Gotar
Bikaranîna rojane û demdirêj a şîna metîlenê: çi hatiye lêkolîn kirin?
Lêkolîn rejîmek giştî ya rojane ya şîna metîlenê ji bo mezinên saxlem nepejirîne. Rûdana dubare ya li ser mirovan hatiye lêkolîn kirin, di nav de ceribandinek psîkiyatrîk a biçûk a şeş-mehî. Ceribandinên dirêjtir jî ji bo formûlasyonek têkildar lê ji aliyê kîmyewî ve cuda hene. Tu yek ji van kategoriyan nayê wê wateyê ku çareseriyek firotanê ya ne diyarkirî ji bo bikaranîna bêdawî ewle an sûdmend e.
Pirsê bikêrhatî ji “Ma kesî ew demdirêj lêkolîn kiriye?” hûrgulîtir e. Ew ev e: kîjan madde, bi kîjan rê, ji kê re, çiqas dirêj, û kîjan encam hatine pîvan kirin?
Demê rûdanê û şopandinê ji hev cuda bixwînin
Dema rûdanê dema ku tedawî tê dayîn diyar dike. Şopandin dema ku lêkolîner piştî wê beşdaran kontrol dikin diyar dike. Şopandina sê-mehî piştî pênc rojên tedawiyê nayê wê wateyê ku sê meh doz hatiye dayîn. Herwiha, lêkolînek ku dema mişk digihîjin 30 mehiyê bi dawî dibe, ne pêwîst e ku 30 meh tedawî tê de hebûbe.
Wêneyê bergê vê cudahiyê bi awayek şematîk nîşan dide. Xalên wê ji bo ravekirinê ne, ne daneyên pîvandî yên lêkolînê. Grafîka jêrîn demên rastîn ji lêkolînên hilbijartî dide. “Şopandina cuda nehatiye ragihandin” tê vê wateyê ku rapora hatiye destnîşan kirin demek zêde ya çavdêriyê bê tedawî nepejirîne; ne ku hemû encamên gengaz ên paşerojê hatine nirxandin û normal bûn.
Grafîka dema lêkolînê
| Lêkolîn û model | Formûlasyon û rê | Dema rûdanê | Çavdêrî an şopandin | Pirsê sereke yê pîvandî |
|---|---|---|---|---|
| Rodriguez û hevkar: wênekêşiya mêjî ya mezinên saxlem | Şîna metîlenê ya USP, methylthioninium chloride; bi dev | Yek car dayîn | Pîvana bingehîn û MRI ya dubare ku 60 deqe pişt re dest pê dike | Guhertinên tîrêja xwînê ya mêjî û torê yên tûj, ne ewlehiya kronîk |
| Ibarra-Estrada û hevkar: 91 nexweş bi şoka septîk | Şîna metîlenê di saline de; enfûzyona hundamarî | Sê enfûzyonên rojane, her yek şeş saetan dom kir | Encamên klînîk heta roja 28 hatin nirxandin | Bikaranîna vasopressor, encamên nexweşxaneyê, mirin û bandorên neyînî |
| Zoellner û hevkar: 42 beşdar bi PTSD | Şîna metîlenê; bi dev, ligel psîkoterapiyê | Dayîn piştî pênc danişînên rojane yên imaginal-exposure | Nirxandin heta şopandina sê-mehî | Nîşan û karîgeriya rojane piştî destwerdanek kurt a hevbeş |
| Gureev û hevkar: mişkên C57BL/6 | MB di du astên rûdana rojane yên hatiye ragihandin de; rêya dayînê di rêbazê de bi zelalî nehatiye diyarkirin | Çar hefte | Nimûnegirtina fecesê ya heftane; testkirina maze di pênc rojên dawîn de; şopandina cuda ya başbûnê nehatiye ragihandin | Pêkhateya mîkrobiyomê û performansa maze |
| Jena û Chainy: mişkên mê yên Wistar | Şîna metîlenê di ava vexwarinê de; bi dev | 30 roj | Nimûnegirtina dawî ya xwîn, kezeb û gurçikan | Pîvanên hilbijartî yên stresa oksîdatîf û serumê; pênc heywan di her komê de |
| Alda û hevkar: 37 beşdar bi nexweşiya bipolar | Kapsûlên şîna metîlenê; bi dev; doza aktîf a bilind li hember ya nizm | Crossover ya 26-hefteyî: du demên tedawiyê yên 12-hefteyî bi hefteyên titration û crossover re | Serdanên birêkûpêk di dema tedawiyê de; zanîn di pîvana bingehîn, hefteyên 13 û 26 de hat nirxandin | Nîşanên mood ên mayî, zanîn û tolerabilîte ligel tedawiya heyî |
| Poudel û hevkar: pîrbûna hestî di mişkan de | MB di ava vexwarinê de ji bo mişkên mê yên C57BL/6J yên pîr; MB di xwarinê de ji bo mişkên nêr û mê yên UM-HET3 | Şeş an 12 meh di mêyên pîr de; 15 meh di mişkên UM-HET3 de, ji temenê heft heta 22 mehan | Pîvanên hestî li xalên dawî yên diyarkirî; şopandina cuda ya bê tedawî tune | Avahiya hestî ya bi temenê re têkildar, ne nirxandinek berfireh a ewlehiya mirovan |
| Gauthier û hevkar: 891 nexweş bi nexweşiya Alzheimer | Leuco-methylthioninium bis(hydromethanesulfonate), LMTM; bi dev | Dema tedawiya randomîzekirî ya 15-mehî | Nirxandinên klînîk û ewlehiyê di dema ceribandinê de | Zanîn, karîgeriya rojane û bûyerên neyînî; kontrola LMTM ya bi doza nizm |
| Auerbach û hevkar: mişkên F344/N û B6C3F1 | Methylene blue trihydrate di methylcellulose de; oral gavage | Du sal, pênc roj di hefteyê de | Şopandina saxmayînê û patologiya tevnê heta bidawîbûna lêkolînê | Toksîsîteya kronîk û karsînojenîte |
Van rêzan nikare wek pêşniyarên dozê yên ku bi hev re tên guhertin were dîtin. Oral gavage maddeyê rasterast dixe zikê; ava vexwarinê û xwarin şêwazên cuda yên ketinê destûr didin. Enfûzyona hundamarî vegirtina ji rûviyan derbas dike. Dirêjahiya rûdanê nikare van cudahiyan sererast bike.
Bikaranîna dubare ya li ser mirovan çi ji me re dibêje
Ceribandina bipolar derbarê bikaranîna dubare ya şîna metîlenê bi dev de ji yek wênekêşiya mêjî agahdariya têkildartir dide. Lêbelê, tenê 27 ji 37 beşdaran ceribandin qedand. Beşdaran nexweşiya bipolar hebû, berê lamotrigine werdigirtin, û di dema tedawiyê de di bin çavdêriyê de bûn. Berawirdkirinê li şûna placebo ya bêbandor, dozek nizm a şîna metîlenê bikar anî. Ev sêwirandin nikare ewlehiya bikaranîna domdar di mirovên saxlem de bipejirîne an zirarên kêm-rûdan bi awayek pêbawer derxe derve.
Ceribandina Alzheimer cudahiyek din jî hewce dike. LMTM formûlasyonek methylthioninium ya kêmkirî û stabîlkirî ye ku counterionên cuda hene, ne çareseriya asayî ya methylene blue chloride. Dema wê ya 15-mehî divê wek 15 meh ceribandina berhemek şîna metîlenê ya xerîdar neyê pêşkêş kirin. Analîza sereke ya ji berê ve diyarkirî li dozên bilind li hember kontrola bi doza nizm sûdek nîşan neda. Bûyerên neyînî yên gastroîntestînal û mîzî û kêmîbûna hemoglobin hatin ragihandin. Çavdêriya dirêjtir agahdariya ewlehiyê çêkir; nebû delîla tunebûna rîskê.
Lêkolînên heywanan çi zêde dikin
Lêkolînên heywanan dikarin tevn û rûdanên dubare binirxînin ku lêkolîna wan di mirovan de dijwar be. Ew herwiha nîşan didin çima encamek erênî li ser yek pîvanê têrê nake.
Di ceribandina mişkan a 30-rojî de, peroksîdasyona lîpîdê ya kezebê zêde bû dema ku pîvana gurçikan kêm bû. Çend pîvanên antîoksîdan naguhertin. Navkirina tevahiya lêkolînê wek “parastina antîoksîdan” dê vê cudahiya taybet bi organê veşêre. Di ceribandina mişkê ya çar-hefteyî de, rûdana bilindtir guherînên meztir ên mîkrobiyomê çêkir. Lêkolînê nepejirand ka ew guherîn piştî rawestandinê dom kirin an na.
Rûdana dirêjtir jî bi xwe encama mebestdar çênekir. Ceribandinên pîrbûna hestî rê li ber windabûna hestî ya bi temenê re têkildar negirtin. Têkildariya wan bi îdîayên dirêjahiya jiyanê ve bi endpoint ve girêdayî ye: morfolojiya hestî, saxmayîn, û dirêjahiya jiyana mirovan pirsên ji hev cuda ne.
Lêkolîna kronîk a National Toxicology Program çalakiya karsînojenîk bi astên cuda yên delîlan li gorî zayend û cureyan destnîşan kir. Gotara du-salî ya têkildar herwiha anemiya di hin komên rûdanê de ragihand. Van dîtinan rîskek hejmarî ya kanserê ji bo rejîmek firotanê ya mirovan nade. Lê ew rê li ber wê digirin ku du sal dozdayîna heywanan wek ewlehiyek bêpirsgirêk were dîtin. Ravekirina delîlên karsînojenîteyê van dîtinan cuda dinirxîne.
Girêdayîbûn, vekişîn, tolerans û cycling
Van terman pirsên cuda rave dikin.
- Girêdayîbûn kontrola qels û domandina bikaranînê tevî zirarê dihewîne. Lêkolînên jor sendromek girêdayîbûna şîna metîlenê nepejirînin. Herwiha ew nehatibûn sêwirandin da ku tunebûna potansiyela girêdayîbûnê di bikarhênerên demdirêj ên bêçavdêrî de îspat bikin.
- Vekişîn tê wateya sendromek ku piştî kêmkirin an rawestandina maddeyekê bi awayek dubarekirî derdikeve holê. Min delîlên kontrolkirî yên ku sendromek taybet a vekişîna şîna metîlenê diyar dike nedît. Westan, xemgînî an kêmbûna konsantrasyonê piştî rawestandinê raporek e ku divê were lêkolîn kirin; bi tena serê xwe ji bo danasîna vekişînê têrê nake. Vegerîna pirsgirêkek bingehîn, maddayên din û guherînên xewê dikarin şîrovekirinê tevlihev bikin.
- Tolerans tê wateya kêm bûna bersivê li heman rûdanê bi derbasbûna demê re. “Boost”eke subjektîf a ku kêm dibe sedema wê diyar nake û nîşan nade ku dozek mezintir guncaw e. Ji bo ceribandina vê îdîayê, lêkolîn divê encamên standardkirî yên dubare û pîvanên rûdanê bikar bînin.
- Cycling tê wateya demên plankirî yên bikaranînê û rawestandinê. Delîlên hatiye destnîşan kirin bernameyek ku tolerans, girêdayîbûn an zirara kombûyî pêşî lê bigire nepejirînin. Protokolek toksîkolojiyê ya heywanan a pênc-roj-di-hefteyê-de bernameyek ceribandinê ye, ne pêşniyarek cycling ji bo mirovan.
Encamên lêgerînê dikarin maddeya ku tê lêkolîn kirin bi maddeya ku dibe sedema girêdayîbûnê jî tevlihev bikin. Mînak, ceribandinek li ser tolerans û vekişîna opioid şîna metîlenê di modelek hucreyî ya ku rastî opioidan hatibû de bikar anî. Ew ne lêkolînek vekişîna ji şîna metîlenê bû.
Pirsên ku hîn bêbersiv mane
Ji bo mezinên saxlem ku şîna metîlenê dubare bikar tînin, lêkolîna hatiye destnîşan kirin demek ku tê de sûd bi domdarî bimîne, xala rawestandinê ya herî guncaw, bernameyek cycling a pejirandî, an rêjeyên pêbawer ên bandorên neyînî yên dereng nepejirîne. Herwiha nepejirîne ka encamek laboratuwarê ya normal di demek kurt de ewlehiya salên paşerojê pêşbîn dike an na.
Rîska kombûyî û komîna dermanê têkildar in lê ji hev cuda ne. Rûdana dubare dikare girîng be heta dema ku derman bêdawî kom nebe, û dermanek nû ya ku têkiliyê dike dikare piştî demek bêbûyer rîskê biguherîne. Labela heyî ya PROVAYBLUE ya hundamarî têkiliyên serotonerjîk ên giran, rîska anemiya hemolîtîk û rûdana bilindtir dema fonksiyona gurçikan lawaz e belge dike. Ew destûra bikaranîna bi dev a bêdawî nade.
Ji bo biryarek kesane, agahdariya bikêrhatî formûlasyona tam, rê, mîqdar, frekans, roja destpêkê, dermanên din û her nîşanek e. Şîna metîlenê çiqas dem di laş de dimîne ligel bandorên wê yên alî û kontraendîkasyonan binirxînin. Dîroka toleransê delîlek e derbarê wê rûdana berê de, ne garantiyek ji bo rûdana paşerojê.