မက်သလင်းဘလူး ထိုးဆေးများနှင့် သွေးကြောသွင်းဆေးရည်များ

ကောင်တာပေါ်ရှိ အပြာရင့်ရောင်အရည် ပုလင်းငယ်နှစ်လုံးသည် ပုံစံအတူတူ ဖြစ်နေနိုင်သည်။ တစ်လုံးက သွေးကြောထဲသွင်းရန် ထုတ်လုပ်ထားသော ပိုးကင်းစင်သည့် ထိုးဆေးဖြစ်သည်။ နောက်တစ်လုံးက ပါးစပ်မှသောက်သုံးရန် အစက်ချဆေးရည်၊ ဓာတ်ခွဲခန်းသုံး အရောင်ဆိုးဆေး သို့မဟုတ် သွေးကြောထဲ လုံးဝမသွင်းရသော ငါးမွေးကန်သုံး ထုတ်ကုန်ဖြစ်နိုင်သည်။ အရောင်ကိုကြည့်ရုံဖြင့် ဘာမျှမသိနိုင်ပါ။ ဆေးဖော်စပ်ပုံကသာ အားလုံးကို ပြောပြနိုင်သည်။

ဤဆောင်းပါး၏ အဓိကသဘောတရားမှာ ဓာတုပစ္စည်းတူညီခြင်းသည် ထိုးဆေးအဖြစ် သင့်လျော်ခြင်းနှင့် မတူပါ။ ဆေးရည်တစ်မျိုးတွင် ဓာတုသန့်စင်မှုမြင့်မားသော မက်သလင်းဘလူးအစစ် ပါဝင်နေသော်လည်း ထိုးသွင်းရန် မသင့်လျော်နိုင်ပါ။ အကြောင်းမှာ ထိုးဆေးများသည် ပိုးကင်းစင်ရမည်၊ ဘက်တီးရီးယားအဆိပ်ဓာတ် ပါဝင်မှုနည်းရမည်၊ အမှုန်အမွှားများကို ထိန်းချုပ်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး သင့်လျော်သော ဘူးထဲတွင် ထုပ်ပိုးထားရမည် ဖြစ်သောကြောင့်ပါ။ ဤကွာခြားချက်ကို မှတ်ထားပါက ဤလမ်းညွှန်၏ ကျန်အပိုင်းများကို နားလည်ရလွယ်ကူပါလိမ့်မည်။

အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော ပိုးကင်းစင်သည့် ထိုးဆေး

ရည်ညွှန်းထုတ်ကုန်မှာ ProvayBlue ဖြစ်ပြီး အရွယ်ရောက်သူများနှင့် ကလေးများတွင် နောက်မှဖြစ်ပေါ်လာသော မက်ဟီမိုဂလိုဘင်ပမာဏလွန်ကဲခြင်းအတွက် အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသည့် ဆရာဝန်ဆေးညွှန်းလိုအပ်သော မက်သလင်းဘလူး ထိုးဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ဆေးပြင်းအားမှာ မက်သလင်းဘလူး ထရိုင်ဟိုက်ဒရိတ်ကို အခြေခံ၍ ဖော်ပြထားသော 5 mg/mL (0.5%) ဖြစ်ပြီး တစ်ကြိမ်သုံး ဖန်ဆေးတောင့် သို့မဟုတ် ပုလင်းငယ်များတွင် 2 mL လျှင် 10 mg နှင့် 10 mL လျှင် 50 mg အဖြစ် ထုတ်ပိုးထားသည်။ အာနိသင်မရှိသော ပါဝင်ပစ္စည်းမှာ ထိုးဆေးသုံးရေ တစ်မျိုးတည်းသာဖြစ်ပြီး ဆေးရည်၏ pH သည် 3.0 မှ 4.5 အတွင်းရှိကြောင်း DailyMed ပေါ်ရှိ လက်ရှိ ProvayBlue ဆေးအညွှန်း တွင် ဖော်ပြထားသည်။

ယခုအခါ မူရင်းအမှတ်တံဆိပ်မဟုတ်သော တူညီအစားထိုးဆေးအချို့က ထိုထုတ်ကုန်ကို ရည်ညွှန်းထားကြသဖြင့် ProvayBlue သည် အမှတ်တံဆိပ်အမည်တစ်ခုသာဖြစ်ပြီး အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော တစ်ခုတည်းသော ထိုးဆေး မဟုတ်ပါ။ သတိပြုရမည့်အချက်တစ်ခုမှာ DailyMed ပေါ်၌ ထုတ်ကုန်စာမျက်နှာရှိခြင်းတစ်ခုတည်းဖြင့် FDA ခွင့်ပြုချက်ရရှိကြောင်း မသက်သေပြနိုင်ပါ။ ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချနေသော 1% မက်သလင်းဘလူး ထိုးဆေး အနည်းဆုံးတစ်မျိုး၏ ကိုယ်ပိုင်ဆေးအညွှန်းတွင် FDA က ၎င်းကို ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်ကြောင်း မဆုံးဖြတ်ထားဟု ဖော်ပြထားသည်။ အပြာရောင်ဆေးပုလင်းတိုင်း သင့်လျော်သည်ဟု မယူဆဘဲ ခွင့်ပြုချက်အခြေအနေနှင့် ပိုးကင်းစင်သည်၊ တစ်ကြိမ်သုံးဖြစ်သည်ဟူသော စကားလုံးများကို စစ်ဆေးပါ။

အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော ဆေးအညွှန်းအရ ဆေးပေးရမည့်ပမာဏကို အကန့်အသတ်ဖြင့် သတ်မှတ်ထားသည်။ အရွယ်ရောက်သူများနှင့် ကလေးများကို 1 mg/kg ပမာဏအား 5 မှ 30 မိနစ်အတွင်း သွေးကြောထဲသို့ ပေးရသည်။ ယင်းသည် 5 mg/mL ဆေးရည်၏ 0.2 mL/kg နှင့် ညီမျှသည်။ မက်ဟီမိုဂလိုဘင်သည် 30% အထက်တွင် ဆက်ရှိနေပါက သို့မဟုတ် လက္ခဏာများ မပျောက်သေးပါက တစ်နာရီကြာပြီးနောက် နောက်ထပ် 1 mg/kg တစ်ကြိမ် ပေးနိုင်သည်။ နှစ်ကြိမ်ပေးပြီးသော်လည်း ပြဿနာမပြေလည်ပါက ဆေးအညွှန်းက မက်သလင်းဘလူးကို ထပ်ပေးရန်မဟုတ်ဘဲ အခြားကုသရေးဆောင်ရွက်ချက်များကို ညွှန်ပြထားသည်။ ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှု ကျဆင်းလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်တွင်း ဆေးထိတွေ့မှု သိသိသာသာမြင့်တက်လာသဖြင့် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှု အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်စွာ ချို့ယွင်းနေသော လူနာများကို 1 mg/kg တစ်ကြိမ်သာ ပေးရသည်။

ဆေးပေးနည်းအတွက်လည်း သီးခြားစည်းမျဉ်းများ ရှိသည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် သွေးကြောထဲသွင်းရန်သာဖြစ်ပြီး အရေပြားအောက်သို့ မထိုးရပါ။ ဆေးရည်သည် သွေးထက် အော်စမိုတစ်ဖိအားနည်းသောကြောင့် အထူးသဖြင့် ကလေးများတွင် ထိုးသွင်းရာနေရာ နာကျင်မှုလျော့စေရန် 5% ဒက်စ်ထရို့စ် 50 mL ထဲတွင် ရောစပ်ပျော့ဖျော့ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ရောစပ်ပြီးဆေးရည်ကို ချက်ချင်းသုံးသင့်သည်။ ကလိုရိုက်သည် မက်သလင်းဘလူး၏ ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်းကို လျော့နည်းစေသောကြောင့် ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ဆေးရည်များနှင့် မရောစပ်ရပါ။ ဘူးတစ်ခုချင်းကို စစ်ဆေးပြီး တစ်ကြိမ်သုံး ဖန်ဆေးတောင့် သို့မဟုတ် ပုလင်းငယ်တစ်ခု၏ ဆေးရည်ကို တစ်ကြိမ်သာသုံးကာ ကျန်သမျှကို စွန့်ပစ်ပါ။ အခန်းအပူချိန်တွင် အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်၍ သိမ်းဆည်းရပြီး အအေးခန်းထဲထားခြင်း သို့မဟုတ် အေးခဲစေခြင်း မပြုရပါ။

မော်လီကျူးသည် သွေးထဲရောက်သွားပြီးနောက် မည်သို့လုပ်ဆောင်ကြောင်း နောက်ခံအချက်အလက် သိလိုသူများသည် ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် မက်သလင်းဘလူး လုပ်ဆောင်ပုံ မှ စတင်ဖတ်ရှုနိုင်သည်။ ထိုဆောင်းပါးတွင် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ အချက်များကို ဤနေရာ၌ ဆွေးနွေးထားသည့် ဆေးဖော်စပ်ပုံဆိုင်ရာ မေးခွန်းများနှင့် သီးခြားခွဲထားသည်။

ခွင့်ပြုအညွှန်းပြင်ပ သွေးကြောသွင်းဆေးရည်များတွင် တူညီသောမော်လီကျူးကို မတူညီသည့် စည်းမျဉ်းများဖြင့် သုံးသည်

မက်ဟီမိုဂလိုဘင်ပမာဏလွန်ကဲခြင်းအပြင် ဆရာဝန်များသည် တစ်ခါတစ်ရံ နှလုံးခွဲစိတ်ပြီးနောက် သွေးကြောတင်းအားလျော့ကျခြင်း သို့မဟုတ် ပိုးဝင်မှုကြောင့် သွေးလန့်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများတွင် မက်သလင်းဘလူးကို သွေးကြောထဲသို့ ပေးကြသည်။ ထိုအခြေအနေများတွင် သွေးကြောတင်းအားအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို လေ့လာနေဆဲဖြစ်သည်။ ထိုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော နှစ်ကြိမ်ပေးသည့် ဆေးပေးအစီအစဉ်နှင့် မကိုက်ညီသည့် မတူသောဆေးပမာဏများ၊ ဆက်တိုက်ဆေးရည်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် အကြိမ်ကြိမ်ဆေးပေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့် ယင်းတို့သည် ခွင့်ပြုအညွှန်းပြင်ပ အသုံးပြုမှုများဖြစ်သည်။ ဆေးထုတ်ကုန်ကိုယ်တိုင်က အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော ထိုးဆေးဖြစ်နိုင်သော်လည်း ဆေးပေးအစီအစဉ်မှာ FDA က ခွင့်ပြုထားသော အစီအစဉ်မဟုတ်ပါ။ သွေးကြောတင်းအားလျော့ကျခြင်းနှင့် ပိုးဝင်မှုကြောင့် သွေးလန့်ခြင်း ဆိုင်ရာ အစောပိုင်းစမ်းသပ်လေ့လာမှု အထောက်အထားများက သုတေသီများ စိတ်ဝင်စားရသည့်အကြောင်းရင်းနှင့် ဆေးပမာဏသတ်မှတ်မှုကို အတည်တကျမဆုံးဖြတ်နိုင်သေးဘဲ စမ်းသပ်လေ့လာနေဆဲဖြစ်ရသည့် အကြောင်းရင်းတို့ကို ပြသသည်။

သီးခြားဖော်စပ်ထားသော သွေးကြောသွင်းဆေးရည်များတွင် နောက်ထပ်ကွာခြားချက်တစ်ဆင့် ရှိလာသည်။ သီးခြားဖော်စပ်ထားသည့် ဆေးတစ်မျိုးသည် နောက်ဆုံးပါဝင်နှုန်း၊ ရောစပ်ပျော့ဖျော့ပြုလုပ်ရာတွင် သုံးသည့်အရည်၊ ဘူး၊ အကူပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် အသုံးပြုနိုင်သည့် နောက်ဆုံးအချိန်တို့တွင် ကွာခြားနိုင်သည်။ သီးခြားဖော်စပ်ဆေးများကို ဆေးအုပ်စုတစ်ရပ်အနေဖြင့် ဘေးကင်းမှု သို့မဟုတ် ထိရောက်မှုအတွက် FDA က အတည်ပြုခွင့်ပြုထားခြင်း မရှိကြောင်း FDA ၏ ဆေးဝါးသီးခြားဖော်စပ်ခြင်းဆိုင်ရာ အမေးအဖြေများ တွင် ရှင်းပြထားသည်။ ဆေးထိုးပြွန်ထဲတွင် အမှတ်တံဆိပ်ဆေး၊ မူရင်းအမှတ်တံဆိပ်မဟုတ်သော ဆေး သို့မဟုတ် သီးခြားဖော်စပ်ဆေး ပါဝင်နေသည်ဖြစ်စေ၊ ထိုမော်လီကျူး၌ အတည်ပြုဆေးအညွှန်းတွင် ဖော်ပြထားသော တူညီသည့် အန္တရာယ်များ ရှိနေသည်။ ယင်းတို့တွင် နောက်အပိုင်းများ၌ ဆွေးနွေးမည့် ဆီရိုတိုနင်ဆိုင်ရာ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများ၊ သွေးနီဥပျက်စီးမှုအန္တရာယ်နှင့် အလင်းရောင်ဒဏ်မခံနိုင်မှုတို့ ပါဝင်သည်။

အဆင့်သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုတည်းဖြင့် အရည်တစ်မျိုးကို ထိုးဆေးအဖြစ် မသုံးနိုင်ရသည့်အကြောင်း

နားလည်မှုလွဲမှားခြင်း အများဆုံးဖြစ်တတ်သည့်နေရာမှာ ဤအချက်ဖြစ်သည်။ လက်လီဆေးရည်တစ်မျိုးသည် USP အဆင့် မက်သလင်းဘလူးဟု ကြော်ငြာထားပြီး ပါဝင်ပမာဏစမ်းသပ်ချက် 98% အထက်ရှိကြောင်း ပြထားသော်လည်း ထိုးသွင်းရန် မသင့်လျော်နိုင်ပါ။ ဓာတုအဆင့်သတ်မှတ်ချက်က အမှုန့်အတွက် ဓာတုပစ္စည်းမှန်ကန်မှု၊ ပါဝင်ပမာဏစမ်းသပ်ချက်၊ အော်ဂဲနစ်အညစ်အကြေးများ၊ ကျန်ကြွင်းပျော်ရည်များ၊ သတ္တုများနှင့် အလားတူစမ်းသပ်ချက်များကို ဖော်ပြသည်။ ထိုးဆေးတစ်မျိုးသည် ထိုစမ်းသပ်ချက်များအပြင် အဆင့်သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုတည်းက လုံးဝမလွှမ်းခြုံသော ထိုးသွင်းဆေးဆိုင်ရာ ထပ်ဆောင်းလိုအပ်ချက်များကိုလည်း ဖြည့်ဆည်းရမည်။

ဇယားတန်းတစ်ခုချင်းစီသည် မတူညီသော ချို့ယွင်းမှုတစ်မျိုးကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ပိုးမကင်းသောအရည်သည် သွေးစီးကြောင်းထဲသို့ ပိုးဝင်စေနိုင်သည်။ သေဆုံးပြီးသော ဘက်တီးရီးယားများမှ အင်ဒိုတောက်ဆင်များသည် ရိုးရိုးစစ်ထုတ်ခြင်းပြီးနောက်လည်း ကျန်ရှိနိုင်ပြီး ပြင်းထန်သောအဖျား သို့မဟုတ် သွေးလန့်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အမှုန်အမွှားများနှင့် အနည်များသည် သွေးကြောငယ်များတွင် ပိတ်မိနိုင်သည်။ မသင့်လျော်သောဘူးမှ ပစ္စည်းဓာတ်များ အရည်ထဲစိမ့်ဝင်နိုင်သလို အလုံပိတ်မှုကိုလည်း မထိန်းသိမ်းနိုင်ပါ။ ဤချို့ယွင်းချက်များသည် အပြာရောင် သို့မဟုတ် ပါဝင်ပမာဏစမ်းသပ်ချက် ကိန်းဂဏန်းကို မပြောင်းလဲစေပါ။ ထို့ကြောင့်ပင် မျက်စိဖြင့်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် သန့်စင်မှုရာခိုင်နှုန်းတို့က ထုတ်ကုန်တစ်မျိုးကို သွေးကြောထဲသွင်းရန် သင့်လျော်ကြောင်း မသတ်မှတ်ပေးနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ပြည့်စုံသော သန့်စင်မှုစမ်းသပ်ချက်တွင် ပါဝင်သည့်အရာများကို အပြည့်အစုံသိရန် USP အဆင့်ကို အတည်ပြုစစ်ဆေးပုံ ကို ကြည့်ပါ။

လက်တွေ့လိုက်နာရမည့် စည်းမျဉ်းမှာ တိုတောင်းပါသည်။ ဖော်ပြထားသော သန့်စင်မှု မည်မျှပင်ရှိစေကာမူ ပါးစပ်မှသောက်သုံးရန်၊ ငါးမွေးကန်သုံး သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံး မက်သလင်းဘလူး ထုတ်ကုန်ကို လုံးဝမထိုးသွင်းပါနှင့်။ ထိုးသွင်းရန်အတွက် ထိုးဆေးအဖြစ် ထုတ်လုပ်၊ စမ်းသပ်၊ အညွှန်းတပ်ပြီး ဆရာဝန်က ညွှန်းထားသော ထုတ်ကုန် လိုအပ်သည်။

အတည်ပြုဆေးအညွှန်းမှ ဆက်လက်အကျုံးဝင်သော ဘေးကင်းရေးအချက်များ

အတည်ပြုဆေးအညွှန်းတွင် သွေးကြောထဲသို့ မည်သည့်အသုံးပြုမှုမဆို မပြုမီ သိထားသင့်သော အန္တရာယ်များကို အဓိကဖော်ပြထားသည်။ ပထမအချက်မှာ ဘောင်ခတ်သတိပေးချက် ပါရှိသော ဆီရိုတိုနင်လက္ခဏာစုဖြစ်သည်။ မက်သလင်းဘလူးသည် မိုနိုအမင်းအောက်စီဒေးစ်ကို တားဆီးသောကြောင့် ဆီရိုတိုနင်အပေါ် သက်ရောက်သည့် စိတ်ကျရောဂါကုဆေးများ၊ အချို့သော အိုပီအွိုက်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ်ဆေးများကို ၎င်းနှင့်တွဲသုံးပါက ပြင်းထန်သော သို့မဟုတ် အသက်ဆုံးရှုံးစေနိုင်သော တုံ့ပြန်မှု ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆရာဝန်က ဆေးများကို အတူပေးခြင်း မလွှဲမရှောင်သာဟု ဆုံးဖြတ်ပြီး အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ပေးခြင်း မရှိပါက နောက်ဆုံးဆေးပေးပြီးနောက် 72 နာရီကြာအထိ ထိုဆေးများကို ရှောင်ကြဉ်ရန် လူနာများအား ညွှန်ကြားထားသည်။

ဒုတိယအချက်မှာ ဂလူးကို့စ်-6-ဖော့စဖိတ် ဒီဟိုက်ဒရိုဂျင်နေးစ် ချို့တဲ့မှုဖြစ်ပြီး ယင်းသည် ဆေးမသုံးရသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိုအခြေအနေရှိသူများတွင် ပြင်းထန်သော သွေးနီဥပျက်စီးမှု ဖြစ်နိုင်သည့်အန္တရာယ်ရှိပြီး ဆေး၏လုပ်ဆောင်မှုသည် ထိုလူနာများတွင် ချို့တဲ့နေသော အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်မှုလမ်းကြောင်းတစ်ခုအပေါ် မူတည်သဖြင့် ဆေးအာနိသင် မရနိုင်ပါ။ မက်သလင်းဘလူး သို့မဟုတ် အခြား သိုင်ယာဇင်းအရောင်ဆိုးဆေးတစ်မျိုးကို ပြင်းထန်စွာ ဓာတ်မတည့်ခြင်းသည် အခြားဆေးမသုံးရသည့် အခြေအနေဖြစ်သည်။

နောက်ထပ်သတိပြုရန်အချက်များတွင် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်မှု ချို့ယွင်းခြင်းနှင့်အတူ တစ်ကိုယ်လုံး၌ ဆေးထိတွေ့မှုပိုများလာခြင်း၊ ရေမြွှာအတွင်း ဆေးထိတွေ့မှုကြောင့် သန္ဓေသားကို ထိခိုက်နိုင်ခြင်းနှင့် ဆေးထိတွေ့ခဲ့သော လစေ့မွေးကင်းစကလေးများအတွက် စောင့်ကြည့်ရမည့်အချက်များစာရင်း၊ အလင်းရောင်မှ ကာကွယ်ရန်လိုအပ်စေသော အလင်းရောင်ကြောင့် အဆိပ်သင့်တုံ့ပြန်မှု ဖြစ်ပွားခဲ့သည့် အစီရင်ခံချက်များ ပါဝင်သည်။ ဆေးရုံတွင် စောင့်ကြည့်တိုင်းတာရာ၌ ထူးခြားသည့်အချက်နှစ်ခု အရေးကြီးသည်။ အပြာရောင်ကြောင့် လက်ချောင်းညှပ် သွေးအောက်ဆီဂျင်တိုင်းကိရိယာ၏ တိုင်းတာချက်များ မှားယွင်းစွာ နိမ့်ကျနိုင်သဖြင့် သွေးလွှတ်ကြောသွေးကို စစ်ဆေးခြင်းအား ပိုမိုဦးစားပေးသည်။ ထို့အပြင် မေ့ဆေးအနက်အဆင့် စောင့်ကြည့်ကိရိယာများနှင့် အပြာရောင်ဆိုးဆေးသုံး ဆီးစစ်ဆေးချက်များကိုလည်း အနှောင့်အယှက်ပေးနိုင်သည်။ အရွယ်ရောက်လူနာ 31 ဦး၏ ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်တွင် ပြင်းထန်သော တုံ့ပြန်မှုများကို 3% ခန့်၌ တွေ့ရှိခဲ့ပြီး အနည်းဆုံး 2% တွင် တွေ့ရှိခဲ့သော တုံ့ပြန်မှုများ၌ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ပျို့ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ပိုတက်စီယမ်နှင့် မဂ္ဂနီစီယမ် နည်းခြင်း၊ ကြွက်သားများ ရုတ်တရက်ဆတ်ခနဲ လှုပ်ခြင်းနှင့် တက်ခြင်းနှင့်ဆင်တူသော ဖြစ်စဉ်များ ပါဝင်သည်။

ဤအချက်များသည် ခွင့်ပြုအညွှန်းပြင်ပ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုခုကို ထောက်ခံခြင်း သို့မဟုတ် ကန့်ကွက်ခြင်း မဟုတ်ပါ။ ဆေးရည်သွင်းအိတ်တွင် မည်သို့ရေးထားသည်ဖြစ်စေ မော်လီကျူးနှင့်အတူ ၎င်း၏အန္တရာယ်များလည်း ပါလာကြောင်း သတိပေးခြင်းသာဖြစ်သည်။

သွေးကြောထဲ မသုံးမီ စစ်ဆေးအတည်ပြုရမည့်အချက်များ

သင်သည် လူနာ သို့မဟုတ် ပြုစုစောင့်ရှောက်သူဖြစ်ပါက ကုသရေးအဖွဲ့နှင့် အချက်လေးချက်ကို အတည်ပြုပါ။ ထုတ်ကုန်သည် သွေးကြောထဲသုံးရန် အတည်ပြုခွင့်ပြုထားသော သို့မဟုတ် သီးခြားဖော်စပ်ထားသော ပိုးကင်းစင်သည့် ထိုးဆေးဖြစ်ကြောင်း၊ သုံးစွဲရန်သတ်မှတ်ချက်နှင့် ဆေးပမာဏသည် သေချာစီစဉ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို လိုက်နာကြောင်း၊ ဆီရိုတိုနင်အပေါ် သက်ရောက်သည့် ဆေးများနှင့် G6PD အခြေအနေကို သုံးသပ်စစ်ဆေးထားကြောင်း၊ စောင့်ကြည့်မှုတွင် လက်ချောင်းညှပ် သွေးအောက်ဆီဂျင်တိုင်းတာမှုတစ်ခုတည်းမဟုတ်ဘဲ သွေးစစ်ဆေးခြင်းဖြင့် အောက်ဆီဂျင်တိုင်းတာမှုပါ ပါဝင်ကြောင်းတို့ ဖြစ်သည်။ တစ်စုံတစ်ဦးက လက်လီအစက်ချဆေးရည် သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးဆေးရည်ကို ထိုးသွင်းရန် အကြံပြုပါက လုံးဝရပ်တန့်ရမည့်အခြေအနေဟု သတ်မှတ်ပြီး ဆေးရုံဆေးဆိုင်နှင့် ဆက်သွယ်ပေးရန် တောင်းဆိုပါ။

ဆေးဖော်စပ်ပုံက အဓိကသဘောတရားဖြစ်ပြီး ဆေးအညွှန်းက လိုက်နာရမည့် ကတိကဝတ်ဖြစ်သည်။ ဆေးရည်နှင့် ဆေးပေးရာလမ်းကြောင်းကို ကိုက်ညီအောင် ရွေးချယ်ပါက အပြာရောင်ကြောင့် ရှုပ်ထွေးစရာ မရှိတော့ပါ။