Athugaðu verklag með metýlenbláu af netinu

Byrjaðu á einni fullyrðingu og finndu ritið sem á að styðja hana. Ítarleg áætlun, vísindalegt orðalag og langur heimildalisti sýna ekki fram á að nokkur hafi prófað verklagið sem lagt er til.

Verklag á netinu sameinar oft nokkrar ólíkar fullyrðingar: metýlenblátt breytir líffræðilegu ferli; sú breyting bætir sjúkdóm; önnur íhlutun styrkir áhrifin; og tiltekin vara endurskapar rannsóknina. Hver fullyrðing þarf eigin sönnunargögn. Staðfesting á þeirri fyrstu staðfestir ekki hinar þrjár.

Gagnlega spurningin er afmörkuð: Prófaði þessi rannsókn þessa íhlutun, í þessu þýði, og mældi þann ávinning sem lofað er?

Finndu skráninguna á bak við heimildina

Afritaðu titil, höfunda, tímarit, ár og DOI- eða PubMed-auðkenni í minnispunkt. Opnaðu auðkennið sjálfstætt og berðu saman hvert atriði. Ekta auðkenni sem tengt er við rangan titil er gölluð tilvísun, jafnvel þótt áfangasíðan fjalli um metýlenblátt.

Ef ekkert auðkenni er gefið upp skaltu leita að nákvæmum titli og síðan að sérkennandi orðum úr titlinum ásamt eftirnafni höfundar. Athugaðu vefsvæði tímaritsins sem og PubMed. Ein árangurslaus leit sannar ekki að heimildin sé tilbúningur: titlar breytast, tilvísanir innihalda villur og PubMed nær ekki yfir öll rit. Skráðu niðurstöðuna sem óstaðfesta þar til samsvarandi skráning finnst.

Fyrir samantekt sem búin er til með gervigreind skaltu nota nákvæmlega sömu aðferð. Biddu um heimild sem hægt er að finna aftur og skoðaðu síðan ritið sjálfstætt. Að spyrja sama kerfi hvort tilvísunin þess sé rétt veitir ekki óháða staðfestingu.

Athugaðu einnig hver samdi síðuna. Umræða sjúklings sem hýst er á vef sjúkrahúss er áfram umræða sjúklings nema skýrt sé tekið fram að hún sé samin eða yfirfarin sem klínískar leiðbeiningar. Leiðbeiningar NCCIH um mat á heilsufarsupplýsingum á netinu aðgreina spurningar um uppruna, nákvæmni, yfirferð sérfræðinga, hversu nýjar upplýsingarnar eru og fjármögnun. Þekkt lén svarar aðeins hluta af þessu mati.

Berðu tilraunina saman við loforðið

Gerðu stutta skráningu á efninu, lyfjaforminu, þýðinu, íkomuleiðinni, lengdinni, samanburðarhópnum og mældri niðurstöðu rannsóknarinnar. Lestu þetta úr greininni sjálfri, ekki úr færslunni sem vitnar í hana. Leiðbeiningarnar um hvernig lesa á rannsóknargrein um metýlenblátt útskýra nánari skoðun á rannsóknarsniði.

Skoðum raunverulegt dæmi. Slembiröðuð rannsókn frá 2016 á 26 heilbrigðum þátttakendum kannaði heilamyndgreiningu, viðvarandi athygli og skammtímaminni fyrir og einni klukkustund eftir metýlenblátt til inntöku eða lyfleysu. Þar var greint frá breytingum á svörun í myndgreiningu og fleiri réttum svörum við endurheimt úr minni.

Þetta eru viðeigandi gögn um þau verkefni sem voru mæld við þessar aðstæður. Þau sýna ekki fram á meðferð við langvinnum lungnasjúkdómi, ávinning yfir marga mánuði eða áhrif þess að bæta við súrefni eða ljósi. Þetta eru ólíkar spurningar, jafnvel þótt kynningartexti tengi þær saman með hugtökum um hvatbera.

Greindu einnig á milli dýralíkans af sjúkdómi og sjúklinga með sjúkdóminn. Sameiginlegt greiningarheiti gerir þýðin ekki skiptanleg. Skráðu alla fyrirhugaða yfirfærslu milli tegunda, íkomuleiða eða niðurstaðna sem framreikning og leitaðu síðan að gögnum sem styðja þá yfirfærslu.

Haltu einingunum tengdum stærðinni

Einingar lýsa því hvað tala mælir. Milligrömm lýsa massa; millilítrar lýsa rúmmáli; milligrömm á millilítra lýsa styrk; milligrömm á kílógramm lýsa massa miðað við líkamsþyngd. Að afrita tölu en sleppa nefnaranum breytir merkingu hennar.

Sem óklínískt reikningsdæmi lýsir tilvísun í 4 mg/mL ekki 4 mg án þess að tiltekið rúmmál fylgi. Á sama hátt munar stuðlinum 1,000 á 4 míkrógrömmum og 4 milligrömmum. Þessi dæmi sýna hvernig athuga má umritun, ekki magn sem á að nota.

Ekki lagfæra vafasamt verklag með því að reikna út nýtt meðferðarfyrirkomulag. Merktu ósamræmið og farðu aftur í heimildina. Jafnvel gallalaus reikningur getur ekki sýnt fram á að útsetning dýrs, styrkur á rannsóknarstofu eða stungulyfjaform eigi við um einstakling sem notar vöru til inntöku.

Útfyllt vinnublað til staðfestingar fullyrðinga

Fullyrðingarnar hér að neðan eru vísvitandi tilbúin kennsludæmi, ekki raunverulegar meðferðarráðleggingar. PubMed-skráningin er raunveruleg; tilbúna fullyrðingin sem tengd er við hana er það ekki. Afritaðu uppsetningu töflunnar þegar þú athugar færslu.

Dæmi um fullyrðingu eða galla	Staðfestingarskref	Niðurstaða og verjanleg ályktun
Tilbúin tilvísun: uppspunninn titill um að lækna langvinnan lungnasjúkdóm með samsetningu er tengdur við PMID 27351678.	Opnaðu PMID og berðu saman titil, þátttakendur og íhlutun.	Skráningin er rannsóknin á heilamyndgreiningu hjá heilbrigðum þátttakendum sem lýst er hér að ofan. Auðkennið er raunverulegt en það staðfestir ekki tilbúnu tilvísunina eða fullyrðinguna.
Ósamræmi í þýði: niðurstöðu úr músatilraun er lýst sem staðfestum ávinningi fyrir sjúklinga.	Finndu tegundina og leitaðu að sérstakri rannsókn á mönnum á þeim ávinningi sem fullyrt er um.	Dýrarannsóknin sýnir hvað var rannsakað í því líkani. Fullyrðingin um sjúklinga þarfnast frekari gagna.
Ósamræmi í einingum: samantekt afritar styrkgildi eins og það væri massi.	Skrifaðu báðar stærðirnar út, ásamt nefnurum og tengdu rúmmáli.	Færslurnar tvær lýsa ólíkum stærðum. Ekki er hægt að treysta samantektinni eins og hún er skrifuð.
Gat í gögnum um samsetningu: ein grein rannsakar metýlenblátt og önnur grein rannsakar aðra íhlutun.	Athugaðu hvort önnur hvor rannsóknin innihaldi fyrirhugaða samsetta meðferð og viðeigandi samanburðarhóp.	Aðskildar rannsóknir sýna ekki fram á ávinning samsetningarinnar, viðbótarávinning eða öryggi.
Skipting á niðurstöðum: breyting á rannsóknarstofumælikvarða verður að loforði um betri daglega færni.	Finndu nákvæma endapunktinn, mæliaðferðina og eftirfylgnitímabilið.	Niðurstaða mælikvarða styður fullyrðingu um þann mælikvarða. Ávinningur í virkni krefst viðeigandi mælingar.

Athugaðu samsetninguna sem sérstaka íhlutun

Fyrir fullyrðingu um að viðbót B bæti meðferð A skaltu leita að A-plús-B hópi sem borinn er saman við A-hóp. Samsetning sem aðeins er borin saman við lyfleysu getur sýnt heildarmun án þess að greina hvað B bætir við. Sterkari fullyrðing um samverkandi áhrif krefst rannsóknarsniðs og greiningar sem geta greint samspil frá áhrifum einstakra þátta.

Skrifaðu niður hvern þátt í stað þess að nota heiti pakkans. Fyrir fullyrðingar um súrefni og ljós nær þetta yfir raunverulega súrefnisgjöf og ljóslýsingu sem notuð voru í rannsókninni. Greinin um metýlenblátt með háþrýstisúrefni fjallar um þessa sértæku spurningu um gögn fyrir samsetninguna.

Öryggi krefst einnig sérstakrar athugunar. Núgildandi ávísunarupplýsingar PROVAYBLUE varða vöru til notkunar í bláæð við áunnu methemóglóbínemíu. Þar er varað við alvarlegu eða banvænu serótónínheilkenni með serótónvirkum lyfjum og ópíóíðum og notkun er frábending við G6PD-skorti vegna hættu á rauðkornarofi og blóðleysi. Áætlun á umræðuvettvangi er ekki mat á milliverkunum lyfja. Farðu með fullyrðinguna og lyfjalistann þinn til hæfs heilbrigðisstarfsmanns; ekki breyta ávísaðri meðferð til að laga hana að verklagi af netinu.

Skráðu niðurstöðuna áður en þú metur seljandann

Athugaðu hvort höfundurinn selji vöruna, fái tilvísunargjöld eða bjóði upp á þá þjónustupakka sem lagður er til. Leiðbeiningar NCCIH um auglýsingar sem settar eru fram sem fréttir útskýra hvers vegna útlit ritstjórnarefnis eitt og sér er óáreiðanlegt. Viðskiptahagsmunir eru mikilvægt samhengi en ekki sjálfkrafa sönnun þess að fullyrðing sé röng. Vörugögn eiga heima í aðskildu mati á gæðagögnum.

Ljúktu minnispunktinum með þremur færslum: hvað heimildin styður, hverju verklagið bætir við og hvað er enn óleyst. Geymdu upprunalegu fullyrðinguna, vefslóð heimildarinnar og dagsetninguna. Þetta gefur heilbrigðisstarfsmanni eða rannsakanda afmarkað ósamræmi til að meta í stað langs verklags þar sem forsendurnar eru faldar inni í leiðbeiningunum.