په پلازما کې د ناروغي‌زېږوونکو د کمولو لپاره میتیلین بلو: دا بهیر څنګه کار کوي

میتیلین بلو په اهدا شوې پلازما کې د ناروغي‌زېږوونکو په کمولو کې مرسته کولای شي، کله چې د یوه کنټرول شوي پروسس سیسټم برخه وي. دا پروسس له بدن څخه بهر ترسره کېږي، مخکې له دې چې پلازما د وینې د انتقال لپاره خوشې شي. په دې کې ټاکلي وسایل، له رنګ سره تماس، رڼا اچونه، فلټر کول او د ترلاسه شوې وینې برخې ارزونې یوځای کېږي.

دا توپیر ټاکي چې شواهد څه معنا لري. هغه څېړنه چې ښيي یو پروسس سیسټم د پلازما په کڅوړه کې ساري ویروس کموي، د هماغه موادو او بهیر لپاره یوه پایله ثابتوي. دا نه ثابتوي چې د میتیلین بلو اخیستل په یوه کس کې انتان درملنه کوي.

له کلینیکي پلوه اړونده پوښتنه هم دوه اړخونه لري: بهیر ناروغي‌زېږوونکي څومره کموي، او د پلازما ګټور فعالیت څومره پاتې کېږي؟

له پلازما پیل وکړئ، نه له یوه نامشخص وینې محصول څخه

پلازما د وینې مایع برخه ده چې پروټینونه لري، د وینې د ټینګېدو فکتورونه هم پکې شامل دي. باید داسې ونه انګېرل شي چې د پلازما د پروسس سیسټم د بشپړې وینې، د سرو حجرو د غلیظو محصولاتو یا د پلیټلېټونو د برخو لپاره هم مناسب دی. د دغو موادو ترکیبونه او هغه فعالیتونه چې باید وساتل شي، سره توپیر لري.

د یوې مشخصې بېلګې په توګه، د Macopharma THERAFLEX MB-Plasma سیسټم د یوه اهدا کوونکي د پلازما واحدونه پروسس کوي. په مستند ترتیب کې یې د حجرو کمول، د میتیلین بلو ورزیاتول، رڼا اچونه، د رنګ لرې کول او زېرمه کول شامل دي. جوړوونکی له بشپړې وینې څخه ترلاسه شوې پلازما او د افېرېسس له لارې راټولو شویو لویو مقدارونو لپاره بېلابېلې بڼې تشریح کوي. له همدې امله، د پیل مواد او یوځل‌کارېدونکې مجموعه د رڼا اچونې له پیل مخکې مهم دي.

«د میتیلین بلو پلازما» د یوې پروسس شوې برخې تشریح ده، نه بشپړ مشخصات. یوه ګټوره پرتله باید سیسټم، بڼه، د پلازما سرچینه او د عملیاتي لارښوونو نسخه مشخصه کړي.

مواد د پروسس او ارزونې په اوږدو کې تعقیب کړئ

پورته انځور پړاوونه سره جلا کوي. دا مل جدول تشریح کوي چې هر پړاو څه ونډه لري او په یوازې ځان څه نه شي ثابتولای.

دا جدول د یوه اعتبار تایید شوي بهیر د لوستلو لارښود دی، نه د عملیاتي کړنلارې بدیل. په ځانګړې توګه، د لرې کولو فلټر او د رڼا سرچینه بېلابېلې دندې ترسره کوي. Macopharma تشریح کوي چې Blueflex میتیلین بلو او د هغه مشتقات کموي، چې ازور مرکبات او تیونین هم پکې شامل دي. د کیمیاوي موادو د لرې کولو ادعا باید د اندازه شوي کمښت په معنا ولوستل شي، نه د دې ژمنې په توګه چې هېڅ مالیکول نه پاتې کېږي.

ولې د رڼا سرچینه د مداخلې برخه ده

میتیلین بلو د رڼا په وړاندې فعال دی. رڼا اچونه بیولوژیکي هدفونو ته کیمیاوي زیان رسولای شي، او له همدې امله دا ګډه طریقه د ویروسونو د غیرفعالولو لپاره څېړل شوې ده. د فینوتیازین رنګونو او رڼا په اړه د Mohr او همکارانو په څېړنه کې، د رڼا د سرچینې بدلولو هم د ویروس غیرفعالول او هم د پلازما پروټینونو ته زیان بدل کړ.

دا د یوې عامې لنډلارې مخه نیسي: د رنګ نوم ته داسې کتل لکه د ټولې مداخلې تشریح چې وي. بېل څراغ، کڅوړه، نوري مسیر یا مواد تماس بدلولای شي. د میتیلین بلو فوټوډینامیک درملنې د څېړلو د څرنګوالي پراخ لارښود تشریح کوي چې ولې ترکیب او رڼا اچونه باید په یوه تشریح کې شامل وي.

تودوخه په ځانګړې توګه ګټوره بېلګه وړاندې کوي. په بېلابېلو تودوخې درجو کې د THERAFLEX پروسس د 2018 څېړنې د نږدې 5°C، 22°C او 30°C پلازما سره پرتله کړه. په تر ټولو ټیټه تودوخه کې، څېړونکو د ګولۍ کمزوری حل کېدل او د څېړل شویو دریو ویروسونو لږ غیرفعالېدل ولیدل. لوړو تودوخې درجو د وینې د ټینګېدو په وخت کې بدلونونه او د ټینګېدو د فکتورونو د فعالیت ضایعات زیات کړل.

دا موندنې نوی عملیاتي حد نه ټاکي. دا روښانه کوي چې ولې د وینې خدمت باید ټاکلي شرایط وکاروي: د یوه پارامتر په بدلولو سره د یوې پایلې ښه کول ښايي بله پایله زیانمنه کړي.

د سیسټم کومې برخې ژوندی موجود کم کړ؟

د ټول بهیر له بشپړېدو وروسته اندازه شوی د ناروغي‌زېږوونکو کمښت په اتومات ډول یوازې د رڼا په وسیله فعال شوي رنګ ته نه شي منسوبېدای.

په 2015 ازمایښتي څېړنه کې چې قصداً ککړه شوې پلازما یې کارولې وه، څېړونکو د پروسس له جلا پړاوونو وروسته له موادو نمونې واخیستې. د حجرو فلټر کول د باکتریاوو د کمښت د لویې برخې لامل وو. د کوچنۍ باکتریا Brevundimonas diminuta لپاره، دې لومړي پړاو 1.7-log کمښت ترلاسه کړ؛ وروسته د رڼا پروسس او د رنګ فلټر کولو ټول کمښت لږ تر لږه 3.7 logs ته ورساوه، چې د ازموینې د کشف له حد څخه ټیټ و.

دا د یوه ګډ سیسټم پایله ده. دا نه ښيي چې د میتیلین بلو یو عادي محلول د باکتریاوو همدومره کمښت رامنځته کوي. دا توپیر د میتیلین بلو د میکروب ضد پراخو څېړنو د لوستلو پر مهال هم مهم دی.

لوګاریتمي کمښت د اندازه شویو لومړنیو او پاتې ساري موادو ترمنځ نسبت بیانوي. درې‌لوګاریتمي کمښت زر چنده کمښت دی. «د کشف له حد څخه ټیټ» معنا دا ده چې ازموینې په خپلو ازمایښتي شرایطو کې د پاتې موادو مقدار نه شو ټاکلای. دا د مطلق تعقیم یا د ټولو ناآزمایل شویو موجوداتو پر وړاندې د فعالیت ثبوت نه دی. د ویروس نوعه، لومړنی بار، د نمونې چاپېریالي مواد او د ازموینې حساسیت لا هم د ادعا اړینې برخې دي.

هغه فعالیت وساتئ چې پلازما به یې لپاره کارول کېږي

یو بهیر کولای شي د انتان رامنځته کولو وړتیا کمه کړي، خو په عین وخت کې هغه پروټینونه بدل کړي چې له کلینیکي پلوه مهم دي. له همدې امله، یوازې د ناروغي‌زېږوونکو د کمښت اندازه کول ارزونه نیمګړې پرېږدي.

د پلازما د سرچینو او د پروسس د وختونو د 2014 په پرتله کې، د میتیلین بلو له پروسس وروسته د فکتور VIII ساتل شوې برخه د څېړنې په بېلابېلو لړیو کې له 78% څخه تر 89% پورې وه. ساتل شوې برخه د پلازما په سرچینې پورې تړلې وه، او څېړونکو فایبرینوجن هم ارزولی و. دا د پروسس شوې برخې لابراتواري اندازه‌ګیرۍ دي. دا په ناروغانو کې د کلینیکي اغېزمنتیا سلنې نه دي.

د پلازما دوه واحدونه په پام کې ونیسئ چې د فکتورونو لومړنۍ کچې یې سره توپیر لري. که څه هم د پروسس پر مهال د فعالیت یو شان برخه وساتي، وروستۍ کچې به یې توپیر ولري. برعکس، د ساتل شوې برخې لوړه سلنه حتمي نه ده چې د لوړ وروستي غلظت معنا ولري. هم له پروسس مخکې او وروسته اندازه‌ګیرۍ او هم د خوشې کولو اړوند مشخصات ولولئ.

د ناروغانو پایلې بل ډول شواهدو ته اړتیا لري. د یوې برخې د کیفیت څېړنه په یوازې ځان د ناروغانو په یوه ځانګړې ډله کې د وینې بهېدنې یو شان کنټرول، د وینې د انتقال اړتیاوې یا د ناوړه پېښو کچې نه شي ثابتولای.

د پروسس شواهد د درملنې له ادعاوو جلا وساتئ

د پلازما کڅوړه کنټرول شوی تماس ممکن کوي: ټاکلی حجم، هندسي بڼه، د پروسس ترتیب او د اندازه کولو وړ پایله لري. انسان نسجونه، د وینې دوران، میتابولیزم او د انتان ځایونه لري چې دا تجربه یې نه شي بیا رامنځته کولای.

له همدې امله، د HIV د درملنې ادعاوې د پلازما د غیرفعالولو د شواهدو په پرتله او د COVID-19 او اوږدمهاله کووېډ لپاره د میتیلین بلو شواهد خپلواکې کلینیکي ارزونې ته اړتیا لري. په اهدا شویو موادو کې د انتان رامنځته کولو د وړتیا د کمېدو ښودل له دغو دواړو پوښتنو څخه هېڅ یوې ته ځواب نه وايي.

د وینې په خدمتونو کې د کارولو لپاره، دقیقه برخه او په سیمه کې مجاز سیسټم، د ځانګړي موجود لپاره یې د اعتبار تایید، د پروټینونو ساتل شوی فعالیت، پاتې کیمیاوي مواد او د خوشې کولو کنټرولونه وارزوئ. لکه څنګه چې جوړوونکی وايي، د محصول شتون له یوه هېواد څخه بل ته توپیر لري. پخوانی استعمال یا یوه بریالۍ تجربه په هر ځای کې اوسنی جواز نه ثابتوي. د شواهدو ګټور واحد هغه بشپړ اعتبار تایید شوی بهیر دی چې د پلازما پر خپلې ټاکلې برخې پلي شوی وي.