Макала

MBAS сынагы: метилен көгү менен аниондук беттик-активдүү заттарды өлчөө

MBAS сынагы: метилен көгү менен аниондук беттик-активдүү заттарды өлчөө

MBAS сынагы белгиленген экстракциялоо жол-жобосунда метилен көгү менен өз ара аракеттенген заттарды өлчөйт. Лабораториялар аны суудагы аниондук беттик-активдүү заттардын көлөмүн баалоо үчүн колдонушат. Ал үлгүдөгү ар бир жуугуч заттын молекуласын аныктабайт, заттардын тобун жалпы өлчөйт.

Бул айырма отчетто «MBAS катары аниондук беттик-активдүү заттар» деп жазылганда маанилүү. Натыйжа кайсы беттик-активдүү зат бар экенин аныктабастан эле тазалоо процесстерин салыштырууга негиз боло алат. Ошондой эле максаттуу беттик-активдүү заттын концентрациясы өзгөрбөсө да, үлгүнүн матрицасы өзгөргөндүктөн натыйжа өзгөрүшү мүмкүн.

Көк сигнал эмнени өлчөйт

MBAS — метилен көгү менен активдүү аракеттенүүчү заттар дегенди билдирет. Метилен көгү — оң заряддуу боёк. Тиешелүү терс заряддуу заттар аны менен биригип, органикалык эриткичке өтө алган ион жуптарын түзөт. Лаборатория баштапкы суунун түсүн жөн гана өлчөбөстөн, ошол эриткичтеги көк түстү өлчөйт.

Тарыхый EPA 425.1 ыкмасынын сүрөттөмөсү бул экстракциялоо принцибин түшүндүрөт жана талдоо тектеш беттик-активдүү заттардын түрлөрүн жана изомерлерин айырмалай албай турганын ачык айтат. Анын колдонуу чөйрөсүнө ичүүчү суу, жер үстүндөгү суулар, тиричилик жана өнөр жай калдыктары кирет, бирок туздуу суулар кирбейт. Колдонуу чөйрөсү жөнүндөгү бул жоболор ошол ыкмага тиешелүү; аларды беттик-активдүү заттарды аныктоочу бардык коммерциялык сынактарга автоматтык түрдө жайылтууга болбойт.

Натыйжа калибрлөө материалына көз каранды. Эгер лаборатория сызыктуу алкилбензолсульфонат, башкача айтканда LAS, боюнча калибрлесе, «LAS катары mg/L» байкалган жоопту ошол эталондук шкалада билдирет. Бул жооп берген материалдын баары LAS экенин далилдебейт. Ар башка лабораториялардын натыйжаларын салыштырганда калибрлөөчү затты жана натыйжаны билдирүү негизин дайыма сураңыз.

Лаборатория кайсы ыкмага шилтеме бериши керек?

Америка Кошмо Штаттарынын Таза суу жөнүндө мыйзамына ылайык жүргүзүлүүчү сыноолор үчүн учурдагы 40 CFR 136.3 ыкмалар таблицасында беттик-активдүү заттарды метилен көгү менен колориметриялык аныктоо боюнча Standard Methods 5540 C-2021 жана ASTM D2330-20 көрсөтүлгөн. Ченемдик талаптарга шайкештикти текшерүүчү талдоого буйрутма берүүдөн мурда тиешелүү уруксатты жана лабораториянын иш чөйрөсүн текшериңиз.

EPA 425.1 пайдалуу тарыхый документ бойдон калууда, бирок андагы мурдагы бекитүү жөнүндө билдирүү учурдагы таблицаны текшерүүнүн ордун баспайт. «MBAS ыкмасы» деген гана шилтеме толук эмес: отчетко ыкманын номерин жана редакциясын кошуңуз.

Ошондой эле MBASты беттик-активдүү заттардын башка колориметриялык талдоолорунан айырмалаңыз. Мисалы, Hach 8028 ыкмасын кристаллдык кызгылт көк боёк колдонулган ыкма деп көрсөтөт. Үлгүлөрдүн түрлөрү же натыйжаны билдирүү бирдиктери окшош болгону эки экстракциялоо химиясын өз ара алмаштырууга болот дегенди билдирбейт.

Талдоонун этаптары: ар бир чечим кайсы жерде кабыл алынат

Улуттук экологиялык ыкмалар индексиндеги 5540 C кыскача баяндамасы кислоталуу суу препаратынан хлороформ менен үч жолу экстракциялоону, суу менен кайра жуууну жана 652 nm толкун узундугунда өлчөөнү сүрөттөйт. Төмөнкү этаптар бул операциялардын максатын түшүндүрөт. Реагенттердин өлчөмдөрү жана кабыл алуу критерийлери лабораториянын көзөмөлдөнүүчү жол-жобосунан алынышы керек.

ЭтапЭмне жасалатЭмнени каттоо же текшерүү керек
1. Үлгүнү аныктооҮлгү алуу чекитин жана талап кылынган үлгү фракциясын тандаңыз.Суунун түрү, үлгү алынган убакыт, көрүнгөн катуу бөлүкчөлөр жана ар кандай алдын ала иштетүү.
2. Эталонду даярдооБелгиленген стандарттык эритмелерди жана бош үлгүлөрдү даярдаңыз.Калибрлөөчү заттын аталышы, концентрациянын негизи жана иш диапазону.
3. Ион жуптарын экстракциялооДаярдалган үлгүнү белгиленген экстракциялоо ырааттуулугу боюнча метилен көгү жана хлороформ менен аракеттентиңиз.Фазанын туура бөлүп алынышы жана бөлүүдөгү ар кандай кыйынчылык.
4. Жуу жана өлчөөЭкстрактты суу менен кайра жууп, белгиленген толкун узундугунда анын абсорбциясын өлчөңүз.Жуунун толуктугу, оптикалык кюветанын абалы жана аспаптын жообу.
5. Натыйжанын жарактуулугун баалооКалибрлөө жана суюлтуу эсептөөлөрүн колдонуп, андан соң сапатты контролдоо көрсөткүчтөрүн баалаңыз.Отчетто билдирүү чеги, бирдиктер, суюлтуу коэффициенти жана матрицага байланыштуу эскертүүлөр.

Акыркы санды ушул жазуулар канчалык толук болсо, ошончолук туура чечмелөөгө болот. Талаптагыдай калибрлөө ийри сызыгы аспаптын стандарттарга берген жообун аныктайт. Бирок ал өзүнөн өзү өнөр жай агынды суусу ошол стандарттардай жүрүм-турум көрсөтөрүн далилдебейт.

Тоскоолдуктар натыйжаны жогорулатышы же төмөндөтүшү мүмкүн

Тоскоолдуктар оптикалык гана эмес, химиялык да болот. Кошумча заттар боёкту экстрактка алып өтүшү мүмкүн, ал эми башкалары максаттуу заттын муну жасашына жол бербейт. EPAнын ыкма тууралуу талкуусу жооп берген бир нече органикалык топту жана органикалык эмес ионду белгилейт. NEMI кыскача баяндамасы атаандаш катиондорду жана бөлүкчөлөргө адсорбцияланууну да сүрөттөйт.

Тоскоолдук же шартЫктымал таасирЧечмелөөдө текшериле турган нерсе
Экстракциялануучу, метилен көгү менен активдүү аракеттенүүчү башка кошулмаларБеттик-активдүү затка таандык деп эсептелген кошумча сигналБүтүндөй жоопту белгилүү бир ингредиентке таандык деп эсептебеңиз.
Нитрат же хлоридБул таасирге сезимтал жол-жоболордо натыйжанын жогорулашыМатрицанын курамын жана белгиленген жуу кадамын текшериңиз.
Катиондук беттик-активдүү заттар же аминдерАтаандаш ион жуптарынын түзүлүшүнөн жооптун төмөндөшүАралаш курамдарды жана кошулган эталондук заттын начар кайтарымын иликтеңиз.
Калкып жүргөн бөлүкчөлөрАдсорбциядан улам суу фазасындагы жооптун төмөндөшүКатуу бөлүкчөлөрдүн болгонун же алынып салынганын документтештириңиз.
Көбүк же идишке адсорбцияланууАликвота баштапкы жалпы үлгүнү мындан ары чагылдырбай калатҮлгү алууну, аралаштырууну жана үлгүдөн бөлүк алууну карап чыгыңыз.

Өзгөчө пайдалуу мисал USGSтин мурдагы MBAS жол-жобосун иликтөөсүндө берилген. Нитрат камтыган, бирок башка MBAS жок сапатты контролдоо үлгүлөрү оң жооп берген. Изилдөөчүлөр нитрат менен хлориддин тоскоолдук таасирин ырастап, эриткичти жуу кадамы бар ыкманы киргизишкен. Алар MBAS менен нитраттын ортосунда көрүнгөн корреляция аналитикалык тоскоолдуктун өзүн чагылдырышы мүмкүн экенин эскертишкен.

Бул — белгилүү бир жол-жобого тиешелүү тарыхый тыянак; азыркы ар бир MBAS натыйжасы бурмаланган деген далил эмес. Анын практикалык сабагы: корреляцияны айлана-чөйрөдөгү процесс катары түшүндүрүүдөн мурда, ал талдоонун өзүндө пайда болушу мүмкүнбү деп суроо керек.

Үлгү менен иштөөнү өлчөөнүн бир бөлүгү катары караңыз

Беттик-активдүү заттар фазалардын чек араларында топтолот. NEMI көрсөтмөсү көбүк астындагы суюктуктагы бул заттардын көлөмүн азайтышы мүмкүн экенин жана төмөн концентрацияларда идиштин дубалдарына адсорбциялануу маанилүү болушу мүмкүн экенин эскертет. Көбүктү алып салып, калган суюктук алынган үлгүгө тең деп эсептебеңиз.

Бул жерде келтирилген Америка Кошмо Штаттарынын ченемдик талаптарынын алкагында, 40 CFR 136.3 документиндеги II таблица, анын шилтеме эскертүүлөрүн эске алуу менен, беттик-активдүү заттардын үлгүлөрүн 6 °C же андан төмөн температурага чейин муздатууну жана эң көп 48 саат сактоону белгилейт. Үлгү алуудан мурда идиштерди, ташууну жана лабораторияда кабыл алууну уюштуруңуз. Туура жүргүзүлгөн экстракция үлгү алуу же сактоо учурунда жоголгон материалды калыбына келтире албайт.

Санды колдонуудан мурда сапатты контролдоо маалыматтарын окуңуз

40 CFR 136.7 документиндеги сапатты контролдоо жоболору бош үлгүлөр, калибрлөөнү текшерүү, лабораториялык контролдук үлгүлөр, матрицага эталондук зат кошулган үлгүлөр жана кайталама үлгүлөр сыяктуу контролдорду көрсөтөт. Алардын милдеттери ар башка. Бош үлгү булганууну текшерет; матрицага эталондук зат кошулган үлгү кошулган эталондук материалды ошол үлгүдөн кайра аныктоого болобу деген суроого жооп берет; кайталама үлгү кайталануучулукту баалайт.

Процессти салыштыруунун шарттуу мисалын карап көрөлү: кириште LAS катары 1.0 mg/L, ал эми чыгышта LAS катары 0.2 mg/L деп билдирилет. Эсеп боюнча билдирилген MBAS концентрациясы 80% азайган. Муну беттик-активдүү заттардын 80% алынып салынышы деп атоодон мурда, үлгүлөр салыштырууга боло турган процесс шарттарын чагылдырарын, натыйжаны билдирүү негизи бирдей экенин жана контролдордун натыйжалары кабыл алууга жарамдуу экенин текшериңиз. Эгер суунун агымы өзгөрсө, концентрациянын төмөндөшү агызылган заттын массасы 80% азайганын да далилдебейт.

Отчетто билдирүү чегинен төмөн натыйжа лаборатория көрсөтүлгөн деңгээлден төмөн MBAS көлөмүн ишенимдүү сандык аныктай албай турганын билдирет. Бул үлгүдө беттик-активдүү заттар таптакыр жок экенин же ал суунун сапатына коюлган бардык талаптарга жооп берерин далилдебейт.

Ыкманы тандоо үчүн аналитикалык сыноолордо метилен көгүн колдонуу боюнча колдонмодон баштаңыз. Лабораториялык даярдык үчүн тиешелүү химиялык заттар менен иштөө жана лабораториялык коопсуздук боюнча көрсөтмөлөрдү колдонуңуз. Эгер чечим кабыл алуу үчүн боёкко болгон жалпы жоопту өлчөөнүн ордуна белгилүү бир беттик-активдүү затты аныктоо талап кылынса, ошол затка мүнөздүү аналитикалык ыкманы сураңыз.