مېتىلېن كۆكى ۋە كۆپ ئوچاقلىق سكلېروز: ھايۋان تەتقىقاتلىرى نېمىنى سىنىدى

MS ئۈچۈن مېتىلېن كۆكىنى ئىزدىسىڭىز، ئوخشاش بىر سوئالغا جاۋاب بەرگەندەك كۆرۈنىدىغان ماقالىلەرنى تاپىسىز. ئەمما ئۇلار ئۇنداق ئەمەس. بىر ماقالىدە كېسەل چاشقانلارغا داۋالاش سۈپىتىدە مېتىلېن كۆكى بېرىلگەن. يەنە بىرىدە ھېچقانداق ھايۋان مېتىلېن كۆكى بىلەن داۋالانمىغان. ئۇنىڭدا پاتولوگ مىكروسكوپ ئاستىدا مىئېلىننى كۆرەلەيدىغان بولۇشى ئۈچۈن، يۇلۇننىڭ نېپىز كېسىملىرىگە مېتىلېن كۆكى كۆك بوياق سۈپىتىدە ئىشلىتىلگەن.

پۈتۈن بۇ ماقالىنىڭ ئاساسىي ئۇقۇمى مانا مۇشۇ. بۇ بوياقنىڭ بىئولوگىيەدە ئىككى خىل رولى بار؛ ئۇلارنىڭ ئورتاقلىقى پەقەت ئوخشاش بوتۇلكىدىن چىققانلىقىدۇر. دورا نامزاتى سۈپىتىدە ئۇ تىرىك ھايۋانغا بېرىلىدۇ، سورىلىدىغان سوئال بولسا كېسەللىكنىڭ ئۆزگەرگەن-ئۆزگەرمىگەنلىكىدۇر. بوياق سۈپىتىدە ئۇ تەجرىبە ئاخىرلاشقاندىن كېيىن ئۆلگەن ۋە فىكساتسىيە قىلىنغان توقۇلمىغا ئىشلىتىلىدۇ، سورىلىدىغان سوئال بولسا توقۇلمىنىڭ قانداق كۆرۈنگەنلىكىدۇر. بۇ پەرقنى نەزەردىن ساقىت قىلسىڭىز، پاتولوگىيە ئۇسۇللىرى بۆلىكىنى داۋالاش نەتىجىسىدەك ئوقۇپ قالىسىز.

EAE دېگەن نېمە؟ ئاددىي چۈشەندۈرۈش

تەجرىبىلىك ئۆزلۈكىگە قارشى ئىممۇنىتېتلىق مېڭە-يۇلۇن ياللۇغى، ئادەتتە EAE دەپ قىسقارتىلىدۇ، كۆپ ئوچاقلىق سكلېروزنىڭ بەزى تەرەپلىرىنى تەتقىق قىلىشتا ئىشلىتىلىدىغان ئۆلچەملىك ھايۋان مودېلىدۇر. تەتقىقاتچى بۇ كېسەللىككە مايىل چاشقاننى مىئېلىن ئاقسىلىنىڭ بىر پارچىسى ۋە كۈچلۈك ئىممۇنىتېت ياردەمچى ماددىسى بىلەن ئىممۇنىتېتلايدۇ. ئاندىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ھايۋاننىڭ ئۆز مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىغا ھۇجۇم قىلىدۇ. چاشقاندا قۇيرۇقىنىڭ بوشىشىشىدىن ئارقا پۇتلىرىنىڭ پالەچلىنىشىگىچە بولغان، تۆۋەندىن يۇقىرىغا كېڭىيىدىغان ئاجىزلىق پەيدا بولىدۇ؛ بۇنى 0 دىن 5 كىچە بولغان ئۆلچەمدە ئاسان نومۇرلىغىلى بولىدۇ.

نومۇرلاشنىڭ مۇشۇنداق قولايلىقى EAE نىڭ نېمىشقا كەڭ ئىشلىتىلىدىغانلىقىنى، شۇنداقلا نېمىشقا خاتا تەسىر پەيدا قىلىدىغانلىقىنى چۈشەندۈرىدۇ. ئىنسانلاردىكى MS ئۆزلۈكىدىن پەيدا بولىدۇ، تېخىمۇ كەڭ ۋە چېگراسى ئېنىق بولمىغان بىر قاتار نىشانلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، قايتا قوزغىلىدىغان ياكى تەدرىجىي ئېغىرلىشىدىغان جەرياندا كۆرۈش، سېزىش، بىلىش، كىچىك مېڭە ۋە ھەرىكەتكە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى پەيدا قىلىدۇ. EAE كونترول قىلىنغان شارائىتتا ياللۇغلىنىش، مىئېلىن يوقىلىشى ۋە ئاكسون زەخىملىنىشى قاتارلىق تاللانغان مېخانىزملارنى قايتا ھاسىل قىلىدۇ. ئۇ MS نىڭ كىچىكلىتىلگەن نۇسخىسىنى ھاسىل قىلمايدۇ. ئومۇمىي چۈشەنچىگە ئېرىشمەكچى بولغان ئوقۇرمەنلەر مەلۇم بىر كېسەللىككە مۇناسىۋەتلىك دەۋاغا باھا بېرىشتىن بۇرۇن، مېتىلېن كۆكىنىڭ ھۈجەيرە سەۋىيەسىدە قانداق تەسىر قىلىدۇ دەپ قارىلىدىغانلىقىنى كۆرۈپ چىقسا بولىدۇ.

تۆۋەندىكى ئىككى ماقالىدە ئوخشىمىغان EAE ئانتىگېنلىرى ئىشلىتىلگەن، بۇمۇ مۇھىم. داۋالاش تەتقىقاتىدا مىئېلىن ئولىگودېندروسىت گلىكوپروتېئىنىدىن ئېلىنغان قىسقا پېپتىد MOG35-55 ئارقىلىق كېسەللىك پەيدا قىلىنغان. پاتولوگىيە تەتقىقاتىدا مىئېلىن ئاساسىي ئاقسىلى بىلەن پروتېئولىپىد ئاقسىلى پارچىلىرىنىڭ بىرىكمىسى بولغان MP4 ئارقىلىق كېسەللىك پەيدا قىلىنغان. چاشقان نەسلى ۋە ئانتىگېن تاللاش زەخىملىنىشنىڭ قەيەردە پەيدا بولۇشىنى ۋە ياللۇغلىنىشنىڭ قانداق داۋاملىشىشىنى ئۆزگەرتىدۇ؛ شۇڭا بۇ ئىككى تەتقىقات بىر تەجرىبىنىڭ ئىككى قېتىم تەكرارلىنىشى ئەمەس.

يول خەرىتىسى: مودېلدىن سوئالغا، ئاندىن چەكلىمىلەرگە

بۇ جەدۋەلنى ئوچۇق تۇتۇڭ. ئۇ بۇ ماقالىنىڭ ئاساسىي پايدىلىنىش جەدۋىلىدۇر. ھەر بىر قۇر مودېلنىڭ قايسى كىلىنىكىلىق سوئالغا جاۋاب بېرەلەيدىغانلىقىنى، ئەمەلىيەتتە نېمىنىڭ ئۆلچەنگەنلىكىنى ۋە نەتىجىنى ئىنسانلارغا تەتبىقلاشنىڭ قەيەردە توختايدىغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.

كېيىنكى بىر خەۋەر ماۋزۇسىنى تەكشۈرۈۋاتقان ھەر قانداق ئادەم كىلىنىكىدىن ئىلگىرىكى تەتقىقاتلارنى قانداق ئوقۇش نىڭ ياردىمى بىلەن ئوخشاش ئىستونلارنى قايتا ئىشلەتسە بولىدۇ: ھايۋان تۈرى ۋە ئانتىگېننى، بىرىكمىنىڭ رولىنى، باھالاش كۆرسەتكۈچلىرىنى، شۇنداقلا نەتىجىنىڭ كېسەللىك جەريانىنىمۇ ياكى توقۇلمىنىڭ مەلۇم ۋاقىتتىكى ھالىتىنىمۇ كۆرسىتىدىغانلىقىنى سوراڭ.

داۋالاش نەتىجىسى: ماددىنى بېرىش نېمىنى ئۆزگەرتتى

Journal of Neuroimmunology دىكى 2016-يىللىق داۋالاش تەتقىقاتى تەخمىنەن 8 دىن 10 ھەپتىلىك بولغان چىشى C57BL/6 چاشقانلارنى ئىشلەتكەن؛ ھەر بىر چاشقان 250 مىكروگرام MOG35-55 بىلەن ئىممۇنىتېتلانغان. كېسەللىك پەيدا قىلىنغاندىن كېيىن، EAE ھايۋانلىرى مېتىلېن كۆكى گۇرۇپپىسى ياكى داۋالانمىغان EAE گۇرۇپپىسىغا ئىختىيارىي تەقسىملەنگەن، كىلىنىكىلىق نومۇرلار تەخمىنەن 30-كۈنگىچە ئىز قوغلانغان.

15-كۈندىن 30-كۈنگىچە داۋالانغان چاشقانلارنىڭ كىلىنىكىلىق نومۇرلىرى EAE كونترول گۇرۇپپىسىدىن كۆرۈنەرلىك تۆۋەن بولغان، P قىممىتى 0.01 دىن كىچىك بولغان. يۇلۇن تەھلىلىمۇ ئوخشاش يۆنىلىشنى كۆرسەتكەن: داۋالانغان ھايۋانلاردا ياللۇغ ھۈجەيرىلىرىنىڭ سىڭىپ كىرىشى، مىئېلىن يوقىلىشى ۋە ئاكسون يوقىلىشى ئازراق بولغان.

تەتقىقاتنىڭ ئالاھىدە تەرىپى سىگنال كۆرسەتكۈچلىرى توپلىمى ئىدى. داۋالاش AMPK نىڭ ئاكتىپلىنىشى ۋە SIRT1 نىڭ ئىپادىلىنىشىنى ئاشۇرغان، ياللۇغلىنىشنى كونترول قىلىدىغان مەركىزىي قوزغاتقۇچ NF-kB نىڭ ئاكتىپلىنىشىنى باسقان. ماسلىشىشچان ئىممۇنىتېت جەھەتتە، ئۇ Th17 ئىنكاسىنى ئازايتىپ، Treg ئىنكاسىنى كۈچەيتكەن. شۇڭا ئوتتۇرىغا قويۇلغان زەنجىر مۇنداق: مېتىلېن كۆكىدىن AMPK ۋە SIRT1 غا، ئۇنىڭدىن NF-kB سىگناللىرىنىڭ تۆۋەنلىشىگە، ئاندىن ياللۇغ پەيدا قىلىدىغان Th17 دىن تەڭشىگۈچى Treg تەرەپكە بۇرۇلۇشقا، ئۇنىڭدىن توقۇلما زەخىملىنىشىنىڭ يېنىكلىشىگە، ئاخىرىدا نومۇرلارنىڭ تۆۋەنلىشىگە.

بۇ زەنجىر ئىسپاتلانغان سەۋەب-نەتىجە تەرتىپى ئەمەس، بەلكى بىر چۈشەندۈرۈشتۇر. تەتقىقات دورا بېرىش، سىگنال ئۆزگىرىشلىرى ۋە كېسەللىكنىڭ ياخشىلىنىشىنىڭ بىللە كۆرۈلگەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. ئۇ AMPK بىلەن SIRT1 نىڭ پۈتۈن پايدىنى ۋاسىتىلەندۈرگەنلىكىنى ئىسپاتلىمايدۇ؛ ئاشكارا ئىندېكسلانغان تېكىستتە بولسا ھەر كىلوگرام بەدەن ئېغىرلىقىغا توغرا كېلىدىغان ئېنىق مىللىگرام مىقدارى، بېرىش يولى، باشلىنىش كۈنى ياكى داۋاملىشىش ۋاقتى يېتەرلىك ئېنىق كۆرسىتىلمىگەن، شۇڭا قىسقىچە مەزمۇننىڭ ئۆزىدىنلا بۇ تەرتىپنى قايتا تەكرارلىغىلى بولمايدۇ. سېتىش بېتىدە بۇ ماقالىگە باغلاپ كۆرسىتىلگەن ھەر قانداق دورا مىقدارىنى، تولۇق تېكىستنىڭ ئۇسۇللار بۆلىكى نەقىل كەلتۈرۈلمىگەن بولسا، دەلىللەنمىگەن دەپ قاراڭ. بۇ دەسلەپكى ئىممۇنىتېت سىگنالىنىڭ كېيىن كىلىنىكىلىق سانلىق مەلۇماتقا ئايلانغان-ئايلانمىغانلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، مېتىلېن كۆكى ھەققىدىكى تېخىمۇ كەڭ ئىنسان تەتقىقات دەلىللىرىگە قاراش كېرەك.

پاتولوگىيە نەتىجىسى: ئالتە ئايلىق توقۇلما تەكشۈرۈشى نېمىنى كۆرسەتتى

PLoS ONE دىكى 2015-يىللىق MP4 تەتقىقاتى تولۇق فرېئۇند ئىممۇنىتېت ياردەمچى ماددىسى ئىچىدىكى 200 مىكروگرام MP4 بىلەن ئىممۇنىتېتلانغان چىشى C57BL/6 چاشقانلارنى ئىشلەتكەن؛ ئىممۇنىتېتلاش كۈنى ۋە 48 سائەتتىن كېيىن يەنە بىر قېتىم كۆك يۆتەل توكسىنى بېرىلگەن. ھېچقانداق ھايۋان مېتىلېن كۆكىنى دورا سۈپىتىدە قوبۇل قىلمىغان. فىكساتسىيە قىلىش ۋە قىستۇرۇپ مۇستەھكەملەشتىن كېيىن، بىر مىكرومېتىرلىق يۇلۇننىڭ توغرىسىغا كېسىلگەن كېسىملىرى نۇر مىكروسكوپىدا كۆرۈش ئۈچۈن مېتىلېن كۆكى بىلەن بويالغان؛ تېخىمۇ ئىنچىكە تەپسىلاتلار ئۈچۈن ئالدى-يان نېرۋا يولى ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپتا تەكشۈرۈلگەن.

توقۇلما ئەۋرىشكىلىرى ئۈچ باسقۇچتا ئېلىنغان: ئۆتكۈر مەزگىلنىڭ چوققىسىدا 7 چاشقاندىن، كېسەللىك باشلانغاندىن ئۈچ ئاي كېيىن 5 چاشقاندىن ۋە ئالتە ئاي كېيىن 10 چاشقاندىن. بۇ باسقۇچلاردىكى ئوتتۇرىچە كىلىنىكىلىق نومۇرلار ئاساسەن ئوخشاش كۆرۈنگەن، 0 دىن 5 كىچە بولغان ئۆلچەمدە 1.7 دىن 1.8 ئەتراپىدا بولغان. ئەمما توقۇلما باشقا بىر ئەھۋالنى كۆرسەتكەن. پەقەت مىئېلىن زەخىملىنىشى بار تالالار ھەر كۋادرات مىللىمېتىردا ئۆتكۈر مەزگىلنىڭ چوققىسىدىكى تەخمىنەن 569,000 دىن ئالتە ئايلىق ۋاقىتتىكى تەخمىنەن 1,496,000 غا كۆپەيگەن؛ ئۆتكۈر مەزگىل بىلەن ئۇزۇن مۇددەتلىك باسقۇچنىڭ سېلىشتۇرمىسىدا پەرق كۆرۈنەرلىك بولۇپ، P قىممىتى 0.027 گە تەڭ بولغان. مىئېلىن بىلەن ئاكسون بىللە زەخىملەنگەن تالالار ئالتە ئايغا بارغاندا تەخمىنەن ئىككى ھەسسە كۆپەيگەن. قايتا مىئېلىنلىنىۋاتقان تالالار ھەر بىر باسقۇچتا بىر پىرسەنتتىن تۆۋەن بولغان؛ بۇ ئەسلىگە كېلىشكە بولغان ئۈمىدنى سەگەك باھالاشقا چاقىرىدىغان بىر تەپسىلاتتۇر.

ئاكسون زەخىملىنىشى U شەكىللىك ئەندىزە بويىچە ئۆزگەرگەن: ئۆتكۈر مەزگىلنىڭ چوققىسىدا يۇقىرى، ئۈچ ئايلىق ۋاقىتتا تۆۋەنرەك، ئالتە ئايلىق ۋاقىتتا ئەڭ يۇقىرى بولغان؛ ئۇ مىتوخوندرىيە ئىششىشى ۋە نېرۋا فىلامېنتلىرى ئارىسىدىكى ئارىلىقنىڭ تارىيىشى بىلەن باغلىنىشلىق بولغان. باھالىغۇچىلار كىلىنىكىلىق نومۇر ۋە باسقۇچتىن خەۋەرسىز ھالدا باھالاش ئېلىپ بارغان؛ بۇ كىلىنىكىلىق نومۇرلارنىڭ داۋاملىشىۋاتقان قۇرۇلمىلىق زەخىملىنىشنى تولۇق ئەكس ئەتتۈرمىگەنلىكى توغرىسىدىكى چۈشەندۈرۈشنى كۈچەيتىدۇ.

بۇ ماس كەلمەسلىك تەتقىقاتنىڭ MS ھەققىدە ئوقۇۋاتقان كىشىگە قوشقان ھەقىقىي تۆھپىسىدۇر. مېيىپلىق نومۇرىنىڭ مۇقىم بولۇشى توقۇلمىنىڭمۇ مۇقىم ئىكەنلىكىنى بىلدۈرمىگەن. بۇ يەنە نېمىشقا بۇ ماقالىنىڭ مېتىلېن كۆكى بىلەن MS نى داۋالاش ھەققىدىكى ھېچقانداق دەۋانى قوللىيالمايدىغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. ئۇ داۋالاشنى ئەمەس، ۋاقىتنى سىنىغان.

نېمىشقا ھەر ئىككى تەتقىقات بىمارلاردا پايدا بارلىقىنى ئىسپاتلىمايدۇ

ھەر بىر ماقالىنى تار دائىرىلىك بىر سوئالغا ياخشى جاۋاب بەرگەن، ئەمما بىمارغا مۇناسىۋەتلىك سوئالغا ئەسلا جاۋاب بەرمىگەن دەپ قاراڭ.

بىرىنچى، سەۋەب ئوخشىمايدۇ. EAE ئېنىق بېكىتىلگەن ئانتىگېن ۋە ئىممۇنىتېت ياردەمچى ماددىسى بىلەن قەستەن پەيدا قىلىنىدۇ. ئىنسانلاردىكى MS ئۆزلۈكىدىن تەرەققىي قىلىدۇ؛ ئۇ T ھۈجەيرىلىرى، B ھۈجەيرىلىرى، تۇغما ئىممۇنىتېت ۋە نېرۋا توقۇلمىسىدا ياشايدىغان گلىيە ھۈجەيرىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان تېخىمۇ كەڭ ئىممۇنىتېت ئىنكاسلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. چاشقاندىكى MOG قا يۈزلەنگەن ئىنكاسنى ئۆزگەرتىدىغان بىرىكمە ئىنساندىكى ئاشۇ كەڭرەك ئىنكاسنىمۇ ئۆزگەرتىشى شەرت ئەمەس.

ئىككىنچى، كېسەللىكنىڭ ئىپادىلىنىش شەكلى ئوخشىمايدۇ. چاشقاندا قۇيرۇقتىن ئارقا پۇتلارغا قاراپ كېڭىيىدىغان ئاجىزلىق قولايلىق ئۆلچەش كۆرسەتكۈچىدۇر. ئۇ ئىنسانلاردىكى MS نىڭ كۆپ خىللىقىنى ھەرىكەتكە مۇناسىۋەتلىك بىرلا سانغا قىسقارتىدۇ. دورىلار قىسقا مۇددەتلىك EAE نومۇرلىرىنى دائىم ئۆزگەرتسىمۇ، ئىنسانلاردىكى كېسەللىك جەريانىنى ئۆزگەرتەلمەيدۇ؛ شۇڭا EAE كىچىكلىتىلگەن كىلىنىكا ئەمەس، بەلكى دەسلەپكى سۈزۈش ۋە مېخانىزمنى تەكشۈرۈش قورالىدۇر.

ئۈچىنچى، دورىنىڭ بەدەنگە يېتىپ بېرىشى ۋە ۋاقىت مەسىلىسى ھەل قىلىنمىغان. 30 كۈنلۈك چاشقان تەجرىبىسىدە دورىنى دەسلەپكى باسقۇچتىن باشلاپ ئۈزلۈكسىز بېرىش، كېسەللىكى ئاللىقاچان شەكىللەنگەن بىر كىشىنىڭ ئۇنى ئۇزۇن مۇددەت ئېغىز ئارقىلىق ئىشلىتىشى بىلەن ئوخشاش ئەمەس؛ ھەر ئىككى تەتقىقاتتا نېرۋا سىستېمىسىدىكى دورا مىقدارى ئۆلچەنمىگەن. بۇ باغلىنىش بولمىسا، تەجرىبە تەخسىسىدىكى قويۇقلۇق ياكى چاشقانغا بېرىلگەن مىقدار بىلەن ئىنساننىڭ ئىشلىتىش تەرتىپى ئوتتۇرىسىدا كۆۋرۈك قۇرغىلى بولمايدۇ.

تۆتىنچى، بۇ ئىككى ماقالە بىر-بىرىنىڭ نەتىجىسىنى تەكرارلىمايدۇ. ئانتىگېنلىرى، سوئاللىرى ۋە باھالاش كۆرسەتكۈچلىرى ئوخشىمايدۇ، بىرىدە بولسا ھېچقانداق داۋالاش ئېلىپ بېرىلمىغان. ئۇلارنى بىرلىكتە MS داۋالاشقا ئائىت ئىككى ئىجابىي تەتقىقات دەپ نەقىل كەلتۈرۈش تۈرگە ئايرىشتىكى خاتالىقتۇر.

بۇ دەلىللەرنى دەڭسەۋاتقان ئوقۇرمەنلەر ئۈچۈن نېمىدىن دېرەك بېرىدۇ

بۇ ماقالىلەردە MS ئۈچۈن مېتىلېن كۆكىنىڭ ئىسپاتلانغان ئىشلىتىش تەرتىپى يوق. داۋالاش تەتقىقاتى MOG EAE دىكى AMPK، SIRT1، NF-kB ۋە Th17 بىلەن Treg ئوتتۇرىسىدىكى تەڭپۇڭلۇق ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئېلىپ بېرىشنى قوللايدۇ. پاتولوگىيە تەتقىقاتى نومۇرلار ئۆزگەرمىگەندەك كۆرۈنسىمۇ، توقۇلما زەخىملىنىشىنىڭ داۋاملىق ئېغىرلىشىشى مۇمكىنلىكىنى ئەسكەرتىدۇ؛ شۇنداقلا ئۇسۇللار بۆلىكىدىكى مېتىلېن كۆكى بەزىدە دورا ئىشكاپىنى ئەمەس، بوياق قاچىسىنى كۆرسىتىدۇ. داۋاملىشىۋاتقان كۆپ ئوچاقلىق سكلېروز تەتقىقاتلىرى غا ئەگىشىۋاتقان ئوقۇرمەنلەر بوياق بىلەن دورا ئوتتۇرىسىدىكى بۇ پەرقنى ئېسىدە تۇتۇشى كېرەك. ھەر قانداق ئادەم تەجرىبىخانا خەۋەرلىرىنىڭ ماۋزۇلىرىغا ئاساسەن ھەرىكەت قىلىشتىن بۇرۇن، قانغا مۇناسىۋەتلىك خەتەرلەر ۋە دورا ئۆزئارا تەسىر خەتەرلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بىخەتەرلىك مەسىلىلىرىنى مېتىلېن كۆكىنىڭ ئومۇمىي بىخەتەرلىك سانلىق مەلۇماتلىرى بىلەن بىللە كىلىنىكىلىق دوختۇر بىلەن مۇھاكىمە قىلىشى كېرەك.

ئاساسىي خۇلاسە بىر جۈملىگە سىغىدۇ. نەقىل كەلتۈرۈلگەن بىر تەتقىقات MOG EAE چاشقانلىرىغا مېتىلېن كۆكى بېرىپ، ياللۇغقا قارشى يۆنىلىشتىكى ئىممۇنىتېت ئۆزگىرىشى بىلەن بىللە كېسەللىكنىڭ يېنىكلىگەنلىكىنى دوكلات قىلغان؛ يەنە بىر تەتقىقات بولسا ھېچقانداق داۋالاش ماددىسى بەرمەي، ئالتە ئاي ئىچىدە يىغىلىپ بارغان مىئېلىن ۋە ئاكسون زەخىملىنىشىنى خاتىرىلەش جەريانىدا مېتىلېن كۆكىنى پەقەت يۇلۇننى بوياش ئۈچۈن ئىشلەتكەن، شۇڭا بۇ ئىككى تەتقىقات مېتىلېن كۆكىنىڭ ئىنسانلاردىكى MS قا پايدىسى بارلىقىنى ئىسپاتلىمايدۇ.