Grein
Skamtar av metýlenbláum: at skilja mg, mL, prosent og dropar
Einki alment tal av dropum av metýlenbláum er, sum øll kunnu taka. Ein avgerð um skamt krevur upplýsingar um viðgerðarorsøk, samanseting, nýtsluleið, meting av sjúklinginum og viðgerðarleiðbeiningar. Ein styrkimerking svarar einum avmarkaðari spurningi: hvussu nógv metýlenblátt er í einari ávísari nøgd av loysn.
Ein 1% w/v loysn inniheldur 10 mg í hvørjum millilitri. Henda umrokning ásetur ikki, um nakar eigur at brúka hana, hvussu nógv viðkomandi eigur at fáa, ella hvussu ofta. Henda vegleiðing greiðir frá mátingunum, so ein merking ella leiðbeining kann kannast, uttan at rokning verður gjørd til eitt viðgerðartilmæli.
Fýra støddir, sum lættliga verða blandaðar saman
| Úttrykk | Hvat tað lýsir | Hvat tað ikki sigur tær |
|---|---|---|
| mg | Massin av nevnda evninum | Rúmdin av væsku, sum inniheldur tað |
| mL | Rúmdin av loysn | Massin av metýlenbláum, um styrkin ikki er kend |
| mg/mL | Massi fyri hvønn millilitur | Ein hóskandi nøgd at geva |
| mg/kg | Massi í mun til kroppsvekt | Nýtsluleið, títtleiki, tíðarskeið ella hóskandi nýtsla |
Eitt gramm er 1,000 milligramm. Ein millilitur er 1,000 mikrolitrar. Hesar umrokningar knýta eindir fyri somu stødd saman. Milligramm og millilitrar eru ymiskar støddir, sum styrkin í loysnini knýtir saman.
Fyri eina einsleita loysn:
Nøgd í mg = styrki í mg/mL × máld rúmd í mL
Rúmdareindirnar falla burtur. Úrslitið er massin í hesum málda partinum, sum eisini verður nevndur ein alikvotur. Formilin er óheftur av, um parturin er ætlaður til greining, liting ella ávíst heilivág; loyvda nýtslan krevur serstakar upplýsingar.
Les, hvat prosentið er grundað á
Bókstavirnir aftan á eitt prosent vísa nevnaran. Tilvísingaramboðini hjá Avantor skilja millum samanseting eftir massa, rúmd og massa fyri hvørja rúmd.
1% w/v merkir 1 g av nevnda upploysta evninum í 100 mL av lidnari loysn. Tá gramm verða umroknað til milligramm, fæst 1,000 mg ÷ 100 mL, ella 10 mg/mL. „Liðug loysn“ er øll blandingin eftir upploysingina, ikki rúmdin av vatni, áðrenn evnið verður latið í.
1% w/w merkir 1 g av upploystum evni í 100 g av samlaðari loysn. Tað lýsir massa í mun til massa. Fyri at rokna, hvussu nógv er í einari máldari rúmd, mást tú eisini kenna evnisvektina hjá lidnu loysnini í g/mL. Evnisvektin hjá turrum pulvur gevur ikki hesar upplýsingar.
Um ein merking bara sigur „1%“, kanna tilhoyrandi lýsingina fyri at finna grundarlagið ella eitt beinleiðis mg/mL-virði. Vel ikki eitt grundarlag uttan víðari, bara tí at talið líkist merkingini á einari aðrari vøru.
Dømi um umrokning frá styrki til nøgd
Henda samanberingartalvan brúkar hugsað einsleit sýni. Máldu rúmdirnar eru valdar fyri at vísa rokningina. Hetta eru nøgdir í sýnunum, ikki tilmæltir skamtar ella ein skamtingarskipan.
| Upplýst styrki og grundarlag | Máld rúmd | Aðrar upplýsingar | Útrokning | Nøgd í sýninum |
|---|---|---|---|---|
| 0.1% w/v = 1 mg/mL | 0.5 mL | Eingar aðrar upplýsingar neyðugar | 1 mg/mL × 0.5 mL | 0.5 mg |
| 0.5% w/v = 5 mg/mL | 1 mL | Eingar aðrar upplýsingar neyðugar | 5 mg/mL × 1 mL | 5 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 1 mL | Eingar aðrar upplýsingar neyðugar | 10 mg/mL × 1 mL | 10 mg |
| 1% w/v = 10 mg/mL | 0.5 mL | Eingar aðrar upplýsingar neyðugar | 10 mg/mL × 0.5 mL | 5 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | Hugsað evnisvekt hjá loysnini: 1.04 g/mL | 0.5 mL × 1.04 g/mL × 0.01 × 1,000 mg/g | 5.2 mg |
| 1% w/w | 0.5 mL | Evnisvekt ikki tøk | Rúmdin kann enn ikki umroknast til massa av loysn | Kann ikki ásetast |
Onnur og triðja røð greiða frá forsíðumyndini: líka stórar rúmdir kunnu innihalda ymiskar nøgdir. Onnur og fjórða røð vísa tað øvuta: ymiskar rúmdir kunnu innihalda somu nøgd. Ein leiðbeining um rúmd kann ikki flytast til eina aðra styrki, uttan at útrokningin verður kannað.
Dømið við w/w brúkar eina upphugsaða evnisvekt til undirvísing, ikki ein máldan eginleika hjá einari Blupreme-vøru. Sýnið á 0.5 mL vigar 0.52 g; eitt prosent av hesum massa er 0.0052 g, ella 5.2 mg. Tá evnisvektin er ókend, hevði eitt mg-úrslit, sum sær neyvt út, fjalt eina fortreyt uttan grundarlag.
Brúka umroknaran fyri styrki av metýlenbláum til at kanna hesi sambond við tínum egnu skjalprógvaðu inntølum. Hann roknar massan í nøgdini; hann velur ikki ein skamt til menniskju.
Hví ein máting vantar, tá dropar verða taldir
Ein dropi verður myndaður av einari væsku og einum skamtara undir ávísum nýtsluviðurskiftum. Hann er ikki sjálvvirkandi 0.05 mL, og ein full dropipipetta er ikki sjálvvirkandi 1 mL.
Í kanningini hjá Brown og starvsfeløgum frá 2004 av dropipipettum til heilivág, sum børn taka gjøgnum munnin, royndu granskarar heilivágsvørur og tilgjørdar væskur bæði undir starvsstovuviðurskiftum og við sjálvbodnum luttakarum. Tá dropipipettan varð hallað nærri 45 stigum frá loddrættari støðu, minkaði rúmdin, sum varð latin úr henni, og frávikini øktust. Hetta var ein kanning av einum amboði, ikki ein váttan av nakrari fløsku við metýlenbláum ella ein klinisk skamtingarroynd.
Fyri at rokna miðalmassan í hvørjum dropa krevjast bæði styrkin og ein máld miðalrúmd fyri hvønn dropa. Kalibreringin má galda fyri júst tann skamtaran og ta væskuna. Eitt dropatal, sum verður avritað frá einari aðrari fløsku, missir hetta sambandið, eisini tá báðar fløskurnar vísa sama prosent.
Tá flótandi heilivágur til inntöku gjøgnum munnin er ávístur, bið apotekaran vátta eitt hóskandi mátiamboð við mátingarstrikum og rúmdina, sum samsvarar við ávísingina. Trygdartilmælini hjá FDA fyri flótandi heilivág brúka millilitrar og samsvarandi mátingarstrik á amboðinum. Skriva 0.5 mL, við einum nulli fremst, so tað er minni sannlíkt, at eitt yvirsæð desimaltekin broytir tað til 5 mL. Vegleiðingin um at lesa av einari dropipipettu við mátingarstrikum greiðir frá, hvussu strikini skulu tulkast. Met ikki eina rúmd, sum er minni enn tað, ið kann lesast av á mátingarstrikum amboðsins.
Klinisk skamting hoyrir til ávís viðurskifti
Amerikonsku upplýsingarnar um ávísing av PROVAYBLUE lýsa ein heilivág við styrkini 5 mg/mL til at geva í æðr við tilkomnari methemoglobinemi hjá vaksnum og børnum. Ásetti byrjanarskamturin er 1 mg/kg, sum kliniskt starvsfólk gevur yvir 5 til 30 minuttir. Framhaldandi viðgerð veldst um kliniskt svar, starvsstovumeting og nýravirkni.
Henda viðgerðarorsøk, nýtsluleið og hetta eftirlit eru partur av viðgerðarskipanini. Merkingin ásetur ikki ein dagligan skamt til inntöku gjøgnum munnin fyri orku, kognitión ella langt lív. At umrokna mg/kg-talið til dropar hevði varðveitt rokningina, men burturbeint kliniska grundarlagið fyri at brúka heilivágin. Vegleiðingin um innspræningar og infusiónir í æðr við metýlenbláum greiðir frá, hví samansetingin eisini hevur týdning.
Sama merking sigur, at heilivágurin ikki má brúkast við G6PD-troti vegna vanda fyri hemolytiskari anemi, ávarar um álvarsligt serotoninsyndrom saman við serotonergum heilivági og opioidum og vísir á vandar í sambandi við viðgongu. Ein minni máld nøgd staðfestir ikki, at nýtslan er hóskandi. Trygdarvegleiðingin um metýlenblátt greiðir nærri frá viðkomandi viðurskiftum og samvirkanum.
Ger leiðbeiningina eftirkannandi
Áðrenn tú tulkar nakra leiðbeining, skráset hesar upplýsingar saman:
- Eyðkenni vørunnar: samanseting, nýtsluleið á merkingini og fullfíggjað styrkiupplýsing.
- Grundarlag fyri styrkini: mg/mL, w/v ella w/w, við evnisvekt loysnarinnar, um neyðugt.
- Máting: ætlað mL og eitt amboð, sum kann máta ta rúmdina nóg neyvt.
- Kliniskar leiðbeiningar, um heilivágurin er ávístur: nøgd, nýtsluleið, títtleiki, tíðarskeið og tann, sum hevur ávíst heilivágin.
Um styrkin ella mátingargrundarlagið vantar, fá tað greiðlagt, áðrenn tú brúkar útrokningina. Um klinisku leiðbeiningarnar vanta, kann ein umrokningartalva ikki veita tær.