ਲੇਖ

ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਪੁੱਛਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਸਭ ਤੋਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਵਾਲ ਸਪਸ਼ਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: “ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਮਦਦ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੈਂ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਦੇਖੀ ਹੈ। ਕੀ ਇਹ ਸਬੂਤ ਮੇਰੇ ਉੱਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ?” ਇਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਜਾਂਚਣ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਚਾ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਦਾਅਵਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਪੁੱਛਣ ਨਾਲ ਕਿ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ “ਚੰਗਾ” ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਦੋਵੇਂ ਗੱਲਾਂ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਠੀਕ ਉਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਲੇਬਲ, ਇਸ ਵੇਲੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਪੂਰਕਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਅਤੇ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਦਾ ਸਰੋਤ ਨਾਲ ਲਿਆਓ। ਚਿਕਿਤਸਕ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਲਈ ਇੱਕ-ਪੰਨੇ ਦਾ ਯੋਜਨਾ-ਪੱਤਰ ਖੋਲ੍ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਛਾਪ ਲਓ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਫ਼ੈਸਲੇ ਦਰਜ ਕਰਨ ਲਈ ਥਾਂ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਭਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।

1. ਉਤਪਾਦ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੱਸਿਆ ਦੱਸੋ

ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਬਦਲਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵਾਕ ਲਿਖੋ। “ਕੰਮ ਉੱਤੇ ਮੈਂ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਕੰਮ ਕਰਨੇ ਹਨ” ਤੋਂ “ਮੈਂ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਮੇਰਾ ਦਿਮਾਗ਼ ਬਿਹਤਰ ਕੰਮ ਕਰੇ” ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਲਿਖੋ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਕਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ, ਕੀ ਇਹ ਬਦਲ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਤੁਹਾਡਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੋਈ ਰੋਗ-ਨਿਦਾਨ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਦਰਜ ਕਰੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਅਜੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ।

ਪੁੱਛੋ: “ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀ ਇਸ ਦਾ ਹੋਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?” ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਾਰਨ ਗੱਲਬਾਤ ਬਹੁਤ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੋਵੇ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਪਤਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਲੱਛਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਜਾਂ ਟੀਚਾ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣਾ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਿਕਾਰਡ ਨਾਲ ਲਿਆਉਣਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਨ ਏਜਿੰਗ ਦੀ ਮੁਲਾਕਾਤ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸੇਧ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਆਪਣੇ ਪੰਨੇ ਦੇ ਸਿਖਰ ਉੱਤੇ ਲਿਖੋ।

2. ਸਪਸ਼ਟ ਕਰੋ ਕਿ ਅਸਲ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀ ਹੈ

“ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ” ਇੱਕ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਨਾਂ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਪੂਰੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਨਹੀਂ। ਡੱਬੇ ਦੇ ਅਗਲੇ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਲਓ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ, ਸੰਘਣਤਾ, ਨਿਰਮਾਤਾ, ਨਿਰਧਾਰਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਲਾਟ ਨੰਬਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ। ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰਸਤਾ ਦਰਜ ਕਰੋ, ਜਿਵੇਂ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣਾ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ; ਵਿਕਰੇਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਨਿੱਜੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਾ ਕਰੋ।

ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ PROVAYBLUE ਦੀ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਬਾਲਗਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਈ ਮੈਥੀਮੋਗਲੋਬਿਨੀਮੀਆ ਲਈ ਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਦਵਾਈ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਲੇਬਲ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਲਈ ਵੇਚੀ ਜਾਂਦੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ, ਊਰਜਾ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਟੀਚੇ ਲਈ ਲਾਭ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।

ਆਪਣੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਕਿਸ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ। ਜੇ ਕੋਈ ਵਿਕਰੇਤਾ “ਦਵਾਈ-ਨਿਰਮਾਣ ਮਿਆਰ ਦਾ” ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਦਾਅਵੇ ਦੇ ਆਧਾਰ ਵਾਲੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨਾਲ ਲਿਆਓ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਿਸੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਬੂਤਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।

3. ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨਾਲ ਲਿਆਓ

ਡਾਕਟਰੀ ਪਰਚੀ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਬਿਨਾਂ ਪਰਚੀ ਮਿਲਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ, ਵਿਟਾਮਿਨ, ਜੜੀ-ਬੂਟੀਆਂ ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਇਸ ਵੇਲੇ ਲਈ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਮਾਤਰਾ, ਸਮਾਂ, ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਹਾਲੀਆ ਬਦਲਾਅ ਵੀ ਲਿਖੋ। ਜੇ ਕਈ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਦੀ ਪੈਕਿੰਗ ਨਾਲ ਲਿਆਓ। ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਨੂੰ ਠੀਕ ਉਸੇ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰਸਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇਸ ਸੂਚੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ।

ਇਸ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਰੱਖਣ ਦਾ ਇੱਕ ਖ਼ਾਸ ਕਾਰਨ ਹੈ। PROVAYBLUE ਦੀਆਂ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਸੰਬੰਧੀ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਓਪੀਓਇਡਾਂ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਘਾਤਕ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ; ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਮੈਥੋਰਫਾਨ ਦਾ ਵੀ ਜ਼ਿਕਰ ਹੈ, ਜੋ ਕੁਝ ਖੰਘ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬੰਦ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਕੋਈ ਉਡੀਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਤੈਅ ਕਰੋ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਬਦਲਾਅ ਬਾਰੇ ਫ਼ੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਨੂੰ ਕਹੋ। ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀ ਵਿਆਖਿਆ ਉਸ ਗੱਲਬਾਤ ਲਈ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

4. ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀਆਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ

ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੋਗ-ਨਿਦਾਨ, ਐਲਰਜੀਆਂ, ਪਿਛਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਉਪਲਬਧ ਜਾਂਚ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਲਿਆਓ। ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਤਸੱਲੀਬਖ਼ਸ਼ ਜਵਾਬ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦੱਸੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਪ੍ਰਿਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲੇਬਲ ਅਨੁਸਾਰ G6PD ਦੀ ਘਾਟ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਲਾਈਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਕਾਰਨ, ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਅਤਿਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ, PROVAYBLUE ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਨਾਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣ ਅਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਬਾਰੇ ਵੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਮੌਜੂਦਾ ਨਤੀਜੇ ਕਾਫ਼ੀ ਹਨ।

ਇਹ ਗੱਲਬਾਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ ਬਾਰੇ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਖਾਨਿਆਂ ਉੱਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਲਾਉਣ ਦੀ ਸੂਚੀ। ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਸਿਹਤ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਮਕਸਦ, ਉਤਪਾਦ, ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਰਸਤੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਸਮਝਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

5. ਇੱਕ ਦਾਅਵਾ ਅਤੇ ਉਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਲਿਆਓ

ਖੋਜ-ਪੱਤਰ ਦਾ ਸਿਰਲੇਖ, ਲਿੰਕ ਜਾਂ DOI, ਅਤੇ ਉਹ ਖ਼ਾਸ ਵਾਕ ਸੰਭਾਲੋ ਜਿਸ ਦਾ ਤੁਸੀਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਕਿਸੇ ਗ੍ਰਾਫ਼ ਦਾ ਸਕ੍ਰੀਨਸ਼ਾਟ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਸ ਦਾ ਕੈਪਸ਼ਨ, ਵਿਧੀਆਂ ਜਾਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਨਾ ਹੋਣ, ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਮੁੱਖ ਸਵਾਲ ਨੂੰ ਅਣਸੁਲਝਿਆ ਛੱਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ: ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ?

ਗੱਲਬਾਤ ਨੂੰ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹੇਠਲੇ ਸਵਾਲ ਵਰਤੋ। ਇਹ ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ NCCIH ਦੀ ਸੇਧ ਉੱਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ।

ਕੀ ਪੁੱਛਣਾ ਹੈਜਵਾਬ ਫ਼ੈਸਲੇ ਨੂੰ ਕਿਉਂ ਬਦਲਦਾ ਹੈ
ਕੀ ਇਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਮੇਰੀ ਵਰਗੀ ਸਿਹਤ-ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ?ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਸਮੂਹ ਉੱਤੇ ਕੀਤਾ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ਾਇਦ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਾ ਦੇਵੇ।
ਕੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇਸੇ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਰਸਤੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੋਈ ਸੀ?ਕਿਸੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਾਂ ਸਾਂਝਾ ਹੋਣ ਨਾਲ ਦੋ ਦਖ਼ਲ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ।
ਕਿਸ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਕਿੰਨਾ?ਕਿਸੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਅਰਥ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਤੁਲਨਾ ਕਿਸ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ?ਸਿਰਫ਼ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਧਾਰ ਹੋਣਾ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਕਿ ਉਹ ਦਖ਼ਲ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ।
ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਿੰਨੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੀਤੀ ਗਈ?ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਟਿਕਾਊ ਲਾਭ ਜਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।
ਕੀ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ?ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਤੈਅ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਸਪਸ਼ਟ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਦਾਅਵੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦੋ ਸਵਾਲ ਚੁਣੋ। ਮਦਦ ਮੰਗਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੋਜ-ਸਾਹਿਤ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

6. ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਕਦਮ ਉੱਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ

ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਸਥਾਪਿਤ ਵਿਕਲਪ ਉਸੇ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਕਿਹੜਾ ਹੋਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਫ਼ੈਸਲੇ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਕੁਝ ਨਵਾਂ ਨਾ ਕਰਨਾ ਵਾਜਬ ਹੈ। ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦਵਾਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨ ਬਾਰੇ FDA ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫ਼ਰਕ ਸਪਸ਼ਟ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਜਦੋਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਚਿਕਿਤਸਕ ਇੱਕ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ, ਪਰ FDA ਨੇ ਉਸ ਗ਼ੈਰ-ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ।

ਜੇ ਸਬੂਤ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹਨ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਜਵਾਬ ਮੰਗੋ: “ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਜਾਂ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ?” ਹਰ ਘਾਟ ਲਈ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਚਿੰਤਾ ਲਈ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਲਾਭ ਦੇ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਲੱਗਣ ਵਾਲੇ ਲੇਬਲ ਦੀ ਚੋਣ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।

ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਹਿਮਤ ਕਾਰਵਾਈ, ਉਸ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਕਿਸ ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਵਾਬ ਕਦੋਂ ਮਿਲੇਗਾ, ਇਹ ਦਰਜ ਕਰੋ। ਜੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਲਾਭ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਨਵੇਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੌਣ ਸੰਭਾਲੇਗਾ, ਅਤੇ ਕਿਹੜੀ ਗੱਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰੇਗੀ। ਜੇ ਕਿਸੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਤਾਂ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਮੂਲ ਚਿੰਤਾ ਲਈ ਯੋਜਨਾ ਦਰਜ ਕਰੋ। ਮੁਲਾਕਾਤ ਉਦੋਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਉਸ ਚਿੰਤਾ ਬਾਰੇ ਜਵਾਬ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟ ਯੋਜਨਾ ਲੈ ਕੇ ਨਿਕਲਦੇ ਹੋ, ਭਾਵੇਂ ਮੈਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣੇ ਜਾਂ ਨਾ ਬਣੇ।