مقاله
د میتیلین آبي دوز: د mg، mL، سلنو او څاڅکو پوهېدنه
د میتیلین آبي د اخیستلو لپاره د څاڅکو کوم ټولیز شمېر نشته. د دوز په اړه پرېکړه د استعمال طبي دلیل، درملیزې بڼې، د استعمال لارې، د ناروغ ارزونې او د درملنې لارښوونو ته اړتیا لري. د غلظت لېبل یوې محدودې پوښتنې ته ځواب ورکوي: د محلول په یوه ټاکلي مقدار کې څومره میتیلین آبي شته.
د 1% w/v محلول په هر مليلیتر کې 10 mg لري. د واحدونو دا اړونه نه ټاکي چې څوک یې باید وکاروي که نه، څومره باید ترلاسه کړي، یا څو ځله. دا لارښود د اندازه کولو برخه تشریح کوي، څو یو لېبل یا لارښوونه وکتل شي، پرته له دې چې حساب په درملیزه سپارښتنه بدل شي.
څلور کمیتونه چې په اسانۍ سره ګډوډېږي
| اصطلاح | څه بیانوي | څه نه درته وایي |
|---|---|---|
| mg | د نومول شوي مادې کتله | د هغې لرونکي مایع حجم |
| mL | د محلول حجم | له غلظت پرته د میتیلین آبي کتله |
| mg/mL | په هر مليلیتر کې کتله | د ورکولو مناسب مقدار |
| mg/kg | د بدن د وزن په نسبت کتله | د استعمال لاره، تکرار، موده یا مناسبوالی |
یو ګرام له 1,000 مليګرامو سره برابر دی. یو مليلیتر له 1,000 مایکرولیترونو سره برابر دی. دا اړونې د یوه کمیت واحدونه سره نښلوي. مليګرام او مليلیتر بېلابېل کمیتونه دي چې د محلول د غلظت له لارې سره تړل کېږي.
د یوه یوشان محلول لپاره:
Amount in mg = concentration in mg/mL × measured volume in mL
د حجم واحدونه سره حذف کېږي. پایله په هغه اندازه شوې برخه کې موجوده کتله ده؛ دې برخې ته کله ناکله الیکوټ ویل کېږي. دا فورمول په دې پورې تړلی نه دی چې برخه د تحلیل، رنګولو یا د نسخې درملو لپاره په پام کې نیول شوې ده؛ د مجاز استعمال لپاره جلا معلومات اړین دي.
ولولئ چې سلنه پر څه بنسټ ده
له سلنې وروسته توري د هغې مخرج ښيي. د Avantor مرجع وسایل د کتلې، حجم او د حجم پر بنسټ د کتلې ترکیبونه سره بېلوي.
1% w/v په 100 mL وروستي محلول کې د نومول شوې حل شوې مادې 1 g ته وایي. مليګرامو ته د ګرامو اړول 1,000 mg ÷ 100 mL، یا 10 mg/mL ورکوي. «وروستی محلول» له حل کېدو وروسته ټول مخلوط دی، نه د حل کېدونکې مادې تر زیاتولو مخکې د اوبو حجم.
1% w/w په 100 g ټول محلول کې د حل شوې مادې 1 g ته وایي. دا د کتلې په نسبت کتله بیانوي. د دې محاسبې لپاره چې په اندازه شوي حجم کې څومره ماده شته، د وروستي محلول کثافت هم په g/mL کې اړین دی. د وچ پوډر کثافت دا معلومات نه ورکوي.
که لېبل یوازې «1%» وایي، ورسره مل مشخصات د بنسټ یا د څرګند mg/mL ارزښت لپاره وګورئ. یوازې ځکه یو بنسټ په خپله مه ټاکئ چې شمېره د بل محصول له لېبل سره ورته ده.
له غلظت څخه د مقدار محاسبې بېلګې
دا اصلي پرتلیز جدول فرضي یوشان نمونې کاروي. اندازه شوي حجمونه د حساب د ښودلو لپاره ټاکل شوي دي. دا موجود مقدارونه دي، نه وړاندیز شوي دوزونه یا د دوز مهالوېش.
| بیان شوی غلظت او بنسټ | اندازه شوی حجم | اضافي معلومات | محاسبه | موجود مقدار |
|---|---|---|---|---|
| 0.1% w/v = 1 mg/mL | 0.5 mL | اړتیا نشته | 1 mg/mL × 0.5 mL | 0.5 mg |
| 0.5% w/v = 5 mg/mL | 1 mL | اړتیا نشته | 5 mg/mL × 1 mL | 5 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 1 mL | اړتیا نشته | 10 mg/mL × 1 mL | 10 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 mL | اړتیا نشته | 10 mg/mL × 0.5 mL | 5 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | د محلول فرضي کثافت: 1.04 g/mL | 0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g | 5.2 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | کثافت معلوم نه دی | حجم لا د محلول په کتله نه شي اړول کېدای | نه شي ټاکل کېدای |
دویم او درېیم کتارونه د پوښ انځور تشریح کوي: برابر حجمونه بېلابېل مقدارونه لرلای شي. دویم او څلورم کتارونه یې برعکس ښيي: بېلابېل حجمونه یو شان مقدار لرلای شي. د حجم یوه لارښوونه د محاسبې له کتلو پرته بل غلظت ته نه شي کارول کېدای.
د w/w بېلګه د ښوونې لپاره یو فرضي کثافت کاروي، نه د Blupreme د کوم محصول اندازه شوې ځانګړنه. د هغې 0.5 mL نمونه 0.52 g وزن لري؛ د دې کتلې یوه سلنه 0.0052 g، یا 5.2 mg ده. کله چې کثافت معلوم نه وي، په mg کې ظاهراً دقیقه پایله به یو بېبنسټه فرض پټ کړي.
د خپلو مستندو معلوماتو په کارولو سره د دې اړیکو د کتلو لپاره د میتیلین آبي د غلظت بدلوونکی وکاروئ. دا موجوده کتله محاسبه کوي؛ د انسان لپاره دوز نه ټاکي.
ولې د څاڅکو په شمېرلو کې یوه اندازه کمه پاتې کېږي
څاڅکی د یوه مایع او څاڅکي ورکوونکې وسیلې له خوا په ځانګړو کاري شرایطو کې جوړېږي. دا په اوتومات ډول 0.05 mL نه وي، او یو ډک څاڅکي ورکوونکی هم په اوتومات ډول 1 mL نه وي.
د ماشومانو لپاره د خولې له لارې د درملو ورکولو د څاڅکي ورکوونکو په اړه د Brown او همکارانو د 2004 کال په څېړنه کې، څېړونکو درملیز محصولات او چمتو شوي مایعات په لابراتواري شرایطو او له رضاکارانو سره وازمویل. له عمودي حالت څخه د 45 درجو پر لور د څاڅکي ورکوونکي کږول ورکړل شوی حجم کم کړ او توپیر یې زیات کړ. دا د یوې وسیلې څېړنه وه، نه د میتیلین آبي د کوم بوتل تایید یا د کلینیکي دوز ازموینه.
د هر څاڅکي د منځنۍ کتلې د محاسبې لپاره، هم غلظت او هم د څاڅکي اندازه شوی منځنی حجم اړین دي. کالیبراسیون باید د هماغې وسیلې او مایع لپاره وي. له بل بوتل څخه کاپي شوی د څاڅکو شمېر دا اړیکه له لاسه ورکوي، حتی که دواړه بوتلونه هماغه سلنه وښيي.
کله چې د خولې له لارې اخیستل کېدونکي مایع درمل په نسخه کې لیکل شوي وي، له درمل جوړونکي وغواړئ چې د درجو لرونکې مناسبې اندازه کوونکې وسیلې او له نسخې سره سم حجم تایید کړي. د مایع درملو د خوندیتوب په اړه د FDA سپارښتنې مليلیتر او د وسیلې ورسره سمې درجې کاروي. 0.5 mL له مخکیني صفر سره ولیکئ، څو د اعشاري ټکي د نه لیدلو له امله په 5 mL د بدلولو احتمال کم شي. د درجې لرونکي څاڅکي ورکوونکي د لوستلو لارښود تشریح کوي چې نښې یې څنګه ولولئ. د وسیلې له لوستل کېدونکو درجو څخه کوچنی حجم په اټکل مه ټاکئ.
کلینیکي دوز ټاکنه ځانګړی چوکاټ لري
د امریکا د PROVAYBLUE د نسخې معلومات په لویانو او ماشومانو کې د ترلاسه شوې میتهیموګلوبینیمیا لپاره د رګ له لارې ورکول کېدونکي 5 mg/mL درمل تشریح کوي. په لېبل کې یې لومړنی دوز 1 mg/kg دی، چې کلینیکي کارکوونکي یې د 5 تر 30 دقیقو په موده کې ورکوي. نوره درملنه په کلینیکي غبرګون، لابراتواري ارزونه او د پښتورګو په فعالیت پورې تړلې ده.
د استعمال دا طبي دلیل، لاره او څارنه د درملنې د مهالوېش برخې دي. لېبل د انرژۍ، ادراکي وړتیا یا اوږد عمر لپاره د خولې له لارې اخیستلو ورځنی دوز نه ټاکي. په څاڅکو د هغې د mg/kg شمېرې اړول به حساب وساتي، خو د درملو د کارولو کلینیکي بنسټ به له پامه وغورځوي. د میتیلین آبي د پېچکاریو او د رګ له لارې انفیوژنونو لارښود تشریح کوي چې ولې درملیزه بڼه هم مهمه ده.
همدا لېبل د هیمولیتیکې کمخونۍ د خطر له امله د G6PD په کموالي کې استعمال منع کوي، له سیروتونرژیکو درملو او اوپیوایډونو سره د جدي سیروتونین سنډروم په اړه خبرداری ورکوي، او د امیندوارۍ اړوند خطرونه په ګوته کوي. یو کوچنی اندازه شوی مقدار مناسبوالی نه ثابتوي. د میتیلین آبي د خوندیتوب لارښود اړوند حالتونه او تعاملات په لا ډېر تفصیل تشریح کوي.
لارښوونه د کتلو وړ کړئ
د هرې لارښوونې له تفسیرولو مخکې، دا معلومات یوځای ثبت کړئ:
- د محصول پېژندنه: درملیزه بڼه، په لېبل کې د استعمال لاره، او د قوت بشپړ بیان.
- د غلظت بنسټ: mg/mL، w/v یا w/w، او که اړتیا وي د محلول کثافت.
- اندازه کول: په پام کې نیول شوی حجم په mL کې او داسې وسیله چې هغه حجم په کره ډول اندازه کولای شي.
- کلینیکي لارښوونې، که په نسخه کې ورکړل شوې وي: مقدار، د استعمال لاره، تکرار، موده او نسخه ورکوونکی.
که غلظت یا د اندازې بنسټ نه وي معلوم، د محاسبې له کارولو مخکې یې روښانه کړئ. که کلینیکي لارښوونې نه وي، د واحدونو د اړولو جدول یې نه شي برابرولای.