သွေးရည်ကြည်တွင် ရောဂါပိုးလျှော့ချရေးအတွက် မီသီလင်းဘလူး အသုံးပြုခြင်း၊ လုပ်ငန်းစဉ် မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း

မီသီလင်းဘလူးသည် ထိန်းချုပ်ထားသော ပြုပြင်စီမံမှုစနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုသည့်အခါ လှူဒါန်းထားသော သွေးရည်ကြည်ထဲရှိ ရောဂါပိုးများကို လျှော့ချရာတွင် အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။ ဤပြုပြင်မှုကို သွေးသွင်းရန် သွေးရည်ကြည်ကို ထုတ်ပေးခြင်းမပြုမီ ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပတွင် လုပ်ဆောင်သည်။ သတ်မှတ်ထားသော ကိရိယာများ၊ ဆိုးဆေးနှင့် ထိတွေ့စေခြင်း၊ အလင်းပေးခြင်း၊ စစ်ထုတ်ခြင်းနှင့် ရရှိလာသော သွေးအစိတ်အပိုင်းကို စစ်ဆေးခြင်းတို့ကို ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်သည်။

ဤကွာခြားချက်က အထောက်အထား၏ အဓိပ္ပာယ်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ပြုပြင်စီမံမှုစနစ်တစ်ခုသည် သွေးရည်ကြည်အိတ်ထဲရှိ ကူးစက်စေနိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်များကို လျှော့ချကြောင်း ပြသသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုသည် ထိုပစ္စည်းနှင့် ထိုလုပ်ငန်းစဉ်အတွက် ရလဒ်ကိုသာ အတည်ပြုပေးသည်။ မီသီလင်းဘလူး သောက်သုံးခြင်းက လူတစ်ဦး၏ ပိုးကူးစက်မှုကို ကုသပေးကြောင်း အတည်ပြုခြင်း မဟုတ်ပါ။

လက်တွေ့ဆေးကုသမှုနှင့် သက်ဆိုင်သော မေးခွန်းတွင်လည်း ဘက်နှစ်ဘက် ရှိသည်။ လုပ်ငန်းစဉ်က ရောဂါပိုးများကို မည်မျှလျှော့ချနိုင်သနည်း၊ သွေးရည်ကြည်၏ အသုံးဝင်သော လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း မည်မျှကျန်ရှိသနည်း။

အမျိုးအစား မသတ်မှတ်ထားသော သွေးထုတ်ကုန်အစား သွေးရည်ကြည်မှ စတင်ပါ

သွေးရည်ကြည်သည် သွေးခဲစေသော အချက်များအပါအဝင် ပရိုတိန်းများ ပါဝင်သည့် သွေး၏ အရည်ပိုင်းဖြစ်သည်။ သွေးရည်ကြည် ပြုပြင်စီမံမှုစနစ်တစ်ခုကို သွေးအပြည့်အစုံ၊ သွေးနီဥစုစည်းထုတ်ကုန်များ သို့မဟုတ် သွေးဥမွှားအစိတ်အပိုင်းများအတွက် သင့်လျော်သည်ဟု မယူဆသင့်ပါ။ ထိုပစ္စည်းများတွင် ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ထိန်းသိမ်းရမည့် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းများ မတူညီကြပါ။

လက်တွေ့ဥပမာတစ်ခုအနေဖြင့် Macopharma ၏ THERAFLEX MB-Plasma စနစ် သည် အလှူရှင်တစ်ဦးချင်းထံမှ ရရှိသော သွေးရည်ကြည်ယူနစ်များကို ပြုပြင်စီမံသည်။ ၎င်း၏ မှတ်တမ်းတင်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်အစဉ်တွင် ဆဲလ်များလျှော့ချခြင်း၊ မီသီလင်းဘလူး ထည့်သွင်းခြင်း၊ အလင်းပေးခြင်း၊ ဆိုးဆေးဖယ်ရှားခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ထုတ်လုပ်သူက သွေးအပြည့်အစုံမှ ရရှိသော သွေးရည်ကြည်အတွက်နှင့် သွေးအစိတ်အပိုင်းခွဲယူသည့် နည်းလမ်းဖြင့် ပိုမိုများပြားစွာ စုဆောင်းရရှိသော သွေးရည်ကြည်အတွက် စနစ်ဖွဲ့စည်းပုံ မတူညီကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ ထို့ကြောင့် အလင်းမပေးမီကတည်းက မူလပစ္စည်းနှင့် တစ်ခါသုံးကိရိယာအစုံသည် အရေးပါသည်။

“မီသီလင်းဘလူး သွေးရည်ကြည်” ဆိုသည်မှာ ပြုပြင်စီမံထားသော အစိတ်အပိုင်းကို ဖော်ပြခြင်းသာဖြစ်ပြီး ပြည့်စုံသော သတ်မှတ်ချက် မဟုတ်ပါ။ အသုံးဝင်သော နှိုင်းယှဉ်မှုတစ်ခုတွင် စနစ်၊ ဖွဲ့စည်းပုံ၊ သွေးရည်ကြည်၏ ရင်းမြစ်နှင့် လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု ညွှန်ကြားချက်၏ မူကွဲတို့ကို ဖော်ပြထားရမည်။

ပြုပြင်စီမံခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းတစ်လျှောက် ပစ္စည်း၏ အဆင့်ဆင့်ပြောင်းလဲမှုကို လိုက်လံလေ့လာပါ

အထက်ပါ သရုပ်ဖော်ပုံတွင် အဆင့်များကို ခွဲခြားပြထားသည်။ အောက်ပါ တွဲဖက်ဇယားက အဆင့်တစ်ခုစီ၏ အခန်းကဏ္ဍနှင့် ထိုအဆင့်တစ်ခုတည်းဖြင့် အတည်မပြုနိုင်သော အရာတို့ကို ရှင်းပြထားသည်။

ဤဇယားသည် အတည်ပြုစမ်းသပ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ကို နားလည်ဖတ်ရှုရန် လမ်းညွှန်သာဖြစ်ပြီး လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို အစားထိုးရန် မဟုတ်ပါ။ အထူးသဖြင့် ဖယ်ရှားရေးစစ်ထုတ်ကိရိယာနှင့် အလင်းရင်းမြစ်တို့သည် မတူညီသော အလုပ်များကို လုပ်ဆောင်ကြသည်။ Macopharma က Blueflex သည် မီသီလင်းဘလူးနှင့် ၎င်း၏ ဆင်းသက်ဒြပ်ပေါင်းများကို လျှော့ချကြောင်း ဖော်ပြထားပြီး ၎င်းတို့တွင် အက်ဇူးရ်ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် သိုင်အိုနင်း ပါဝင်သည်။ ဓာတုပစ္စည်းဖယ်ရှားမှုဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်ကို တိုင်းတာထားသော လျှော့ချမှုအဖြစ် ဖတ်ရှုသင့်ပြီး မော်လီကျူးတစ်ခုမျှ မကျန်တော့ကြောင်း အာမခံချက်အဖြစ် မယူဆသင့်ပါ။

အလင်းရင်းမြစ်သည် အဘယ်ကြောင့် ပြုပြင်မှု၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သနည်း

မီသီလင်းဘလူးသည် အလင်းနှင့် တုံ့ပြန်နိုင်သည်။ အလင်းပေးခြင်းသည် ဇီဝဆိုင်ရာ ပစ်မှတ်များကို ဓာတုနည်းဖြင့် ပျက်စီးစေနိုင်သောကြောင့် ယင်းပေါင်းစပ်မှုကို ဗိုင်းရပ်စ်များ ကူးစက်စေနိုင်စွမ်း ပျောက်ကွယ်စေရန် သုတေသနပြုခဲ့ကြသည်။ မိုရ်နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ ဖီနိုသိုင်အဇင်းဆိုးဆေးများနှင့် အလင်းဆိုင်ရာ လေ့လာမှု တွင် အလင်းရင်းမြစ်ကို ပြောင်းလဲခြင်းက ဗိုင်းရပ်စ်များ ကူးစက်စေနိုင်စွမ်း ပျောက်ကွယ်မှုနှင့် သွေးရည်ကြည်ပရိုတိန်း ပျက်စီးမှု နှစ်မျိုးစလုံးကို ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။

ဤအချက်ကြောင့် ဆိုးဆေးအမည်တစ်ခုကို ပြုပြင်မှုတစ်ရပ်လုံး၏ ဖော်ပြချက်အဖြစ် သဘောထားသည့် အလွယ်တကူကောက်ချက်ချမှုကို ရှောင်ရှားရသည်။ မီးအိမ်၊ အိတ်၊ အလင်းဖြတ်သန်းရာလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် ပစ္စည်း မတူညီပါက ထိတွေ့မှုကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ မီသီလင်းဘလူးဖြင့် အလင်းတုံ့ပြန်မှုအခြေပြု ကုသမှုကို မည်သို့လေ့လာကြသနည်း ဟူသော ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည့် လမ်းညွှန်တွင် ဖော်စပ်ပုံနှင့် အလင်းပေးခြင်းကို အဘယ်ကြောင့် ဖော်ပြချက်တစ်ခုတည်းတွင် ထည့်သွင်းရကြောင်း ရှင်းပြထားသည်။

အပူချိန်သည် အထူးအသုံးဝင်သော ဥပမာတစ်ခုဖြစ်သည်။ အပူချိန်မတူညီသည့် အခြေအနေများတွင် THERAFLEX ဖြင့် ပြုပြင်စီမံမှုဆိုင်ရာ 2018 လေ့လာမှု တစ်ခုတွင် သွေးရည်ကြည်ကို 5°C၊ 22°C နှင့် 30°C ဝန်းကျင်၌ နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ အနိမ့်ဆုံးအပူချိန်တွင် ဆေးပြားပျော်ဝင်မှု ပိုမိုအားနည်းပြီး လေ့လာထားသော ဗိုင်းရပ်စ်သုံးမျိုး၏ ကူးစက်စေနိုင်စွမ်း ပျောက်ကွယ်မှု ပိုမိုနည်းပါးကြောင်း သုတေသီများက တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ပိုမိုမြင့်မားသော အပူချိန်များတွင် သွေးခဲရန်ကြာချိန် ပြောင်းလဲမှုနှင့် သွေးခဲစေသော အချက်များ၏ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးမှုတို့ ပိုမိုများပြားခဲ့သည်။

ဤတွေ့ရှိချက်များက လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်ရန် အပူချိန်အပိုင်းအခြားအသစ်ကို သတ်မှတ်ပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။ သွေးဝန်ဆောင်မှုဌာနက သတ်မှတ်ထားသော အခြေအနေများကို အဘယ်ကြောင့် အသုံးပြုရကြောင်း ရှင်းပြပေးခြင်းဖြစ်သည်။ သတ်မှတ်ကိန်းတစ်ခုကို ပြောင်းလဲ၍ ရလဒ်တစ်မျိုးကို ပိုကောင်းစေခြင်းသည် အခြားရလဒ်တစ်မျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

စနစ်၏ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းက ပိုးမွှားကို လျှော့ချခဲ့သနည်း

လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးပြီးနောက် တိုင်းတာရရှိသော ရောဂါပိုးလျှော့ချမှုကို အလင်းဖြင့် အသက်ဝင်စေသော ဆိုးဆေးတစ်မျိုးတည်းကြောင့်ဟု အလိုအလျောက် သတ်မှတ်၍ မရပါ။

ပိုးများကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ထည့်သွင်းထားသော သွေးရည်ကြည်ကို အသုံးပြုသည့် 2015 စမ်းသပ်စိန်ခေါ်မှုလေ့လာမှု တစ်ခုတွင် သုတေသီများက ပြုပြင်စီမံမှုအဆင့် တစ်ခုချင်းစီပြီးနောက် ပစ္စည်းမှ နမူနာယူခဲ့ကြသည်။ ဘက်တီးရီးယားလျှော့ချမှု၏ အများစုသည် ဆဲလ်စစ်ထုတ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ခဲ့သည်။ အရွယ်အစားသေးငယ်သော ဘက်တီးရီးယား Brevundimonas diminuta အတွက် ထိုပထမအဆင့်၌ 1.7-log လျှော့ချမှု ရရှိခဲ့သည်။ နောက်ဆက်တွဲ အလင်းဖြင့် ပြုပြင်ခြင်းနှင့် ဆိုးဆေးစစ်ထုတ်ခြင်းတို့က စုစုပေါင်းလျှော့ချမှုကို အနည်းဆုံး 3.7 logs အထိ ရောက်စေခဲ့ပြီး စမ်းသပ်တိုင်းတာမှု၏ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့် ကန့်သတ်ပမာဏအောက်သို့ ကျဆင်းစေခဲ့သည်။

ဤရလဒ်သည် ပေါင်းစပ်စနစ်တစ်ခုအတွက် ဖြစ်သည်။ သာမန် မီသီလင်းဘလူးပျော်ရည်တစ်ခုက အလားတူ ဘက်တီးရီးယားလျှော့ချမှုကို ဖြစ်စေကြောင်း မပြသပါ။ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော မီသီလင်းဘလူး၏ ပိုးမွှားဆန့်ကျင်မှုဆိုင်ရာ သုတေသန ကို ဖတ်ရှုရာတွင်လည်း ဤကွာခြားချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရသည်။

log လျှော့ချမှုသည် တိုင်းတာထားသော မူလပမာဏနှင့် ကျန်ရှိသော ကူးစက်စေနိုင်သည့် ပစ္စည်းပမာဏအကြား အချိုးကို ဖော်ပြသည်။ log သုံးဆင့် လျှော့ချမှုဆိုသည်မှာ အဆတစ်ထောင် လျှော့ချမှုဖြစ်သည်။ “ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့် ကန့်သတ်ပမာဏအောက်” ဆိုသည်မှာ စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများအတွင်း ကျန်ရှိသည့်ပမာဏကို စမ်းသပ်တိုင်းတာမှုက အရေအတွက်အဖြစ် မသတ်မှတ်နိုင်ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ပိုးလုံးဝကင်းစင်ကြောင်း သို့မဟုတ် မစမ်းသပ်ရသေးသော ပိုးမွှားအားလုံးအပေါ် အာနိသင်ရှိကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။ ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးစိတ်၊ မူလပိုးပမာဏ၊ နမူနာ၏ ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှုနှင့် စမ်းသပ်တိုင်းတာမှု၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းတို့သည် ဖော်ပြချက်တွင် မဖြစ်မနေ ပါဝင်ရမည့် အချက်များဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။

သွေးရည်ကြည်ကို အသုံးပြုမည့် ရည်ရွယ်ချက်အတွက် လိုအပ်သော လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းသိမ်းပါ

လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုသည် ကူးစက်စေနိုင်စွမ်းကို လျှော့ချနိုင်သကဲ့သို့ လက်တွေ့ဆေးကုသမှုအတွက် အရေးပါသော ပရိုတိန်းများကိုလည်း ပြောင်းလဲစေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ရောဂါပိုးလျှော့ချမှုတစ်ခုတည်းကိုသာ တိုင်းတာပါက အကဲဖြတ်မှု မပြည့်စုံပါ။

သွေးရည်ကြည်ရင်းမြစ်များနှင့် ပြုပြင်စီမံချိန်များကို နှိုင်းယှဉ်ထားသော 2014 လေ့လာမှု တစ်ခုတွင် မီသီလင်းဘလူးဖြင့် ပြုပြင်ပြီးနောက် သွေးခဲစေသော အချက် VIII ၏ ပြန်လည်ရရှိမှုသည် လေ့လာမှုအစုများအနှံ့ 78% မှ 89% အထိ ရှိခဲ့သည်။ ပြန်လည်ရရှိမှုသည် သွေးရည်ကြည်ရင်းမြစ်အပေါ် မူတည်ပြီး သုတေသီများက ဖိုင်ဘရင်နိုဂျင်ကိုလည်း အကဲဖြတ်ခဲ့ကြသည်။ ဤအချက်များသည် ပြုပြင်စီမံထားသော အစိတ်အပိုင်းအပေါ် ဓာတ်ခွဲခန်းတိုင်းတာချက်များဖြစ်သည်။ လူနာများတွင် လက်တွေ့ဆေးကုသမှု ထိရောက်မှု၏ ရာခိုင်နှုန်းများ မဟုတ်ပါ။

မူလသွေးခဲစေသော အချက်များ၏ ပမာဏ မတူညီသည့် သွေးရည်ကြည်ယူနစ်နှစ်ခုကို စဉ်းစားကြည့်ပါ။ ပြုပြင်စဉ်အတွင်း လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို တူညီသော အချိုးအစားဖြင့် ထိန်းသိမ်းထားနိုင်လျှင်ပင် ၎င်းတို့၏ နောက်ဆုံးပမာဏများ မတူညီပါ။ အပြန်အလှန်အားဖြင့် ပြန်လည်ရရှိမှု ရာခိုင်နှုန်း ပိုမြင့်ခြင်းသည် နောက်ဆုံးပါဝင်နှုန်း ပိုမြင့်သည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ပြုပြင်မှုမတိုင်မီနှင့် ပြုပြင်ပြီးနောက် တိုင်းတာချက်များအပြင် သက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ပေးခွင့်သတ်မှတ်ချက်ကိုပါ ဖတ်ရှုပါ။

လူနာရလဒ်များအတွက် အခြားအမျိုးအစား အထောက်အထား လိုအပ်သည်။ အစိတ်အပိုင်းအရည်အသွေးဆိုင်ရာ လေ့လာမှုတစ်ခုတည်းဖြင့် သီးခြားလူနာအုပ်စုတစ်ခုတွင် သွေးထွက်မှုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်း၊ သွေးသွင်းရန် လိုအပ်ချက်များ သို့မဟုတ် ဆိုးကျိုးဖြစ်ရပ်နှုန်းများ တူညီကြောင်း အတည်ပြု၍ မရပါ။

ပြုပြင်စီမံမှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားကို ကုသမှုဆိုင်ရာ အဆိုများနှင့် သီးခြားထားပါ

သွေးရည်ကြည်အိတ်တွင် ထုထည်၊ ပုံသဏ္ဌာန်၊ ပြုပြင်စီမံမှုအစဉ်နှင့် တိုင်းတာနိုင်သော နောက်ဆုံးရလဒ်တို့ကို သတ်မှတ်ထားသောကြောင့် ထိန်းချုပ်ထားသည့် ထိတွေ့မှုကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ လူတစ်ဦးတွင် တစ်ရှူးများ၊ သွေးလည်ပတ်မှု၊ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုနှင့် ပိုးကူးစက်နေသော နေရာများ ရှိပြီး ယင်းတို့ကို ဤစမ်းသပ်မှုက ပြန်လည်တုပထားခြင်း မရှိပါ။

ထို့ကြောင့် HIV ကုသမှုဆိုင်ရာ အဆိုများနှင့် သွေးရည်ကြည်ထဲရှိ ပိုးများ ကူးစက်စေနိုင်စွမ်း ပျောက်ကွယ်မှုဆိုင်ရာ အထောက်အထားတို့၏ ကွာခြားချက် နှင့် COVID-19 နှင့် ရေရှည် COVID အတွက် မီသီလင်းဘလူးဆိုင်ရာ အထောက်အထား တို့ကို သီးခြားလက်တွေ့ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်။ လှူဒါန်းထားသော ပစ္စည်းထဲတွင် ကူးစက်စေနိုင်စွမ်း လျော့နည်းကြောင်း ပြသခြင်းဖြင့် ထိုမေးခွန်းနှစ်ခုလုံးကို ဖြေဆို၍ မရပါ။

သွေးဝန်ဆောင်မှုဌာနများတွင် အသုံးပြုရန် အတိအကျသတ်မှတ်ထားသော အစိတ်အပိုင်းနှင့် ဒေသတွင်း ခွင့်ပြုထားသော စနစ်၊ ပိုးမွှားတစ်မျိုးချင်းအတွက် ၎င်း၏ အတည်ပြုစမ်းသပ်မှု၊ ဆက်လက်ကျန်ရှိသော ပရိုတိန်းလုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ ကျန်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ထုတ်ပေးမှုထိန်းချုပ်ချက်များကို အကဲဖြတ်ပါ။ ထုတ်လုပ်သူ ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ထုတ်ကုန်ရရှိနိုင်မှုသည် နိုင်ငံအလိုက် ကွာခြားသည်။ ယခင်က အသုံးပြုခဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် စမ်းသပ်မှုတစ်ခု အောင်မြင်ခဲ့ခြင်းက နေရာတိုင်းတွင် လက်ရှိခွင့်ပြုထားကြောင်း အတည်မပြုပါ။ အထောက်အထားကို အသုံးဝင်စွာ အကဲဖြတ်နိုင်သည့် ယူနစ်မှာ သတ်မှတ်ထားသော သွေးရည်ကြည်အစိတ်အပိုင်းအပေါ် အသုံးပြုသည့် အပြည့်အစုံ အတည်ပြုစမ်းသပ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။