မက်သီလင်းဘလူးနှင့် ဆီးချိုရောဂါ: ဂလူးကို့စ်ပို့ဆောင်မှုနှင့် တိရစ္ဆာန်သုတေသနကို ရှင်းလင်းတင်ပြခြင်း

အလွန်အကျွံကြော်ငြာပြောဆိုမှုများ၏ နောက်ကွယ်က မေးခွန်း

ထိုကောက်ချက်သည် ယုတ္တိရှိသလို ထင်ရသော်လည်း မှားယွင်းသော နားလည်ယူဆပုံကို အခြေခံထားသည်။ မတူညီသော အယူအဆသုံးခုကို တစ်ခုတည်းကဲ့သို့ သဘောထားနေခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့မှာ စမ်းသပ်ပန်းကန်ထဲရှိ ဆဲလ်တစ်ခုအတွင်းသို့ ဂလူးကို့စ်ဝင်ရောက်ခြင်း၊ နှလုံးမိုက်တိုကွန်ဒရီးယားတစ်ခုအတွင်းရှိ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုနှင့် လူတစ်ဦး၏ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးတွင် ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုတို့ ဖြစ်သည်။ တစ်ခုစီတွင် ကိုယ်ပိုင်တိုင်းတာချက်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ ရှိသည်။ ဤဆောင်းပါးက ၎င်းတို့ကို ခွဲခြားတင်ပြထားသည်။

အတိုချုပ်အဖြေမှာ မက်သီလင်းဘလူးသည် သေချာလေ့လာထားသော ဆဲလ်လိုင်းတစ်မျိုးတွင် ဂလူးကို့စ်ပို့ဆောင်မှုကို အမှန်တကယ် လှုံ့ဆော်ပေးပြီး ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များတွင် မိုက်တိုကွန်ဒရီးယား၏ ဓာတုဖြစ်စဉ်များနှင့် နှလုံးဆိုင်ရာ တိုင်းတာချက်အချို့ကိုလည်း အမှန်တကယ် ပြောင်းလဲစေသည်။ သို့သော် အချိန်အကြာဆုံး ကြွက်လေ့လာမှုတွင် အစာမစားထားချိန် ဂလူးကို့စ် သို့မဟုတ် ဂလူးကို့စ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ဟီမိုဂလိုဘင်ကို မပြောင်းလဲစေခဲ့ပါ။ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ သက်ရောက်စေရန် မက်သီလင်းဘလူးပေးခြင်းက ဆီးချိုရောဂါတွင် သွေးတွင်းသကြား၊ HbA1c သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်ကို ကောင်းမွန်စေကြောင်း ပြသသည့် ထုတ်ဝေထားသော လူ့သုတေသနအထောက်အထားလည်း မရှိပါ။

ဆဲလ်များ: အမြှေးပါးတွင် ရှိပြီးသား ပို့ဆောင်ပရိုတင်းများမှတစ်ဆင့် ဂလူးကို့စ် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ဝင်ရောက်ခြင်း

သုတေသီများသည် L929 ဖိုင်ဘရိုဘလတ်စ်ဆဲလ်များကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ဤဆဲလ်လိုင်း၏ ဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုသည် GLUT1 ဟုခေါ်သော ပို့ဆောင်ပရိုတင်းတစ်မျိုးတည်းကို အားထားသည်။ ပို့ဆောင်ပရိုတင်းတစ်မျိုးတည်းသာ ရှိသောကြောင့် စုပ်ယူမှုတွင် ဖြစ်ပေါ်သော ပြောင်းလဲမှုမှန်သမျှသည် ထိုပရိုတင်းမှ ဖြစ်ရမည်။

သုတေသနအဖွဲ့က ဤဆဲလ်များကို မက်သီလင်းဘလူးနှင့် ထိတွေ့စေသောအခါ ခြေရာခံပစ္စည်း စုပ်ယူမှုသည် 10 မိနစ်အတွင်း တိုးလာပြီး ပမာဏအလိုက် ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ 50 micromolar ဖြင့် 45 မိနစ်ကြာ ထိတွေ့စေသောအခါ အခြေခံအဆင့်၏ ခန့်မှန်းခြေ 800 ရာခိုင်နှုန်းအထိ ရောက်ရှိခဲ့သည်။ ပို့ဆောင်မှုအမြန်နှုန်းဆိုင်ရာ အသေးစိတ်က အရေးကြီးသည်။ အများဆုံးနှုန်း (Vmax) တိုးလာသော်လည်း ချိတ်ဆက်နိုင်စွမ်း (Km) နှင့် GLUT1 ပရိုတင်းပမာဏမှာ မပြောင်းလဲခဲ့ပါ။ တံခါးအရေအတွက် တူညီနေသော်လည်း တစ်မိနစ်လျှင် ဂလူးကို့စ်ပိုများများ ဖြတ်သန်းခွင့်ရသည့် သဘောဖြစ်သည်။ ဆိုးဆေးသည် ပို့ဆောင်ပရိုတင်းအသစ်များ ထပ်ထည့်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ အမြှေးပါးတွင် ရှိပြီးသား ပို့ဆောင်ပရိုတင်းများကို လှုံ့ဆော်ပေးခဲ့သည်။

ထိန်းချုပ်စမ်းသပ်မှုများက ပိုမိုရှင်းလင်းစေသည်။ ဓာတ်လျော့ထားသော၊ အရောင်မရှိသည့် ပုံစံက မည်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုမျှ မဖြစ်စေခဲ့ပါ။ ဆိုးဆေးကို ဆဲလ်အတွင်း မဝင်နိုင်အောင် တားဆီးထားသော ဆဲလ်ပြင်ပ ဓာတ်တိုးပစ္စည်းတစ်ခုက အရောင်စွဲခြင်းနှင့် စုပ်ယူမှုလှုံ့ဆော်ခြင်း နှစ်မျိုးစလုံးကို တားဆီးခဲ့သည်။ AMP kinase နှင့် PI kinase အချက်ပြလမ်းကြောင်းများကို တားဆီးသည့် ပစ္စည်းများက မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုမျှ မဖြစ်စေခဲ့သောကြောင့် အဆိုပါ လူသိများသည့် အချက်ပြလမ်းကြောင်းနှစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ခြင်းမဟုတ်နိုင်ကြောင်း ထောက်ပြနေသည်။

အစပိုင်း ယူဆချက်မှာ ဓာတ်တိုး–ဓာတ်လျော့ လည်ပတ်မှုဖြစ်သည်။ ဆိုးဆေးက အီလက်ထရွန်များကို သယ်ပို့ကာ ဆဲလ်ကို အနည်းငယ် ဖိစီးစေပြီး ဖိစီးခံရသော ဆဲလ်များက ဂလူးကို့စ်ဝင်ပေါက်များကို ဖွင့်ပေးသည်ဟု ယူဆခဲ့သည်။ နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုတစ်ခုက ထိုယူဆချက်ကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ သုတေသီများသည် အဝိုင်းပုံသဏ္ဌာန် မော်လီကျူးဖြစ်သော methyl-beta-cyclodextrin ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ၎င်းက မက်သီလင်းဘလူးကို မော်လီကျူးအတွင်း ထည့်သွင်းဖမ်းယူထားသော ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုတွင် ထိန်းထားသည် (ပေါင်းစည်းမှုကိန်းသေမှာ 310 M-1 နီးပါး)။ ဖမ်းယူထားသော ဆိုးဆေးက ဆဲလ်များကို အရောင်မစွဲစေသလို စုပ်ယူမှုကိုလည်း မလှုံ့ဆော်ခဲ့ပါ။ ဆိုးဆေးကို ဆေးကြောဖယ်ရှားလိုက်ခြင်းနှင့် အကျိုးသက်ရောက်မှု ပျောက်ကွယ်ခြင်းတို့မှာလည်း နီးကပ်စွာ ဆက်စပ်နေခဲ့သည်။ ၎င်းတို့၏ ကောက်ချက်က ဓာတ်တိုး–ဓာတ်လျော့ယူဆချက်နှင့် ဆန့်ကျင်နေသည်။ လှုံ့ဆော်မှုသည် ယေဘုယျ ဓာတ်တိုးဖိစီးမှုမှ ဖြစ်ခြင်းမဟုတ်ဘဲ GLUT1 လှုံ့ဆော်မှုလမ်းကြောင်းရှိ ပရိုတင်းတစ်မျိုးမျိုးနှင့် ဆိုးဆေးတို့ တိုက်ရိုက်အပြန်အလှန် သက်ရောက်မှုမှ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများသည်။

လက်တွေ့လုပ်ဆောင်ပုံအကြောင်း ကောက်ချက်ချနိုင်သည့် အတိုင်းအတာမှာ ကျဉ်းမြောင်းသည်။ မက်သီလင်းဘလူးသည် ဆဲလ်အတွင်းဝင်ရောက်ခြင်းနှင့် ပရိုတင်းအဆင့် အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုတို့မှတစ်ဆင့် L929 ဆဲလ်များ၏ GLUT1 စုပ်ယူမှုကို အချိန်တိုအတွင်း လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်ပြီး ထိုအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြန်လည်ဖယ်ရှားနိုင်သည်။ ဤအချက်က အသက်ရှင်နေသော တိရစ္ဆာန်တစ်ကောင်တွင် အင်ဆူလင်၊ ပန်ကရိယ သို့မဟုတ် သွေးတွင်းသကြားအကြောင်း မည်သည့်အချက်ကိုမျှ မဖော်ပြပါ။ ဆိုးဆေး၏ အီလက်ထရွန်သယ်ဆောင်ပစ္စည်းအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပုံနောက်ခံအတွက် မက်သီလင်းဘလူးက အီလက်ထရွန်သယ်ဆောင်ပစ္စည်းအဖြစ် မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း ကို ကြည့်ပါ။ ဆဲလ်လေ့လာမှုများကို ဖတ်ရှုနားလည်ရာတွင် လိုက်နာရမည့် မူများအတွက် မက်သီလင်းဘလူးသုတေသနကို မည်သို့ဖတ်ရှုရမည်နည်း ကို ကြည့်ပါ။

ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များ: နှလုံးတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိသော်လည်း သွေးတွင်းသကြား မပြောင်းလဲခြင်း

တိရစ္ဆာန်သုတေသနက မတူညီသော အယူအဆတစ်ခုဖြစ်သည့် ဆီးချိုရှိသော နှလုံးကို လေ့လာထားသည်။ ကြွက်လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးတွင် streptozotocin ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သော ဘီတာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးပြီး အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုနှင့် ဆင်တူသော အခြေအနေကို ဖြစ်စေသည့် အဆိပ်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။ မက်သီလင်းဘလူးနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုအကြောင်း ရှာဖွေနေသော စာဖတ်သူများသည် ဤမကိုက်ညီမှုကို အစကတည်းက သတိပြုသင့်သည်။ ဤတိရစ္ဆာန်များသည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရှိသော တိရစ္ဆာန်များ မဟုတ်ပါ။

ရေရှည်လေ့လာမှုတွင် Lewis မျိုးစိတ် ကြွက်အထီးများကို သောက်ရေထဲမှတစ်ဆင့် တစ်နေ့လျှင် ကိုယ်အလေးချိန် တစ် kg အတွက် 10 mg နှုန်းဖြင့် 11 ပတ်ကြာ ပေးခဲ့သည်။ ဂလူးကို့စ်ကို ပုံမှန်အဆင့်သို့ မရောက်စေဘဲ ကိုယ်ခန္ဓာချည့်နဲ့ကျဆင်းမှုကို ကာကွယ်ရန် အင်ဆူလင်ပမာဏ အနည်းငယ်ကိုလည်း ပေးခဲ့သည်။ နှလုံးမိုက်တိုကွန်ဒရီးယားများတွင် ဆိုးဆေးက NADH ဓာတ်တိုးခြင်းကို ကူညီပေးခဲ့ပြီး NAD+ ကို မြင့်တက်စေကာ Sirtuin 3 ၏ အက်စီတိုင်အုပ်စုဖယ်ရှားသည့် အင်ဇိုင်းလုပ်ဆောင်မှုကို တိုးစေခဲ့သည်။ ပရိုတင်းများကို စုစုပေါင်းလေ့လာသည့် ဆန်းစစ်မှုတွင် အဆီဓာတ်တိုးခြင်း၊ စစ်ထရစ်အက်စစ်သံသရာနှင့် အီလက်ထရွန်ပို့ဆောင်မှုတို့နှင့် သက်ဆိုင်သော မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားပရိုတင်း 34 မျိုး၏ နေရာ 83 ခုတွင် အက်စီတိုင်အုပ်စု ချိတ်ဆက်ထားမှု လျော့နည်းကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကွင်းဆက်ရှည်အဆီ ဓာတ်တိုးခြင်းနှင့် hydroxyacyl-CoA dehydrogenase လုပ်ဆောင်မှုတို့ လျော့နည်းခဲ့သည်။ ယင်းကို ဆီးချိုရှိသော နှလုံးက အဆီကို အလွန်အကျွံ မှီခိုနေရသည့် မပြောင်းလွယ်သော အခြေအနေ လျော့ပါးလာခြင်းဟု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခဲ့သည်။ နှလုံးအတွင်း သွေးထုထည်များနှင့် သွေးညှစ်ထုတ်နိုင်သည့် အချိုးအစား တိုးတက်လာပြီး နှလုံးကြွက်သားထူထွားမှု ညွှန်းကိန်းတစ်ခု ပုံမှန်ဖြစ်လာခဲ့သည်။ သို့သော် ဖိအားများနှင့် ကျုံ့နိုင်သည့် အမြန်နှုန်းမှာ နိမ့်ကျနေဆဲဖြစ်သည်။

အရေးအကြီးဆုံး ရလဒ်မှာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်အဆင့် မပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်။ အစာမစားထားချိန်နှင့် အစာမစားထားခြင်းမဟုတ်သည့် အချိန်တို့တွင် ဂလူးကို့စ်သည် မြင့်မားနေဆဲဖြစ်သည်။ မက်သီလင်းဘလူးပေးထားသောနှင့် မပေးထားသော ဆီးချိုကြွက်များ နှစ်အုပ်စုစလုံးတွင် HbA1c သည် 5.6 ရာခိုင်နှုန်းနီးပါးတွင် ရှိနေခဲ့ပြီး ကုသမှု၏ သိသာထင်ရှားသော အကျိုးသက်ရောက်မှု မရှိခဲ့ပါ။ ဆိုးဆေးသည် သီးခြားထုတ်ယူထားသော မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားများတွင် complex I နှင့် II ဆိုင်ရာ ဆဲလ်အသက်ရှူဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းမှုကိုလည်း မပြုပြင်နိုင်ခဲ့ပါ။ တိုင်းတာချက်အချို့တွင် နှလုံးလုပ်ဆောင်မှု တိုးတက်လာသော်လည်း ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် အဓိက ဆဲလ်အသက်ရှူဖြစ်စဉ် ချို့ယွင်းမှုတို့ မတိုးတက်ခဲ့ပါ။ မတူညီသော ရလဒ်များသည် သီးခြားစီ ဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။

ဒုတိယလေ့လာမှုသည် ပိုမိုသေးငယ်သော အဆင့်တွင် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ကျန်းမာသော နှလုံးများနှင့် ဆီးချိုဖြစ်နေသည်မှာ နှစ်လရှိသော နှလုံးများမှ သီးခြားထုတ်ယူထားသည့် မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားများကို တိုင်းတာနေစဉ် 0.1 micromolar ပမာဏနည်းနည်း တစ်ကြိမ်ပေးခဲ့သည်။ complex I နှင့် II တို့အတွက် ဓာတ်ပြုအခြေခံပစ္စည်းများ အသုံးပြုသည့် အခြေအနေနှစ်မျိုးစလုံးတွင် အောက်ဆီဂျင်သုံးစွဲမှု တိုးလာခဲ့သည်။ သို့သော် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ် ထွက်ရှိမှုသည် အသုံးပြုသော လောင်စာအလိုက် ကွာခြားခဲ့သည်။ glutamate နှင့် malate ကို တွဲသုံးသောအခါ တိုးလာပြီး succinate သုံးသောအခါ လျော့နည်းခဲ့သည်။ ကယ်လ်စီယမ် ထိန်းသိမ်းနိုင်မှု မပြောင်းလဲခဲ့ပါ။ ဤသည်မှာ မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားအဆင့် ဆေးဝါးဗေဒလေ့လာမှုဖြစ်ပြီး နှလုံးလုပ်ဆောင်မှု သို့မဟုတ် ဂလူးကို့စ်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှု မဟုတ်ပါ။ ယင်းမှ သိရသည့်အချက်မှာ ဆိုးဆေးသည် အခြေအနေအားလုံးတွင် တူညီစွာလုပ်ဆောင်သော ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်း မဟုတ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဓာတ်တိုးပစ္စည်း ထွက်ရှိမှု တိုးမည်လား၊ လျော့မည်လားဆိုသည်မှာ မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားက မည်သည့် ဓာတ်ပြုအခြေခံပစ္စည်းကို လောင်စာအဖြစ် အသုံးပြုနေသလဲပေါ် မူတည်သည်။ ဆက်စပ်အကြောင်းအရာအတွက် နှလုံးနှင့် သွေးကြောဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် မက်သီလင်းဘလူးအကြောင်းကို ကြည့်ပါ။

စမ်းသပ်ပုံစံနှင့် ရလဒ်ညွှန်းကိန်းဇယား: ဘာကို စမ်းသပ်ခဲ့သလဲ၊ ဘာပြောင်းလဲခဲ့သလဲ၊ ဘာမပြောင်းလဲခဲ့သလဲ

လူများ: လူတွင် သွေးတွင်းသကြားဆိုင်ရာ သုတေသနမှတ်တမ်း မရှိသလောက်ဖြစ်ခြင်း

စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် ဆီးချိုရှိသူများ၏ အနာများကို လေ့လာနိုင်သော်လည်း ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကို လေ့လာခြင်း မဟုတ်နိုင်ပါ။ ထို့အတူ သွားဘက်ဆိုင်ရာ ကုသလုပ်ငန်းတစ်ခုသည် ဆီးချိုကုသမှုကို မစမ်းသပ်ဘဲ HbA1c ကို အရန်တိုင်းတာချက်အဖြစ် တင်ပြနိုင်သည်။

မှတ်ပုံတင်ထားသော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည့် NCT05850611 သည် ဆီးချိုခြေထောက်အနာအတွက် မက်သီလင်းဘလူးကို ပါးစပ်မှပေးရန် (နို့ထဲတွင် 70 mg၊ လေးပတ်ကြာ) စီစဉ်ထားသည်။ တိုင်းတာချက်များထဲတွင် အစာမစားထားချိန် ဂလူးကို့စ်၊ အင်ဆူလင်နှင့် HbA1c ပါဝင်သော်လည်း ရလဒ်များ မတင်ပြထားပါ။ ထုတ်ဝေထားသော အသေးစား ရှေ့ပြေးလေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ခြေထောက်အနာအတွက် သွေးဥမွှားကြွယ်ဝသော ပလာစမာဂျယ်နှင့် ပါးစပ်မှပေးသော ဆိုးဆေးပမာဏနည်းနည်းကို တွဲသုံးခဲ့သည်။ ယင်းက အနာနှင့် အောက်ဆီဂျင်ရရှိမှုဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို တင်ပြခဲ့ပြီး သွေးတွင်းသကြားဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို မတင်ပြခဲ့ပါ။ သွားပတ်လည်တစ်ရှူးရောင်ရမ်းရောဂါနှင့် ဆီးချိုရှိသော လူနာများတွင် ဆိုးဆေးကို အလင်းဖြင့် အသက်သွင်းသော ပိုးမွှားတားဆီးပစ္စည်းအဖြစ် နေရာကွက်၍ အသုံးပြုခဲ့သည့် သွားဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများ၌ HbA1c အတွက် သိသာထင်ရှားသော အားသာချက် မတွေ့ခဲ့ပါ။ သွားဖုံးအိတ်ကပ်အတွင်း ထည့်သုံးသော ဆိုးဆေးသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး၏ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုကို ရည်ရွယ်သည့် ကုသမှုနှင့် မတူညီသော အယူအဆဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် အကျိုးမတွေ့သည့် ထိုရလဒ်များက ပါးစပ်မှပေးခြင်းအကြောင်းကိုလည်း မည်သည့်အချက်မျှ မဖော်ပြပါ။

အမှန်အတိုင်း အကျဉ်းချုပ်ရလျှင် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ သက်ရောက်စေရန် မက်သီလင်းဘလူးပေးခြင်းက ဆီးချိုရောဂါတွင် HbA1c၊ အစာမစားထားချိန် ဂလူးကို့စ် သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်ကို ကောင်းမွန်စေကြောင်း ပြသသည့် ထုတ်ဝေထားသော လူ့သုတေသနအထောက်အထား မရှိပါ။ အထောက်အထားမရှိခြင်းသည် အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။ သို့သော် ဆဲလ်စုပ်ယူမှု သို့မဟုတ် ကြွက်နှလုံးဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များကို ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် သက်သေအဖြစ် တင်ပြသော ကြော်ငြာအဆိုများကိုမူ ပယ်ချနိုင်သည်။ မည်သူမဆို စမ်းသုံးကြည့်ခြင်းမပြုမီ သိထားရမည့် ဘေးကင်းရေးကန့်သတ်ချက်များ၊ အများသုံး စိတ်ကျရောဂါကုဆေးများနှင့် တွဲသုံးရာတွင် ဆီရိုတိုနင်လက္ခဏာစု ဖြစ်နိုင်ခြေတို့အတွက် မက်သီလင်းဘလူး၏ ဘေးကင်းရေးနှင့် ဆေးဝါးအပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများ ကို ကြည့်ပါ။

မိမိကိုယ်ကို အထင်မှားမစေဘဲ ဤအထောက်အထားများကို မည်သို့အသုံးပြုရမည်နည်း

စက်သုံးလုံးဟု စဉ်းစားကြည့်ပါ။ ပထမစက်သည် မွေးမြူထားသော ဆဲလ်တစ်ခုရှိ ဂလူးကို့စ်ဝင်ပေါက်ဖြစ်သည်။ ဒုတိယစက်သည် ကြွက်နှလုံးထဲရှိ မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားတစ်ခုဖြစ်သည်။ တတိယစက်သည် ပန်ကရိယ၊ အသည်း၊ ကြွက်သားများ၊ ကျောက်ကပ်များ၊ ဆေးဝါးများနှင့် အစားအစာများပါဝင်သော ဆီးချိုရှိသူတစ်ဦးဖြစ်သည်။ ဆိုးဆေးက ပထမနှင့် ဒုတိယစက်တို့ကို သက်ရောက်ကြောင်း ပြသထားပြီးဖြစ်သည်။ တတိယစက်က ဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှု ပိုကောင်းလာသည့် တုံ့ပြန်မှုရှိကြောင်း မပြသနိုင်သေးပါ။

ဤကွဲပြားမှုသည် ဆောင်းပါးတစ်ခုလုံးကို စာပိုဒ်တစ်ပိုဒ်ဖြင့် အနှစ်ချုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဆီးချိုစောင့်ရှောက်မှုတွင် မက်သီလင်းဘလူးအကြောင်း အဆိုတစ်ခုက သွေးတွင်းသကြားဆိုင်ရာ ရလဒ်ညွှန်းကိန်းအစား ပို့ဆောင်ပရိုတင်း လှုံ့ဆော်မှု သို့မဟုတ် မိုက်တိုကွန်ဒရီးယားတွင် အက်စီတိုင်အုပ်စု ချိတ်ဆက်မှုကို ညွှန်းဆိုနေပါက အကြောင်းအရာကို ပြောင်းပြောနေခြင်းဖြစ်သည်။ Sirtuin 3 နှင့် အဆီဓာတ်တိုးခြင်းဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များသည် ဆက်လက်စောင့်ကြည့်ရန် ထိုက်တန်နေဆဲဖြစ်သည်။ သို့သော် စောင့်ကြည့်ရမည့် စမ်းသပ်မှုမှာ တိတိကျကျရှိသည်။ ၎င်းမှာ ဆီးချိုရှိသူများတွင် HbA1c၊ အစာမစားထားချိန် ဂလူးကို့စ် သို့မဟုတ် အင်ဆူလင်ကို အဓိကရလဒ်အဖြစ် တိုင်းတာသည့် ထိန်းချုပ်အုပ်စုပါ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။