ဆာလ်ဖိုက် တိုင်းတာရန် မီသလင်းဘလူးနည်းလမ်း

မီသလင်းဘလူး ဆာလ်ဖိုက်နည်းလမ်းသည် ဆာလ်ဖိုက်ကို အပြာရောင်ဆိုးဆေးအဖြစ် ပြောင်းလဲပြီး ဖြစ်ပေါ်လာသော အလင်းစုပ်ယူမှုကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ဆာလ်ဖိုက်ကို တိုင်းတာသည်။ မီသလင်းဘလူးသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ အချက်ပြကို ပေးသည့် ဓာတ်ပြုမှုထွက်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။ ရေထဲသို့ မီသလင်းဘလူးတစ်ပုလင်း ထည့်ခြင်းသည် ဤစမ်းသပ်မှု မဟုတ်ပါ။

ခက်ခဲသောအပိုင်းမှာ ထိုဓာတ်ပြုမှု မဖြစ်မီအထိ နမူနာကို မူလအခြေအနေအား ကိုယ်စားပြုနိုင်အောင် ထိန်းသိမ်းထားခြင်း ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ တိကျသော အလင်းစုပ်ယူမှုဖတ်ချက်သည် နမူနာစုဆောင်းစဉ် လွတ်ထွက်သွားသော သို့မဟုတ် အောက်ဆီဒေးရှင်းဖြစ်သွားသော ဆာလ်ဖိုက်ကို ပြန်လည်ရရှိစေနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။ ထို့အပြင် လွတ်လပ်သော ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလ်ဖိုက်ကို နမူနာပြင်ဆင်မှုကြောင့် ထွက်လာသည့် အခြားဆာလ်ဖာအစုများနှင့်လည်း ခွဲခြားပေးနိုင်မည် မဟုတ်ပါ။

အပြာရောင်ကို မည်သည့်အရာက ဖြစ်ပေါ်စေသနည်း။

EPA နည်းလမ်း 376.2 တွင် ဆာလ်ဖိုက်သည် ဖဲရစ်ကလိုရိုက်ရှိနေသော အခြေအနေ၌ ဒိုင်မီသိုင်း-p-ဖီနီလင်းဒိုင်အမင်းနှင့် ဓာတ်ပြုပြီး မီသလင်းဘလူးကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အက်ဆစ်ဓာတ်ရှိသော ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများသည် ဆိုးဆေးဖြစ်ပေါ်ရန် လိုအပ်သည့် အခြေအနေကို ဖန်တီးပေးသည်။ ထို့နောက် တိုင်းတာစက်က ဖြစ်ပေါ်လာသော ပျော်ရည်၏ အလင်းစုပ်ယူမှုကို တိုင်းတာသည်။

သဘောတရားကို ဖော်ပြသော ဓာတ်ပြုမှုမှာ—

ဆာလ်ဖိုက် + N,N-ဒိုင်မီသိုင်း-p-ဖီနီလင်းဒိုင်အမင်း + Fe(III)၊ အက်ဆစ်ဓာတ်ရှိသော အခြေအနေတွင် → မီသလင်းဘလူး → အလင်းစုပ်ယူမှု တိုင်းတာခြင်း။

ဤသည်မှာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အကြမ်းဖျဉ်းဖော်ပြထားခြင်းဖြစ်ပြီး ညီမျှအောင်ညှိထားသော ဓာတ်ပြုမှုညီမျှခြင်း မဟုတ်ပါ။ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းဖော်စပ်ပုံနှင့် ပြင်းအား၊ အရောင်ဖြစ်ပေါ်ရန် ကြာချိန်၊ လှိုင်းအလျားနှင့် အလင်းဖြတ်သန်းလမ်းကြောင်းတို့ကို ရွေးချယ်ထားသော နည်းလမ်းအတိုင်း သတ်မှတ်ရမည်။

ထိုအသေးစိတ်အချက်များကို တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အစားထိုးသုံး၍ မရပါ။ EPA 376.2 သည် 625 nm တွင် တိုင်းတာရန် သတ်မှတ်ထားသည်။ Hach ၏ DR/5000 စက်အတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော 8131 လုပ်ထုံးလုပ်နည်း သည် 665 nm ကို အသုံးပြုသည်။ မီသလင်းဘလူး၏ အလင်းစုပ်ယူမှု အတွက် စာပေတွင်ဖော်ပြထားသော တန်ဖိုးတစ်ခုသည် သီးခြားစမ်းသပ်မှုတစ်ခု၏ စက်ချိန်ညှိချက်များနှင့် စံညှိမှုကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။

နမူနာမယူမီ တိုင်းတာမည့် ဆာလ်ဖိုက်အပိုင်းကို သတ်မှတ်ပါ

“ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဆာလ်ဖိုက် ပြင်းအား” ဟူသော စကားရပ်နောက်ကွယ်တွင် မတူညီသော တိုင်းတာမှုပစ်မှတ်များ ရှိနေနိုင်သည်။ ရေတွင် ပျော်ဝင်နေသော H₂S နှင့် HS⁻ တို့သည် အက်ဆစ်-ဘေ့စ် ဓာတုသဘောတရားဖြင့် ဆက်နွှယ်နေသည်။ ၎င်းတို့၏ အချိုးအစားသည် pH အပါအဝင် အခြေအနေများပေါ် မူတည်သည်။ နမူနာကို အက်ဆစ်ဓာတ်ပြုလုပ်ခြင်းသည် ထိုအချိုးအစားကို ပြောင်းလဲစေသည်။ နောက်မှလေ့လာရန် မူလအချိုးအစားကို ထိန်းသိမ်းပေးခြင်း မဟုတ်ပါ။

EPA 376.2 သည် သတ်မှတ်ထားသော ရေနှင့် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းနမူနာများရှိ စုစုပေါင်းဆာလ်ဖိုက်နှင့် ပျော်ဝင်ဆာလ်ဖိုက်တို့ကို အကျုံးဝင်သော်လည်း အက်ဆစ်တွင် မပျော်ဝင်သော ဆာလ်ဖိုက်များကို မပါဝင်စေပါ။ ထို့ကြောင့် ဤနည်းလမ်းကို အသုံးပြုထားသော အစီရင်ခံစာရှိ “စုစုပေါင်း” ဟူသော စကားလုံးကို ပုလင်းထဲရှိ ဆာလ်ဖာပါဝင်သော ဒြပ်ပေါင်းအားလုံးဟု မယူဆရပါ။ ဆာလ်ဖိတ်သည် မတူညီသော တိုင်းတာပစ်မှတ်ပစ္စည်းဖြစ်ပြီး အက်ဆစ်တွင် မပျော်ဝင်သော သတ္တုဆာလ်ဖိုက်ကို တိုင်းတာမိခြင်း မရှိနိုင်ပါ။

ဓာတ်ခွဲခန်းနှစ်ခုမှ ရလဒ်များကို မနှိုင်းယှဉ်မီ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုစီက မည်သည့်အပိုင်းကို ပြန်လည်ရယူတိုင်းတာနိုင်ခဲ့သနည်းဟု မေးပါ။ ရလဒ်ဖော်ပြရာတွင် အသုံးပြုသော အခြေခံကိုလည်း စစ်ဆေးပါ။ ဆာလ်ဖာအဖြစ် ဖော်ပြသော mg/L နှင့် H₂S အဖြစ် ဖော်ပြသော mg/L တို့သည် ဒြပ်ထုဖော်ပြသည့် သဘောတူသတ်မှတ်ချက် မတူပါ။ ယူနစ်များ၊ ပြင်ဆင်မှုနှင့် တိုင်းတာပစ်မှတ်၏ အဓိပ္ပာယ်သတ်မှတ်ချက်တို့ မတူညီဘဲ ကိန်းဂဏန်းတူနေခြင်းသည် ရလဒ်များ ကိုက်ညီခြင်း မဟုတ်ပါ။

တိုင်းတာမှုကို ကာကွယ်ပေးသော လုပ်ငန်းစဉ်

အဆိုပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို သုံးသပ်ရာတွင် အောက်ပါအစီအစဉ်ကို အသုံးပြုပါ။ မျက်နှာဖုံးသရုပ်ဖော်ပုံသည် ဓာတ်ပြုမှုနှင့် အလင်းဆိုင်ရာ ဖတ်ချက်ကို ပြထားပြီး၊ ဤဇယားသည် ထိုအဆင့်များမတိုင်မီ ဆုံးဖြတ်ရမည့် အချက်များကို ဖော်ပြထားသည်။

Standard Methods 4500-S²⁻ D ၏ NEMI အကျဉ်းချုပ် တွင် လေနှင့်ထိတွေ့မှုကို အနည်းဆုံးထားရန်နှင့် ချက်ချင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော ဇင့်အက်စီတိတ်ဖြင့် ထိန်းသိမ်းရန် လိုအပ်ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်း၏ စုစုပေါင်းဆာလ်ဖိုက် ထိန်းသိမ်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတွင် အယ်လ်ကာလိုင်းအခြေအနေနှင့် အပြည့်ဖြည့်ထားသော ပုလင်းကိုလည်း အသုံးပြုသည်။ ဤလိုအပ်ချက်များသည် နမူနာဆိုင်ရာ နည်းလမ်း၏ အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းကို စနစ်တကျထားရှိရေးအတွက်သာ မဟုတ်ပါ။

အနှောင့်အယှက်များကြောင့် နမူနာရလဒ်သည် အမှန်ထက်နိမ့်နေသကဲ့သို့ ဖြစ်နိုင်သည်

အထက်ပါ Standard Methods အကျဉ်းချုပ်တွင် အပြာရောင်ဖြစ်ပေါ်မှုကို တားဆီးသော ရီဒျူးစင်းဓာတ်ပြုပစ္စည်းများ၊ ပြန်လည်ရယူရန် ခက်ခဲသော မပျော်ဝင်သည့် ဆာလ်ဖိုက်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသော သတ္တုများနှင့် ကိုယ်တိုင်အပြာရောင် ဖြစ်ပေါ်စေသော ဖဲရိုဆိုက်ယာနိုက်တို့ကို ဖော်ပြထားသည်။ အလွန်မြင့်မားသော ဆာလ်ဖိုက်ပြင်းအားများသည်လည်း ဓာတ်ပြုမှုကို တားဆီးနိုင်သည်။

ထို့ကြောင့် အရောင်ဖျော့သော ပြွန်တစ်ခုအတွက် ဖြစ်နိုင်သော အကြောင်းရင်းများစွာ ရှိသည်—ဆာလ်ဖိုက်နည်းခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမတိုင်မီ ဆုံးရှုံးခြင်း၊ ပြန်လည်ရယူမှု မပြည့်စုံခြင်း သို့မဟုတ် အရောင်ဖြစ်ပေါ်မှု တားဆီးခံရခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။ အရောင်ရင့်သော ပြွန်တစ်ခုတွင် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော အရောင် ပါဝင်နိုင်သည်။ အရောင်နှင့် နောက်ကျိမှုအတွက် နည်းလမ်းက သတ်မှတ်ထားသော နောက်ခံပြင်ဆင်မှုကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သည်။ မိမိသဘောဖြင့် ရွေးထားသော ရေအလွတ်နမူနာဖတ်ချက်ကို နုတ်လိုက်ရုံဖြင့် လုံလောက်မည်ဟု မဆိုနိုင်ပါ။

အသုံးဝင်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုမှာ မူလအခြေအနေကို ကိုယ်စားပြုနိုင်သော နမူနာထဲသို့ ပမာဏသိရှိပြီးသား ဆာလ်ဖိုက်ကို ထည့်ကာ သက်ဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်မှုအဆင့်များအားလုံးကို ဆောင်ရွက်ခြင်းဖြစ်သည်။ မျှော်မှန်းထားသော တိုးလာသည့်ပမာဏကို ပြန်လည်တိုင်းတာမရရှိပါက နမူနာမက်ထရစ် သို့မဟုတ် လုပ်ငန်းစဉ်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည်။ EPA 9030B ရှိ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ရေး သတ်မှတ်ချက်များ က နမူနာမက်ထရစ်ထဲသို့ သိရှိပြီးသား ပစ်မှတ်ပစ္စည်းပမာဏ ထည့်ထားသော နမူနာကို အလွတ်နမူနာများ၊ စစ်ဆေးရေးစံနမူနာများနှင့်အတူ နည်းလမ်းတစ်ခုလုံးအတိုင်း ဆောင်ရွက်ရသည့် အကြောင်းရင်းကို ဖော်ပြပေးသည်။ ဖတ်ချက်မယူမီ ချက်ချင်းမှ ထည့်ထားသော ပစ်မှတ်ပစ္စည်းဖြင့် အစောပိုင်းအဆင့်များရှိ ဆုံးရှုံးမှုကို အကဲဖြတ်၍ မရပါ။

ကွင်းဆင်းဥပမာတစ်ခု: စနစ်တကျစီစဉ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ရေပူက အခက်တွေ့စေခြင်း

Open-File Report 2010-1192 တွင် ဖော်ပြထားသော USGS Yellowstone လေ့လာမှု သည် ထိန်းသိမ်းထားသော မြေအောက်အပူစွမ်းအင်ဆိုင်ရာ နမူနာများ၌ မီသလင်းဘလူး လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှစ်ခုနှင့် အိုင်ယွန်ရွေးချယ် လျှပ်ကူးတံနည်းလမ်းတစ်ခုကို နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။

လျှပ်ကူးတံမှ ရလဒ်များသည် တစ်သမတ်တည်း ပိုမြင့်နေခဲ့သည်။ သုတေသီများသည် ပူသောနမူနာများ၌ အောက်ဆီဒေးရှင်းဖြစ်ခြင်းနှင့် H₂S ဓာတ်ငွေ့လွတ်ထွက်ခြင်းတို့ကို ပြဿနာများအဖြစ် ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ နမူနာမထည့်မီ အရောင်ဖြစ်ပေါ်စေသော ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများကို ကြိုတင်ရောစပ်ခြင်းက အရောင်တိုင်းတာမှုရလဒ်များကို အနည်းငယ် ပိုမြင့်စေခဲ့သော်လည်း အခြားပြဿနာတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်စေခဲ့သည်။ ရောစပ်ထားသော ဓာတ်ပြုပစ္စည်းသည် လျင်မြန်စွာ ပျက်စီးလာသောကြောင့် အချိန်ကိုက်ဆောင်ရွက်မှုက တိကျမှုလျော့နည်းစေသည့် အကြောင်းရင်းတစ်ခု ဖြစ်လာခဲ့သည်။ နမူနာခုနစ်ခုတွင်လည်း အရောင်တိုင်းတာမှုက အမှန်ထက်နိမ့်သော ရလဒ်ထွက်နိုင်ခြေနှင့် ဆက်နွှယ်သည်ဟု လေ့လာမှုရေးသားသူများ ယူဆထားသော ပြင်းအားများဖြင့် သိုင်အိုဆာလ်ဖိတ် ပါဝင်နေခဲ့သည်။

၎င်းတို့လေ့လာသော မြေအောက်အပူစွမ်းအင်ဆိုင်ရာ ရေများအတွက် လေ့လာမှုရေးသားသူများက အယ်လ်ကာလိုင်းအခြေအနေ၌ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းဖြင့် ချက်ချင်းတည်ငြိမ်အောင်ထိန်းပြီးနောက် လျှပ်ကူးတံဖြင့် တိုင်းတာခြင်းကို ပိုမိုသင့်လျော်သည်ဟု ယူဆခဲ့သည်။ ဤသည်မှာ ရေပူအတွက် နည်းလမ်းရွေးချယ်မှုဆိုင်ရာ တိကျသော တွေ့ရှိချက်တစ်ခုဖြစ်ပြီး လျှပ်ကူးတံဖြင့် တိုင်းတာမှုတိုင်းက အရောင်တိုင်းတာစမ်းသပ်မှုတိုင်းထက် သာလွန်သည်ဟူသော အထောက်အထား မဟုတ်ပါ။

မေးခွန်းနှင့်ကိုက်ညီသော နည်းလမ်းကို ရွေးချယ်ပါ

ဇီဝနမူနာများအတွက် ဤကွဲပြားမှုသည် အလွန်အရေးကြီးသည်။ Shen နှင့် လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏ 2011 ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် ကြွက်သွေးပလာစမာ လေ့လာမှု တွင် မီသလင်းဘလူး တိုင်းတာမှုများကို နောက်ခံအရောင်၊ အာရုံခံနိုင်စွမ်းနှင့် ပြင်ဆင်စဉ် အက်ဆစ်ကြောင့် ထွက်လာသော ဆာလ်ဖာတို့က ကန့်သတ်ထားခဲ့သည်။ ၎င်းတို့၏ မိုနိုဘရိုမိုဘီမိန်း/HPLC နည်းလမ်းသည် ဆာလ်ဖိုက်ဆင်းသက်ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုကို ခွဲထုတ်ပြီး စမ်းသပ်ထားသော အခြေအနေများအောက်တွင် ပိုနိမ့်သော ပြင်းအားများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤသည်မှာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ မှန်ကန်မှုကို အတည်ပြုသည့် လုပ်ငန်းဖြစ်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါရှာဖွေရေး သတ်မှတ်တန်ဖိုးတစ်ခု သို့မဟုတ် ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှု၏ သက်သေ မဟုတ်ပါ။

စံညှိခြင်းနှင့် အမည်ဆင်တူသော စမ်းသပ်မှုများ

လုပ်ထုံးလုပ်နည်းက သတ်မှတ်ထားသော ဆာလ်ဖိုက်စံနမူနာများကို အသုံးပြု၍ စံညှိပါ။ နမူနာများနှင့် တူညီသော ဓာတ်ပြုမှုနှင့် အလင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို အသုံးပြုပါ။ နမူနာ၏ အလင်းစုပ်ယူမှုကို ပြင်းအားအဖြစ် မပြောင်းလဲမီ အလွတ်နမူနာနှင့် စစ်ဆေးရေးစံနမူနာ ရလဒ်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။ အနှောင့်အယှက်ကင်းသော စံညှိမျဉ်းကွေးသည် ထိုစံနမူနာများအတွက် ဆက်နွှယ်မှုတစ်ခုကို သတ်မှတ်ပေးသည်။ နမူနာမှ ပြန်လည်ရယူနိုင်မှုက ထိုဆက်နွှယ်မှုသည် နမူနာမက်ထရစ်ထဲတွင်လည်း အကျုံးဝင်နေသေးသလားဆိုသည်ကို အတည်ပြုပေးသည်။

နောက်ဆုံးအနေဖြင့် အနုတ်အိုင်ယွန်မျက်နှာပြင်တက်ကြွပစ္စည်းများအတွက် MBAS စမ်းသပ်ခြင်း သည် မီသလင်းဘလူးကို မတူညီသောနည်းဖြင့် အသုံးပြုသည်။ EPA 425.1 တွင် ရှိပြီးသားဆိုးဆေးသည် မျက်နှာပြင်တက်ကြွပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစည်းပြီး အော်ဂဲနစ်အလွှာထဲသို့ ထုတ်ယူခံရသည်။ ဆာလ်ဖိုက် အရောင်တိုင်းတာနည်းကမူ ဆိုးဆေးကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်းနှစ်ခုစလုံးသည် ရေသန့်စင်ကုသရေး ညွှန်ကြားချက်များ မဟုတ်ပါ။ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းကို မရွေးချယ်မီ သို့မဟုတ် အပြာရောင်ကို အဓိပ္ပာယ်မဖော်မီ တိုင်းတာပစ်မှတ်ပစ္စည်းနှင့် ဓာတ်ပြုမှုကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပါ။