ບົດຄວາມ
ການສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງສອບທຽບເມທິລີນບລູ: ສານລະລາຍເປົ່າ, ຊ່ວງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່

ນັກວິເຄາະສອງຄົນໃຊ້ສານລະລາຍແມ່ເມທິລີນບລູຈາກຂວດດຽວກັນ ແລະ ແຕ່ລະຄົນສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງສອບທຽບຂອງຕົນ. ຄົນທຳອິດໄດ້ເສັ້ນຊື່ທີ່ຜ່ານຈຸດກຳເນີດ ແລະ ວັດຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໄດ້ຢ່າງໝັ້ນໃຈ. ຄົນທີສອງໄດ້ເສັ້ນທີ່ໂຄ້ງໃນຊ່ວງປາຍສູງ, ຄ່າຈຸດຕັດແກນທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃກ້ສູນ ແລະ ຜົນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ປ່ຽນໄປຕາມການເຈືອຈາງ. ສີຍ້ອມດຽວກັນ, ເຄື່ອງມືດຽວກັນ, ຄວາມຍາວຄື້ນດຽວກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ໄດ້ຢູ່ທີ່ທັກສະ. ມັນຢູ່ທີ່ການອອກແບບ: ມີຫຍັງຢູ່ໃນສານລະລາຍເປົ່າ, ເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃດ ແລະ ຊ່ວງທີ່ກວດສອບຍັງຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ແບບຈຳລອງງ່າຍໆແບບດຽວຍັງໃຊ້ໄດ້ຫຼືບໍ່.
ເສັ້ນໂຄ້ງສອບທຽບແມ່ນຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງການຕອບສະໜອງຂອງເຄື່ອງມືກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ສະເພາະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ໃຊ້ສ້າງມັນເທົ່ານັ້ນ. ສຳລັບເມທິລີນບລູ, ຂໍ້ຕົກລົງນີ້ມີຈຸດອ່ອນທີ່ຮູ້ກັນດີ. ສີຍ້ອມນີ້ຈັບກຸ່ມກັນເອງໃນນ້ຳ, ດັ່ງນັ້ນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ດູດກືນແສງຈຶ່ງປ່ຽນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ສ້າງຄອບຄຸມການປ່ຽນແປງນັ້ນຈະບໍ່ເປັນເສັ້ນຊື່ ແລະ ການໃຊ້ສະຖິຕິຫຼາຍປານໃດກໍບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້. ບົດຄວາມນີ້ສະແດງວິທີອອກແບບເສັ້ນໂຄ້ງໃຫ້ເສັ້ນທີ່ໄດ້ມີຄວາມໝາຍ: ເລືອກສານລະລາຍເປົ່າທີ່ເໝາະສົມ, ຈຳກັດຊ່ວງໃຫ້ຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ໂມໂນເມີເປັນຫຼັກ, ທົດລອງຊ້ຳຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ຕີຄວາມຄວາມໂຄ້ງເປັນຂໍ້ມູນ ແທນທີ່ຈະຖືວ່າເປັນສັນຍານລົບກວນ.
ເລີ່ມຈາກສານລະລາຍເປົ່າ, ບໍ່ແມ່ນສານມາດຕະຖານ
ສານລະລາຍເປົ່າກຳນົດຄ່າສູນ ແລະ ສຳລັບເມທິລີນບລູ ມັນຕ້ອງມີທຸກຢ່າງຍົກເວັ້ນສີຍ້ອມ. ລະດັບຄຸນນະພາບນ້ຳດຽວກັນ, ບັບເຟີແລະ pH ດຽວກັນ, ເກືອດຽວກັນ, ສັດສ່ວນຕົວທຳລະລາຍຮ່ວມດຽວກັນ ແລະ ອຸນຫະພູມດຽວກັນ. ກຽມສານມາດຕະຖານສອບທຽບໃນເມທຣິກຊ໌ທີ່ຄືກັນນັ້ນ. ເຫດຜົນແມ່ນດ້ານເຄມີ, ບໍ່ແມ່ນຂັ້ນຕອນທາງເອກະສານ. ເກືອແລະຕົວທຳລະລາຍປ່ຽນສົມດຸນລະຫວ່າງໂມໂນເມີ, ໄດເມີ ແລະ ກຸ່ມລວມຕົວທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ເຮັດໃຫ້ສະເປັກຕຣຳທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ໃຊ້ວັດປ່ຽນໄປ. ສານລະລາຍເປົ່າທີ່ມີແຕ່ນ້ຳບໍ່ສາມາດແກ້ຜົນຈາກການປ່ຽນຮູບແບບທາງເຄມີທີ່ເກີດຈາກເມທຣິກຊ໌ໄດ້. ການວິເຄາະສະເປັກຕຣຳເມທິລີນບລູໃນນ້ຳແບບລວມ, ເຊິ່ງອ່ານໄດ້ຜ່ານ ລາຍການເຂົ້າເຖິງແບບເປີດຂອງບົດຄວາມນີ້, ໄດ້ປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌ຈາກ 0 ຫາ 0.15 M ໂດຍສະເພາະເພາະຄວາມແຮງໄອອອນເຮັດໃຫ້ສົມດຸນປ່ຽນໄປ ແລະ ການລວມຕົວເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອມີເກືອຫຼາຍຂຶ້ນ.
ຜົນທາງປະຕິບັດຂໍ້ໜຶ່ງຄື: ຢ່າສອບທຽບໃນນ້ຳທີ່ກຳຈັດໄອອອນແລ້ວ ແລ້ວໄປວັດຕົວຢ່າງໃນບັບເຟີຟອສເຟດ ຫຼື ນ້ຳເສຍທີ່ຜ່ານການຕອງ. ເມື່ອບໍ່ມີເມທຣິກຊ໌ທີ່ປາສະຈາກສານທີ່ຈະວິເຄາະ, ການເຕີມສານມາດຕະຖານລົງໃນຕົວຢ່າງໂດຍກົງດີກວ່າການໃຊ້ເສັ້ນໂຄ້ງພາຍນອກທີ່ມີເມທຣິກຊ໌ບໍ່ກົງກັນ. ຄຳແນະນຳທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະໃນສານລະລາຍນ້ຳມີຢູ່ໃນການອະທິບາຍເລື່ອງເມທຣິກຊ໌ແລະການລົບກວນ, ສ່ວນຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງການວິເຄາະສີຍ້ອມເຊິງປະລິມານໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນພາບລວມການອອກແບບການວິເຄາະ.
ເລືອກຊ່ວງທີ່ຮູບແບບທາງເຄມີໜຶ່ງເປັນຫຼັກ
ການຫາປະລິມານທີ່ແຖບຄວາມຍາວຄື້ນສູງໃກ້ 664 nm ອາໄສຂໍ້ສົມມຸດວ່າສີຍ້ອມສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນຮູບໂມໂນເມີ. ໃນນ້ຳທີ່ບໍ່ມີສານອື່ນເຕີມ, ຂໍ້ສົມມຸດນີ້ໃຊ້ໄດ້ພຽງເມື່ອສານລະລາຍຍັງເຈືອຈາງ, ໂດຍປະມານໃນຊ່ວງໄມໂຄຣໂມລາຕ່ຳ. ຄ່າຄວາມຊັນຈາກການທົດລອງທີ່ຕີພິມແລ້ວສະແດງຂອບເຂດນີ້: ການສອບທຽບທີ່ຈຳກັດໄວ້ຕ່ຳກວ່າປະມານ 7 ໄມໂຄຣໂມລາ ໃນເຊລ 1 cm ໃຫ້ຄ່າຄວາມຊັນໃກ້ 82,000 M-1 cm-1, ໃນຂະນະທີ່ການສອບທຽບທີ່ຂະຫຍາຍໄປເຖິງປະມານ 37 ໄມໂຄຣໂມລາ ມີຄ່າຫຼຸດລົງເຫຼືອປະມານ 67,100 ເພາະສານມາດຕະຖານຊ່ວງສູງມີໄດເມີໃນປະລິມານທີ່ມີນັຍສຳຄັນແລ້ວ. ຄ່າສຳປະສິດທຸກຄ່າທີ່ອ້າງເຖິງໃນທີ່ນີ້ມີການລະບຸເງື່ອນໄຂໄວ້ໃນ ເອກະສານອ້າງອີງສະເປັກຕຣຳຂອງເມທິລີນບລູ, ເຊິ່ງເປັນບ່ອນທີ່ເໝາະສົມສຳລັບປຽບທຽບຕົວເລກ; ບົດຄວາມນີ້ໃຊ້ຄ່າເຫຼົ່ານັ້ນພຽງເພື່ອກຳນົດຊ່ວງເທົ່ານັ້ນ.
ຫຼັກການອອກແບບຕໍ່ໄປນີ້ເປັນຜົນໂດຍກົງ:
- ໃຫ້ສານມາດຕະຖານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດເຈືອຈາງພໍທີ່ຮູບຮ່າງສະເປັກຕຣຳຈະຄົງທີ່. ໃນລະຫວ່າງພັດທະນາວິທີ, ສະແກນຊ່ວງແສງທີ່ເຫັນໄດ້ທັງໝົດ (ປະມານ 550 ຫາ 750 nm) ສຳລັບແຕ່ລະລະດັບ ແທນທີ່ຈະອ່ານຄ່າທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນດຽວ. ຖ້າສະເປັກຕຣຳທີ່ປັບໃຫ້ຢູ່ໃນມາດຕາສ່ວນດຽວກັນປ່ຽນຮູບຮ່າງຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ສະພາບທາງເຄມີກຳລັງປ່ຽນ ແລະ ຊ່ວງນັ້ນກວ້າງເກີນໄປ.
- ຕິດຕາມອັດຕາສ່ວນຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 610 nm ຕໍ່ຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 665 nm ໃນແຕ່ລະລະດັບ. ອັດຕາສ່ວນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໝາຍຄວາມວ່າບ່າຂອງພີກໄດເມີກຳລັງສູງຂຶ້ນ ແລະ ແບບຈຳລອງໂມໂນເມີເລີ່ມໃຊ້ບໍ່ໄດ້. ວິທີກວດວິນິດໄສນີ້ມີຄຳອະທິບາຍເພີ່ມໃນ ຄູ່ມືຜົນຂອງການລວມຕົວແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.
- ໃຊ້ເຊລ 1 cm ສຳລັບວຽກໃນຊ່ວງໄມໂຄຣໂມລາຕ່ຳ. ດ້ວຍຄ່າຄວາມຊັນໃກ້ 82,000, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 5 ໄມໂຄຣໂມລາ ໃຫ້ຄ່າການດູດກືນແສງໃກ້ 0.41 ແລະ 10 ໄມໂຄຣໂມລາ ໃຫ້ປະມານ 0.82, ເຊິ່ງທັງສອງຄ່າຢູ່ໃນຊ່ວງທີ່ເໝາະສົມສຳລັບເຄື່ອງມືສ່ວນໃຫຍ່.
- ສຳລັບສານລະລາຍແມ່ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຫຼຸດຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງ ແທນທີ່ຈະຍອມຮັບຄ່າການດູດກືນແສງທີ່ສູງກວ່າ 1 ຫຼາຍ, ແຕ່ຈື່ໄວ້ວ່າທາງຜ່ານແສງທີ່ສັ້ນລົງແກ້ບັນຫາການວັດແສງ, ບໍ່ແມ່ນບັນຫາທາງເຄມີ. ການລວມຕົວຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ບໍ່ແມ່ນຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງ, ດັ່ງນັ້ນສານລະລາຍແມ່ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຍັງຕ້ອງໃຊ້ວິທີທີ່ຄຳນຶງເຖິງຮູບແບບທາງເຄມີຂອງມັນໂດຍສະເພາະ ແທນທີ່ຈະໃຊ້ເສັ້ນໂຄ້ງໂມໂນເມີເຈືອຈາງ.
ການປັບແບບຈຳລອງແບບລວມທີ່ເປັນພື້ນຖານຂອງພາບລວມນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ ຄອບຄຸມ 224 ສະເປັກຕຣຳ ຕັ້ງແຕ່ 1.1 ໄມໂຄຣໂມລາ ຫາ 3.4 ມິລລິໂມລາ ແລະ ພົບວ່າສາມາດກວດພົບສັນຍານເຕຕຣາເມີໄດ້ແລ້ວທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕ່ຳກວ່າ 34 ໄມໂຄຣໂມລາ. ຜົນທີ່ພົບນີ້ເນັ້ນວ່າ: ຊ່ວງທີ່ເປັນເສັ້ນຊື່ແຄບກວ່າທີ່ອາດຄາດຄິດ, ຈຶ່ງຄວນກວດຢືນຢັນ ແທນທີ່ຈະສົມມຸດເອົາ.
ລະດັບ, ການທົດລອງຊ້ຳ ແລະ ລຳດັບ
ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ມີສາມຈຸດບໍ່ໄດ້ພິສູດຫຍັງ. ຄຳແນະນຳການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງໃນ ICH Q2(R2) ກຳນົດໃຫ້ມີຢ່າງໜ້ອຍຫ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເພື່ອປະເມີນຄວາມເປັນເສັ້ນຊື່, ແລະ ຫົກຫາແປດລະດັບທີ່ບໍ່ແມ່ນສູນໃຫ້ເສັ້ນໂຄ້ງສຳລັບໃຊ້ງານທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືກວ່າ, ໂດຍສະເພາະໃກ້ຊ່ວງປາຍສູງທີ່ການລວມຕົວເລີ່ມເກີດຂຶ້ນ. ຈັດລະດັບໃຫ້ຄອບຄຸມຊ່ວງຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຈະວັດ ໂດຍເພີ່ມຈຸດໃຫ້ຖີ່ຂຶ້ນໃນບ່ອນທີ່ມີແນວໂນ້ມຈະເກີດຄວາມໂຄ້ງຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ແມ່ນຈັດເປັນລຳດັບເລຂາຄະນິດພຽງເພື່ອຄວາມສະດວກ.
ວັດແຕ່ລະລະດັບສອງ ຫຼື ສາມຊ້ຳ, ໂດຍກຽມແຕ່ລະຊ້ຳແຍກກັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແທນທີ່ຈະອ່ານຄ່າສາມຄັ້ງຈາກຂວດດຽວ. ການທົດລອງຊ້ຳທີ່ເປັນອິດສະຫຼະເຜີຍໃຫ້ເຫັນຄວາມຜິດພາດໃນການກຽມ; ການອ່ານຄ່າຊ້ຳຈາກຂວດດຽວເຜີຍໃຫ້ເຫັນພຽງສັນຍານລົບກວນຂອງເຄື່ອງມື. ການສຶກສາແບບລວມໃນປີ 2020 ວັດແຕ່ລະສານລະລາຍສາມຄັ້ງ, ເຊິ່ງຍັງເປັນແນວປະຕິບັດພື້ນຖານທີ່ເໝາະສົມ. ສຸ່ມລຳດັບການອ່ານຄ່າ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ການເລື່ອນຂອງຄ່າ, ການດູດຊັບຕິດແກ້ວ ຫຼື ການປ່ຽນອຸນຫະພູມ ເບິ່ງຄືກັບຄວາມໂຄ້ງ. ການສຶກສາຄິວເວດຄວອດຊ໌ພົບວ່າສີຍ້ອມປະມານ 3 ເປີເຊັນ ຈາກສານລະລາຍ 34 ໄມໂຄຣໂມລາ ຖືກດູດຊັບພາຍໃນ 10 ນາທີ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຄວນຮັກສາເວລາສຳຜັດ, ຄິວເວດ, ການທຳຄວາມສະອາດ ແລະ ລຳດັບໃຫ້ສອດຄ່ອງກັນຕະຫຼອດການວັດຊຸດນັ້ນ.
ຕົວຢ່າງການຄຳນວນເພື່ອປະກອບຄຳອະທິບາຍ (ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ວັດໄດ້)
ຕົວເລກຕໍ່ໄປນີ້ຖືກສົມມຸດຂຶ້ນເພື່ອສະແດງການຄຳນວນ. ມັນບໍ່ແມ່ນຜົນການວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ຕ້ອງບໍ່ນຳໄປອ້າງເປັນຂໍ້ມູນເມທິລີນບລູ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນຮູບແບບການກວດສອບທີ່ປະກອບກັບຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້.
ສົມມຸດວ່າມີສານມາດຕະຖານຫົກລະດັບໃນບັບເຟີທີ່ກົງກັນ, ຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງ 1 cm, ອ່ານຄ່າທີ່ 665 nm ໂດຍທຽບກັບສານລະລາຍເປົ່າທີ່ກົງກັນ:
| ລະດັບ | ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕາມທີ່ກຽມ (µM) | A665 ຊ້ຳ 1 | A665 ຊ້ຳ 2 | ຄ່າສະເລ່ຍ A665 | A610/A665 |
|---|---|---|---|---|---|
| S1 | 0 (ສານລະລາຍເປົ່າ) | 0.000 | 0.001 | 0.001 | ບໍ່ກຳນົດ |
| S2 | 1.0 | 0.083 | 0.081 | 0.082 | 0.42 |
| S3 | 2.0 | 0.165 | 0.163 | 0.164 | 0.42 |
| S4 | 3.5 | 0.287 | 0.285 | 0.286 | 0.43 |
| S5 | 5.0 | 0.408 | 0.410 | 0.409 | 0.43 |
| S6 | 7.0 | 0.562 | 0.566 | 0.564 | 0.46 |
ການປັບເສັ້ນຊື່ໃຫ້ເຂົ້າກັບຄ່າການດູດກືນແສງສະເລ່ຍທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ໃຫ້ຄ່າຄວາມຊັນໃກ້ 0.0805 ໜ່ວຍການດູດກືນແສງຕໍ່ໄມໂຄຣໂມລາ ແລະ ຄ່າຈຸດຕັດແກນທີ່ຫ່າງຈາກສູນພຽງບໍ່ກີ່ໜ່ວຍມິລລິການດູດກືນແສງ. ການຫານຄ່າຄວາມຊັນດ້ວຍຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງປ່ຽນມັນເປັນຄ່າສຳປະສິດການດູດກືນແສງປາກົດ: 0.0805 ຕໍ່ໄມໂຄຣໂມລາ ເທົ່າກັບປະມານ 80,500 M-1 cm-1, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຊ່ວງທີ່ມີໂມໂນເມີເປັນຫຼັກໃນນ້ຳ. ສິ່ງທີ່ຕ້ອງກວດສອບບໍ່ແມ່ນຄ່າ R ກຳລັງສອງ, ເຊິ່ງຈະເບິ່ງດີຫຼາຍໃນທັງສອງກໍລະນີ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນຄ່າຈຸດຕັດແກນທີ່ໃກ້ສູນ, ອັດຕາສ່ວນ A610/A665 ທີ່ຄົງທີ່ຕັ້ງແຕ່ S2 ຫາ S5 ແລະ ຄ່າຄົງເຫຼືອທີ່ກະຈາຍໂດຍບໍ່ມີແນວໂນ້ມ. ການເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍຂອງອັດຕາສ່ວນທີ່ S6 ເປັນສັນຍານທີ່ຊັດເຈນວ່າຄວນຕັດລະດັບນັ້ນອອກ ຫຼື ລະບຸ 7 ໄມໂຄຣໂມລາ ເປັນຂອບເຂດສູງສຸດຊົ່ວຄາວຂອງເມທຣິກຊ໌ແລະເຄື່ອງມືຄູ່ນີ້.
ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເຊິ່ງອ່ານຄ່າໄດ້ 0.245 ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນ ສາມາດແປງຄ່າໄດ້ໂດຍກົງ: 0.245 ຫານດ້ວຍ 0.0805 ຕໍ່ໄມໂຄຣໂມລາ ໄດ້ປະມານ 3.0 ໄມໂຄຣໂມລາ, ກ່ອນຈະນຳຕົວຄູນການເຈືອຈາງຂອງຕົວຢ່າງມາໃຊ້. ລາຍງານຜົນພ້ອມເງື່ອນໄຂ: ຄວາມຍາວຄື້ນ, ຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງ, ເມທຣິກຊ໌ຂອງສານລະລາຍເປົ່າ, ຊ່ວງສອບທຽບ ແລະ ວັນທີ.
ແບບບັນທຶກການສອບທຽບສຳລັບຕື່ມຂໍ້ມູນ
ຄັດລອກແບບຟອມນີ້ລົງໃນບັນທຶກຫ້ອງທົດລອງສຳລັບແຕ່ລະເມທຣິກຊ໌ໃໝ່. ໜຶ່ງເມທຣິກຊ໌, ໜຶ່ງແຜ່ນ, ໜຶ່ງເສັ້ນໂຄ້ງ.
| ລາຍການ | ຂໍ້ມູນ |
|---|---|
| ເມທຣິກຊ໌ (ລະດັບຄຸນນະພາບນ້ຳ, ບັບເຟີ, ເກືອ, ຕົວທຳລະລາຍຮ່ວມ) | |
| ຮູບແບບສານເຄມີ ແລະ ມວນໂມລາທີ່ໃຊ້ (ຮູບບໍ່ມີນ້ຳຜະລຶກ ທຽບກັບ ຮູບໄຮເດຣດ) | |
| ການກຽມສານລະລາຍແມ່ (ມວນ, ບໍລິມາດ, ວັນທີ) | |
| ຄວາມຍາວຄື້ນ ແລະ ຊ່ວງສະເປັກຕຣຳທີ່ສະແກນ | |
| ຄວາມຍາວທາງຜ່ານແສງ ແລະ ລະຫັດຄິວເວດ | |
| ຄ່າການດູດກືນແສງຂອງສານລະລາຍເປົ່າທີ່ຄວາມຍາວຄື້ນທີ່ໃຊ້ວັດ | |
| ລະດັບ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕາມທີ່ກຽມ) | |
| ຈຳນວນຊ້ຳຕໍ່ລະດັບ (ການກຽມແຍກກັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ) | |
| ລຳດັບການອ່ານຄ່າ ແລະ ເວລາສຳຜັດຕໍ່ຄິວເວດ | |
| ຄ່າຄວາມຊັນ, ຄ່າຈຸດຕັດແກນ, ຮູບແບບຄ່າຄົງເຫຼືອ | |
| ອັດຕາສ່ວນ A610/A665 ໃນແຕ່ລະລະດັບ | |
| ຊ່ວງທີ່ຍອມຮັບ (ຈາກສານມາດຕະຖານຕ່ຳສຸດຫາສູງສຸດທີ່ຍັງຄົງໄວ້) | |
| ລະຫັດຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ການເຈືອຈາງ ແລະ ຜົນທີ່ແປງແລ້ວ |
ແຖວຮູບແບບສານເຄມີມີຄວາມສຳຄັນຈິງ. ເມທິລີນບລູທີ່ຈຳໜ່າຍອາດເປັນເກືອທີ່ບໍ່ມີນ້ຳຜະລຶກ ຫຼື ໄຮເດຣດ ເຊັ່ນ ໄຕຣໄຮເດຣດ, ແລະ ການໃຊ້ມວນໂມລາຜິດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕາມທີ່ກຽມທຸກຄ່າຄາດເຄື່ອນໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການກວດສອບຄວາມບໍລິສຸດແລະຂໍ້ກຳນົດຂອງວັດຖຸດິບຕັ້ງຕົ້ນມີອະທິບາຍໃນຄູ່ມືຄຸນນະພາບແລະລະດັບຄຸນນະພາບ.
ກວດຢືນຢັນດ້ວຍສານມາດຕະຖານກວດສອບທີ່ເປັນອິດສະຫຼະ
ເສັ້ນໂຄ້ງສອບທຽບບໍ່ຄວນກວດໃຫ້ຄະແນນວຽກຂອງຕົນເອງ. ຫຼັງຈາກປັບເສັ້ນໂຄ້ງແລ້ວ, ກຽມສານມາດຕະຖານກວດສອບໜຶ່ງລະດັບຈາກສານລະລາຍແມ່ທີ່ຊັ່ງກຽມແຍກຕ່າງຫາກ, ໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃກ້ກາງຊ່ວງທີ່ຍອມຮັບ ແລະ ອ່ານຄ່າຄືກັບຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຮູ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຄວາມສອດຄ່ອງພາຍໃນບໍ່ກີ່ເປີເຊັນຢືນຢັນຂັ້ນຕອນການກຽມ; ຖ້າຄ່າບໍ່ກົງກັນ ບັນຫາມັກຢູ່ທີ່ສານລະລາຍແມ່ ຫຼື ການເຈືອຈາງ ແທນທີ່ຈະເປັນເຄື່ອງມື. ວັດສານມາດຕະຖານກວດສອບຊ້ຳໃນທຸກຊຸດຕົວຢ່າງ. ຖ້າຄ່າຂອງມັນເລື່ອນໄປໃນຂະນະທີ່ເສັ້ນໂຄ້ງບໍ່ປ່ຽນ, ໃຫ້ສົງໄສສານລະລາຍໃຊ້ງານ ຫຼື ຄິວເວດ ກ່ອນຈະສົງໄສຕົວຢ່າງ. ແນວປະຕິບັດພຽງຂໍ້ດຽວນີ້ກວດພົບຄວາມຜິດພາດທີ່ບໍ່ສະແດງອາການສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້: ການໃຊ້ມວນໂມລາຂອງໄຮເດຣດກັບສານໃນຂວດທີ່ເປັນຮູບບໍ່ມີນ້ຳຜະລຶກ, ໄມໂຄຣປິເປດທີ່ຄ່າສອບທຽບຄາດເຄື່ອນ, ບັບເຟີທີ່ກຽມດ້ວຍຄວາມແຮງໄອອອນຜິດ. ບັນທຶກອັດຕາການກວດຄືນໄດ້ຂອງສານມາດຕະຖານກວດສອບໄວ້ໃນແບບບັນທຶກຂ້າງຄ່າຄວາມຊັນ, ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ອ່ານພາຍຫຼັງເຫັນວ່າເສັ້ນນັ້ນຖືກທົດສອບແລ້ວ, ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ແຕ້ມຂຶ້ນ.
ຕີຄວາມຄວາມບໍ່ເປັນເສັ້ນຊື່ເພື່ອວິນິດໄສບັນຫາ
ເມື່ອເສັ້ນໂຄ້ງບິດໂຄ້ງ, ຮູບຮ່າງຂອງການຜິດໄປຈາກເສັ້ນຊື່ຊ່ວຍລະບຸສາເຫດ. ຄວາມໂຄ້ງລົງໃນຊ່ວງຄ່າການດູດກືນແສງສູງ ໂດຍຮູບຮ່າງສະເປັກຕຣຳບໍ່ປ່ຽນ ຊີ້ໄປທີ່ເຄື່ອງມື, ມັກເປັນແສງຫຼົງທາງທີ່ເຮັດໃຫ້ຄ່າການດູດກືນແສງສູງຖືກວັດໄດ້ຕ່ຳກວ່າຄວາມຈິງ. ຄວາມໂຄ້ງທີ່ມາພ້ອມກັບບ່າພີກທີ່ 610 nm ສູງຂຶ້ນ ຊີ້ໄປທີ່ສະພາບທາງເຄມີ: ໄດເມີແລະກຸ່ມລວມຕົວທີ່ໃຫຍ່ກວ່າດູດກືນແສງຕ່າງຈາກໂມໂນເມີ. ສານລະລາຍເປົ່າທີ່ປັບເປັນສູນບໍ່ໄດ້ ຫຼື ສານມາດຕະຖານທີ່ຄ່າຫຼຸດລົງຕາມເວລາ ຊີ້ໄປທີ່ພາຊະນະ: ການດູດຊັບຕິດແກ້ວ ຫຼື ຄິວເວດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າເວລາສຳຜັດແຕກຕ່າງກັນໃນແຕ່ລະລຳດັບຂອງການວັດ. ແລະ ເສັ້ນທີ່ກົງກັບຈຸດຂໍ້ມູນຢ່າງດີແຕ່ຍັງໃຫ້ຜົນຕົວຢ່າງຜິດ ຊີ້ໄປທີ່ເມທຣິກຊ໌: ຕົວຢ່າງແຕກຕ່າງຈາກສານມາດຕະຖານສອບທຽບ, ຈຶ່ງຄວນສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງໃໝ່ໃນເມທຣິກຊ໌ຂອງຕົວຢ່າງ ຫຼື ປ່ຽນໄປໃຊ້ວິທີເຕີມສານມາດຕະຖານ. ສ້າງກຣາຟຄ່າຄົງເຫຼືອທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນທຸກກໍລະນີ. ການກະຈາຍແບບສຸ່ມສະໜັບສະໜູນແບບຈຳລອງເສັ້ນຊື່; ຮູບໂຄ້ງຄ້າຍຮອຍຍິ້ມ ຫຼື ຮູບໂຄ້ງກັບຫົວຫັກລ້າງແບບຈຳລອງນັ້ນໄດ້ໜ້າເຊື່ອຖືກວ່າເກນຄ່າ R ກຳລັງສອງໃດໆ, ເຊິ່ງເປັນປະເດັນທີ່ຄຳແນະນຳການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຮັບຮອງຢ່າງຊັດເຈນ.
ຄວາມຮອບຄອບນີ້ໃຫ້ຜົນດີໃນການວິເຄາະເມທິລີນບລູ. ແຖບໂມໂນເມີຂອງມັນດູດກືນແສງໄດ້ແຮງ, ສະພາບທາງເຄມີຂອງມັນຖືກສຶກສາໄວ້ຢ່າງດີ ແລະ ຮູບແບບຄວາມຜິດພາດຂອງມັນສະແດງອອກໃນສະເປັກຕຣຳກ່ອນຈະເຮັດໃຫ້ຕົວເລກຄາດເຄື່ອນ. ສ້າງເສັ້ນໂຄ້ງໃນຊ່ວງແຄບ, ໃຊ້ສານລະລາຍເປົ່າຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທົດລອງຊ້ຳຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແລະ ໃຫ້ຮູບຮ່າງສະເປັກຕຣຳເປັນຕົວຕັດສິນຊ່ວງ. ເສັ້ນທີ່ໄດ້ຈະສັ້ນ, ແຕ່ທຸກຈຸດເທິງເສັ້ນນັ້ນຈະຖືກຕ້ອງ.
ການຄຳນວນປະກອບຄຳອະທິບາຍໃນບົດຄວາມນີ້ໃຊ້ຕົວເລກທີ່ສົມມຸດຂຶ້ນເພື່ອສະແດງວິທີການ. ຄ່າສຳປະສິດອ້າງອີງທີ່ວັດໄດ້ພ້ອມເງື່ອນໄຂຄົບຖ້ວນມີຢູ່ໃນເອກະສານອ້າງອີງສະເປັກຕຣຳທີ່ເຊື່ອມໂຍງໄວ້, ແລະ ການສຶກສາການລວມຕົວທີ່ເປັນພື້ນຖານມີລາຍການຢູ່ທີ່ PMID 33251415.