ಲೇಖನ
ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಫೋಟೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ

ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯೊಂದಿಗಿನ ಫೋಟೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತೆ ಕೇಳಿಸುತ್ತದೆ. ನೀಲಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹಚ್ಚಿ, ಕೆಂಪು ಬೆಳಕನ್ನು ಬೀಳಿಸಿ. ಈ ಕಲ್ಪನೆ ತಪ್ಪು; ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕುರಿತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೊಂದಲಕ್ಕೆ ಇದೇ ಮೂಲ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಭಾಗಗಳಿವೆ; ಅವು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಇರಬೇಕು: ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ರೂಪದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕ, ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ ಡೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತ ತರಂಗಾಂತರದ ಫೋಟಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಅಣುರೂಪದ ಆಮ್ಲಜನಕ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ, ಹೇಳಲಾದ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೇ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಮೂರು ಭಾಗಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಯಾವ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಟಿತ ತರಂಗಾಂತರ ಹಾಗೂ ಶಕ್ತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮನೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಏಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಈ ಲೇಖನ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ; ದಂತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ದಂತ ಫೋಟೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವೆರಡನ್ನೂ ಇಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕ, ಕೇವಲ ಬಣ್ಣ ನೀಡುವ ಪದಾರ್ಥವಲ್ಲ
ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕನ್ನು ಪ್ರಬಲವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಅದರ ಮೋನೋಮರ್ ಹೀರಿಕೆ ಶಿಖರವು 664 ರಿಂದ 666 nm ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದ್ದು, ಮೋಲಾರ್ ಹೀರಿಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಈ ಹೀರಿಕೆ ಪಟ್ಟಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಲೇ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯೊಂದಿಗಿನ ಫೋಟೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ; ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವು ಸುಮಾರು 630 ರಿಂದ 680 nm ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಆ ಪಟ್ಟಿಯ ಹೊರಗಿನ ದೀಪವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿದರೂ, ಬಳಸಬಹುದಾದ ಉತ್ತೇಜನವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಒದಗಿಸದೇ ಇರಬಹುದು. ಈ ಆಯ್ಕೆಯ ಹಿಂದಿರುವ ತರಂಗಾಂತರದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಹೀರಿಕೆಯು ಮೊದಲ ಹೆಜ್ಜೆ ಮಾತ್ರ. ಉತ್ತೇಜಿತ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯುವ ಟ್ರಿಪ್ಲೆಟ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಾಗುತ್ತದೆ; ಅಲ್ಲಿಂದ ಎರಡು ಪ್ರಕಾಶರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಗಗಳು ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ. ಟೈಪ್ I ರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿತ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಹತ್ತಿರದ ತಲಾಧಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರ್ಯಾಡಿಕಲ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ; ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ರಿಯೆಗಳೂ ಸೇರಿವೆ. ಟೈಪ್ II ರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಲೆಟ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ ಸಿಂಗ್ಲೆಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಿಂಗ್ಲೆಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಂವೇದಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ; ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅದರ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಇಳುವರಿ ಸುಮಾರು 0.5 ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೊಡುಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ತಲಾಧಾರಗಳೊಂದಿಗಿನ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಪ್ರಕಾಶರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ 1993ರ ವಿಮರ್ಶೆ ಎರಡೂ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ, ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಲೇಬಲ್ನಿಂದ ಏಕೆ ತಿಳಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಅದೇ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಪ್ರಮುಖ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೆಸರಿಸುತ್ತದೆ. DNA ಕ್ಷಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ವಾನಿನ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ವಿಭವ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ; ಆದ್ದರಿಂದ ಸಿಂಗ್ಲೆಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕವು ಅದನ್ನು ಆದ್ಯತೆಯಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿ, 8-ಆಕ್ಸೋ-ಡಿಯಾಕ್ಸಿಗ್ವಾನೋಸಿನ್ನಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಾನಿಗೆ DNAಯೊಳಗೆ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಅಂತರಸ್ಥಾಪಿತವಾಗುವುದು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ DNAಯನ್ನೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿವರಣೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಾರದೆಂದು ವಿಮರ್ಶೆ ಎಚ್ಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸುತ್ತದೆ; ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಮಾರಕ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಗುರಿಯು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಎಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸುತ್ತುವರಿದ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಗುರಿಯಲ್ಲಿರುವ ಡೋಸ್ಗೆ ದುರ್ಬಲ ಪರೋಕ್ಷ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಚಾಲಿತವಾಗುವ ಈ ರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಬೆಳಕಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುವ ಓದುಗರು, ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವಿವರಣೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ, ಇವೆರಡನ್ನೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.
ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ಸಂಯುಕ್ತ, ಅತ್ಯುತ್ತಮೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧವಲ್ಲ
ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಆಧಾರವು ಫೀನೋಥಿಯಾಜಿನಿಯಮ್ ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ 2005ರ ವಿಮರ್ಶೆ. ಇದು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕವಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ತಿಳಿದಿರುವ ದೌರ್ಬಲ್ಯಗಳಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ರಚನೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ. ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಲಿಪೊಫಿಲಿಸಿಟಿ, ಕೋಶೀಯ ಗ್ರಹಿಕೆ, ಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣ, ಸಿಂಗ್ಲೆಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಬೆಳಕಿಲ್ಲದ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿಷಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಅಪಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್ನ ಮೆಥೈಲೀಕರಣವು ಲಿಪೊಫಿಲಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಸಿಂಗ್ಲೆಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲ್ಯೂಕೊ ರೂಪಕ್ಕೆ ಅಪಚಯಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಲ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೆಥೈಲೀಕರಣಗೊಂಡ ಸದೃಶ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸುಮಾರು 7.2 J per square cm ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕಾಶವಿಷಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಆದರೂ, ಹೆಚ್ಚು ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿರುವುದು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಉತ್ತಮವೆಂದಲ್ಲ; ಅತಿಯಾದ ಜಲವಿರೋಧಕ ಗುಣವು ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸಿ, ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ, ಪ್ರಕಾಶರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯನ್ನು ವಿಕೃತಗೊಳಿಸಬಹುದು.
ಲ್ಯೂಕೊ ರೂಪದ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಒತ್ತು ನೀಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಕಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದ್ದು ಕೆಂಪು ಬೆಳಕನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಪಚಯಗೊಂಡ ಲ್ಯೂಕೊ-ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬಹುತೇಕ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿದ್ದು, ಅದೇ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಅಥವಾ ಆಮ್ಲಜನಕ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅಪಚಯಗೊಂಡ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಮರುಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಪ್ರಕಾಶಸಕ್ರಿಯ ಸಂಗ್ರಹದಿಂದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಹೊರಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅನ್ವಯಿಸಿದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದರೂ ಅಂಗಾಂಶದ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಕುಟುಂಬದ ಆರಂಭಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಬಳಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನ ಕೋಷ್ಟಕ: ಏನು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅರ್ಥವೇನು
ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವು ಈ ಲೇಖನಕ್ಕಾಗಿ ರೂಪಿಸಿದ ಮೂಲ ಹೋಲಿಕೆ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಾಲು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಒಂದು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಬದಲಿಸಿದಾಗ ಉಳಿದ ಎಲ್ಲದರ ಅರ್ಥವೂ ಏಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡವಾಗಿ ಓದಿ.
| ಚರ | ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರದಿ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು | ಅದು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಏಕೆ ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ |
|---|---|---|
| ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕದ ಸಂಯೋಜನೆ | ನೀರು, ಲವಣದ್ರಾವಣ ಅಥವಾ ಬಫರ್ನಲ್ಲಿರುವ ಮುಕ್ತ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ; ಪ್ರಾಣಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಎಥನಾಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೆಮೊಫೋರ್ ವಾಹಕ ದ್ರವಗಳು; ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಸೋಮ್ಗಳು, ಪಾಲಿಮರ್ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಸೈಕ್ಲೋಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಿನ್ ವಾಹಕಗಳು | ವಾಹಕ ದ್ರವ ಮತ್ತು ವಾಹಕವು ಗ್ರಹಿಕೆ, ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಂತಹ ತಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಒಳನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತವೆ |
| ಅನ್ವಯಿಸಿದ ಸಾಂದ್ರತೆ | ಮಾನವರಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿರೋಧಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸುಮಾರು 0.0003 ರಿಂದ 0.06 M ಮತ್ತು 1 ರಿಂದ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಔಷಧ–ಬೆಳಕು ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ; ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗೆಡ್ಡೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯೊಳಗೆ ಸುಮಾರು 500 micrograms per mL ಬಳಸಿದ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ | ದ್ರಾವಣದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ 590 nm ಸಮೀಪದ ಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೈಮರ್ ರಚನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಫಲಪ್ರದ ಮೋನೋಮರ್ ಪ್ರಕಾಶರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು; ಹೀಗಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸಿದರೆ ಪರಿಣಾಮವೂ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದಿಲ್ಲ |
| ಔಷಧ–ಬೆಳಕು ಮಧ್ಯಂತರ | ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿರೋಧಿ ಪ್ರಯೋಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮಿಷಗಳು; ಗೆಡ್ಡೆ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ದೀರ್ಘವಾಗಿದ್ದು ವಾಹಕ ದ್ರವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸುತ್ತದೆ | ಬೆಳಕು ತಲುಪುವಾಗ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಎಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಧ್ಯಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ; ಅದೇ ಪ್ರಧಾನ ಜೈವಿಕ ಗುರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ |
| ತರಂಗಾಂತರ | ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಮಾರು 630 ರಿಂದ 680 nm | ಮೋನೋಮರ್ ಹೀರಿಕೆ ಪಟ್ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು; ಡೈಮರ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿರುವ ದ್ರಾವಣಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತವೆ |
| ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆ | ಮಾನವರಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿರೋಧಿ ವರದಿಗಳು ಸುಮಾರು 50 ರಿಂದ 750 mW per square cm ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿವೆ; ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗಾಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 100 mW per square cm ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ | ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆಯು ರಕ್ತಪೂರೈಕೆಯಿಂದ ಮರುತುಂಬುವುದಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಖಾಲಿ ಮಾಡಬಹುದು; ಇದರಿಂದ ಅದೇ ನಾಮಮಾತ್ರ ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದಕ್ಷತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ |
| ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ | ಮಾನವರಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿರೋಧಿ ವರದಿಗಳು 8 ಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಂದ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 6 ರಿಂದ 18 J per square cm ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿವೆ; ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಗಾಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸುಮಾರು 12 ರಿಂದ 360 J per square cm ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿವೆ | ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಜ್ಯಾಮಿತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಒಟ್ಟು ಶಕ್ತಿಯು ಅಪೂರ್ಣ ಡೋಸ್ ಆಗಿದೆ |
| ಆಮ್ಲಜನಕ ಲಭ್ಯತೆ | ಅಪರೂಪವಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರಕಾರ, ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ ದರ ಮತ್ತು ವಿಭಾಗಿತ ಬೆಳಕು ನೀಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಊಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ | ಟೈಪ್ II ರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ ಒಂದೇ ಬೆಳಕಿನ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ಗಳು ಉತ್ತಮ ರಕ್ತಪೂರೈಕೆಯಿರುವ ಗುರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಗುರಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು |
| ಗುರಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ವ್ಯವಸ್ಥೆ | ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಸೋಂಕಿನ ಮಾದರಿಗಳು, ಬಾಯಿಯ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಮಾದರಿಗಳು, ಸಂವರ್ಧಿತ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಾ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಇಲಿಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಐತಿಹಾಸಿಕ ವರದಿಗಳು | ಜ್ಯಾಮಿತಿ, ಆಳ, ಬೆಳಕಿನ ವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ಅಂಗಾಂಶ ತಾಳಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಹಾನಿ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿರೋಧಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ |
ಮೇಲಿನ ವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳು; ಅವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಲ್ಲ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇ ಕೋಷ್ಟಕದ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶ. ವರದಿಯಾದ ಬೆಳಕಿನ ಡೋಸ್ಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ವಿಸ್ತಾರವೇ ಎಲ್ಲ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದಾದ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಡೋಸ್ ಇಲ್ಲ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಬಯೋಫಿಲ್ಮ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯಲ್ಲಿ ಇದೆ; ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಶಾಲ ಹಿನ್ನೆಲೆಯು ಚರ್ಮದ ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಡೋಸ್ನ ಮೂಲತತ್ತ್ವಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಒಂದೇ ಶಕ್ತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಏಕೆ ನೀಡಬಹುದು
ಪ್ರಕಟಿತ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಂದರ್ಭವಿಲ್ಲದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದಾಗ ನಾಲ್ಕು ಗೊಂದಲಗಳು ಪದೇಪದೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ ಎಂದರೆ ಡೋಸ್ ಅಲ್ಲ. ಒಂದೇ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಒಂದೇ J per square cm ನಲ್ಲಿ ನೀಡಿದ ಎರಡು ಬೆಳಕು ಒಡ್ಡಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ನೀಡಿದರೆ ಅವು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಕ್ಷಯ, ಬೆಳಕು ಒಡ್ಡಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿನ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಪ್ರಕಾಶವಿರಂಜನ ಎಲ್ಲವೂ ದರ ಮತ್ತು ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಕು ಒಡ್ಡಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಿಲ್ಲದೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದರೆ ಪ್ರಯೋಗದ ವಿವರಣೆ ಅಪೂರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಬೆಳಕಿನ ವರ್ತನೆಯು ದೀಪದ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ನ ಅರ್ಥವನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀರಿಕೆ, ಚದರಿಕೆ, ಮೇಲ್ಮೈ ಜ್ಯಾಮಿತಿ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖ ಚದರಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದೊಳಗಿನ ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ ದೀಪದ ಬೆಳಕು ಹೊರಬರುವ ರಂಧ್ರದಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಬಹುದು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಡೋಸಿಮೆಟ್ರಿ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ತಲುಪಬಹುದು. ಪ್ರಬಂಧದಿಂದ ನಕಲಿಸಿದ ಒಂದು ಸಂಖ್ಯೆ ಆ ಪ್ರಬಂಧದ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ; ಎಲ್ಲ ಜ್ಯಾಮಿತಿಗಳನ್ನಲ್ಲ.
ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಗುರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಧನವಿದ್ಯುದಾವೇಶಿತ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಸಂಯೋಜನೆ, ವಿದ್ಯುದಾವೇಶ, ಲಿಪೊಫಿಲಿಸಿಟಿ, ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪೊರೆಗಳು, ಮೈಟೋಕಾಂಡ್ರಿಯಾ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಆವರಣಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶಬಾಹ್ಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 1993ರ ಪ್ರಕಾಶರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಮರ್ಶೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು, ಪೊರೆಗಳು, ಕೋಶಾಂಗಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದೇ ಕಾರಣದಿಂದ ಒಂದೇ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಜೋಡಿಯು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ಮಾರಕ ಪರಿಣಾಮ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ನಾಲ್ಕನೆಯದಾಗಿ, ಆಮ್ಲಜನಕವು ಬಳಕೆಯಾಗಿ ಖಾಲಿಯಾಗುವ ಸಂಪನ್ಮೂಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ ದರಗಳು ವಿಸರಣ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪೂರೈಕೆಯಿಂದ ನಡೆಯುವ ಮರುಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಮೀರಿಸಿ, ಬೆಳಕು ಒಡ್ಡಿಕೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಬಹುದು. ಹೀಗೆ ಆದಾಗ, ಇನ್ನಷ್ಟು ಬೆಳಕು ನೀಡುವುದು ಅಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಟೈಪ್ II ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನೇ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಮಿತಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳಾಗಿ ವಿಭಾಗಿತ ಬೆಳಕು ನೀಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ಕಾರಣಕ್ಕೆ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಲಭ್ಯತೆ ದೀಪದ ಬಳಕೆ ಕೈಪಿಡಿಯಲ್ಲಲ್ಲ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಬೇಕು.
ವೈದ್ಯರ ನೇತೃತ್ವದ ವಿಧಾನ, ಮನೆಯಲ್ಲಿನ ಪಾಕವಿಧಾನವಲ್ಲ
ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಡೋಸಿಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಯ ಅಥವಾ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಭಾಗವು ಏನು ಮತ್ತು ಎಷ್ಟು ಆಳಕ್ಕೆ ವ್ಯಾಪಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಯಾರಾದರೂ ದೃಢಪಡಿಸಬೇಕು; ಆ ಗುರಿಗೆ ಹೊಂದುವ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ–ಬೆಳಕು ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಮೂಲವನ್ನು ಮಾಪನಾಂಕ ಮಾಡಬೇಕು; ಹಾಗೆಯೇ ಚರ್ಮ, ಕಣ್ಣುಗಳು, ನೋವು ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಆಧಾರವಾದ ಫೀನೋಥಿಯಾಜಿನಿಯಮ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಿಮರ್ಶೆ ಈ ಇಡೀ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆ–ಚಟುವಟಿಕೆ ಸಂಬಂಧದ ಅತ್ಯುತ್ತಮೀಕರಣವೆಂದು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ; ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ ಮತ್ತು ಯಾವುದಾದರೂ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯೆಂದಲ್ಲ.
ಮನೆಯಲ್ಲಿನ ಅನುಕರಣೆಯು ಎಲ್ಲ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಚರಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲೂ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರಾಹಕರ ಬಳಕೆಯ ದೀಪಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ದೂರದಲ್ಲಿ ಮಾಪನಾಂಕಿತ ವರ್ಣಪಟಲ ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅನ್ವಯಿಸಿದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೋನೋಮರ್ ಪಾಲಿನ ಬಗ್ಗೆ ಅಥವಾ ಕೋಶದೊಳಗಿನ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಏನನ್ನೂ ತಿಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂಗಾಂಶದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಲಭ್ಯತೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬೆಳಕು ಒಡ್ಡಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಮನೆಯಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ; ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿಯೇ ಈ ಲೇಖನವು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಓದುಗರು ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಪ್ರಬಂಧದಿಂದ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬರುವ ಮೊದಲು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಓದಬೇಕು ಎಂಬ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕವಿಲ್ಲದೆ ಕೇವಲ ಬೆಳಕನ್ನು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯಿರುವ ಓದುಗರು ಪ್ರಕಾಶಸಂವೇದಕವಿಲ್ಲದ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಆರಂಭಿಸಬೇಕು.
ಈ ಲೇಖನ ಏನನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ
ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಫೋಟೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಾವುದೇ ಚರ್ಮದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಈ ಲೇಖನ ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಕುರಿತ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ಪ್ರಕಾಶರಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆದು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಿವೆ; ಅವು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಿಲ್ಲ. ಮೇಲೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಗುರಿಗಳು, ಆಳಗಳು, ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಫಲಮಾಪಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಮಾನವ ವರದಿಗಳು ಹಾಗೂ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಬಂದಿವೆ; ಅವುಗಳ ಸರಾಸರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ರೂಪಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಬೇಸಲ್ ಕೋಶ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಾ, ಕಪೋಸಿ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮಾ ಕುರಿತ ಆರಂಭಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವರದಿಗಳ ಮಿತಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಗೆಡ್ಡೆ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ದರ್ಜೆಯ ವಸ್ತುವಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದವು; ಅವುಗಳನ್ನು ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು ಎಂಬ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ.