អត្ថបទ
មេទីឡែនប្លូ និងភាពចាស់របស់កោសិកា៖ អ្វីដែលការពិសោធន៍លើហ្វីប្រូប្លាស្តវាស់វែង
ការយល់ខុសដែលជួបញឹកញាប់មានលក្ខណៈដូចនេះ។ អត្ថបទស្រាវជ្រាវមួយរាយការណ៍ថា មេទីឡែនប្លូបានបន្ថែមការកើនទ្វេនៃប្រជាជនកោសិកាច្រើនជាង 20 ដងដល់ហ្វីប្រូប្លាស្តដែលបណ្ដុះក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដូច្នេះអ្នកអានសន្និដ្ឋានថា វាកម្ចាត់កោសិកាដែលចាស់រួចហើយ ឬពន្យារអាយុកាលមនុស្សក្នុងកម្រិតប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។ ការសន្និដ្ឋាននេះហាក់ដូចជាសមហេតុផល។ ប៉ុន្តែវាក៏ខុសត្រង់ចំណុចពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នាដែរ។
បញ្ហាមូលដ្ឋានគឺស្ថិតនៅលើគោលគំនិត មិនមែនលើតួលេខទេ។ ការកើនទ្វេនៃប្រជាជនកោសិកា សញ្ញាសម្គាល់ភាពចាស់របស់កោសិកា និងការវាស់តេឡូមែរ នីមួយៗឆ្លើយសំណួរផ្សេងគ្នា។ ការងារស្រាវជ្រាវមេទីឡែនប្លូលើហ្វីប្រូប្លាស្តគួរត្រូវបានអានថាជាការសិក្សាអំពីការពន្យារការឈានចូលទៅក្នុងភាពចាស់របស់កោសិកាមួយប្រភេទក្នុងចានបណ្ដុះ ដោយមានការវាស់វែងមីតូកុងឌ្រីគាំទ្រ។ នេះខុសពីការកម្ចាត់ដោយជ្រើសរើសកោសិកាដែលចាស់រួចហើយ ហើយក៏ខុសពីភាពចាស់របស់សារពាង្គកាយទាំងមូលផងដែរ។ បរិបទទូលំទូលាយនៃភាពខុសគ្នានេះជាផ្នែកមួយនៃ របៀបដែលការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងក្នុងមីតូកុងឌ្រីកំណត់ថាមពលកោសិកា និងរបៀបបកស្រាយការអះអាងពីការស្រាវជ្រាវអំពីមេទីឡែនប្លូ។
ការកើនទ្វេនៃប្រជាជនកោសិការាប់ប្រវត្តិ មិនមែនភាពក្មេងទេ
លទ្ធផលសំខាន់ៗភាគច្រើនបានមកពីកោសិកា IMR90 ដែលជាស្រឡាយហ្វីប្រូប្លាស្តសួតរបស់ទារកមនុស្សក្នុងផ្ទៃធម្មតា និងមានសមត្ថភាពបែងចែកចំនួនកំណត់។ ក្នុង ការសិក្សាដំបូងអំពីមេទីឡែនប្លូ និងអាយុកាលនៃការបែងចែករបស់ហ្វីប្រូប្លាស្ត IMR90 កោសិកាបណ្ដុះត្រូវបានផ្ទេរទៅបណ្ដុះបន្តតាមកាលវិភាគ ហើយចំនួនកើនទ្វេសរុបនៃប្រជាជនកោសិកាត្រូវបានកត់ត្រារហូតដល់កោសិកាបណ្ដុះឈប់បែងចែក។ ការប្រើមេទីឡែនប្លូនៅកម្រិតណាណូម៉ូល ជាពិសេសនៅ 100 nM អនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាបណ្ដុះប្រមូលបានការកើនទ្វេបន្ថែមច្រើនជាង 20 ដង មុនពេលឈប់បែងចែក។
ការកើនទ្វេមួយដងនៃប្រជាជនកោសិកាគឺជាឯកតាសម្រាប់កត់ត្រា។ វាកត់ត្រាចំនួនដងដែលប្រជាជនកោសិកាបានកើនប្រហែលជាទ្វេ។ វាមិនប្រាប់ដោយផ្ទាល់ថាកោសិកានីមួយៗចាស់ ស្ថិតក្នុងសភាពសម្រាក បានបម្លែងទៅជាកោសិកាឯកទេស ឬស្លាប់នោះទេ។ កោសិកាបណ្ដុះអាចមានចំនួនកើនទ្វេច្រើនឡើង ព្រោះកោសិការក្សាសមត្ថភាពបែងចែកបានយូរជាងមុន ព្រោះមានកោសិកាតិចជាងមុនឈប់បែងចែកឆាប់ដោយសារភាពតានតឹង ឬព្រោះលក្ខខណ្ឌបណ្ដុះជ្រើសរើសអនុប្រជាជនកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់។ ចំនួននេះតែមួយមុខមិនអាចបែងចែកមូលហេតុទាំងនេះបានទេ។
ហេតុនេះហើយបានជាចំនួនកើនទ្វេត្រូវបានប្រើរួមជាមួយសញ្ញាសម្គាល់។ ចំនួននេះប្រាប់ថាការកើនចំនួនកោសិកាបានបន្តយូរប៉ុនណា។ សញ្ញាសម្គាល់ប្រាប់ថា កោសិកាដែលឈប់បែងចែក ឬនៅរស់បានឈានចូលទៅក្នុងសភាពណា។
មគ្គុទ្ទេសក៍សូចនាករលទ្ធផល៖ អ្វីដែលសញ្ញាសម្គាល់នីមួយៗបង្ហាញ
ភាពចាស់របស់កោសិកាក្នុងប្រព័ន្ធបណ្ដុះគឺជាលក្ខណៈបង្ហាញដែលកំណត់ដោយការវាស់វែងឯករាជ្យជាច្រើន។ ការជ្រលក់ពណ៌មួយប្រភេទ ឬប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទតែមួយមុខមិនអាចបញ្ជាក់វាបានទេ។
ការឈប់លូតលាស់ជាមួយនឹងការបាត់បង់ការសំយោគ DNA។ ការឈប់បែងចែកយូរអង្វែងត្រូវបានពិនិត្យតាមការថយចុះនៃការបញ្ចូល BrdU ឬ EdU រូបរាងកោសិការាបសំប៉ែត និងការមិនអាចលូតលាស់ឡើងវិញក្រោយផ្ទេរទៅបណ្ដុះក្នុងចានថ្មី។ នេះបែងចែកការឈប់បែងចែកដោយភាពចាស់របស់កោសិកាចេញពីសភាពសម្រាកបណ្ដោះអាសន្ន។
បេតាហ្គាឡាក់តូស៊ីដាសដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់របស់កោសិកា។ SA-beta-gal ជ្រលក់បង្ហាញសកម្មភាពលីសូសូមនៅជិត pH 6.0។ ហ្វីប្រូប្លាស្តដែលចាស់ជាញឹកញាប់បង្ហាញលទ្ធផលជ្រលក់វិជ្ជមាន នៅពេលបរិមាណលីសូសូមកើនឡើង។ វាមិនមែនជាសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់ទេ ដូច្នេះត្រូវបកស្រាយវារួមជាមួយសញ្ញាសម្គាល់ការកើនចំនួនកោសិកា និងសញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុល។
ផ្លូវសញ្ញា p16 និង p21។ p16 ធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈ CDK4 និង CDK6 និងផ្លូវសញ្ញា RB។ p21 ជាញឹកញាប់ត្រូវបានជំរុញតាមរយៈ p53។ កម្រិតដែលកើនឡើងគាំទ្រការឈប់បែងចែក ប៉ុន្តែប្រូតេអ៊ីនទាំងពីរនេះមិនមានតែក្នុងភាពចាស់របស់កោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ។
សភាពបញ្ចេញសារធាតុ។ លក្ខណៈបង្ហាញនៃការបញ្ចេញសារធាតុដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់របស់កោសិកា ឬ SASP សំដៅលើការប្រែប្រួលនៃការបញ្ចេញស៊ីតូគីន ខេម៉ូគីន កត្តាលូតលាស់ និងប្រូតេអាស។ ការធ្វើតេស្ត RNA ឬប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់កត្តា SASP ពិពណ៌នាថាកោសិកាបញ្ជូនសញ្ញាទៅកោសិកាជិតខាងយ៉ាងដូចម្ដេច។ វាមិនវាស់សមត្ថភាពបែងចែកដោយផ្ទាល់ទេ។
សារធាតុអុកស៊ីតកម្ម និងលទ្ធផលវាស់មីតូកុងឌ្រី។ អត្ថបទស្រាវជ្រាវអំពីមេទីឡែនប្លូបន្ថែមការវាស់វែងផ្នែកមីតូកុងឌ្រី៖ បរិមាណ និងសកម្មភាពរបស់ complex IV ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន ការសំយោគហេម បរិមាណភ្នាស ប៉ូតង់ស្យែលភ្នាស ATP និងសញ្ញាសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។ ទាំងនេះពិពណ៌នាអំពីសភាពមេតាបូលីសដែលកើតរួមជាមួយការពន្យារការឈប់បែងចែក។ វាមិនកំណត់ភាពចាស់របស់កោសិកាដោយខ្លួនឯងទេ ប៉ុន្តែវាសាកល្បងយន្តការដែលបានស្នើឡើង។ គំរូវដ្ដរេដុក ដែលក្នុងនោះ NAD(P)H រេដុកម្មមេទីឡែនប្លូ ហើយស៊ីតូក្រូម c អុកស៊ីតកម្មវាឡើងវិញ ត្រូវបានពន្យល់ក្នុង ការសិក្សា IMR90 ដដែលដែលភ្ជាប់វដ្ដរេដុកទៅនឹងការថយចុះនៃការផលិតសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។ ហេតុផលពាក់ព័ន្ធនឹងកម្រិតប្រើ និងការចែកចាយត្រូវបានពិភាក្សាក្នុងឱសថវិទ្យារបស់មេទីឡែនប្លូ និងការប៉ះពាល់របស់ជាលិកានឹងសារធាតុនេះ។
អត្រារួញខ្លីនៃតេឡូមែរ។ ឯកតាត្រឹមត្រូវគឺចំនួនគូបាសដែលបាត់បង់ក្នុងការកើនទ្វេមួយដងក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសប្ដាហ៍ មិនមែនប្រវែងនៅពេលវេលាតែមួយទេ។ ការរួញខ្លីយឺតជាងមុនមានន័យថា មានការខ្លីទៅតិចជាងមុនក្នុងការបែងចែកនីមួយៗ។ វាមិនមានន័យថាតេឡូមែរវែងឡើងទេ ហើយភាពតានតឹងអាចធ្វើឱ្យកោសិកា IMR90 ឈប់បែងចែក ទោះបីតេឡូមែរប្រែប្រួលតិចតួចក៏ដោយ។
ការប្រៀបធៀបគំរូសិក្សាហ្វីប្រូប្លាស្តបី
ខ្លឹមសារដើមដែលបង្កើតសម្រាប់ទំព័រនេះគឺការប្រៀបធៀបខាងក្រោម។ វាបង្ហាញប្រភេទកោសិកា ការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុ ការវាស់វែង និងដែនកំណត់នៅក្នុងទិដ្ឋភាពតែមួយ។
| ការសិក្សា | កោសិកា និងការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុ | អ្វីដែលបានវាស់វែង | អ្វីដែលវាមិនអាចបង្ហាញ |
|---|---|---|---|
| Atamna និងសហការី, FASEB J 2008 | ហ្វីប្រូប្លាស្ត IMR90 ធម្មតា ប្រើមេទីឡែនប្លូកម្រិតណាណូម៉ូលរយៈពេលយូរ ដោយយក 100 nM ជាលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ | ចំនួនកើនទ្វេសរុប បរិមាណ complex IV ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនកើនពី 37 ទៅ 70 ភាគរយ ការសំយោគហេម ការស្ដារពីភាពចាស់មុនពេលរបស់កោសិកាដែលបង្កដោយអ៊ីដ្រូសែនពែរ៉ុកស៊ីត ឬកាដមីញ៉ូម អង់ស៊ីមដំណាក់កាល 2 ក្នុងកោសិកា HepG2 | មិនបានសាកល្បងការកម្ចាត់កោសិកាចាស់ទេ។ គ្មានសូចនាករលទ្ធផលអាយុកាលសត្វ ឬមនុស្សទេ។ អាយុកាលនៃការបែងចែកនៅទីនេះមានន័យថាចំនួនកើនទ្វេក្នុងចានបណ្ដុះ។ |
| Atamna និងសហការី, Redox Biology 2015 ដែលបានពិពណ៌នាក្នុង ការសិក្សាបន្តអំពីយន្តការ AMPK និងការបង្កើត complex IV | ហ្វីប្រូប្លាស្ត IMR90 ប្រើមេទីឡែនប្លូភាគច្រើននៅ 100 nM ដោយមាន AICAR ជាសារធាតុប្រៀបធៀបដែលធ្វើឱ្យ AMPK សកម្មរយៈពេលយូរ | ការប្រែប្រួលតាមពេលវេលានៃអនុបាត NAD ទៅ NADH ការភ្ជាប់ក្រុមផូស្វាតទៅ AMPK បណ្ដោះអាសន្ន ការជំរុញ PGC-1alpha និង SURF1 សកម្មភាព complex IV កើនជាង 100 ភាគរយ សារធាតុអុកស៊ីតកម្មថយចុះ 28 ភាគរយ ការរួញខ្លីនៃតេឡូមែរយឺតជាងមុន ការកើនទ្វេបន្ថែមប្រហែល 18 ដងធៀបនឹងប្រហែល 2 ដងជាមួយ AICAR គ្មានផលប៉ះពាល់លើវដ្ដកោសិកា | ការប្រៀបធៀបជាមួយ AICAR មានកម្រិតប្រើខុសគ្នាប្រហែល 1000 ដង និងភាពជាក់លាក់ខុសគ្នា ដូច្នេះវាសាកល្បងទម្រង់នៃការធ្វើឱ្យសកម្ម មិនមែនកម្លាំងសកម្មភាពនៅកម្រិតដែលផ្គូផ្គងគ្នាទេ។ លទ្ធផលតេឡូមែរអនុវត្តចំពោះកោសិកាបណ្ដុះដែលកំពុងបែងចែកក្នុងរយៈពេលជាច្រើនសប្ដាហ៍។ |
| Xiong និងសហការី, Aging Cell 2016 ដែលបានរាយការណ៍ក្នុង ការសិក្សាហ្វីប្រូប្លាស្តប្រូជេរៀអំពីការស្ដារមីតូកុងឌ្រី និងណ្វៃយ៉ូ | ហ្វីប្រូប្លាស្តស្បែកបឋមពីជំងឺប្រូជេរៀ Hutchinson-Gilford រួមជាមួយក្រុមត្រួតពិនិត្យធម្មតាដែលផ្គូផ្គងគ្នា ភាគច្រើនប្រើ 100 nM រយៈពេល 5 ទៅ 12 សប្ដាហ៍ | រូបរាងមីតូកុងឌ្រីតាមមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ និងអេឡិចត្រុង ភាពចល័តតាមការថតរូបភាពកោសិកានៅរស់ ស៊ុបពែរអុកស៊ីត ប៉ូតង់ស្យែលភ្នាស ATP PGC-1alpha សញ្ញាសម្គាល់ការកើនចំនួន និងភាពចាស់របស់កោសិកា រួមទាំងការប៉ោងចេញនៃណ្វៃយ៉ូ ទីតាំងប្រូជេរីន ហេតេរ៉ូក្រូម៉ាទីន និងការបញ្ចេញហ្សែន | គំរូភាពចាស់មុនពេលដែលជាក់លាក់ចំពោះជំងឺ មិនមែនភាពចាស់ធម្មតាទេ។ ការស្ដាររូបរាង និងសញ្ញាសម្គាល់មិនមែនជាការកម្ចាត់កោសិកាចាស់ទេ។ គ្មានសូចនាករលទ្ធផលប្រសិទ្ធភាពលើសត្វ ឬលទ្ធផលគ្លីនិកទេ។ |
| អត្ថបទពិនិត្យឡើងវិញរបស់ Xue និងសហការី, Cells 2021 ដែលបានសង្ខេបក្នុង អត្ថបទពិនិត្យមេទីឡែនប្លូជាសារធាតុបេក្ខភាពប្រឆាំងភាពចាស់ | ការសំយោគខ្លឹមសារពីអក្សរសិល្ប៍ស្រាវជ្រាវអំពីភាពចាស់នៃខួរក្បាល ការចុះខ្សោយប្រព័ន្ធប្រសាទ ស្បែក ការជាសះស្បើយរបួស និងប្រូជេរៀ | បង្ហាញមេទីឡែនប្លូជាសារធាតុបង្វិលវដ្ដរេដុកបែបកាតាលីករ ដែលអាចរំលងផ្នែកខ្លះនៃការដឹកជញ្ជូនតាម complex I និង III ដោយប្រៀបធៀបនឹងទ្រឹស្ដីរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃភាពចាស់ | ជាការសំយោគបែបរៀបរាប់ប៉ុណ្ណោះ។ វារៀបចំសម្មតិកម្ម និងកត់សម្គាល់ចំណុចដែលភស្តុតាងគ្លីនិកនៅមិនទាន់អាចសន្និដ្ឋានបាន។ |
លំនាំដែលបង្ហាញក្នុងជួរទាំងអស់មានសារៈសំខាន់ជាងជួរណាមួយតែឯង។ មេទីឡែនប្លូកម្រិតទាបមានទំនាក់ទំនងម្តងហើយម្តងទៀតជាមួយរយៈពេលកើនចំនួនកោសិកាយូរជាងមុន សកម្មភាព complex IV ខ្ពស់ជាងមុន សញ្ញាសារធាតុអុកស៊ីតកម្មទាបជាងមុន និងរូបរាងដែលប្រសើរឡើង។ គំរូសិក្សានៅតែជាការតាមដានតាមពេលវេលា៖ ចាប់ផ្ដើមជាមួយកោសិកាដែលកំពុងបែងចែក ប្រើសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលកោសិកាកើនចំនួន ហើយកត់ត្រាថាការបែងចែកបន្តយូរប៉ុនណា។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះអាចគាំទ្រការអះអាងអំពីការពន្យារ។ វាមិនអាចគាំទ្រការអះអាងអំពីការកម្ចាត់បានទេ បើគ្មានគំរូសិក្សាផ្សេង។
ការពន្យារភាពចាស់របស់កោសិកាមិនមែនជាការកម្ចាត់កោសិកាចាស់ទេ
ការពន្យារមានន័យថា កោសិកាដែលកំពុងបែងចែកបន្តបែងចែកបានយូរជាងមុន មុនពេលវាឈប់។ ការកម្ចាត់ ដែលជាញឹកញាប់ហៅថាផលសេណូលីទិក មានន័យថាកោសិកាដែលចាស់រួចហើយត្រូវបានសម្លាប់ ឬបន្ថយចំនួនដោយជ្រើសរើស ខណៈកោសិកាជិតខាងដែលកំពុងកើនចំនួននៅតែរស់។
អក្សរសិល្ប៍ស្រាវជ្រាវមេទីឡែនប្លូលើហ្វីប្រូប្លាស្តសាកល្បងរចនាសម្ព័ន្ធទីមួយ។ កោសិកាបណ្ដុះចាប់ផ្ដើមក្នុងសភាពកំពុងកើនចំនួន ទទួលសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលផ្ទេរទៅបណ្ដុះបន្តជាបន្តបន្ទាប់ ហើយឈានដល់ការឈប់បែងចែកយឺតជាងមុន។ ដូច្នេះ សញ្ញាសម្គាល់ដូចជា SA-beta-gal, p16, p21 និងកត្តា SASP លេចឡើងយឺតជាងមុន ឬនៅកម្រិតទាបជាងមុននៅជំនាន់ផ្ទេរបណ្ដុះដូចគ្នា។ លំនាំនេះអាចរំពឹងបាននៅពេលការចាប់ផ្ដើមភាពចាស់ត្រូវបានពន្យារ។ វាមិនបញ្ជាក់ថាកោសិកាណាមួយដែលចាស់រួចហើយត្រូវបានកម្ចាត់នោះទេ។
ការអះអាងអំពីសកម្មភាពសេណូលីទិកត្រូវការការរៀបចំផ្សេង៖ ដំបូងធ្វើឱ្យកោសិកាបណ្ដុះឈានចូលភាពចាស់ដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ រួចប្រើសារធាតុ ហើយបង្ហាញការបាត់បង់ដោយជ្រើសរើសនៃកោសិកាចាស់ទាំងនោះធៀបនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យដែលកំពុងកើនចំនួន ដោយមានការវាស់វែងដោយផ្ទាល់អំពីភាពរស់រាន និងការស្លាប់។ ការថយចុះនៃសញ្ញាសម្គាល់តែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ ព្រោះការបញ្ចេញសញ្ញាសម្គាល់អាចប្រែប្រួលដោយគ្មានការបាត់បង់កោសិកា ហើយកោសិកាដែលនៅសល់និងកំពុងកើនចំនួនអាចលូតលាស់គ្របពេញចានបណ្ដុះ។ គ្មានប្រភពណាមួយក្នុងចំណោមប្រភពទាំងបួនដែលបានយោងប្រើគំរូសិក្សាបន្ថយកោសិកាដោយជ្រើសរើសនេះសម្រាប់មេទីឡែនប្លូទេ ដូច្នេះការហៅឱ្យត្រឹមត្រូវនៅតែជាសកម្មភាពពន្យារ ឬប្រឆាំងភាពចាស់របស់កោសិកាក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ មិនមែនសកម្មភាពសេណូលីទិកទេ។ ផ្នែកភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មនៃភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានពន្យល់បន្ថែមក្នុង របៀបដែលកោសិកាគ្រប់គ្រងប្រភេទអុកស៊ីសែនសកម្ម។
លទ្ធផលនៃការបញ្ជូនសញ្ញាបណ្ដោះអាសន្នធ្វើឱ្យចំណុចនេះកាន់តែច្បាស់។ ក្នុងការងារស្រាវជ្រាវ IMR90 ឆ្នាំ 2015 មេទីឡែនប្លូធ្វើឱ្យអនុបាត NAD ទៅ NADH កើនឡើងរយៈពេលខ្លី និងមានការភ្ជាប់ក្រុមផូស្វាតទៅ AMPK រយៈពេលខ្លី បន្ទាប់មកជំរុញ PGC-1alpha និង SURF1 ដែលទាំងពីរទាក់ទងនឹងការបង្កើត complex IV។ ការធ្វើឱ្យ AMPK សកម្មរយៈពេលយូរដោយ AICAR ផ្ដល់លទ្ធផលទាបជាងច្រើនចំពោះចំនួនកើនទ្វេបន្ថែម។
អាយុកាលនៃការបែងចែកមិនមែនជាអាយុកាលមនុស្សទេ
អាយុកាលនៃការបែងចែកកោសិការាប់ចំនួនកើនទ្វេមុនពេលឈប់បែងចែក ក្នុងចានបណ្ដុះដែលគ្រប់គ្រងដោយមានអុកស៊ីសែន មជ្ឈដ្ឋានបណ្ដុះ និងចង្វាក់ផ្ទេរបណ្ដុះថេរ។ អាយុកាលមនុស្សរួមបញ្ចូលការអភិវឌ្ឍ ភាពស៊ាំ ប្រព័ន្ធសរសៃឈាម បរិស្ថានជុំវិញកោសិកាដើម អាកប្បកិរិយា និងជំងឺ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍។ សារធាតុមួយអាចពន្យារអាយុកាលទីមួយដោយមិនផ្លាស់ប្ដូរអាយុកាលទីពីរ ហើយសារធាតុភាគច្រើនមានលក្ខណៈបែបនេះ។
ហ្វីប្រូប្លាស្តប្រូជេរៀមានមុយតាស្យុង LMNA ជាក់លាក់ដែលបង្កើតប្រូជេរីន ជាមួយនឹងមីតូកុងឌ្រីដែលបែកជាបំណែក និងមានភាពចល័តតិច ATP ទាប ណ្វៃយ៉ូខុសរូបរាង និងការបាត់បង់ហេតេរ៉ូក្រូម៉ាទីន។ មេទីឡែនប្លូកម្រិតណាណូម៉ូលធ្វើឱ្យលទ្ធផលវាស់មីតូកុងឌ្រីប្រសើរឡើង ហើយស្ដារលទ្ធផលវាស់ណ្វៃយ៉ូយ៉ាងច្រើន រួមទាំងការផ្ដាច់ប្រូជេរីនចេញពីភ្នាស។ នោះជាការស្ដារដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅកម្រិតកោសិកា។ ប៉ុន្តែវានៅតែជាលទ្ធផលលើហ្វីប្រូប្លាស្ត ហើយអ្នកនិពន្ធបានកំណត់ការសាកល្បងលើសត្វជាការងារនាពេលអនាគត។ គំរូជំងឺនេះត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែមក្នុង មេទីឡែនប្លូក្នុងគំរូប្រូជេរៀ និងភាពចាស់មុនពេល។
ពីនេះ យើងអាចបង្កើតបញ្ជីត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ការអានជាក់ស្ដែងបាន។
- សួរថា ការប្រើសារធាតុបានចាប់ផ្ដើមមុនការឈប់បែងចែក ឬក្រោយពេលការឈប់បែងចែកបានកើតឡើងច្បាស់លាស់។ ការប្រើមុនគាំទ្រការពន្យារ។ ដើម្បីគាំទ្រការកម្ចាត់ ត្រូវការការប្រើក្រោយ រួមជាមួយទិន្នន័យការស្លាប់ដោយជ្រើសរើស។
- សួរថា ខ្សែកោងកើនទ្វេរបស់ក្រុមត្រួតពិនិត្យប្រែប្រួលយ៉ាងដូចម្ដេច។ បើគ្មានចំនួនកើនទ្វេសរុប ការប្រែប្រួលសញ្ញាសម្គាល់ខ្វះបរិបទសម្រាប់បកស្រាយ។
- ស្នើឱ្យមានសញ្ញាសម្គាល់យ៉ាងហោចណាស់ពីរប្រភេទ ដូចជាសញ្ញាសម្គាល់ការកើនចំនួនកោសិកា រួមជាមួយ p16 ឬ p21 និង SA-beta-gal ជាជាងពឹងផ្អែកលើការជ្រលក់តែមួយមុខ។
- សួរថា តេឡូមែរត្រូវបានរាយការណ៍យ៉ាងដូចម្ដេច។ អត្រាក្នុងការកើនទ្វេមួយដងតាមពេលវេលាមានអត្ថន័យ។ ការវាស់ប្រវែងនៅពេលតែមួយមិនមានអត្ថន័យដូចគ្នាទេ។
- សួរថា អ្វីខ្លះត្រូវបានរក្សាឱ្យថេរ។ ដង់ស៊ីតេកោសិកានៅពេលផ្ទេរបណ្ដុះ អុកស៊ីសែន ការប្ដូរមជ្ឈដ្ឋានបណ្ដុះ និងសូលុយស្យុងមេទីឡែនប្លូស្តុកថ្មីធៀបនឹងចាស់ សុទ្ធតែប៉ះពាល់ដល់ការឈប់បែងចែករបស់ហ្វីប្រូប្លាស្ត។
បើអានតាមរបៀបនេះ អក្សរសិល្ប៍ស្រាវជ្រាវលើហ្វីប្រូប្លាស្តបង្ហាញតួនាទីរបស់មេទីឡែនប្លូដែលស៊ីសង្វាក់គ្នា ប៉ុន្តែមានដែនកំណត់៖ ជាសារធាតុកម្រិតទាបដែលមានសកម្មភាពរេដុក និងពន្យារភាពចាស់ដែលទាក់ទងនឹងការបែងចែកក្នុងហ្វីប្រូប្លាស្តមនុស្សដែលបណ្ដុះក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ខណៈធ្វើឱ្យលទ្ធផលវាស់មីតូកុងឌ្រីប្រសើរឡើង ដោយមានព័ត៌មានលម្អិតយន្តការដ៏រឹងមាំបំផុតពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនសញ្ញាថាមពលបណ្ដោះអាសន្ន និងការបង្កើត complex IV ហើយអត្ថបទទាំងនេះមិនបានបង្ហាញពីការកម្ចាត់កោសិកាចាស់ ឬការពន្យារអាយុកាលមនុស្សទេ។