ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੂੰ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਵਜੋਂ ਕਿਉਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਰੰਗਣ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਲਗਮ ਦੇ ਸਮੀਅਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨੀਲੇ ਖੇਤਰ ਉੱਤੇ ਲਾਲ ਡੰਡਾਕਾਰ ਜੀਵ ਸਪਸ਼ਟ ਦਿਸਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਬੈਸਿਲਾਈ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ। ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਲਾਈਡ ਉੱਤੇ ਇੱਕਸਾਰ ਨੀਲਾ ਖੇਤਰ ਦਿਸਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲਾਲ ਡੰਡਾਕਾਰ ਜੀਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਅਤੇ ਉਸ ਨੂੰ ਤਪਦਿਕ ਲਈ ਨੈਗੇਟਿਵ ਵਜੋਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਸਲਾਈਡ ਦੇ ਸਬੂਤ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਉਲਝਣ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਹੈ। ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਨੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਮੰਨ ਲਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੋਵੇ। ਇਸ ਨੇ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਸਲਾਈਡ ਨੂੰ ਛੂੰਹਦਾ ਹੈ, ਟੈਸਟ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਸਿਰਫ਼ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਰੰਗਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਨਤੀਜਾ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਹ ਲੇਖ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਸਟੇਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਸਮਝਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਰੰਗ ਦੀ ਥਾਂ ਨੀਲਾ ਕਿਉਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੀਲੇ ਪਿਛੋਕੜ ਉੱਤੇ ਲਾਲ ਰੰਗ ਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜਾ ਨਤੀਜਾ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਸੰਖੇਪ ਜਵਾਬ

ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਸਟੇਨਿੰਗ ਤਿੰਨ ਵਿਚਾਰਾਂ ਉੱਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਇੱਕ ਵਿਭੇਦਕ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਸਟੇਨ, ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ, ਨੂੰ ਮੋਮ ਵਰਗੇ ਆਵਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਮੇਤ ਹਰ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖ਼ਲ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰੰਗ ਹਟਾਉਣ ਵਾਲਾ ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਆਮ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਾਲ ਰੰਗ ਕੱਢ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇਸ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਕੱਢ ਸਕਦਾ। ਫਿਰ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ, ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ, ਹਰ ਉਸ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੰਗਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦਾ ਰੰਗ ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਨੇ ਹਟਾਇਆ ਸੀ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗੈਰ-ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ, ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਲਬਾ ਨੀਲੇ ਦਿਸਦੇ ਹਨ, ਜਦਕਿ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਬੈਸਿਲਾਈ ਲਾਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਰੰਗਾਂ ਦਾ ਅੰਤਰ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਕੋਈ ਭੂਮਿਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਹਰ ਪੜਾਅ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਚਿੱਤਰ ਕੰਮ ਦੀ ਵੰਡ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਜੋਂ ਖੱਬੇ ਤੋਂ ਸੱਜੇ ਪੜ੍ਹੋ ਅਤੇ ਹੇਠਲੀ ਪੱਟੀ ਨੂੰ ਇਸ ਯਾਦ-ਦਿਹਾਨੀ ਵਜੋਂ ਪੜ੍ਹੋ ਕਿ ਸਟੇਨਿੰਗ ਦਾ ਹਰ ਸਮੂਹ ਵੱਖਰਾ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਦਾ ਹੈ।

ਪਹਿਲਾਂ ਰੰਗ ਦਾ ਅੰਦਰ ਦਾਖ਼ਲ ਹੋਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਆਮ ਪਾਣੀ-ਆਧਾਰਿਤ ਰੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਆਵਰਨ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਵਿਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਰੰਗ ਨੂੰ ਅੰਦਰ ਦਾਖ਼ਲ ਕਰਵਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜ਼ੀਲ-ਨੀਲਸਨ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਭਾਫ਼ ਨਾਲ ਗਰਮ ਕਰਨਾ ਫੀਨੋਲ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਨੂੰ ਮੋਮ ਵਰਗੀ ਕੰਧ ਵਿੱਚੋਂ ਅੰਦਰ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਨਯੂਨ ਦੀ ਠੰਢੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਤਾਪ ਦੀ ਥਾਂ ਮੁੱਖ ਸਟੇਨ ਦਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਤਾਕਤਵਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਤਾਪ-ਰਹਿਤ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅਮਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫ਼ਾਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਸਟੇਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੋਵੇਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਦਰਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸੰਘਣਤਾ ਦਾ ਫ਼ਰਕ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡਾ ਹੈ: ਗਰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਵਿਧੀ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀ 100 mL ਲਗਭਗ 0.3 g ਬੇਸਿਕ ਫੁਕਸਿਨ, ਜਦਕਿ ਠੰਢੀ ਵਿਧੀ ਲਈ ਲਗਭਗ 4 g।

ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਿਭੇਦਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ 95 percent ਈਥਾਨੋਲ ਦੇ 97 mL ਵਿੱਚ ਸੰਘਣੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ 3 mL ਮਿਲਾ ਕੇ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਉਸ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚੋਂ ਲਾਲ ਰੰਗ ਧੋ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੀ ਕੰਧ ਕੋਈ ਖ਼ਾਸ ਵਿਰੋਧ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਅਖੰਡ ਲਿਪਿਡ ਆਵਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਰੰਗ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਦਰ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ। ਪੂਰੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਨਿਰਣਾਇਕ ਪੜਾਅ ਇਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਫ਼ਰਕ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਪੜਾਅ ਵੀ ਇਹੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਹੇਠਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਰੰਗਾਂ ਦਾ ਅੰਤਰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਸਲਾਈਡ ਉੱਤੇ ਲਾਲ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਰੰਗ ਗੁਆ ਚੁੱਕੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਲਗਭਗ ਬੇਰੰਗ ਪਿਛੋਕੜ ਹੈ। 0.3 percent w/v ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਇਸ ਪਿਛੋਕੜ ਨੂੰ ਲਾਲ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਦ੍ਰਿਸ਼ਮਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨਿੰਗ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਗਰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ 20 ਤੋਂ 30 seconds ਅਤੇ ਠੰਢੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਕੁਝ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮਿੰਟਾਂ ਤੱਕ। ਇਹ ਸਮਾਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਰੰਗ ਦੇ ਆਪਣੇ ਕਿਸੇ ਗੁਣ ਉੱਤੇ।

ਇਹੀ ਰੰਗ ਕਿਉਂ, ਅਤੇ ਨੀਲਾ ਕਿਉਂ

ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਇੱਕ ਧਨਾਯਨੀ ਬੇਸਿਕ ਰੰਗ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਰੰਗਦਾਰ ਆਇਨ ਧਨਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰੰਗ-ਰਹਿਤ ਕੀਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਲਬੇ ਦੀਆਂ ਰਿਣਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਵਾਲੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਓਪਨਸਟੈਕਸ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਚਾਰਜ ਦੇ ਇਸ ਤਰਕ ਨੂੰ ਬੇਸਿਕ ਸਟੇਨਾਂ ਦਾ ਆਮ ਸਿਧਾਂਤ ਦੱਸਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਇੱਥੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ ਅਤੇ ਸੈਫਰਾਨਿਨ ਵੀ ਬੇਸਿਕ ਰੰਗ ਹਨ। ਇਹ ਚੋਣ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਕ ਹੈ, ਰਸਾਇਣਕ ਨਹੀਂ।

ਲਾਲ ਡੰਡਾਕਾਰ ਜੀਵਾਂ ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਰੰਗ ਵਾਲਾ ਪਿਛੋਕੜ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਈਟ-ਫੀਲਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਲਈ ਨੀਲਾ, ਲਾਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸਭ ਤੋਂ ਲਾਭਕਾਰੀ ਅੰਤਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸੈਫਰਾਨਿਨ ਇੱਕ ਮਾੜਾ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਦਾ ਅੰਤਿਮ ਗੁਲਾਬੀ-ਲਾਲ ਰੰਗ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਗਏ ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਦੇ ਰੰਗ ਦੇ ਬਹੁਤ ਨੇੜੇ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਉਹੀ ਫ਼ਰਕ ਮਿਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ ਗੂੜ੍ਹਾ ਜਾਮਨੀ ਪਿਛੋਕੜ ਬਣਾਏਗਾ, ਜੋ ਪਤਲੇ ਲਾਲ ਬੈਸਿਲਾਈ ਤੋਂ ਧਿਆਨ ਹਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕੰਮ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਥਾਂ ਰੰਗਾਂ ਦਾ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਇਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੂਤ ਬਦਲਵੇਂ ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੈ: ਮੈਲਾਕਾਈਟ ਗ੍ਰੀਨ ਅਤੇ ਬ੍ਰਿਲੀਅੰਟ ਗ੍ਰੀਨ ਵਰਗੇ ਹਰੇ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਕੁਝ ਪਸ਼ੂ-ਚਿਕਿਤਸਾ ਅਤੇ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਫਿਰ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਵੱਖਰਾ ਰੰਗ ਇਹੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਦੋ ਵਿਹਾਰਕ ਗੱਲਾਂ ਨਿਕਲਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਹਿਲੀ, ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ pH ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਹਦਾਇਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਸਧਾਰਨ ਪਾਣੀ-ਆਧਾਰਿਤ 0.3 percent ਘੋਲ ਨੂੰ ਲੋਇਫ਼ਲਰ ਦੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਵਰਗੇ ਖਾਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਨਾ ਗੁੰਝਲਾਓ, ਜੋ ਸਟੇਨਿੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਧਾਰਨਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ। ਦੂਜੀ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰੰਗਣਾ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀ ਦਾ ਸਾਹਿਤ ਖ਼ਾਸ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਗੂੜ੍ਹਾ ਨੀਲਾ ਪਿਛੋਕੜ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਬੈਸਿਲਾਈ ਨੂੰ ਲੁਕਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸਲਾਈਡ ਨੂੰ ਰੰਗ ਨਾਲ ਢੱਕ ਕੇ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਨ ਦੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਘਟਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ।

ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਕੰਧ ਦਾ ਰਸਾਇਣ ਜੋ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਵਿਭੇਦਨ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਆਵਰਨ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਸ ਦਾ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਕੇਂਦਰ ਮਾਇਕੋਲਾਈਲ-ਅਰੈਬਿਨੋਗੈਲੈਕਟੈਨ-ਪੈਪਟਿਡੋਗਲਾਈਕੈਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਹੈ: ਪੈਪਟਿਡੋਗਲਾਈਕੈਨ ਅਰੈਬਿਨੋਗੈਲੈਕਟੈਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਸਿਰਿਆਂ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਲੰਮੀਆਂ ਲੜੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਾਇਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਘੱਟ ਪਾਰਗਮਤਾ ਵਾਲੀ, ਲਿਪਿਡ-ਭਰਪੂਰ ਬਾਹਰੀ ਮਾਇਕੋਮੈਮਬਰੇਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਇਸ ਬਣਤਰ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੁਕਾਵਟ ਦੋਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਾਖ਼ਲ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸੇ ਲਈ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਤਾਪ ਜਾਂ ਵੱਧ ਤਾਕਤਵਰ ਮੁੱਖ ਸਟੇਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਦੇ ਬਾਹਰ ਕੱਢੇ ਜਾਣ ਦਾ ਵੀ ਵਿਰੋਧ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਇਸੇ ਲਈ ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਇਸ ਨੂੰ ਹਟਾ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ। ਆਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇਹ ਆਵਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਉਹ ਰੰਗ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਗੁਣ ਨੂੰ ਫੁਕਸਿਨ ਦੇ ਮਾਇਕੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਜੁੜਨ ਦੀ ਥਾਂ ਲਿਪਿਡ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਜੋਂ ਸਮਝਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ।

ਇਹ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਆਮ ਉਲਝਣ ਨੂੰ ਵੀ ਸਮਝਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਗ੍ਰਾਮ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮਾੜੇ ਅਤੇ ਅਣਪੇਸ਼ਗੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੰਗਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਫਿੱਕੇ, ਮਣਕਿਆਂ ਵਰਗੇ ਰੂਪਾਂ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਰੰਗੇ ਧੁੰਦਲੇ ਅਕਸਾਂ ਵਜੋਂ ਦਿਸਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਵਿਕਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਕੰਧ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਵਾਇਲਟ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਸਟੇਨਿੰਗ ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਗ੍ਰਾਮ ਸਟੇਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਕੰਧ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਗੁਣ ਉੱਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਵੱਖਰਾ ਵਿਭੇਦਕ ਸਿਧਾਂਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਬਾਕੀ ਦੋ ਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਸਟੇਨ ਬਨਾਮ ਗ੍ਰਾਮ ਸਟੇਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਤਿੰਨ ਵਿਧੀਆਂ, ਤਿੰਨ ਸਵਾਲ

ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੰਗ ਨਾਲ ਰੰਗਣ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਸਮੂਹ ਲਈ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਸਟੇਨਿੰਗ ਐਟਲਸ ਵੇਖੋ।

ਨੀਲੇ ਪਿਛੋਕੜ ਉੱਤੇ ਲਾਲ ਰੰਗ ਕੀ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ

ਲਾਲ ਡੰਡਾਕਾਰ ਜੀਵਾਂ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੀਵਾਂ ਨੇ ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅੰਦਰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ। ਇਹ ਨਤੀਜਾ Mycobacterium tuberculosis ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਬਾਰੇ CDC ਦੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਿਕਾ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਮਾਇਕੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵੀ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਰੰਗ ਦੀ ਨਹੀਂ।

ਤਕਨੀਕੀ ਗ਼ਲਤੀਆਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਧੋਣ ਦੇ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਘੱਟ ਰੰਗ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਲਾਲ ਰਹਿ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਗ਼ਲਤ ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਨਤੀਜਾ ਪੜ੍ਹੇ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਵੱਧ ਰੰਗ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨਾਲ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹਿ ਗਿਆ ਮੁੱਖ ਸਟੇਨ ਵੀ ਨਿਕਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗ਼ਲਤ ਨੈਗੇਟਿਵ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਵੱਧ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਾਲੇ ਬੈਸਿਲਾਈ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਲੁਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮੋਟੇ ਸਮੀਅਰ, ਤਲਛਟ ਬਣ ਚੁੱਕੇ ਅਭਿਕਾਰਕ ਅਤੇ ਧੋਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਦੂਸ਼ਿਤ ਪਾਣੀ ਵੀ ਆਪਣੀਆਂ ਭ੍ਰਮਕ ਬਣਤਰਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਤਕਨੀਕ ਭਾਵੇਂ ਕਿੰਨੀ ਵੀ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੀ ਹੋਵੇ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲ ਸੀਮਿਤ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਰਵਾਇਤੀ ਸਮੀਅਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਲਈ ਬਲਗਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ milliliter ਲਗਭਗ 5,000 ਤੋਂ 10,000 ਬੈਸਿਲਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। CDC ਦੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਸਬੂਤ-ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਨੇ ਕਲਚਰ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੀਅਰ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਲਗਭਗ 45 ਤੋਂ 80 percent ਦੱਸੀ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ ਨੈਗੇਟਿਵ ਸਮੀਅਰ ਕਦੇ ਵੀ ਤਪਦਿਕ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਮੌਜੂਦਾ CDC ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਹਰ ਸਮੀਅਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕਲਚਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਤਪਦਿਕ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਸਾਹ-ਸੰਬੰਧੀ ਨਮੂਨੇ ਉੱਤੇ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਐਮਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਵਿਹਾਰਕ ਕੰਮ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਹੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਲੇਖ ਸਮੇਤ ਸਿੱਖਿਆ ਲਈ ਦਿੱਤੇ ਵਰਣਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਕੰਮ ਲਈ ਉਸ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਮਿਆਰੀ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ CDC, APHL ਜਾਂ CLSI ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੋਵੇ। CDC ਦੇ Stacks ਆਰਕਾਈਵ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਸਟੇਨਿੰਗ ਹਵਾਲਾ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਅਭਿਕਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤਪਦਿਕ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜੀਵ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਘੇਰਾਬੰਦੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਹੈ: ਸਮੀਅਰ ਜੈਵਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕੈਬਿਨੇਟ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਤਿਆਰੀ ਦੌਰਾਨ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਸੂਖਮ ਕਣ ਅਤੇ ਛਿੱਟੇ ਬਣਦੇ ਹਨ। CDC ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਿਕਾ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤਾਪ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕੀਤੇ ਸਮੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜੀਊਂਦੇ ਤਪਦਿਕ ਬੈਸਿਲਾਈ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਫਿਰ ਵੀ ਦੂਸ਼ਿਤ ਮੰਨ ਕੇ ਸੰਭਾਲਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ। M. leprae ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਅਤੇ ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਨਾਲ ਰੰਗੇ ਸਮੀਅਰ ਬਾਰੇ CDC ਦੀ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇਮੇਜ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਦੀ ਐਂਟਰੀ ਤਪਦਿਕ ਤੋਂ ਪਰੇ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਭਕਾਰੀ ਯਾਦ-ਦਿਹਾਨੀ ਹੈ: ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਜੀਵ ਲੱਭੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉੱਥੇ ਨੀਲੇ ਉੱਤੇ ਲਾਲ ਰੰਗ ਦਾ ਇਹੀ ਅੰਤਰ ਕੰਮ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਿਆ ਨੈਗੇਟਿਵ ਨਤੀਜਾ ਵੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕਰਨ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਤਿਆਰ ਸਲਾਈਡ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਾ

ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਦੀ ਅਹਿਮੀਅਤ ਮੁੱਢਲੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਘੱਟ ਵਧਾਈ ਉੱਤੇ ਸਲਾਈਡ ਵੇਖਣ ਵਾਲਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪਿਸਟ ਪਹਿਲਾਂ ਸਮੀਅਰ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪਰਖਣ ਲਈ ਨੀਲੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕਸਾਰ ਵੰਡ, ਫੋਕਸ ਕਰਨ ਲਈ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਦੀਆਂ ਅਖੰਡ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਤਲਛਟ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ। ਫਿਰ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਲ ਜੀਵ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਸਲਾਈਡ ਉੱਤੇ ਹੋਰ ਕੁਝ ਵੀ ਲਾਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਤੇਲ-ਇਮਰਸ਼ਨ ਹੇਠ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਅਸਲ ਬੈਸਿਲਾਈ ਇੱਕਸਾਰ ਰੰਗੀ ਮਲਬੇ ਦੀ ਥਾਂ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਪਤਲੇ, ਕਈ ਵਾਰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਮੁੜੇ ਹੋਏ ਜਾਂ ਮਣਕਿਆਂ ਵਰਗੇ ਡੰਡਾਕਾਰ ਰੂਪ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਸਟੇਨਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਵੀ ਤੈਅ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਲਾਲ ਬੈਸਿਲਾਈ ਵਾਲੀ ਸਲਾਈਡ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਬੈਸਿਲਾਈ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਰਧ-ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਦਰਜਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਸ ਸਲਾਈਡ ਉੱਤੇ ਕੋਈ ਲਾਲ ਜੀਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਉਸ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਐਸਿਡ-ਫਾਸਟ ਬੈਸਿਲਾਈ ਨਹੀਂ ਦੇਖੇ ਗਏ, ਕਦੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਿ ਤਪਦਿਕ ਲਈ ਨੈਗੇਟਿਵ ਹੈ। ਇਹ ਫ਼ਰਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਨੀਲਾ ਖੇਤਰ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਟੇਨਿੰਗ ਨੇ ਕੰਮ ਕੀਤਾ, ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੇ ਕਾਊਂਟਰਸਟੇਨ ਲਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਕ ਪ੍ਰਬੰਧ ਢੁਕਵਾਂ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਂ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਹਿੰਦਾ। ਲਾਲ ਜੀਵਾਂ ਤੋਂ ਖਾਲੀ ਨੀਲਾ ਖੇਤਰ ਸਲਾਈਡ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵੈਧ ਨਤੀਜਾ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਫ਼ੈਸਲਾ ਨਹੀਂ।

ਕੰਮ ਦੀ ਵੰਡ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਲਿਖਣਾ ਸਪਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੋਲ ਫੁਕਸਿਨ ਸੰਭਾਵੀ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਐਸਿਡ-ਅਲਕੋਹਲ ਟੈਸਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਿਥੀਲੀਨ ਬਲੂ ਸਿਰਫ਼ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ: ਲਾਲ ਨੇ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਰੰਗ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ, ਨੀਲੇ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ। ਬਾਕੀ ਸਭ ਕੁਝ—ਪ੍ਰਜਾਤੀ, ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਰਥ—ਸਲਾਈਡ ਤੋਂ ਪਰੇ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।