নিবন্ধ
মিথিলিন ব্লু এবং মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস: প্রাণী গবেষণায় কী পরীক্ষা করা হয়েছে
মিথিলিন ব্লু এবং MS নিয়ে অনুসন্ধান করলে এমন গবেষণাপত্র পাওয়া যায় যেগুলো দেখতে একই প্রশ্নের উত্তর দিচ্ছে বলে মনে হয়। আসলে তা নয়। একটি গবেষণায় অসুস্থ ইঁদুরকে চিকিৎসা হিসেবে মিথিলিন ব্লু দেওয়া হয়েছিল। অন্যটিতে কোনো প্রাণীকে কখনোই এটি চিকিৎসা হিসেবে দেওয়া হয়নি। সেখানে মিথিলিন ব্লু ব্যবহার করা হয়েছিল মেরুদণ্ডের পাতলা টিস্যু অংশে নীল রঞ্জক হিসেবে, যাতে প্যাথলজিস্ট মাইক্রোস্কোপের নিচে মাইলিন দেখতে পারেন।
এটাই পুরো নিবন্ধের মূল ধারণা। জীববিজ্ঞানে রঞ্জকটির দুটি ভূমিকা রয়েছে এবং বোতলটি একই হওয়া ছাড়া তাদের মধ্যে কোনো মিল নেই। ওষুধ প্রার্থী হিসেবে এটি জীবন্ত প্রাণীর দেহে নির্দিষ্ট মাত্রায় দেওয়া হয় এবং প্রশ্ন থাকে রোগের পরিবর্তন ঘটে কি না। রঞ্জক হিসেবে এটি পরীক্ষা শেষ হওয়ার পর মৃত স্থিরীকৃত টিস্যুতে প্রয়োগ করা হয় এবং প্রশ্ন থাকে টিস্যু দেখতে কেমন ছিল। এই পার্থক্যটি না বুঝলে আপনি প্যাথলজি পদ্ধতির অংশকে চিকিৎসার ফলাফল হিসেবে পড়ে ফেলবেন।
EAE কী, সহজ ভাষায়
Experimental autoimmune encephalomyelitis, সাধারণত EAE নামে সংক্ষিপ্ত করা হয়, এটি মাল্টিপল স্ক্লেরোসিসের কিছু দিকের প্রাণী মডেল হিসেবে ব্যবহৃত আদর্শ ব্যবস্থা। গবেষকরা সংবেদনশীল ইঁদুরের রোগ প্রতিরোধী ব্যবস্থাকে মাইলিন প্রোটিনের একটি অংশ এবং শক্তিশালী adjuvant দিয়ে সক্রিয় করেন। এরপর রোগ প্রতিরোধী ব্যবস্থা প্রাণীর নিজস্ব কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র আক্রমণ করে। ইঁদুরের ক্রমশ উপরের দিকে ছড়ানো দুর্বলতা দেখা দেয়, যা 0 থেকে 5 স্কেলে সহজে পরিমাপ করা যায়, যেখানে ঢিলে লেজ থেকে শুরু করে পশ্চাৎ অঙ্গের পক্ষাঘাত পর্যন্ত ধরা হয়।
এই স্কোর করার সুবিধাই ব্যাখ্যা করে কেন EAE জনপ্রিয় এবং একই সঙ্গে কেন এটি বিভ্রান্তিকর। মানব MS স্বাভাবিকভাবে সৃষ্টি হয়, এর লক্ষ্যবস্তু আরও বিস্তৃত ও কম নির্দিষ্ট, এবং এটি পুনরাবৃত্ত বা অগ্রসরমান গতিতে দৃষ্টি, সংবেদন, জ্ঞানীয়, সেরিবেলার এবং মোটর উপসর্গ তৈরি করতে পারে। EAE নিয়ন্ত্রিত পরিস্থিতিতে প্রদাহ, ডিমাইলিনেশন এবং অ্যাক্সন ক্ষতির মতো নির্বাচিত প্রক্রিয়া পুনরায় তৈরি করে। এটি ক্ষুদ্র আকারে MS পুনরুৎপাদন করে না। যারা সাধারণ কাঠামো বুঝতে চান তারা কোনো নির্দিষ্ট রোগ সংক্রান্ত দাবি মূল্যায়নের আগে কোষীয় স্তরে মিথিলিন ব্লু কীভাবে কাজ করে বলে ধারণা করা হয় তা পর্যালোচনা করতে পারেন।
নিচের দুটি গবেষণায় ভিন্ন EAE antigen-ও ব্যবহার করা হয়েছে, যা গুরুত্বপূর্ণ। চিকিৎসা গবেষণায় MOG35-55 দিয়ে রোগ সৃষ্টি করা হয়েছিল, যা myelin oligodendrocyte glycoprotein-এর একটি ছোট peptide। প্যাথলজি গবেষণায় MP4 দিয়ে রোগ সৃষ্টি করা হয়েছিল, যা myelin basic protein এবং proteolipid protein-এর অংশের সংযোজন। Strain এবং antigen নির্বাচন ক্ষত কোথায় তৈরি হবে এবং প্রদাহ কীভাবে আচরণ করবে তা পরিবর্তন করে, তাই দুটি গবেষণা একই পরীক্ষার দুটি পুনরাবৃত্তি নয়।
মানচিত্র: মডেল থেকে প্রশ্ন এবং সীমাবদ্ধতা
এই টেবিলটি খোলা রাখুন। এটি এই নিবন্ধের মূল রেফারেন্স। প্রতিটি সারিতে বলা হয়েছে মডেলটি কোন ক্লিনিক্যাল প্রশ্নের উত্তর দিতে পারে, আসলে কী পরিমাপ করা হয়েছে এবং কোথায় অনুবাদ সীমিত হয়ে যায়।
| Treatment study (MOG EAE) | Pathology study (MP4 EAE) | |
|---|---|---|
| Paper | MOG peptide EAE treatment study | MP4 longitudinal pathology study |
| Role of methylene blue | জীবন্ত ইঁদুরকে দেওয়া হস্তক্ষেপ | স্থিরীকৃত 1 micrometer মেরুদণ্ডের টিস্যু অংশে প্রয়োগ করা রঞ্জক |
| Clinical question it can address | মাত্রা প্রয়োগ EAE-এর তীব্রতা এবং রোগ প্রতিরোধী সংকেত পরিবর্তন করে কি না | ছয় মাস ধরে ডিমাইলিনেশন এবং অ্যাক্সন ক্ষতি কীভাবে বিকশিত হয় |
| Endpoints | দৈনিক ক্লিনিক্যাল স্কোর, মেরুদণ্ডে অনুপ্রবেশকারী কোষ, ডিমাইলিনেশন, অ্যাক্সন ক্ষতি, AMPK এবং SIRT1 সংকেত, NF-kB কার্যকলাপ, Th17 বনাম Treg ভারসাম্য | ক্ষতের এলাকা, প্রদাহ এবং edema গ্রেড, ডিমাইলিনেটেড ফাইবার ঘনত্ব, ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপিতে g-ratio, axolysis, মাইটোকন্ড্রিয়াল ফোলা, neurofilament spacing |
| Translation limit | একটি strain, একটি লিঙ্গ, স্বল্প 30 দিনের কোর্স, সম্পর্ক প্রমাণিত হলেও প্রক্রিয়ার কারণ প্রমাণ নয় | কোনো চিকিৎসা পরীক্ষা করা হয়নি, cross sectional টিস্যু নমুনা, প্রধানত lumbar cord-এ ক্ষত নমুনা নেওয়া হয়েছে |
পরবর্তী কোনো শিরোনাম যাচাই করার সময় যে কেউ একই কলামগুলো how to read preclinical studies ব্যবহার করে পূরণ করতে পারেন: species এবং antigen, compound-এর ভূমিকা, endpoints এবং ফলাফল রোগের গতিপথ নাকি টিস্যুর একটি ছবি তা জিজ্ঞাসা করুন।