ဆောင်းပါး

ရေသတ္တဝါမွေးမြူရေးနှင့် စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများတွင် မီသိုင်းလင်းဘလူး အသုံးပြုမှုနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ

ရေသတ္တဝါမွေးမြူရေးနှင့် စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများတွင် မီသိုင်းလင်းဘလူး အသုံးပြုမှုနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ

ကိုးအီငါးနှင့် ငါးကြင်းတစ်ကောင်သည် မျိုးစိတ်တူ ဖြစ်နိုင်သည်။ အရေးပါသော ကွာခြားချက်မှာ ဇီဝဗေဒမဟုတ်ဘဲ ၎င်းတို့၏ နောက်ဆုံးအသုံးပြုမည့် ရည်ရွယ်ချက်ဖြစ်သည်။ တစ်ကောင်က ဥယျာဉ်ရေကန်ထဲတွင် ကူးခတ်နေပြီး အစားအစာကွင်းဆက်ထဲသို့ မည်သည့်အခါမျှ ဝင်မလာပါ။ အခြားတစ်ကောင်ကို လူတို့စားသုံးရန် မွေးမြူထားပြီး ၎င်းနှင့်ထိတွေ့သည့် ဓာတုပစ္စည်းတိုင်းသည် အစားအစာဘေးကင်းရေးဥပဒေအောက်တွင် အကျုံးဝင်သည်။ မီသိုင်းလင်းဘလူးသည် ဤနယ်နိမိတ်ပေါ်တွင် အတိအကျ တည်ရှိနေသည်။ တစ်ဖက်တွင် ငါးသားဖောက်စခန်းများနှင့် ငါးမွေးကန်များ၌ အသုံးများသော ကုသပစ္စည်းဖြစ်ပြီး၊ အခြားတစ်ဖက်တွင် စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ခွင့်ပြုချက်မရထားသည့် ပစ္စည်းဖြစ်သည်။

အခြေအနေနှစ်မျိုးမှာ အမြင်အားဖြင့် တူညီနေသောကြောင့် ရှုပ်ထွေးမှု ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အလှမွေးငါးသားဖောက်စခန်းတစ်ခု၌ ဥများကို အပြာရောင်ဆေးရည်စိမ်ခြင်းသည် စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးသားဖောက်စခန်းတစ်ခု၌ ဥများကို အပြာရောင်ဆေးရည်စိမ်ခြင်းနှင့် အတူတူပင် မြင်ရသည်။ ရေအရောင်က တူညီသည်။ လုပ်ဆောင်ပုံကလည်း တူညီသလို မြင်ရသည်။ သို့သော် စည်းမျဉ်းများမှာ လုံးဝကွဲပြားသည်။

ငါးသားဖောက်စခန်းများနှင့် ငါးမွေးကန်များတွင် မီသိုင်းလင်းဘလူးကို ဘာအတွက် အသုံးပြုကြသနည်း

မီသိုင်းလင်းဘလူးကို ငါးမွေးမြူရေးတွင် ဆယ်စုနှစ်များစွာ အသုံးပြုခဲ့ကြပြီး အဓိကအားဖြင့် ဥများကို ဆေးရည်စိမ်ရန် အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်း၏ အဓိကပစ်မှတ်မှာ Saprolegnia ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သေဆုံးသွားသော သို့မဟုတ် မျိုးအောင်ခြင်းမရှိသော ဥများပေါ်တွင် ပေါက်ပွားပြီးနောက် အသက်ရှင်နေသော ဥများထံ ပျံ့နှံ့သည့် ရေမှိုတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ယခင်ခေတ် ငါးသားဖောက်လက်စွဲများတွင် ထိုသို့ဆေးရည်စိမ်ခြင်းကို ငါးကြင်းအတွက် FAO ၏ ငါးကြင်းမျိုးသားထုတ်လုပ်ရေးလက်စွဲ နှင့် စတာဂျင်ငါးအတွက် FAO ၏ စတာဂျင်ငါးသားဖောက်လက်စွဲ တို့၌ ဖော်ပြထားသည်။ ဤစာတမ်းများသည် ၎င်းတို့ခေတ်က မွေးမြူထိန်းသိမ်းမှုအလေ့အထကို မှတ်တမ်းတင်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ယနေ့ခေတ် ခွင့်ပြုချက်များ မဟုတ်ပါ။ အောက်ပါဇယားတွင် ဤအချက်ကို ပြန်လည်ဆွေးနွေးထားသည်။

အလှမွေးငါးများအတွက် လက်ရှိထုတ်ကုန်များက အပေါ်ယံမှိုကူးစက်မှုများနှင့် ပြင်ပပရိုတိုဇိုးဝါအချို့ကို ကုသရန် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ Kordon ၏ မီသိုင်းလင်းဘလူးထုတ်ကုန်စာမျက်နှာ တွင် ဥများ၏ မှိုကူးစက်မှု၊ ငါးများ၏ အပေါ်ယံမှိုကူးစက်မှုနှင့် Ichthyophthirius (ich)၊ Chilodonella၊ Costia အပါအဝင် ပြင်ပပရိုတိုဇိုးဝါများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည့် ဆင့်ပွားကူးစက်မှုများကို စာရင်းပြုထားသည်။ ထို့အပြင် ငါးမွေးကန်များ၌ နိုက်ထရိုက်နှင့် ဆိုင်ယာနိုက်အဆိပ်သင့်မှုကို တုံ့ပြန်ဖြေရှင်းရာတွင် ဤဆိုးဆေးကို အထောက်အကူအဖြစ်လည်း ဖော်ပြထားသည်။ ထိုအညွှန်းပေါ်ရှိ ကန့်သတ်ချက်နှစ်ခုကို သတိပြုသင့်သည်။ ပထမအချက်မှာ Kordon က ဤထုတ်ကုန်ကို Oodinium (ကတ္တီပါရောဂါ) အတွက် အသုံးပြုရန် ရည်ညွှန်းမထားကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။ ထို့ကြောင့် မီသိုင်းလင်းဘလူးတစ်မျိုးတည်းက ကတ္တီပါရောဂါကို ကုသပျောက်ကင်းစေသည်ဟု အင်တာနက်ပေါ်တွင် အထွေထွေပြောဆိုမှုများသည် ထုတ်လုပ်သူက ထောက်ခံထားသည့် အတိုင်းအတာထက် ကျော်လွန်နေသည်။ ဒုတိယအချက်၊ ဤဆောင်းပါးအတွက် အရေးအကြီးဆုံးအချက်မှာ Kordon က အမေရိကန် FDA နှင့် EPA စည်းမျဉ်းများအရ ဤထုတ်ကုန်ကို စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများတွင် အသုံးပြုရန် မရည်ရွယ်ထားကြောင်း ဖော်ပြထားခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ငါးမွေးကန်အတွက် ဝယ်ယူရရှိနိုင်ခြင်းသည် အစားအစာကွင်းဆက်အတွက် ခွင့်ပြုထားကြောင်း သက်သေမဟုတ်ပါ။

ထုတ်ဝေထားသော ဆေးရည်စိမ်ခြင်း၏ ပြင်းအားများမှာ အလွန်ကွာခြားကြသည်။ ဤအချက်ကိုယ်တိုင်က အခြေအနေတစ်မျိုးမှ အသုံးပြုပုံကို အခြားအခြေအနေတစ်မျိုးသို့ တိုက်ရိုက်ကူးယူမသုံးသင့်ကြောင်း သတိပေးနေသည်။ Kordon က ငါးမွေးကန်ကုသမှုအတွက် ရက်အနည်းငယ်ကြာ 3 ppm ခန့်၊ ဥများအတွက် 3 ppm ဖြင့် တစ်ကြိမ်အသုံးပြုခြင်းနှင့် အများဆုံး 10 စက္ကန့်ကြာ 50 ppm ဆေးရည်တွင် ခေတ္တနှစ်ခြင်းတို့ကို ဖော်ပြထားသည်။ ငါးသားဖောက်ဆိုင်ရာ စာပေများတွင် 0.1 ppm ဖြင့် စိမ်ခြင်းမှ ယခင်လက်စွဲများပါ 50 မှ 100 mg/L ဖြင့် တစ်နာရီကြာ စိမ်ခြင်းအထိ တန်ဖိုးများကို ဖော်ပြထားသည်။ ဤအချက်များကို ထုတ်ဝေထားခဲ့သည့် ဥပမာများအဖြစ်သာ သဘောထားပါ။ အပြန်အလှန် အစားထိုးသုံးနိုင်သော အကြံပြုချက်များအဖြစ် မယူဆပါနှင့်။ မျိုးစိတ်၊ အသက်အရွယ်အဆင့်၊ ရေ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိနှင့် စည်းမျဉ်းအရ အခြေအနေတို့အားလုံးက ဆုံးဖြတ်တွက်ချက်မှုကို ပြောင်းလဲစေသည်။ အလှမွေးငါးများနှင့် လုပ်ကိုင်နေသူများသည် ငါးမွေးကန်အတွက် ပမာဏသတ်မှတ်အသုံးပြုမှုအလေ့အထ ကို လိုက်နာသင့်ပြီး၊ ဥများနှင့် လုပ်ကိုင်နေသူများသည် ဤအကျဉ်းချုပ်ကိုကြည့်၍ ကိုယ်တိုင်ခန့်မှန်းသုံးစွဲမည့်အစား ဥများနှင့် ငါးသားဖောက်စခန်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာသင့်သည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းသုံးငါးများမှလည်း နောက်ထပ်သတိပြုစရာတစ်ချက် ရရှိထားသည်။ ဇီဘရာငါးမွေးမြူသည့် ဌာနများတွင် သန္ဓေသားမွေးမြူရေထဲသို့ မီသိုင်းလင်းဘလူးကို 0.00005 မှ 0.0001 ရာခိုင်နှုန်းခန့် ပုံမှန်ထည့်သွင်းကြသည်။ 2025 လေ့လာမှုတစ်ခုက ဤမွေးမြူထိန်းသိမ်းမှုဆိုင်ရာ ပြင်းအားများ၌ပင် အစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုတစ်လျှောက် ဓာတ်တိုးဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုကို ပြောင်းလဲစေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အစပိုင်းတွင် အောက်ဆီဂျင်သုံးစွဲမှု တိုးလာပြီး နောက်ပိုင်းတွင် ဥမှပေါက်ပြီးသော ငါးလောင်းများ၏ စွမ်းအင်သုံးစွဲမှု လျော့နည်းလာကြောင်း PMID 39856203 အတွက် အများပြည်သူလွတ်လပ်စွာ ဖတ်ရှုနိုင်သော မှတ်တမ်း တွင် ဖော်ပြထားသည်။ ဤတွေ့ရှိချက်ကို စားသုံးရန်ငါးမွေးမြူရေးသို့ တိုက်ရိုက်အသုံးချ၍ မရသော်လည်း အထွေထွေအချက်တစ်ခုကို ထောက်ခံပေးသည်။ ငါးများက ပုံမှန်ပင် မြင်ရသောကြောင့် သက်ရောက်မှုမရှိသလို ထင်ရသည့် ကုသမှုတစ်ခုသည် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ကို ပြောင်းလဲစေနိုင်သေးသည်။ ထို့ကြောင့်ပင် စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များက အမြင်အရအခြေအနေထက် ဓာတ်ကြွင်းနှင့် ဘေးကင်းရေးအချက်အလက်များကို တောင်းဆိုကြခြင်းဖြစ်သည်။

အရာအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် အယူအဆ — အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောတိရစ္ဆာန်

စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်များသည် မီသိုင်းလင်းဘလူးကို အာနိသင်ရှိမရှိ မေးမြန်းခြင်းဖြင့် အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း မပြုကြပါ။ ကုသခံရသော တိရစ္ဆာန်ကို မည်သည့်ရည်ရွယ်ချက်အတွက် မွေးမြူထားသနည်းဟု မေးကြသည်။ လူတို့စားသုံးရန် မွေးမြူသောငါးသည် အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောတိရစ္ဆာန်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတွင် အသုံးပြုသော မည်သည့်ဆေးဝါးမဆို အစားအစာထုတ်လုပ်သော တိရစ္ဆာန်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများအရ ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်သည်။ သတ်မှတ်ထားသော ဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏများနှင့် ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလများလည်း ရှိရမည်။ မည်သည့်အခါမျှ စားသုံးမည်မဟုတ်သော အလှမွေးငါးတစ်ကောင်မှာ ကွဲပြားသော ထုတ်ကုန်စည်းမျဉ်းများအောက်တွင် အကျုံးဝင်သည်။ ထိုနေရာတွင် အစားအစာဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏများ မသက်ဆိုင်သော်လည်း တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ဓာတုပစ္စည်းခွင့်ပြုချက် လိုအပ်နေနိုင်သေးသည်။

ဤကွာခြားချက်ကို မသိခြင်းကြောင့် အမှားသုံးမျိုး ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ငါးသားဖောက်စခန်းတစ်ခုက အစားအစာထုတ်လုပ်ရေးကွင်းဆက်သို့ ပို့ဆောင်မည့် ဥများ သို့မဟုတ် ငါးသားပေါက်များကို သေးငယ်ပြီး ရိတ်သိမ်းချိန်နှင့် ဝေးနေသေးသောကြောင့် အလှမွေးငါးများကဲ့သို့ သဘောထားကုသခြင်းဖြစ်သည်။ အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ပိုင်ရှင်တစ်ဦးက ငါးကြင်းကဲ့သို့ အလှမွေးငါးများကို စားသုံးရေးအတွက် အသုံးပြုမည့်နေရာသို့ လွှတ်ပေးခြင်း သို့မဟုတ် ရောင်းချခြင်းဖြစ်ပြီး မျိုးစိတ်အမည်တစ်ခုတည်းက စည်းမျဉ်းကို မဆုံးဖြတ်ကြောင်း မသိရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ထို့ပြင် ဝယ်သူတစ်ဦးက ငါးမွေးကန်ထုတ်ကုန်အညွှန်းကို ဖတ်ပြီး လက်လီဝယ်ယူရရှိနိုင်ခြင်းသည် အစားအစာဘေးကင်းရေးခွင့်ပြုချက်ရထားခြင်းနှင့် တူညီသည်ဟု ယူဆခြင်းဖြစ်သည်။ အခြေအနေတစ်ခုချင်းစီတွင် အမှားမှာ တူညီသည်။ စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးဆိုင်ရာ သဘောတရားက အုပ်ချုပ်သည့်နေရာ၌ အလှမွေးငါးဆိုင်ရာ သဘောတရားကို အသုံးချမိခြင်းဖြစ်သည်။ သီးခြားဖော်ပြထားသော ရေစစ်စနစ်များ၊ အပင်များနှင့် ငါးကန်များအတွက် လိုက်ဖက်မှုကန့်သတ်ချက်များ ကလည်း ငါးမွေးကန်အတွင်း၌ တူညီသောမူကို ပြသနေသည်။ ကုသမှုတစ်ခု သင့်လျော်ခြင်းရှိမရှိကို အသုံးပြုမည့်အခြေအနေက ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။

နိုင်ငံနှင့် မွေးမြူထုတ်လုပ်ရေးအခြေအနေအလိုက် ကိုးကားဇယား

ဤဇယားသည် ဤဆောင်းပါးအတွက် အဓိကကိုးကားအချက်အလက်ဖြစ်သည်။ တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေငါးခု၌ မီသိုင်းလင်းဘလူးကို စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ခွင့်ပြုထားခြင်းရှိမရှိနှင့် အလှမွေးငါးများအတွက် အသုံးပြုမှုကို မည်သို့သတ်မှတ်ထားကြောင်း အကျဉ်းချုပ်ထားသည်။ စကားအသုံးအနှုန်းကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ ဂရုပြုရွေးချယ်ထားသည်။ နေရာအများစုတွင် မှန်ကန်သောဖော်ပြချက်မှာ “အတည်ပြုခွင့်မပြုထား” သို့မဟုတ် “အသုံးပြုခွင့်မပြုထား” ဖြစ်ပြီး၊ ပစ္စည်းအမည်ကို အတိအလင်းဖော်ပြ၍ ဥပဒေအရ တားမြစ်ထားခြင်းနှင့် မတူပါ။

တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေစားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ခွင့်ပြုထားသလား။အလှမွေးနှင့် အစားအစာအတွက်မဟုတ်သော အခြေအနေအာဏာပိုင်အဖွဲ့
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမပြုထားပါ။ FDA က အတည်ပြုထားသော ရေသတ္တဝါမွေးမြူရေးဆေးဝါးစာရင်း တွင် စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် FDA က အတည်ပြုထားသည့် မီသိုင်းလင်းဘလူးဆေးဝါး မပါဝင်ပါ။ စာရင်းတွင် မပါဝင်ဘဲ စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ရောင်းချနေသည့် ထုတ်ကုန်များသည် ရေသတ္တဝါမွေးမြူရေးကျွမ်းကျင်သူများထံ FDA ၏ စာ အရ အတည်ပြုချက်မရထားသော တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါးများဖြစ်သည်။ မှတ်ချက် — ဤသည်မှာ 21 CFR 530.41 ပါ အညွှန်းပြင်ပအသုံးပြုမှုကို တားမြစ်သောစည်းမျဉ်းအောက်တွင် စာရင်းသွင်းထားခြင်းမဟုတ်ပါ။ “အတည်ပြုချက်မရထား” ဟူသောအသုံးအနှုန်းက တိကျသည်။ငါးမွေးကန်ထုတ်ကုန်များ ရှိသော်လည်း လက်လီရောင်းချခြင်းက FDA အတည်ပြုချက်ရှိကြောင်း မဖော်ပြပါ။ ငါးများ အစားအစာကွင်းဆက်ထဲ ဝင်ရောက်သည်နှင့် FDA ၏ မွေးမြူရေထွက်အစားအစာဆိုင်ရာ လမ်းညွှန် တွင် ဖော်ပြထားသည့် ဓာတ်ကြွင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းလိုက်နာမှု အရေးယူဆောင်ရွက်ခြင်းများ အကျုံးဝင်လာသည်။ 21 CFR 530.20 အရ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်၏ အညွှန်းပြင်ပအသုံးပြုမှုအတွက် အစားအစာဘေးကင်းရေးကာကွယ်မှုများ လိုအပ်ပြီး အထွေထွေခွင့်ပြုချက်ကို မဖန်တီးပေးပါ။FDA တိရစ္ဆာန်ဆေးပညာဌာန
ဥရောပသမဂ္ဂမပြုထားပါ။ အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောတိရစ္ဆာန်များအတွက် ခွင့်ပြုထားသည့် ပစ္စည်းများကို စည်းမျဉ်း (EU) အမှတ် 37/2010 ၏ ဇယား 1 တွင် ဖော်ပြထားပြီး အများဆုံးဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏဆိုင်ရာ EMA လမ်းညွှန် တွင် ရှင်းပြထားသည်။ မီသိုင်းလင်းဘလူးအတွက် ထိုသို့စာရင်းသွင်းထားခြင်း မရှိသောကြောင့် မှန်ကန်သောအသုံးအနှုန်းမှာ “အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောတိရစ္ဆာန်များအတွက် အသုံးပြုခွင့်မရှိ” ဖြစ်သည်။အစားအစာအတွက်မဟုတ်သော အလှမွေးငါးများ၌ ဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏဆိုင်ရာ ပြဿနာ မသက်ဆိုင်သော်လည်း တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသမှုထုတ်ကုန်အတွက် သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများအရ သင့်လျော်သောခွင့်ပြုချက် လိုအပ်နေသေးသည်။ဥရောပကော်မရှင်၊ EMA
ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်းအစားအစာထုတ်လုပ်သောတိရစ္ဆာန်ဆိုင်ရာ မူဘောင်အောက်တွင် ခွင့်မပြုထားပါ။ မြောက်အိုင်ယာလန်သည် EU ဇယား 1 စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာသည်။ ဂရိတ်ဗြိတိန်တွင် VMD ၏ Cascade လမ်းညွှန် နှင့် VMD ၏ အများဆုံးဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ အရ အစားအစာထုတ်လုပ်သောတိရစ္ဆာန်များ၌ မသုံးမီ GB မှတ်ပုံတင်စာရင်းတွင် MRL ဆိုင်ရာ အခြေခံရှိခြင်း သို့မဟုတ် ထိုစည်းမျဉ်း၏ အကျုံးဝင်မှုအပြင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း လိုအပ်သည်။ စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများတွင် မီသိုင်းလင်းဘလူးသုံးရန် သတ်မှတ်ချက်နှင့်ကိုက်ညီသည့် အခြေခံကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။အလှမွေးငါးများအတွက် အသုံးပြုမှုသည် သီးခြားထုတ်ကုန်ခွင့်ပြုချက်ဆိုင်ရာ ကိစ္စဖြစ်ပြီး အစားအစာကွင်းဆက်ထဲ ဝင်ရောက်မည့်ငါးများအတွက် ဆက်စပ်ကောက်ချက်ချ၍ မရပါ။တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါးညွှန်ကြားရေးဦးစီးဌာန
ကနေဒါမပြုထားပါ။ Health Canada ၏ ရေသတ္တဝါမွေးမြူရေးဆေးဝါးမူဝါဒ တွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း မီသိုင်းလင်းဘလူးသည် Health Canada ၏ အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောရေသတ္တဝါများအတွက် ခွင့်ပြုထားသည့် ဆေးဝါးစာရင်း တွင် မပါဝင်ပါ။ ကနေဒါ၏ ELDU မူဝါဒ အရ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့် အညွှန်းပြင်ပအသုံးပြုမှုနှင့် အရေးပေါ်ဆေးဝါးထုတ်ပေးရေးလမ်းကြောင်းများသည် အကန့်အသတ်ရှိသော ခြွင်းချက်များသာဖြစ်ပြီး အတည်ပြုခွင့်ပြုချက်များ မဟုတ်ပါ။သက်ဆိုင်ရာ ကနေဒါခွင့်ပြုချက်စည်းမျဉ်းများအောက်တွင်သာ ဖြစ်နိုင်သည်။ “အစားအစာအတွက်မဟုတ်” ဟူသောအချက်တစ်ခုတည်းက ထုတ်ကုန်ကို ဥပဒေအရ ဈေးကွက်တင်ရောင်းချနိုင်ကြောင်း မသတ်မှတ်ပေးပါ။Health Canada၊ CFIA
ဩစတြေးလျစားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများအတွက် ခွင့်ပြုချက်ကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ APVMA ၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန် အရ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ဓာတုထုတ်ကုန်များအတွက် မှတ်ပုံတင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါမစ် လိုအပ်သည်။ APVMA ၏ Multi Cure အညွှန်း ပါ ငါးမွေးကန်သုံး ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်ကဲ့သို့ မီသိုင်းလင်းဘလူးပါဝင်သော အလှမွေးငါးထုတ်ကုန်များကို မှတ်ပုံတင်ထားသည်။ တစ်ဖက်တွင် လက်ရှိ ခွေးများအတွက်သာ မီသိုင်းလင်းဘလူးအသုံးပြုခွင့်ပါမစ်က အစားအစာထုတ်လုပ်ရန် မွေးမြူသောမျိုးစိတ်များကို အတိအလင်း ဖယ်ထုတ်ထားသည် (APVMA ပါမစ် PER13488)။ ထိုဖယ်ထုတ်မှုသည် ထိုပါမစ်နှင့်သာ သက်ဆိုင်ပြီး နေရာအားလုံးအတွက် တားမြစ်ချက်အဖြစ် မကိုးကားသင့်ပါ။မှတ်ပုံတင်ထားသော အလှမွေးငါးကန်ထုတ်ကုန်များ ရှိသည်။ စားသုံးရန်မွေးမြူသောငါးများ၌ အသုံးပြုရန်အတွက် သီးခြားဥပဒေအခြေခံ လိုအပ်မည်။APVMA

စာဖတ်သူများက တစ်ခါတစ်ရံ မယ်လခိုက်ဂရင်းကို ရှေ့ပြေးနမူနာအဖြစ် မေးမြန်းကြသည်။ ဤနှိုင်းယှဉ်မှုသည် အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိသာ အသုံးဝင်သည်။ မယ်လခိုက်ဂရင်းအတွက် တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေအချို့တွင် သီးခြားအတိအလင်းဖော်ပြထားသော ဓာတ်ကြွင်းဆိုင်ရာ အရေးယူဆောင်ရွက်မှုသမိုင်း ရှိသည်။ မီသိုင်းလင်းဘလူးမှာမူ ကွဲပြားသည့် အခြေအနေတွင် ရှိသည်။ တူညီသောတားမြစ်ချက်များတွင် အမည်ဖော်ပြထားခြင်းထက် ခွင့်ပြုထားသောစာရင်းများ၌ မပါဝင်ခြင်းဖြစ်သည်။ မီသိုင်းလင်းဘလူးကိုလည်း အမျိုးအစားတူ သတ်မှတ်ထားကြောင်း သက်သေအဖြစ် မယ်လခိုက်ဂရင်း၏ မှတ်တမ်းကို ကိုးကားခြင်းသည် မတိကျပါ။

ပိုကြာကြာစောင့်ဆိုင်းခြင်းက ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလတစ်ခု မဖြစ်စေရသည့်အကြောင်း

ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလဆိုသည်မှာ ဓာတ်ကြွင်းလျော့ကျမှုအချက်အလက်များမှ သတ်မှတ်ထားပြီး စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအာဏာပိုင်က အတည်ပြုထားသော အချိန်ကာလတစ်ခုဖြစ်သည်။ သတ်မှတ်ချိန်ရောက်လျှင် စားသုံးနိုင်သော တစ်ရှူးများရှိ ဓာတ်ကြွင်းပမာဏသည် ဥပဒေအရ ကန့်သတ်ပမာဏအောက်သို့ လျော့ကျသွားကြောင်း ပြသသည်။ Health Canada နှင့် APVMA နှစ်ဖွဲ့စလုံးက ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလများကို ထိုအချက်အလက်များနှင့် ချိတ်ဆက်သတ်မှတ်ကြသည်။ ခွင့်ပြုချက်မရထားဘဲ သတ်မှတ်ဓာတ်ကြွင်းကန့်သတ်ပမာဏ မရှိသောပစ္စည်းတစ်ခုအတွက် အသုံးပြုသူက စောင့်ဆိုင်းရက် မည်မျှရွေးချယ်ထားပါစေ၊ မရှိသည့်နေရာမှ အတည်ပြုထားသော ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလတစ်ခုကို ဖန်တီး၍ မရပါ။

သတ်မှတ်အခြေအနေများနှင့်သာ သက်ဆိုင်သော ခြွင်းချက်တစ်ခု ရှိသည်။ အချို့တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေများတွင် အသိအမှတ်ပြုထားသော လမ်းကြောင်းတစ်ခုမှတစ်ဆင့် တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်က အညွှန်းပြင်ပအသုံးပြုမှုအတွက် ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလကို သတ်မှတ်ခွင့်ရှိသည်။ ဥပမာ အမေရိကန်ရှိ AMDUCA၊ ကနေဒါရှိ အညွှန်းပြင်ပဆေးဝါးအသုံးပြုမှု၊ UK ရှိ Cascade သို့မဟုတ် ဩစတြေးလျရှိ တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်အသုံးပြုမှုနှင့် အကန့်အသတ်ရှိသောအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဓာတ်ကြွင်းဘေးကင်းရေးကာကွယ်မှုများ ပါဝင်သည့် ဥပဒေမူဘောင်အတွင်း အမှုတစ်ခုချင်းအလိုက် ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်က ဆောင်ရွက်သော လုပ်ရပ်ဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်သူက အတည်ပြုထားသော ဆေးရပ်နားပြီးနောက် စောင့်ဆိုင်းကာလဆိုင်ရာ ဖော်ပြချက်နှင့် မတူပါ။ EU နှင့် မြောက်အိုင်ယာလန်အခြေအနေတွင်မူ MRL အမျိုးအစားသတ်မှတ်ချက် မရှိခြင်းသည် ပိုကြာကြာစောင့်ရုံဖြင့် မဖြေရှင်းနိုင်သော အခြေခံလိုအပ်ချက်ဆိုင်ရာ ပြဿနာအဖြစ် ဆက်လက်ရှိနေသည်။

စာဖတ်သူအမျိုးအစားအလိုက် လက်တွေ့လမ်းညွှန်

ထရောက်ငါး၊ ဆယ်လ်မွန်ငါး၊ တီလာပီးယားငါး၊ ငါးခူ သို့မဟုတ် ငါးကြင်းကို စားသုံးရန်မွေးမြူနေသော ငါးသားဖောက်စခန်းများသည် မီသိုင်းလင်းဘလူးကို မိမိတို့၏ ထုတ်လုပ်ရေးကွင်းဆက်အတွက် အသုံးမပြုနိုင်သောပစ္စည်းအဖြစ် သဘောထားသင့်သည်။ သက်ဆိုင်ရာတရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေ၌ တရားဝင်လမ်းကြောင်းတစ်ခုကို တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်က ရှာဖွေသတ်မှတ်ပြီး ဓာတ်ကြွင်းဆိုင်ရာ လိုက်နာမှုအတွက် တာဝန်ယူထားသည့်အခါမှသာ ခြွင်းချက်ဖြစ်နိုင်သည်။ ယခင်ခေတ် ဥဆေးရည်စိမ်နည်းများက ဤအချက်ကို ကျော်လွန်ခွင့်မပေးပါ။ အစားအစာကွင်းဆက်သို့ ပို့ဆောင်မည့် ဥများနှင့် ငါးသားပေါက်များသည် ထိုကွင်းဆက်၏ အစိတ်အပိုင်းအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရသည်။

မည်သည့်အခါမျှ စားသုံးမည်မဟုတ်သောငါးများကို ထိန်းသိမ်းထားသည့် ငါးမွေးဝါသနာရှင်များ၊ ကိုးအီမွေးသူများနှင့် ရွှေငါးပိုင်ရှင်များသည် ဤနယ်နိမိတ်၏ အလှမွေးဘက်၌ အလုပ်လုပ်ကြသည်။ ထိုရည်ရွယ်ချက်အတွက် အညွှန်းတပ်ထားသော ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုပါ၊ အညွှန်းကို လိုက်နာပါ၊ အလှမွေးငါးများကို စားသုံးရန်ငါးမွေးကန်များသို့ မပြောင်းရွှေ့ပေးပါနှင့်။

တိရစ္ဆာန်ဆေးကုဆရာဝန်များသည် မိမိတို့၏အမှု၌ မည်သည့်မူဘောင်က အုပ်ချုပ်ကြောင်း အတည်ပြုသင့်သည်။ ပထမဦးစွာ ခွင့်ပြုချက်ဇယားများ၊ ထို့နောက် အညွှန်းပြင်ပအသုံးပြုမှု သို့မဟုတ် Cascade စည်းမျဉ်းများ၊ နောက်ဆုံးတွင် ဓာတ်ကြွင်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို စစ်ဆေးရမည်။ အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ဆိုင်များတွင် ဝယ်ယူရရှိနိုင်ခြင်း၊ ဝါသနာရှင်ဆွေးနွေးပွဲများမှ အသုံးပြုပမာဏများနှင့် ယခင်ငါးသားဖောက်လက်စွဲများသည် မွေးမြူထိန်းသိမ်းရေးအချက်အလက်များသာဖြစ်ပြီး ခွင့်ပြုချက်များ မဟုတ်ပါ။

အခြေခံမူကို ရှင်းလင်းစွာ ဖော်ပြလိုက်လျှင် ရိုးရှင်းပါသည်။ မီသိုင်းလင်းဘလူးသည် ရေမှိုနှင့် ပြင်ပကပ်ပါးကောင်များအပေါ် ဆယ်စုနှစ်များတစ်လျှောက် မြင်သာသောရလဒ်များကြောင့် ဥဗန်းများနှင့် ငါးမွေးကန်သုံးပစ္စည်းဗီရိုများတွင် နေရာရလာခဲ့သည်။ အစားအစာထုတ်လုပ်ရေးကမူ မြင်သာသောရလဒ်များဖြင့် မဖြေနိုင်သည့် ဒုတိယမေးခွန်းတစ်ခုကို မေးသည်။ အသားထဲတွင် ဘာကျန်နေသနည်း၊ ၎င်းသည် ဘေးကင်းကြောင်း မည်သူက စစ်ဆေးအတည်ပြုထားသနည်း။ သက်ဆိုင်ရာတရားစီရင်ပိုင်ခွင့်နယ်မြေက မိမိ၏ ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်မှတစ်ဆင့် ထိုမေးခွန်းကို မဖြေဆိုမချင်း အပြာရောင်ဆေးရည်စိမ်ခြင်းသည် နယ်နိမိတ်၏ အလှမွေးဘက်တွင်သာ ရှိနေမည်ဖြစ်သည်။