អត្ថបទ
កម្រិតប្រើមេទីឡែនប៊្លូ៖ ស្វែងយល់ពី mg, mL, ភាគរយ និងដំណក់
មិនមានចំនួនដំណក់មេទីឡែនប៊្លូសម្រាប់ប្រើ ដែលសមស្របសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបនោះទេ។ ការសម្រេចអំពីកម្រិតប្រើ តម្រូវឱ្យមានសូចនាករប្រើប្រាស់ ទម្រង់ឱសថ ផ្លូវផ្តល់ឱសថ ការវាយតម្លៃអ្នកជំងឺ និងសេចក្តីណែនាំព្យាបាល។ ស្លាកកំហាប់ឆ្លើយតបនឹងសំណួរដែលមានវិសាលភាពតូចជាងនេះ៖ តើមានមេទីឡែនប៊្លូប៉ុន្មានក្នុងបរិមាណសូលុយស្យុងដែលបានកំណត់។
សូលុយស្យុង 1% w/v មាន 10 mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រ។ ការបម្លែងនេះមិនកំណត់ថាតើនរណាម្នាក់គួរប្រើវាឬអត់ គួរទទួលបរិមាណប៉ុន្មាន ឬញឹកញាប់ប៉ុណ្ណានោះទេ។ មគ្គុទ្ទេសក៍នេះពន្យល់អំពីផ្នែករង្វាស់ ដើម្បីអាចផ្ទៀងផ្ទាត់ស្លាក ឬសេចក្តីណែនាំ ដោយមិនប្រែក្លាយការគណនាទៅជាអនុសាសន៍ព្យាបាល។
បរិមាណបួនប្រភេទដែលងាយច្រឡំ
| ឯកតាដែលបង្ហាញ | អ្វីដែលវាពិពណ៌នា | អ្វីដែលវាមិនប្រាប់អ្នក |
|---|---|---|
| mg | ម៉ាសរបស់សារធាតុដែលបានបញ្ជាក់ឈ្មោះ | មាឌរាវដែលផ្ទុកសារធាតុនោះ |
| mL | មាឌសូលុយស្យុង | ម៉ាសមេទីឡែនប៊្លូ ប្រសិនបើមិនដឹងកំហាប់របស់វា |
| mg/mL | ម៉ាសក្នុងមួយមីលីលីត្រ | បរិមាណសមស្របសម្រាប់ផ្តល់ឱ្យប្រើ |
| mg/kg | ម៉ាសធៀបនឹងទម្ងន់ខ្លួន | ផ្លូវផ្តល់ឱសថ ភាពញឹកញាប់ រយៈពេល ឬភាពសមស្រប |
មួយក្រាមស្មើនឹង 1,000 មីលីក្រាម។ មួយមីលីលីត្រស្មើនឹង 1,000 មីក្រូលីត្រ។ ការបម្លែងទាំងនេះភ្ជាប់ឯកតានៃបរិមាណប្រភេទដូចគ្នា។ មីលីក្រាម និងមីលីលីត្រ ជាបរិមាណពីរប្រភេទខុសគ្នា ដែលភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈកំហាប់របស់សូលុយស្យុង។
សម្រាប់សូលុយស្យុងដែលមានសមាសភាពស្មើគ្នាសព្វ៖
Amount in mg = concentration in mg/mL × measured volume in mL
ឯកតាមាឌត្រូវបានកាត់ចោល។ លទ្ធផលគឺជាម៉ាសដែលមានក្នុងចំណែកដែលបានវាស់នោះ ដែលពេលខ្លះហៅថា aliquot។ រូបមន្តនេះមិនអាស្រ័យលើថាតើចំណែកនោះមានគោលបំណងសម្រាប់ការវិភាគ ការជ្រលក់ពណ៌ ឬឱសថដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឡើយ។ ការប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាត តម្រូវឱ្យមានព័ត៌មានដាច់ដោយឡែក។
អានថាភាគរយនោះផ្អែកលើអ្វី
អក្សរនៅបន្ទាប់ពីភាគរយ បញ្ជាក់ពីភាគបែងរបស់វា។ ឧបករណ៍យោងរបស់ Avantor បែងចែករវាងសមាសភាពតាមម៉ាស តាមមាឌ និងតាមម៉ាសក្នុងមួយឯកតាមាឌ។
1% w/v មានន័យថា មានសារធាតុរលាយដែលបានបញ្ជាក់ឈ្មោះ 1 g ក្នុងសូលុយស្យុងចុងក្រោយ 100 mL។ ការបម្លែងក្រាមទៅមីលីក្រាម ផ្តល់លទ្ធផល 1,000 mg ÷ 100 mL ឬ 10 mg/mL។ «សូលុយស្យុងចុងក្រោយ» សំដៅលើល្បាយទាំងមូលក្រោយពេលរលាយ មិនមែនមាឌទឹកមុនពេលបន្ថែមសារធាតុរលាយនោះទេ។
1% w/w មានន័យថា មានសារធាតុរលាយ 1 g ក្នុងសូលុយស្យុងសរុប 100 g។ វាពិពណ៌នាអំពីម៉ាសធៀបនឹងម៉ាស។ ដើម្បីគណនាថាមានសារធាតុប៉ុន្មានក្នុងមាឌដែលបានវាស់ អ្នកក៏ត្រូវដឹងដង់ស៊ីតេនៃសូលុយស្យុងដែលរៀបចំរួច ជា g/mL ផងដែរ។ ដង់ស៊ីតេរបស់ម្សៅស្ងួតមិនផ្តល់ព័ត៌មាននោះទេ។
ប្រសិនបើស្លាកសរសេរត្រឹមតែ «1%» សូមពិនិត្យលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ដើម្បីរកមូលដ្ឋាននៃភាគរយ ឬតម្លៃ mg/mL ដែលបញ្ជាក់ច្បាស់។ កុំសន្មតជ្រើសមូលដ្ឋានដោយខ្លួនឯង ព្រោះតែលេខនោះស្រដៀងនឹងស្លាករបស់ផលិតផលមួយផ្សេងទៀត។
ឧទាហរណ៍នៃការបម្លែងកំហាប់ទៅជាបរិមាណសារធាតុ
តារាងប្រៀបធៀបដែលរៀបចំឡើងនេះ ប្រើសំណាកសន្មតដែលមានសមាសភាពស្មើគ្នាសព្វ។ មាឌដែលបានវាស់ត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីបង្ហាញការគណនា។ ទាំងនេះជាបរិមាណសារធាតុដែលមានក្នុងសំណាក មិនមែនជាកម្រិតប្រើដែលបានណែនាំ ឬកាលវិភាគប្រើប្រាស់នោះទេ។
| កំហាប់ និងមូលដ្ឋានដែលបានបញ្ជាក់ | មាឌដែលបានវាស់ | ព័ត៌មានបន្ថែម | ការគណនា | បរិមាណសារធាតុដែលមាន |
|---|---|---|---|---|
| 0.1% w/v = 1 mg/mL | 0.5 mL | មិនត្រូវការព័ត៌មានបន្ថែម | 1 mg/mL × 0.5 mL | 0.5 mg |
| 0.5% w/v = 5 mg/mL | 1 mL | មិនត្រូវការព័ត៌មានបន្ថែម | 5 mg/mL × 1 mL | 5 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 1 mL | មិនត្រូវការព័ត៌មានបន្ថែម | 10 mg/mL × 1 mL | 10 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 mL | មិនត្រូវការព័ត៌មានបន្ថែម | 10 mg/mL × 0.5 mL | 5 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | ដង់ស៊ីតេសូលុយស្យុងសន្មត៖ 1.04 g/mL | 0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g | 5.2 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | មិនមានទិន្នន័យដង់ស៊ីតេ | មិនទាន់អាចបម្លែងមាឌទៅជាម៉ាសសូលុយស្យុងបាន | មិនអាចកំណត់បាន |
ជួរទីពីរ និងទីបី ពន្យល់អំពីរូបភាពនៅលើគម្រប៖ មាឌស្មើគ្នាអាចមានបរិមាណសារធាតុខុសគ្នា។ ជួរទីពីរ និងទីបួន បង្ហាញករណីផ្ទុយ៖ មាឌខុសគ្នាអាចមានបរិមាណសារធាតុដូចគ្នា។ សេចក្តីណែនាំអំពីមាឌមិនអាចយកទៅអនុវត្តចំពោះកំហាប់ផ្សេងបានទេ ដោយមិនផ្ទៀងផ្ទាត់ការគណនា។
ឧទាហរណ៍ w/w ប្រើដង់ស៊ីតេដែលកំណត់ឡើងសម្រាប់ការបង្រៀន មិនមែនជាលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានវាស់របស់ផលិតផល Blupreme នោះទេ។ សំណាក 0.5 mL របស់វាមានទម្ងន់ 0.52 g; មួយភាគរយនៃម៉ាសនោះគឺ 0.0052 g ឬ 5.2 mg។ នៅពេលមិនដឹងដង់ស៊ីតេ លទ្ធផលជា mg ដែលមើលទៅជាក់លាក់ នឹងលាក់បាំងការសន្មតដែលគ្មានមូលដ្ឋានគាំទ្រ។
ប្រើ ឧបករណ៍បម្លែងកំហាប់មេទីឡែនប៊្លូ ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ទំនាក់ទំនងទាំងនេះ ដោយប្រើទិន្នន័យបញ្ចូលរបស់អ្នកដែលមានឯកសារបញ្ជាក់។ វាគណនាម៉ាសសារធាតុដែលមានក្នុងសូលុយស្យុង មិនមែនជ្រើសរើសកម្រិតប្រើសម្រាប់មនុស្សនោះទេ។
ហេតុអ្វីបានជាការរាប់ដំណក់នៅតែខ្វះរង្វាស់មួយ
ដំណក់កើតឡើងពីវត្ថុរាវ និងឧបករណ៍បញ្ចេញរាវ ក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រើប្រាស់ជាក់លាក់។ វាមិនតែងតែមានមាឌ 0.05 mL នោះទេ ហើយឧបករណ៍បន្តក់ដែលពេញក៏មិនតែងតែមានមាឌ 1 mL ដែរ។
នៅក្នុង ការសិក្សាឆ្នាំ 2004 របស់ Brown និងសហការី អំពីឧបករណ៍បន្តក់ឱសថតាមមាត់សម្រាប់កុមារ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសាកល្បងផលិតផលឱសថ និងវត្ថុរាវដែលបានរៀបចំ ក្រោមលក្ខខណ្ឌមន្ទីរពិសោធន៍ និងជាមួយអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត។ ការបង្វិលឧបករណ៍បន្តក់ទៅមុំ 45 ដឺក្រេពីទិសបញ្ឈរ បានបន្ថយមាឌរាវដែលបញ្ចេញ និងបង្កើនភាពប្រែប្រួល។ នេះជាការសិក្សាអំពីឧបករណ៍ មិនមែនជាការបញ្ជាក់សុពលភាពនៃដបមេទីឡែនប៊្លូណាមួយ ឬជាការសាកល្បងកម្រិតប្រើក្នុងការព្យាបាលនោះទេ។
ដើម្បីគណនាម៉ាសមធ្យមក្នុងមួយដំណក់ ត្រូវដឹងទាំងកំហាប់ និងមាឌដំណក់មធ្យមដែលបានវាស់។ ការក្រិតតម្រូវត្រូវតែអនុវត្តបានចំពោះឧបករណ៍បញ្ចេញរាវ និងវត្ថុរាវនោះ។ ចំនួនដំណក់ដែលយកតាមដបផ្សេង នឹងបាត់បង់ទំនាក់ទំនងនេះ ទោះបីដបទាំងពីរបង្ហាញភាគរយដូចគ្នាក៏ដោយ។
ក្នុងករណីដែលឱសថរាវសម្រាប់ប្រើតាមមាត់ត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា សូមស្នើឱ្យឱសថការីបញ្ជាក់ពីឧបករណ៍វាស់ដែលមានខ្នាតសមស្រប និងមាឌដែលត្រូវនឹងវេជ្ជបញ្ជា។ អនុសាសន៍សុវត្ថិភាពឱសថរាវរបស់ FDA ប្រើមីលីលីត្រ និងខ្នាតលើឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា។ សរសេរ 0.5 mL ដោយមានសូន្យនៅខាងមុខ ដើម្បីកាត់បន្ថយឱកាសដែលការមើលរំលងសញ្ញាទសភាគអាចធ្វើឱ្យវាក្លាយជា 5 mL។ មគ្គុទ្ទេសក៍អំពី ការអានខ្នាតលើឧបករណ៍បន្តក់ ពន្យល់ពីរបៀបបកស្រាយសញ្ញាខ្នាតរបស់វា។ កុំប៉ាន់ស្មានមាឌដែលតូចជាងខ្នាតដែលអាចអានបានលើឧបករណ៍។
ការកំណត់កម្រិតប្រើក្នុងការព្យាបាលមានបរិបទជាក់លាក់
ព័ត៌មានវេជ្ជបញ្ជារបស់ PROVAYBLUE នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ពិពណ៌នាអំពីឱសថចាក់តាមសរសៃវ៉ែនដែលមានកំហាប់ 5 mg/mL សម្រាប់ជំងឺមេតអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមដែលកើតឡើងក្រោយកំណើត នៅមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ។ កម្រិតប្រើដំបូងដែលបញ្ជាក់លើស្លាកគឺ 1 mg/kg ដែលផ្តល់ដោយបុគ្គលិកគ្លីនិកក្នុងរយៈពេល 5 ទៅ 30 នាទី។ ការព្យាបាលបន្ថែមអាស្រ័យលើការឆ្លើយតបផ្នែកគ្លីនិក ការវាយតម្លៃតាមមន្ទីរពិសោធន៍ និងមុខងារតម្រងនោម។
សូចនាករប្រើប្រាស់ ផ្លូវផ្តល់ឱសថ និងការតាមដានទាំងនោះ ជាផ្នែកនៃរបៀបព្យាបាល។ ស្លាកនេះមិនកំណត់កម្រិតប្រើតាមមាត់ប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់ថាមពល សមត្ថភាពគិតយល់ ឬអាយុវែងនោះទេ។ ការបម្លែងតម្លៃ mg/kg របស់វាទៅជាដំណក់ នឹងរក្សាការគណនា ប៉ុន្តែបោះបង់មូលដ្ឋានគ្លីនិកសម្រាប់ការប្រើឱសថនេះ។ មគ្គុទ្ទេសក៍អំពី ការចាក់មេទីឡែនប៊្លូ និងការបញ្ចូលតាមសរសៃវ៉ែន ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលទម្រង់ឱសថក៏សំខាន់ផងដែរ។
ស្លាកដដែលនេះហាមប្រើចំពោះអ្នកដែលមានកង្វះ G6PD ដោយសារហានិភ័យនៃភាពស្លេកស្លាំងពីការបែកគ្រាប់ឈាមក្រហម ព្រមានអំពីរោគសញ្ញាសេរ៉ូតូនីនធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលប្រើជាមួយឱសថដែលមានឥទ្ធិពលលើសេរ៉ូតូនីន និងឱសថអូពីអូអ៊ីត ព្រមទាំងបញ្ជាក់ពីហានិភ័យទាក់ទងនឹងការមានផ្ទៃពោះ។ បរិមាណដែលបានវាស់តិចជាងមុន មិនបញ្ជាក់ថាវាសមស្របសម្រាប់ប្រើនោះទេ។ មគ្គុទ្ទេសក៍សុវត្ថិភាពមេទីឡែនប៊្លូ ពន្យល់លម្អិតបន្ថែមអំពីស្ថានភាព និងអន្តរកម្មដែលពាក់ព័ន្ធ។
ធ្វើឱ្យសេចក្តីណែនាំអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាន
មុនពេលបកស្រាយសេចក្តីណែនាំណាមួយ សូមកត់ត្រាចំណុចទាំងនេះជាមួយគ្នា៖
- អត្តសញ្ញាណផលិតផល៖ ទម្រង់ឱសថ ផ្លូវផ្តល់ឱសថដែលបញ្ជាក់លើស្លាក និងសេចក្តីបញ្ជាក់កំហាប់ពេញលេញ។
- មូលដ្ឋាននៃកំហាប់៖ mg/mL, w/v ឬ w/w ដោយភ្ជាប់ដង់ស៊ីតេសូលុយស្យុងប្រសិនបើចាំបាច់។
- រង្វាស់៖ មាឌជា mL ដែលមានបំណងប្រើ និងឧបករណ៍ដែលអាចវាស់មាឌនោះបានច្បាស់លាស់។
- សេចក្តីណែនាំព្យាបាល ប្រសិនបើបានចេញវេជ្ជបញ្ជា៖ បរិមាណ ផ្លូវផ្តល់ឱសថ ភាពញឹកញាប់ រយៈពេល និងអ្នកចេញវេជ្ជបញ្ជា។
ប្រសិនបើខ្វះកំហាប់ ឬមូលដ្ឋានរង្វាស់ សូមបញ្ជាក់វាឱ្យច្បាស់មុនពេលប្រើការគណនា។ ប្រសិនបើខ្វះសេចក្តីណែនាំព្យាបាល តារាងបម្លែងមិនអាចផ្តល់សេចក្តីណែនាំទាំងនោះបានទេ។