Maqola
MBAS sinovi: anion sirt-faol moddalarni metilen ko‘ki yordamida o‘lchash

MBAS sinovi belgilangan ekstraksiya tartibida metilen ko‘ki bilan ta’sirlashadigan moddalarni o‘lchaydi. Laboratoriyalar undan suvdagi anion sirt-faol moddalar miqdorini baholash uchun foydalanadi. U namunadagi har bir yuvish vositasi molekulasini aniqlamaydi, balki moddalar guruhining umumiy ko‘rsatkichini beradi.
Hisobotda “MBAS sifatida ifodalangan anion sirt-faol moddalar” deyilganda, bu farq muhim ahamiyatga ega. Natija qaysi sirt-faol modda mavjudligini aniqlamasdan turib, tozalash jarayonlarini taqqoslashga yordam berishi mumkin. Shuningdek, maqsadli sirt-faol modda konsentratsiyasi o‘zgarmagan bo‘lsa ham, namuna matritsasi o‘zgargani sababli natija o‘zgarishi mumkin.
Ko‘k rang signali nimani o‘lchaydi
MBAS metilen ko‘ki bilan faol ta’sirlashuvchi moddalar degan ma’noni anglatadi. Metilen ko‘ki musbat zaryadli bo‘yoqdir. Tegishli manfiy zaryadli moddalar u bilan birikib, organik erituvchiga o‘ta oladigan ion juftlarini hosil qiladi. Laboratoriya dastlabki suvning rangini shunchaki o‘lchash o‘rniga, shu erituvchidagi ko‘k rangni o‘lchaydi.
Tarixiy EPA 425.1 usulining tavsifi ushbu ekstraksiya tamoyilini tushuntiradi va tahlil o‘zaro yaqin sirt-faol modda turlari hamda izomerlarini ajrata olmasligini aniq qayd etadi. Uning qo‘llanish doirasiga ichimlik suvi, yer usti suvlari hamda maishiy va sanoat oqova suvlari kiradi, ammo sho‘r suvlar kirmaydi. Qo‘llanish doirasiga oid bu ko‘rsatmalar aynan shu usulga tegishli; ularni har qanday tijoriy sirt-faol modda sinoviga avtomatik ravishda tatbiq etmaslik kerak.
Natija kalibrlash materialiga bog‘liq. Agar laboratoriya chiziqli alkilbenzol sulfonat, ya’ni LAS bo‘yicha kalibrlasa, “LAS hisobida mg/L” kuzatilgan javobni shu etalon shkalasida ifodalaydi. Bu javob berayotgan barcha material LAS ekanini isbotlamaydi. Turli laboratoriyalar natijalarini taqqoslaganda, har doim kalibrlash materiali va natijani ifodalash asosini so‘rang.
Laboratoriya qaysi usulni ko‘rsatishi kerak?
AQShning Toza suv to‘g‘risidagi qonuni doirasidagi sinovlar uchun amaldagi 40 CFR 136.3 usullar jadvali sirt-faol moddalarni metilen ko‘ki kolorimetriyasi bilan aniqlashga Standard Methods 5540 C-2021 va ASTM D2330-20 usullarini kiritgan. Me’yoriy talablarga muvofiqlik tahliliga buyurtma berishdan oldin, tegishli ruxsatnoma va laboratoriyaning vakolat doirasini tekshiring.
EPA 425.1 foydali tarixiy hujjat bo‘lib qolmoqda, ammo undagi eski tasdiqlash bayonoti amaldagi jadvalni tekshirish o‘rnini bosmaydi. Faqat “MBAS usuli” deb yozish usulga to‘liq havola emas: hisobotda usul raqami va tahririni ham ko‘rsating.
MBASni sirt-faol moddalar uchun boshqa kolorimetrik tahlillardan ham farqlang. Masalan, Hach 8028 usulini kristall binafsha bo‘yoq usuli deb ko‘rsatadi. Namuna turlari yoki natijani ifodalash birliklarining o‘xshashligi ikki xil ekstraksiya kimyosini o‘zaro almashtirish mumkinligini anglatmaydi.
Tahlil jarayoni: har bir qaror qayerda qabul qilinadi
Milliy ekologik usullar indeksidagi 5540 C usulining qisqacha tavsifi kislotali suvli preparatdan xloroform bilan uch marta ekstraksiya qilish, ekstraktni suvli eritma bilan qayta yuvish va 652 nm da o‘lchashni bayon qiladi. Quyidagi jarayon ketma-ketligi ushbu amallarning maqsadini tushuntiradi. Reagent miqdorlari va qabul qilish mezonlari laboratoriyaning nazorat qilinadigan tartibidan olinishi kerak.
| Bosqich | Nima bajariladi | Nimani qayd etish yoki tekshirish kerak |
|---|---|---|
| 1. Namunani belgilang | Namuna olish nuqtasi va kerakli namuna fraksiyasini tanlang. | Suv turi, namuna olish vaqti, ko‘rinadigan qattiq zarrachalar va har qanday dastlabki ishlov. |
| 2. Etalonni belgilang | Belgilangan standartlar va bo‘sh namunalarni tayyorlang. | Kalibrlash materialining turi, konsentratsiyani ifodalash asosi va ish diapazoni. |
| 3. Ion juftlarini ekstraksiyalang | Tayyorlangan namunani belgilangan ekstraksiya ketma-ketligi bo‘yicha metilen ko‘ki va xloroform bilan kontaktda tuting. | Kerakli fazaning to‘g‘ri ajratib olinishi va ajratishdagi har qanday qiyinchilik. |
| 4. Yuving va o‘lchang | Ekstraktni suvli eritma bilan qayta yuving va belgilangan to‘lqin uzunligida uning absorbansini o‘lchang. | Yuvishning to‘liqligi, optik kyuveta holati va asbobning javobi. |
| 5. Natijani baholang | Kalibrlash va suyultirish hisoblarini bajaring, so‘ng sifat nazorati natijalarini baholang. | Hisobot chegarasi, birliklar, suyultirish koeffitsiyenti va matritsaga oid cheklovlar. |
Yakuniy sonni talqin qilish imkoniyati ushbu qaydlarning to‘liqligiga bog‘liq. To‘g‘ri shakllangan kalibrlash egri chizig‘i asbobning standartlarga javobini belgilaydi. Biroq uning o‘zi sanoat oqova suvi shu standartlar kabi javob berishini tasdiqlamaydi.
Xalaqit beruvchi omillar natijani oshirishi yoki pasaytirishi mumkin
Xalaqit nafaqat optik, balki kimyoviy ham bo‘ladi. Qo‘shimcha moddalar bo‘yoqni ekstraktga olib o‘tishi mumkin, boshqalari esa maqsadli moddaning buni amalga oshirishiga to‘sqinlik qiladi. EPA usulining muhokamasi javob beruvchi bir nechta organik guruh va noorganik ionlarni ko‘rsatadi. NEMI qisqacha tavsifi raqobatlashuvchi kationlar va zarrachalarga adsorbsiyalanishni ham bayon qiladi.
| Xalaqit beruvchi omil yoki sharoit | Mumkin bo‘lgan ta’sir | Talqin qilishda tekshiriladigan jihat |
|---|---|---|
| Ekstraksiyalanadigan, metilen ko‘ki bilan faol ta’sirlashuvchi boshqa birikmalar | Sirt-faol moddaga tegishli deb hisoblangan qo‘shimcha signal | Butun javobni bitta nomlangan tarkibiy moddaga bog‘lamang. |
| Nitrat yoki xlorid | Ta’sirga moyil tartiblarda natijaning yuqori tomonga og‘ishi | Matritsa tarkibi va belgilangan yuvish bosqichini tekshiring. |
| Kation sirt-faol moddalar yoki aminlar | Raqobatlashuvchi ion juftlari hosil bo‘lishi sababli javobning kamayishi | Aralash tarkiblarni va qo‘shilgan etalon moddaning past qayta aniqlanish darajasini tekshiring. |
| Muallaq zarrachalar | Adsorbsiya tufayli suvli fazadagi javobning kamayishi | Qattiq zarrachalar mavjud bo‘lganini yoki olib tashlanganini qayd eting. |
| Ko‘pik yoki idish yuzasiga adsorbsiyalanish | Alikvot qism endi dastlabki umumiy namunani ifodalamaydi | Namuna olish, aralashtirish va kichik qismlarga ajratishni ko‘rib chiqing. |
Ayniqsa foydali misol USGSning avvalgi MBAS tartibi bo‘yicha tekshiruvidan kelib chiqadi. Nitrat bo‘lgan, ammo boshqa MBAS bo‘lmagan sifat nazorati namunalari musbat javob bergan. Tadqiqotchilar nitrat va xloridning xalaqitini tasdiqlab, erituvchini yuvish bosqichi mavjud bo‘lgan usulni joriy etgan. Ular MBAS bilan nitrat o‘rtasidagi ko‘rinadigan korrelatsiya tahlildagi xalaqitning o‘zini aks ettirishi mumkinligidan ogohlantirgan.
Bu muayyan tartibga xos tarixiy xulosa bo‘lib, hozirgi har bir MBAS natijasi og‘ishga ega ekaniga dalil emas. Undan olinadigan amaliy saboq shuki, korrelatsiyani atrof-muhit jarayoni sifatida izohlashdan oldin, u tahlilning o‘zida yuzaga kelgan bo‘lishi mumkinligini tekshirish kerak.
Namuna bilan ishlashni o‘lchashning bir qismi deb biling
Sirt-faol moddalar fazalar chegarasida to‘planadi. NEMI ko‘rsatmalari ko‘pik uning ostidagi suyuqlikda bu moddalar miqdorini kamaytirishi mumkinligi va past konsentratsiyalarda idish devorlariga adsorbsiyalanish ahamiyatli bo‘lishi mumkinligidan ogohlantiradi. Ko‘pikni olib tashlab, qolgan suyuqlik olingan namunaga teng deb hisoblamang.
Keltirilgan AQSh me’yoriy konteksti uchun 40 CFR 136.3 hujjatining II jadvali, uning izohlarini hisobga olgan holda, sirt-faol moddalar namunalarini 6 °C yoki undan past haroratgacha sovitish va maksimal 48 soat saqlash talabini belgilaydi. Namuna olishdan oldin idishlar, tashish va laboratoriyada qabul qilishni rejalashtiring. To‘g‘ri bajarilgan ekstraksiya namuna olish yoki saqlash paytida yo‘qolgan moddani tiklay olmaydi.
Sondan foydalanishdan oldin sifat nazorati natijalarini o‘qing
40 CFR 136.7 dagi sifat nazorati qoidalari bo‘sh namunalar, kalibrlash tekshiruvlari, laboratoriya nazorat namunalari, etalon modda qo‘shilgan matritsa namunalari va dublikatlar kabi nazorat vositalarini belgilaydi. Ularning vazifalari farq qiladi. Bo‘sh namuna ifloslanishni tekshiradi; matritsaga etalon modda qo‘shish shu namunadan qo‘shilgan etalon moddani qayta aniqlash mumkinligini tekshiradi; dublikat esa takrorlanuvchanlikni baholaydi.
Misol tariqasida jarayonni taqqoslashni ko‘rib chiqaylik: kirishda LAS hisobida 1.0 mg/L, chiqishda esa LAS hisobida 0.2 mg/L qayd etilgan. Arifmetik hisob hisobotdagi MBAS konsentratsiyasi 80% kamayganini ko‘rsatadi. Buni sirt-faol moddalarning 80% chiqarib tashlanishi deb atashdan oldin, namunalar taqqoslanadigan jarayon sharoitlarini ifodalashini, bir xil natijani ifodalash asosidan foydalanilganini va nazorat natijalari qabul qilinadigan darajada ekanini tekshiring. Suv oqimi o‘zgargan bo‘lsa, konsentratsiyaning kamayishi tashlanayotgan modda massasi 80% kamayganini ham tasdiqlamaydi.
Hisobot chegarasidan past natija laboratoriya MBAS miqdorini shu ko‘rsatilgan darajadan pastda ishonchli aniqlay olmasligini anglatadi. Bu namunada sirt-faol moddalar yo‘qligini yoki u suv sifatiga qo‘yilgan barcha talablarga javob berishini tasdiqlamaydi.
Usul tanlashni analitik sinovlarda metilen ko‘kidan foydalanish qo‘llanmasidan boshlang. Laboratoriya tayyorgarligi uchun tegishli kimyoviy moddalar bilan ishlash va laboratoriya xavfsizligi ko‘rsatmalaridan foydalaning. Qaror qabul qilish uchun bo‘yoqqa umumiy javobni o‘lchash emas, muayyan sirt-faol moddani aniqlash zarur bo‘lsa, aynan shu kimyoviy turga xos analitik usulni so‘rang.