ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ: ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ, ਡੋਪਾਮੀਨ, GABA ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ

ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਆਮ ਵਾਕ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕੋ ਵੇਲੇ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਡੋਪਾਮੀਨ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, GABA ਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਚੁਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਚਾਰ ਵੱਖਰੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕੋ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮੰਨ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਮੌਜੂਦ ਖੋਜ-ਪੱਤਰਾਂ ਨੇ ਵੱਖਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਕ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਮਾਪੇ ਸਨ, ਉਹ ਵੀ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਗੁਣਾ ਫ਼ਰਕ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤਸਵੀਰ ਉਸ ਇੱਕ ਵਾਕ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਦਿਲਚਸਪ ਵੀ ਬਣਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵੀ ਮੰਗਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦਾ ਮੁੱਖ ਵਿਚਾਰ ਸਧਾਰਨ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨਾਲ ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਅਣੂ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ: ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨਾਲ ਬੰਧਨ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਕੀ ਇਸ ਨਾਲ ਜਿਉਂਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਉਸ ਸੰਘਣਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੀ ਹੈ, ਪਹੁੰਚਣ ਵੇਲੇ ਅਣੂ ਕਿਸ ਰਸਾਇਣਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਸੰਘਣਤਾ 'ਤੇ ਉਹ ਹੋਰ ਕੀ ਕੁਝ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੇਠਾਂ ਹਰ ਭਾਗ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਿੰਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਤੀਜੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ: ਦੋ ਨਿਸ਼ਾਨੇ, ਦੋ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ

ਚਾਰਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੂਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਅਣਵਿਕ ਨਿਸ਼ਾਨਿਆਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।

ਪਹਿਲਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮੋਨੋਅਮੀਨ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਕਿਸਮ A ਹੈ, ਜੋ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡ੍ਰੀਆ ਦਾ ਉਹ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੈ ਜੋ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਨੂੰ ਤੋੜਦਾ ਹੈ। ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ MAO-A ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰੋਕਕ ਵਜੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦਾ Ki ਲਗਭਗ 27 ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਹੈ, ਜਦਕਿ MAO-B ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਨੂੰ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਗਤੀਕੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਪੀਨੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਹੀ ਚੋਣਸ਼ੀਲਤਾ ਮਿਲੀ: MAO-A ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨਾਲ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਤੋਂ ਬਣੇ ਇੰਡੋਲ ਵਧੇ, ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਦਾ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟ 5-HIAA ਘਟਿਆ, ਅਤੇ ਡੱਡੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਕਰਨ ਦਾ ਰਿਫਲੈਕਸ ਬਦਲਿਆ। ਇਹ ਰੈਡਾਕਸ ਰੰਗਾਂ ਅਤੇ ਪੀਨੀਅਲ ਇੰਡੋਲਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਹੈ। ਦੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਕ ਤਿਆਰੀਆਂ, ਪਰ ਦਿਸ਼ਾ ਇੱਕੋ: ਘੱਟ ਟੁੱਟਣਾ, ਅਤੇ ਉਸ ਥਾਂ ਵੱਧ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਬਚਣਾ ਜਿੱਥੋਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਾ ਸੀ।

ਦੂਜਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਖ਼ੁਦ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਇੱਕ ਫਲੂਓਰੈਸੈਂਟ ਸਬਸਟਰੇਟ ਅਤੇ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ, ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਏ ਜਾਣ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ, ਜਿਸ ਦਾ IC50 ਲਗਭਗ 1.4 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਸੀ। ਇਸ ਨੇ ਪੈਚ-ਕਲੈਂਪ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਜਲੀ ਧਾਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਦਬਾਇਆ, ਜਿਵੇਂ SERT 'ਤੇ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ-ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਸਪਸ਼ਟ ਵਿਕਲਪੀ ਵਿਆਖਿਆਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ cGMP ਸੰਕੇਤਣ, ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਸੀ।

ਦੋਵਾਂ ਅੰਕਾਂ ਵਿਚਲਾ ਫ਼ਰਕ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। MAO-A ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਲਗਭਗ ਪੰਜਾਹ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਰੰਗ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਘੱਟ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਜੋ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ 'ਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਨਾਮਾਤਰ ਅਸਰ ਹੀ ਪਾਵੇ। ਜੋ ਵੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਬਾਰੇ ਇੱਕੋ ਦਾਅਵੇ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਦੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਖੁਰਾਕੀ ਰੇਂਜਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਸਮੇਟ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਹੋਰ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ-ਸੰਬੰਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈ ਰਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਸਵਾਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਥਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਗਾਈਡ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਹ ਲੇਖ ਨਿਸ਼ਾਨਿਆਂ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ; ਉਹ ਪੰਨਾ ਕਲੀਨੀਕਲ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਡੋਪਾਮੀਨ: ਸਿੱਧੇ ਸਬੂਤ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ

ਡੋਪਾਮੀਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਯਮ ਮੰਗਦੀ ਹੈ। ਕੋਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੋਵੇ ਕਿ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਡੋਪਾਮੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਡੋਪਾਮੀਨ ਰਿਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸਿੱਧਾ ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਕਸਰ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ IC50, 1.4 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ, ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦਾ ਹੈ, DAT ਦਾ ਨਹੀਂ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕਦੇ ਵੀ DAT ਦਾ ਅੰਕ ਨਹੀਂ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ।

ਇਸ ਦੀ ਥਾਂ ਜੋ ਸਬੂਤ ਹਨ, ਉਹ ਅਸਿੱਧੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ MAO ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਡੋਪਾਮੀਨ ਦਾ ਵੀ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, MAO ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਅਤੇ ਨੋਰਐਡ੍ਰੈਨਾਲਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਡੋਪਾਮੀਨ ਨੂੰ ਵੀ ਬਚਾ ਕੇ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਮਾਈਟੋਕੌਂਡ੍ਰੀਆ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਕ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਨਿਊਰੋਟਾਕਸਿਨ MPTP ਦੇ MAO-B ਰਾਹੀਂ ਉਸ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜੋ ਡੋਪਾਮੀਨ ਵਾਲੇ ਤੰਤਰ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਪਾਰਕਿਨਸਨ ਦੀ ਦਵਾਈ ਡੈਪ੍ਰੇਨਿਲ ਦੇ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ MPTP ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਸਰਗਰਮੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ MAO-B ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੁਝ ਹੋਰ ਅੰਸ਼ ਜੋੜਦੀ ਹੈ: 10 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ 'ਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਟ੍ਰਾਇਟਮ ਦੀਆਂ ਟਿਸ਼ੂ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮੀਨ ਦੀ ਮੂਲ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਵਾਧਾ, ਜਿਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਥਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਸੰਕੇਤਣ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਖੁਰਾਕ ਦੇਣ ਮਗਰੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ-ਜੁਲੇ ਨਤੀਜੇ, ਜਿੱਥੇ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ ਅਤੇ ਨੋਰਐਡ੍ਰੈਨਾਲਿਨ ਵਧੇ ਪਰ ਡੋਪਾਮੀਨ ਵਿੱਚ ਨਾਮਾਤਰ ਬਦਲਾਅ ਆਇਆ।

ਇਸ ਲਈ ਡੋਪਾਮੀਨ ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਅਸਲ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਿੱਧੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਜਿਹੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਰਾਹੀਂ ਚੱਲਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕੋ ਵੇਲੇ ਕਈ ਮੋਨੋਅਮੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਕਿਸੇ ਡੋਪਾਮੀਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਰਾਹੀਂ। ਕੋਈ ਵੀ ਦਾਅਵਾ ਕਿ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਡੋਪਾਮੀਨ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਛੱਡ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਸੀ।

GABA: ਬੰਧਨ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਬ੍ਰੇਕ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ

GABA ਬਾਰੇ ਨਤੀਜਾ ਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਰੰਗ ਦੀ ਆਮ ਛਵੀ ਦੇ ਉਲਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ GABA-A ਰਿਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਨੇ ਲਗਭਗ 3 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਤੋਂ GABA ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਿਜਲੀ ਧਾਰਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ। ਆਮ alpha1-beta2-gamma2 ਬਣਤਰ ਲਈ IC50 ਲਗਭਗ 31 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਥਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਕਿਰਿਆ ਦੀ ਥਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਅਹਿਮ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਪਿਕਰੋਟਾਕਸਿਨ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਰੋਕਥਾਮ ਬਰਕਰਾਰ ਰਹੀ, ਅਤੇ ਉਪ-ਇਕਾਈਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਬੈਂਜ਼ੋਡਾਇਐਜ਼ਪੀਨ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਕ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਕਾਰਨ ਵਜੋਂ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇਸ ਦੀ ਥਾਂ, ਉਹਨਾਂ ਦੋ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਾਂ ਨੇ ਰੋਕ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਖ਼ੁਦ GABA ਦੀ ਬੰਧਨ ਖੋਹ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਇਹ ਕਿਰਿਆ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਥਾਂ 'ਤੇ ਐਲੋਸਟੈਰਿਕ ਮੋਡੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਐਗੋਨਿਸਟ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾਤਮਕ ਵਿਰੋਧ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਅਤੇ ਸਿਨੈਪਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਾਲੇ ਉਪ-ਇਕਾਈ ਸੰਯੋਜਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਣਿਆ ਰਿਹਾ ਅਤੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਧੋ ਕੇ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਛੇਤੀ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਗਿਆ।

ਇਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਸਲ ਵਿਰੋਧਾਭਾਸ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਸਹਾਰੇ ਲਈ ਜਾਂਚਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਅਣੂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀ ਡਿਸ਼ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ ਰੋਕਕ ਸੰਕੇਤ-ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਵੀ ਦਬਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕੀ ਇਹ ਦਬਾਅ ਜਿਉਂਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਥਾਨਕ ਸੰਘਣਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 31 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਰੀਰਕ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਆਖ਼ਰੀ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਰੋਧਾਭਾਸ ਖ਼ੁਦ ਹੀ ਨਤੀਜਾ ਹੈ; ਇਸ ਨੂੰ ਸੁਲਝਾਉਣ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਾਲੇ ਕਿਸੇ ਨੇ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ।

ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ: ਦੋ ਉਲਟ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ

ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ ਲਈ ਦੋ ਨਤੀਜੇ ਹਨ ਜੋ ਉਲਟ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਠੀਕ ਇਸੇ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਪਾਸੇ, ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਉਹਨਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਗਾਂ ਦੇ ਲਾਲ ਖ਼ੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਜ਼ ਲਗਭਗ 0.57 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾਤਮਕ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ, ਗਾਂ ਦਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਲਗਭਗ 0.42 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ 'ਤੇ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੀ ਐਸਟਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਗਭਗ 1.1 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ 'ਤੇ। ਬਿਊਟਿਰਾਈਲਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਜ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਕ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਮੁਤਾਬਕ ਲਗਭਗ 0.4 ਤੋਂ 5.3 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਤੱਕ ਹੋਈ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਤੰਤਰਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਹਟਾਏ ਜਾਣ ਦੀ ਗਤੀ ਘਟਾਉਣ ਨਾਲ ਸਿਨੈਪਸ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਬਚਦਾ ਹੈ; ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਵੀ ਇਹੀ ਤਰਕ ਹੈ।

ਪਰ ਇਸ ਰਸਾਇਣਕ ਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸ਼ਰਤ ਜੁੜੀ ਹੈ। ਆਕਸੀਕ੍ਰਿਤ ਨੀਲਾ ਰੂਪ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ; ਅਪਚਯਿਤ ਰੰਗਹੀਣ ਰੂਪ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦਾ। ਲੰਬੇ ਇਨਕਿਊਬੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿੱਥੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਅਪਚਯਿਤ ਹੋਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਸਿਰਫ਼ ਇਸੇ ਕਾਰਨ ਕਮਜ਼ੋਰ ਰੋਕਥਾਮ ਦਰਜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਜ਼ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਅੰਕ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅਦਿੱਖ ਚਰ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਮਾਪਣ ਵੇਲੇ ਰੰਗ ਦਾ ਕਿੰਨਾ ਹਿੱਸਾ ਹਾਲੇ ਵੀ ਨੀਲਾ ਸੀ।

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ alpha7 ਨਿਕੋਟਿਨਿਕ ਰਿਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਐਸੀਟਾਈਲਕੋਲੀਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਰਿਸੈਪਟਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਡੱਡੂਆਂ ਦੇ ਅੰਡਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ alpha7 ਰਿਸੈਪਟਰ ਗੈਰ-ਮੁਕਾਬਲਾਤਮਕ, ਵੋਲਟੇਜ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਰੋਧ ਰਾਹੀਂ ਰੋਕੇ ਗਏ, ਜਿਸ ਦਾ IC50 ਲਗਭਗ 3.4 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਸੀ ਅਤੇ ਜਿਸ ਨੇ ਐਗੋਨਿਸਟ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ। 3 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਸ ਦੀਆਂ ਟਿਸ਼ੂ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੀਨ ਨਾਲ ਚੱਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਜਿਵੇਂ alpha7 ਰਿਸੈਪਟਰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਮਿਲਦੀਆਂ-ਜੁਲਦੀਆਂ ਘੱਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇਹ ਰੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦਾ ਵੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਇੱਕ ਰਿਸੈਪਟਰ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮੰਦ ਵੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੋਲੀਨਰਜਿਕ ਸੰਕੇਤਣ 'ਤੇ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਨਤੀਜੇ ਤੋਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟਤਾ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਬਾਰੇ ਵਿਆਪਕ ਖੋਜ-ਸਾਹਿਤ ਅਤੇ ਗਿਆਨਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ ਤੇ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਬਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਚਰਚਾ ਨਾਲ ਜੁੜਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਥੇ ਇਸ ਦਾ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਤੁਲਨਾ, ਇੱਕੋ ਥਾਂ 'ਤੇ

ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਦਸ-ਗੁਣਾ ਪੱਧਰਾਂ ਦਾ, ਯਾਨੀ ਹਜ਼ਾਰ ਗੁਣਾ ਫ਼ਰਕ ਹੈ। ਇਹ ਫੈਲਾਅ ਇੱਕੋ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਲੇਖ ਦਾ ਸਾਰ ਹੈ।

ਕੀ ਇਹ ਸੰਘਣਤਾਵਾਂ ਦਿਮਾਗ਼ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਦੀਆਂ ਹਨ?

ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਦਾ ਅੰਕ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦਾ ਅੰਕ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕੋਈ ਅਰਥ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ। ਲਗਭਗ 1.4 mg ਪ੍ਰਤੀ kg ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਔਸਤ ਪੱਧਰ ਲਗਭਗ 5 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜਦਕਿ ਇਸੇ ਖੋਜ-ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ 100 mg ਦੀ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਪੂਰੇ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 0.08 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਦੇ ਪੱਧਰ ਮਿਲੇ। ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਬਾਰੇ ਖੋਜ ਮੁਤਾਬਕ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮ ਰਹੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ ਦਸ ਤੋਂ ਵੀਹ ਗੁਣਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਇੱਕਸਾਰ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਰੰਗ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਸਿਨੈਪਸ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਮੁਕਤ ਆਕਸੀਕ੍ਰਿਤ ਰੰਗ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨਾਲ ਲਗਭਗ 94 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਬੰਧਨ ਅਤੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡ ਮੁਕਤ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਸਾਰਣੀ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇਹ ਰੁਝਾਨ ਸਿਰਫ਼ ਹਾਂ ਜਾਂ ਨਾਂ ਵਾਲਾ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲਾ ਹੈ। MAO-A ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਆਮ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਹੇਠਾਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਵੀ ਰੰਗ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਵਾਈ-ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ। ਕੋਲੀਨੇਸਟਰੇਜ਼ ਅਤੇ alpha7 ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਘੱਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦੇਣ ਮਗਰੋਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਚਰਮ ਪੱਧਰ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਆਮ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲਈਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਸ਼ਾਇਦ ਉੱਥੇ ਨਾ ਪਹੁੰਚਣ। GABA-A ਦਾ 31 ਮਾਈਕ੍ਰੋਮੋਲਰ IC50 ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੰਭਾਵੀ ਸਰੀਰਕ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰਾਂ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਰਕੇ ਕਿਸੇ ਪੂਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਖ਼ਾਸ ਰੋਕ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਔਖਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੁਲਨਾ ਦੀ ਹਰ ਕਤਾਰ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਾਵਧਾਨੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ: ਸੰਬੰਧਿਤ ਸੰਘਣਤਾ ਨਿਸ਼ਾਨੇ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਮੁਕਤ, ਆਕਸੀਕ੍ਰਿਤ, ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰਲੇ ਰੰਗ ਦੀ ਹੈ—ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਜੋ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਕੋਈ ਨਮੂਨਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਮਾਪਦਾ।

ਕਿਹੜੇ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਕੱਢਣੇ ਚਾਹੀਦੇ

ਸਾਰਣੀ ਦੀ ਕੋਈ ਵੀ ਕਤਾਰ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਕਿ ਮੈਥਿਲੀਨ ਬਲੂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਨੂੰ ਅਨੁਮਾਨਯੋਗ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਉਂਦਾ ਜਾਂ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁੱਧ ਪ੍ਰਯੋਗਕ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ, ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਦੀ ਰੋਕ, ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਰਿਸੈਪਟਰ ਦਾ ਵਿਰੋਧ—ਹਰ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸਿਨੈਪਸ ਦੀ ਅਸਲ ਹਾਲਤ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਦੂਰ ਹੈ। ਕੋਲੀਨਰਜਿਕ ਭਾਗ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਸਹੀ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ-ਦੂਜੇ ਦੇ ਉਲਟ ਹੋ ਕੇ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਪੰਨੇ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਿਆਂ ਦੇ ਨਕਸ਼ੇ ਵਜੋਂ ਕਰਨੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਅਣੂ ਦੀ ਪਕੜ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਉਸ ਪਕੜ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵੀ ਦਰਜ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀਆਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਾਪੀਆਂ ਗਈਆਂ ਗੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਰਹੇ। ਇਹ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਡਾਕਟਰ ਵੱਲੋਂ ਲਿਖੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਗਾਈਡ ਉਹ ਪੰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਦਾ ਹੈ। ਦਵਾਈ-ਵਿਗਿਆਨ ਦੀਆਂ ਬੁਨਿਆਦਾਂ ਅਤੇ ਨਾਲ ਦੇ ਕਾਰਜ-ਵਿਧੀ ਸਮਝਾਉਣ ਵਾਲੇ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੰਦਰਭ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।