Artikkel
Metüleensinise annustamine: mg, mL, protsentide ja tilkade mõistmine
Universaalset metüleensinise tilkade arvu, mida võtta, ei ole. Annustamisotsus eeldab näidustust, ravimvormi, manustamisviisi, patsiendi seisundi hindamist ja ravijuhiseid. Kontsentratsiooni märgistus vastab kitsamale küsimusele: kui palju metüleensinist sisaldub kindlas lahuse koguses.
1% w/v lahus sisaldab igas milliliitris 10 mg. See teisendus ei määra, kas keegi peaks seda kasutama, kui palju talle tuleks manustada ega kui sageli. See juhend selgitab mõõtmisega seotud osa, et etiketti või juhist saaks kontrollida, muutmata arvutust ravisoovituseks.
Neli suurust, mida on lihtne segi ajada
| Tähistus | Mida see kirjeldab | Mida see ei ütle |
|---|---|---|
| mg | Nimetatud aine mass | Seda sisaldava vedeliku maht |
| mL | Lahuse maht | Metüleensinise mass, kui kontsentratsioon pole teada |
| mg/mL | Mass milliliitri kohta | Sobiv manustatav kogus |
| mg/kg | Mass kehakaalu suhtes | Manustamisviis, sagedus, kestus või sobivus |
Üks gramm võrdub 1,000 milligrammiga. Üks milliliiter võrdub 1,000 mikroliitriga. Need teisendused seovad sama suuruse ühikuid. Milligrammid ja milliliitrid väljendavad erinevaid suurusi, mida seob lahuse kontsentratsioon.
Homogeense lahuse korral:
Kogus mg-des = kontsentratsioon mg/mL-des × mõõdetud maht mL-des
Mahuühikud taanduvad. Tulemuseks on mõõdetud osas sisalduv mass; seda osa nimetatakse vahel alikvoodiks. Valem ei sõltu sellest, kas osa on mõeldud analüüsiks, värvimiseks või määratud ravimina kasutamiseks; lubatud kasutusotstarbe kohta on vaja eraldi teavet.
Vaadake, millel protsent põhineb
Protsendi järel olevad tähed näitavad selle nimetajat. Avantori teatmematerjalid eristavad massi-, mahu- ja massi-mahu suhtega väljendatud koostist.
1% w/v tähendab 1 g nimetatud lahustunud ainet 100 mL lõpliku lahuse kohta. Grammide teisendamine milligrammideks annab 1,000 mg ÷ 100 mL ehk 10 mg/mL. „Lõplik lahus“ on kogu segu pärast lahustumist, mitte vee maht enne lahustatava aine lisamist.
1% w/w tähendab 1 g lahustunud ainet 100 g kogu lahuse kohta. See kirjeldab massi suhet massiga. Mõõdetud mahus sisalduva koguse arvutamiseks on vaja ka valmislahuse tihedust ühikus g/mL. Kuiva pulbri tihedus seda teavet ei anna.
Kui etiketil on kirjas ainult „1%“, kontrollige kaasasolevast spetsifikatsioonist kontsentratsiooni alust või selgesõnalist mg/mL väärtust. Ärge valige alust vaikimisi lihtsalt sellepärast, et arv sarnaneb teise toote etiketil olevaga.
Näited kontsentratsiooni põhjal koguse arvutamisest
See algupärane võrdlustabel kasutab hüpoteetilisi homogeenseid proove. Mõõdetud mahud on valitud arvutuste näitlikustamiseks. Need on proovides sisalduvad kogused, mitte soovitatud annused ega annustamisskeem.
| Märgitud kontsentratsioon ja selle alus | Mõõdetud maht | Lisateave | Arvutus | Sisalduv kogus |
|---|---|---|---|---|
| 0.1% w/v = 1 mg/mL | 0.5 mL | Pole vaja | 1 mg/mL × 0.5 mL | 0.5 mg |
| 0.5% w/v = 5 mg/mL | 1 mL | Pole vaja | 5 mg/mL × 1 mL | 5 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 1 mL | Pole vaja | 10 mg/mL × 1 mL | 10 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 mL | Pole vaja | 10 mg/mL × 0.5 mL | 5 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | Lahuse hüpoteetiline tihedus: 1.04 g/mL | 0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g | 5.2 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | Tihedus pole teada | Mahtu ei saa veel lahuse massiks teisendada | Ei saa määrata |
Teine ja kolmas rida selgitavad kaanepilti: võrdsed mahud võivad sisaldada erinevaid koguseid. Teine ja neljas rida näitavad vastupidist: erinevad mahud võivad sisaldada sama kogust. Mahupõhist juhist ei saa üle kanda teistsuguse kontsentratsiooniga lahusele arvutust kontrollimata.
w/w-näites kasutatakse õpetamiseks väljamõeldud tihedust, mitte Blupreme toote mõõdetud omadust. Selle 0.5 mL proov kaalub 0.52 g; üks protsent sellest massist on 0.0052 g ehk 5.2 mg. Kui tihedus pole teada, varjaks täpsena näiv mg-tulemus põhjendamata eeldust.
Kasutage metüleensinise kontsentratsiooni teisendajat, et kontrollida neid seoseid oma dokumenteeritud lähteandmetega. See arvutab sisalduva massi; see ei vali inimesele annust.
Miks tilkade loendamisel jääb üks mõõtmine puudu
Tilk tekib vedeliku ja doseerimisvahendi koostoimel kindlates kasutustingimustes. See ei ole automaatselt 0.05 mL ning täis tilgapipett ei ole automaatselt 1 mL.
Browni ja kolleegide 2004. aasta uuringus lastele suukaudsete ravimite manustamiseks mõeldud tilgapipettide kohta katsetasid uurijad ravimpreparaate ja valmistatud vedelikke laboritingimustes ning vabatahtlike osalusel. Tilgapipeti kallutamine vertikaalasendist 45 kraadi suunas vähendas väljastatud mahtu ja suurendas varieeruvust. See oli vahendite uuring, mitte ühegi metüleensinise pudeli valideerimine ega kliiniline annustamisuuring.
Keskmise massi arvutamiseks tilga kohta on vaja nii kontsentratsiooni kui ka mõõdetud keskmist tilgamahtu. Kalibreerimine peab vastama konkreetsele doseerimisvahendile ja vedelikule. Teiselt pudelilt üle võetud tilkade arv kaotab selle seose isegi siis, kui mõlemal pudelil on sama protsent.
Kui on määratud suukaudne vedel ravim, paluge apteekril kinnitada sobiv mõõteskaalaga mõõtevahend ja ettekirjutusele vastav maht. FDA vedelate ravimite ohutussoovitused kasutavad milliliitreid ja neile vastavat mõõteskaalat. Kirjutage 0.5 mL, alustades nulliga, et tähelepanuta jäänud kümnendpunkt muudaks selle väiksema tõenäosusega 5 mL-ks. Mõõteskaalaga tilgapipeti lugemise juhend selgitab, kuidas selle märgistusi tõlgendada. Ärge hinnake mahtu, mis jääb alla vahendi loetavate skaala jaotiste.
Kliinilisel annustamisel on kindel kontekst
USA PROVAYBLUE ravimi väljakirjutamise teave kirjeldab 5 mg/mL intravenoosset ravimit omandatud methemoglobineemia raviks täiskasvanutel ja lastel. Selle märgitud algannus on 1 mg/kg, mille tervishoiutöötajad manustavad 5 kuni 30 minuti jooksul. Edasine ravi sõltub kliinilisest ravivastusest, laboratoorsest hindamisest ja neerufunktsioonist.
See näidustus, manustamisviis ja jälgimine on raviskeemi osad. Ravimi teave ei määra suukaudset ööpäevast annust energia, kognitiivsete võimete ega pikaealisuse toetamiseks. Selle mg/kg väärtuse teisendamine tilkadeks säilitaks arvutuse, kuid jätaks kõrvale ravimi kasutamise kliinilise aluse. Metüleensinise süstide ja intravenoossete infusioonide juhend selgitab, miks ka ravimvorm on oluline.
Sama ravimi teave märgib kasutamise vastunäidustatuks G6PD puudulikkuse korral hemolüütilise aneemia riski tõttu, hoiatab tõsise serotoniinisündroomi eest koos serotonergiliste ravimite ja opioididega ning toob välja rasedusega seotud riskid. Väiksem mõõdetud kogus ei kinnita sobivust. Metüleensinise ohutusjuhend selgitab asjakohaseid seisundeid ja koostoimeid üksikasjalikumalt.
Muutke juhis kontrollitavaks
Enne mis tahes juhise tõlgendamist pange järgmised andmed koos kirja:
- Toote identifitseerimisandmed: ravimvorm, märgitud manustamisviis ja täielik teave toimeaine sisalduse kohta.
- Kontsentratsiooni alus: mg/mL, w/v või w/w, vajaduse korral koos lahuse tihedusega.
- Mõõtmine: kavandatud maht mL-des ja vahend, millega saab seda mahtu piisavalt täpselt mõõta.
- Ravijuhised, kui ravim on määratud: kogus, manustamisviis, sagedus, kestus ja ravimi määraja.
Kui kontsentratsioon või mõõtmise alus on puudu, selgitage see välja enne arvutuse kasutamist. Kui ravijuhised puuduvad, ei saa teisendustabel neid asendada.