Gotar
Bikaranîna dilopkera pîvandar ji bo şîna metîlenê: xwendina rast a hecman
Dilopkereke pîvandar hecma şilekê dipîve. Ji bo zanîna mîqdara şîna metîlenê di wê hecmê de, pêdiviya we bi konsantrasyona diyarkirî ya çareseriyê jî heye. Ne dilopker û ne jî ew hesab dibêje ka divê kesek çiqas bistîne.
Bi sê pirsên cuda dest pê bikin: Kîjan yekîne li kêleka nîşaneyan hatiye çapkirin? Şile digihîje kîjan nîşaneyê? Li gor etîketê, di her mîlîlîtreyê de çend mîlîgram hene? Cudakirina van pirsan pêşî li xeletiyeke gelemperî digire: hesibandina dilop, mîlîlître û mîlîgramê wek mîqdarên ku dikarin şûna hev bigirin.
Rûpela hilberê çi diyar dike
Rûpela çareseriya avî ya Blupreme ya 100 mL konsantrasyonê wek 1% giranî li gor hecmê, wekhevî 10 mg/mL diyar dike û dilopkera pê re tê dayîn bi nîşaneyên 0.25 mL, 0.5 mL, û 1 mL danasîn dike. Hejmara 100 mL naveroka şûşeyê diyar dike; hejmarên piçûktir hecmên ku di dilopkerê de tên pîvan diyar dikin.
Etîket û amûra ku bi şûşeya we re hatiye dayîn bi kar bînin. Danasîna hilberekê toleransa kalîbrasyona dilopkereke taybet diyar nake. Rûpela weşandî taybetmendiyeke hejmarî ya rastbûna pîvanê nade; ji ber vê yekê, hebûna nîşaneya 0.25 mL divê wek garantiyeke rastbûnê heta xanegeheke din a dehî neyê şîrovekirin.
Xêza li jêr şemayeke raveker a resen e, ne wêne an belgeya kalîbrasyonê ye. Şileya wê nîv-şefaf hatiye nîşandan da ku rûyê wê bê xwendin.
Xala herî nizm a menîska qulkirî ya xuya bi 0.5 mL re li heman astê ye. Her du hesab nîşan didin ka çima heman hecm dikare mîqdarên cuda dihewîne. Ev mînakên pîvanê ne, ne dozên pêşniyarkirî ne.
Berî dagirtinê pîvanê bixwînin
Pêşî yekîneyan nas bikin. Nîşaneyeke bi etîketa mL hecmê dipîve. Nîşaneyeke bi etîketa mg tenê ji bo wê konsantrasyona taybet ku amûr ji bo wê hatiye çêkirin mîqdarekê diyar dike. Boriyeke şûşeyî ya bê nîşane xwendineke hejmarî ya pêbawer a hecmê nade.
Paşê rêz û dûrahiya nîşaneyan kontrol bikin. Di pîvana nîşandî de, 0.25 mL nêzîktirî serê dilopkerê ye, 0.5 mL li jortir e, û 1 mL hîn li jortir e. Cudahîya hejmarî ji 0.5 heta 1 mL du qatê cudahîya ji 0.25 heta 0.5 mL ye. Texmîn nekin ku her cot hejmarên çapkirî yên li pey hev heman zêdebûnê nîşan dide.
Heke amûreke din di navbera nîşaneyan de nîşaneyên piçûk hebin, nirxa wan ji nîşaneyên ser û bin ên bi etîket diyar bikin. Mînak, pênc navberên wekhev di navbera 0.5 û 1 mL de her yek 0.1 mL nîşan didin: cudahî, 0.5 mL, bi pêncan tê parvekirin. Navberan bijmêrin, ne hejmara xetên xuya. Ev mînak nayê wê wateyê ku dilopkera bi hilberê re tê dayîn van beşên zêde heye.
Rûyê şileyê bînin asta çavan
Talîmatên dagirtina amûrê bişopînin. Ji bo dilopkereke asayî ya bi topika lastîkî, berî ku serê wê têxin şileyê topikê biqelişînin û hêdî berdin da ku şile bikeve boriyê. Nehêlin şile bikeve topikê. Valahiyên hewayê yên xuya di stûna şileya pîvandî de cihê ku divê şile lê be digirin; li şûna qebûlkirina xwendineke bi bilbilên hewayê, şileyê ji nû ve bikişînin.
Boriyê rast û stûnî bigirin û nîşaneya têkildar bînin asta çavan. Nihêrîna ji jor ber bi jêr an ji jêr ber bi jor dikare rûyê şileyê li gor pîvanê wek guherîbe nîşan bide. Ji vê xeletiya dîtinê re paralaks tê gotin.
Rûyê çemiyayî yê şileyê menîsk e. Ji bo rûyeke qulkirî ya xuya, xwendina asayî xala wê ya navendî ya herî nizm bi kar tîne, wek ku hatiye nîşandan. Rêberiya NIST li ser xwendina menîskê lihevanîna bi asta çavan û sedema ku rêbaza xwendinê divê bi kalîbrasyonê re li hev bê rave dike. Ew herwiha aloziyên şileyên neşefaf nîqaş dike.
Şîna metîlenê ya tarî dikare cudakirina wê rûyê dijwar bike. Ronahiyê baştir bikin û paşzemîneke sade ya bi rengê dijber bi kar bînin. Heke xala referansê ya destnîşankirî hîn jî ne xuya be, talîmatên taybet ên amûrê an amûreke din a guncaw ji bo pîvanê peyda bikin. Bêyî ku diyar bikin, qiraxa jor li şûna qiraxa bin a nedîtbar bi kar neynin û encamê wekhev nehesibînin.
Hecma pîvandî veguherînin mîqdarê
Hesab ev e:
Mîqdar bi mg = hecma pîvandî bi mL × konsantrasyon bi mg/mL.
Ji bo rêjeya ji sedî ya giranî-li-gor-hecmê, 1% w/v tê wateya 1 g di 100 mL çareseriya dawî de. Ji ber ku 1 g dike 1,000 mg, ev dike 10 mg/mL. Rêjeyeke ji sedî ku bingeha wê ne diyar be kêm e: giranî li gor giraniyê û giranî li gor hecmê pênaseyên cuda ne.
| Hecma mînakê | Konsantrasyona eşkere | Hesab | Mîqdara tê de |
|---|---|---|---|
| 0.25 mL | 1% w/v = 10 mg/mL | 0.25 × 10 | 2.5 mg |
| 0.5 mL | 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 × 10 | 5 mg |
| 1 mL | 1% w/v = 10 mg/mL | 1 × 10 | 10 mg |
| 0.5 mL | 0.5% w/v = 5 mg/mL | 0.5 × 5 | 2.5 mg |
Rêza çarem çareseriyeke xeyalî ya berawirdkirinê ye, ne îdiayeke li ser hilbereke din a Blupreme ye. Bala xwe bidin ku 0.25 mL ji konsantrasyona yekem û 0.5 mL ji ya duyem heman giraniyê dihewînin. Berevajî vê, xwendina heman 0.5 mL li konsantrasyona 10 mg/mL du qatê madeyê li gor 5 mg/mL dihewîne.
Veguhêrkera konsantrasyonê van hesabên yekîneyan dike. Molarîteya laboratuwarî agahiyên zêde li ser forma molekulî û bingeha giraniyê dixwaze; ev di hesabkera molarîteya şîna metîlenê de tên şîrovekirin.
Çima dilop û “dilopkereke tijî” kurterêyên nepêbawer in
Dilop beşeke şileyê ye ku ji serê amûrê vediqete, ne hecmeke kalîbrekirî ya gerdûnî ye. Lêkolîneke Brown û hevkarên wî li ser dilopkerên dermanî yên devkî dayîna şileyê ya kontrolkirî di laboratuwarê de bi bikaranîna dilxwazan re berawird kir. Xwar kirina dilopkerên ceribandî ber bi 45 pileyan ji rewşa stûnî hecmên dayî kêm kir û guhêrbarî zêde kir. Ev lêkolîneke dayîna şileyê bi şileyên din ên dermanî bû, ne ceribandineke şîna metîlenê bû.
Ji ber vê yekê, nirxeke dilop-di-her-mîlîlîtreyê-de ku ji bo amûr û şileyeke diyar hatiye destnîşankirin nikare bi hêsanî ji bo yeke din were bikaranîn. Bi heman awayî, careke qelişandina topikê hecma “dilopkereke tijî” diyar nake. Nîşaneya ku şile bi rastî gihîştiyê bixwînin. Dema pîvana pêdivî bi mL hatiye diyarkirin, jimartina dilopan wek şûngir bi kar neynin.
Wateya pîvanê biparêzin
0.5 mL binivîsin, bi sifira pêşîn ve. Pêşniyarên FDA ji bo pîvana dermanên şil tekezî li ser lihevanîna yekîneyên etîketê û amûrê û bikaranîna sifirên pêşîn ji bo mîqdarên ji yekê kêmtir dikin. Ev prensîbên giştî yên pîvanê bikaranîneke bijîşkî ji bo çareseriyeke ku bi firotina perakende tê pêşkêşkirin diyar nakin.
Heke hecmeke diyarkirî li jêr nîşaneya herî nizm be, ji kapasîteyê zêdetir be, an beşên hûrtir ji yên ku amûr peyda dike bixwaze, bi pispor an laboratuwara têkildar re amûrên guncaw ji bo wê pîvanê hilbijêrin. Beşeke bê nîşane texmîn nekin û wê wek pîvaneke rast ragihînin. Talîmatên çêker li ser dayîna şileyê û paqijkirinê bişopînin; ji bo vegerandina şileya mayî, şûştin an herikandina zêde ji xwe re çênekin.
Ji bo pirsên bijîşkî, rêbera cuda ya yekîneyên doza şîna metîlenê rave dike ka çima mîqdareke ji etîketa şûşeyê tê hesabkirin bi serê xwe ne pêşniyareke dermankirinê ye. Pîvana rast bersiva vê pirsê dide ku çiqas tê de heye. Hilbijartina dozekê ji bo mirovan biryareke klînîkî ya cuda dixwaze.