亚甲蓝粉末
Blupreme 亚甲蓝粉末，USP 药用级，20 g
密封包装的 USP 药用级亚甲蓝粉末，并提供批次专属质量文件。
€188.34 有货
主要信息
USP 药用级粉末形态净含量 20 g批次专属质量文件密封包装支持全球配送
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可以配送
全球配送，信息清晰
产品说明
Blupreme 以密封包装提供 USP 药用级亚甲蓝干粉。它不是预配溶液，也未添加任何液体。
粉末形式
本产品以干燥形式供应，而非预先与水混合。标示的 20 g 包装重量是粉末内容物的净重，不包括粉末与包装的合计重量。Blupreme 粉末提供多种包装规格。可在产品目录中查看可用规格和当前价格。
成分
USP 药用级亚甲蓝粉末，不添加水或液体载体。
密封、批次标识包装
每个包装均密封并标有批次信息。使用包装上显示的批号查找相应的质量文件。
质量检测
该材料按照完整的适用 USP-NF 专论规范进行检测。检测范围包括鉴别、含量测定、Azure B 及其他有机杂质、残留溶剂、元素杂质、炽灼残渣、微生物限度和细菌内毒素。
分析证书
批次专属分析证书提供每个批次材料所报告的检测结果。可在我们的质量检测页面查看可用证书和支持文件。
储存与操作
保持包装密闭、干燥并避光。打开和操作粉末时应小心，以减少粉尘和染色。操作产品时请遵循产品标签和安全数据表。
为什么完整的 USP-NF 检测很重要
许多其他卖家仅检测重金属便声称符合 USP-NF 等级，这具有误导性。Blupreme 按照完整的适用规范评估材料，包括鉴别、含量测定、杂质、溶剂、元素、微生物和内毒素要求。
常见问题
USP 级亚甲蓝是什么意思？
USP–NF 是一项公认的药品质量标准。要有依据地宣称 USP 级，必须符合所有适用的专论和通则要求，包括鉴别、含量测定、有机杂质及其他相关质量控制，而不能只进行重金属筛查。
可以查看 Blupreme 的质量检测信息吗？
可以。质量检测页面说明了所做的检测、适用的规格以及结果所证明的内容。
什么是分析证书？
分析证书（简称 COA）是一份针对特定批次的实验室文件。它列明受检原料、批号、质量规格、检测结果，以及该批次是否符合规定要求。
你们向个人客户销售吗？
是。我们同时向个人客户和企业销售。