າເປັນສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນ ຫຼືສານສົ່ງເສີມອອກຊິເດຊັນ ເປັນລາຍງານກ່ຽວກັບລະບົບໜຶ່ງ ແລະຖາມຫ້າຄຳຖາມ. ຢູ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເທົ່າໃດ ແລະໃນບໍລິເວນໃດ. ມີຕົວໃຫ້ອິເລັກຕຣອນໃດ ແລະຕົວຮັບທີ່ແຂ່ງຂັນກັນໃດ. ມີແສງ ຫຼືຢູ່ໃນຄວາມມືດ, ແລະຢູ່ຄວາມຍາວຄື້ນກັບປະລິມານແສງເທົ່າໃດ. ມີໂລຫະໃດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມປະຕິກິລິຍາໄດ້ ແລະມີແຫຼ່ງພະລັງງານກັບສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນສຳຮອງໃດທີ່ພ້ອມໃຊ້. ແລະໃຊ້ການທົດສອບໃດ, ວັດອັດຕາການໄຫຼຂອງສານອອກຊິໄດຊ໌, ຄວາມເສຍຫາຍ ຫຼືການຕອບສະໜອງແບບປັບຕົວ. ປ່ຽນຄຳຕອບພຽງຂໍ້ໃດຂໍ້ໜຶ່ງ ແລະໂມເລກຸນດຽວກັນກໍສາມາດເຄື່ອນຂ້າມຕາຕະລາງຈາກການປົກປ້ອງໄປສູ່ການສ້າງຄວາມເສຍຫາຍ ໂດຍບໍ່ມີຄວາມຂັດແຍ່ງໃດໆເລີຍ.