မက်သလင်းဘလူးနှင့် မာလ်တီပယ် စကလယ်ရိုးစစ် — တိရစ္ဆာန်သုတေသနတွင် ဘာကို စမ်းသပ်ခဲ့သလဲ

MS အတွက် မက်သလင်းဘလူးကို ရှာဖွေကြည့်လျှင် တူညီသောမေးခွန်းကို ဖြေဆိုထားသလို ထင်ရသည့် စာတမ်းများကို တွေ့ရသည်။ သို့သော် ထိုသို့ မဟုတ်ပါ။ စာတမ်းတစ်စောင်တွင် ရောဂါဖြစ်နေသော ကြွက်များကို ကုသမှုအဖြစ် မက်သလင်းဘလူး ပေးခဲ့သည်။ နောက်တစ်စောင်တွင် မည်သည့်တိရစ္ဆာန်ကိုမျှ ၎င်းဖြင့် မကုသခဲ့ပါ။ ရောဂါဗေဒပညာရှင်က အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် မိုင်ယလင်အကာကို မြင်နိုင်စေရန် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး၏ ပါးလွှာသော တစ်ရှူးလွှာများပေါ်တွင် မက်သလင်းဘလူးကို အပြာရောင်ဆိုးဆေးအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ခြင်း ဖြစ်သည်။

ဤကွာခြားချက်သည် ဆောင်းပါးတစ်ပုဒ်လုံး၏ အဓိကအယူအဆဖြစ်သည်။ ဤဆိုးဆေးသည် ဇီဝဗေဒတွင် အခန်းကဏ္ဍနှစ်မျိုး ရှိပြီး တူညီသောပုလင်းထဲမှ ပစ္စည်းဖြစ်သည်ဆိုသည့်အချက်မှလွဲ၍ ထိုအခန်းကဏ္ဍနှစ်မျိုးမှာ မတူညီကြပါ။ ဆေးဝါးအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်မလား စမ်းသပ်သည့်အခါ အသက်ရှင်နေသော တိရစ္ဆာန်ကို ပေးပြီး ရောဂါအခြေအနေ ပြောင်းလဲသလားဟု မေးမြန်းသည်။ အရောင်ဆိုးဆေးအဖြစ် အသုံးပြုသည့်အခါ စမ်းသပ်မှုအပြီးတွင် သေပြီး ပုံသဏ္ဌာန်ထိန်းသိမ်းထားသော တစ်ရှူးပေါ် လိမ်းကာ တစ်ရှူး၏အသွင်အပြင် ဘယ်လိုရှိသလဲဟု မေးမြန်းသည်။ ထိုကွာခြားချက်ကို မသိလျှင် ရောဂါဗေဒနည်းလမ်းများအပိုင်းကို ကုသမှုရလဒ်တစ်ခုကဲ့သို့ ဖတ်မိလိမ့်မည်။

EAE ဆိုတာ ဘာလဲ — ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြခြင်း

စမ်းသပ်မှုဖြင့် ဖြစ်ပေါ်စေသော ကိုယ့်တစ်ရှူးကို ကိုယ်ခံအားစနစ်က ပြန်တိုက်ခိုက်သည့် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး ရောင်ရမ်းရောဂါကို အများအားဖြင့် EAE ဟု အတိုကောက်ခေါ်သည်။ ၎င်းသည် မာလ်တီပယ် စကလယ်ရိုးစစ်၏ အချို့သောအပိုင်းများကို ကိုယ်စားပြုရန် အသုံးပြုသည့် စံတိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်ဖြစ်သည်။ သုတေသီက ရောဂါဖြစ်လွယ်သော ကြွက်တစ်ကောင်ကို မိုင်ယလင်ပရိုတင်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုနှင့် အားပြင်းသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုမြှင့်တင်ပစ္စည်းတို့ဖြင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့နောက် ကိုယ်ခံအားစနစ်က ထိုတိရစ္ဆာန်၏ ကိုယ်ပိုင်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို တိုက်ခိုက်သည်။ ကြွက်တွင် အမြီးမှစ၍ အပေါ်သို့ ပျံ့နှံ့လာသော အားနည်းမှု ဖြစ်ပေါ်လာပြီး အမြီးပျော့တွဲကျခြင်းမှ နောက်ခြေများ မလှုပ်နိုင်ခြင်းအထိ 0 မှ 5 အဆင့်ဖြင့် အလွယ်တကူ အမှတ်ပေးနိုင်သည်။

ဤသို့ အမှတ်ပေးရလွယ်ကူခြင်းက EAE ကို ဘာကြောင့် အသုံးများသလဲဆိုသည်ကို ရှင်းပြနိုင်သလို၊ ဘာကြောင့် အထင်လွဲစေနိုင်သလဲဆိုသည်ကိုလည်း ရှင်းပြနိုင်သည်။ လူတွင်ဖြစ်သော MS သည် သူ့အလိုလို ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ကိုယ်ခံအားစနစ်က ပစ်မှတ်ထားသည့်အရာများ ပိုမိုကျယ်ပြန့်ကာ တိတိကျကျ သတ်မှတ်ရန် ပိုခက်ခဲသည်။ ထို့အပြင် အမြင်အာရုံ၊ အာရုံခံစားမှု၊ သိမြင်မှု၊ ဦးနှောက်ငယ်နှင့် လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ လက္ခဏာများကို ပြန်ဖြစ်လိုက် သက်သာလိုက်ပုံစံ သို့မဟုတ် တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာသည့်ပုံစံဖြင့် ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ EAE သည် ထိန်းချုပ်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် ရောင်ရမ်းမှု၊ မိုင်ယလင်အကာပျက်စီးမှုနှင့် အာရုံကြောမျှင်အက်ဆွန် ထိခိုက်မှုကဲ့သို့ ရွေးချယ်ထားသော ဖြစ်စဉ်များကို ပြန်လည်ဖန်တီးပေးသည်။ ၎င်းသည် MS ကို အသေးစားပုံစံဖြင့် ပြန်လည်ဖန်တီးခြင်း မဟုတ်ပါ။ ယေဘုယျမူဘောင်ကို နားလည်လိုသော စာဖတ်သူများအနေဖြင့် ရောဂါတစ်ခုနှင့်ပတ်သက်သည့် အဆိုတစ်ခုခုကို အကဲမဖြတ်မီ မက်သလင်းဘလူးသည် ဆဲလ်အဆင့်တွင် မည်သို့လုပ်ဆောင်သည်ဟု ယူဆထားကြောင်း ပြန်လည်လေ့လာနိုင်သည်။

အောက်ပါ စာတမ်းနှစ်စောင်တွင် EAE ဖြစ်ပေါ်စေရန် အသုံးပြုသည့် အန်တီဂျင်များလည်း မတူကြသဖြင့် ဤအချက်သည် အရေးကြီးသည်။ ကုသမှုလေ့လာချက်တွင် မိုင်ယလင် အိုလီဂိုဒန်ဒရိုဆိုက် ဂလိုင်ကိုပရိုတင်းမှ ပက်ပတိုက်တိုတစ်ခုဖြစ်သော MOG35-55 ဖြင့် ရောဂါဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ရောဂါဗေဒလေ့လာချက်တွင် မိုင်ယလင် အခြေခံပရိုတင်းနှင့် ပရိုတီယိုလစ်ပစ် ပရိုတင်း အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ထားသော MP4 ဖြင့် ရောဂါဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ကြွက်မျိုးလိုင်းနှင့် အန်တီဂျင် ရွေးချယ်မှုများကြောင့် ပျက်စီးနေရာများ ပေါ်ပေါက်သည့်တည်နေရာနှင့် ရောင်ရမ်းမှု ဖြစ်ပုံတို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤလေ့လာမှုနှစ်ခုသည် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းကို နှစ်ကြိမ်ပြုလုပ်ထားခြင်း မဟုတ်ပါ။

လမ်းပြဇယား — မော်ဒယ်မှ မေးခွန်းသို့၊ ထို့နောက် ကန့်သတ်ချက်များသို့

ဤဇယားကို ဖွင့်ထားပါ။ ၎င်းသည် ဤဆောင်းပါးအတွက် မူလအကိုးအကားဖြစ်သည်။ အတန်းတစ်ခုစီတွင် မော်ဒယ်က မည်သည့်လက်တွေ့ဆေးပညာဆိုင်ရာ မေးခွန်းကို ဖြေရှင်းနိုင်သလဲ၊ အမှန်တကယ် ဘာကို တိုင်းတာခဲ့သလဲ၊ လူများအတွက် အသုံးချကောက်ချက်ချနိုင်မှုက ဘယ်နေရာတွင် ရပ်တန့်သလဲဆိုသည်ကို ဖော်ပြထားသည်။

နောက်ထပ်သတင်းခေါင်းစဉ်တစ်ခုကို စိစစ်မည့်သူတိုင်း လူတွင်မစမ်းသပ်မီ သုတေသနလေ့လာချက်များကို ဖတ်ရှုနည်း ၏ အကူအညီဖြင့် တူညီသောဇယားကော်လံများကို ပြန်သုံးနိုင်သည်။ မည်သည့်တိရစ္ဆာန်မျိုးစိတ်နှင့် အန်တီဂျင်ကို အသုံးပြုသလဲ၊ ဓာတုပစ္စည်း၏ အခန်းကဏ္ဍက ဘာလဲ၊ ဘာရလဒ်များကို တိုင်းတာသလဲ၊ ရလဒ်သည် ရောဂါအခြေအနေ၏ ကာလတစ်လျှောက် ပြောင်းလဲမှုလား သို့မဟုတ် အချိန်တစ်ခုရှိ တစ်ရှူးအခြေအနေကိုသာ ပြသခြင်းလားဟု မေးမြန်းပါ။

ကုသမှုရလဒ် — ဆေးပေးခြင်းက ဘာကို ပြောင်းလဲခဲ့သလဲ

Journal of Neuroimmunology မှ 2016 ကုသမှုလေ့လာချက် တွင် အသက် 8 မှ 10 ပတ်ခန့်ရှိသော C57BL/6 ကြွက်အမများကို အသုံးပြုပြီး တစ်ကောင်လျှင် MOG35-55 250 micrograms ဖြင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ EAE ဖြစ်ပေါ်စေပြီးနောက် တိရစ္ဆာန်များကို မက်သလင်းဘလူးပေးသည့်အုပ်စု သို့မဟုတ် ကုသမှုမပေးသည့် EAE အုပ်စုအဖြစ် ကျပန်းခွဲကာ ရောဂါလက္ခဏာအမှတ်များကို ရက် 30 ခန့်အထိ စောင့်ကြည့်ခဲ့သည်။

ရက် 15 မှ ရက် 30 အထိ ကုသမှုခံယူသော ကြွက်များ၏ ရောဂါလက္ခဏာအမှတ်များသည် EAE ထိန်းချုပ်အုပ်စုထက် စာရင်းအင်းအရ သိသာစွာ နိမ့်ကျခဲ့ပြီး P သည် 0.01 ထက် နည်းခဲ့သည်။ ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီးကို ဆန်းစစ်မှုတွင်လည်း တူညီသောဦးတည်ချက်ကို တွေ့ရပြီး ကုသမှုခံယူသော တိရစ္ဆာန်များ၌ ရောင်ရမ်းဆဲလ်များ ဝင်ရောက်မှု၊ မိုင်ယလင်အကာပျက်စီးမှုနှင့် အက်ဆွန်ဆုံးရှုံးမှုတို့ ပိုနည်းခဲ့သည်။

ထူးခြားသည့်အပိုင်းမှာ အချက်ပြမှုဆိုင်ရာ တိုင်းတာချက်များဖြစ်သည်။ ကုသမှုကြောင့် AMPK အသက်ဝင်မှုနှင့် SIRT1 ထုတ်ဖော်မှု တိုးလာကာ ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းညှိသည့် အဓိကခလုတ်တစ်ခုဖြစ်သော NF-kB ၏ အသက်ဝင်မှု လျော့ကျခဲ့သည်။ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်လာသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုဘက်တွင် Th17 တုံ့ပြန်မှုကို လျော့နည်းစေပြီး Treg တုံ့ပြန်မှုကို အားကောင်းစေခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် အဆိုပြုထားသော ဆက်စပ်ဖြစ်စဉ်မှာ မက်သလင်းဘလူးမှ AMPK နှင့် SIRT1 သို့၊ ထို့မှ NF-kB အချက်ပြမှု လျော့နည်းခြင်းသို့၊ ထို့မှ ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော Th17 ဘက်မှ ထိန်းညှိပေးသော Treg ဘက်သို့ ပြောင်းလဲခြင်း၊ ထို့နောက် တစ်ရှူးထိခိုက်မှု ပိုသက်သာခြင်းနှင့် အမှတ်များ ပိုနိမ့်ကျခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။

ဤဆက်စပ်ဖြစ်စဉ်သည် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်သာဖြစ်ပြီး သက်သေပြထားသော အကြောင်းနှင့်အကျိုး အစဉ်လိုက်ဖြစ်စဉ် မဟုတ်ပါ။ လေ့လာချက်က ဆေးဝါး၊ အချက်ပြမှုအပြောင်းအလဲများနှင့် ရောဂါသက်သာလာမှုတို့ အတူတကွ ပြောင်းလဲနေကြောင်း ပြသသည်။ အကျိုးရှိမှုအားလုံးကို AMPK နှင့် SIRT1 က ဖြစ်ပေါ်စေကြောင်း သက်သေမပြပါ။ ထို့အပြင် အများပြည်သူ ရှာဖွေကြည့်ရှုနိုင်ရန် အညွှန်းတင်ထားသော စာသားတွင် တိကျသော milligram per kilogram ပမာဏ၊ ပေးသွင်းသည့်လမ်းကြောင်း၊ စတင်ပေးသည့်ရက် သို့မဟုတ် ပေးသည့်ကာလကို အကျဉ်းချုပ်တစ်ခုတည်းမှ ကုသမှုအစီအစဉ်အတိုင်း ပြန်လုပ်နိုင်လောက်အောင် ရှင်းလင်းစွာ မဖော်ပြထားပါ။ အရောင်းစာမျက်နှာတစ်ခုတွင် ဤစာတမ်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဖော်ပြထားသော ဆေးပမာဏတစ်ခုခုကို စာတမ်းအပြည့်အစုံ၏ နည်းလမ်းများအပိုင်းအား ကိုးကားထားခြင်း မရှိလျှင် အတည်မပြုရသေးသည့်အချက်အဖြစ် သဘောထားပါ။ ဤအစောပိုင်း ကိုယ်ခံအားဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်မှ လက်တွေ့ဆေးပညာအချက်အလက်များအထိ ဆက်လက်တိုးတက်လာခဲ့ခြင်း ရှိမရှိကို စစ်ဆေးရန် မက်သလင်းဘလူးဆိုင်ရာ လူများတွင်ရရှိထားသော ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည့် အထောက်အထားများကို ကြည့်ရမည်။

ရောဂါဗေဒရလဒ် — ခြောက်လအတွင်း တစ်ရှူးက ဘာကို ပြသခဲ့သလဲ

PLoS ONE မှ 2015 MP4 လေ့လာချက် တွင် C57BL/6 ကြွက်အမများကို အသုံးပြုပြီး ပြည့်စုံသော Freund ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုမြှင့်တင်ပစ္စည်းထဲရှိ MP4 200 micrograms ဖြင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှု ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ထိုနေ့တွင် ကြက်ညှာချောင်းဆိုးပိုးအဆိပ်ကိုပါ ပေးပြီး 48 နာရီအကြာတွင် ထပ်ပေးခဲ့သည်။ မည်သည့်တိရစ္ဆာန်ကိုမျှ မက်သလင်းဘလူးကို ဆေးဝါးအဖြစ် မပေးခဲ့ပါ။ တစ်ရှူးကို ပုံသဏ္ဌာန်ထိန်းသိမ်းပြီး မြှုပ်သွင်းပြင်ဆင်ပြီးနောက် အထူတစ် micrometer ရှိ ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး၏ ကန့်လန့်ဖြတ်တစ်ရှူးလွှာများကို အလင်းအဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် ကြည့်ရန် မက်သလင်းဘလူးဖြင့် အရောင်ဆိုးခဲ့သည်။ ပိုမိုအသေးစိတ်ကြည့်ရန် ရှေ့ဘက်ဘေးခြမ်း အာရုံကြောလမ်းကြောင်းကို အီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် ကြည့်ခဲ့သည်။

တစ်ရှူးနမူနာများကို အဆင့်သုံးဆင့်တွင် ယူခဲ့သည်။ ရုတ်တရက်ပြင်းထန်မှု အမြင့်ဆုံးအချိန်တွင် ကြွက် 7 ကောင်၊ ရောဂါစဖြစ်ပြီး သုံးလအကြာတွင် ကြွက် 5 ကောင်၊ ရောဂါစဖြစ်ပြီး ခြောက်လအကြာတွင် ကြွက် 10 ကောင်တို့မှ နမူနာယူခဲ့သည်။ ထိုအဆင့်များတွင် ပျမ်းမျှရောဂါလက္ခဏာအမှတ်များမှာ တူညီလုနီးပါး ဖြစ်နေပြီး 0 မှ 5 အဆင့်တွင် 1.7 မှ 1.8 ဝန်းကျင် ရှိခဲ့သည်။ သို့သော် တစ်ရှူးက ဖော်ပြသောအခြေအနေမှာ မတူပါ။ အက်ဆွန်ထိခိုက်မှုမပါဘဲ မိုင်ယလင်အကာသာ ပျက်စီးနေသော အာရုံကြောမျှင်အရေအတွက်သည် ရုတ်တရက်ပြင်းထန်မှု အမြင့်ဆုံးအချိန်၌ တစ် square millimeter လျှင် 569,000 ခန့်မှ ခြောက်လအကြာတွင် 1,496,000 ခန့်အထိ တိုးလာခဲ့သည်။ ရုတ်တရက်ပြင်းထန်သည့်အဆင့်နှင့် ရေရှည်အဆင့်တို့ကို နှိုင်းယှဉ်ရာတွင် P သည် 0.027 နှင့် ညီပြီး စာရင်းအင်းအရ သိသာခဲ့သည်။ မိုင်ယလင်နှင့် အက်ဆွန် နှစ်မျိုးစလုံး ပျက်စီးမှုသည် ခြောက်လအကြာတွင် အကြမ်းဖျင်း နှစ်ဆတိုးခဲ့သည်။ မိုင်ယလင်အကာ ပြန်ဖြစ်ပေါ်နေသော အာရုံကြောမျှင်များမှာ အဆင့်တိုင်းတွင် တစ်ရာခိုင်နှုန်းအောက်သာ ရှိနေခဲ့ပြီး၊ ဤအချက်သည် ပြန်လည်ပြုပြင်နိုင်မည့် မျှော်လင့်ချက်များကို လက်တွေ့ကျကျ ချိန်ဆရန် သတိပေးသော အသေးစိတ်အချက်ဖြစ်သည်။

အက်ဆွန်ထိခိုက်မှုသည် U ပုံစံ အပြောင်းအလဲရှိခဲ့သည်။ ရုတ်တရက်ပြင်းထန်မှု အမြင့်ဆုံးအချိန်တွင် မြင့်မားပြီး သုံးလအကြာတွင် လျော့နည်းကာ ခြောက်လအကြာတွင် အမြင့်ဆုံး ဖြစ်ခဲ့သည်။ ၎င်းသည် မိုင်တိုကွန်ဒရီးယား ဖောင်းရောင်မှုနှင့် နျူရိုဖီလာမန့်များကြား အကွာအဝေး လျော့နည်းမှုတို့နှင့်လည်း ဆက်နွယ်ခဲ့သည်။ အကဲဖြတ်သူများကို ရောဂါလက္ခဏာအမှတ်နှင့် ရောဂါအဆင့်တို့ မသိစေဘဲ အကဲဖြတ်ခဲ့သဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာအမှတ်များက ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေသော ဖွဲ့စည်းပုံပျက်စီးမှုကို အပြည့်အဝ မဖော်ပြနိုင်ခဲ့ဟူသော အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကို ပိုမိုခိုင်မာစေသည်။

ထိုမကိုက်ညီမှုသည် MS အကြောင်းဖတ်ရှုသူအတွက် ဤလေ့လာချက်၏ အဓိကပံ့ပိုးချက်ဖြစ်သည်။ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းချို့ယွင်းမှုအမှတ် တည်ငြိမ်နေခြင်းသည် တစ်ရှူးအခြေအနေ တည်ငြိမ်နေသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ထို့အပြင် ဤစာတမ်းက မက်သလင်းဘလူးနှင့် MS ကုသမှုဆိုင်ရာ မည်သည့်အဆိုကိုမျှ ဘာကြောင့် မထောက်ခံနိုင်သလဲဆိုသည်ကိုလည်း ပြသသည်။ ၎င်းက ကုသမှုကို မဟုတ်ဘဲ အချိန်ကြာလာမှုကို စမ်းသပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

လေ့လာချက်နှစ်ခုစလုံးက လူနာများအတွက် အကျိုးရှိမှုကို ဘာကြောင့် အတည်မပြုနိုင်သလဲ

စာတမ်းတစ်စောင်စီသည် ကျဉ်းမြောင်းသောမေးခွန်းတစ်ခုကို ကောင်းစွာဖြေဆိုနိုင်သော်လည်း လူနာနှင့်ပတ်သက်သည့် မေးခွန်းကို လုံးဝ မဖြေဆိုနိုင်ဟု သဘောထားပါ။

ပထမအချက်မှာ ဖြစ်ပေါ်ရသည့်အကြောင်းရင်း မတူခြင်းဖြစ်သည်။ EAE ကို သတ်မှတ်ထားသော အန်တီဂျင်နှင့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုမြှင့်တင်ပစ္စည်းတို့ဖြင့် ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ လူတွင်ဖြစ်သော MS သည် သူ့အလိုလို ဖြစ်ပေါ်လာပြီး T ဆဲလ်များ၊ B ဆဲလ်များ၊ မွေးရာပါကိုယ်ခံအားနှင့် အာရုံကြောစနစ်တွင်းရှိ ဂလီယာဆဲလ်များ ပါဝင်သော ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုစနစ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။ ကြွက်တွင် MOG ကို အဓိကတုံ့ပြန်နေသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ပြောင်းလဲစေသည့် ဓာတုပစ္စည်းတစ်ခုသည် လူ၏ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော တုံ့ပြန်မှုကိုလည်း ပြောင်းလဲစေမည်ဟု မဆိုနိုင်ပါ။

ဒုတိယအချက်မှာ ရောဂါပေါ်လွင်ပုံ မတူခြင်းဖြစ်သည်။ ကြွက်တွင် အမြီးမှ နောက်ခြေများအထိ အားနည်းမှု ပျံ့နှံ့လာခြင်းသည် တိုင်းတာရလွယ်ကူသော လက္ခဏာဖြစ်သည်။ ၎င်းက လူ့ MS ၏ မတူကွဲပြားမှုများကို လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ ကိန်းဂဏန်းတစ်ခုထဲသို့ ချုံ့လိုက်သည်။ ဆေးဝါးများသည် လူ့ရောဂါဖြစ်စဉ်ကို မပြောင်းလဲစေဘဲ ရေတို EAE အမှတ်များကို ပြောင်းလဲစေတတ်သည်။ ထို့ကြောင့် EAE သည် အသေးစားလက်တွေ့ဆေးခန်းတစ်ခုမဟုတ်ဘဲ စိစစ်စမ်းသပ်ရန်နှင့် လုပ်ဆောင်ပုံယန္တရားကို လေ့လာရန် ကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

တတိယအချက်မှာ ဆေးနှင့်ထိတွေ့ရရှိမှုနှင့် ပေးသည့်အချိန်တို့ကို မရှင်းလင်းရသေးခြင်းဖြစ်သည်။ 30 ရက်တာ ကြွက်စမ်းသပ်မှုတွင် အစောပိုင်းမှစ၍ ဆက်တိုက်ဆေးပေးခြင်းသည် ရောဂါရှိနေပြီးသား လူတစ်ယောက်က ရေရှည်ပါးစပ်မှ သောက်သုံးခြင်းနှင့် မတူပါ။ လေ့လာချက်နှစ်ခုစလုံးတွင် အာရုံကြောစနစ်အတွင်းရှိ ဆေးပမာဏကိုလည်း မတိုင်းတာခဲ့ပါ။ ထိုဆက်နွယ်မှုမရှိလျှင် ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်ပန်းကန်ထဲရှိ ပြင်းအားတစ်ခု သို့မဟုတ် ကြွက်ကိုပေးသည့် ပမာဏတစ်ခုမှ လူအတွက် ဆေးပေးအစီအစဉ်သို့ ချိတ်ဆက်ကောက်ချက်ချနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။

စတုတ္ထအချက်မှာ စာတမ်းနှစ်စောင်သည် တစ်စောင်၏ရလဒ်ကို နောက်တစ်စောင်က ထပ်မံအတည်ပြုထားခြင်း မဟုတ်ပါ။ အန်တီဂျင်များ၊ မေးခွန်းများ၊ တိုင်းတာသည့်ရလဒ်များ မတူကြပြီး တစ်စောင်တွင် ကုသမှု လုံးဝမပါပါ။ ၎င်းတို့ကို အပြုသဘောရလဒ်ရှိသော MS ကုသမှုလေ့လာချက်နှစ်ခုအဖြစ် အတူတကွ ကိုးကားခြင်းသည် အမျိုးအစားကို မှားယွင်းသတ်မှတ်ခြင်းဖြစ်သည်။

အထောက်အထားများကို ချိန်ဆနေသော စာဖတ်သူများအတွက် ဘာကို ဆိုလိုသလဲ

ဤစာတမ်းများတွင် MS အတွက် အတည်ပြုထားသော မက်သလင်းဘလူး ကုသမှုအစီအစဉ် မရှိပါ။ ကုသမှုလေ့လာချက်က MOG EAE တွင် AMPK၊ SIRT1၊ NF-kB နှင့် Th17 မှ Treg သို့ ဟန်ချက်ပြောင်းလဲမှုတို့ကို ဆက်လက်သုတေသနပြုရန် အထောက်အပံ့ပေးသည်။ ရောဂါဗေဒလေ့လာချက်က အမှတ်များ မပြောင်းလဲသလို မြင်ရသော်လည်း တစ်ရှူးထိခိုက်မှု ဆက်တိုးနိုင်ကြောင်း၊ နည်းလမ်းများအပိုင်းတွင် မက်သလင်းဘလူးဟု ဖော်ပြခြင်းသည် တစ်ခါတစ်ရံ ဆေးဝါးဘူးထက် အရောင်ဆိုးဆေးအိုးကို ဆိုလိုကြောင်း သတိပေးသည်။ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော မာလ်တီပယ် စကလယ်ရိုးစစ် သုတေသန ကို စောင့်ကြည့်ဖတ်ရှုနေသူများသည် ထိုအရောင်ဆိုးဆေးနှင့် ဆေးဝါးကြား ကွာခြားချက်ကို မှတ်ထားသင့်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသတင်းခေါင်းစဉ်များအပေါ် အခြေခံပြီး တစ်စုံတစ်ရာ မလုပ်ဆောင်မီ သွေးနှင့် ဆေးအပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များအပါအဝင် ဘေးကင်းရေးမေးခွန်းများကို မက်သလင်းဘလူး၏ ယေဘုယျဘေးကင်းရေး အချက်အလက်များ နှင့်အတူ ဆေးကုသရေးပညာရှင်နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။

အဓိကကောက်ချက်ကို ဝါကျတစ်ကြောင်းဖြင့် ပြောနိုင်သည်။ ကိုးကားထားသော လေ့လာချက်တစ်ခုက MOG EAE ကြွက်များကို မက်သလင်းဘလူးပေးပြီး ရောင်ရမ်းမှုလျော့နည်းစေသည့် ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုဘက်သို့ ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အတူ ရောဂါပိုသက်သာကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သော်လည်း၊ နောက်လေ့လာချက်က မည်သည့်ဆေးကိုမျှ မပေးဘဲ ခြောက်လအတွင်း မိုင်ယလင်နှင့် အက်ဆွန်ပျက်စီးမှုများ စုဆောင်းလာခြင်းကို မှတ်တမ်းတင်ရာတွင် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီးကို အရောင်ဆိုးရန်သာ မက်သလင်းဘလူးကို အသုံးပြုခဲ့သဖြင့်၊ ဤနှစ်ခုကို ပေါင်းစပ်၍ မက်သလင်းဘလူးက လူ့ MS အတွက် အထောက်အကူဖြစ်ကြောင်း အတည်မပြုနိုင်ပါ။