ဆောင်းပါး

ဇီဝဖလင်များအပေါ် မက်သလင်းဘလူး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု — အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်သော ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများက ဘာကို တိုင်းတာသလဲ

ဇီဝဖလင်များအပေါ် မက်သလင်းဘလူး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု — အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်သော ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုများက ဘာကို တိုင်းတာသလဲ

ဇီဝဖလင်သည် အရည်ထဲတွင် မျောနေသော ဆဲလ်အစုအဝေးတစ်ခု မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ထားသော အရာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆဲလ်များသည် မျက်နှာပြင်တစ်ခုတွင် တွယ်ကပ်နေပြီး ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ပြုလုပ်ထားသော ပေါလီဆက်ကရိုက်များ၊ ပရိုတိန်းများနှင့် ဆဲလ်ပြင်ပ DNA တို့ပါဝင်သည့် အခြေခံကွန်ရက်ထဲတွင် မြုပ်နှံနေကြသည်။ အပြင်ဘက်မှ အတွင်းဘက်သို့ အောက်ဆီဂျင်နှင့် အာဟာရဓာတ်ပမာဏ အဆင့်ဆင့် ကွာခြားနေသည်။ ဤဖွဲ့စည်းပုံကြောင့်ပင် အရည်ထဲတွင် ပျံ့နှံ့နေသော ဘက်တီးရီးယားများကို မိနစ်ပိုင်းအတွင်း သတ်နိုင်သည့် ဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုသည် အလားတူပိုးမွှားများကို ဖလင်အဖြစ် ပျိုးထောင်ထားသည့်အခါ ထိရောက်မှုမရှိနိုင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ မက်သလင်းဘလူးနှင့် ဇီဝဖလင်များအကြောင်း ပြောဆိုချက်မှန်သမျှကို ဤဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ဆက်စပ်၍ ဖတ်ရှုရမည်။ အကြောင်းမှာ အခြေခံကွန်ရက်က ဆဲလ်များထံ ဆိုးဆေးမည်မျှ ရောက်ရှိမည်နှင့် ဆိုးဆေးထံ အလင်းမည်မျှ ရောက်ရှိမည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

ဤသုံးသပ်ချက်တွင် အရင်းအမြစ် သုံးခုတိတိကိုသာ ဆွေးနွေးထားသည်။ တစ်ခုသည် နောက်ခံအချက်အလက်ဖြစ်ပြီး နှစ်ခုသည် ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများ ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့၏ အခန်းကဏ္ဍများကို သီးခြားခွဲထားခြင်းသည် ဤသုံးသပ်နည်း၏ အနှစ်သာရဖြစ်သည်။ ထိုသို့ ခွဲထားခြင်းက ဤအကြောင်းအရာတွင် အတွေ့ရအများဆုံးအမှားဖြစ်သည့် စမ်းသပ်ပန်းကန်ထဲမှ ရလဒ်ကို လူတစ်ဦး၏ ပိုးဝင်ရောဂါကုသမှုအတွက် အထောက်အထားသဖွယ် ကိုးကားခြင်းကို တားဆီးပေးသည်။

နောက်ခံအရင်းအမြစ်သည် ဓာတုဗေဒအကြောင်းဖြစ်ပြီး ပိုးသတ်နိုင်မှုအကြောင်း မဟုတ်ပါ

အရင်းအမြစ်သုံးခုအနက် အစောဆုံးမှာ 2005 ခုနှစ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော ဖီနိုသိုင်ယာဇီနီယမ် အလင်းအာရုံခံဒြပ်ပစ္စည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာပုံကို ဇာတ်ကြောင်းပုံစံဖြင့် သုံးသပ်ထားသည့် စာတမ်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် မက်သလင်းဘလူးသည် 19 ရာစု ဆိုးဆေးတစ်မျိုးမှ ကင်ဆာအတွက် အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြုကုထုံးနှင့် နောက်ပိုင်းတွင် အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြု ပိုးမွှားဆန့်ကျင်ဓာတုကုထုံးတို့အတွက် အခြေခံရှေ့ပြေးဒြပ်ပေါင်းတစ်ခု ဖြစ်လာပုံကို ဖော်ပြထားသည်။ ၎င်း၏ ပံ့ပိုးချက်မှာ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လှုပ်ရှားမှုကြား ဆက်စပ်ပုံဖြစ်သည်။ အရောင်ဖြစ်စေသော မော်လီကျူးအစိတ်အပိုင်းတွင် မက်သိုင်းအုပ်စုများ ထည့်သွင်းခြင်းက အဆီတွင် ပျော်ဝင်နိုင်စွမ်း၊ စင်ဂလက်အောက်ဆီဂျင် ထွက်ရှိမှုပမာဏနှင့် အလင်းဖြင့် ဘက်တီးရီးယားသတ်နိုင်စွမ်းတို့ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး လှုပ်ရှားမှုနည်းသော လျူကိုပုံစံသို့ ဓာတ်လျော့ပြောင်းလဲမှုကို နှေးကွေးစေသည်။ ဤနယ်ပယ်၏ ပြဿနာကိုလည်း ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြထားသည်။ အစီရင်ခံစာအများစုသည် ပုံမှန်စီးပွားဖြစ် ဆိုးဆေးများကို အသုံးပြုထားပြီး ဆင့်ပွားဒြပ်ပေါင်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်အောင် လုပ်ဆောင်မှုမှာ အတော်နည်းပါးသည်။

သင်၏ နားလည်မှုမူဘောင်ထဲက လုပ်ဆောင်ပုံယန္တရားအပိုင်းအတွက် ထိုသုံးသပ်ချက်ကို အသုံးပြုပါ။ အလင်းက ဆိုးဆေးကို စွမ်းအင်မြင့်အခြေအနေသို့ လှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ထရစ်ပလက်အခြေအနေက အောက်ဆီဂျင်နှင့် ဓာတ်ပြုရာတွင် Type II စွမ်းအင်လွှဲပြောင်းမှုမှတစ်ဆင့် စင်ဂလက်အောက်ဆီဂျင်ကို ဖြစ်စေသည်၊ သို့မဟုတ် Type I အီလက်ထရွန်လွှဲပြောင်းမှုမှတစ်ဆင့် လွတ်လပ်ရယ်ဒီကယ်များကို ဖြစ်စေသည်။ ဤသို့ အကြောင်းရင်းမျိုးစုံဖြင့် တိုက်ခိုက်မှုကြောင့် သမားရိုးကျ ခုခံနိုင်မှုယန္တရားများသည် အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြု ပိုးသတ်မှုအပေါ် ကောင်းစွာ အသုံးမဝင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ လော့ဂရစ်သမ်စကေးအရ လျော့ကျမှုအတွက် ထိုစာတမ်းကို မကိုးကားပါနှင့်။ ထိုလျော့ကျမှုကို ၎င်းက မတိုင်းတာထားပါ။ ဤယန္တရား၏ နောက်ခံဖြစ်သော ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည့် အလင်းဓာတုဗေဒကို အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြုကုထုံး အထောက်အထားစုစည်းမှုတွင် ရှင်းလင်းထားပြီး မီးအရင်းအမြစ်တစ်ခုက ဤဓာတ်ပြုမှုကို ဖြစ်စေနိုင်မနိုင် ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် လှိုင်းအလျားစည်းမျဉ်းများကို မက်သလင်းဘလူးက အနီရောင်အလင်းကို စုပ်ယူပုံ တွင် ဖော်ပြထားသည်။

ဇီဝဖလင်စမ်းသပ်မှုနှစ်ခု၊ မတူညီသော ရလဒ်တိုင်းတာအယူအဆနှစ်မျိုး

စမ်းသပ်စာတမ်းနှစ်ခုစလုံးသည် ခံတွင်းဇီဝဖလင်များအပေါ် မက်သလင်းဘလူး၏ အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြုမှုကို 660 nm တွင် စမ်းသပ်ထားသော်လည်း အခြားအချက်များမှာ မတူညီသလောက် ဖြစ်သည်။ ပိုးမွှားအသိုက်အဝန်း၊ သက်တမ်း၊ ဆိုးဆေးဖော်စပ်ပုံ၊ အလင်းထိတွေ့မှုပမာဏတို့ ကွဲပြားသည့်အပြင် အရေးအကြီးဆုံးမှာ ရလဒ်ညွှန်းကိန်းများ ကွဲပြားခြင်း ဖြစ်သည်။ ထိုကွာခြားချက်သည် ဤဆောင်းပါး၏ အဓိကအချက်ဖြစ်ပြီး အောက်ပါ မူရင်းနှိုင်းယှဉ်ဇယား၏ အဓိကအချက်လည်း ဖြစ်သည်။

ပထမစာတမ်းမှာ 2024 ခုနှစ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော ရင့်ကျက်ပြီး မျိုးစိတ်စုံပါဝင်သည့် သွားဖုံးအောက်ဇီဝဖလင်ကို ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် လေ့လာထားသည့် စာတမ်း ဖြစ်သည်။ မျိုးစိတ် သုံးဆယ့်သုံးမျိုးကို Calgary ဇီဝဖလင်ကိရိယာရှိ ပေါလီစတိုင်ရင်းတံများပေါ်တွင် အတူတကွ ပျိုးထောင်ခဲ့သည်။ အောက်ဆီဂျင်မရှိသော အခြေအနေတွင် အာဟာရပေးပြီး 72 hours အကြာ၌ အာဟာရအရည်ကို လဲလှယ်ကာ သတ်မှတ်သက်တမ်း 7 days အထိ ဆက်လက်ပျိုးထောင်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်ပြုလုပ်ရာတွင် သယ်ဆောင်ပစ္စည်းနှင့် မတွဲထားသော မက်သလင်းဘလူး 0.01 percent ကို အသုံးပြုပြီး 660 nm အနီရောင် LED ဖြင့် 2 mm အကွာအဝေးမှ 5 minutes ကြာ အလင်းပေးခဲ့သည်။ အလင်းပြင်းအားမှာ တစ် square cm လျှင် ခန့်မှန်းခြေ 330 mW ဖြစ်ပြီး မြှောက်တွက်လျှင် ခန့်မှန်းခြေ 99 J per square cm ရရှိသည်။ စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းမှာ အချက်နှစ်ခု၏ ပေါင်းစပ်သက်ရောက်မှုကို ရှင်းလင်းစွာ ခွဲစမ်းသပ်သည့် အုပ်စုလေးခုပါ ပုံစံဖြစ်သည် — မည်သည့်အရာမျှ မပြုလုပ်ထားသော ထိန်းချုပ်အုပ်စု၊ အလင်းမပါသော ဆိုးဆေးအုပ်စု၊ ဆိုးဆေးမပါသော အလင်းအုပ်စုနှင့် ဆိုးဆေးနှင့် အလင်းပေါင်းစပ်အုပ်စုတို့ ဖြစ်သည်။

ဒုတိယစာတမ်းမှာ 2021 ခုနှစ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော အစောပိုင်းတွင် စတင်အခြေချသည့် ခံတွင်းဇီဝဖလင်ကို ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် လေ့လာထားသည့် စာတမ်း ဖြစ်သည်။ စထရက်ပတိုကော့ကပ်စ် မျိုးစိတ်လေးမျိုးကို ဆူခရို့စ် 1 percent ပါဝင်သော အပေါက် 96 ပေါက်ပါ စမ်းသပ်ပြားများတွင် 24 hours ကြာ အတူတကွ ပျိုးထောင်ခဲ့သည်။ အလင်းအာရုံခံဒြပ်ပစ္စည်းမှာ ဘီတာဆိုင်ကလိုဒက်စ်ထရင် နာနိုအမှုန်များနှင့် တွဲဆက်ထားသော မက်သလင်းဘလူး 4.65 micromolar ဖြစ်သည်။ ဤပို့ဆောင်ရေးဖော်စပ်ပုံသည် ဇီဝဖလင်အတားအဆီးများကို ဖြတ်၍ ဆိုးဆေးကို သယ်ဆောင်ပေးရန် ရည်ရွယ်ထားသည်။ အလင်းအရင်းအမြစ်နှစ်ခုစလုံးသည် 660 nm အနီရောင်အလင်းဖြစ်ပြီး 90 second ကြာ ထိတွေ့စေသော်လည်း အလင်းပမာဏမှာ သိသိသာသာ ကွာခြားသည် — လေဆာအုပ်စုအတွက် 320 J per square cm နှင့် LED အုပ်စုအတွက် 8.1 J per square cm ဖြစ်သည်။ ထိန်းချုပ်အုပ်စုများတွင် အလင်းမပါသော ဆိုးဆေး၊ လေဆာသီးသန့်၊ LED သီးသန့်၊ အနုတ်ထိန်းချုပ်အဖြစ် ဆားရည်နှင့် ပိုးမွှားဆန့်ကျင်မှု နှိုင်းယှဉ်စံအဖြစ် ကလိုဟက်စီဒင်း 0.2 percent တို့ ပါဝင်သည်။

သက်တမ်း 7 day ရှိ မျိုးစိတ် 33 မျိုးပါ အောက်ဆီဂျင်မဲ့ ပိုးမွှားအသိုက်အဝန်းနှင့် သက်တမ်း 24 hour ရှိ မျိုးစိတ် 4 မျိုးပါ အစောပိုင်းအခြေချ ဇီဝဖလင်တို့သည် မတူညီသော တိုင်းတာရေးစနစ်များ ဖြစ်သည်။ အောက်ပါကိန်းဂဏန်းများကို ပေါင်း၍ ပျမ်းမျှတွက်၍ မရပါ။

လေ့လာမှုတစ်ခုချင်းက အမှန်တကယ် တိုင်းတာခဲ့သည့်အရာများ

ရင့်ကျက်သော ဇီဝဖလင်လေ့လာမှုတွင် ရလဒ်ညွှန်းကိန်းများမှာ TTC ဓာတ်လျော့ပြောင်းလဲမှုကို 485 nm တွင် ဖတ်ရှု၍ တိုင်းတာသော ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် မျိုးစိတ် 33 မျိုးအတွက် စမ်းသပ် DNA များကို အသုံးပြုသော အကွက်စီ DNA-DNA ပေါင်းစပ်ချိတ်ဆက်နည်းဖြင့် တိုင်းတာသည့် ဘက်တီးရီးယားအရေအတွက်တို့ ဖြစ်သည်။ ထိုနည်း၏ စစ်ဆေးတွေ့ရှိနိုင်သည့် အနိမ့်ဆုံးကန့်သတ်ချက်မှာ ဆဲလ် 10,000 ခန့် ဖြစ်သည်။ အသက်ရှင်နိုင်သော ပိုးမွှားများကို ပိုးမွေးပြားတွင် ပျိုး၍ ရေတွက်ခြင်း၊ ခရစ်စတယ်ဗိုင်အိုလက်ဖြင့် ဇီဝထုထည်တိုင်းတာခြင်း၊ အသက်ရှင်ဆဲလ်နှင့် သေဆဲလ်ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း၊ ပြန်လည်ကြီးထွားမှု နောက်ဆက်တွဲစောင့်ကြည့်ခြင်းတို့ မပါဝင်ပါ။ LED သီးသန့်သည် LED မသုံးသောအုပ်စုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုကို ခန့်မှန်းခြေ 50 percent လျှော့ချခဲ့ပြီး ဆိုးဆေးနှင့် LED ပေါင်းစပ်မှုက ခန့်မှန်းခြေ 55 percent လျှော့ချခဲ့သည်။ ဆိုးဆေးသီးသန့်အုပ်စုသည် စာရင်းအင်းအရ မည်သည့်အရာမျှ မပြုလုပ်ထားသော ထိန်းချုပ်အုပ်စုနှင့် အုပ်စုတူခဲ့သည်။ DNA အခြေပြုအရေအတွက်တွင် ဆိုးဆေးသီးသန့်၊ LED သီးသန့်နှင့် ဆိုးဆေးနှင့် LED ပေါင်းစပ်မှုတို့အားလုံးသည် ထိန်းချုပ်အုပ်စုထက် စာရင်းအင်းအရ သိသာစွာ နည်းခဲ့သော်လည်း ထိုသုံးအုပ်စုအချင်းချင်းကြား သိသာသော ကွာခြားချက် မရှိခဲ့ပါ။ စာရေးသူများက အဓိပ္ပာယ်ကို တိုက်ရိုက်ဖော်ပြထားသည် — စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်မှုများသည် တွယ်ကပ်တည်ရှိပြီးသား ပိုးမွှားစုံ ဇီဝဖလင်ကို မဖျက်ဆီးနိုင်ခဲ့ပါ။ ရင့်ကျက်သော သွားပတ်ဝန်းကျင်ဇီဝဖလင်ကို စက်ပိုင်းဆိုင်ရာနည်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းပုံပျက်အောင် လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပြီး အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြုမှုကို အများဆုံးအားဖြင့် ဖြည့်စွက်နည်းအဖြစ်သာ အသုံးပြုနိုင်သည်။

အစောပိုင်းအခြေချ ဇီဝဖလင်လေ့လာမှုတွင် ရလဒ်ညွှန်းကိန်းမှာ ရွေးချယ်ပိုးမွေးအာဟာရခံများပေါ်တွင် ပြန်လည်ပျိုးထောင်ရရှိသော အသက်ရှင်နိုင်သည့် ပိုးမွှားအရေအတွက်ဖြစ်ပြီး လော့ဂရစ်သမ်စကေးဖြင့် ဖော်ပြထားသည်။ အလင်းမပါသော ဆိုးဆေးအုပ်စုသည် ဆားရည်အုပ်စုနှင့် မကွာခြားခဲ့ပါ။ အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ထားသော အုပ်စုနှစ်ခုဖြစ်သည့် လေဆာနှင့် အမှုန်အတွင်း ထည့်သွင်းထားသော ဆိုးဆေးပေါင်းစပ်မှု၊ LED နှင့် အမှုန်အတွင်း ထည့်သွင်းထားသော ဆိုးဆေးပေါင်းစပ်မှုတို့သည် အနုတ်ထိန်းချုပ်အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် အသက်ရှင်နိုင်သော ပိုးမွှားအရေအတွက်ကို ခန့်မှန်းခြေ 4 log အထိ လျှော့ချခဲ့သည်။ ထိုတိုင်းတာချက်အရ အဆ 10,000 သို့မဟုတ် 99.99 percent လျော့ကျခြင်းဖြစ်ပြီး နှစ်အုပ်စုစလုံးသည် ကလိုဟက်စီဒင်းနှင့် စာရင်းအင်းအရ မကွာခြားခဲ့ပါ။ အလင်းသီးသန့်နှင့် အလင်းမပါသော အုပ်စုများ၏ တန်ဖိုးများကို သီးခြားယုံကြည်စိတ်ချရသော လော့ဂရစ်သမ်ကိန်းဂဏန်းများအဖြစ် မဖော်ပြထားပါ။ ထို့ကြောင့် ရိုးသားသော အနှစ်ချုပ်မှာ စာတမ်းက ထောက်ခံပေးထားသည့်အတိုင်း ဖြစ်ရမည် — အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ထားသော၊ အမှုန်အတွင်း ထည့်သွင်းထားသည့် ဆိုးဆေးက လျော့ကျမှုကို ဖြစ်စေခဲ့သည်၊ အလင်းမပါသော ဆိုးဆေးက မဖြစ်စေခဲ့ပါ၊ ဤသက်တမ်းနုသော ဇီဝဖလင်ပုံစံတွင် လျော့ကျမှုပမာဏသည် ပိုးသန့်စင်ဆေး နှိုင်းယှဉ်စံနှင့် တူညီခဲ့သည်။

စာတမ်းနှစ်ခုစလုံးသည် စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်ပြီးနောက် ပြန်လည်ကြီးထွားမှု၊ ကျန်ရှိသော ဇီဝထုထည် သို့မဟုတ် အခြေခံကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံကို မတိုင်းတာထားပါ။ CFU လျော့ကျမှုက ကျန်ရှိသော အခြေခံကွန်ရက်အကြောင်း မပြောနိုင်ပါ။ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှု ကျဆင်းခြင်းက အသက်ရှင်ကျန်သူများအကြောင်း မပြောနိုင်ပါ။ DNA အရေအတွက်က မည်သူ အသက်ရှင်နေသည်ကို မပြောနိုင်ပါ။

တိုင်းတာနည်းနှင့် ရလဒ်ညွှန်းကိန်း နှိုင်းယှဉ်ချက်

ဤဇယားသည် ဤဆောင်းပါးအတွက် နှိုင်းယှဉ်အချက်အလက်ဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုက ဘာကို သက်သေပြနိုင်သည်ကို သိရန် အတန်းလိုက် ဖတ်ပါ။ လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးက မည်သည့်မေးခွန်းများကို မဖြေနိုင်သည်ကို သိရန် ကော်လံလိုက် ဖတ်ပါ။

ကိန်းရှင်ရင့်ကျက်သော သွားဖုံးအောက်ဇီဝဖလင်ပုံစံ (2024)အစောပိုင်းအခြေချ ဇီဝဖလင်ပုံစံ (2021)
ပိုးမွှားအသိုက်အဝန်းနှင့် သက်တမ်းမျိုးစိတ် 33 မျိုး၊ ခန့်မှန်းခြေ 7 days၊ အောက်ဆီဂျင်မဲ့စထရက်ပတိုကော့ကပ်စ် မျိုးစိတ် 4 မျိုး၊ 24 hours
ပျိုးထောင်ခံမျက်နှာပြင်Calgary ကိရိယာ၊ ပေါလီစတိုင်ရင်းတံများအပေါက် 96 ပေါက်ပါ စမ်းသပ်ပြားမျက်နှာပြင်
အလင်းအာရုံခံဒြပ်ပစ္စည်းသယ်ဆောင်ပစ္စည်းနှင့် မတွဲထားသော ဆိုးဆေး၊ 0.01 percentဘီတာဆိုင်ကလိုဒက်စ်ထရင် နာနိုအမှုန်များထဲမှ ဆိုးဆေး၊ 4.65 micromolar
အလင်း660 nm LED၊ 5 min အတွင်း ခန့်မှန်းခြေ 99 J per square cm660 nm လေဆာ 320 J per square cm နှင့် LED 8.1 J per square cm၊ တစ်ခုစီ 90 s
အလင်းမပါသော ဆိုးဆေးထိန်းချုပ်အုပ်စုပါဝင်၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအရ မည်သည့်အရာမျှ မပြုလုပ်ထားသောအုပ်စုနှင့် အုပ်စုတူပါဝင်၊ ဆားရည်နှင့် မကွာခြား
အလင်းသီးသန့် ထိန်းချုပ်အုပ်စုပါဝင်၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုအားလုံးနီးပါးကို ရှင်းပြနိုင်ပါဝင်၊ လေဆာသီးသန့်နှင့် LED သီးသန့်အုပ်စုများ သီးခြားရှိ
အသက်ရှင်နိုင်သော ပိုးမွှားအရေအတွက် (CFU)မတိုင်းတာတိုင်းတာ၊ အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ထားသော ဆိုးဆေးဖြင့် ခန့်မှန်းခြေ 4 log အထိ လျော့ကျ
ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုတိုင်းတာ၊ TTC၊ ဆိုးဆေးနှင့် အလင်းပေါင်းစပ်မှုအတွက် ခန့်မှန်းခြေ 55 percent လျော့ကျမတိုင်းတာ
DNA ပမာဏတိုင်းတာ၊ အကွက်စီပေါင်းစပ်ချိတ်ဆက်နည်း၊ စမ်းသပ်လုပ်ဆောင်ထားသောအုပ်စုများကြား ကွာခြားမှုမရှိဘဲ လျော့ကျမတိုင်းတာ
ဇီဝထုထည်၊ ပုံရိပ်ဖော်မှု၊ ပြန်လည်ကြီးထွားမှုမရှိမရှိ

ကွာခြားချက်သုံးခုကို အလေးထားသင့်သည်။ ပထမအချက်မှာ ရင့်ကျက်သော ဇီဝဖလင်ပုံစံတွင် အလင်းသီးသန့်အုပ်စုက ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုအားလုံးနီးပါးကို ဖြစ်စေခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် 55 percent ဟူသော ကိန်းဂဏန်းသည် ဆိုးဆေးကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သော ပိုးသတ်မှု မဟုတ်ပါ။ ဒုတိယအချက်မှာ သက်တမ်းနုသော ပုံစံတွင် အလင်းမပါသော ဖော်စပ်ပစ္စည်းသည် လှုပ်ရှားမှုမရှိဘဲ အလင်းပါမှသာ အကျိုးသက်ရောက်မှု ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ယင်းသည် အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်မှု၏ ထင်ရှားသော လက္ခဏာဖြစ်သည်။ တတိယအချက်မှာ DNA အခြေပြုအရေအတွက် 80 percent ကျဆင်းမှုသည် ထိုကိန်းရှင်က အသက်ရှင်နိုင်သော ပိုးမွှားအရေအတွက် ဖြစ်မှသာ သင်္ချာအရ 0.7 log နီးပါးနှင့် ညီမျှမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ထိုအရေအတွက် မဟုတ်သောကြောင့် လော့ဂရစ်သမ်စကေးအရ ပိုးသတ်မှုအဖြစ် လုံးဝ မကိုးကားရပါ။ ဆက်စပ်သော သွားဘက်ဆိုင်ရာ ဇီဝဖလင်နောက်ခံကို ခံတွင်းဇီဝဖလင်နှင့် သွားဘက်ဆိုင်ရာသုတေသန စုစည်းမှုတွင် ဖော်ပြထားပြီး လေ့လာမှုများအကြား ပုံစံများ၊ ပေးသွင်းလမ်းကြောင်းများနှင့် ရလဒ်ညွှန်းကိန်းများကို ခွဲခြားရန် ယေဘုယျနည်းလမ်းကို ဓာတ်ခွဲခန်းနည်းလမ်း လမ်းညွှန် တွင် အသေးစိတ် ဖော်ပြထားသည်။

ဇီဝဖလင်လေ့လာမှုများကို အဘယ်ကြောင့် သီးခြားစည်းမျဉ်းများဖြင့် ဖတ်ရှုရသနည်း

မက်သလင်းဘလူးနှင့် ဇီဝဖလင်ဆိုင်ရာ ရလဒ်တစ်ခုသည် ၎င်း၏ စမ်းသပ်ပြားအပြင်ဘက်တွင် အဓိပ္ပာယ်တစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိကို ကိန်းရှင်လေးခုက ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

ပထမမှာ ဇီဝဖလင်သက်တမ်းနှင့် အခြေခံကွန်ရက် ဖြစ်သည်။ သက်တမ်းပိုကြာသော ဖလင်များသည် ပိုထူ၊ အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်မှု ပိုများပြီး ဆိုးဆေး ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ရန် ပိုခက်ခဲသည်။ 2021 စာတမ်း၏ စာရေးသူများက စနစ်တကျ ဖွဲ့စည်းထားသော ဇီဝဖလင်အတွင်း ဆိုးဆေးထိုးဖောက်မှုနှင့် အလင်းပျံ့နှံ့ရောက်ရှိမှု နည်းပါးခြင်းတို့ကို အဓိကကန့်သတ်ချက်များအဖြစ် သတ်မှတ်ထားသည်။ ဆိုင်ကလိုဒက်စ်ထရင်အတွင်း ထည့်သွင်းသယ်ဆောင်ခြင်းကဲ့သို့ သယ်ဆောင်နည်းဗျူဟာများသည် ထိုကန့်သတ်ချက်ကို တိုက်ရိုက်ဖြေရှင်းရန် ကြိုးပမ်းမှုများ ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဖော်စပ်ပုံသည် အသေးစိတ်အချက်တစ်ခုမျှ မဟုတ်ဘဲ စမ်းသပ်ကိန်းရှင်တစ်ခု ဖြစ်သည်။

ဒုတိယမှာ အလင်းပမာဏ တွက်ချက်မှု ဖြစ်သည်။ ဤလေ့လာမှုများရှိ ဧရိယာတစ်ယူနစ်အပေါ် ရောက်ရှိသော စုစုပေါင်းအလင်းစွမ်းအင်တန်ဖိုးများသည် လှိုင်းအလျားတူညီလျက် 8.1 မှ 320 J per square cm အထိ၊ အဆလေးဆယ်နီးပါး ကွာခြားသည်။ ဧရိယာတစ်ယူနစ်အပေါ် အလင်းစွမ်းအားမှာလည်း တစ် square cm လျှင် 90 mW မှ W အနည်းငယ်အထိ ကွာခြားသည်။ လှိုင်းအလျားတူခြင်းသည် ထိတွေ့မှုပမာဏတူခြင်း မဟုတ်ပါ။ လေ့လာမှုနှစ်ခုစလုံးသည် ပမာဏနှင့် ရလဒ်ဆက်စပ်မျဉ်းကွေးတစ်ခု သတ်မှတ်နိုင်လောက်အောင် အလင်းပမာဏကို စနစ်တကျ ပြောင်းလဲစမ်းသပ်ထားခြင်း မရှိပါ။

တတိယမှာ ထိန်းချုပ်အုပ်စုများ ဖြစ်သည်။ အလင်းမပါသော ဆိုးဆေးအုပ်စု မရှိသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုသည် ဆိုးဆေးကိုယ်တိုင်၏ အဆိပ်သင့်စေနိုင်မှုကို ဖယ်ထုတ်၍ မရပါ။ အလင်းသီးသန့်အုပ်စု မရှိသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုသည် မည်သည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမျှ အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်မှုကြောင့်ဟု သတ်မှတ်၍ မရပါ။ စာတမ်းနှစ်ခုစလုံးတွင် အုပ်စုနှစ်မျိုးစလုံး ပါဝင်ခြင်းသည် အားသာချက်ဖြစ်သည်။ ရင့်ကျက်သော ဇီဝဖလင်စာတမ်းက အလင်းသီးသန့်အုပ်စု အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသည်ကို ပြသသည်။ ထိုအုပ်စုမရှိလျှင် ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုရလဒ်ကို ဆိုးဆေး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုဟု ဖတ်မိမည်ဖြစ်သည်။

စတုတ္ထမှာ ရလဒ်ညွှန်းကိန်းများ ဖြစ်သည်။ အသက်ရှင်နိုင်မှု၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှု၊ DNA ပမာဏ၊ ဇီဝထုထည်၊ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ပြန်လည်ကြီးထွားမှုတို့သည် မတူညီသော ပြောဆိုချက် ခြောက်မျိုးဖြစ်သည်။ ဤနေရာရှိ မည်သည့်စာတမ်းမျှ နှစ်မျိုးထက်ပို၍ မတိုင်းတာထားပါ။ အထူးသဖြင့် ပြန်လည်ကြီးထွားမှုကို မည်သည့်စာတမ်းတွင်မျှ မတိုင်းတာထားသောကြောင့် အကျိုးသက်ရောက်မှု ဆက်လက်တည်ရှိခြင်းကို သက်သေပြထားသည် မဟုတ်ဘဲ မတိုင်းတာထားခြင်းသာ ဖြစ်သည်။

ပိုးဝင်ရောဂါကုသမှုအကြောင်း ဤလေ့လာမှုများက သက်သေမပြနိုင်သည့်အရာများ

ဤစမ်းသပ်ပြင်ဆင်မှုများတွင် သွေးလည်ပတ်မှု၊ ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များ၊ တံတွေးစီးဆင်းမှု၊ သွားဖုံးကြားအရည် လဲလှယ်လည်ပတ်မှု သို့မဟုတ် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာနည်းဖြင့် ဖယ်ရှားသန့်စင်မှုတို့ မပါဝင်ပါ။ စမ်းသပ်အပေါက်တစ်ခုရှိ ဆိုးဆေးပြင်းအားသည် လူတွင် မည်သည့်လမ်းကြောင်းဖြင့် ပေးသွင်းပြီးနောက်မဆို ရရှိမည့် တစ်ရှူးတွင်းပြင်းအား မဟုတ်ပါ။ သက်တမ်းနုသော သို့မဟုတ် ရင့်ကျက်သော ဓာတ်ခွဲခန်းဇီဝဖလင်တစ်ခုကို 5 minute သို့မဟုတ် 90 second တစ်ကြိမ်သာ အလင်းထိတွေ့စေခြင်းသည် ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု မဟုတ်ပါ။ ရင့်ကျက်သော ဇီဝဖလင်စာတမ်း၏ စာရေးသူများကိုယ်တိုင်က အလင်းလှုံ့ဆော်ဓာတ်ပြုမှုကို သီးသန့်အပြီးတိုင်ဖယ်ရှားနည်းအဖြစ် မဟုတ်ဘဲ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖယ်ရှားမှုအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဖြည့်စွက်နည်းအဖြစ် ဖော်ပြခြင်းဖြင့် ဤအချက်ကို ပြောထားသည်။

မှန်ကန်သော အနှစ်ချုပ်သည် အကန့်အသတ်ရှိသော်လည်း ခိုင်မာသည်။ အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ထားသော မက်သလင်းဘလူးသည် ရင့်ကျက်သော ဓာတ်ခွဲခန်းခံတွင်းပိုးမွှားအသိုက်အဝန်းကို မဖျက်ဆီးဘဲ ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် DNA အခြေပြုအရေအတွက်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ထိုစမ်းသပ်ပုံတွင် ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုအများစုကို အလင်းသီးသန့်က ဖြစ်စေခဲ့သည်။ အလင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ထားသော၊ ဆိုင်ကလိုဒက်စ်ထရင်ဖြင့် သယ်ဆောင်ထားသည့် ဆိုးဆေးသည် သက်တမ်းနုသော ဓာတ်ခွဲခန်း စထရက်ပတိုကော့ကပ်စ် ဇီဝဖလင်တွင် အသက်ရှင်နိုင်သော ပိုးမွှားအရေအတွက်ကို ဆယ်ဆအဆင့်များစွာအထိ လျှော့ချနိုင်ပြီး ထိုပုံစံတူအတွင်း ကလိုဟက်စီဒင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သော အတိုင်းအတာရှိသည်။ ထိုတွေ့ရှိချက်တစ်ခုခုသည် လူတစ်ဦး၏ ပိုးဝင်ရောဂါအတွက် အသုံးချနိုင်မနိုင်ဆိုသည်မှာ ပို့ဆောင်ပုံ၊ အလင်းရောက်ရှိနိုင်မှု၊ အောက်ဆီဂျင်၊ ခန္ဓာဗေဒနှင့် လက်တွေ့ကုသမှုရလဒ်ညွှန်းကိန်းများအပေါ် မူတည်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုများကို ထိုအချက်များ တိုင်းတာရန် မူလကတည်းက ဒီဇိုင်းဆွဲထားခြင်း မရှိပါ။