ບົດຄວາມ
ວິທີເມທິລີນບລູສຳລັບການວັດແທກຊັນໄຟດ໌

ວິທີເມທິລີນບລູສຳລັບຊັນໄຟດ໌ວັດແທກຊັນໄຟດ໌ໂດຍປ່ຽນມັນໃຫ້ເປັນສານສີຟ້າ ແລ້ວວັດແທກຄ່າການດູດກືນແສງທີ່ໄດ້. ເມທິລີນບລູແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ໃຫ້ສັນຍານສຳລັບການວິເຄາະ. ການເທເມທິລີນບລູຈາກຂວດລົງໃນນ້ຳບໍ່ແມ່ນການທົດສອບນີ້.
ສ່ວນທີ່ຍາກມັກຈະແມ່ນການຮັກສາຕົວຢ່າງໃຫ້ຍັງສະທ້ອນສະພາບເດີມ ຈົນກວ່າປະຕິກິລິຍານັ້ນຈະເກີດຂຶ້ນ. ການອ່ານຄ່າການດູດກືນແສງຢ່າງແມ່ນຍຳບໍ່ສາມາດກູ້ຄືນຊັນໄຟດ໌ທີ່ຫຼຸດອອກໄປ ຫຼື ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງ. ມັນຍັງບໍ່ສາມາດແຍກໄຮໂດຣເຈນຊັນໄຟດ໌ອິດສະລະອອກຈາກກຳມະຖັນກຸ່ມອື່ນທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຂັ້ນຕອນກຽມຕົວຢ່າງ.
ສິ່ງໃດເຮັດໃຫ້ເກີດສີຟ້າ?
ໃນ ວິທີ EPA 376.2, ຊັນໄຟດ໌ເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບໄດເມທິລ-p-ຟີນີລີນໄດອາມີນ ໂດຍມີເຟີຣິກຄລໍໄຣດ໌ຢູ່ຮ່ວມ ເພື່ອສ້າງເມທິລີນບລູ. ນ້ຳຢາທີ່ເປັນກົດສ້າງສະພາວະທີ່ເໝາະສຳລັບການເກີດສານສີ. ຈາກນັ້ນເຄື່ອງມືຈະວັດແທກການດູດກືນແສງຂອງສານລະລາຍທີ່ໄດ້.
ປະຕິກິລິຍາໃນເຊີງແນວຄິດແມ່ນ:
Sulfide + N,N-dimethyl-p-phenylenediamine + Fe(III), under acidic conditions → methylene blue → absorbance measurement.
ນີ້ແມ່ນແຜນຜັງການວິເຄາະ, ບໍ່ແມ່ນສົມຜົນປະຕິກິລິຍາທີ່ດຸ່ນດ່ຽງແລ້ວ. ສູດປະສົມ ແລະ ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ຳຢາ, ເວລາທີ່ໃຫ້ສີພັດທະນາ, ຄວາມຍາວຄື້ນ ແລະ ຄວາມຍາວທາງຜ່ານຂອງແສງ ຕ້ອງອີງຕາມວິທີທີ່ເລືອກໃຊ້.
ລາຍລະອຽດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ສັບປ່ຽນແທນກັນໄດ້. EPA 376.2 ກຳນົດໃຫ້ວັດແທກທີ່ 625 nm. ຂັ້ນຕອນ Hach 8131 ທີ່ລະບຸໄວ້ສຳລັບເຄື່ອງ DR/5000 ໃຊ້ 665 nm. ຄ່າຈາກເອກະສານວິຊາການກ່ຽວກັບ ການດູດກືນແສງຂອງເມທິລີນບລູ ບໍ່ສາມາດແທນການຕັ້ງຄ່າ ແລະ ການສອບທຽບຂອງການວິເຄາະແຕ່ລະວິທີໄດ້.
ກຳນົດສ່ວນຂອງຊັນໄຟດ໌ທີ່ຈະວັດແທກກ່ອນເກັບຕົວຢ່າງ
“ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄຮໂດຣເຈນຊັນໄຟດ໌” ອາດເປັນຄຳທີ່ປິດບັງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເປົ້າໝາຍການວັດແທກ. ໃນນ້ຳ, H₂S ແລະ HS⁻ ທີ່ລະລາຍຢູ່ມີຄວາມສຳພັນກັນຕາມເຄມີກົດ-ເບສ. ສັດສ່ວນຂອງພວກມັນຂຶ້ນກັບສະພາວະຕ່າງໆ, ລວມທັງ pH. ການເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງເປັນກົດຈະປ່ຽນການແຈກຢາຍນັ້ນ; ມັນບໍ່ໄດ້ຮັກສາການແຈກຢາຍເດີມໄວ້ເພື່ອສັງເກດໃນພາຍຫຼັງ.
EPA 376.2 ຄອບຄຸມຊັນໄຟດ໌ທັງໝົດ ແລະ ຊັນໄຟດ໌ທີ່ລະລາຍຢູ່ໃນຕົວຢ່າງນ້ຳ ແລະ ຂອງເສຍທີ່ລະບຸໄວ້, ແຕ່ບໍ່ລວມຊັນໄຟດ໌ທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນກົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄຳວ່າ “ທັງໝົດ” ໃນລາຍງານທີ່ໃຊ້ວິທີນີ້ ຈຶ່ງບໍ່ຄວນຕີຄວາມວ່າໝາຍເຖິງສານປະກອບທຸກຊະນິດທີ່ມີກຳມະຖັນຢູ່ໃນຂວດ. ຊັນເຟດເປັນສານເປົ້າໝາຍການວິເຄາະອີກຊະນິດໜຶ່ງ, ແລະ ຊັນໄຟດ໌ຂອງໂລຫະທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນກົດອາດບໍ່ຖືກກວດວັດ.
ກ່ອນປຽບທຽບຜົນຈາກສອງຫ້ອງທົດລອງ, ໃຫ້ຖາມວ່າແຕ່ລະຂັ້ນຕອນສາມາດກູ້ຄືນສ່ວນໃດໄດ້. ພ້ອມທັງກວດສອບພື້ນຖານການລາຍງານ: mg/L ໃນຮູບກຳມະຖັນ ແລະ mg/L ໃນຮູບ H₂S ເປັນການລາຍງານມວນສານຄົນລະແບບ. ຕົວເລກທີ່ກົງກັນ ແຕ່ໜ່ວຍ, ການກຽມຕົວຢ່າງ ແລະ ນິຍາມຂອງສານເປົ້າໝາຍບໍ່ກົງກັນ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຜົນສອດຄ່ອງກັນ.
ຂັ້ນຕອນວຽກທີ່ປົກປ້ອງຜົນການວັດແທກ
ໃຊ້ລຳດັບຕໍ່ໄປນີ້ເມື່ອທົບທວນຂັ້ນຕອນວຽກທີ່ສະເໜີສຳລັບຫ້ອງທົດລອງ. ພາບປະກອບໜ້າປົກສະແດງປະຕິກິລິຍາ ແລະ ການອ່ານຜົນດ້ວຍແສງ; ຕາຕະລາງນີ້ລະບຸການຕັດສິນໃຈທີ່ຕ້ອງເຮັດກ່ອນຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານັ້ນ.
| ຂັ້ນຕອນ | ສິ່ງທີ່ຕ້ອງບັນທຶກກ່ອນດຳເນີນຕໍ່ | ສິ່ງທີ່ບັນທຶກນີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນ |
|---|---|---|
| ກຳນົດ | ເນື້ອຕົວຢ່າງເປັນນ້ຳ, ຂອງເສຍ ຫຼື ຊີວະພາບ; ສ່ວນທີ່ລະລາຍ ຫຼື ສ່ວນທັງໝົດຕາມນິຍາມຂອງວິທີ | ການປຽບທຽບສານເປົ້າໝາຍຕ່າງຊະນິດພາຍໃຕ້ຊື່ “H₂S” ດຽວກັນ |
| ເກັບຕົວຢ່າງ | ເວລາເກັບ, ອຸນຫະພູມ, ການກັ່ນຕອງ, ພາຊະນະ ແລະ ການສຳຜັດອາກາດ | ການຖືວ່າຕົວຢ່າງທີ່ປ່ຽນໄປແລ້ວຍັງເປັນນ້ຳໃນສະພາບເດີມ |
| ເຮັດໃຫ້ຄົງສະພາບ | ຂັ້ນຕອນຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ແນ່ນອນ ແລະ ໄລຍະເວລາລໍຖ້າທີ່ອະນຸຍາດ | ການສົມມຸດວ່າການແຊ່ເຢັນຢ່າງດຽວຮັກສາຕົວຢ່າງໄດ້ທຸກຊະນິດ |
| ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາ | ສະບັບຂອງວິທີ, ລຸ້ນການຜະລິດນ້ຳຢາ, ປະລິມານ ແລະ ເວລາທີ່ໃຫ້ສີພັດທະນາ | ການນຳສ່ວນທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັນຈາກຂັ້ນຕອນຕ່າງກັນມາປະສົມໃຊ້ |
| ວັດແທກ | ຄວາມຍາວຄື້ນ, ຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງຂອງເຊວ, ຕົວຢ່າງເປົ່າ, ສານມາດຕະຖານ ແລະ ການເຈືອຈາງ | ການປ່ຽນສີເປັນຄ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍບໍ່ມີການສອບທຽບທີ່ຖືກຕ້ອງ |
| ທົບທວນ | ການກວດສອບການກູ້ຄືນ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜົນວິເຄາະຊ້ຳ, ຂີດຈຳກັດການລາຍງານ ແລະ ໜ່ວຍ | ການລາຍງານຕົວເລກຈາກເຄື່ອງມືໂດຍບໍ່ລະບຸຂໍ້ຈຳກັດທາງການວິເຄາະ |
ບົດສະຫຼຸບຂອງ NEMI ກ່ຽວກັບ Standard Methods 4500-S²⁻ D ກຳນົດໃຫ້ຕົວຢ່າງສຳຜັດອາກາດໜ້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ໃຫ້ວິເຄາະທັນທີ ຫຼື ຮັກສາດ້ວຍຊິງຄ໌ອາຊີເຕດຕາມທີ່ລະບຸ. ຂັ້ນຕອນຮັກສາຕົວຢ່າງສຳລັບຊັນໄຟດ໌ທັງໝົດຍັງໃຊ້ສະພາວະເປັນດ່າງ ແລະ ຂວດທີ່ເຕີມຈົນເຕັມ. ຂໍ້ກຳນົດເຫຼົ່ານີ້ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງວິທີຈັດການຕົວຢ່າງ, ບໍ່ແມ່ນພຽງການດູແລຄວາມເປັນລະບຽບໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ສິ່ງລົບກວນອາດເຮັດໃຫ້ຄ່າຂອງຕົວຢ່າງຕ່ຳກວ່າຄວາມເປັນຈິງ
ບົດສະຫຼຸບ Standard Methods ດຽວກັນນັ້ນລະບຸເຖິງສານຣີດິວຊ໌ທີ່ຍັບຍັ້ງການເກີດສີຟ້າ, ໂລຫະທີ່ສ້າງຊັນໄຟດ໌ບໍ່ລະລາຍເຊິ່ງກູ້ຄືນໄດ້ໜ້ອຍ ແລະ ເຟີໂຣໄຊຢາໄນດ໌ທີ່ຕົວມັນເອງສ້າງສີຟ້າ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຊັນໄຟດ໌ທີ່ສູງຫຼາຍກໍອາດຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາໄດ້.
ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼອດທີ່ມີສີອ່ອນອາດມີຫຼາຍສາເຫດ: ມີຊັນໄຟດ໌ໜ້ອຍ, ມີການສູນເສຍກ່ອນວິເຄາະ, ກູ້ຄືນບໍ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ການພັດທະນາສີຖືກຍັບຍັ້ງ. ຫຼອດທີ່ມີສີເຂັ້ມອາດມີສີຈາກສິ່ງລົບກວນ. ສີ ແລະ ຄວາມຂຸ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ຄ່າພື້ນຫຼັງຕາມທີ່ວິທີກຳນົດ; ການຫັກຄ່າຕົວຢ່າງນ້ຳເປົ່າທີ່ເລືອກໂດຍບໍ່ອີງວິທີອາດບໍ່ພຽງພໍ.
ການກວດສອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນການເຕີມຊັນໄຟດ໌ໃນປະລິມານທີ່ຮູ້ແນ່ນອນລົງໃນຕົວຢ່າງທີ່ເປັນຕົວແທນ ແລ້ວນຳໄປຜ່ານຂັ້ນຕອນກຽມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຖ້າບໍ່ສາມາດກູ້ຄືນປະລິມານທີ່ຄາດວ່າຈະເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້, ຕ້ອງກວດສອບເນື້ອຕົວຢ່າງ ຫຼື ຂັ້ນຕອນວຽກ. ຂໍ້ກຳນົດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບໃນ EPA 9030B ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຫຍັງຕົວຢ່າງທີ່ເຕີມສານມາດຕະຖານຈຶ່ງຕ້ອງຜ່ານວິທີທັງໝົດ ຄຽງຄູ່ກັບຕົວຢ່າງເປົ່າ ແລະ ສານມາດຕະຖານກວດສອບ. ການເຕີມສານພຽງແຕ່ທັນທີກ່ອນອ່ານຜົນ ບໍ່ສາມາດປະເມີນການສູນເສຍໃນຂັ້ນຕອນກ່ອນໜ້າໄດ້.
ຕົວຢ່າງຈາກພາກສະໜາມ: ນ້ຳຮ້ອນເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນທີ່ວາງໄວ້ຢ່າງດີໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ
ການສຶກສາຂອງ USGS ທີ່ Yellowstone ເຊິ່ງລາຍງານໃນ Open-File Report 2010-1192 ໄດ້ປຽບທຽບຂັ້ນຕອນເມທິລີນບລູສອງແບບກັບວິທີໃຊ້ອິເລັກໂທຣດເລືອກຈຳເພາະໄອອອນ ໃນຕົວຢ່າງນ້ຳຄວາມຮ້ອນໃຕ້ພິພົບທີ່ຜ່ານການຮັກສາສະພາບ.
ຜົນຈາກອິເລັກໂທຣດສູງກວ່າຢ່າງສະໝ່ຳສະເໝີ. ນັກວິຈັຍລະບຸວ່າການອອກຊິເດຊັນ ແລະ ການທີ່ H₂S ຫຼຸດອອກເປັນກາຊເປັນບັນຫາຂອງຕົວຢ່າງຮ້ອນ. ການປະສົມນ້ຳຢາໃຫ້ສີໄວ້ກ່ອນເຕີມຕົວຢ່າງໃຫ້ຜົນການວັດສີສູງຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ກໍເກີດອີກບັນຫາໜຶ່ງ: ນ້ຳຢາທີ່ປະສົມແລ້ວເສື່ອມສະພາບຢ່າງໄວ, ເຮັດໃຫ້ຈັງຫວະເວລາເປັນແຫຼ່ງຂອງຄວາມບໍ່ແມ່ນຍຳ. ຕົວຢ່າງເຈັດຕົວຍັງມີໄທໂອຊັນເຟດໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຜູ້ຂຽນເຊື່ອມໂຍງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ການວັດສີຈະໃຫ້ຄ່າຕ່ຳກວ່າຄວາມເປັນຈິງ.
ສຳລັບນ້ຳຄວາມຮ້ອນໃຕ້ພິພົບທີ່ພວກເຂົາສຶກສາ, ຜູ້ຂຽນເຫັນວ່າຄວນເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງຄົງສະພາບທັນທີໃນສະພາວະເປັນດ່າງທີ່ມີສານຕ້ານອອກຊິເດຊັນ ແລ້ວຈຶ່ງວັດແທກດ້ວຍອິເລັກໂທຣດ. ນີ້ແມ່ນຂໍ້ຄົ້ນພົບທີ່ຊັດເຈນສຳລັບການເລືອກວິທີກັບນ້ຳຮ້ອນ, ບໍ່ແມ່ນຫຼັກຖານວ່າການວັດແທກດ້ວຍອິເລັກໂທຣດທຸກແບບດີກວ່າການວິເຄາະດ້ວຍການວັດສີທຸກວິທີ.
ເລືອກວິທີໃຫ້ເໝາະກັບຄຳຖາມ
| ຄຳຖາມທາງການວິເຄາະ | ວິທີທີ່ຄວນປະເມີນ | ເງື່ອນໄຂຫຼັກ |
|---|---|---|
| ຊັນໄຟດ໌ທີ່ກູ້ຄືນໄດ້ໃນເນື້ອຕົວຢ່າງນ້ຳທີ່ເໝາະສົມ | ການວັດສີດ້ວຍເມທິລີນບລູທີ່ມີເອກະສານກຳກັບ | ຮັກສາສ່ວນທີ່ລະບຸໄວ້ ແລະ ສະແດງວ່າກູ້ຄືນສານຈາກເນື້ອຕົວຢ່າງໄດ້ |
| ຊັນໄຟດ໌ໃນນ້ຳຮ້ອນຈາກຄວາມຮ້ອນໃຕ້ພິພົບ | ເຮັດໃຫ້ຄົງສະພາບທັນທີ ແລະ ໃຊ້ຂັ້ນຕອນອິເລັກໂທຣດທີ່ຜ່ານການກວດສອບຄວາມໃຊ້ໄດ້ | ກວດສອບຄວາມໃຊ້ໄດ້ຂອງການເກັບ ແລະ ການຮັກສາຕົວຢ່າງສຳລັບອຸນຫະພູມ ແລະ ເນື້ອຕົວຢ່າງນັ້ນ |
| ຊັນໄຟດ໌ໃນຂອງເສຍ ຫຼື ຂອງແຂງທີ່ມີອົງປະກອບບໍ່ສະໝ່ຳສະເໝີ | ການກຽມທີ່ຈຳເພາະຕໍ່ສ່ວນທີ່ຈະວັດແທກ ເຊັ່ນ EPA 9030B, ພ້ອມວິທີກວດວັດທີ່ລະບຸໄວ້ | ການກູ້ຄືນສ່ວນທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນກົດອາດຍັງບໍ່ຄົບຖ້ວນ; ຢ່າສົມມຸດວ່າສະກັດອອກໄດ້ທັງໝົດ |
| ຊັນໄຟດ໌ອິດສະລະທຽບກັບກຳມະຖັນກຸ່ມທີ່ປ່ອຍອອກໄດ້ເມື່ອສຳຜັດກົດໃນຕົວຢ່າງຊີວະພາບ | ການດັກຈັບແບບເລືອກຈຳເພາະ ຫຼື ການສ້າງສານອະນຸພັນຮ່ວມກັບການແຍກ | ລະບຸໃຫ້ຊັດເຈນວ່າກຳມະຖັນກຸ່ມໃດເປັນຕົ້ນກຳເນີດຂອງສັນຍານທີ່ວັດໄດ້ |
ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຕົວຢ່າງຊີວະພາບນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ໃນ ການສຶກສາປີ 2011 ຂອງ Shen ແລະ ຄະນະ ໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ພລາສມາຂອງໜູ, ການວັດແທກດ້ວຍເມທິລີນບລູມີຂໍ້ຈຳກັດຈາກສີພື້ນຫຼັງ, ຄວາມໄວໃນການກວດວັດ ແລະ ກຳມະຖັນທີ່ປ່ອຍອອກເມື່ອສຳຜັດກົດໃນລະຫວ່າງການກຽມຕົວຢ່າງ. ວິທີໂມໂນໂບຣໂມໄບເມນ/HPLC ຂອງພວກເຂົາແຍກສານອະນຸພັນຂອງຊັນໄຟດ໌ ແລະ ກວດພົບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕ່ຳກວ່າໄດ້ພາຍໃຕ້ສະພາວະທີ່ທົດສອບ. ນີ້ແມ່ນວຽກກວດສອບຄວາມໃຊ້ໄດ້ທາງການວິເຄາະ, ບໍ່ແມ່ນຄ່າເກນສຳລັບການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ ຫຼື ຫຼັກຖານຢືນຢັນຜົນຂອງການຮັກສາ.
ການສອບທຽບ ແລະ ການທົດສອບທີ່ມີຊື່ຄ້າຍກັນ
ສອບທຽບກັບສານມາດຕະຖານຊັນໄຟດ໌ທີ່ຂັ້ນຕອນກຳນົດໄວ້ ໂດຍໃຊ້ສະພາວະປະຕິກິລິຍາ ແລະ ການວັດແທກດ້ວຍແສງດຽວກັນກັບຕົວຢ່າງ. ທົບທວນຜົນຂອງຕົວຢ່າງເປົ່າ ແລະ ສານມາດຕະຖານກວດສອບກ່ອນປ່ຽນຄ່າການດູດກືນແສງຂອງຕົວຢ່າງເປັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ເສັ້ນໂຄ້ງສອບທຽບທີ່ບໍ່ມີສິ່ງລົບກວນກຳນົດຄວາມສຳພັນສຳລັບສານມາດຕະຖານເຫຼົ່ານັ້ນ; ການກູ້ຄືນສານຈາກຕົວຢ່າງຈະບອກວ່າຄວາມສຳພັນນັ້ນຍັງໃຊ້ໄດ້ຫຼືບໍ່ເມື່ອມີເນື້ອຕົວຢ່າງຢູ່ຮ່ວມ.
ສຸດທ້າຍ, ການທົດສອບ MBAS ສຳລັບສານຫຼຸດແຮງຕຶງຜິວຊະນິດປະຈຸລົບ ໃຊ້ເມທິລີນບລູໃນອີກຮູບແບບໜຶ່ງ. ໃນ ວິທີ EPA 425.1, ສານສີທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຈັບກັບສານທີ່ອອກິດຕໍ່ຜິວ ແລະ ຖືກສະກັດເຂົ້າສູ່ເຟສອິນຊີ. ສ່ວນການວັດສີສຳລັບຊັນໄຟດ໌ເປັນການສ້າງສານສີຂຶ້ນມາ. ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະທັງສອງບໍ່ແມ່ນຄຳແນະນຳສຳລັບການບຳບັດນ້ຳ. ໃຫ້ລະບຸສານເປົ້າໝາຍການວິເຄາະ ແລະ ປະຕິກິລິຍາໃຫ້ຊັດເຈນກ່ອນເລືອກນ້ຳຢາ ຫຼື ຕີຄວາມສີຟ້າ.