ເມທິລີນບລູໃໝ່ ແລະ ການຍ້ອມສີເຣຕິຄູໂລໄຊ: ສີຍ້ອມຄົນລະຊະນິດ ແລະ ວິທີສຳລັບເຊວທີ່ຍັງມີຊີວິດ

ນັກສຶກສາຄົນໜຶ່ງກະກຽມນັບເຣຕິຄູໂລໄຊ, ສັ່ງຊື້ເມທິລີນບລູ, ປະສົມມັນກັບເລືອດ ແລະ ແທບບໍ່ເຫັນຫຍັງເລີຍ. ໝູ່ຮ່ວມຫ້ອງໃຊ້ຂວດທີ່ຕິດປ້າຍວ່າເມທິລີນບລູໃໝ່ ແລະ ເຫັນເສັ້ນໃຍສີຟ້າທີ່ຊັດເຈນຢູ່ພາຍໃນເມັດເລືອດແດງບາງສ່ວນ. ນັກສຶກສາຄົນທຳອິດຄິດວ່າຂວດທີສອງເປັນສີຍ້ອມທີ່ໃໝ່ກວ່າ ຫຼື ເຂັ້ມຂຸ້ນກວ່າ. ມັນບໍ່ແມ່ນທັງສອງຢ່າງ. ມັນມີໂມເລກຸນຄົນລະຊະນິດ.

ນີ້ແມ່ນຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດທາງແນວຄິດທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມສັບສົນສ່ວນໃຫຍ່ໃນເລື່ອງນີ້. ຊື່ຂອງມັນເຮັດໃຫ້ຄິດວ່າເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນເມທິລີນບລູຊຸດທີ່ປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ. ແຕ່ທາງເຄມີບໍ່ແມ່ນແນວນັ້ນ. ເມທິລີນບລູໃໝ່ N ເປັນສີຍ້ອມກຸ່ມຟີໂນໄທອາຊີນອີກຊະນິດໜຶ່ງ ທີ່ມີເລກ Colour Index ຂອງຕົນເອງ, ຮູບແບບການແທນທີ່ໃນໂມເລກຸນຂອງຕົນເອງ ແລະ ບົດບາດຕາມມາດຕະຖານຂອງຕົນເອງໃນວິຊາໂລຫິດວິທະຍາ. ເມື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແລ້ວ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງວິທີການກໍຈະເຂົ້າໃຈງ່າຍຂຶ້ນ: ເປັນຫຍັງເຊວຈຶ່ງຕ້ອງຍັງມີຊີວິດໃນເວລາຍ້ອມສີ, ເຊວແບບໃດຈຶ່ງນັບເປັນເຣຕິຄູໂລໄຊ, ກ້ອນ Heinz ກ່ຽວຂ້ອງແນວໃດ ແລະ ເມື່ອໃດຈຶ່ງໃຊ້ບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູ.

ຄຳຕອບສັ້ນໆ

ເມທິລີນບລູໃໝ່ N ເຊິ່ງເປັນສານທົດສອບທາງໂລຫິດວິທະຍາ ໂດຍທົ່ວໄປຖືກລະບຸເປັນ Basic Blue 24 ໃນຂໍ້ມູນ PubChem ຂອງເມທິລີນບລູໃໝ່, C.I. 52030, CAS 1934-16-3, ສູດເຄມີ C18H22ClN3S. ເມທິລີນບລູທົ່ວໄປແມ່ນ ເມທິລໄທໂອນິນຽມຄລໍໄຣດ໌, Basic Blue 9, ໃນຂໍ້ມູນ PubChem ຂອງມັນ, C.I. 52015, CAS 61-73-4, ສູດເຄມີ C16H18ClN3S. ໃນດ້ານໂຄງສ້າງ, ເມທິລີນບລູໃໝ່ມີໝູ່ເມທິລສອງໝູ່ຢູ່ວົງແຫວນ ແລະ ສາຍຂ້າງເອທິລອາມິໂນ ຢູ່ຕຳແໜ່ງທີ່ເມທິລີນບລູມີໝູ່ໄດເມທິລອາມິໂນ. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ປ່ຽນພຶດຕິກຳການຍ້ອມສີ. ຕຳລາໂລຫິດວິທະຍາອະທິບາຍວ່າເມທິລີນບລູທົ່ວໄປຍ້ອມເຣຕິຄູໂລໄຊໄດ້ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດີ, ຂະນະທີ່ເມທິລີນບລູໃໝ່ໃຫ້ສີເຂັ້ມກວ່າ ແລະ ສະໝ່ຳສະເໝີກວ່າ. ການປຽບທຽບນີ້ຖືກສະຫຼຸບໄວ້ໃນ ຫົວຂໍ້ເມທິລີນບລູໃໝ່ຂອງ ScienceDirect.

ແມ່ນແລ້ວ, ເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນສີຍ້ອມແບບ supravital. ການຍ້ອມສີແບບ supravital ໝາຍເຖິງການຍ້ອມສີເຊວທີ່ຍັງມີຊີວິດ ຫຼັງຈາກນຳອອກຈາກຮ່າງກາຍ ແລະ ກ່ອນການຕຶງສະພາບເຊວ, ຕາມນິຍາມໃນ ບົດທົບທວນຫຼັກການຍ້ອມສີແບບ supravital ຂອງ NCBI. ທັງເມທິລີນບລູໃໝ່ ແລະ ບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູຢູ່ໃນກຸ່ມນີ້, ແລະ ມາດຕະຖານການນັບເຣຕິຄູໂລໄຊຂອງ CLSI ກໍລະບຸເມທິລີນບລູໃໝ່ໄວ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າເປັນສີຍ້ອມແບບ supravital. ບາງຄັ້ງນັກສຶກສາຈັດມັນເຂົ້າກຸ່ມດຽວກັບການຍ້ອມສີ Romanowsky ໃນຟິມເລືອດທີ່ຕຶງສະພາບແລ້ວ. ແນວຄິດນັ້ນໃຊ້ບໍ່ໄດ້ໃນກໍລະນີນີ້. ຖ້າຕຶງສະພາບເຊວກ່ອນ, ວິທີນີ້ຈະບໍ່ໄດ້ຜົນ.

ສຳລັບຜູ້ອ່ານທີ່ກຳລັງຕິດຕາມຊື່ສີຍ້ອມທີ່ຄ້າຍກັນ, ເມທິລບລູທຽບກັບເມທິລີນບລູ ອະທິບາຍຄວາມສັບສົນອີກແບບໜຶ່ງທີ່ກວ້າງກວ່າ ລະຫວ່າງສີຍ້ອມໄຕຣອາຣິລເມເທນທີ່ມີປະຈຸລົບ ແລະ ກຸ່ມຟີໂນໄທອາຊີນທີ່ມີປະຈຸບວກ. ພາບລວມການຍ້ອມສີໃນຫ້ອງທົດລອງ ອະທິບາຍການຍ້ອມສີແບບ supravital ຄຽງຄູ່ກັບວິທີຍ້ອມຟິມທີ່ຕຶງສະພາບແລ້ວ, ແລະ ຄູ່ມືຮູບຮ່າງເຊວເລືອດກໍສະແດງວ່າການປະເມີນເຣຕິຄູໂລໄຊຢູ່ບ່ອນໃດໃນການຈຳແນກເຊວເລືອດທີ່ກວ້າງຂຶ້ນ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການເບິ່ງລາຍການສິນຄ້າ: ເມທິລີນບລູໃໝ່ຍັງມີຮູບແບບເກືອຄູ່ກັບສັງກະສີຄລໍໄຣດ໌ອີກຊະນິດໜຶ່ງ ພາຍໃຕ້ CAS 6586-05-6. ດັ່ງນັ້ນ, ພາກວິທີການຄວນລະບຸຮູບແບບເກືອ ແລະ ຜູ້ຈຳໜ່າຍ, ບໍ່ແມ່ນລະບຸແຕ່ຊື່ທົ່ວໄປ.

ການຍ້ອມສີແບບ supravital ເຮັດຫຍັງແທ້ໆ

ເຣຕິຄູໂລໄຊແມ່ນເມັດເລືອດແດງອ່ອນທີ່ສູນເສຍແກນເຊວໄປແລ້ວ ແຕ່ຍັງມີ RNA ຂອງໄຣໂບໂຊມຫຼົງເຫຼືອຢູ່. ໃນຕົວຢ່າງແບບປຽກທີ່ບໍ່ໄດ້ຍ້ອມສີ, RNA ນັ້ນບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້. ສີຍ້ອມແບບ supravital ເຂົ້າໄປໃນເຊວທີ່ຍັງມີຊີວິດ ແລະ ເຮັດໃຫ້ RNA ນັ້ນຕົກຕະກອນ ຫຼື ລວມຕົວເປັນເມັດນ້ອຍໆ ແລະ ເສັ້ນໃຍສີຟ້າ, ເຊິ່ງເປັນວັດຖຸຮູບຮ່າງຕາໜ່າງແລະເສັ້ນໃຍທີ່ເຫັນໄດ້ດ້ວຍເລນແບບຈຸ່ມນ້ຳມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕາໜ່າງນີ້ເປັນຜົນຈາກການຍ້ອມສີ, ບໍ່ແມ່ນໂຄງຮ່າງທີ່ມີຢູ່ກ່ອນແລ້ວແລະລໍຖ້າການເຕີມສີ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຕົວແປໃນຂັ້ນຕອນປະຕິບັດ—ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສີຍ້ອມ, ສານບັບເຟີ, ອັດຕາສ່ວນເລືອດຕໍ່ສີຍ້ອມ, ອຸນຫະພູມ ແລະ ເວລາ—ຈຶ່ງສຳຄັນເທົ່າກັບຊື່ຂອງສີຍ້ອມ.

ຜົນໃນທາງປະຕິບັດຄືຕ້ອງຮັກສາລຳດັບຂັ້ນຕອນຢ່າງເຄັ່ງຄັດ: ປະສົມເລືອດທີ່ໃສ່ສານກັນເລືອດແຂງກັບສີຍ້ອມກ່ອນ, ບົ່ມໄວ້, ແລ້ວຈຶ່ງເຮັດຟິມເລືອດ ແລະ ກວດເບິ່ງໂດຍບໍ່ຕຶງສະພາບເຊວ ແລະ ບໍ່ຍ້ອມສີເສີມ. ການຕຶງສະພາບເຊວກ່ອນຍ້ອມສີ ຫຼື ການຍ້ອມສີເສີມທີ່ບົດບັງເສັ້ນໃຍຈາງໆ ຈະທຳລາຍຂໍ້ມູນທີ່ຈຳເປັນຕໍ່ການນັບ.

ຂັ້ນຕອນປະຕິບັດການນັບເຣຕິຄູໂລໄຊດ້ວຍເມທິລີນບລູໃໝ່

ບໍ່ມີສູດປະສົມດຽວທີ່ໃຊ້ເປັນສາກົນ, ດັ່ງນັ້ນຄວນລາຍງານສູດທີ່ໃຊ້. ວິທີດັດແປງສາມແບບທີ່ມີເອກະສານອ້າງອີງສະແດງໃຫ້ເຫັນຂອບເຂດຄວາມແຕກຕ່າງ.

ຂັ້ນຕອນແບບ Brecher ດັ້ງເດີມໃຊ້ເມທິລີນບລູໃໝ່ປະມານ 0.5 ເປີເຊັນຮ່ວມກັບໂພແທດຊຽມອອກຊາເລດ, ປະສົມໃນປະລິມານເທົ່າກັນກັບເລືອດ EDTA ທີ່ປະສົມດີແລ້ວ ແລະ ບົ່ມໄວ້ປະມານ 10 ຫາ 15 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຫຼັງຈາກປະສົມຄືນຢ່າງຄ່ອຍໆ, ໃຫ້ເຮັດຟິມເລືອດບາງແບບຮູບລີ່ມ, ປະໃຫ້ແຫ້ງໃນອາກາດ ແລະ ກວດເບິ່ງໂດຍບໍ່ຕຶງສະພາບເຊວ ດ້ວຍເລນວັດຖຸແບບຈຸ່ມນ້ຳມັນ 100x. ຂັ້ນຕອນການນັບເຣຕິຄູໂລໄຊຂອງ NCBI ອະທິບາຍລຳດັບວຽກນີ້ ແລະ ກອບນັບທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ.

ວິທີດັດແປງຂອງ Dacie ແລະ Lewis ໃຊ້ເມທິລີນບລູໃໝ່ 1.0 ເປີເຊັນໃນນ້ຳເກືອຊິເຕຣດ, ປະສົມກັບເລືອດໃນປະລິມານ 2 ຫາ 4 ເທົ່າ ແລະ ເກັບໄວ້ທີ່ 37 C ເປັນເວລາ 15 ຫາ 20 ນາທີກ່ອນເຮັດຟິມ. ການນຳຂັ້ນຕອນ CLSI H44 ມາໃຊ້ເພື່ອປັບວິທີໃຫ້ເປັນມາດຕະຖານຮ່ວມໃນບໍ່ດົນມານີ້ ໃຊ້ສານລະລາຍທີ່ເຈືອຈາງກວ່າຄື 0.1 ເປີເຊັນໃນນ້ຳເກືອບັບເຟີຟອສເຟດທີ່ pH 7.4, ບົ່ມທີ່ 20 C ເປັນເວລາ 10 ນາທີ ແລະ ບໍ່ຕຶງສະພາບເຊວ, ຕາມລາຍງານໃນ ການສຶກສາການປັບວິທີ NMB ໃຫ້ເປັນມາດຕະຖານຮ່ວມໃນປີ 2026.

ຫຼັກເກນການນັບແມ່ນຄືກັນໃນທຸກວິທີດັດແປງ. ໃຫ້ນັບເຊວເປັນເຣຕິຄູໂລໄຊເມື່ອມັນມີເມັດນ້ອຍທີ່ຕິດສີຟ້າ ຫຼື ສ່ວນຂອງເສັ້ນໃຍທີ່ແຍກຈາກກັນຢ່າງໜ້ອຍສອງອັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຕັດກ້ອນສີຍ້ອມທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ດ່ຽວໆອອກ. ໃນວຽກປົກກະຕິ ໃຫ້ນັບເມັດເລືອດແດງຢ່າງໜ້ອຍ 1,000 ເຊວ ແລະ ລາຍງານເຣຕິຄູໂລໄຊເປັນເປີເຊັນ. ເມື່ອເປີເຊັນຕ່ຳ, ຫຼັກສະຖິຕິກຳນົດໃຫ້ນັບເຊວຫຼາຍຂຶ້ນ. ບົດທົບທວນວິທີການ CLSI H44 ລະບຸວ່າ ເມື່ອເຣຕິຄູໂລໄຊຢູ່ໃກ້ 1 ເປີເຊັນ, ຈຳເປັນຕ້ອງນັບປະມານ 4,400 ເຊວ ເພື່ອໃຫ້ຄວາມຜັນແປຂອງການນັບຫຼຸດລົງເຖິງ 5 ເປີເຊັນ, ດັ່ງທີ່ກ່າວໃນ ບົດທົບທວນ CLSI H44 ຢູ່ De Gruyter. ແຜ່ນນັບ Miller ສຳລັບເລນຕາຊ່ວຍໃຫ້ການນັບຈຳນວນຫຼາຍເຮັດໄດ້ສະດວກ. ໃຫ້ກອງສີຍ້ອມ ຫຼື ກະກຽມສີຍ້ອມໃໝ່, ເພາະຕະກອນອາດເບິ່ງຄ້າຍສິ່ງແຊກຮູບເມັດຢູ່ໃນເຊວ.

ກ້ອນ Heinz ໃນຕົວຢ່າງດຽວກັນ

ຟິມເລືອດທີ່ຍ້ອມແບບ supravital ດຽວກັນຍັງສາມາດສະແດງກ້ອນ Heinz ໄດ້. ກ້ອນເຫຼົ່ານີ້ເປັນການລວມຕົວຂອງຮີໂມໂກລບິນທີ່ຖືກອອກຊິໄດຊ໌ ແລະ ສູນເສຍສະພາບເດີມ, ບໍ່ແມ່ນ RNA ທີ່ຫຼົງເຫຼືອ. ໃນຕົວຢ່າງທີ່ຍ້ອມດ້ວຍເມທິລີນບລູໃໝ່, ມັນປາກົດເປັນກ້ອນກົມ, ມັກມີພຽງກ້ອນດຽວ ແລະ ຢູ່ໃກ້ເຍື່ອຫຸ້ມເຊວ, ຕິດສີຟ້າອ່ອນກວ່າວັດຖຸຮູບຮ່າງຕາໜ່າງແລະເສັ້ນໃຍ. ມັນຄົງຢູ່ໄດ້ບໍ່ດີຫຼັງການຕຶງສະພາບເຊວ ແລະ ການຍ້ອມສີເສີມ, ດັ່ງນັ້ນໃຫ້ກວດຟິມທີ່ບໍ່ໄດ້ຕຶງສະພາບ. ຂັ້ນຕອນທີ່ລາຍງານໃນບໍ່ດົນມານີ້ໃຊ້ເລືອດ EDTA 20 ໄມໂຄຣລິດ ກັບເມທິລີນບລູໃໝ່ 1 ເປີເຊັນ ປະລິມານ 20 ໄມໂຄຣລິດ ແລະ ບົ່ມ 15 ນາທີ ເພື່ອວັດຈຳນວນເຊວທີ່ພົບກ້ອນ Heinz ໃນເມັດເລືອດແດງ 250 ເຊວ, ຕາມ ການສຶກສາໃນ PMC ທີ່ລາຍງານຂັ້ນຕອນນັ້ນ.

ການແຍກແຍະສອງຢ່າງຊ່ວຍປ້ອງກັນການອ່ານຜົນຜິດ. ຢ່າງທຳອິດ, ເມທິລໄວໂອເລດ ແລະ ຄຣິສຕັລໄວໂອເລດຍ້ອມກ້ອນ Heinz ໄດ້ເຂັ້ມກວ່າເມທິລີນບລູໃໝ່, ດັ່ງທີ່ລະບຸໃນ ຫົວຂໍ້ກ້ອນ Heinz ຂອງ ScienceDirect. ເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນທາງເລືອກທີ່ສະດວກເມື່ອປະເມີນເຣຕິຄູໂລໄຊ ແລະ ກ້ອນ Heinz ຮ່ວມກັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນສີຍ້ອມສະເພາະກ້ອນ Heinz ທີ່ໃຫ້ສີເຂັ້ມທີ່ສຸດ. ຢ່າງທີສອງ, ສິ່ງແຊກ HbH ໃນພາວະພາຫະຂອງແອລຟາທາລັສຊີເມຍ ປາກົດເປັນຈຸດລະອຽດຈຳນວນຫຼາຍທົ່ວເຊວຫຼັງການຍ້ອມແບບ supravital, ຂະນະທີ່ກ້ອນ Heinz ແບບດັ້ງເດີມມີຈຳນວນໜ້ອຍກວ່າ, ໃຫຍ່ກວ່າ ແລະ ມັກຢູ່ຕິດກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊວ. ກ້ອນສີຍ້ອມທີ່ຕົກຄ້າງເປັນສິ່ງຄ້າຍກັນຢ່າງທີສາມ: ມັນຢູ່ນອກລະນາບໂຟກັສຂອງເຊວ ແລະ ແຕກຕ່າງກັນໃນແຕ່ລະບໍລິເວນທີ່ສ່ອງເບິ່ງ.

ບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູທຽບກັບເມທິລີນບລູໃໝ່

ສີຍ້ອມທັງສອງເປັນສີຍ້ອມແບບ supravital ສຳລັບເຣຕິຄູໂລໄຊ, ແຕ່ການກຳນົດມາດຕະຖານເລືອກໃຊ້ຊະນິດໜຶ່ງເປັນຫຼັກ. ວິທີນັບເຣຕິຄູໂລໄຊ CLSI H44-A2 ທີ່ພັດທະນາຮ່ວມກັບສະພາສາກົນເພື່ອການກຳນົດມາດຕະຖານທາງໂລຫິດວິທະຍາ ແລະ ມີລາຍການຢູ່ໃນ ໜ້າມາດຕະຖານ CLSI H44 ກຳນົດໃຫ້ການຍ້ອມເລືອດ EDTA ດ້ວຍເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນວິທີປຽບທຽບແບບນັບດ້ວຍມື. ການສອນໂລຫິດວິທະຍາແບບດັ້ງເດີມກໍໃຫ້ຂໍ້ສະຫຼຸບກົງກັນໃນດ້ານລັກສະນະທີ່ເຫັນ: ເມທິລີນບລູໃໝ່ຍ້ອມເສັ້ນໃຍໄດ້ເຂັ້ມກວ່າ ແລະ ສະໝ່ຳສະເໝີກວ່າ, ຂະນະທີ່ບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູມີຄວາມຜັນແປລະຫວ່າງຊຸດການຜະລິດ ແລະ ຕົວຢ່າງຫຼາຍກວ່າ.

ສະຖານະນັ້ນຕ້ອງອະທິບາຍພ້ອມຂໍ້ຈຳກັດ. ແນວທາງການປະເມີນເຄື່ອງວິເຄາະຂອງ ICSH ຍອມຮັບການກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດແບບນັບດ້ວຍມືໂດຍໃຊ້ເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນແນວທາງປຽບທຽບອ້າງອີງ, ແຕ່ລະບຸວ່າມັນຂຶ້ນກັບການຕັດສິນຂອງຜູ້ກວດ ແລະ ມີຄວາມແມ່ນຍຳຂ້ອນຂ້າງຕ່ຳ. ເມື່ອມີອຸປະກອນພ້ອມ, ຄວນເລືອກວິທີອ້າງອີງແບບໂຟລໄຊໂຕເມທຣີເປັນຫຼັກ. ການປຽບທຽບຕົວຢ່າງ 100 ຕົວຢ່າງໃນປີ 2022 ພົບວ່າບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູໃຫ້ຄ່າຄວາມຄາດເຄື່ອນແບບມີທິດທາງໜ້ອຍກວ່າເມທິລີນບລູໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບເຄື່ອງວິເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນການສຶກສານັ້ນ, ຕາມລາຍງານໃນ ການປຽບທຽບວິທີຍ້ອມສີໃນ PMC. ຂໍ້ສະຫຼຸບທີ່ມີຫຼັກຖານຮອງຮັບສຳລັບນັກສຶກສາຄື: ໃຊ້ເມທິລີນບລູໃໝ່ເປັນຕົວປຽບທຽບມາດຕະຖານສຳລັບວິທີນັບດ້ວຍມື, ກວດສອບວິທີບຣິລຽນຄຣີຊິລບລູທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງໂດຍທຽບກັບມັນ ຫຼື ກັບລະບົບອັດຕະໂນມັດ, ແລະ ຄາດວ່າຜົນຈາກການນັບດ້ວຍມືຜ່ານກ້ອງຈຸລະທັດຈະມີການກະຈາຍກວ້າງກວ່າ ບໍ່ວ່າຈະໃຊ້ສີຍ້ອມຊະນິດໃດ. ເອກະສານການກຳນົດມາດຕະຖານໃນອະດີດຍັງເຄີຍສະເໜີ Azure B ທີ່ຜ່ານການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ ເປັນທາງເລືອກທີ່ມີອົງປະກອບທາງເຄມີສະອາດກວ່າ ເນື່ອງຈາກສີຍ້ອມທາງການຄ້າແຕ່ລະຊຸດມີຄວາມຜັນແປ, ດັ່ງທີ່ລະບຸໃນ ການສຶກສາ Azure B ຂອງ Marshall. ນີ້ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງລະດັບຄຸນນະພາບຂອງສານທົດສອບຈຶ່ງຍັງຖືກກ່າວເຖິງໃນການອະພິປາຍວິທີການ.

ການຫຼີກລ່ຽງຂໍ້ຜິດພາດທີ່ພົບເລື້ອຍ

ຂໍ້ຜິດພາດສີ່ຢ່າງເປັນສາເຫດຂອງການກະກຽມຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ໄດ້ຜົນສ່ວນໃຫຍ່. ການສັ່ງຊື້ເມທິລີນບລູທົ່ວໄປແທນເມທິລີນບລູໃໝ່ N ເຮັດໃຫ້ຕິດສີອ່ອນເພາະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ບໍ່ແມ່ນເພາະເຕັກນິກ. ການຕຶງສະພາບເຊວ ຫຼື ຍ້ອມສີເສີມກ່ອນອ່ານຜົນ ເຮັດໃຫ້ສັນຍານຈາກການຍ້ອມແບບ supravital ຫາຍໄປ. ການນັບຕະກອນສີຍ້ອມເປັນເມັດນ້ອຍໃນເຊວ ເຮັດໃຫ້ຜົນສູງເກີນຈິງ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນໄດ້ດ້ວຍຫຼັກເກນສອງເມັດ ແລະ ການກອງສີຍ້ອມ. ການນັບເຊວໜ້ອຍເກີນໄປເມື່ອເປີເຊັນເຣຕິຄູໂລໄຊຕ່ຳ ເຮັດໃຫ້ໄດ້ຕົວເລກທີ່ເບິ່ງຄືແມ່ນຍຳ ແຕ່ມີຂອບເຂດຄວາມເຊື່ອໝັ້ນກວ້າງ. ຂໍ້ຜິດພາດແຕ່ລະຢ່າງມີລັກສະນະດຽວກັນ: ຜູ້ກວດດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດໂທດກ້ອງ ທັງທີ່ຜົນໄດ້ຖືກກຳນົດໄປແລ້ວໃນຂັ້ນຕອນການໃຊ້ສານທົດສອບ.